主管药师题-岗位技能

主管药师题-岗位技能

1、处方的主要组成为

A.机构名称，门诊或住院病历号，临床诊断,开具日期

B.患者姓名，性别，年龄

C.处方前记,处方正文,处方后记

D.处方编号,科别或病室和床位号，费别

E.医生签名和（或）加盖专用签章，药品金额以及审核，调配，核对,

发药的药学专业技术人员签名

2、在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的

A.执业医师和执业药师

B.医生和执业助理医师

C.执业医师和执业助理医师

D.药师和执业医生

E.职业药师和执业医生

3、处方作为发药凭证的医疗文件，其审核，调配，核对人员应为

A.执业医师和执业药师

B.医生和执业助理医师

C.取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员

D.药师和执业医生

E.执业医师和执业助理医师

4、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循

A.安全，有效的原则

B.速效,经济的原则

C.安全,有效,经济的原则

D.安全，速效，实用的原则

E.患者的意愿

5、处方一般不得超过多长时间的用量；急诊处方一般不得超过多长

时间的用量

A.5日；1日

B.3日；10

C.7日；3日

D.7B；1日

E.50；3日

6、按照《处方管理办法》，儿科处方的颜色为

A.淡红色

B.黄色

C.白色

D.淡黄色

E.淡绿色

7、药品的国际非专利名称的缩写为

A.INN

B.IEN

C.INM

D.IMN

E.IMM

8、处方正文以处方头Rp或R标示，分列

A.药物名称,剂型,规格,数量,用法用量

B.医生签名和（或）加盖专用签章，药品金额以及审核，调配，核对,

发药的药学专业技术人员签名

C.患者姓名，性别，年龄

D.处方编号,科别或病室和床位号，费别

E.药物名称,数量,规格,不良反应,用法用量

9、按照《处方管理办法》，处方类别应注明在处方的

A.左下角

B.右上角

C.左上角

D.正中

E.开头角

10、药学专业技术人员审方后如认为存在用药安全性问题，应

A.予以调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或配发代用药

品

B.配发代用药品，并及时告知处方医师，保证患者及时取药

C.拒绝调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或配发代用药

品

D.及时告知处方医师，由药师更改处方后，予以发药

E.予以调配，并对患者进行用药指导

11、厂商为药品流通所起的专用名称，有专利性，既称为商品名也

称为

A.专用名

B.专利名

C.药品名

D.无其他命名

E.通用名称

12、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，配方程序为

A.收方-＞计价-＞审方f调配f包装标示f核对f发药

B.收方f计价审方f包装标示f调配一核对f发药

C.收方f审方f计价f调配f包装标示f核对f发药

D.收方一计价一审方一调配一包装标示一核对一发药

E.收方一审方一计价一调配一核对一包装标示一发药

13、中国药品通用名称缩写为

A.CAND

B.CDNA

C.CAD

D.CDAN

E.CADN

14、抗生素的缩写为-cillin的是

A.青霉素类

B.头泡菌素类

C.四环素类

D.卡那霉素类

R.链霉菌属抗生素

15、下列不属于处方差错的原因是

A.处方辨认不清

B.缩写不规范

C.药品摆放错误

D.药品名称相似

E.药品外观相似

16、从药品的价格出发应单独存放的药品是

A.贵重药品

B.麻醉药品

C.毒性药品

D.放射性药品

E.精神药品

17、以下不属于处方差错内容的是

A.药品调剂或剂量差错

B,药品与适应证不符

C.药品价格差错

D.剂型或给药途径差错

E.药品标识差错如贴错标签,错写药袋及其他

18、以下不属于“四查十对”范畴的是

A.查处方，对科别，姓名，年龄

B.查药品，对药名，剂型，规格，数量

C.查规格，剂量，数量并签名，对患者姓名，逐一核对药品与处方的

相符性

D.查配伍禁忌，对药品性状，用法用量

E.查用药合理性，对临床诊断

19、误用会引起严重反应的药品管理应当

A.单独放置

B.随意放置

C.专门放置

D.装盒放置

E.加锁保管

20、下列不符合处方差错的处理原则的是

A.建立本单位的差错处理预案

B.当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；

如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理

预案迅速处理并上报部门负责人

C.若遇到患者自己用药不当，应避免用药指导，以避免医疗纠纷

D.根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施，如请相关医师帮

助救治，到病房或患者家中更换,致歉,随访，并取得谅解

E.认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制定防止再次发生

的措施

21、下列选项中，不属于“发药”过程中，处方差错防范措施的是

A.确认患者的身份，以确保药品发给相应的患者

B.对照处方逐一向患者交代每种药的使用方法，可帮助发现并纠正

配方及发药差错

C.对照药品逐一向患者交代每种药的使用方法

D.对理解服药标签有困难的患者或老年人，需耐心仔细地说明用法

并辅以服药标签

E.在咨询服务中确认患者/家属已了解用药方法

22、一旦发错了药品或错发了患者，应由谁立即按照本单位的差错

处理预案迅速处理并上报部门负责人

A.护士

B.医师

C.药师

D.部门主任

E.患者/家属

23、下列不符合处方差错的防范措施内容

A.配方前先读懂处方上所有药品的名称，规格和数量，有疑问时不要

凭空猜测，可咨询上级药师或电话联系处方医师

B.正确摆放药品

C.多张处方应同时调配，以免重复配药

D.贴服药标签时再次与处方逐一核对

E・如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人，并提醒配方人

注意

24、当患者或护士反映药品差错时，须立即

A.停止医嘱

B.上报部门负责人

C.核对相关的处方和药品

D.向患者退款

E.修改处方

25、以下属于处方差错登记内容的是

A.差错登记一方面是对护士配药差错进行登记,另一方面是对药剂

人员调配和发药的差错登记

B.差错登记一方面是对医师处方差错进行登记,另一方面是对护士

调配和发药的差错登记

C.差错登记一方面是对医师处方差错进行登记,另一方面是对药剂

人员调配和发药的差错登记

D.差错登记一方面是对医师诊断差错进行登记,另一方面是对药剂

人员调配和发药的差错登记

E.差错登记一方面是对医师诊断差错进行登记,另一方面是对护士

配药差错登记

26、下列不属于调剂室一线工作岗位的是

A.调剂室收方划价

B.调剂室配药

C.调剂室处方统计

D.调剂室核查

E.调剂室发药

27、下列不符合查对内容的选项是

A.发药时，查对药名，规格，剂量，用法与处方内容是否相符

B.查对标签（药袋）与处方内容是否相符

C.配方时，查对药品价格

D.查对药品有无变质，是否超过有效期

E.查对姓名，年龄，并交代用法及注意事项

28、根据处方差错的处理原则，应建立

A.三甲医院的差错处理预案

B.二级以上医院的差错处理预案

C.木单位的差错处理预案

D.基层医院的差错处理预案

E.省级医疗体系的差错处理预案

29、调剂室查对制度可以保证

A.药品质量

B.发药质量

C.药品质量和发药质量

D.服务质量

E.调剂质量

30、调剂室不能领用的药品距失效期的期限应为

A3个月

B.9个月

C.6个月

D.12个月

E.1个月

31、调剂室药品是从

A.药品采购办领取

B.供应库领取

C.药库领取

D.药品生产企业领取

E.药品经销商领取

32、调剂室对效期药品的使用应注意按

A.使用频率摆放

B.药品规格摆放

C.药品批号摆放

D.药品名称摆放

E.药品数量摆放

33、有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合

A.管理体制

B.岗位制度

C.经济利益

D.药品管理制度

E.领发药制度

34、领发药制度除保证医疗，教学，科研的供应外，还具有

A.药品品种管理目的

B.药品数量管理目的

C.药品账目管理目的

D.药品质量管理目的

E.药品有效期管理目的

35、药品熔封或严封，是为了防止

A.风化,吸潮,挥发或异物进入

B.尘土及异物进入

C.空气和水分的侵入并防止污染

D.污染

E.异物进入

36、急症调剂室与普通门诊调剂室分开，急症调剂室应

A.只开设夜间值班

B.12小时值班

C.24小时值班

D.夜间8小时值班

E.只在周末值班

37、药品储存中，”阴凉处”是

A.指避光且温度不超过20℃

B.指温度在2~10℃

C.指温度不超过20℃

D.指避光且温度在2~10℃

E.指避光且温度在0~4c

38、发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有

A3个月

B.9个月

C.6个月

D.12个月

E.1个月

39、急症调剂室药品准备应突出

A.速效，高效，安全和经济的特点

B,速效,安全,全面和标准化的特点

C,速效,高效，安全和全面的特点

D.经济,实用，安全和全面的特点

E.经济,高效,全面和便于携带的特点

40、门诊药房实现()，住院药房实行()

A.单剂量配发药品；大窗口或柜台式发药

B.独立法；流水法

C.大窗口或柜台式发药；单剂量配发药品

D.小药柜；摆药制

E.单剂量配发药品；摆药制

41、为提示调配时注意，摆放外用药处要用醒目的标识，如

A.白字黑底

B.蓝字白底

C.红字白底

D.绿字白底

E.白字红底

42、急诊药房的工作人员组成应为

A.医学专业院校毕业，并取得相应的临床医学专业技术职务任职资

格的医帅

B.护理专业院校毕业，并取得相应的护理学专业技术职务任职资格

的护师

C.药学专业院校毕业，并取得相应的药学专业技术职务任职资格的

药师

D.医学专业院校毕业，并取得相应的临床医学专业技术职务任职资

格的药师

E.医学专业院校毕业，并取得相应的药学专业技术职务任职资格的

药师

43、调剂室药品的摆放目前最广泛，最实用的方法是

A.按药理作用分类摆放

B.按内服药与外用药分开摆放

C.按使用频率摆放

D.西药与中成药分类摆放

E.按剂型分类摆放

44、下列需专人负责，专用账册，专柜存放的药品是

A.第二类精神药品

B.精神类药品

C.麻醉药品和第一类精神药品

D.自费药品

E.普通药品

45、关于肠外营养液配制后的使用和储存，说法正确的是

A.最长使用时间是24小时

B.无需立即使用，只要在24~36小时输完即可

C.可以在常温储存48小时

D.应立即使用，并且应在18~20小时输完；如果不能立即使用，应

于4℃冷藏

E.应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏

46、肠外营养液中维生素A的丢失量和速率依赖

A.暴露于日光的程度

B.脂肪乳浓度

C.氨基酸浓度

D.维生素浓度

E.葡萄糖浓度

47、肠外营养液中，影响微量元素硒降解的主要因素是

A.光照方向

B.气候环境

C.pH

D.放置时间

E.微量元素含量

48、下列属于危险药物的是

A.一叶藏碱

B.丝裂霉素

C.二氢埃托啡

D.阿奇霉素

E.青蒿素

49、肠外营养液中，稳定性受亚硫酸盐的浓度和pH影响的成分是

A.维生素A

B.维生素B

C.维生素B

D.维生素B

E.维生素C

50、某药品的有效期为2021年10月5日，表明本品

A.至2021年10月5日起便不得使用

B.至2021年10月6日起便不得使用

C.至2021年10月4日起便不得使用

D.失效期为2021年10月4日

E.失效期为2021年10月5日

51、下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是

A.水不溶性的碱性药物制成的盐

B.水溶性的酸性药物制成的盐

C.水不溶性的酸性药物制成的盐

D.水溶性的碱性药物制成的盐

E.水不溶性无机盐，

52、药品质量验收是指：

A.药品批号,效期的检查

B.药品外观的性状检查

C.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

D.包装箱有无渗液,污迹,破损

E.数量点收

53、氯霉素注射液（含乙醇，甘油等）加入5%葡萄糖注射液中，可析

出氯霉素沉淀，其原因是

A.电解质的盐析作用

B.pH改变

C.注射液溶媒组成改变

D.氧化还原反应

E.聚合反应，

54、关于药品验收记录书写描述错误的是

A.不得用铅笔填写

B.不得撕毁或任意涂改记录

C.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在

改动处签名或盖本人图章

E.验收记录只需记载药品名称,规格,剂型,数量即可

55、按照在库药品色标管理标准，合格药品库（区），待发药品库（区）

色标为

A.绿色

B.红色

C.黄色

D.蓝色

E.白色

56、某药品的生产日期为2021年5月8日，其保质期为3年，表明

本品

A.至2021年5月8日起便不得使用

B.至2021年5月7日起便不得使用

C.至2021年5月9日起便不得使用

D.有效期为2021年5月8日

E.有效期为2021年5月9日

57、按照在库药品色标管理标准，待验药品库（区），退货药品库（区）

为

A.绿色

B.红色

C.黄色

D.蓝色

E.白色

58、某药品的失效期为2021年12月15日，表明本品

A.至2021年12月15日起便不得使用

B.至2021年12月16日起便不得使用

C.至2021年12月14日起便不得使用

D.有效期为2021年12月15日

E.有效期为2021年12月16日

59、为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货

位，做到

A.近期后用

B.远期先用

C.近期先用

D.不分效期，先进先用

E.不分效期，随便使用

60、在影响药品储存质量的因素中，不属于外因的是

A.空气

B.湿度

C.贮存时间

D.药品的理化性质

E.微生物和昆虫

61、因配方需要将药品倒人磨口塞玻璃瓶中使用，再次补充药品时

应该

A.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入

B.取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒人剩余药品

C.在用完前直接加入新药品

D.将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包上先用

E.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

62、库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂

科主任提出报告作出处理

A.1个月

B.2个月

C.半个月

D.3个月

E.6个月

63、按照在库药品色标管理标准，不合格药品库（区）为

A.绿色

B.红色

C.黄色

D.蓝色

E.白色

64、关于效期药品的管理叙述错误的是

A.验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记

B.每一货位要设货位卡

C.有计划地采购药品，以免积压或缺货

D.在库药品均应实行色标管理

E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需

将瓶中药品用完

65、下列药品可以与片剂同区存放的是

A.针剂

B.软膏剂

C.丸剂

D.搽剂

E.酊水糖浆剂

66、下列药品中属于易风化药品的是

A.甘油

B.维生素C

C.硫酸阿托品

D.青霉素

E.单糖浆

67、下列药品中可以与软膏剂同区存放的是

A.搽剂

B.针剂

C.放射性药品

D.毒性药品

E.麻醉药品

68、对于影响药品质量的外界因素，下列说法不正确的是

A.空气中的二氧化碳被药品吸收，发生碳酸化而使药品变质

B.湿度太小能使药品潮解,液化,变质或霉败

C.H光中所含有的紫外线，对药品变化常起着催化作用，能加速药

品的氧化,分解

D.有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久

也会逐渐变质，失效

E.药品在空气中暴露放置，极易被细菌，霉菌，昆虫和蛾等侵入，使

药品腐败,发酵,霉变,虫蛀

69、下列关于药品分区，分类管理说法不正确的是

A.药品常按照剂型的不同而采取同类集中存放的办法保管

B.所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性,养护措施及消防方法对

库房进行划分

C.根据分类要求，可将药品库房分为普通库，阴凉库,冷藏库,麻醉药

品库,毒品库和危险品库

D.实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律

E.实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间

70、对于仓库设备要求，下列说法错误的是

A.仓库应安装通风排水设备,温湿度测定仪

B.冷库及阴凉库应安装温湿度调控设备

C.仓库应安装必要的设备，确保药品安全

D.仓库应尽量增加窗户面积

E.仓库应有洁净材料制成的货架，并保持通风

71、阴凉库的温度范围为

A.不高于20℃

B.不高于30℃

C.不高于10℃

D.10"25℃

E.10"30℃

72、库房相对湿度应保持在

A.2596〜55%

B.35%^65%

C.15%"45%

D.45婷75%

E.55%、85%

73、冷库的温度范围为

A.0~5℃

B.2~10℃

C.-5"0℃

D.5"15℃

E.10"20℃

74、常温库的温度范围为

A.0~20℃

B.10~20C

C.0"10℃

D.0~30c

E.10"30℃

75、下列两种药品应分别存放的是

A.青霉素,维生素C

B.碳酸氢钠,异丙肾上腺素

C.维生素B,维生素B

D.葡萄糖酸钙,氯化钠注射液

E.维生素E胶丸，甲钻胺片

76、关于药品仓储条件的要求正确的是

A.药品码垛时应依墙码垛

B.供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距

C.药品码垛时，垛与地面的间距应不小于15cm

D.库房内通道宽度应不小于20cm

E.照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm

77、关于药品保管的说法不正确的是

A.药品在保管中应遵循先进先出，近期先出，易变先出的原则

B.药品入库后应按生产批号堆码

C.药品出库时应按入库先后出库

D.有效期药品应挂明显标志

E.对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪

费

78、在药品养护过程中，应按照质量标准”贮藏”项下规定的条件

分类储存，对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是

A.遮光是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透

明，半透明容器

B.密闭是指将容器密闭，防止尘土和异物进入

C.密封是指将容器密封，以防止风化，吸潮，挥发或异物进入

D.凉暗处是指避光并温度不超过20℃

E.常温是指10~20c

79、以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是

A.对一些包装不坚固或过重药品，不宜放过高

B.贮藏在药库的货物应便于搬运

C.不得倒置存放

D.对于质重，体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区

E.要与防火门等电器装置保持一定距离

80、在中成药的储存过程中需经常检查霉变的是

A.胶囊剂

B.蜜丸

C.片剂

D.外用膏剂

E.水丸

81、关于危险品的储存与养护说法不正确的是

A.垛与垛之间应留有一定空间

B.易爆品，剧毒品必需专库保管，实行“五双”管理

C.危险品的堆垛不能过大，过高，过密，堆放应平稳

D.库内严禁烟火，库房内外应配备足够而适宜的消防器材以保安全

E.危险品库应尽量密闭，并且应尽量把危险药品集中保存

82、关于中药饮片的储存叙述错误的是

A.室内温度不超过30℃

B.相对湿度不超过30%

C.库房内要注意阳光照射

D.应选择干燥通风的库房

E.药材码垛时应留有间隙，不可过挤

83、关十药品的在库检查描述错误的是

A.每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度

检查记录

B.检查发现药品内包装破损的药品，由于破损，变质，过期不可供药

用的药品，可随便处理

C.药品养护应设专职或兼职管理人员，配备必要的仪器设备，制定

管理计划，建立管理档案

D.检查时发现药品质量有疑问，要及时进行送检

E.注意库房通风换气，并做检查记录

84、含盐质多的中药材在储存过程中受潮易出现

A.返潮

B.泛油

C.碎裂

D.风化

E.酸败

85、枸椽酸舒芬太尼注射液应保存在

A.阴凉库

B.危险品库

C.普通库

D.毒性药品库

E.麻醉药品库

86、毒性药品必须储存在

A.设有必要安全设施的单独仓间

B.特殊物品共同存放的仓间

C.被监控的仓间

D.贵重药品存放的加锁药柜

E.由不同人员轮流保管的专柜

87、医疗用毒性药品叙述错误的是

A.治疗剂量与中毒剂量相近的药品

B.使用不当会致人中毒或死亡的药品

C.毒性剧烈的药品

D.医疗用毒性药品包括西药和中药两大类

E.西药毒性药品品种包括原料药和制剂

88、以下关于毒性药品的采购说法正确的是

A.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划

B.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准

C.毒性药品只可由医院随意采购

D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准

E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购

买

89、西药毒性药品品种是指

A.原料药和制剂

B.制剂,不含原料药

C.原料药，不含制剂

D.原料药和半成品

E.半成品和制剂

90、医院制剂室常用的量器主要有

A.量瓶,滴定管,烧瓶,胶头滴管等

B.移液管,量杯,量瓶,烧瓶等

C.量筒,量杯,烧杯,移液管等

D.量筒，量杯,量瓶,滴定管等

E.量筒,滴定管,锥形瓶,分液漏斗,移液管等

91、以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是

A.验收时应拆开内包装查看

B.应存放于贵重药品库

C.一般可根据检验报告书或产品合格证验收

D.验收应由专人进行并由领导签字

E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查

处

92、反映天平性能的技术指标主要有

A.最小刻度和最大负载量

B.最大称量和感量

C.量程,感量和灵敏度

D.最大负载量和最小分度值

E.最小称量和质量值

93、注射用A型肉毒素应保存在

A.阴凉库

B.危险品库

C.普通库

D.毒性药品库

E.麻醉药品库

94、关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是

A.销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导

下进行，确保安全

B.销毁地点应远离水源，住宅,牧场等

C.对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批

准后方可销毁

D.一律采取燃烧法处理

E.建立销毁档案，包括销毁日期,时间,地点，品名，数量,方法等

95、关于量取操作描述正确的是

A.除量取非水溶液或制剂外，一般水性制剂不必干燥容器，但要求

清洁

B.使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时，透明液体以液体

凹面边缘处为准；不透明液体以液体凹面最低处为准

C.根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器（量杯，量筒），一般

不少于量器总量十分之一为度

D.将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数分

钟

E.量过的量器，洗净后即可再量其他的液体

96、医院制剂常用的称重方法主要有

A.直接称量法和间接称量法

B.增重称量法和减重称量法

C.直接称量法和减重称量法

D.一次称量法和连续称量法

E.直接称量法和去皮称量法

97、常用于制备混悬液,乳浊液，胶体溶液，以剪切力，摩擦力，离心

力和高频振动等使物料得到粉碎的粉碎设备是

A.万能粉碎机

B.球磨机

C.研钵

D.流能磨

E.胶体磨

98、湿热灭菌条件通常采用

A.170rxl20min,180℃x60min或250℃x45min

B.160℃xl20min,170℃x60min或250℃x45min

C.160^170℃xl20min以上，170~180℃x60min以上或250℃x45min以

上

D.121℃x30min,121℃x60min或116℃xl20min

E.121℃xl5min,121℃x30min或116℃x40min

99、滴眼剂的称量，配液，粗滤工艺应在

A.B级洁净室内完成

B.C/D级洁净区域内完成

C.C级洁净室内完成

D.D级洁净区内完成

E.A/B级洁净区域内完成

100、可用于玻璃器具，金属制容器，纤维制品，液状石蜡等物品的灭

菌方法是

A.干热灭菌法

B.湿热灭菌法

C.热压灭菌法

D.紫外线灭菌法

E.射线灭菌法

101、关于物料混合原则描述正确的是

A.混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再

加堆密度小的物料，混匀

B.应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药

物混匀

C.将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍

量增加量大的物料，直至全部混匀为止

D.在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不

容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们

粉碎处理

E.混合机中装料量以占容器体积的50%为宜；混合时间以混合均匀为

宜，不宜做过久的混合

102、关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是

A.用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用

B.普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备，台面,坐椅,

门把手及传递窗的底部和两壁，再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面

C.洁净室（区）应定期消毒。用消毒液擦洗墙，天花板，并且至少停

留1分钟

D.每周工作结束后，进行全面清洁，消毒一次

E.普通制剂净化区每月工作结束后，进行清洁，消毒一次。每季生产

结束后，进行大清洁，消毒一次

103、混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时

A.酌加适当的助悬剂

B.应先研细过六号筛，再用加液研磨法配制

C.应先用乙醇，甘油等润湿

D.应采用适当的乳化方法使其均匀分散

E.应先按溶解法配制

104、在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是

A.紫外线灭菌法

B.湿热灭菌法

C.臭氧灭菌法

D.药液灭菌法

E.无菌操作法

105、对制药用水的生产及质量控制描述错误的是

A.纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环

B.注射用水制备技术有蒸储法和反渗透法，但现行版《中国药典》

收载的方法只有蒸假法

C.纯化水常用的制备方法有离子交换法，电渗析法,反渗透法，蒸储

法

D.纯化水,注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒,耐腐蚀

E.纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体

106、气体灭菌法常用的化学消毒剂有

A.过氧化氢,环氧乙烷，乙醇,臭氧等

B.环氧乙烷,过氧化氢,苯扎澳铁，乙醇等

C.环氧乙烷,气态过氧化氢，甲醛,臭氧等

D.气态过氧化氢,环氧乙烷，乙醇,酚等

E.苯扎澳镂,酚或煤酚皂溶液,7596乙醇等

107、制药用水不包括

A.注射用水

B.灭菌注射用水

C.饮用水

D.天然矿物质水

E.纯化水

108、关于滴鼻剂描述正确的是

A.溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀

B.混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物

C.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液,混悬液或乳状液，供

滴入鼻腔用的鼻用液体制剂

D.滴鼻剂不可添加抑菌剂

E.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻

腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒

109、从下面的处方判断盐酸苯海拉明20g硬脂酸110g单硬脂酸甘

油酯74.2g白凡士林100g吐温-8030g甘油60gl0%羟苯乙酯（乙醇溶

液）10ml纯化水适量共制1000g,正确的是

A.羟苯乙酯为保湿剂

B.硬脂酸为处方中主药

C.本品为软膏剂

D.本品为乳膏剂

E.甘油为防腐剂

110、根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为［处方］炉甘石150g氧

化锌100g液化苯10g甘油100g纯化水适量共制1000ml

A.混悬型洗剂

B.乳剂型洗剂

C.溶液型洗剂

D.混合液型洗剂

E.乳浊液型洗剂

111、关于滴耳剂描述正确的是

A.用于手术,耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求

B.多剂量包装的水性滴耳剂，必须添加适宜浓度的抑菌剂

C.用于手术,耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合微生物限度检查

的要求

D.滴耳剂启用后最多可使用8周

E.滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液

体制剂

112、关于铭酸洗液叙述错误的是

A.配制好的溶液应呈深绿色

B.铭酸洗液是饱和KCrO的浓硫酸溶液

C.用过的倍酸洗液不能随意乱倒，应倒回原瓶，以备下次再用

D.铭酸洗液的腐蚀性很强

E.不能用毛刷蘸取洗液洗刷仪器

113、关于合剂叙述止确的是

A.合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生

B.挥发性药物或芳香性药物应先行加入

C.酊剂，流浸膏剂，醋剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊

或沉淀

D,可酌加适量的抗氧剂,防腐剂及矫味剂，不可加着色剂

E.混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀”字样

114、关于滴眼剂叙述错误的是

A.用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安甑剂

生产工艺进行

B.滴眼剂所用溶剂应为注射用水

C.滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂

D.滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求

E.主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备

115、合剂的分散系统不包括

A.混悬型

B.乳剂型

C.溶液型

D.浸膏型

E.胶体型

116、关于糖浆剂叙述正确的是

A.一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗

糖配制

B.糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器,用具应进行洁净或灭菌

处理

C.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用

D.糖浆剂应密封，在4、10℃贮存

E.如直接加入蔗糖配制，则须煮沸和滤过

117、酸式滴定管

A.用于装酸性或具有还原性的滴定液

B.用于装碱性或具有氧化性的滴定液

C.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度

D.下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个

玻璃珠，用以堵住液流

E.均为棕色滴定管

118、玻璃仪器的洗涤方法错误的是

A.移液管和吸量管若无明显油污，可先用自来水洗净，或用肥皂水

或洗涤剂润洗

B.无污物时，可直接用自来水清洗后，再用纯化水冲洗3次

C.分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗

D.使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则，且每次都

将水沥干，以提高效率

E.滴定管如果无明显油污，可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗

119、玻璃仪器保管方法正确的是

A.移液管洗净后置于移液管架上

B.长期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡

士林，然后垫纸，用皮筋拴好活塞保存

C.滴定管洗净后置于防尘的盒中

D.需长期保存的磨口仪器要在塞间涂上凡士林，以密封

E.移液管洗净后置于防尘的盒中

120、可用洗衣粉，去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是

A.容量瓶

B.移液管

C.玻璃垂熔漏斗

D.烧杯

E.滴定管

121、玻璃仪器的干燥方法错误的是

A.玻璃仪器可用电吹风机吹干

B.试管可以直接用火烤干

C.不急用的仪器在洗净后可置于干燥处，任其自然干燥

D.称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存

E.容量瓶,移液管等要求容积标准的量器，应尽量置于干燥箱中快速

加热干燥

122、关于分析天平叙述不正确的是

A.实际工作中常用灵敏度的倒数一分度值（感量）来表示天平的灵敏

程度

B.万分之一分析天平的灵敏度为10分度0.Img

C.分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加1哨质量所引起天平读数

变化的量

D.十万分之一分析天平分度值（感量）为0.Img/分度

E.使用前接通电源，按下归零键使天平读数为”0.0000"

123、容量瓶的使用错误的是

A.若长期不用，磨口塞处应涂以凡士林密封保存

B.溶液定量稀释时，用移液管或吸量管准确移取一定体积的浓溶液,

直接放入容量瓶，然后加溶剂至刻度线，混匀即可

C.容量瓶不能加热，也不能盛放热溶液

D.容量瓶只能用来配制溶液，不能用来贮存溶液

E.容量瓶在使用前先要检查其是否漏水

124、关于溶液配制正确的是

A.易水解的固体试剂须先用少量浓酸或浓碱使之溶解，然后加水稀

释至所需刻度

B.配制好的氢氧化钠溶液应转移至洗净的磨口试剂瓶中贮存

C.KMnO,NaSO,AgNO,NaOH等溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保

存

D.配制好的溶液若要长期贮存在容量瓶，锥形瓶等容器中时应用封

口膜密封，于阴凉暗处保存，以防止挥发，分解

E.一般溶液的配制步骤为称量和量取，溶解,贮臧

125、滴定管使用错误的是

A.平行测定几份样品时，每次滴定都应从0.00开始

B.滴定完毕，滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中

C.装滴定液之前，要用该滴定液荡洗滴定管2〜3次

D.若酸式滴定管活塞不滑润,转动不灵活或漏水，应在活塞上涂凡士

林

E.滴定管处理完毕，即可将滴定液倒人管内，不能借助其他容器（如

漏斗，烧杯等）

126、基准试剂指的是

A.是指具有专门用途的试剂，例如色谱分析用试剂（如高效液相色

谱专用试剂），核磁共振分析用试剂，光谱纯试剂等

B.实验室中普遍使用的试剂

C.参加反应时，按反应式定量地进行，没有副反应的化学试剂

D.常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂

E.质量分数299.9%的试剂

127、下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是

A.甲醛-硫酸反应

B.芳香第一胺反应

C.硫酸-亚硝酸钠反应

D.滤纸片反应

E.重氮化-偶合反应

128、滴定液配制或使用错误的是

A.氢氧化钠滴定液（0.Imol/L）配制时，应取澄清的饱和NaOll溶液

2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml

B.滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使

用时的室温之差超过10C,应加温度补正值，或重新标定

C.盐酸滴定液(0.Imol/L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐

酸，移入1000ml容量瓶中

D.配制滴定液(0.Imol/L)1000ml,需要精密称取基准硝酸银试剂

16.987g,置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87

E.硝酸银滴定液(0.Imol/L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银

4.4g,置于500ml棕色细口瓶中

129、苯巴比妥的鉴别反应包括

A.硫酸-亚硝酸钠反应，甲醛-硫酸反应

B.甲醛-硫酸反应，中和反应

C.硫酸-亚硝酸钠反应，中和反应

D.芳香第一胺反应和水解反应

E.重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应

130、电子分析天平的使用方法错误的是

A.天平应安放在室温均匀的室内，避免震动，潮湿，阳光直接照射

B.称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量

C.称量方法包括直接称量法，间接称量法,减重称量法和固定质量称

量法

D.取放物品应戴手套

E.若用硫酸纸称量药物，先将硫酸纸的重量归零

131、属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是

A.中和反应和氧化还原反应

B.芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应

C.水解反应和中和反应

D.水解反应和芳香第一胺反应

E.水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应

132、关于pH测定法叙述不正确的是

A.复合电极由两个同心玻璃管构成，外管为常规的玻璃电极，内管

为参比电极

B.复合电极通常是由玻璃电极与银一氯化银电极或玻璃电极与甘汞

电极组合而成

C.测定电极目前常使用复合pH电极

D.是检查药物中酸碱杂质的一种方法

E.属于一般杂质检查项目

133、取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇（1：1）

制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10111,分别点

于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15：10：3）为展

开剂，展开，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液所显主

斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列

检测方法判断不正确的是

A.本检测方法为薄层色谱鉴别法

B.本检测可用自制薄层板完成

C.应对样品和对照品分离度的一致性进行判断

D.本检测采用的是对照品法

E.应考察灵敏度，比移值(R),分离效能等指标是否符合规定

134、对减压干燥法叙述正确的是

A.压力应控制在20mmHg以下，温度一般为60~80℃

B.干燥温度一般为105℃

C.属于一般杂质检查项下的检测方法

D.适用于受热较稳定的药物

E.适用于熔点低,受热稳定及难去除水分的药物

135、自制薄层板的活化条件为

A.105℃活化30分钟

B.120℃活化20分钟

C.110C活化30分钟

D.120℃活化50分钟

E.110℃活化60分钟

136、根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量

瓶重：28.9232g干燥前总重(称量瓶+药品)：29.9493g干燥至恒重

的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g（)o

A.0.28%

B.0.29%

C.0.27%

D.1.00%

E.0.99%

137、无菌检查方法或结果判断错误的是

A.若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品

符合规定

B.试验若经确认无效，需依法重试

C.若供试品管中任何一管显混浊，判断供试品不符合规定

D.如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天

后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同

种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培

养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片,

染色，镜检是否有菌

E.培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长

138、pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是

A.缓冲溶液须用带盖的棕色试剂瓶保存，密封，阴凉暗处放置

B.在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射

C,将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中，贴

好标签，标签上标注标准缓冲溶液的名称,pH,配制时间和配制人员姓

名

D.保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内（4~10℃）

E.缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月

139、关于无菌检查叙述错误的是

A.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查

B.包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄

膜过滤法

C.每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长

D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴

性对照

E.眼用制剂，注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用

于临床

140、下列测定项目不属于药品的检查项目的是

A.pH

B.重（装）量差异

C.干燥失重

D.无菌

E.薄层色谱鉴别

141、关于重（装）量差异叙述错误的是

A.属于制剂通则检查项目

B.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查

C.用十片齐",胶囊剂等制剂检查

D.是药典中片剂,胶囊剂,合剂,糖浆剂等制剂通则检查项目

E.系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程

度

142、关于药品检验工作程序错误的是

A.检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴

别，检查和含量测定

B.检验报告书的内容有供试品的名称,批号，来源，检验项目，依据,

结果,结论，检验者，复核者，负责人及样品送检人的签字或盖章，此

外还应有送检和报告日期等

C.药品检验的一般流程为取样,检验,记录和报告

D.检验记录应真实,完整,简明，具体

E.检验记录应妥善保存，备查

143、关于紫外分光光度法叙述错误的是

A.紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法

B.紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法

C.紫外分光光度计主要由光源，单色光器,吸收池,检测器，显示器等

五个部件构成

D.配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm石英吸

收池，紫外光区使用1cm玻璃吸收池

E.紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长

分光光度计

144、关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是

A.测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子一并将流速逐渐降

为“。”一依次关闭泵，柱温箱，检测器和电脑开关一关闭ups电源开

关一拔下电源插头

B.所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件

C.典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器一输液泵一进样器

一色谱柱一检测器一记录仪（工作站）

D.流动相需经脱气,过滤后方可使用

E.色谱系统的适用性试验通常包括理论板数，分离度，吸收系数,峰

面积或峰高,校正因子和拖尾因子等指标

145、关于滴定分析法叙述正确的是

A.药物制剂含量测定通常采用滴定分析法

B.维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行

C.滴定分析法属于制剂通则检查项目

D.利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用

0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析

E.维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含

量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排

除其干扰

146、根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg,置

250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml,溶解后,加水至刻度,

摇匀，精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10mL

加水至刻度，摇匀，采用紫外一可见分光光度法，在257nm的波长处

测定吸光度为0.605,按对乙酰氨基酚(CHNO)的吸收系数()为715计

算,即得

A.对乙酰氨基酚的含量是100.7%

B.本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法

C.对乙酰氨基酚的含量是98.9%

D.为稀释倍数；W为供试品的取样量(g)。

E.对乙酰氨基酚的含量是100.3%

147、关于《中国药学文摘》的说法正确的是

A.是药品不良反应的国际百科全书

B.是我国自行编写的第一部有关药品使用的重要参考书

C.是常用的二次文献

D.属于药品标准类药学核心典籍

E.收集了国内外多种医药期刊以及会议论文和部分内部刊物

148、用药咨询不包括的内容是

A.提供关于药品使用，贮存,运输,携带包装的方便性的信息

B.为医师提供新药信息

C.参与药物治疗方案的设计

D.为护士提示常用注射药物的适宜溶媒,溶解或稀释的容积,浓度和

滴速等

E.为患者提供药品

149、属于二次文献的是

A.学术会议交流的论文

B.研究部门上报的科研结果

C.国内期刊

D.临床试验药物疗效的评价和病理报告

E.化学文摘

150、下列不属于药学信息服务目的的是

A.改善治疗效果

B.推动医院药学服务模式的转变

C.促进合理用药

D.提图医院的收入

E.实现药师角色的转换

151、下列关于轻微副作用的处理说法正确的是

A.出汁减少，应大量喝水，大量运动

B.出现腹泻，应禁食，禁水，尽快控制腹泻

C.一旦用药后出现便秘，应立即停药

D.出现发痒的症状，禁止洗澡，可以减少对皮肤的刺激

E.出现口干，吸吮糖果或冰块，或咀嚼无糖型口香糖

152、药物咨询服务的最后一个步骤是

A.查阅文献

B.明确提出的问题

C.问题归类

D.随访咨询者

E.回答问题

153、服用药物后，在观察荧光屏或者信号灯等明亮物体时，在它们

周围会出现晕圈，比药物为

A.多巴胺

B.地高辛

C.红霉素

D.阿莫西林

E.利舍平

154、发表在期刊上的论文，学术会议宣读的报告是

A.一次文献

B.二次文献

C.零次情报

D.三次文献

E.四次文献

155、下面说法正确的是

A.所有的药物都应保存在原始包装

B.如果药物的包装不能防止药物受热或受潮，药效将不会受到影响

C.大多数的药品都可以在阳光直射下保存

D.药物标签上注明“冷藏保存”的药品可以放入冷冻室保存

E.所有的药物都可以冷藏保存

156、下面属于治疗药物监测实验室工作内容的是

A.推荐给药剂量

B.向临床提供合适的抽血时间

C.血药浓度的测定

D.帮助医生设计个体化给药方案

E.推荐给药剂型

157、以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为

A.含片

B.舌下片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.分散片

158、下面不是治疗药物监测目的的是

A.提高药物疗效

B.避免或减少不良反应

C.制定合理的给药方案

D.研发新药

E.为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据

159、增加饮食中纤维的含量，喝大量的水，多做运动可减少的副作

用是

A.头痛

B.腹泻

C.眩晕

D.便秘

E.心悸

160、关于液体制剂的说法正确的是

A.给药途径较少，主要是内服

B.固体药物制成液体制剂后，降低药物的生物利用度

C.分散度小，吸收快

D.易于分剂量，服用方便

E.可增加某些药物的刺激性

161、下面不属于治疗药物监测的工作内容的是

A.临床药代动力学研究

B.治疗药物监测的咨询服务

C.血药浓度监测

D.血药浓度的数据处理

E.药物不良反应的处理

162、下面不需要血药浓度监测的药物是

A.氨基甘类抗生素

B.维生素B

C.地高辛

D.茶碱

E.苯妥英钠

163、麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于

A.三级

B.二级

C.一级

D.四级

E.五级

164、精神药品，贵重药品和自费药品-的管理是属于

A.三级

B.二级

C.一级

D.四级

E.五级

165、普通药品的管理是属于

A.三级

B.二级

C.一级

D.四级

E.五级

166、属于可见配伍变化的是

A.效价下降

B.水解反应

C.升华

D.结晶

E.聚合反应

167、不属于注射剂配伍所发生的物理化学变化的是

A.效价下降

B.水解反应

C.升华

D.结晶

E.聚合反应

168、由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为

A.效价下降

B.水解反应

C.升华

D.结晶

E.聚合反应

169、q.o.d.的中文含义为

A.隔日一次

B.静脉注射

C.滴眼剂

D.眼膏剂

E.隔日一次静脉注射

170、处方中缩写为i.v.的中文含义

A.隔日一次

B.静脉注射

C.滴眼剂

D.眼膏剂

E.隔日一次静脉注射

171、缩写词i.v.gtt.的含义是()

A.隔日一次

B.静脉滴注

C.滴眼剂

D眼膏剂

E.隔日一次静脉注射

172、两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用出现沉淀，其原因是

A.注射液溶媒组成改变

B.电解质的盐析作用

C.pH改变

D.聚合反应

E.效价下降

173、氨茉西林在含乳酸根的复方氯化钠注射液中，氨茉西林的水解

加快，其原因是

A.注射液溶媒组成改变

B.电解质的盐析作用

C.pH改变

D.聚合反应

E.效价下降

174、氨苇西林在一定条件下，内酰胺环开裂并自身聚合，引起

过敏反应，其原因是

A.注射液溶媒组成改变

B.电解质的盐析作用

C.pH改变

D.聚合反应

E.效价下降

175、麻醉药品，每张处方注射剂不得超过()常用量

A.1日

B.3日

C.7日

D.2年

E.3年

176、麻醉药品，片剂，酊剂，糖浆剂等不得超过()常用量

A.20

B.3日

C.7日

D.2年

E.3年

177、凭"晚期癌症病人麻醉药品专用卡”每次发药不超过5日用量,

处方应保存()备查

A.2日

B.3日

C.7日

D.2年

E.3年

178、与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的是

A.水不溶性的酸性药物制成的盐

B.水不溶性的碱性药物制成的盐

C.水溶性的酸性药物制成的盐

D.水溶性的碱性药物制成的盐

E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液

179、与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀的是

A.水不溶性的酸性药物制成的盐

B.水不溶性的碱性药物制成的盐

C.水溶性的酸性药物制成的盐

D.水溶性的碱性药物制成的盐

E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液

180、与水溶性注射液配伍时易产生沉淀的是

A.水不溶性的酸性药物制成的盐

B.水不溶性的碱性药物制成的盐

C.水溶性的酸性药物制成的盐

D.水溶性的碱性药物制成的盐

E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射