伴性遗传（第2课时）高一生物教学课件分层练（人教版2019必修2）

第3节伴性遗传(第2课时）第2章基因的本质02抗维生素D佝偻病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。一、抗维生素D佝偻病这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表型女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样课本P37第3段性别

女性

男性基因型表现型

XDXDXDXdXdXdXDYDDBbbdDbXdY患者患者(病症轻)正常患者正常一、抗维生素D佝偻病1.抗维生素D佝偻病基因位于X还是Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？2.写出Ⅰ代1，Ⅱ代7和Ⅲ代14、15个体的基因型吗？XDYXDXdXDXdXDXd男病，母女必病有中生无为显性一、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病特点：(1)连续遗传（具有世代连续性）(2)交叉遗传(3)女性患者多于男性(4)男病母女病一、抗维生素D佝偻病*12ⅠⅡⅢ53479106118二、伴Y染色体遗传病伴Y遗传病的特点：（1）无显隐性之分（2）患者全部是男性，女性都正常（3）父传子，子传孙，世代连续遗传实例：外耳道多毛症类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传模型图解

遗传特点没有显隐性之分，患者

，女性_________。具有隔代遗传现象；_____患者多于____患者；女病，其父其子必病。具有

现象；_____患者多于

患者；男病，其母其女必病全为男性全部正常男性女性连续遗传女性男性课堂小结像人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇红白眼的遗传这样，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。思考：若决定某性状的等位基因(B/b)位于X和Y的同源区段，该性状的遗传和性别相关联吗？XBXBXBXbXbXbXBYBXbYbXBYbXbYBXbYBXbXb×XbYBXbXbXBYbXbXb×XbYbXBXb知识整合1.X染色体的非同源区段上的基因控制着伴X(隐性和显性)遗传2.Y染色体的非同源区段上的基因控制着伴Y遗传3.X、Y染色体的同源区段的基因遗传也与性别相关联。XY伴X染色体遗传伴Y染色体遗传三、伴性遗传理论在实践中的应用婚配生育建议正常男性×患血友病的女性患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生1.医学实践，指导优生生女儿生儿子三、伴性遗传理论在实践中的应用2.生产实践，指导育种芦花鸡非芦花鸡怎样做到根据早期的雏鸡的羽毛特征即可判断雌雄，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的。ZW型性别决定雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb雌：ZBW、ZbW雌性个体的两条性染色体是______，雄性个体的两条性染色体是______。ZWZZ三、伴性遗传理论在实践中的应用2.生产实践，指导育种①选择亲本：

。②写出遗传图解选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交zbzbzＢw×亲代♀非芦花鸡♂芦花鸡zbzＢw配子子代zBzbzbw♂芦花鸡♀非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。③选择子代三、伴性遗传理论在实践中的应用zbzbzＢwד同隐异显”若要使生物子代的雌雄性状不同，亲代可以选择同隐异显，即zb亲代zBwzBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀配子子代zbzbzＢw×三、伴性遗传理论在实践中的应用“同隐异显”若要使生物子代的雌雄性状不同，亲代可以选择同隐异显，除了ZW外，对于XY型如人和果蝇：XBYXbXb红眼雄P配子F1XBYXbXb白眼雌XBYXbXBXb红眼雌XbY白眼雄三、伴性遗传理论在实践中的应用鸟类（如鸡，雌性的基因型为ZW，雄性的基因型为ZZ），鳞翅目昆虫、某些两栖类和爬行类。2）ZW型性别决定雄性：ZZ雌性：ZW3)染色体组数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32三、伴性遗传理论在实践中的应用4)环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。5)环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。通常雌鱼3-4龄性成熟，雄鱼2-3龄性成熟，存在雌雄同体现象，会变性当堂训练1、下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是(

)

A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是伴X染色体显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病D当堂训练2.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因H、h)和乙遗传病(T、t)患者，系谱图如下。请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为_____________________，

乙病最可能的遗传方式为_______________________。（2）若Ⅰ-3无乙病基因，请继续分析：①Ⅰ-2的基因型为__________，Ⅱ-5的基因型为____________________。常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传HhXTXtHHXTY或HhXTY②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____1/3603遗传类型判断与分析

1．首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，

则为伴Y遗传。如下图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

遗传系谱图的分析

遗传系谱图的分析

2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传

(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。

(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。

(3)

亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)无法准确判断无中生有为隐性有中生无为显性探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性显性遗传隐性遗传隐性遗传显性遗传乙甲常染色体隐性/X染色体隐性常染色体隐性无中生有为隐性生女患病为常隐3.确定致病基因的位置（若为隐性）丙丁常染色体显性/X染色体显性常染色体显性有中生无为显性生女正常为常显（若为显性）常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：

1.无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；2.有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。

4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；

再根据患者性别比例进一步确定，如图：

4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

(2)如下图，最可能为伴X显性遗传：

分析：连续遗传→最可能是显性

女性多于男性→最可能在X染色体上

易错提醒

混淆“患病男孩”与“男孩患病”的概率

(1)常染色体上的基因控制的遗传病

a．男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子的概率×1。

b．患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病概率×1/2。

(2)由性染色体上控制的遗传病

a．患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的比例。

b．男孩患病的概率＝后代男孩群体中患病者所占的比例。当堂训练1.如图为果蝇性染色体的同源情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2区段分别为X、Y染色体非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛；②F1相互交配→F2中雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1，雄性全为正常刚毛。

则控制果蝇刚毛性状的基因存在于()A．性染色体的Ⅰ区段

B．Ⅱ－1区段C．Ⅱ－2区段

D．常染色体上

A当堂训练2.判断下面2张图中的遗传方式，并给出判断依据。图3：该病的遗传方式是

，若1号个体不携带该病的致病基因，遗传方式是

。图4：该病的遗传方式是

，若1号个体为纯合子，遗传方式是

。隐性遗传伴X染色体隐性遗传显性遗传伴X染色体显性遗传当堂训练3.下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是(

)A.此病为隐性遗传病

B.Ⅲ­-1和Ⅲ­-4可能携带该致病基因C.Ⅱ­-3再生儿子必为患者 D.Ⅱ­-7不会向后代传递该致病基因D伴X染色体显性遗传当堂训练4.(2024·扬州开学考)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，下列推断不正确的是(

)A.该病患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻B.男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿C.可以通过对胎儿的性别进行鉴定的方式

为该病患者优生提供依据D.患者的正常子女携带其父母传递的致病基因D当堂训练A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因,一定位于X、Y染色体的非

同源区段上D.通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因,一定位于X、Y染色体的同源

区段上5.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述不正确的是（

）杂交组合1P