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文档简介
15Ic)增加了母种检测要求(见5.4e)更改了原种、栽培种培养基要求(见6.1.1,2016版6.1.1f)更改了原种、栽培种培养要求(见6.1.6,2016版6.1.6g)更改了原种、栽培种贮存要求(见6.1.7,2016版6.1.7h)增加了瓶装液体菌种检验要求(见6.2.2.4i)更改了菌种罐液体菌种装罐和灭菌要求(见6.2.3.1,2016版6.2.3.11香菇菌种制作技术规程通过生产试验验证具有特异性、均一性和稳定性,丰产性好、抗性强的香菇菌株或品种,生长在适宜基质上具结实性的菌丝培养物,包括母种、原种和栽母种stockculture试管和培养皿为培养容器和使用单位,也称为一级种、试24.1场地菌种生产需要粉碎机、电子秤、搅拌机、装袋(瓶)机、高压灭菌锅或常压灭菌锅、离子净化器、超净工作台或接种箱、恒温培养箱、培养架、摇床、液体菌种灌(30L~250L)、冰箱、显微镜等设1.5g、酵母粉1.5g、硫酸镁(MgSO4)0.5g、磷酸二氢钾(KHPO4)1g、琼脂粉8g~10g,pH自然;麦粒100g加水1200ml煮沸20min,滤液定容至1000ml,加入葡萄糖10g、蔗糖10g、蛋白胨5马铃薯200g加水600ml煮沸20min,滤液定容至500ml;麦麸100g加水600ml煮沸20min,滤液定容至500ml,二者混合,加入葡萄糖10g、蔗糖10g、蛋白胨1.8g、硫酸镁(MgSO₄)0.5g、磷酸二3分装培养基至试管1/4处,用棉塞或硅胶塞子封闭试管口,每5支试管为1把,牛皮纸包棉塞,橡皮筋扎紧,棉塞向上放置。棉塞应采用梳棉,不能使用脱脂棉。在121℃~122℃(0.11MPa~0.12MPa)降温至(65±5)℃时取出试管,在空气清洁的室内摆斜面,斜面长度不超过试管长度的2/3。自然培养基装入300ml~500ml三角瓶至刻度的2/3处,用带滤膜的封口膜封口后灭菌。培养皿包好,放入灭菌锅。121℃~122℃(0.11MPa~0.12MPa)恒温灭菌25min。降温至(65±5)℃时,在超净工作台内将三角瓶中的培养基分装至培养皿中,培养基占培养皿高抽取3%~5%灭菌后的试管和培养皿,在28℃下培养48h,无微生物长出为灭菌合格。超净工作台或接种箱内紫外灯照射30min后吹风,之后用75%酒精进行表面消毒。接菌过程严格执在通风避光、22℃~26℃下培养。粮食培养基:谷粒、麦粒或玉米粒89%,柠条粉、棉籽壳、木屑、玉米芯粉或豆秸粉9%,石膏1%、过磷酸钙%,水分含量(60±2)%,石灰水调节pH6.0~pH6.6。组合培养基:木屑78%,麦麸或细米糠20%,石膏1%,过磷酸钙1%,水分含量(60±2)%,石灰水调柠条粉60%,玉米芯20%,麸子18%,石膏1%,过磷酸钙1%,水分含量(60±2)%,石灰水调节pH值到6~6.6;46.1.2容器6.1.3装袋(瓶)6.1.4灭菌6.1.5接种6.1.6培养6.1.7贮存6.2.1培养基不加琼脂,其他同5.1。6.2.2瓶装液体培养基生产6.2.2.1装瓶6.2.2.2灭菌56.2.2.3接种和培养6.2.2.4检验6.2.3菌种罐液体菌种生产条件6.2.3.1装罐和灭菌6.2.3.2接种和培养7.1.1母种感官要求无无7.1.2原种感官要求6无无7.1.3栽培种感官要求菌种外观无无7.1.4液体菌种感官要求香菇液体菌种种感官要
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