2024-2025学年下学期高中化学苏教版高二同步经典题精炼之卤代烃 胺 酰胺

第32页（共32页）2024-2025学年下学期高中化学苏教版（2019）高二同步经典题精炼之卤代烃胺酰胺一．选择题（共15小题）1．（2024秋•深圳校级月考）下列化合物，在一定条件下既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去产物不止一种的是（）A． B． C． D．2．（2024•阆中市校级开学）四氯乙烯（化学式C2Cl4）是一种衣物干洗剂。下列有关四氯乙烯说法正确的是（）A．四氯乙烯中含有单质碳 B．四氯乙烯的相对分子质量为166 C．四氯乙烯中碳元素和氯元素质量比为1：2 D．四氯乙烯由2个碳原子和4个氯原子构成3．（2024春•洛阳期末）卤代烃在不同溶剂中发生反应的情况不同，某同学通过如图所示装置验证卤代烃的消去反应。下列说法正确的是（）A．圆底烧瓶中发生反应得到一种烃 B．若酸性KMnO4溶液褪色，证明2﹣溴丁烷发生了消去反应 C．若将烧瓶中的无水乙醇改为水，反应后酸性KMnO4溶液颜色无明显变化 D．将酸性KMnO4溶液改为溴的CCl4溶液，可以检验2﹣溴丁烷发生消去反应的有机产物4．（2024春•大通县期末）为探究2﹣溴丁烷的化学性质设计如下实验，下列有关说法错误的是（）A．烧瓶中2﹣溴丁烷发生消去反应 B．装置③中酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去 C．若用溴水代替酸性KMnO4溶液，装置②可以省去 D．取反应后烧瓶中的溶液，滴加几滴AgNO3溶液，产生浅黄色沉淀5．（2024春•河西区期末）某化学小组在实验室利用如图所示装置及药品，进行卤代烃的相关实验。为检验1﹣溴丙烷中的溴元素，且现象明显。下列实验操作的顺序最合理的是（）①加入硝酸银溶液②取少量1﹣溴丙烷③加热煮沸④加入足量稀硝酸酸化⑤加入氢氧化钠溶液⑥冷却A．②① B．②⑤④① C．②⑤③⑥① D．②⑤③⑥④①6．（2024春•长沙县期末）有关CH3—CH2—CHCl—CH3的说法不正确的是（）A．纯净的此物质难溶于水 B．在NaOH醇溶液和加热条件下可发生消去反应生成烯烃 C．可只用AgNO3溶液检验此物质中氯元素的存在 D．在NaOH水溶液加热条件下可制备CH3—CH（OH）—CH2—CH37．（2024春•蓝田县期末）实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示，将生成物导入盛有冰水混合物的试管a中，实验结束发现试管a中的物质分为三层。对该实验的分析错误的是（）A．产物在a中第二层 B．烧瓶中除发生取代反应可能发生消去反应、氧化还原反应等 C．a中有产物和水还含HBr、CH3CH2OH等 D．b中盛放的酸性KMnO4溶液会褪色8．（2024春•鼓楼区校级期末）关于卤代烃与醇的说法不正确的是（）A．卤代烃与醇发生消去反应的条件不同 B．不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃 C．所有卤代烃都是通过取代反应制得 D．C2H5Br可以发生消去反应，那么（CH3）3CBr也可以发生消去反应9．（2024春•海淀区校级期中）格林雅试剂简称“格氏试剂”，它可由卤代烃与金属镁在无水乙醚中制得，格氏试剂可与羰基发生加成反应。相关反应表示如下：ⅰ．格氏试剂的制备：RX+Mg→乙醚RMgXⅱ．格氏试剂与羰基的加成反应：。若利用上述反应合成2﹣甲基﹣1﹣丁醇，选用的有机原料正确的一组是（）A．2﹣溴丁烷和甲醛 B．一溴甲烷和丁醛 C．一溴甲烷和丙酮 D．溴乙烷和甲醛10．（2024春•西城区校级期中）氯乙烷（C2H5Cl）可以用于人体局部冷冻麻醉，下列制取氯乙烷方法中，最适宜的是（）A．乙烷跟氯气发生取代反应 B．乙烯跟氯化氢发生加成反应 C．乙炔跟氯化氢发生加成反应 D．乙烯跟氯气发生加成反应11．（2024•浙江模拟）烃基的结构对卤代烃的活性有很大的影响（乙烯型卤代烃很难发生取代反应，而烯丙型卤代烃却很容易发生取代反应）。已知卤代烃能和AgNO3的醇溶液发生如下反应：RX+AgNO3→醇溶液RONO2+AgX↓（R﹣为烃基，XA．RONO2是一种无机酸酯 B．CH3CH2I相比CH3CH2Cl产生沉淀的速度更慢 C．CH2＝CH﹣CH2Cl相比CH2＝CHCl更易发生上述反应 D．CH2＝CHCl与HCl加成反应的主要产物是CH3CHCl212．（2023秋•朝阳区校级期中）氯仿（CHCl3）可用作麻醉剂，常因保存不慎而被空气氧化产生剧毒物质COCl2（光气）和氯化氢，为防止事故发生，使用前要检验氯仿是否变质，应选用的检验试剂是（）A．水 B．AgNO3溶液 C．NaOH溶液 D．KI溶液13．（2023春•璧山区校级期中）下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是（）甲：CH3Cl乙：丙：丁：A．丁属于芳香烃 B．四种物质加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 C．四种物质加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 D．乙发生消去反应得到两种烯烃14．（2023春•即墨区期中）2﹣氯丙烷用作有机合成中间体和溶剂，制取2﹣氯丙烷最好的一组原料为（）A．丙烷和氯气 B．丙烯和氯化氢 C．丙烯和氯气 D．丙炔和氯化氢15．（2023春•朝阳区校级期中）溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的产物。实验探究如下：下列分析不正确的是（）A．对照实验i、ii，NaOH促进了C﹣Br键的断裂 B．ii中产生黄色沉淀的反应是Ag++Br﹣═AgBr↓ C．实验iii的现象说明溴乙烷反应了消去反应 D．检测ii中乙醇、iii中乙烯的生产可判断反应类型二．解答题（共5小题）16．（2023春•东城区校级期中）实验室用如图所示装置制取溴乙烷。在试管Ⅰ中依次加入2mL蒸馏水、4mL浓硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化钠粉末，将试管Ⅱ置于烧杯中，在烧杯中加入冰水混合物。加热试管Ⅰ至微沸状态数分钟后，冷却。物质名称乙醇溴乙烷溴氢溴酸硫酸溴化钠乙烷沸点（℃）78.338.458.78﹣673381350﹣88.6（1）试管Ⅰ中硫酸与溴化钠加热可反应生成氢溴酸，写出氢溴酸与乙醇在加热时反应的化学方程式：。（2）溴乙烷的沸点高于乙烷但却低于乙醇的原因是。（3）烧杯中冰水混合物的作用是。（4）若试管Ⅱ中获得的有机物呈棕黄色，除去其中的杂质最佳的试剂是（填序号）。a．CCl4b．NaOH溶液c．Na2SO3溶液d．稀硫酸（5）设计实验证明溴乙烷中含有溴元素（说明操作、现象和结论）：。（6）已知溴乙烷可以与钠发生反应：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。应用该反应原理，下列化合物中可以与钠反应合成环丁烷的是（填序号）。a．CH3CH2CH2CH2Brb．CH2BrCH2Brc．CH3CHBrCH2Brd．CH2BrCH2CH2CH2Br（7）写出由溴苯制备环己酮的流程：。（合成路线常用的表示方式为：甲→反应条件反应试剂乙••••••→反应条件17．（2023春•西城区校级期中）卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团（例如OH﹣等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2CH2﹣Br+OH﹣（或NaOH）→CH3CH2CH2﹣OH+Br﹣（或NaBr）写出下列反应的化学方程式：（1）溴乙烷跟NaHS反应：。（2）碘甲烷跟CH3COONa反应：。（3）由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚（CH3﹣O﹣CH2CH3）：。（4）氰化钾（KCN）的CN﹣可以取代卤代烃的卤素（X）生成腈（R﹣CN）。腈可以经酸性水解成为羟酸（RCOOH）；腈也可以被催化加氢成为胺（RCH2NH2）。请自选一种卤代烃，由它和任意无机试剂合成制取尼龙66所需要的两种原料：己二酸HOOC（CH2）4COOH和己二胺H2NCH2（CH2）4CH2NH2。写出各步反应方程式（需配平）。18．（2023春•宁波期中）光气（COCl2）是一种重要的有机中间体，在农药、医药、工程塑料等方面都有应用。反应CHCl3+H2O2→COCl2+HCl+H2O可以制备光气。试回答：（1）CH4和Cl2发生取代反应可以得到CH2Cl2、CHCl3和CCl4液体混合物，分离提纯的方法是。（2）H2O2的电子式为，属于分子（填极性或非极性）。（3）光气的结构式为中心原子C的杂化方式为，分子中含有个σ键，个π键。（4）沸点：CHCl3H2O2（填“＞”或“＜”），原因是。19．（2022秋•黄浦区校级期中）实验室用如图所示的装置制取溴乙烷。在试管Ⅰ中依次加入2mL蒸馏水、4mL浓硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化钠粉末，在试管Ⅱ中加入冰水混合物，在烧杯中注入自来水。加热试管Ⅰ至微沸状态数分钟后，冷却。（1）试管Ⅰ中浓硫酸与溴化钠加热反应生成氢溴酸，写出氢溴酸与乙醇在加热时反应的化学方程式。（2）溴乙烷为无色油状液体，其官能团为（写名称）。（3）若试管Ⅱ中获得的有机物呈棕黄色，除去其中的杂质最佳的试剂是（填序号）。A.CCl4B.NaOH溶液C.Na2SO3溶液D.稀硫酸（4）设计实验证明溴乙烷中含有溴元素（说明操作、现象和结论）。（5）已知溴乙烷可以与钠发生反应：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。应用该反应原理，下列化合物中可以与钠反应合成环丁烷的是（填序号）。A.CH3CH2CH2CHBrB.CH3CHBrCH2CH2BrC.CH3CH2CHBrCH2BrD.CH2BrCH2CH2CH2Br（6）写出由溴苯（）制备环己酮（）的流程。。20．（2022春•海淀区校级期中）卤代烃的用途十分广泛，下列卤代烃中：①CH3Cl②CH3CH2CH2Br③④（CH3）3CCH2Cl（1）可在一定条件下发生消去反应生成丙烯的是。（填序号）（2）写出④与NaOH溶液发生取代反应的有机产物的系统命名。（3）由③生成相应二烯烃的化学方程式为。（4）用于运动中各种急性闭合性损伤的复方氯乙烷喷雾剂含有氯乙烷，氯乙烷具有冷冻麻醉作用，可以对损伤处产生快速镇痛效果，氯乙烷具有冷冻效果的原因是。（5）卤代烃还是有机物转化的“桥梁”，写出由氯乙烷两步转化为乙醛的化学方程式、。

2024-2025学年下学期高中化学苏教版（2019）高二同步经典题精炼之卤代烃胺酰胺参考答案与试题解析题号1234567891011答案CBDDDCACABB题号12131415答案BBBC一．选择题（共15小题）1．（2024秋•深圳校级月考）下列化合物，在一定条件下既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去产物不止一种的是（）A． B． C． D．【答案】C【分析】A．根据Br原子可以发生水解反应，但该物质不能发生消去反应，进行分析；B．根据Cl原子发生消去反应，消去产物只有一种进行分析；C．根据I原子可以发生水解反应，且能发生消去反应，消去产物有两种进行分析；D．根据Cl原子发生消去反应，但消去产物只有一种进行分析。【解答】解：A．，Br原子可以发生水解反应，但该物质不能发生消去反应，故A错误；B．，Cl原子可以发生水解反应，且能发生消去反应，但消去产物只有一种，故B错误；C．，I原子可以发生水解反应，且能发生消去反应，消去产物有两种，故C正确；D．，Cl原子可以发生水解反应，且能发生消去反应，但消去产物只有一种，故D错误；故选：C。【点评】本题主要考查卤代烃的性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。2．（2024•阆中市校级开学）四氯乙烯（化学式C2Cl4）是一种衣物干洗剂。下列有关四氯乙烯说法正确的是（）A．四氯乙烯中含有单质碳 B．四氯乙烯的相对分子质量为166 C．四氯乙烯中碳元素和氯元素质量比为1：2 D．四氯乙烯由2个碳原子和4个氯原子构成【答案】B【分析】A．四氯乙烯是化合物，由两个碳原子与4个氯原子通过共价键结合；B．依据四氯乙烯分子式C2Cl4计算；C．四氯乙烯最简式为CCl2计算；D．四氯乙烯是分子晶体。【解答】解：A．四氯乙烯由四氯乙烯分子构成，每个四氯乙烯分子中含2个碳原子，不含碳单质，故A错误；B．四氯乙烯分子式C2Cl4，四氯乙烯的相对分子质量为：12×2+35.5×4＝166，故B正确；C．四氯乙烯最简式为CCl2，四氯乙烯中碳元素和氯元素质量比为：12：（35.5×2）＝12：71，故C错误；D．四氯乙烯是分子晶体，四氯乙烯由四氯乙烯分子构成，每个四氯乙烯分子中含2个碳原子、4个氯原子，故D错误；故选：B。【点评】本题考查了有机物相关知识，明确四氯乙烯结构组成是解题关键，题目难度不大。3．（2024春•洛阳期末）卤代烃在不同溶剂中发生反应的情况不同，某同学通过如图所示装置验证卤代烃的消去反应。下列说法正确的是（）A．圆底烧瓶中发生反应得到一种烃 B．若酸性KMnO4溶液褪色，证明2﹣溴丁烷发生了消去反应 C．若将烧瓶中的无水乙醇改为水，反应后酸性KMnO4溶液颜色无明显变化 D．将酸性KMnO4溶液改为溴的CCl4溶液，可以检验2﹣溴丁烷发生消去反应的有机产物【答案】D【分析】A．2﹣溴丁烷有2种β—H；B．乙醇也能被酸性高锰酸钾褪色；C．卤代烃在氢氧化钠溶液中发生水解生成醇，醇能够使高锰酸钾褪色；D．烯烃能够与溴的四氯化碳溶液反应，使溶液褪色。【解答】解：A．2﹣溴丁烷有2种β—H，消去后可得到两种烯烃，故A错误；B．从烧瓶中出来的气体含有乙醇，乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色，所以若酸性KMnO4溶液褪色，不能证明2﹣溴丁烷发生了消去反应，故B错误；C．若将烧瓶中的无水乙醇改为水，卤代烃在氢氧化钠溶液中发生水解生成醇，醇能够使高锰酸钾褪色，故C错误；D．将酸性KMnO4溶液改为溴的CCl4溶液，乙醇、卤代烃都不具有此性质，所以可以检验2﹣溴丁烷发生消去反应的有机产物，故D正确；故选：D。【点评】本题考查了有机物知识，熟悉卤代烃结构及性质是解题关键，题目难度不大。4．（2024春•大通县期末）为探究2﹣溴丁烷的化学性质设计如下实验，下列有关说法错误的是（）A．烧瓶中2﹣溴丁烷发生消去反应 B．装置③中酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去 C．若用溴水代替酸性KMnO4溶液，装置②可以省去 D．取反应后烧瓶中的溶液，滴加几滴AgNO3溶液，产生浅黄色沉淀【答案】D【分析】A．2﹣溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成烯烃；B．装置③中烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化；C．乙醇和溴水不反应；D．反应后烧瓶中的溶液中含有氢氧化钠。【解答】解：A．2﹣溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成1﹣丁烯和2﹣丁烯，故A正确；B．装置③中1﹣丁烯和2﹣丁烯被酸性KMnO4溶液氧化，高锰酸钾溶液紫色逐渐褪去，故B正确；C．乙醇和溴水不反应，若用溴水代替酸性KMnO4溶液，检验有烯烃生成，可以不用装置②除乙醇，故C正确；D．反应后烧瓶中的溶液中含有氢氧化钠，检验溴离子需要先中和多余的碱，故正确操作为取反应后烧瓶中的溶液，先加硝酸中和氢氧化钠，再滴加几滴AgNO3溶液，产生浅黄色AgBr沉淀，故D错误；故选：D。【点评】本题考查化学实验方案评价，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确实验原理、元素化合物的性质是解本题关键，题目比较简单。5．（2024春•河西区期末）某化学小组在实验室利用如图所示装置及药品，进行卤代烃的相关实验。为检验1﹣溴丙烷中的溴元素，且现象明显。下列实验操作的顺序最合理的是（）①加入硝酸银溶液②取少量1﹣溴丙烷③加热煮沸④加入足量稀硝酸酸化⑤加入氢氧化钠溶液⑥冷却A．②① B．②⑤④① C．②⑤③⑥① D．②⑤③⑥④①【答案】D【分析】为检验1﹣溴丙烷中的溴元素，应先将溴原子水解为溴离子进行解答。【解答】解：1﹣溴丙烷中C—Br键极性较强，可以加入氢氧化钠溶液加热发生水解反应生成Br﹣，水解反应后加硝酸中和氢氧化钠，再加入硝酸银溶液检验Br﹣，若生成淡黄色沉淀，则证明1﹣溴丙烷中含有溴原子，故选：D。【点评】本题综合考查有机物的性质，题目难度不大，注意有机物官能团的结构和性质，为解答该题的关键，学习中注意相关基础知识的积累。6．（2024春•长沙县期末）有关CH3—CH2—CHCl—CH3的说法不正确的是（）A．纯净的此物质难溶于水 B．在NaOH醇溶液和加热条件下可发生消去反应生成烯烃 C．可只用AgNO3溶液检验此物质中氯元素的存在 D．在NaOH水溶液加热条件下可制备CH3—CH（OH）—CH2—CH3【答案】C【分析】A．有机物一般难溶于水；B．α碳原子上含有H原子的卤代烃可以发生消去反应；C．CH3—CH2—CHCl—CH3属于非电解质；D．卤代烃可以水解生成醇。【解答】解：A．有机物一般难溶于水，CH3—CH2—CHCl—CH3都是憎水基团，故难溶于水，故A正确；B．α碳原子上含有H原子的卤代烃可以发生消去反应，CH3—CH2—CHCl—CH3在NaOH醇溶液和加热条件下可发生消去反应生成烯烃，故B正确；C．CH3—CH2—CHCl—CH3属于非电解质，不能电离出氯离子，故不能与硝酸银反应生成沉淀，故C错误；D．卤代烃可以水解生成醇，故CH3—CH2—CHCl—CH3在NaOH水溶液加热条件下可制备CH3—CH（OH）—CH2—CH3，故D正确；故选：C。【点评】本题考查卤代烃的相关性质，属于基础知识的考查，题目比较简单。7．（2024春•蓝田县期末）实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示，将生成物导入盛有冰水混合物的试管a中，实验结束发现试管a中的物质分为三层。对该实验的分析错误的是（）A．产物在a中第二层 B．烧瓶中除发生取代反应可能发生消去反应、氧化还原反应等 C．a中有产物和水还含HBr、CH3CH2OH等 D．b中盛放的酸性KMnO4溶液会褪色【答案】A【分析】NaBr、乙醇在浓硫酸作用下加热，发生取代反应生成溴乙烷，同时发生反应生成HBr，因浓硫酸具有强氧化性，可生成Br2，实验结束发现试管a中的物质分为三层，因溴乙烷的密度比水大，则一定在下层，以此解答该题。【解答】解：A．溴乙烷和水互不相溶，并且溴乙烷的密度比水大，在冰水混合物的下层，故A错误；B．乙醇和溴化氢在加热下发生取代反应生成溴乙烷；溴化氢与浓硫酸发生氧化还原反应生成单质溴、二氧化硫和水，可能生成乙烯，浓硫酸表现脱水性，故B正确；C．在加热条件下反应，HBr和CH3CH2OH都易挥发，因浓硫酸具有强氧化性，可生成Br2，故生成物中有存在HBr、Br2、CH3CH2OH，故C正确；D．挥发出的HBr和CH3CH2OH都能与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应，溶液褪色，故D正确，故选：A。【点评】本题考查溴乙烷的制取，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握物质的性质以及实验的原理，为解答该题的关键，难度不大。8．（2024春•鼓楼区校级期末）关于卤代烃与醇的说法不正确的是（）A．卤代烃与醇发生消去反应的条件不同 B．不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃 C．所有卤代烃都是通过取代反应制得 D．C2H5Br可以发生消去反应，那么（CH3）3CBr也可以发生消去反应【答案】C【分析】A．卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，醇发生消去反应是在浓硫酸作催化剂条件下；B．1﹣氯丙烷，2﹣氯丙烷，消去都生成丙烯；C．烯烃与HX发生加成反应可生成卤代烃；D．（CH3）3CBr中与Br相连的C的邻位上有H原子，能消去。【解答】解：A．卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，醇发生消去反应是在浓硫酸作催化剂条件下，二者条件不同，故A正确；B．不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃，例如1﹣氯丙烷，2﹣氯丙烷，消去都生成丙烯，故B正确；C．烯烃与HX发生加成反应可生成卤代烃，烷烃光照下发生取代反应生成卤代烃，故C错误；D．C2H5Br可以发生消去反应，（CH3）3CBr中与Br相连的C的邻位上有H原子，能消去，故D正确；故选：C。【点评】本题考查了有机物性质，结构决定性质，明确卤代烃、醇结构特点及发生反应条件是解题关键，题目难度不大，侧重于考查学生的分析能力和应用能力。9．（2024春•海淀区校级期中）格林雅试剂简称“格氏试剂”，它可由卤代烃与金属镁在无水乙醚中制得，格氏试剂可与羰基发生加成反应。相关反应表示如下：ⅰ．格氏试剂的制备：RX+Mg→乙醚RMgXⅱ．格氏试剂与羰基的加成反应：。若利用上述反应合成2﹣甲基﹣1﹣丁醇，选用的有机原料正确的一组是（）A．2﹣溴丁烷和甲醛 B．一溴甲烷和丁醛 C．一溴甲烷和丙酮 D．溴乙烷和甲醛【答案】A【分析】“格氏试剂”与羰基发生加成反应，其中的“﹣MgX”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇，若合成（CH3）3C—OH，即2﹣甲基﹣2﹣丙醇，则反应物中碳原子数之和为4，结合产物中羟基的位置分析。【解答】解：若合成（CH3）3C—OH，即2﹣甲基﹣2﹣丙醇，则反应物中碳原子数之和为4，2﹣溴丁烷与金属镁在无水乙醚中制得格氏试剂，格氏试剂与甲醛中的羰基发生加成反应后，水解生成2﹣甲基﹣1﹣丁醇，故选：A。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握题给信息，把握官能团的性质，为解答该题的关键，答题时注意审题，难度中等。10．（2024春•西城区校级期中）氯乙烷（C2H5Cl）可以用于人体局部冷冻麻醉，下列制取氯乙烷方法中，最适宜的是（）A．乙烷跟氯气发生取代反应 B．乙烯跟氯化氢发生加成反应 C．乙炔跟氯化氢发生加成反应 D．乙烯跟氯气发生加成反应【答案】B【分析】A．乙烷与氯气发生取代反应生成的多种氯代乙烷；B．乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷；C．乙炔跟氯化氢发生加成反应生成氯乙烯或1，1﹣二氯乙烷、1，2﹣二氯乙烷；D．乙烯与氯气发生加成反应生成1，2﹣二氯乙烷。【解答】解：A．乙烷与氯气发生取代反应生成产物为乙烷的各种氯代产物，无法获得较纯净的氯乙烷，故A错误；B．氯化氢与乙烯发生加成反应生成氯乙烷，可以获得较纯净的氯乙烷，故B正确；C．乙炔跟氯化氢发生加成反应生成氯乙烯或1，1﹣二氯乙烷、1，2﹣二氯乙烷，无法获得氯乙烷，故C错误；D．乙烯与氯气发生加成反应生成1，2﹣二氯乙烷，故D错误；故选：B。【点评】本题考查了有机物的制取方案的评价，题目难度不大，注意掌握常见有机物的结构与性质，能够根据学过的有机反应原理判断制取方案的合理性。11．（2024•浙江模拟）烃基的结构对卤代烃的活性有很大的影响（乙烯型卤代烃很难发生取代反应，而烯丙型卤代烃却很容易发生取代反应）。已知卤代烃能和AgNO3的醇溶液发生如下反应：RX+AgNO3→醇溶液RONO2+AgX↓（R﹣为烃基，XA．RONO2是一种无机酸酯 B．CH3CH2I相比CH3CH2Cl产生沉淀的速度更慢 C．CH2＝CH﹣CH2Cl相比CH2＝CHCl更易发生上述反应 D．CH2＝CHCl与HCl加成反应的主要产物是CH3CHCl2【答案】B【分析】A．无机酸和醇发生酯化反应生成的酯为无机酸酯；B．AgI更难溶；C．乙烯型卤代烃很难发生取代反应，而烯丙型卤代烃却很容易发生取代反应；D．烯烃加成反应主要产物是氢原子加在含氢原子多的不饱和碳上。【解答】解：A．．RONO2可以看做硝酸和ROH发生只酯化反应生成的酯，是一种无机酸酯，故A正确；B．CH3CH2I相比CH3CH2Cl产生沉淀的速度更快，故B错误；C．乙烯型卤代烃很难发生取代反应，而烯丙型卤代烃却很容易发生取代反应，CH2＝CH﹣CH2Cl相比CH2＝CHCl更易发生上述反应，故C正确；D．CH2＝CHCl与HCl发生加成反应时，加成反应的主要产物是CH3CHCl2，故D正确；故选：B。【点评】本题考查了有机物结构和性质的分析判断，注意题干信息的理解应用，题目难度不大。12．（2023秋•朝阳区校级期中）氯仿（CHCl3）可用作麻醉剂，常因保存不慎而被空气氧化产生剧毒物质COCl2（光气）和氯化氢，为防止事故发生，使用前要检验氯仿是否变质，应选用的检验试剂是（）A．水 B．AgNO3溶液 C．NaOH溶液 D．KI溶液【答案】B【分析】氯仿氧化后生成COCl2（光气）和HCl，HCl溶液水显酸性，能与银离子反应生成白色沉淀，据此分析。【解答】解：A．氯仿氧化后生成COCl2（光气）和HCl，HCl溶于水没有明显的现象，故A错误；B．氯仿氧化后生成COCl2（光气）和HCl，HCl能与银离子反应生成白色沉淀，用AgNO3溶液检验HCl中Cl﹣的存在即可判断氯仿是否变质，故B正确；C．氯仿氧化后生成COCl2（光气）和HCl，HCl与NaOH反应没有明显的现象，故C错误；D．氯仿氧化后生成COCl2（光气）和HCl，二者与KI溶液不反应，无明显现象，故D错误。故选：B。【点评】本题考查了氯元素化合物的性质以及物质的检验，为高频考点，把握物质的性质、物质的检验方法、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大。13．（2023春•璧山区校级期中）下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是（）甲：CH3Cl乙：丙：丁：A．丁属于芳香烃 B．四种物质加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 C．四种物质加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 D．乙发生消去反应得到两种烯烃【答案】B【分析】A．含苯环的烃为芳香烃，组成元素为C、H；B．四种物质加入NaOH溶液共热，分子中的卤素原子会发生水解反应，生成卤素离子，加入酸化的硝酸银溶液会生成沉淀；C．四种物质加入NaOH的醇溶液共热，发生的是消去反应，卤素原子所连接的碳，相邻碳上有氢原子，可以发生消去反应；D．发生消去反应得到一种烯烃。【解答】解：A．丁中含溴原子，是烃的衍生物，不属于芳香烃，故A错误；B．四种物质中都含卤素原子，加入NaOH溶液共热水解反应生成卤化钠，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成，故B正确；C．四种物质加入NaOH的醇溶液共热时，甲、丙、丁不能发生消去反应，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，无沉淀生成，故C错误；D．乙发生消去反应得到一种烯烃，故D错误；故选：B。【点评】本题考查了卤代烃的性质分析和应用，注意水解反应、消去反应的理解应用，题目难度不大。14．（2023春•即墨区期中）2﹣氯丙烷用作有机合成中间体和溶剂，制取2﹣氯丙烷最好的一组原料为（）A．丙烷和氯气 B．丙烯和氯化氢 C．丙烯和氯气 D．丙炔和氯化氢【答案】B【分析】A．光照条件下丙烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃；B．特定条件下丙烯和氯化氢发生加成反应；C．丙烯和氯气的产物是二氯丙烷；D．丙炔和氯化氢发生加成反应生成一氯代烯或二氯代烷。【解答】解：A．光照条件下丙烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃，不能制备较纯净的2—氯丙烷，故A错误；B．特定条件下丙烯和氯化氢发生加成反应，生成物只有2﹣氯丙烷，原子利用率高，故B正确；C．丙烯和氯气的产物是二氯丙烷，不是2﹣氯丙烷，原理不正确，故C错误；D．丙炔和氯化氢发生加成反应生成一氯代烯或二氯代烷，其产物不是2—氯丙烷，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的性质，侧重考查学生卤代烃性质的掌握情况，试题比较简单。15．（2023春•朝阳区校级期中）溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的产物。实验探究如下：下列分析不正确的是（）A．对照实验i、ii，NaOH促进了C﹣Br键的断裂 B．ii中产生黄色沉淀的反应是Ag++Br﹣═AgBr↓ C．实验iii的现象说明溴乙烷反应了消去反应 D．检测ii中乙醇、iii中乙烯的生产可判断反应类型【答案】C【分析】A．对照i、ii知，i中不加碱液、ii中加入碱液，环境不同导致生成淡黄色沉淀速率不同；B．ii中生成的淡黄色沉淀为AgBr；C．iii中如果能证明生成乙烯，则能说明发生消去反应；D．如果ii中生成乙醇、iii中生成乙烯，则说明ii发生取代反应、iii发生消去反应。【解答】解：A．对照i、ii知，碱性溶液中加入酸化的硝酸银溶液立刻出现淡黄色沉淀，说明C﹣Br键的断裂受碱液影响，ii反应速率大于i，说明NaOH促进了C﹣Br键的断裂，故A正确；B．ii中生成的淡黄色沉淀为AgBr，离子方程式为Ag++Br﹣＝AgBr↓，故B正确；C．iii中如果能证明生成乙烯，则能说明发生消去反应，iii中能证明生成溴离子，但是不能证明生成乙烯，则不能说明发生消去反应，故C错误；D．如果ii中生成乙醇、iii中生成乙烯，则说明ii发生取代反应、iii发生消去反应，故D正确；故选：C。【点评】本题采用实验探究方法考查卤代烃性质，明确官能团及其性质关系、实验现象原理是解本题关键，侧重考查对比、分析判断及总结归纳能力，知道卤代烃的性质及卤代烃发生水解反应、消去反应条件区别，题目难度不大。二．解答题（共5小题）16．（2023春•东城区校级期中）实验室用如图所示装置制取溴乙烷。在试管Ⅰ中依次加入2mL蒸馏水、4mL浓硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化钠粉末，将试管Ⅱ置于烧杯中，在烧杯中加入冰水混合物。加热试管Ⅰ至微沸状态数分钟后，冷却。物质名称乙醇溴乙烷溴氢溴酸硫酸溴化钠乙烷沸点（℃）78.338.458.78﹣673381350﹣88.6（1）试管Ⅰ中硫酸与溴化钠加热可反应生成氢溴酸，写出氢溴酸与乙醇在加热时反应的化学方程式：CH3CH2OH+HBr→△CH3CH2Br+H2O（2）溴乙烷的沸点高于乙烷但却低于乙醇的原因是三者均为分子晶体，M溴乙烷＞M乙烷，范德华力：溴乙烷＞乙烷，所以溴乙烷沸点比乙烷高；乙醇分子间存在氢键，而溴乙烷分子间不能形成氢键，所以乙醇的沸点比溴乙烷更高。（3）烧杯中冰水混合物的作用是使溴乙烷冷凝，减少其挥发。（4）若试管Ⅱ中获得的有机物呈棕黄色，除去其中的杂质最佳的试剂是c（填序号）。a．CCl4b．NaOH溶液c．Na2SO3溶液d．稀硫酸（5）设计实验证明溴乙烷中含有溴元素（说明操作、现象和结论）：取少量除杂后的溴乙烷于试管中，加入适量NaOH溶液，振荡，加热，充分反应后，静置，液体分层，取反应后的上层清液于另一支试管中，加入过量稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀产生，说明溶液中含有Br﹣，则溴乙烷中含有溴元素。（6）已知溴乙烷可以与钠发生反应：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。应用该反应原理，下列化合物中可以与钠反应合成环丁烷的是bd（填序号）。a．CH3CH2CH2CH2Brb．CH2BrCH2Brc．CH3CHBrCH2Brd．CH2BrCH2CH2CH2Br（7）写出由溴苯制备环己酮的流程：。（合成路线常用的表示方式为：甲→反应条件反应试剂乙••••••→反应条件反应试剂【答案】（1）CH3CH2OH+HBr→△CH3CH2Br+H2O（2）三者均为分子晶体，M溴乙烷＞M乙烷，范德华力：溴乙烷＞乙烷，所以溴乙烷沸点比乙烷高；乙醇分子间存在氢键，而溴乙烷分子间不能形成氢键，所以乙醇的沸点比溴乙烷更高；（3）使溴乙烷冷凝，减少其挥发；（4）c；（5）取少量除杂后的溴乙烷于试管中，加入适量NaOH溶液，振荡，加热，充分反应后，静置，液体分层，取反应后的上层清液于另一支试管中，加入过量稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀产生，说明溶液中含有Br﹣，则溴乙烷中含有溴元素；（6）bd；（7）。【分析】试管I中溴化钠和浓硫酸反应生成氢溴酸，氢溴酸和乙醇反应生成溴乙烷，将试管Ⅱ置于烧杯中，在烧杯中加入冰水混合物，冷却收集溴乙烷，（1）氢溴酸与乙醇在加热时反应生成溴乙烷和水；（2）三者均为分子晶体，M溴乙烷＞M乙烷，故范德华力：溴乙烷＞乙烷，且形成分子间氢键物质沸点较高；（3）溴乙烷的沸点较低，易挥发；（4）a．溴乙烷和溴均能溶于CCl4；b．溴乙烷在NaOH溶液中发生水解；c．Na2SO3溶液具有还原性，能与溴发生氧化还原反应将溴除去，且Na2SO3溶液与溴乙烷不互溶；d．稀硫酸和溴水不反应；（5）证明溴乙烷中含有溴元素，先取少量除杂后的溴乙烷于试管中，加入适量NaOH溶液，振荡，加热，充分反应后，静置，溴乙烷在NaOH溶液中水解生成溴离子，液体分层，上层是溴化钠，取反应后的上层清液于另一支试管中，加入过量稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀产生；（6）根据2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr可知，两个溴乙烷与Na反应，溴乙烷中C﹣Br键断裂，乙基相连形成CH3CH2CH2CH3；环丁烷为，根据以上反应原理进行倒推，合成环丁烷的物质中含有两个溴原子，根据环丁烷的结构，断开两个键可知，环丁烷是由2个CH2BrCH2Br与Na反应形成（从虚线处断键连接），即2CH2BrCH2Br+4Na→+4NaBr，断开一个键可知，环丁烷可以由一个CH2BrCH2CH2CH2Br断键连接形成（从虚线处断键连接）；（7）与氢气加成得到，在NaOH水溶液中水解得到，能被氧化成。【解答】解：（1）氢溴酸与乙醇在加热时反应生成溴乙烷和水，反应的化学方程式为CH3CH2OH+HBr→△CH3CH2Br+H2O故答案为：CH3CH2OH+HBr→△CH3CH2Br+H2O（2）溴乙烷的沸点高于乙烷但却低于乙醇的原因是：三者均为分子晶体，M溴乙烷＞M乙烷，故范德华力：溴乙烷＞乙烷，所以溴乙烷沸点比乙烷高；乙醇中有羟基，分子间能形成氢键，而溴乙烷分子间不能形成氢键，故乙醇的沸点高于溴乙烷的沸点；故答案为：三者均为分子晶体，M溴乙烷＞M乙烷，范德华力：溴乙烷＞乙烷，所以溴乙烷沸点比乙烷高；乙醇分子间存在氢键，而溴乙烷分子间不能形成氢键，所以乙醇的沸点比溴乙烷更高；（3）溴乙烷的沸点较低，易挥发，因此烧杯中冰水混合物的作用是使溴乙烷冷凝，减少其挥发，故答案为：使溴乙烷冷凝，减少其挥发；（4）a．溴乙烷和溴均能溶于CCl4，因此不能用CCl4除杂，故A错误；b．溴乙烷在NaOH溶液中发生水解，不能用NaOH溶液除杂，故B错误；c．Na2SO3溶液具有还原性，能与溴发生氧化还原反应将溴除去，且Na2SO3溶液与溴乙烷不互溶，因此可用Na2SO3溶液除杂，故C正确；d．稀硫酸和溴水不反应，不能除杂，故D错误；故答案为：c；（5）证明溴乙烷中含有溴元素，先取少量除杂后的溴乙烷于试管中，加入适量NaOH溶液，振荡，加热，充分反应后，静置，溴乙烷在NaOH溶液中水解生成溴离子，液体分层，上层是溴化钠，取反应后的上层清液于另一支试管中，加入过量稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀产生，说明溶液中含有Br﹣，即说明溴乙烷中含有溴元素，故答案为：取少量除杂后的溴乙烷于试管中，加入适量NaOH溶液，振荡，加热，充分反应后，静置，液体分层，取反应后的上层清液于另一支试管中，加入过量稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀产生，说明溶液中含有Br﹣，则溴乙烷中含有溴元素；（6）根据2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr可知，两个溴乙烷与Na反应，溴乙烷中C﹣Br键断裂，乙基相连形成CH3CH2CH2CH3；环丁烷为，根据以上反应原理进行倒推，合成环丁烷的物质中含有两个溴原子，根据环丁烷的结构，断开两个键可知，环丁烷是由2个CH2BrCH2Br与Na反应形成（从虚线处断键连接），即2CH2BrCH2Br+4Na→+4NaBr，断开一个键可知，环丁烷可以由一个CH2BrCH2CH2CH2Br断键连接形成（从虚线处断键连接），即CH2BrCH2CH2CH2Br+2Na→+2NaBr，故答案为：bd；（7）与氢气加成得到，在NaOH水溶液中水解得到，能被氧化成，因此合成路线为：，故答案为：。【点评】本题考查有机物的制备和性质，侧重考查学生物质检验、实验方案的设计和有机合成的掌握情况，试题难度中等。17．（2023春•西城区校级期中）卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团（例如OH﹣等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2CH2﹣Br+OH﹣（或NaOH）→CH3CH2CH2﹣OH+Br﹣（或NaBr）写出下列反应的化学方程式：（1）溴乙烷跟NaHS反应：CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBr。（2）碘甲烷跟CH3COONa反应：CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI。（3）由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚（CH3﹣O﹣CH2CH3）：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑、CH3CH2ONa+CH3I→CH3OCH2CH3+NaI。（4）氰化钾（KCN）的CN﹣可以取代卤代烃的卤素（X）生成腈（R﹣CN）。腈可以经酸性水解成为羟酸（RCOOH）；腈也可以被催化加氢成为胺（RCH2NH2）。请自选一种卤代烃，由它和任意无机试剂合成制取尼龙66所需要的两种原料：己二酸HOOC（CH2）4COOH和己二胺H2NCH2（CH2）4CH2NH2。写出各步反应方程式（需配平）ClCH2CH2CH2CH2Cl+2KCN→NC（CH2）4CN+2KCl、NC（CH2）4CN+4H2O→酸HOOC（CH2）4COOH+2NH3、NC（CH2）4CN+4H2→催化剂H2NCH2（CH2）4CH2NH2【答案】（1）CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBr；（2）CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI；（3）2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑、CH3CH2ONa+CH3I→CH3OCH2CH3+NaI；（4）ClCH2CH2CH2CH2Cl+2KCN→NC（CH2）4CN+2KCl、NC（CH2）4CN+4H2O→酸HOOC（CH2）4COOH+2NH3、NC（CH2）4CN+4H2→催化剂H2NCH2（CH2）4CH2NH【分析】（1）由题目信息可知，CH3CH2Br与NaHS发生取代反应生成CH3CH2SH和NaBr；（2）由题目信息可知，CH3I和CH3COONa反应生成CH3COOCH3、NaI；（3）由题目信息可知，CH3CH2OH与Na反应生成CH3CH2ONa和H2，CH3CH2ONa与CH3I反应生成CH3OCH2CH3和NaI；（4）根据信息可知，合成己二酸与己二胺只要制备NC（CH2）4CN即可，而ClCH2CH2CH2CH2Cl与KCN反应生成NC（CH2）4CN。【解答】解：（1）由题目信息可知，CH3CH2Br与NaHS发生取代反应生成CH3CH2SH和NaBr，反应方程式为CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBr，故答案为：CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBr；（2）由题目信息可知，CH3I和CH3COONa反应生成CH3COOCH3、NaI，反应方程式为CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI，故答案为：CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI；（3）CH3CH2OH与Na反应生成CH3CH2ONa和H2，CH3CH2ONa与CH3I反应生成CH3OCH2CH3和NaI，有关反应方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑、CH3CH2ONa+CH3I→CH3OCH2CH3+NaI，故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑、CH3CH2ONa+CH3I→CH3OCH2CH3+NaI；（4）根据信息可知，合成己二酸与己二胺只要制备NC（CH2）4CN即可，而ClCH2CH2CH2CH2Cl与KCN反应生成NC（CH2）4CN，有关方程式为ClCH2CH2CH2CH2Cl+2KCN→NC（CH2）4CN+2KCl、NC（CH2）4CN+4H2O→酸HOOC（CH2）4COOH+2NH3、NC（CH2）4CN+4H2→催化剂H2NCH2（CH2）4CH2NH故答案为：ClCH2CH2CH2CH2Cl+2KCN→NC（CH2）4CN+2KCl、NC（CH2）4CN+4H2O→酸HOOC（CH2）4COOH+2NH3、NC（CH2）4CN+4H2→催化剂H2NCH2（CH2）4CH2NH【点评】本题考查有机反应方程式的书写、有机物的合成，关键是对给予信息的理解，题目侧重考查学生自学能力、知识迁移运用能力。18．（2023春•宁波期中）光气（COCl2）是一种重要的有机中间体，在农药、医药、工程塑料等方面都有应用。反应CHCl3+H2O2→COCl2+HCl+H2O可以制备光气。试回答：（1）CH4和Cl2发生取代反应可以得到CH2Cl2、CHCl3和CCl4液体混合物，分离提纯的方法是蒸馏。（2）H2O2的电子式为，属于极性分子（填极性或非极性）。（3）光气的结构式为中心原子C的杂化方式为sp2杂化，分子中含有3个σ键，1个π键。（4）沸点：CHCl3＜H2O2（填“＞”或“＜”），原因是H2O2分子间存在氢键。【答案】（1）蒸馏；（2）；极性；（3）sp2杂化；3；1；（4）＜；H2O2分子间存在氢键。【分析】（1）CH2Cl2、CHCl3和CCl4三者互溶，但沸点不同，据此分析；（2）双氧水的结构式为H﹣O﹣O﹣H，四个原子不在同一条直线上；（3）根据光气的结构式可知，C原子形成了2条单键和1条双键，且无孤电子对，据此分析其杂化方式；（4）H2O2中含O﹣H键，分子间能形成氢键。【解答】解：（1）CH2Cl2、CHCl3和CCl4三者互溶，但沸点不同，分离互溶但沸点不同的液态混合物通常用蒸馏的方法，故答案为：蒸馏；（2）H2O2中存在O﹣O、O﹣H键，结构式为H﹣O﹣O﹣H，电子式为，O为sp3杂质，结构不对称，为极性分子，故答案为：；极性；（3）根据光气的结构式可知，C原子形成了2条单键和1条双键，单键为σ键，双键中含1条σ键和1条π键，分子中含有3个σ键、1个π键，由于无孤电子对，故C原子的杂化方式为sp2杂化，故答案为：sp2杂化；3；1；（4）H2O2中含O﹣H键，分子间能形成氢键，导致沸点反常升高，比CHCl3的高，故答案为：＜；H2O2分子间存在氢键。【点评】本题考查较为综合，涉及电子式、分子的极性以及杂化等知识，为高考常见题型和高频考点，侧重于基本概念的理解，难度不大，注意基础积累．19．（2022秋•黄浦区校级期中）实验室用如图所示的装置制取溴乙烷。在试管Ⅰ中依次加入2mL蒸馏水、4mL浓硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化钠粉末，在试管Ⅱ中加入冰水混合物，在烧杯中注入自来水。加热试管Ⅰ至微沸状态数分钟后，冷却。（1）试管Ⅰ中浓硫酸与溴化钠加热反应生成氢溴酸，写出氢溴酸与乙醇在加热时反应的化学方程式CH3CH2OH+HBr→△CH3CH2Br+H2O（2）溴乙烷为无色油状液体，其官能团为碳溴键（写名称）。（3）若试管Ⅱ中获得的有机物呈棕黄色，除去其中的杂质最佳的试剂是C（填序号）。A.CCl4B.NaOH溶液C.Na2SO3溶液D.稀硫酸（4）设计实验证明溴乙烷中含有溴元素（说明操作、现象和结论）取少量除杂后的溴乙烷于试管中，加入适量NaOH溶液，振荡，加热，充分反应后，静置，液体分层，取反应后的上层清液于另一支试管中，加入过量稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀产生，说明溶液中含有Br﹣，则溴乙烷中含有溴元素。（5）已知溴乙烷可以与钠发生反应：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。应用该反应原理，下列化合物中可以与钠反应合成环丁烷的是D（填序号）。A.CH3CH2CH2CHBrB.CH3CHBrCH2CH2BrC.CH3CH2CHBrCH2BrD.CH2BrCH2CH2CH2Br（6）写出由溴苯（）制备环己酮（）的流程。。【答案】（1）CH3CH2OH+HBr→△CH3CH2Br+H2O（2）碳溴键；（3）C；（4）取少量除杂后的溴乙烷于试管中，加入适量NaOH溶液，振荡，加热，充分反应后，静置，液体分层，取反应后的上层清液于另一支试管中，加入过量稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀产生，说明溶液中含有Br﹣，则溴乙烷中含有溴元素；（5）D；（6）。【分析】试管I中溴化钠和浓硫酸反应生成氢溴酸，氢溴酸和乙醇反应生成溴乙烷，试管II中加入冰水混合物，冷却收集溴乙烷；（1）氢溴酸与乙醇在加热时反应生成溴乙烷和水；（2）溴乙烷的结构简式为CH2＝CH2；（3）A．溴乙烷和溴均能溶于CCl4；B．溴乙烷在NaOH溶液中发生水解；C．Na2SO3溶液具有还原性，能与溴发生氧化还原反应将溴除去，且Na2SO3溶液与溴乙烷不互溶；D．稀硫酸和溴水不反应；（4）证明溴乙烷中含有溴元素，先取少量除杂后的溴乙烷于试管中，加入适量NaOH溶液，振荡，加热，充分反应后，静置，溴乙烷在NaOH溶液中水解生成溴离子，液体分层，上层是溴化钠，取反应后的上层清液于另一支试管中，加入过量稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀产生；（5）根据2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr可知，两个溴乙烷与Na反应，溴乙烷中C﹣Br键断裂，乙基相连形成CH3CH2CH2CH3；环丁烷为，根据以上反应原理进行倒推，合成环丁烷的物质中含有两个溴原子，根据环丁烷的结构，断开两个键可知，环丁烷是由2个CH2BrCH2Br与Na反应形成（从虚线处断键连接），即2CH2BrCH2Br+4Na→+4NaBr，断开一个键可知，环丁烷可以由一个CH2BrCH2CH2CH2Br断键连接形成（从虚线处断键连接）；（6）与氢气加成得到，在NaOH水溶液中水解得到，能被氧化成。【解答】解：（1）氢溴酸与乙醇在加热时反应生成溴乙烷和水，反应的化学方程式为CH3CH2OH+HBr→△CH3CH2Br+H2O故答案为：CH3CH2OH+HBr→△CH3CH2Br+H2O（2）溴乙烷的结构简式为C