西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》超押卷2

西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》超押卷2单选题（共109题，共109分）(1.)下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失（江南博哥）效B.液体药剂体积较大，携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂正确答案：D参考解析：液体制剂的优点是便于分剂量和服用，尤其适用于婴幼儿和老年患者。(2.)下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病正确答案：C参考解析：药物配伍使用的目的包括：①利用协同作用，以增强疗效；②提高疗效，延缓或减少耐药性；③利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应；④预防或治疗合并症或多种疾病。(3.)下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的正确答案：D参考解析：药物包装具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压。片剂包衣的目的有：①避光、防潮，以提高药物的稳定性；②遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用；③可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化；④改善片剂外观，提高流动性和提高美观度；⑤控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释目的等。(4.)关于混悬剂常用稳定剂的叙述中哪一项是错误的A.最常用的润湿剂是HLB值7～11的表面活性剂B.低分子助悬剂有甘油、糖浆等C.高分子助悬剂有果胶、琼脂、甲基纤维素等D.硅皂土在pH值>7时，黏度更高，助悬效果更好E.利用触变胶的触变性可降低混悬剂的稳定性正确答案：E参考解析：利用触变胶的触变性提高混悬剂的稳定性。(5.)注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程正确答案：D参考解析：在不同注射途径的选择上，能够肌内注射的就不静脉注射。(6.)下列关于醑剂的叙述中哪一项是错误的A.凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂B.醑剂指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用C.醑剂中药物浓度一般为5%～20%，乙醇浓度为60%～90%D.由于醑剂中的挥发油易氧化、酯化或聚合，久贮会变色，甚至出现黏性树脂物沉淀，故应贮存于密闭容器中E.醑剂可以长期储存正确答案：E参考解析：醑剂不宜长期储存。(7.)关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂正确答案：C参考解析：CMS-Na为崩解剂。(8.)下列关于甲硝唑栓剂的叙述中错误的是A.甲硝唑为主药B.香果脂为基质C.碳酸氢钠和磷酸二氢钠为泡腾剂D.本品属于中控栓剂，药物分速效和缓释两部分E.本品中减少磷酸二氢钠用量，可以降低阴道的pH，恢复其自净能力，提高药效正确答案：E参考解析：甲硝唑栓剂根据情况使用磷酸二氢钠稍过量，可降低阴道的pH，恢复其自净能力，提高药效。(9.)关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作正确答案：D参考解析：药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种相对被动的手段。(10.)下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂正确答案：D参考解析：抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。(11.)下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A.r大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，r愈大靶向效果愈好B.t值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性；t值愈大，选择性愈强C.C值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显D.药物制剂的t值与药物溶液的t值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数E.t表示药物制剂改变药物分布的效果正确答案：E参考解析：t表示药物制剂或药物溶液对靶器官的选择性。(12.)常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径正确答案：B参考解析：脂质体按性能分为常规脂质体和特殊性能脂质体。(13.)下列关于巴比妥类及相关药物的叙述中错误的是A.巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物B.巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物C.5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径，也是决定药物作用时间长短的因素D.巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化E.代谢的结果使药物的水溶性下降，在脑内的浓度降低，失去镇静催眠活性正确答案：E参考解析：巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化，代谢的结果使药物的脂溶性下降，在脑内的浓度降低，失去镇静催眠活性。(14.)关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等正确答案：C参考解析：苯氧乙酸类药物以氯贝丁酯为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分。(15.)下列关于祛痰药的叙述中错误的是A.祛痰药主要有溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸和羧甲司坦B.溴己新可降低痰液的黏稠性，用于支气管炎和呼吸道疾病C.氨溴索为黏痰溶解剂，作用比溴己新强，还有一定的镇咳作用，作用为可待因的1／2D.乙酰半胱氨酸为巯基化合物，易被氧化，应密闭、避光保存，其水溶液在空气中易被氧化变质，应临床前配制E.羧甲半胱氨酸为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调节剂，本品也含有巯基，其作用机制与乙酰半胱氨酸相同正确答案：E参考解析：羧甲半胱氨酸为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调节剂。主要在细胞水平影响支气管腺体的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，而高黏度的岩藻黏蛋白产生减少，因而是痰液的黏滞性降低，易于咳出。该药物的巯基不是游离的，其作用机制与乙酰半胱氨酸也不同。(16.)下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环D.舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原正确答案：D参考解析：硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过效应，舌下含服后血药浓度很快达峰，1～2分钟起效，半衰期约为42分钟。(17.)苯二氮类镇静催眠药物的基本结构药物为()。A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮正确答案：A参考解析：本题考查要点是“苯二氮类镇静催眠药物的结构特征”。苯二氮类镇静催眠药物的化学结构含有A、B、C三个环，其基本结构药物为地西泮。(1)A环：苯二氮A环上7-位的取代基的性质对生物活性影响较大。当7位引入吸电子取代基时，药物活性明显地增强，吸电子越强，作用越强，其次序为N0>Br>CF>Cl，如硝西泮和氯硝西泮活性均比地西泮强。(2)B环：地西泮体内代谢时在3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易于与葡萄糖醛酸结合排出体外。但3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟基的药物如奥沙西泮。(3)C环：5位上的苯环取代是产生药效的重要基团之一。无苯基取代的化合物没有镇静催眠活性。5位苯环的2"位引入体积小的吸电子基团如F、Cl可使活性增强。如氟西泮（氟安定）和氟地西泮等。在1，4-苯二氮的1，2位并上三唑环，不仅可使代谢稳定性增加，而且提高了与受体的亲和力，活性显著增加。如艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑，活性均比地西泮强几十倍。因此，本题的正确答案为A。(18.)具有硫色素反应的药物为()。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾正确答案：C参考解析：本题考查要点是“药物的化学鉴别法”。维生素B在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素。因此，本题的正确答案为C。(19.)关于雄激素的叙述中错误的是A.雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基B.天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强C.雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式D.天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低E.药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的正确答案：E参考解析：药用的雄激素为以增加作用时间或可口服为目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的甲睾酮。(20.)下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是()。A.奎尼丁B.普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡因正确答案：B参考解析：本题考查要点是“常用钠通道阻滞剂的作用”。根据对钠离子通道阻滞程度的不同，将钠通道阻滞剂分为ⅠA、ⅠB、ⅠC三类。ⅠA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力。奎尼丁是ⅠA类抗心律失常药。奎尼丁是从金鸡纳树皮中提炼出来的生物碱，是抗疟药物奎宁的立体异构体。奎尼丁分子中有两个氮原子，其中，喹啉环上氮原子碱性强，可制成硫酸盐、葡萄糖酸盐、聚半乳糖醛酸盐等，口服用药易吸收。ⅠB类抗心律失常药对钠离子通道具有轻度的阻滞能力。美西律是ⅠB类抗心律失常药，美西律的化学结构与利多卡因类似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好。其抗心律失常的作用和局部麻醉作用与利多卡因相同。主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏，室性心动过速，心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常。ⅠC类抗心律失常药对钠离子通道具有强大的阻滞能力，能减低去极化最大速率，对APD无影响。普罗帕酮是ⅠC类抗心律失常药，具有R、S两个旋光异构体，它们在药效和药动学方面存在着显著的差异。两者均有钠通道阻滞作用，在阻断β受体方面，S-型异构体活性是R-型的100倍，S-型普罗帕酮与受体存在着三点结合，即铵基正离子、苯环平面区和侧链羟基氢键的结合，而R-型不能形成氢键结合，因此活性低于S-型构型。普罗帕酮的代谢物主要为5-羟基普罗帕酮和N-去丙基普罗帕酮，均有生理活性。因此，本题的正确答案为B。(21.)下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。A.亲核取代反应(S2)B.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应正确答案：C参考解析：本题考查要点是“与谷胱甘肽的结合反应”。谷胱甘肽(GSH)是由谷氨酸-半胱氨酸-甘氨酸组成的含有硫醇基团的三肽化合物，其中硫醇基(SH)具有较好亲核作用，在体内起到清除由于代谢产生的有害的亲电性物质，此外谷胱甘肽还有氧化还原性质，对药物及代谢物的转变起到重要的作用。谷胱甘肽的结合反应大致上有亲核取代反应(SN2)、芳香环亲核取代反应、酰化反应、Michael加成反应及还原反应。因此，本题的正确答案为C。(22.)下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒正确答案：A参考解析：注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH4～9范围内。(23.)关于替米沙坦的叙述中错误的是A.替米沙坦是分子中不含四氮唑基的AⅡ受体拮抗剂B.分子中的酸性基团为羧酸基C.替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体1（AT型）拮抗剂，与AT受体具有较高亲和性，是AT受体的3000倍D.替米沙坦是该类药物中半衰期最长（达24小时）、分布体积最大（达500升）的药物E.用于各种轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的患者正确答案：E参考解析：替米沙坦用于原发性高血压的治疗。(24.)关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周正确答案：C参考解析：用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，成品须经严格的灭菌，并不加入抑菌剂，一般采用单剂量包装，一经使用后不能放置再用。(25.)关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等正确答案：D参考解析：第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子。(26.)下列哪些不属于阿片类药物依赖性治疗的方法A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.东莨菪碱综合戒毒法D.预防复吸E.递减法逐步脱瘾正确答案：E参考解析：递减法逐步脱瘾可用来治疗对镇静催眠药产生依赖性的患者。阿片类药物的依赖性治疗有美沙酮替代治疗、可乐定治疗、东莨菪碱综合戒毒法、预防复吸、心理干预和其他疗法。(27.)下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留正确答案：B参考解析：吸收后的药物直接进入血液循环，不经受肝的首过效应影响。(28.)下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其t大C.t是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小正确答案：B参考解析：生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t小；代谢慢、排泄慢的药物，其t大。(29.)关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对K-ATP通道具有'快开'和'快闭'作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短C.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好正确答案：D参考解析：瑞格列奈、那格列奈以及米格列奈是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。格列美脲是磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。(30.)下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用正确答案：D参考解析：右美沙芬具有苯吗喃的基本结构，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强度可与可待因相等或略强。主要用于治疗干咳，本药无镇痛作用。右美沙芬在胃肠道迅速吸收，在肝脏代谢，由肾脏排泄，包括原形物和脱甲基代谢物等。其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用。(31.)下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素正确答案：D参考解析：肾小管重吸收可分为被动重吸收和主动重吸收，但主要是被动重吸收。(32.)关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药正确答案：A参考解析：对睾酮进行结构改造，引入17α-乙炔基，并去除19-CH即得到炔诺酮；将睾酮19位甲基去除，得到的是苯丙酸诺龙。(33.)关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷B.若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间正确答案：D参考解析：天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松。(34.)关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药正确答案：C参考解析：亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对脆弱杆菌、铜绿假单胞菌有高效。(35.)紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用()。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法正确答案：A参考解析：本题考查要点是“紫外-可见分光光度法用于药物含量测定的方法”。紫外-可见分光光度法用于药物含量测定的方法主要有对照品比较法和吸收系数法，目前各国药典主要采用对照品比较法。因此，本题的正确答案为A。(36.)关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持10～24小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染正确答案：D参考解析：磺胺甲噁唑与抗菌增效剂甲氧苄啶按5:1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍。(37.)药物副作用是指()。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应正确答案：D参考解析：本题考查要点是“药物副作用的概念”。副作用或副反应是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。因此，本题的正确答案为D。(38.)下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行正确答案：C参考解析：吸收程度和速度有时可与静脉注射相当。(39.)当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为()。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度正确答案：D参考解析：本题考查要点是“吸收系数的概念”。在药品检验中常采用E，简称吸收系数，其物理意义为当溶液浓度为1%(1g/100mL)、液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度。因此，本题的正确答案为D。(40.)吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成()。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物正确答案：A参考解析：本题考查要点是“与葡萄糖醛酸的结合反应”。如吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗剂，生成6-0-葡萄糖醛苷物是较强的阿片激动剂。对于新生儿由于体内肝脏尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDP-GA)转移酶活性尚未健全，因此会引起代谢上的问题，导致药物在体内聚集产生毒性，如新生儿在使用氯霉素时，由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸形成结合物面排出体外，导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”。因此，本题的正确答案为A。(41.)药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应正确答案：A参考解析：本题考查药物不良反应的概念。副作用：指在药物治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。(42.)药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价正确答案：C参考解析：药剂学指研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学。(43.)经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用正确答案：C参考解析：控释膜多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分。(44.)主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位正确答案：B参考解析：主动靶向制剂采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。(45.)根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.正确答案：A参考解析：根据半衰期确定给药方案：当给药间隔τ=t时，按一定剂量多次给药后，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平。根据，即，药物在体内不会造成很大积累。当τ>t时，血药浓度波动大；当τ>t时，药物可能有较大积累。临床上常采用首次剂量加大，即采用负荷剂量使血药浓度迅速达到有效治疗浓度。维持剂量(X)与首剂量（）的关系为；若维持剂量X为有效剂量，且τ=t时，将代入上式，求得负荷剂量：。(46.)具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲正确答案：A参考解析：肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷，包括可的松和氢化可的松、醋酸氢化可的松、泼尼松、氢化泼尼松、曲安西龙、曲安奈德、地塞米松、倍他米松。(47.)磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮正确答案：A参考解析：磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物包括甲苯磺丁脲、格列本脲、格列吡嗪和格列喹酮、格列美脲。(48.)特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应正确答案：B参考解析：特异性反应是指少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应(49.)主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程正确答案：C参考解析：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运称为主动转运。(50.)药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率正确答案：B参考解析：生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t/2小；代谢慢，排泄慢的药物，其t/2大。t/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t/2具有非常重要的意义。为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药。(51.)波数的单位符号为()。A.μmB.kPaC.cmD.mm/sE.Pa·s正确答案：C参考解析：本题考查要点是“《中国药典》凡例中的计量”。“凡例”规定，《中国药典》试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。《中国药典》采用的法定计量单位的名称和单位符号见下表。(52.)硫酸亚铁片的含量测定方法为()。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法正确答案：A参考解析：铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物。同时铈量法还不易受制剂中淀粉、糖类的干扰，因此特别适合片剂、糖浆剂等制剂的测定。《中国药典》收载的硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁及其制剂、富马酸亚铁及其制剂、硝苯地平等药物都是采用铈量法测定。(53.)剩余碘量法中所用的指示液为()。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉正确答案：E参考解析：剩余碘量法是在供试品（还原性或生物碱类药物）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待碘与被测组分反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示剂。淀粉指示剂应在近终点时加入。(54.)血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是()。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄正确答案：E参考解析：药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。(55.)鉴别盐酸麻黄碱时会出现()。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应正确答案：B参考解析：具有氨基醇结构的盐酸麻黄碱可发生双缩脲反应，即在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物。(56.)药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应正确答案：B参考解析：本题考查药物不良反应的概念。副作用：指在药物治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。(57.)生物药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价正确答案：B参考解析：药剂学指研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学。(58.)经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用正确答案：D参考解析：控释膜多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分。(59.)被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位正确答案：A参考解析：主动靶向制剂采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。(60.)根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.正确答案：B参考解析：根据半衰期确定给药方案：当给药间隔τ=t时，按一定剂量多次给药后，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平。根据，即，药物在体内不会造成很大积累。当τ>t时，血药浓度波动大；当τ>t时，药物可能有较大积累。临床上常采用首次剂量加大，即采用负荷剂量使血药浓度迅速达到有效治疗浓度。维持剂量(X)与首剂量（）的关系为；若维持剂量X为有效剂量，且τ=t时，将代入上式，求得负荷剂量：。(61.)具雄甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲正确答案：D参考解析：肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷，包括可的松和氢化可的松、醋酸氢化可的松、泼尼松、氢化泼尼松、曲安西龙、曲安奈德、地塞米松、倍他米松。(62.)双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮正确答案：C参考解析：磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物包括甲苯磺丁脲、格列本脲、格列吡嗪和格列喹酮、格列美脲。(63.)依赖性是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应正确答案：C参考解析：特异性反应是指少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应(64.)被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程正确答案：D参考解析：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运称为主动转运。(65.)单位是时间的倒数，如min或h()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率正确答案：D参考解析：生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t/2小；代谢慢，排泄慢的药物，其t/2大。t/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t/2具有非常重要的意义。为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药。(66.)压力的单位符号为()。A.μmB.kPaC.cmD.mm/sE.Pa·s正确答案：B参考解析：本题考查要点是“《中国药典》凡例中的计量”。“凡例”规定，《中国药典》试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。《中国药典》采用的法定计量单位的名称和单位符号见下表。(67.)维生素C的含量测定方法为()。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法正确答案：B参考解析：铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物。同时铈量法还不易受制剂中淀粉、糖类的干扰，因此特别适合片剂、糖浆剂等制剂的测定。《中国药典》收载的硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁及其制剂、富马酸亚铁及其制剂、硝苯地平等药物都是采用铈量法测定。(68.)非水碱量法中所用的指示液为()。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉正确答案：B参考解析：剩余碘量法是在供试品（还原性或生物碱类药物）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待碘与被测组分反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示剂。淀粉指示剂应在近终点时加入。(69.)物质通过生物膜的现象称为()。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄正确答案：B参考解析：药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。(70.)鉴别硫酸阿托品时会出现()。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应正确答案：E参考解析：具有氨基醇结构的盐酸麻黄碱可发生双缩脲反应，即在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物。(71.)药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应正确答案：C参考解析：本题考查药物不良反应的概念。副作用：指在药物治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。(72.)药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价正确答案：A参考解析：药剂学指研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学。(73.)经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用正确答案：A参考解析：控释膜多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分。(74.)栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位正确答案：D参考解析：主动靶向制剂采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。(75.)使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.正确答案：C参考解析：根据半衰期确定给药方案：当给药间隔τ=t时，按一定剂量多次给药后，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平。根据，即，药物在体内不会造成很大积累。当τ>t时，血药浓度波动大；当τ>t时，药物可能有较大积累。临床上常采用首次剂量加大，即采用负荷剂量使血药浓度迅速达到有效治疗浓度。维持剂量(X)与首剂量（）的关系为；若维持剂量X为有效剂量，且τ=t时，将代入上式，求得负荷剂量：。(76.)具雌甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲正确答案：B参考解析：肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷，包括可的松和氢化可的松、醋酸氢化可的松、泼尼松、氢化泼尼松、曲安西龙、曲安奈德、地塞米松、倍他米松。(77.)α-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮正确答案：B参考解析：磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物包括甲苯磺丁脲、格列本脲、格列吡嗪和格列喹酮、格列美脲。(78.)变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应正确答案：A参考解析：特异性反应是指少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应(79.)简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程正确答案：A参考解析：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运称为主动转运。(80.)单位时间从体内消除的含药血浆体积()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率正确答案：E参考解析：生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t/2小；代谢慢，排泄慢的药物，其t/2大。t/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t/2具有非常重要的意义。为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药。(81.)运动黏度的单位符号为()。A.μmB.kPaC.cmD.mm/sE.Pa·s正确答案：D参考解析：本题考查要点是“《中国药典》凡例中的计量”。“凡例”规定，《中国药典》试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。《中国药典》采用的法定计量单位的名称和单位符号见下表。(82.)铈量法中所用的指示液为()。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉正确答案：D参考解析：剩余碘量法是在供试品（还原性或生物碱类药物）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待碘与被测组分反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示剂。淀粉指示剂应在近终点时加入。(83.)由给药部位进入血液循环的过程是()。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄正确答案：C参考解析：药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。(84.)鉴别司可巴比妥钠时会出现()。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应正确答案：A参考解析：具有氨基醇结构的盐酸麻黄碱可发生双缩脲反应，即在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物。(85.)鉴别盐酸吗啡时会出现()。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应正确答案：D参考解析：具有氨基醇结构的盐酸麻黄碱可发生双缩脲反应，即在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物。(86.)药物引起的与遗传异常有关的不良反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应正确答案：E参考解析：本题考查药物不良反应的概念。副作用：指在药物治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。(87.)药物分析学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价正确答案：E参考解析：药剂学指研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学。(88.)经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用正确答案：B参考解析：控释膜多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分。(89.)热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位正确答案：C参考解析：主动靶向制剂采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。(90.)肾功能减退患者的给药方案设计A.B.C.D.E.正确答案：E参考解析：根据半衰期确定给药方案：当给药间隔τ=t时，按一定剂量多次给药后，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平。根据，即，药物在体内不会造成很大积累。当τ>t时，血药浓度波动大；当τ>t时，药物可能有较大积累。临床上常采用首次剂量加大，即采用负荷剂量使血药浓度迅速达到有效治疗浓度。维持剂量(X)与首剂量（）的关系为；若维持剂量X为有效剂量，且τ=t时，将代入上式，求得负荷剂量：。(91.)具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲正确答案：C参考解析：肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷，包括可的松和氢化可的松、醋酸氢化可的松、泼尼松、氢化泼尼松、曲安西龙、曲安奈德、地塞米松、倍他米松。(92.)非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮正确答案：D参考解析：磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物包括甲苯磺丁脲、格列本脲、格列吡嗪和格列喹酮、格列美脲。(93.)停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应正确答案：D参考解析：特异性反应是指少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应(94.)易化扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程正确答案：E参考解析：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运称为主动转运。(95.)药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率正确答案：A参考解析：生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t/2小；代谢慢，排泄慢的药物，其t/2大。t/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t/2具有非常重要的意义。为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药。(96.)动力黏度的单位符号为()。A.μmB.kPaC.cmD.mm/sE.Pa·s正确答案：E参考解析：本题考查要点是“《中国药典》凡例中的计量”。“凡例”规定，《中国药典》试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。《中国药典》采用的法定计量单位的名称和单位符号见下表。(97.)非水酸量法中所用的指示液为()。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉正确答案：C参考解析：剩余碘量法是在供试品（还原性或生物碱类药物）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待碘与被测组分反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示剂。淀粉指示剂应在近终点时加入。(98.)不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是()。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄正确答案：A参考解析：药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。(99.)酸碱滴定法中所用的指示液为()。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉正确答案：A参考解析：剩余碘量法是在供试品（还原性或生物碱类药物）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待碘与被测组分反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示剂。淀粉指示剂应在近终点时加入。(100.)药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为()。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄正确答案：D参考解析：药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。(101.)盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂正确答案：A参考解析：1.甘露醇为填充剂，兼有矫味的作用。(102.)β肾上腺素受体激动剂基本结构A.β肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构B.氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基，苯环上不同位置通常带有各种取代基C.沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N原子上的异丙基用叔丁基取代所得D.特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得E.班布特罗是指含有3＇-甲酰胺基-4＇-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构正确答案：E参考解析：1.临床应用的β肾上腺素受体激动剂药物绝大多数都具有β-苯乙胺的基本结构，即苯基与氨基以二碳链相连，碳链增长或缩短均使作用降低。氨基N上大多带有一个烷基，β-碳原子、上带有一个羟基，苯环上不同位置通常带有各种取代基。2.沙丁胺醇化学名：1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐化学结构：3.特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得4.盐酸班布特罗化学名：1-[双-(3,5-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐化学结构：故正确答案为E。(103.)β肾上腺素受体激动剂基本结构A.市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐B.沙美特罗，是一长效β受体激动剂，作用时间长达12小时C.特布他林，不宜被COMT、MAO代谢，化学稳定性高，可口服D.福莫特罗脂溶性较小，属于短效的β受体激动剂E.丙卡特罗对支气管的β受体具有高度选择性，扩张支气管作用为沙丁胺醇的3～10倍正确答案：D参考解析：1.临床应用的β肾上腺素受体激动剂药物绝大多数都具有β-苯乙胺的基本结构，即苯基与氨基以二碳链相连，碳链增长或缩短均使作用降低。氨基N上大多带有一个烷基，β-碳原子、上带有一个羟基，苯环上不同位置通常带有各种取代基。2.沙丁胺醇化学名：1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐化学结构：3.特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得4.盐酸班布特罗化学名：1-[双-(3,5-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐化学结构：故正确答案为E。(104.)脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.增溶剂B.乳化剂C.抗氧化剂D.药物E.助溶剂正确答案：E参考解析：1.卵磷脂可辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症。在药用辅料中作增溶剂、乳化剂及油脂类的抗氧化剂。(105.)脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用正确答案：C参考解析：1.卵磷脂可辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症。在药用辅料中作增溶剂、乳化剂及油脂类的抗氧化剂。(106.)抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸正确答案：C参考解析：1.磺胺类抗菌药物是合成抗菌药。(107.)抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH2～11范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效正确答案：B参考解析：1.磺胺类抗菌药物是合成抗菌药。(108.)抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍正确答案：C参考解析：1.磺胺类抗菌药物是合成抗菌药。(109.)抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素B.天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素C.结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素D.四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制E.四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变