药学（中级）《相关专业知识》真题汇编

药学（中级）《相关专业知识》真题汇编单选题（共102题，共102分）(1.)下列溶剂中，极性最强的是()。A.乙酸乙酯B.乙醚C.丙酮D.氯仿E.苯正确（江南博哥）答案：C参考解析：常用溶剂的极性大小顺序为：水＞甲醇＞乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞氯仿＞乙醚＞苯＞己烷（石油醚）。(2.)应遮光保存的注射液是()。A.氯化钠注射液B.地西泮注射液C.硝普钠注射液D.葡萄糖酸钙注射液E.呋塞米注射液正确答案：C参考解析：硝普钠为强、快、短效的动静脉扩管药。临床主要用于静脉点滴抢救高血压危象及难治性心衰。其水溶液不稳定，光照会加速其分解，需要遮光保存。光化反应可伴随氧化。使用时注意新鲜配制，避光使用。(3.)滴眼剂中最常用作等渗调节剂的是()。A.普鲁卡因B.硼砂C.氯化钠D.玻璃酸钠E.明胶正确答案：C参考解析：等渗溶液系指与血浆渗透压相等的溶液（如0.9%NaCl溶液），属于物理化学概念。注射剂一般要求等渗，常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖和丙三醇。(4.)使用透皮吸收贴膜剂时的误区是()。A.透皮贴可使药物恒速连续释放B.使用方便，患者可自行操作C.各种剂型中起效最为迅速D.用贴膜剂一定要避开伤口E.使用贴膜剂时可洗澡正确答案：C参考解析：静脉注射制剂起效最快。皮肤给药制剂通常有一定的缓、控释作用，起效通常较慢，但可延长作用时间，减少用药次数。(5.)下列非离子表面活性剂中，商品名为吐温的是()。A.脂肪酸山梨坦B.聚氧乙烯脂肪醇醚C.聚山梨酯D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物正确答案：C参考解析：聚山梨酯的商品名为吐温。A项，脂肪酸山梨坦的商品名为司盘。B项，聚氧乙烯脂肪醇醚的商品名为苄泽。D项，聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名为卖泽。E项，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的商品名为普朗尼克。(6.)采用特制干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是()。A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：E参考解析：吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂，又称干粉末吸入剂。吸入粉雾剂的药物粒径大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下。(7.)医院药品质量监督管理的内容不包括()。A.执行《药品管理法》及相关法律法规，检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况B.检查处方调配中药品核对及技术操作规范执行情况C.检查医院药品流通管理执行情况D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作E.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效正确答案：D参考解析：医院药品质量监督管理包括的内容有：①执行《药品管理法》及相关质量监督管理法律法规，检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况；②检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况；③检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况；④检查医疗机构制剂的质量检验执行情况；⑤检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效；⑥检查医院药品流通管理执行情况；⑦医院药品质量监督小组承担的药品质量监督的其他任务。(8.)《抗菌药物临床应用指导原则》的内容不包括()。A.抗菌药物临床应用的基本原则B.抗菌药物临床应用中的管理C.各类抗菌药物的适应证和注意事项D.各类细菌性感染的治疗原则E.抗菌药物报销原则正确答案：E参考解析：《抗菌药物临床应用指导原则》现行版内容共包括四大部分：①抗菌药物临床应用的基本原则；②抗菌药物临床应用管理；③各类抗菌药物的适应证和注意事项；④各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则。(9.)医院有关药品的重大事宜应由谁来决定？()A.药剂科主任B.院长C.党委D.药事管理委员会E.职工代表大会正确答案：D参考解析：为了协调和指导整个医院计划用药、合理用药，对医疗机构药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理，二级以上医院成立药事管理委员会（其他医疗机构可以成立药事管理组）。因此答案选D。(10.)属于B型不良反应特点的是()。A.与剂量相关B.发病率高但死亡率低C.难预测，难发现D.潜伏期较长E.发生机制不清正确答案：C参考解析：B型不良反应是与药物的药理作用无关的一种异常反应，主要与遗传作用和免疫反应有关，其特点为：①与药理作用无关，难预测；②与剂量无关；③发病率低，死亡率高；④表现与一般过敏疾病相似。AB两项，与剂量相关和发病率高但死亡率低均为A型不良反应的特点；CD两项，潜伏期较长和发生机制不清均为C型不良反应的特点。(11.)医院药品检验室的主要任务是()。A.负责对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验B.负责制订购入药品的质量标准、检验规程等文件C.负责本院制剂的生产和留样观察D.负责监督管理本院药品临床合理使用E.负责将合格的药品按要求发给正确的病人正确答案：A参考解析：医院检验室主要任务包括：①负责本院药品质量监督、检验工作；②负责本院制剂成品和半成品的质量检验；③对购入的药品实施质量抽验；④对本院制剂，留样定期观察、检验并做留样观察记录；⑤负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件；⑥负责各种样品检验用试液、标准液、滴定液的配制、标定；⑦有计划开展各项科研工作；⑧负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作。（检验有关的工作）。B项，“购入药品”表述有误；C项，检验室不负责本院制剂的生产；DE两项，不在上述主要任务中。因此答案选A。(12.)国务院和各地药品监督管理部门定期发布药品质量公告是根据()。A.生产企业质检报告B.药品质量抽查检验结果C.用户投诉D.GMP检查结果E.药品市场调研结果正确答案：B参考解析：国务院和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起5天内，在原公告范围内予以更正。(13.)新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，尤其是罕见不良反应是在新药临床试验的()。A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性评价正确答案：D参考解析：Ⅳ期临床试验：药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物。A项，Ⅰ期临床试验：研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性。B项，Ⅱ期临床试验：对药物的疗效和安全性进行随机盲法对照试验，确定初步的临床适应证和治疗方案。C项，Ⅲ期临床试验：扩大的多中心临床试验，遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效。E项，生物等效性评价：评价一种药物不同制剂之间生物利用度的差异。(14.)苯扎溴铵属于哪类消毒剂？()A.醇类B.酚类C.氧化剂D.烷基化合物E.表面活性剂正确答案：E参考解析：苯扎溴铵又称新洁尔灭，是一种阳离子表面活性剂。(15.)头孢曲松不宜采用的稀释液是()。A.5%～10%葡萄糖注射液B.9%氯化钠注射液C.含乳酸钠的葡萄糖注射液D.林格氏液E.葡萄糖氯化钠注射液正确答案：D参考解析：在生理盐水中加入氯化钾及氯化钙，则为林格氏液。头孢曲松与钙离子存在配伍禁忌，因为头孢曲松的结构中含有的羧酸和酰胺基团极易与钙离子形成不溶性钙盐沉淀。(16.)临床用药管理的基本出发点和归宿是合理用药，它的原则不包括()。A.适当的药物B.适当的剂量C.适当的时间D.适当的途径E.适当的风险正确答案：E参考解析：合理用药的原则是：将适当的药物，以适当的剂量，在适当的时间，经适当的途径，给适当的病人使用适当的疗程，达到适当的治疗目标。(17.)抗菌药物进行分级管理可分为()。A.2类B.3类C.4类D.5类E.6类正确答案：B参考解析：抗菌药物进行分级管理可分为三类：①非限制使用级：经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。②限制使用级：经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。③特殊使用级：主要包括以下几类：具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；价格昂贵的抗菌药物。(18.)标签上有效期具体表述形式正确的是()。A.有效期至××年××月×日B.有效期至××××年×月C.有效期至××××年××月××日D.有效期至××:××E.有效期至××/××/××正确答案：C参考解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。(19.)复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为()。A.弱酸与碳酸氢钠反应B.甘油的酸性使碳酸氢钠分解C.硼砂与碳酸氢钠作用D.硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用E.硼砂、碳酸氢钠与酚三者共同作用正确答案：D参考解析：硼砂遇甘油，生成酸性较强的甘油硼酸，再与碳酸氢钠发生反应，生成甘油硼酸钠和二氧化碳。(20.)关于Stokes定律，正确的是()。A.沉降速率与微粒密度成正比B.沉降速率与分散介质成正比C.沉降速率与微粒粒径平方成正比D.沉降速率与分散介质粘度成正比E.沉降速率与环境温度成反比正确答案：C参考解析：Stokes定律：V＝2r2·（ρ1－ρ2）g/9η。式中：V为沉降速度，r为微粒半径，ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，η为分散介质的黏度。(21.)分散片是指()。A.用激光在包衣膜上开释药孔的片剂B.添加了致孔剂后的骨架片C.应用不溶性骨架材料制成的片剂D.遇水可迅速崩解形成均匀的黏性混悬液的片剂E.采用亲水凝胶与蜡制成的可在胃中悬浮的片剂正确答案：D参考解析：分散片是指遇水迅速崩解并均匀分散的片剂（在21℃±1℃下水中3分钟即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网），加入水中分散后饮用，也可咀嚼或含服。(22.)渗透泵型片剂控释的基本原理是()。A.内置微型水泵将药物泵出B.骨架型释放C.服药后片外渗透压大于片内，将片内药物压出D.服药后片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E.片剂外包控释膜，使药物恒速经膜释出正确答案：D参考解析：渗透泵型控释制剂是利用渗透压原理制成，主要由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和助推剂组成。渗透泵片是在片芯外包一层半透性的聚合物衣膜，用激光在片剂衣膜层上开一个或一个以上适宜大小的释药小孔。口服后胃肠道的水分通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，因渗透压活性物质使膜内溶液成为高渗溶液，从而使水分继续进入膜内，药物溶液从小孔泵出。(23.)药品出库检查复核记录应保存至超过其有效期()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：A参考解析：药品出库复核记录应保存至超过有效期1年，但不得少于3年。(24.)关于控释片，正确的是()。A.释药速度主要受肠胃蠕动影响B.释药速度主要受肠胃pH影响C.释药速度主要受肠胃排空时间影响D.释药速度主要受剂型控制E.临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用正确答案：D参考解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。释药速度主要受剂型控制。(25.)影响药物在制剂中降解的因素不包括()。A.pH值与温度B.溶剂介电常数及离子强度C.赋形剂或附加剂的组成D.水分、氧、金属离子和光线E.药物的构型正确答案：E参考解析：影响药物制剂降解的因素包括：①处方因素，如pH、广义的酸碱催化、溶剂介电常数、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；②外界因素，如温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。E项，药物的构型属于药物本身性质。(26.)常用的水溶性固体分散体载体材料是()。A.乙基纤维素B.棕榈酸甘油酯C.聚维酮类D.聚丙烯酸树脂E.邻苯二甲酸醋酸纤维素正确答案：C参考解析：水溶性载体材料：①高分子聚合物，如聚维酮类、聚乙二醇类等；②表面活性剂类，如泊洛沙姆188、聚氧乙烯等；③有机酸类，如枸橼酸、酒石酸、琥珀酸等；④糖类与醇类，如壳聚糖、葡萄糖、甘露醇、山梨醇等；⑤纤维素衍生物，如羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素。ABD项，乙基纤维素、棕榈酸甘油酯和聚丙烯酸树脂属于难溶性载体材料；E项，属于肠溶性载体材料。(27.)根据《处方管理方法》，不符合处方书写规则的是()。A.西药和中成药可以在同一张处方上开具B.字迹清楚，内容完整C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄D.中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明正确答案：D参考解析：西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。(28.)硝苯地平在输液中出现不稳定现象的原因是()。A.酸碱（分解）取代反应B.加成反应C.重排反应或无效物D.生成沉淀E.见光分解正确答案：E参考解析：硝苯地平为二氢吡啶类钙通道阻滞药，光催化下均可发生分子内歧化反应。(29.)鼻黏膜给药制剂的特点不包括()。A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B.可避开肝脏的首过效应C.吸收程度和速度远低于静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药正确答案：C参考解析：鼻黏膜给药的吸收程度和吸收速度有时可与静脉注射相当。(30.)注射用水是()。A.原水经蒸馏法制得的供药用的水B.原水经二次蒸馏后所得的供药用的水C.纯化水经蒸馏所得的供药用的水D.纯化水经灭菌后所得的供药用的水E.蒸馏水经灭菌后所得的供药用的水正确答案：C参考解析：纯化水为原水经适宜方法制得的供药用的水；注射用水为纯化水经蒸馏所得的无热原水；灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。(31.)应用缓释制剂可达到的目的是()。A.增加用药总量B.增加药物血药浓度C.减少给药次数D.增加药物的溶出度E.降低药品的费用正确答案：C参考解析：缓释制剂是指在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与其相应的普通制剂比较，给药频率至少减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者顺应性的制剂。因此答案选C。(32.)热压灭菌法如果温度（蒸汽表压）为115℃（67kPa），时间应为()。A.15minB.20minC.30minD.35minE.40min正确答案：C参考解析：热压灭菌法的灭菌条件为：①115℃（67kPa），30min；②121℃（97kPa），20min；③126℃（139kPa），15min。(33.)确定药物制剂使用期限的主要依据是()。A.药物的有效性B.药物的安全性C.药物的稳定性D.药物的酸碱性E.药物的溶解性正确答案：C参考解析：稳定性是评价药物制剂质量的重要指标之一，也是确定药物制剂使用期限的主要依据。稳定性又是保证药物有效性和安全性的基础。(34.)某医疗机构自制制剂复方止咳合剂的批准文号有效期将满，需要继续配制，申请人应该在有效期届满前再注册的时间为()。A.半年B.1年C.5个月D.3个月E.2个月正确答案：D参考解析：《医疗机构制剂注册管理办法》第三十一条规定：医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制的，申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请，报送有关资料。(35.)OCDDS全称是()。A.渗透泵脉冲释药制剂B.包衣脉冲释药制剂C.胃定位释药系统D.口服结肠定位释药系统E.定时脉冲塞胶囊剂正确答案：D参考解析：口服结肠定位释药系统（简称OCDDS）是指用适当方法，使药物口服后避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释放药物，运送到回盲肠部后释放药物而发挥局部和全身治疗作用的一种给药系统，是一种定位在结肠释药的制剂。(36.)用于肠外营养制剂终端过滤的滤器孔径为()。A.0.22μmB.0.3μmC.0.45μmD.0.8μmE.5μm正确答案：A参考解析：终端过滤应除菌。过滤灭菌法常用的除菌滤器有微孔薄膜滤器（0.22μm）或G6号垂熔玻璃漏斗。(37.)关于抗菌药物分级管理，错误的是()。A.临床选用抗菌药物应根据感染部位、严重程度、致病菌种类以及患者病理生理特点等因素加以综合分析考虑B.一般对轻度与局部感染患者应首先选用非限制使用抗菌药物C.严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用抗菌药物敏感时，可选用限制使用抗菌药物治疗D.特殊使用抗菌药物处方需经具有高级专业技术职务任职资格医师签名E.紧急情况下临床医师可以越级一次使用高于权限的抗菌药物正确答案：D参考解析：特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用，临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方权医师开具处方。(38.)《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时需持有()。A.《医疗机构执业许可证》B.《医疗机构制剂许可证》C.《麻醉药品购买印鉴卡》D.《一类精神药品购买印鉴卡》E.《毒性药品购买印鉴卡》正确答案：C参考解析：医疗机构购买麻黄碱时需持有《麻醉药品购买印鉴卡》。(39.)氯霉素滴眼液可用于治疗沙眼、急慢性结膜炎、眼睑缘炎、角膜溃烂、睑腺炎、角膜炎等，处方如下：A.115℃热压灭菌30minB.121℃热压灭菌20minC.100℃流通蒸汽灭菌30minD.80℃加热60minE.150℃干热灭菌2h正确答案：C参考解析：氯霉素对热稳定，配液时加热以加速溶解，用100℃流通蒸汽灭菌。(40.)关于制剂pH对微生物生长的影响，错误的是()。A.霉菌可在较广pH范围内生长B.霉菌生长最适宜pH是4～6C.细菌通常是在近中性时最易于生长D.细菌只适宜在pH5～8生长E.在碱性范围内霉菌生长较迟缓正确答案：D参考解析：大多数细菌的最适pH为6.8～7.4，少数细菌在偏酸或偏碱的环境中生长良好，如霍乱弧菌的最适pH为8.8～9.0。(41.)制备炉甘石洗剂时，为了增加制剂的稳定性可加入的物质是()。A.羧甲基纤维素钠B.氯化钠C.稀盐酸D.氢氧化钠E.氧化锌正确答案：A参考解析：羧甲基纤维素钠作为助悬剂，可以增加炉甘石洗剂（助悬剂）的稳定性。(42.)结合人体生物节律和药物药动学特点，门冬胰岛素注射液最佳的给药时机是()。A.晚上或睡前注射B.餐前半小时注射C.清晨注射D.紧邻餐前注射E.餐后半小时注射正确答案：D参考解析：门冬胰岛素比可溶性人胰岛素起效更快，作用持续时间更短。由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。必要时，可在餐后立即给药。(43.)防止微粒分散体系中微粒沉降最有效的方法是()。A.减小粒径B.控制温度C.增加介质粘度D.提高粒径的均匀性E.降低微粒与分散介质密度差正确答案：A参考解析：微粒沉降符合Stokes定律：V＝2r2·（ρ1－ρ2）/gη。式中：V为沉降速度，r为微粒半径，ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，η为分散介质的黏度。由上式可知，改变粒径对沉降速度影响最大。(44.)用磷脂与胆固醇作脂质体膜材时，挥去有机溶剂后所形成的薄膜的组成是()。A.无序排列的单分子层B.定向排列的单分子层C.无序排列的双分子层D.定向排列的双分子层E.定向和无序相结合排列的双分子层正确答案：D参考解析：磷脂与胆固醇作脂质体膜材时，挥去有机溶剂后所形成的即为简单的脂质体，具有定向排列的双分子层。(45.)溶液型气雾剂的抛射剂在处方中用量比一般为()。A.10%～70%（g/g）B.20%～70%（g/g）C.30%～70%（g/g）D.20%～80%（g/g）E.30%～80%（g/g）正确答案：B参考解析：溶液型气雾剂抛射剂在处方中用量比一般为20%～70%（g/g），混悬性气雾剂抛射剂在处方中用量比一般为30%～45%（g/g），乳化性气雾剂抛射剂在处方中用量比一般为8%～10%（g/g）。(46.)医院药事管理的学科基础是()。A.药学B.医药结合C.临床医学D.药事服务E.合理用药正确答案：A参考解析：药学是医院药事管理的学科基础。(47.)关于颗粒剂，不正确的是()。A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B.颗粒性的飞散性、附着性、团聚性等均较少C.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂D.必要时可对颗粒进行包衣E.颗粒剂可以直接吞服，又可以冲入水中饮服正确答案：C参考解析：颗粒剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。(48.)医疗机构取得的麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的批准部门是()。A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门B.县以上药品监督管理部门C.县以上人民政府卫生主管部门D.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门E.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门正确答案：E参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。(49.)纳米级粒子大小的测定方法是()。A.吸附法B.Stokes沉降法C.激光散射法D.光学显微镜法E.库尔特计数法正确答案：C参考解析：微粒分散系中常用的粒径表示方法有几何学粒径、比表面粒径、有效粒径等。这些微粒大小的测定方法有光学显微镜法、电子显微镜法、激光散射法、库尔特计数法、Stokes沉降法、吸附法等。测定纳米级粒子大小的常用方法有电子显微镜法和激光散射法。(50.)可以用来评价药物溶出速度的方程是()。A.Stock′s方程B.Ficks扩散方程C.Noyes-Whitney方程D.Poiseuile公式E.Arrhenius方程正确答案：C参考解析：药物溶出速度的表示方法：单位时间药物溶解进入溶液主体的量称药物的溶出速度。药物溶出速度服从Noyes-Whitney方程，故影响药物溶出速度的因素可根据Noyes-Whitney方程分析。(51.)微粒的电学性质由于微粒带电而产生，不属于电学性质的是()。A.ζ电位B.电泳C.电渗D.布朗运动E.双电层结构正确答案：D参考解析：微粒的电学性质：①电泳：在电场的作用下微粒发生定向移动。微粒在电场作用下移动的速度与其粒径大小成反比，其他条件相同时，微粒越小，移动越快。②电渗：指在电场作用下液体相对于微粒做相对运动的现象。③微粒的双电层结构：在微粒分散体系的溶液中，微粒表面的离子与靠近表面的反离子构成了微粒的吸附层；同时由于扩散作用，反离子在微粒周围呈现距微粒表面越远则浓度越稀的梯度分布形成微粒的扩散层，吸附层与扩散层所带电荷相反。微粒的吸附层与相邻的扩散层共同构成微粒的双电层结构。④ζ电位：从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差叫动电位。ζ电位与微粒的物理稳定性关系密切。在相同的条件下，微粒越小，ζ电位越高。(52.)表面活性剂在栓剂的附加剂中常作为()。A.硬化剂B.增稠剂C.吸收促进剂D.抗氧剂E.防腐剂正确答案：C参考解析：在栓剂的基质中加入适量表面活性剂：①能增加药物的亲水性，对覆盖在直肠黏膜壁上的水性黏液层有胶溶、洗涤作用；②形成有孔隙的表面，增加药物的穿透性；③有助于水相与油脂性基质的乳化。因此，表面活性剂可用作栓剂的吸收促进剂和乳化剂。(53.)关于靶向制剂靶向性评价指标的叙述，错误的是()。A.相对摄取率大于1表示药物制剂对靶器官有靶向性B.相对摄取率等于或小于1表示对靶器官无靶向性C.靶向效率小于1表示药物制剂对靶器官有选择性D.药物制剂的靶向效率与药物溶液的靶向效率之比表示药物制剂靶向增强的倍数E.峰浓度比越大表明改变药物分布的效果越明显正确答案：C参考解析：靶向效率表示药物制剂对靶器官的选择性，靶向效率越大，选择性越强。靶向效率大于1表示药物制剂对靶器官有选择性；靶向效率等于或小于1表示对靶器官无选择性。峰浓度比表示每个组织或器官中药物制剂改变药物分布的效果，峰浓度比值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显。(54.)无菌操作间洁净度应达到()。A.100级B.10000级C.100000级D.1000000级E.无要求正确答案：B参考解析：洁净室的净化程度分为以下几个级别：100级、1万级、10万级、30万级。制药企业按照药品生产种类、剂型、生产工艺和要求等，可分为一般生产区（无洁净度要求）、控制区（10万级）、洁净区（1万级）和无菌区（100级）。无菌操作间的洁净度应达到1万级。无菌操作间内的无菌区（如超净台）的洁净度应达到100级。(55.)医院药事管理的特点是()。A.专业性、政策性、服务性B.专业性、实践性、政策性C.专业性、综合性、服务性D.专业性、实践性、二重性E.专业性、实践性、服务性正确答案：E参考解析：医院药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。特点：专业性、实践性和服务性。(56.)HLB值在下列哪个范围的表面活性剂适合做O/W型乳化剂？()A.1～3B.3～6C.7～9D.8～18E.13～18正确答案：D参考解析：表面活性剂的HLB值不同，应用不同：①3～6：W/O型乳化剂；②8～18：O/W型乳化剂；③13～18：增溶剂；④7～9：润湿剂。(57.)关于颗粒剂装量差异限度的要求，不正确的是()。A.0～0.5g±15.0%B.0.5～1.0g±10.0%C.1.0～1.5g±8.0%D.1.5～6.0g±7.0%E.＞6.0g±5.0%正确答案：A参考解析：标示装量为1.0g或1.0g以下时，其装量差异限度为±10.0%。(58.)处方调配的“四查十对”中查配伍禁忌需对()。A.科别、姓名和年龄B.药名、规格和数量C.用药合理性和用法用量D.药品性状和用法用量E.临床诊断和药品性状正确答案：D参考解析：四查：①查处方；②查药品；③查配伍禁忌；④查用药合理性。其对应的十对为：①对科别，对姓名，对年龄；②对药名，对剂型，对规格，对数量；③对药品性状，对用法用量；④对临床诊断。其中查配伍禁忌需对品性状，对用法用量。(59.)青霉素钠水溶液最稳定的pH值是()。A.2～3B.3～5C.6～7D.7～8E.8～9正确答案：C参考解析：青霉素钠水溶液最稳定的pH值为6～7。(60.)关于药品广告，正确的是()。A.药品生产企业有权发布药品广告B.药品广告可以以学术机构的名义作证明C.处方药可在大众传播媒介发布广告D.处方药可在国家指定的医学、药学专业刊物上介绍E.处方药广告可在媒介上出现表示功效的断言或保证正确答案：D参考解析：A项，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。B项，药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。CDE三项，处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。(61.)影响合理用药的药物因素不包括()。A.药物的剂型和剂量B.安慰剂效应C.给药途径D.给药疗程及用药时间E.药物相互作用正确答案：B参考解析：影响合理用药的药物因素包括药物方面的因素和机体方面的因素。其中药物方面的因素有：药物的剂型和剂量，给药途径，反复用药的影响，给药间隔时间、疗程及用药时间，联合用药与药物相互作用。(62.)关于调剂工作中的处方颜色，错误的是()。A.白色：普通处方B.淡绿色：儿科处方C.淡黄色：急诊处方D.粉色：精二处方E.淡红色：麻、精一处方正确答案：D参考解析：处方颜色：①普通处方的印刷用纸为白色；②儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”；③急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”；④第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”；⑤麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。(63.)未取得批准文号生产的上市药品是()。A.保健品B.特殊管理的药品C.假药D.劣药E.新药正确答案：C参考解析：《药品管理法》中规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。因此答案选C。(64.)国家对药品价格实行()。A.政府定价B.政府指导价C.政府定价、政府指导价和市场调节价D.政府定价、政府指导价和行业定价E.市场调节价正确答案：C参考解析：国家对药品价格实行政府定价、政府指导价和市场调节价。(65.)为保障人体的健康和安全，直接接触药品的包装材料和容器必须符合()。A.食品包装标准B.药用要求C.环保标准D.专业标准E.可按化妆品用标准正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。(66.)明胶胶囊在放置过程中有崩解延迟的现象，原因是()。A.明胶囊壳生产工艺比较简单B.囊材残存的赖氨酸残基发生氨缩醛反应C.明胶囊壳对湿、氧敏感D.内装药物溶出度低E.胶囊壁上有印字正确答案：B参考解析：明胶胶囊在放置过程中，明胶发生自身交联反应（即囊材残存的赖氨酸残基发生氨缩醛反应），导致胶囊在人工胃液中崩解迟缓甚至不崩解。(67.)药品质量验收记录应至少保存的年限是()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：C参考解析：药品质量验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。(68.)医院药品质量的网络控制中，最上层的领导应是()。A.院长B.药事管理委员会C.药剂科主任D.药品质量监督小组E.药医务处处长正确答案：B参考解析：为了协调和指导整个医院计划用药、合理用药，对医疗机构药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理，二级以上医院成立药事管理委员会（其他医疗机构可以成立药事管理组）作为最上层的领导和医院有关药品的重大事宜的决定者。(69.)医院制剂质量管理规范不符合要求的是()。A.建立卫生和健康检查制度B.建立质量跟踪和报告制度C.建立留样观察制度，记录保存1年备查D.各种制剂均应有完整的原始记录E.所有制剂必须批批检验正确答案：C参考解析：医院制剂质量管理规范中，建立留样观察制度。本批号用完后1个月可撤去留样，留样期间每月观察一次，并做好记录。记录保存2年备查。(70.)粉体普遍具有的性质不包括()。A.可压缩性B.流动性C.变形性D.黏弹性E.充填性正确答案：D参考解析：粉体具有可压缩性、流动性、充填性，在外力作用下可变形。(71.)生物等效是指()。A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在达峰时间上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别正确答案：D参考解析：生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异。(72.)生产企业在药品包装或使用说明书上印制的内容不包括()。A.处方药标识B.非处方药乙类绿色专有标识C.非处方药甲类红色专有标识D.处方药“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语E.非处方药“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的警示语正确答案：A参考解析：生产企业在药品包装或使用说明书上印制的内容不包括处方药标识。(73.)属于亲水性栓剂基质的是()。A.可可豆脂B.半合成山苍子油脂C.半合成棕榈油脂D.甘油明胶E.硬脂酸丙二醇脂正确答案：D参考解析：亲水性栓剂基质主要有：①甘油明胶；②聚乙二醇（PEG）；③聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类；④泊洛沙姆。亲脂性栓剂基质主要有：①可可豆脂；②半合成或全合成脂肪酸甘油酯，如半合成山苍子油脂、半合成棕榈油脂、硬脂酸丙二醇脂。(74.)《新生物制品审批办法》规定，国内外尚未批准上市的生物制品属于()。A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类正确答案：A参考解析：新生物制品分为五类，第一类：国内外尚未批准上市的生物制品。第二类：国外已批准上市，尚未列入药典或规程，我国也未进口的生物制品。第三类：①疗效以生物制品为主的新复方制剂。②工艺重大改革后的生物制品。第四类：①国外药典或规程已收载的生物制品。②已在我国批准进口注册的生物制品。③改变剂型或给药途径的生物制品。第五类：增加适应证的生物制品。(75.)不属于外用脂肪性基质的是()。A.单硬脂酸甘油酯B.液体石蜡C.十八醇D.聚乙二醇E.蜂蜡正确答案：D参考解析：聚乙二醇属于水溶性基质。(76.)进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告()。A.死亡病例B.一般的不良反应C.新的不良反应D.所有不良反应E.严重的不良反应正确答案：D参考解析：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告1次；满5年的，每5年汇总报告1次。(77.)在库药品的养护内容不包括()。A.防潮B.防虫蛀C.防霉D.防辐射E.防火正确答案：D参考解析：在库药品的养护内容不包括防辐射。(78.)根据人体生物节律变化的特点而设计的新型给药系统为()。A.靶向制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.口服定时释药系统E.口服定位释药系统正确答案：D参考解析：口服定时释药系统或称择时释药系统是根据人体的生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时定量释药的一种新型给药系统。(79.)医疗机构药品出库必须遵循的原则为()。A.先产先出、近期先出、先进先出B.近期先出、先进先出、按批号发药C.先进先出、易变先出、按批号发药D.先产先出、先进先出、易变先出E.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药正确答案：E参考解析：药品出库须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出和按批号发药的原则，出库时凭出库凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核。(80.)进行生物药剂学研究时为克服个体间差异，往往()。A.采用病人和健康受试者共同试验B.在平行条件下进行交叉试验C.选择老年人和健康受试者共同试验D.选择不同年龄段的人共同试验E.选择不同体重量级的人共同试验正确答案：B参考解析：在平行条件下进行交叉试验可以克服个体间差异，使试验更加准确。(81.)药物制剂的设计不影响药物的()。A.安全性B.有效性C.可控性D.稳定性E.成瘾性正确答案：E参考解析：药物制剂的设计影响药物的安全性、有效性、可控性、稳定性与顺应性。(82.)药物传递系统的英文缩写是()。A.DDDB.DDSC.DURD.DMSOE.TDDS正确答案：B参考解析：药物传递系统的英文缩写是DDS。A项，DDD——双（6-羟基-2-萘）二硫。C项，DUR——药物利用研究。D项，DMSO——二甲亚砜。E项，TDDS——经皮传递系统。(83.)不属于包衣目的的是()。A.提高药物的稳定性B.遮盖药物的不良气味C.改变药物释放的位置和速度D.促进药物的吸收E.改善片剂的观感及便于识别正确答案：D参考解析：片剂包衣的目的有以下几方面：①避光、防潮，以提高药物的稳定性；②遮盖药物的不良气味，提高患者的顺应性；③隔离配伍禁忌成分；④采用不同颜色包衣，增加不同药物片剂的识别能力，增加用药的安全性；⑤包衣片表面光洁，提高流动性；⑥提高美观度；⑦改变药物释放的位置及速度，如胃溶、肠溶、缓控释等。(84.)关于注射剂，正确的是()。A.所有注射剂不要求与血浆的渗透压相等或相近B.注射剂成品中不得含有微生物C.注射剂的pH应控制在4～6D.复方氨基酸注射液不需检查降压物质E.注射剂只发挥局部定位作用正确答案：B参考解析：A项，脊椎腔内注射的药液必须等渗，输液应等渗或稍偏高渗，其他注射剂原则上要求与血浆渗透压相等或接近。B项，注射剂要求无菌。C项，注射剂的pH一般控制在4～9。D项，复方氨基酸注射液是静脉滴注给药，需检查降压物质。E项，注射剂可发挥局部定位的作用，也可以产生定向作用。(85.)有关药物剂型分类，正确的是()。A.栓剂属于固体剂型B.膜剂属于半固体剂型C.喷雾剂属于气体剂型D.散剂属于混悬剂型E.气雾剂属于液体剂型正确答案：C参考解析：A项，栓剂——半固体剂型。B项，膜剂——固体剂型。D项，散剂——固体剂型。E项，气雾剂——气体分散剂型。(86.)属于非离子型表面活性剂的是()。A.硬脂酸钠B.阿拉伯胶C.泊洛沙姆D.十六烷基硫酸化蓖麻油E.卵磷脂正确答案：C参考解析：泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂。AD两项是阴离子表面活性剂。BE两项是两性离子表面活性剂。(87.)与表面活性剂特性无关的术语是()。A.CMCB.昙点C.克氏点D.HLB值E.β值正确答案：E参考解析：CMC，临界胶束浓度；昙点，对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液，进行加热升温时可导致表面活性剂析出（溶解度下降）、出现混浊，称此现象为起昙，此时的温度称浊点或昙点；克氏点，即Kcrafft点，离子表面活性剂的特征值；HLB值，表面活性剂的亲水亲油平衡值。(88.)在硝酸甘油贴剂制备中，