2025版高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课时作业含解析新人教版必修2

PAGE3-第3节伴性遗传测控导航表学问点题号1.性染色体与伴性遗传1,22.色盲的遗传特点(伴X隐性遗传)、伴Y遗传3,4,6,73.抗维生素D佝偻病的遗传54.ZW型性别确定105.遗传系谱图分析8,9,146.基因位置的确定11,12,13,151.(2024·哈尔滨师大附中期中)下列有关性染色体的叙述中正确的是(A)A.多数雌雄异体动物具有性染色体B.性染色体只存在于性腺细胞中C.哺乳动物体细胞中没有性染色体D.昆虫的性染色体类型都是XY型解析:多数雌雄异体的动物有性染色体,存在于该生物的全部细胞中,A正确;性染色体不只存在于性腺细胞中,还存在于全部正常的具有性别确定的生物的体细胞中,B、C错误;昆虫的种类许多,有些昆虫的性别确定方式为ZW型,D错误。2.下列关于X、Y染色体的叙述正确的是(A)A.X、Y染色体是一对同源染色体B.X、Y染色体大小、形态相同C.X、Y染色体上不存在等位基因D.X、Y染色体上基因均与性别确定干脆相关解析:受精卵中的X染色体来自母本,Y染色体来自父本,减数分裂时能联会配对,是一对同源染色体,A正确;X、Y染色体大小、形态不同,B错误;X、Y染色体的同源区段存在等位基因,C错误;X、Y染色体有性别确定的基因(位于非同源区),但不是全部基因都与性别确定有关,D错误。3.(2024·江苏泰州质检)下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是(D)A.红绿色盲症的遗传不遵循基因的分别定律B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C.红绿色盲症患者中女性多于男性D.男性红绿色盲致病基因确定来自母亲解析:红绿色盲症是由X染色体上的一对基因限制的遗传病,因此遵循基因的分别定律,A错误;红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病,B错误;红绿色盲症患者中男性多于女性,C错误;红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病,男性的红绿色盲致病基因确定来自母亲,D正确。4.血友病的遗传属于伴X染色体隐性遗传,某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩的血友病基因来自(B)A.外祖父 B.外祖母C.祖父 D.祖母解析:血友病属于伴X染色隐性遗传病,设男孩基因型是XaY,其父母正常,则他的血友病基因只能来自他的母亲(XAXa),母亲的血友病基因只能来自其外祖母(XAXa),即该男孩的血友病基因来自外祖母,故选B。5.(2024·广西钦州质检一)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因确定的。下列叙述正确的是(B)A.患者的正常子女也可能携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者,人群中女性患者多于男性C.女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常D.男患者与正常女子结婚,女儿和儿子的患病概率都是1/2解析:该病为伴X染色体显性遗传病,正常个体不行能携带该致病基因,A错误;患者至少有1条X染色体上携带该致病基因,而该X染色体必定由双亲之一遗传而来,由于女性有2条X染色体,而男性只有1条,因此人群中患者女性多于男性,B正确;女性患者可能是杂合子,所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都有患者,也都可能有正常的,C错误;男性患者将X染色体遗传给女儿,将Y染色体遗传给儿子,因此,其后代中女儿均患病,儿子均正常,D错误。6.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是(C)A.有明显的显隐性关系B.男女发病率相当C.表现为全男遗传D.X染色体上的等位基因为隐性解析:人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,无论显隐性,都只有男性患病,故没有明显的显隐性关系,A错误,C正确。女性无Y染色体,都不患病,B错误。只位于Y染色体,X染色体无其等位基因,D错误。7.确定猫的毛色的基因位于X染色体上,B基因确定黑色,b基因确定黄色,杂合子表现型为虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下四只虎斑色小猫,它们的性别是(B)A.三雄一雌 B.全为雌猫C.雌雄各半 D.全为雄猫解析:据题意,基因B和b位于X染色体上,Y染色体上没有,所以含有B和b的虎斑色猫只能是雌猫,基因型为XBXB是黑色雌猫,基因型为XbXb是黄色雌猫,基因型为XBXb是虎斑色雌猫;基因型为XbY是黄色雄猫,基因型为XBY是黑色雄猫。亲本虎斑色雌猫基因型为XBXb,亲本黄色雄猫基因型为XbY,理论上子代有XBXb虎斑色、XbXb黄色、XBY黑色、XbY黄色四种,因此它们生下的四只虎斑色小猫确定都是雌性的,故选B。8.(2024·新疆建设兵团二中期末)人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。如图是一个家族系谱图,以下说法错误的是(A)A.若1号的父亲是血友病患者,则1号母亲的基因型确定是XHXHB.若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型确定是XHYC.若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是1/8D.若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是1/4解析:6号为血友病患者,其X染色体确定来自母亲,则1号为血友病基因携带者,若1号的父亲是血友病患者,则1号的母亲至少含有一个XH,基因型是XHXH或XHXh,A错误;若1号的母亲是血友病患者,则1号的正常基因确定来自父亲,其父亲的基因型确定是XHY,B正确;4号的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh,与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是1/2×1/4=1/8,C正确;若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子是血友病患者,说明4号为血友病基因携带者,则再生一个孩子患血友病的概率是1/4,D正确。9.(2024·江西南昌月考)在遗传系谱图中,不行能为伴性遗传的是(B)A.①③ B.②④ C.①④ D.②③解析:①该病是隐性遗传病,致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上,①错误;②由于双亲患病,生有正常的孩子,因此该遗传病是显性遗传病,由于男患者的女儿正常,因此致病基因不行能位于X染色体上,②正确;③该病可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上,③错误;④该家系中,女患者的双亲正常,因此不行能是伴X隐性遗传病,④正确。10.(2024·黑龙江大庆期中)自然状况下,鸡有时因激素的改变会发生性反转,如母鸡渐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体ZW确定,且染色体组成为WW个体无法存活。假如性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是(B)A.1∶0 B.2∶1 C.1∶1 D.3∶1解析:鸡的性别确定方式是ZW型,同型ZZ表示公鸡,异型ZW表示母鸡,依据题意,发生性反转的公鸡染色体应为ZW,假如性反转公鸡与正常母鸡交配,即ZW×ZW,子代为ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1,其中WW不能存活,则后代中母鸡与公鸡的比例是2∶1,B正确。11.(2024·重庆检测)果蝇的灰身和黑身由一对等位基因(A/a)限制,灰身对黑身为显性,让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到子一代,子一代的雌雄个体随机交配得到子二代。为了确定A/a是位于常染色体上,还是位于X染色体上,下列指标中能达到目的的是(D)①统计子二代中雄性个体的性状分别比②统计子二代中灰身果蝇与黑身果蝇的比例③统计子二代中黑身果蝇的性别比例④统计子二代中雌性个体的性状分别比A.①②③ B.①②③④C.②③④ D.①③④解析:若子代体色表现没有性别差异,即不同性别个体的表现型及比例相同,不同种性状的果蝇性别比例也相同,说明基因位于常染色体上;否则就要位于性染色体上,是伴X遗传。因此要统计子二代中雄性个体的性状分别比和子二代中雌性个体的性状分别比,也可以统计子二代中黑身果蝇的性别比例,故选D。12.现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交,不考虑突变。依据子代的性状表现推断基因的位置,不正确的是(B)A.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段Ⅰ上B.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段Ⅱ-2上C.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段Ⅰ上D.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段Ⅱ-2上解析:用B、b表示相关的基因。若该基因位于片段Ⅰ上,则隐性雌性个体的基因型为XbXb,显性雄性个体的基因型为XbYB、XBYb或XBYB,后代的表现型中雌性为隐性(XbXb)、雄性为显性(XbYB)或雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbYb)或雌性为显性(XBXb)、雄性也为显性(XbYB)。若该基因位于片段Ⅱ-2上,则隐性雌性个体的基因型为XbXb,显性雄性个体的基因型为XBY,后代的表现型为雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbY)。13.已知猩红眼和亮红眼为限制果蝇眼色的一对相对性状,由等位基因A、a限制,圆形眼和棒状眼为限制果蝇眼形的一对相对性状,由等位基因B、b限制。现有一对雌雄果蝇交配,得到F1表现型及比例如下表,据表回答下列问题:类型猩红圆眼亮红圆眼猩红棒状眼亮红棒状眼雄蝇3131雌蝇0062(1)两对相对性状中,属于显性性状的是和。

(2)限制眼色的基因位于染色体上,限制眼形的基因位于染色体上。

(3)请依据表格中子代的表现型写出亲本的基因型。

解析:(1)(2)由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同,且在雄性果蝇中有圆眼和棒状眼,雌性果蝇中只有棒状眼,所以限制眼形的基因位于X染色体上,又由于子代中棒状眼∶圆眼=3∶1,可得出棒状眼为显性性状;而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同,所以可推知限制眼色的基因位于常染色体上,又由于猩红眼∶亮红眼=3∶1,可得出猩红眼为显性性状。(3)首先推断亲本中限制眼色的基因型,由于后代中猩红眼∶亮红眼=3∶1,属于杂合子自交类型,所以两亲本相关的基因型都是Aa;再推断亲本中限制眼形的基因型,由于子代雌蝇中全部是棒状眼,雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半,所以两个亲本的相关基因型分别是XBXb、XBY。综合上述分析,得出亲本的基因型是AaXBXb、AaXBY。答案:(1)猩红眼棒状眼(2)常性(3)AaXBXb、AaXBY14.如图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为,乙病的遗传方式为。

(2)Ⅱ4可能的基因型是。

(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是。

(4)Ⅱ3是杂合子的概率是,若与正常男性婚配,所生子女中患病的概率是。

解析:(1)对于甲病而言,有中生无,且生出的女儿中有正常的,确定是常染色体显性遗传病。双亲无乙病,且Ⅰ2无乙病基因,后代生出男性患者,乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅰ1的基因型是AaXBXb,I2的基因型是AaXBY。Ⅱ4是女性,可能的基因型是aaXBXB或者aaXBXb。(3)I1的基因型是AaXBXb,产生的卵细胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)Ⅱ3是甲病患者,AA可能性是1/3,Aa可能性是2/3,但是她不患乙病,是XBXB可能性是1/2(因为已经知道她是女性,所以只可能是XBXB或者XBXb),所以Ⅱ3是纯合子概率是1/3×1/2=1/6,杂合子的概率是5/6。与正常男性婚配,所生子女患甲病的概率为2/3,患乙病的概率为1/8,所生子女中完全正常的概率是1/3×7/8=7/24,患病的概率是17/24。答案:(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)aaXBXB或者aaXBXb(3)AXB、aXB、AXb、aXb(4)5/617/2415.(2024·广东佛山期中)果蝇是雌雄异体的二倍体动物,是常用的遗传探讨材料,有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群,性别比例偏离较大。探讨发觉该种群的基因库中存在隐性致死突变基因a(胚胎致死)。从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配,F1中有202个雌性个体和98个雄性个体。(1)导致上述结果的致死基因位于染色体上,F1中雄果蝇的基因型为。让F1中雌雄果蝇相互交配,F2中雌雄比例是。

(2)从该种群中任选取一只雌果蝇,鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是:将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交,假如杂交后代,则该雌果蝇为杂合子;假如杂交后代,则该雌果蝇为纯合子。

解析:(1)据题干信息,“F1中有202个雌性个体和98个雄性个体”,说明致死基因与性别有关联,即位于性染色体上;而雄性个体并未全部死亡,因此致死基因位于X染色体上。从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配,F1中有202个雌性个体和98个雄性个体,推想亲本基因型是XAXa×XAY,因此F1中雄果蝇的基因型为XAY,子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY,比例是1∶1∶1∶1,其中XAXA、XAXa是雌性,XAY是雄性,XaY胚胎致死;F1中雌雄果蝇相互交配,后代的基因型及比例是XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=3∶1∶3∶1,其中XAXA、XAXa表现为