军队文职-药学专业-历年公开招聘笔试真题题库（带答案）

PAGEPAGE1军队文职_药学专业_历年公开招聘笔试真题题库（带答案）一、单选题1.十二烷基硫酸钠属于A、不是表面活性剂B、非离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、阳离子表面活性剂E、阴离子表面活性剂答案：E2.脂质体粒径大小和分布均匀度与其包封率和下列哪种因素有关，直接影响脂质体在机体组织的行为和处置A、渗漏率B、缓解性C、靶向性D、包封率E、稳定性答案：E3.关于硝酸毛果芸香碱的叙述，不正确的是()A、在稀NaOH溶液中，可被水解开环B、是拟胆碱药C、临床用于治疗青光眼D、具有旋光性E、可用Vitali反应进行鉴别答案：E4.在生物样品分析中，以样品提取和处理前后分析物含百分比表示的是A、重现度B、重复度C、回收率D、极差E、标准差答案：C解析：提取回收率：分析过程的提取效率，能反映出样品预处理过程中组分丢失的情况，是评价萃取方案优劣的指标之一，以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示。5.不是F的生物电子等排体的基团或分子是()A、ClB、SC、-NHD、-CHE、OH答案：B6.易造成皮下组织坏死的药物是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱答案：C解析：去甲肾上腺素为α受体激动药，静脉滴注时浓度过高、时间过长或药液外漏，可使血管强烈而持续收缩，引起皮肤苍白、发凉、疼痛等症状，甚至出现组织缺血性坏死。故正确答案为C。7.对室上性心律失常无效的药物是A、普罗帕酮B、维拉帕米C、利多卡因D、普萘洛尔E、奎尼丁答案：C8.目前唯一的OTC减肥药是A、奥美拉唑B、奥司他韦C、奥利司他D、西布曲明E、奥沙西泮答案：C解析：奥利司他是目前唯一的OTC减肥药。9.下列哪一个不是胃酸分泌抑制药A、哌仑西平B、奥美拉唑C、丙谷胺D、枸橼酸铋钾E、法莫替丁答案：D解析：枸橼酸铋钾属于胃黏膜保护剂，其余四种药物都属于胃酸分泌抑制药。10.下列哪种现象不属于化学配伍变化A、溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气B、氯霉素与尿素形成低共熔混合物C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、维生素B与维生素C制成溶液，维生素B效价下降E、生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀答案：B11.异丙肾上腺素不产生A、血管扩张B、正性肌力C、心律失常D、抑制过敏介质释放E、血管收缩答案：E解析：异丙肾上腺素可以激动β2受体，产生扩血管作用（不是缩血管），主要是骨骼肌血管显著舒张，冠脉血管舒张，对肾血管和肠系膜血管舒张作用较弱。12.下列药物中属于非核苷类抗病毒药物的是A、碘苷B、金刚烷胺C、阿昔洛韦D、DCE、AZT答案：B13.滤过除菌法使用的微孔滤膜的孔径是()A、1.0μmB、0.1μmC、0.8μmD、0.22μmE、0.45μm答案：D14.治疗慢性失血(如钩虫病)所致贫血宜选用A、叶酸B、维生素KC、维生素BD、硫酸亚铁E、安特诺新答案：D15.下列哪个不是影响干燥的因素()A、蒸气浓度B、空气温度C、物料性状D、干燥方法E、干燥湿度答案：A16.丙米嗪的副作用最常见的是A、阿托品样作用B、造血系统损害C、中枢神经症状D、变态反应E、奎尼丁样作用答案：A17.下列有关药材品质检查的说法不正确的是A、药材应用前应先了解来源并经品种鉴定B、药材都可测定有效成分C、对于药材都可以进行化学成分含量的测定D、不同种属的药材通常成分各异，药效也有很大差异E、药材的含水量太高易使药材发霉变质答案：C18.可使皮肤呈灰暗色或蓝色的抗心律失常药A、普罗帕酮B、胺碘酮C、氟卡尼D、维拉帕米E、普萘洛尔答案：B19.不属于烷化剂的抗肿瘤药是A、氮甲B、环磷酰胺C、巯嘌岭D、卡莫司汀E、白消安答案：C解析：巯嘌呤为嘌呤类抗代谢物抗肿瘤药。20.不能阻滞钠通道的药物是A、奎尼丁B、利多卡因C、普罗帕酮D、普萘洛尔E、胺碘酮答案：D解析：奎尼丁、利多卡因和普罗帕酮分别为I、I、I类抗心律失常药，分别适度、轻度、重度阻滞钠通道；而普萘洛尔主要通过阻断β受体，减慢房室结及普肯耶纤维的传导速度，抗心律失常；胺碘酮较明显的抑制复极过程，延长APD和ERP，阻滞钠、钾、钙通道，故正确答案为D。21.奎尼丁治疗房颤时，最好先选用A、利多卡因B、苯妥英钠C、胺碘酮D、地高辛E、美西律答案：D22.氯苯那敏遇A、枸椽酸-醋酐试液加热产生红紫色B、碱液发生水解反应C、2，4-二硝基苯肼试液生成腙D、空气发生氧化反应E、三氯化铁试液产生蓝色答案：A23.与氯贝丁酯化学结构类似的药物是A、非诺贝特B、沙丁胺醇C、普萘洛尔D、尼群地平E、克仑特罗答案：A24.阿托品治疗虹膜炎的机制是A、抑制细菌繁殖B、抑制炎症细胞浸润C、抑制严重介质的产生D、松弛虹膜括约肌E、抑制细胞因子产生答案：D解析：阿托品可松弛瞳孔括约肌和睫状肌，使之充分休息，利于消炎止痛。25.苯妥英纳(大仑丁)抗癫癎作用机制A、稳定膜电位，阻止癫癎病灶异常放电的扩散B、加速Na、Ca内流C、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取D、抑制癫癎病灶向周围高频放电E、以上均不是答案：A26.肝素抗凝作用的主要机制是A、增强血浆中的ATⅢB、直接灭活凝血因子C、与血中Ca结合D、激活纤溶酶原E、抑制肝脏合成凝血因子答案：A27.与长春新碱抗肿瘤的作用机制无关的是A.嵌入D.NA、碱基对之间B、影响纺锤丝的形成C、抑制蛋白质合成D、作用在M期E、使细胞有丝分裂中止于中期答案：A解析：长春新碱通过与微管蛋白结合，阻止微管装配，影响纺锤丝形成，而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期，是M期细胞周期特异性药物。28.注射剂的澄明度检查在有热日光灯的伞棚式装置下，背景为A、白色B、黑色C、白色或黑色D、绿色E、紫色答案：B解析：注射剂的澄明度检查应在有热日光灯的伞棚式装置下，背景为不反光的黑色绒布。29.阿司匹林解热作用的机制是()A、抑制下丘脑体温调节中枢B、扩张血管增加散热C、抑制环氧酶减少PG合成D、使体温调定点失灵E、抑制各种致热因子的合成答案：C30.关于药物临床试验，不正确的叙述有A、药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B、《药物临床试验管理规范》保证受试者的权益并保证其安全C、《药物临床试验管理规范》揭示药品的不良反应D、《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPE、《药物临床试验管理规范》英文缩写是GCP答案：D31.液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是A、增溶B、润湿C、助溶D、分散E、乳化答案：A解析：表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温类；32.华法林与血浆蛋白的结合率是A、70％～89％B、50％～69％C、10％～29％D、30％～49％E、90％～99％答案：E33.下列是天然高分子成膜材料的是A、聚乙烯醇、阿拉伯胶B、羧甲基纤维素、阿拉伯胶C、明胶、虫胶、聚乙烯醇D、聚乙烯醇、淀粉、明胶E、明胶、虫胶、阿拉伯胶答案：E解析：聚乙烯醇、羧甲基纤维素为合成的高分子聚合物。34.选择性α2受体阻断剂是A、可乐定B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、育亨宾E、甲氧明答案：D解析：育亨宾是选择性α2受体阻断剂。35.全身麻醉前给阿托品是为了A、防止心动过缓B、抑制排尿C、抑制排便D、抑制呼吸道腺体分泌E、解除平滑肌痉挛答案：D解析：阿托品是M胆碱受体阻断药，可抑制腺体的分泌，小剂量使唾液腺、汗腺、泪腺和呼吸道腺体分泌减少；全麻时使用阿托品，其腺体分泌抑制作用可以防止呼吸道分泌物阻塞呼吸道及吸人性肺炎的发生。36.下列药物中不属于H受体拮抗剂的是A、法莫替丁B、罗沙替丁C、奥美拉唑D、西咪替丁E、雷尼替丁答案：C37.血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括A、低血钾B、对肾血管狭窄者，易致肾功能损害C、咳嗽D、血管神经性水肿E、高血钾答案：A38.药物的自动氧化是A、由空气中的CO作用所引起的反应B、由化学氧化剂所引起的氧化反应C、由药物吸湿所引起的反应D、由药物水解所引起的反应E、由空气中的氧气自发引起的游离基链式反应答案：E39.巴比妥类药物与苯二氮类相比，后者不具有下列哪种作用A、抗焦虑B、镇静、催眠C、麻醉作用D、抗惊厥E、抗癫癎答案：C解析：巴比妥类药与苯二氮类药均具有的药理作用包括：镇静、催眠，抗焦虑，抗惊厥，抗癫癎，而麻醉作用只有巴比妥类药有，苯二氮类药没有。40.下列哪一个解热镇痛药毒性较阿司匹林低，适宜儿童应用A、保泰松B、贝诺酯C、甲芬那酸D、扑热息痛E、吲哚美辛答案：D41.下列需要预防性应用抗菌药物的是A、肿瘤B、中毒C、免疫缺陷患者D、污染手术E、应用肾上腺皮质激素答案：D解析：通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。预防手术后切口感染，以及清洁-污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感染，应该预防性使用抗菌药物。42.关于盐酸利多卡因性质表述错误的是A、本品较难水解B、本品对酸稳定C、本品对碱稳定D、本品对酸碱均不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定答案：D解析：盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下较难水解。如其注射液于115℃加热灭菌3小时或室温放置一年，水解率均在0.1%以下。本品比盐酸普鲁卡因稳定。43.医院制剂定量分析允许误差范围为±10%的剂型是()A、软膏剂B、内服溶液剂C、注射剂D、滴眼剂E、合剂答案：A44.具有如下化学结构的药物是A、别嘌醇B、丙磺舒C、苯溴马隆D、秋水仙碱E、阿司匹林答案：B解析：此结构是抗痛风药物丙磺舒的基本结构。45.下列关于维生素D的说法，错误的是()A、应加入维生素C作为抗氧剂B、密封在冷处保存C、遮光、充氮保存D、主要用于防治因维生素D缺乏而引起的佝偻病或软骨病、老年性骨质疏松症等E、分子中含多个双键可被氧化变质答案：A46.抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，多合用给药的是A、异烟肼B、链霉素C、利福平D、PASE、庆大霉素答案：D47.下列与沙喹那韦的性质不相符合的说法是A、本品为多肽类衍生物B、单独使用或与齐多夫定合用有增效作用C、抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，从而阻断病毒蛋白酶转录后的修饰D、本品为免疫缺陷病毒蛋白酶促进剂E、本品的口服利用度约为40％答案：D48.天然的雌激素是()A、戊酸雌二醇B、雌三醇C、己烯雌酚D、炔雌醚E、雌二醇答案：E49.氯化琥珀胆碱在水溶液中易发生的反应为A、氧化反应B、还原反应C、水合反应D、水解反应E、聚合反应答案：D50.下列有关恩氟烷与异氟烷的叙述，错误的是A.肌肉松弛作用较差，但不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性A、是目前较为常用的吸人性麻醉药B、和氟烷比较，最小肺泡浓度(MAC、稍大D、麻醉诱导平稳、迅速、舒适，苏醒也快E、反复使用对肝无明显副作用，偶有恶心、呕吐答案：A解析：恩氟烷、异氟烷是同分异构体，和氟烷比较，最小肺泡浓度(MAC)稍大；麻醉诱导平稳、迅速和舒适，苏醒也快；其肌肉松弛作用良好，不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性。反复使用对肝无明显副作用，偶有恶心呕吐；是目前较为常用的吸入性麻醉药；故A答案描述错误。51.患者，男性，36岁。有吸毒史，化验显示CD4+T淋巴细胞计数102个/μl，HIV（+），被确诊为艾滋病患者。对于该患者应给予的药物是A、齐多夫定+拉米夫定+利福平B、齐多夫定+阿巴卡韦+阿糖胞苷C、齐多夫定+拉米夫定+阿巴卡韦D、拉米夫定+阿巴卡韦+克拉霉素E、阿巴卡韦+干扰素+金刚烷胺答案：C解析：治疗艾滋病主张联合用药疗法(鸡尾酒治疗法)，可显著提高疗效，延缓人免疫缺陷病毒(HIV)耐药性产生，并减轻药物的毒性反应。一般采用三联疗法，如齐多夫定与拉米夫定和阿波卡韦合用，或齐多夫定与拉米夫定和蛋白酶抑制药合用。52.下列首选庆大霉素治疗的严重感染是A、结核性脑膜炎B、严重革兰阴性杆菌感染性败血症C、绿脓杆菌性心内膜炎D、金葡菌感染E、肠道感染答案：B53.生物利用度问题最多的剂型是A、溶液剂B、散剂C、胶囊剂D、混悬剂E、片剂答案：E54.《中国药典》中规定阿司匹林需要检查的特殊杂质是A、酚类B、间氨基酚C、易炭化物D、游离水杨酸E、溶液澄清度答案：D解析：阿司匹林生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生游离水杨酸。水杨酸在空气中会被逐渐氧化成醌型有色物质(淡黄、红棕、深棕色等)，使阿司匹林变色，故需检查。55.用吸附指示剂法在中性或弱碱性条件下测定氯化物时应选用的指示剂为()A、甲基紫B、二甲基二碘荧光黄C、荧光黄D、曙红钠E、以上四种均可答案：C56.氧化还原法测定注射剂的含量时，应考虑的干扰物有()A、溶剂水B、助溶剂C、抗氧剂D、调等渗物E、溶剂油答案：C57.组胺H受体拮抗剂在临床上主要用于()A、抗消化道溃疡B、镇痛C、心绞痛D、抗过敏E、胃肠解痉答案：D58.乙胺嗪对下列寄生虫最有效的是A、丝虫B、钩虫C、血吸虫D、贾第鞭毛虫E、阴道毛滴虫答案：A59.下列基质制成的栓剂更有利于发挥局部作用的是A、油包水型乳剂基质B、水性凝胶基质C、油脂性基质D、类脂类基质E、水溶性基质答案：E60.以下不能除去热原的方法是A、用0．22μm的微孔滤膜除去B、活性炭等吸附除去C、离子交换法D、酸碱法E、用反渗透法通过三醋酸纤维膜除去答案：A61.关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间答案：A解析：盐酸普鲁卡因分子中有酯键，易水解。温度升高，水解速度增加，故要严格控制灭菌时间。结构中有芳伯氨基，易氧化变色。pH增加、紫外线、氧、重金属可加速氧化变色。本品最稳定的pH为3～3.5。62.肝、肾功能均有病时不宜使用A、氨苄西林B、呋塞米C、四环素D、氢氯噻嗪E、利福平答案：C63.氯化物检查中，需在暗处放置5分钟，目的是()A、避免生成磷酸银沉淀B、避免生成碳酸银沉淀C、避免氯化银沉淀生成D、避免析出单质银E、促使氯化银沉淀溶解答案：D64.油脂性基质的栓剂应保存于A、室温B、阴凉处C、30℃以下D、冰箱中E、冷冻答案：D65.能够形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团A、-CHB、-SHC、-NHD、-OHE、-COOH答案：E66.氯丙嗪引起的急性运动障碍的解救药是A、苯海索B、氟哌噻吨C、氯氮平D、碳酸锂E、硫必利答案：A解析：氯丙嗪引起的急性运动障碍可用抗胆碱药苯海索对抗。67.有关昂丹司琼的叙述错误的是A、为5-HT受体阻断剂B、不良反应较重C、对化疗、放疗或手术后引起的呕吐均有效D、止吐作用强，明显优于甲氧氯普胺E、对迟后的恶心、呕吐疗效较差答案：B解析：昂丹司琼为5-HT受体阻断剂，能选择性阻断中枢及迷走神经传人纤维5-HT受体，产生强大的止吐作用，临床用于治疗由化学治疗和放射治疗引起的恶心、呕吐，也可预防和治疗术后引起的恶心、呕吐，对迟后的恶心、呕吐等疗效差；对抗肿瘤药顺铂、阿霉素等引起的呕吐的止吐作用迅速、强大，明显优于甲氧氯普胺；不良反应较轻，可有头痛、头晕、便秘或腹泻。68.眼膏剂灭菌条件正确的是A、130℃30分钟B、121℃30分钟C、150℃30分钟D、150℃至少1小时E、121℃至少1小时答案：D69.《中国药典》的"释放度测定法"中适用于肠溶制剂的是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法答案：B解析：《中国药典》的"释放度测定法"共有三种方法。第二法用于肠溶制剂。70.对氨苯砜的药理特点描述不正确的是A、常见不良反应是溶血反应B、有肝肠循环，消除缓慢易蓄积C、对麻风杆菌有较强抑制作用D、对革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌活性E、口服易吸收，分布于皮肤病变部位的药物浓度高答案：D71.强心苷增强心肌收缩性的机制是A.细胞内NA.+增多A、心肌细胞内CA2+增多B、心肌细胞内K+增多C、细胞内ND、+减少E、细胞内K+减少答案：B72.影响药物制剂降解的外界因素是A、光线B、溶剂C、pH值D、离子强度E、赋形剂或附加剂答案：A解析：影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。以上因素对药物制剂处方设计、剂型选择、生产工艺和贮存条件的确定及包装材料的设计等非常重要。73.哌唑嗪的降压作用主要是A.激动中枢α2受体A、阻断α1受体B、减少C、ngII的作用D、妨碍递质贮存而使递质耗竭E、激动中枢咪唑啉受体答案：B解析：哌唑嗪，能选择性阻断α1受体，对突触前膜α2受体阻断作用极弱，因此不促进神经末梢释放递质去甲肾上腺素，降压时心脏兴奋副作用较轻，现主要用于抗高血压。74.阿托品对眼的作用是A、散瞳、升高眼压、视近物不清B、散瞳、升高眼压、视远物不清C、缩瞳、降低眼压、视远物不清D、缩瞳、降低眼压、视近物不清E、散瞳、降低眼压、视近物不清答案：A解析：阿托品为M受体阻断药，可阻断瞳孔括约肌的M胆碱受体，使环状肌松弛，而瞳孔开大肌保持原有张力，使其向外缘收缩，引起瞳孔散大。同时虹膜退向外缘，根部变厚，前房角间隙变小，房水不易进入静脉，眼压升高。阻断睫状肌的M胆碱受体，使睫状肌松弛而退向外缘，致使悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度变小，视近物模糊而视远物清楚。故正确答案为A。75.呋喃唑酮是A、硝基呋喃类抗菌药B、磺胺类抗菌药C、异喹啉类抗菌药D、唑类抗菌药E、喹诺酮类抗菌药答案：A76.精密度和准确度考察时，用于建立标准曲线的浓度每批次不少于A、2个B、3个C、4个D、5个E、6个答案：D解析：精密度与准确度精密度为在确定的分析条件下，相同介质中相同浓度样品的一系列测量值的分散程度。准确度为在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度。要求选择3个浓度的质控样品同时进行方法的精密度和准确度考察。低浓度选择在定量下限附近，高浓度接近于标准曲线的上限附近；中间选一个浓度。每一浓度每批至少测定5个样品。77.利用维生素A的共轭多烯侧链结构，可以采用哪种方法测定含量()A、紫外分光光度法B、比色法C、旋光法D、红外分光光度法E、折光法答案：A78.抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是A、双氯西林B、氨苄西林C、羧苄西林D、青霉素GE、头孢氨苄答案：C解析：答案解析：在青霉素类药物中，不同的药物对不同的细菌有不同的抗菌活性。羧苄西林是一种广谱青霉素，它对多种革兰氏阳性和阴性细菌都有抗菌作用，特别是对绿脓杆菌（也称为铜绿假单胞菌）有较好的抗菌效果。因此，在给出的选项中，C.羧苄西林是抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物，是正确答案。79.属去甲肾上腺素能神经的是A、绝大部分交感神经的节后纤维B、副交感神经的节前纤维C、绝大部分副交感神经的节后纤维D、交感神经节前纤维E、运动神经答案：A80.下列哪一项不是影响药物体内分布的因素A、血-脑脊液屏障与胎盘屏障B、血浆蛋白结合率C、药物的生物利用度D、组织的亲和力E、体液的pH和药物的理化性质答案：C解析：药物进入体循环后，影响其分布的因素较多，包括药物本身的理化性质和体液的pH、血浆蛋白结合率、器官血流量大小、与组织蛋白的亲和力、血脑屏障及胎盘屏障等，而与药物的生物利用度无关。81.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A、维生素CB、果糖C、食物中半胱氨酸D、食物中高磷、高钙、鞣酸等E、稀盐酸答案：D解析：鞣酸、磷酸盐、抗酸药等可使铁盐沉淀，妨碍吸收。故正确答案为D。82.强心苷增强心肌收缩力的作用是使心肌细胞内A、K浓度增加B、K浓度下降C、Na浓度增加D、Ca浓度增加E、Ca浓度下降答案：D解析：强心苷能抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶，使Na-K交换减少，Na-Ca交换增加，从而使心肌细胞内Ca浓度升高。83.属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、pHB、温度C、表面活性剂D、离子强度E、溶剂答案：B解析：温度是外界环境中影响药物制剂稳定性的重要因素之一。84.下列药物中不属于细胞周期特异性抗肿瘤药物的是A、氟尿嘧啶B、他莫昔芬C、长春新碱D、紫杉醇E、巯嘌呤答案：B解析：他莫昔芬为抗雌激素药，可在靶组织上有拮抗雌激素的作用。85.兼有抗病毒、抗肿瘤作用的免疫增强剂是A、环孢素B、干扰素C、卡介苗D、左旋咪唑E、芸芝多糖答案：B86.药物的安全指数是指A、ED50/LD50B、LD5/ED95C、ED5/LD95D、LD50/ED50E、LD95/ED5答案：B解析：本题重在考核安全指数的定义。安全指数用LD5/ED95表示。故正确答案为B。87.下列药物可呈异羟戊酸铁反应的是A、卡托普利B、地高辛C、氯贝丁酯D、吉非贝齐E、甲基多巴答案：C88.水杨酸引起范尼康综合征是损伤A、远曲小管远端B、近曲小管C、远曲小管近端D、集合管E、肾小球答案：B89.下列哪个不是药物剂型的分类方法()A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按形态分类D、按制法分类E、按颜色分类答案：E90.癫癎持续状态的首选药物是A、静注地西泮B、苯妥英钠肌注C、硫喷妥钠D、水合氯醛灌肠E、戊巴比妥钠答案：A解析：地西泮是控制癫癎持续状态的首选药之一。静脉注射见效快，安全性大。但偶可引起呼吸抑制，宜缓慢注射(1mg／min)。91.马来酸氯苯那敏又名()A、甲硝呋呱B、胃复康C、扑尔敏D、善胃得E、洛赛克答案：C92.对哮喘发作无效的药物是A、麻黄碱B、异丙托溴胺C、沙丁胺醇D、色甘酸钠E、丙酸倍氯米松答案：B93.通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物A、避免耐药性B、提高疗效C、提高药物稳定性D、降低药物水解能力E、降低药物毒性答案：C94.下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是A、喷雾剂B、洗剂C、溶液剂D、栓剂E、粉雾剂答案：C95.β-内酰胺酶抑制剂是A、头孢他啶B、舒巴坦C、羧苄西林D、苯唑西林E、阿莫西林答案：B96.能减少肝内胆固醇合成的药物是A、氯贝丁酯B、洛伐他汀C、考来烯胺D、多烯康胶囊E、烟酸答案：B97.普萘洛尔与哪种药合用，可以取长补短，减少不良反应的发生A、吗多明B、地尔硫革C、硝酸甘油D、阿替洛尔E、普尼拉明答案：C98.直肠栓最佳用药部位是A、接近直肠上静脉B、距肛门口2cm处C、接近直肠下静脉D、接近直肠上、中、下静脉E、接近肛门括约肌答案：B解析：栓剂的吸收途径有两条：一是通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝人体循环；另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝入下腔静脉，再人体循环。栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜，药物可通过第二条途径吸收入血，这样有给药总量的．50％～75％的药物不经过肝而避免药物首关消除作用。99.配制50%某注射剂时，其含量限度应为标示量的97%～103%，含量范围应是()A、48.30%～51.50%B、48.50%～51.60%C、50.90%～51.50%D、48.50%～51.50%E、51.70％~52.90%答案：D100.下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）-异构体A、安乃近B、吡罗昔康C、萘普生D、羟布宗E、双氯芬酸钠答案：C解析：临床上萘普生用S-构型的右旋光学活性异构体。萘普生抑制前列腺素生物合成的括性是阿司匹林的12倍，布洛芬的3～4倍，但比吲哚美辛低，仅为其的1／300。101.关于甲状腺激素特点，下列说法错误的是A、使心率加快、血压上升、心脏耗氧量增加B、可加速脂肪分解，促进胆固醇氧化，使血清胆固醇下降C、促进单糖的吸收，增加糖原分解D、正常量使蛋白质分解增加E、提高神经系统兴奋性答案：D解析：甲状腺激素正常量使蛋白质合成增加，促进生长发育。大剂量反而会促进蛋白质分解。102.下列是软膏油脂类基质的是A、甘油明胶B、卡波姆C、甲基纤维素D、海藻酸钠E、硅酮答案：E解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。硅酮属油脂性基质。所以本题答案应选择E。103.用双相酸碱滴定法测定苯甲酸钠含量时，宜选用下列哪一种指示剂()A、结晶紫B、酚酞C、甲基橙D、钙紫红素E、甲酚红答案：C104.下列不属于膜剂特点的是A、可制成缓、控释剂给药B、膜材用量少C、载药量多，适用于大剂量药物D、制备工艺简单E、配伍变化少答案：C105.双胍类降糖药最严重的不良反应是A、胃肠道刺激症状B、乳酸性酸血症或酮尿C、低血糖反应D、过敏反应E、畸胎答案：B解析：双胍类降血糖药主要用于轻症糖尿病患者，尤其是肥胖者，不良反应有食欲下降、恶心、腹部不适、腹泻等，危及生命的不良反应为乳酸血症或酮尿，尤其以苯乙福明的发生率高。106.下列关于表面活性剂说法最完善的是A、能使液体表面活性减少的物质B、能使液体表面活性增加的物质C、能增加水不溶性药物溶解度的物质D、使溶液表面张力急剧上升的物质E、能使溶液表面张力显著下降的物质答案：E107.氟奋乃静的特点，正确的是A、抗精神病作用较强，锥体外系反应较少B、抗精神病作用较强，锥体外系反应多C、抗精神病作用弱，镇静作用都较强D、抗精神病作用弱，镇静作用都较弱E、抗精神病作用弱，降压作用都较强答案：B解析：氟奋乃静为其他吩噻嗪类药物，其共同特点是抗精神病作用较强，锥体外系反应也很显著，而镇静作用弱。108.患者男性，28岁。打篮球后淋雨，晚上突然寒战，高热，自觉全身肌肉酸痛，右胸疼痛，深呼吸时加重，吐少量铁锈色痰。诊断为大叶性肺炎。宜首选的药物是A、红霉素B、庆大霉素C、青霉素GD、万古霉素E、利福平答案：C解析：社区获得性肺炎，青年，无基础疾病，应该首选青霉素或者氨苄西林±大环内酯类。109.选择性β1受体阻断剂的结构特点是A、在苯环上连有甲氧乙基B、在丙醇胺侧链的间位连有取代基C、在丙醇胺侧链的对位连有取代基D、在丙醇胺侧链N上连有取代基E、在丙醇胺侧链的邻位连有取代基答案：C110.药物不良反应因果关系的确定程度，哪项是错误的A、很肯定B、肯定C、怀疑D、很可能E、可能答案：A111.下列有机卤化物不能采用NaOH水解法转换成卤离子，用银量法测得含量的药物是()A、α-溴-β-萘酚B、三氯叔丁醇C、碘他拉酸D、泛影酸E、氯烯雌醚答案：A112.下列关于润湿的说法最完善的是A、与铺展意义相同B、指固体表面变潮湿的现象C、指液体能在固体表面黏附的现象D、固体能在液体表面黏附的现象E、指固体表面能吸附液体的现象答案：C113.胰岛素宜采用何种方法灭菌A、用抑菌剂加热灭菌B、滤过除菌法C、紫外线灭菌D、流通蒸汽灭菌E、高压蒸汽灭菌法答案：B解析：对不耐热的产品，可用0.3μm或0.22μm的滤膜作无菌过滤，如胰岛素。114.具有成瘾性的镇咳药是()A、喷托维林B、右美沙芬C、可待因D、苯佐那酯E、苯丙哌林答案：C115.利多卡因对下列哪种心律失常无效A、室上性心动过速B、心室颤动C、心肌梗死所致的室性期前收缩D、强心苷中毒所致的室性期前收缩E、室性期前收缩答案：A116.盐酸利多卡因不易水解是因为A、酰胺受其邻位两个甲基的电性效应影响B、酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响C、酯键受其邻位两个甲基的电性效应影响D、酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响E、酰胺受其邻位两个苯环的空间位阻影响答案：B117.为了避免药物水解变质，应()A、在制备时应注意加入碱液保护B、在干燥处储存C、在制备中加入抗氧剂D、在药物生产和贮存过程中要注意用高温、可干燥药物E、避光保存答案：B118.吗啡与哌替啶比较，下列哪一项是错误的()A、两药均有强大的镇咳作用B、吗啡的成瘾性较哌替啶强C、吗啡的呼吸抑制作用较哌替啶强D、两药均可提高胃肠道平滑肌的张力E、吗啡的镇痛作用比哌替啶强答案：A119.医院制剂分析的对象都是()A、片剂B、已知物C、原料药D、注射剂E、未知物答案：B120.Ag-DDC法用于检查药物中的A、砷盐B、硫酸盐C、铁盐D、重金属E、氯化物答案：A121.下列有关利福平不良反应的描述不正确的是A、加快其他药物代谢，降低其疗效B、易引起胃肠道反应C、流感综合征D、长期使用出现黄疸、肝大E、无致畸作用答案：E解析：利福平对动物有致畸胎作用，妊娠早期的妇女和肝功能不良者慎用。122.可与氟哌利多合用于神经安定镇痛术的药物是A、安那定B、纳洛酮C、芬太尼D、吗啡E、二氢埃托啡答案：C123.治疗高血危象宜首选A、卡托普利B、伊那普利C、硝苯地平D、硝普钠E、尼群地平答案：D解析：硝普钠可同时松弛小动脉和静脉血管平滑肌，降压迅速，并减少心脏前、后负荷，有利于改善心功能，主要用于治疗高血压危象。124.采用离子梯度制备的类脂质体，可提高包封率，亦能降低渗漏，但又以什么因素的不同而不同A、药物性质B、离子大小C、药物分子量D、离子带电荷E、离子种类答案：E125.在片剂处方中加入填充剂的目的是A、增加重量和体积B、改善药物的溶出C、使药物具有靶向作用D、促进药物吸收E、吸收药物中含有的水分答案：A126.被称作ssq_生育酚醋酸酯"的维生素是A、维生素EB、维生素D2C、维生素AD、维生素B1E、维生素C答案：A127.下列适宜制成胶囊剂的药物A、药物是水溶液B、药物油溶液C、药物稀乙醇溶液D、风化性药物E、吸湿性很强的药物答案：B解析：此题重点考查胶囊剂的特点，明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂。所以答案应选择为B。128.属于注射剂检查项目的是A、细菌内毒素检查B、崩解时限C、融变时限D、释放度E、沉降体积比答案：A解析：注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。除另有规定外，注射剂应进行装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微粒、无菌、热原或细菌内毒素检查。注射液及注射用浓溶液检查装量，注射用无菌粉末检查装量差异，凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。129.葡萄糖的转运方式是A、胞饮B、简单扩散C、主动转运D、易化扩散E、过滤答案：D解析：易化扩散又称载体转运，葡萄糖、氨基酸、核苷酸都是易化扩散转运。130.下列哪一项不是长期应用噻嗪类利尿药引起的不良反应A、血中总胆固醇增加B、甘油三酯含量增加C、高尿酸血症及血浆肾素活性增加D、糖耐量降低E、血钾浓度增加答案：E解析：此类药比较安全，但可影响电解质平衡，引起低血钾、低血镁、低血钠、高血糖、高尿酸血症、升高总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白，糖耐量降低等。131.对硝酸甘油不敏感的血管是A、小静脉B、冠状动脉的输送血管C、冠状动脉的侧支血管D、冠状动脉的阻力血管E、小动脉答案：E132.下列哪个药物是氟尿嘧啶的前药A、卡莫氟B、美法仑C、卡莫司汀D、塞替派E、巯嘌呤答案：A解析：卡莫氟侧链的酰胺键在体内水解释放出氟尿嘧啶，是5-氟尿嘧啶的前药，所以抗瘤谱较广，化疗指数较高。133.关于阿司匹林的叙述，不正确的是A、吸湿能水解成水杨酸和醋酸B、易溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液C、其游离酸成盐用于医疗D、有解热和抗风湿作用E、碱性条件下不稳定答案：C解析：阿司匹林本品为白色结晶或结晶性粉末，微溶于水。mp.135～140℃。本品结构中有游离的羧基，易溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液。本品在干燥空气中稳定，但在潮湿空气中，由于其结构中存在酯键能缓慢水解生成水杨酸和醋酸，故应在干燥处保存。其片剂在空气中放置一段时间后，还会变成黄至红棕色等，其原因是水解后水杨酸再被氧化变色。本品加酸、加水煮沸水解放冷后，再加三氯化铁试液显紫堇色。本品为弱酸性药物，在酸性条件下不易解离，因此在胃中易于吸收，被吸收的阿司匹林很快被红细胞中的酯酶水解为水杨酸和醋酸。水杨酸代谢时主要与葡糖醛酸或甘氨酸结合后排出体外。134.药物在肝脏内代谢转化后都会A、分子量减小B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、毒性减小或消失答案：C135.醛固酮增多引起的顽固性水肿，治疗宜首选A、布美他尼B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、螺内酯E、氨苯蝶啶答案：D136.定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是A、抛射剂的量B、附加剂的量C、定量阀门的容积D、耐压容器的容积E、药物的量答案：C解析：定量气雾剂是通过定量阀门的容积来控制每次用药剂量。137.需要用胰岛素治疗的有A、糖尿病病人合并酮症酸中毒B、轻症糖尿病病人C、中度糖尿病病人D、糖尿病的肥胖症病人E、胰岛功能未全部丧失的糖尿病病人答案：A138.吸附性较强的白陶土与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不完全，屑于何种配伍变化A、物理的B、剂型的C、化学的D、都不是E、药理的答案：A139.西咪替丁属于哪类H受体拮抗剂A、咪唑类B、呋喃类C、哌啶类D、噻唑类E、吡啶类答案：A140.考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作用是A.胆汁酸在肠道的重吸收增加B.血中LD.L水平增高C.增加食物中脂类的吸收A、肝细胞表面LB、L受体增加和活性增强C、肝HMG-D、oE、还原酶活性降低答案：D解析：考来烯胺主要作用机制是在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用：①被结合的胆汁酸失去活性，减少食物中脂类的吸收；②阻滞胆汁酸在肠道的重吸收；③由于大量胆汁酸丢失，肝内Ch经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸；④由于肝细胞中Ch减少，导致肝细胞表面LDL受体增加和活性增强；⑤大量含Ch的LDL经受体进入肝细胞，使血浆TC和LDL水平降低；⑥此过程中的HMGCoA还原酶可有继发性活性增加，但不能补偿胆固醇的减少，若与HMG-CoA还原酶抑制药联用，有协同作用。141.关于哌替啶的叙述，错误的是()A、镇痛作用比吗啡弱B、可引起便秘C、作用持续时间短于吗啡D、可用于心源性哮喘E、成瘾性较吗啡轻答案：B142.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制为A、中和过多的胃酸B、阻断胃腺壁细胞上的组胺H1受体，抑制胃酸分泌C、阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体，抑制胃酸分泌D、吸附胃酸，降低胃液酸度E、抑制H-K-ATP酶答案：C143.中国药典（2015版）古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的作用是()A、吸收硫化氢B、吸收砷化氢C、吸收碘蒸气D、吸收二氧化硫E、二氧化碳答案：A144.常压恒温干燥温度一般为A、95℃B、80℃C、1000℃D、105℃E、120℃答案：D145.含有甲基酮结构的药物是A、醋酸地塞米松B、雌二醇C、甲睾酮D、黄体酮E、炔诺孕酮答案：D146.纯化水中检查酸碱度，控制酸度的指示剂为()A、亚甲蓝B、甲基红C、中性红D、溴麝香草酚蓝E、甲基橙答案：B147.硫脲类抗甲亢药起效慢的主要原因是A、待已合成的甲状腺耗竭后才能生效B、肝内代谢转化快C、口服后吸收不完全D、肾脏排泄速度快E、口服吸收缓慢答案：A148.下面不属于药用天然高分子的是A、阿拉伯胶B、明胶C、西黄蓍胶D、淀粉E、卡波普答案：E解析：药用高分子是指一类分子量很高的化合物，一般在10～10之间，构成的原子数多达10～10个，其分子链是由许多简单的结构单元以一定方式重复连接而成。阿拉伯胶、明胶、西黄蓍胶、淀粉是药用天然高分子。卡波普是药用合成高分子。149.治疗窗是指A、低于最小中毒浓度B、低于最小有效浓度C、高于最小中毒浓度D、最小有效浓度与最小中毒浓度之间的范围E、高于最小有效浓度答案：D150.与碱共热可使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物是()A、尼可刹米B、氢氯噻嗪C、咖啡因D、甘露醇E、茶碱答案：A151.能抑制外周T转化成T的药物是A、甲巯咪唑B、卡比马唑C、甲硫氧嘧啶D、丙硫氧嘧啶E、大剂量碘答案：D152.氢氯噻嗪的性质为A、乙醇溶液中加对苯二甲胺使苯甲醛试液显红色B、为淡黄色结晶性粉末C、与苦味酸形成沉淀D、与盐酸羟胺作用生成羟肟酸，再加三氯化铁，呈紫堇色E、在碱性溶液中可水解答案：E153.噻嗪类利尿药的不良反应不包括A、高血钙B、降低糖耐量C、增加血钾浓度D、增加血清胆固醇和低密度脂蛋白含量E、高尿酸血症答案：C154.中国药典（2015版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定吸收度，其主要原因是()A、为了排除抗氧剂维生素C的干扰B、在299nm处吸收系数最大C、为了排除其氧化产物干扰D、在其他波长处，无最大吸收E、299nm波长是其最小吸收波长答案：A155.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A、软膏剂B、气雾剂C、膜剂D、滴丸E、栓剂答案：B解析：吸入气雾剂的吸收速度很快，不亚于静脉注射，主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达70～100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有0.5～1μm，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。而栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。故本题答案选择B。156.盐酸曲吡那敏属于H1受体拮抗剂中的A、哌啶类B、氨基醚类C、三环类D、乙二胺类E、丙胺类答案：B157.对各型癫痫都有一定疗效的是A、乙琥胺B、苯妥英钠C、卡马西平D、丙戊酸钠E、苯巴比妥答案：D解析：本题重在考核丙戊酸钠的临床应用。丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，对各型癫痫都有一定的疗效。故正确答案为D。158.滴定终点是指()A、被测物质与滴定液体积相等时B、滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时C、指示剂发生颜色变化的转变点D、加入滴定液25.00ml时E、滴定液和被测物质质量相等时答案：C159.下列不属于矫味剂的是A、混悬剂B、甜味剂C、胶浆剂D、泡腾剂E、芳香剂答案：A160.干扰DNA合成的抗癌药是A、顺铂B、阿霉素C、甲氨蝶呤D、白消安E、长春新碱答案：C解析：抗代谢药物又叫做干扰核酸生物合成的药物，主要特异性的作用于DNA合成期（S期）。161.下列关于巯嘌呤的说法正确的是A、本品属于烷化剂类抗肿瘤药B、本品极微溶于水，遇光易变色C、本品在氨液中与硝酸银作用可生成白色沉淀D、本品存在易产生耐药性、水溶性差、毒性较大和显效较慢等缺点E、本品对急性淋巴细胞性白血病效果较好答案：A解析：巯嘌呤属于抗代谢药类抗肿瘤药。本品极微溶于水，遇光易变色，在氨液中与硝酸银作用可生成白色沉淀。本品对急性淋巴细胞性白血病效果较好，但存在易产生耐药性、水溶性差、毒性较大和显效较慢等缺点。162.抗动脉粥样硬化药不包括A、不饱和脂肪酸B、烟酸C、钙拮抗药D、氯贝丁酯E、消胆胺答案：C解析：抗动脉粥样硬化药目前临床上使用的仍以调血脂药为主，包括：影响胆固醇吸收药，如考来烯胺（消胆胺）等；影响胆固醇和甘油三酯代谢药，如氯贝丁酯、吉非贝齐、烟酸等；HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等；其他，如不饱和脂肪酸、硫酸粘多糖等。不包括钙拮抗剂。163.对异丙嗪，错误的是A、有止吐作用B、有明显的中枢抑制作用C、能抑制胃酸分泌D、有抗过敏作用E、是H1受体阻断药答案：C164.下列选项中，可制备成气雾剂的是A、液体、固体药物B、液体、气体药物C、气体药物D、固体、气体药物E、液体、气体、固体药物答案：A165.美多巴是A、卡比多巴与左旋多巴的复方制剂B、左旋多巴与卞丝肼的复方制剂C、左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂D、左旋多巴与苯海索的复方制剂E、左旋多巴与丙环定的复方制剂答案：B166.片剂生产中制粒的主要目的是A、为了生产出的片剂硬度合格B、改善原辅料的可压性C、减少细粉的飞扬D、避免复方制剂中各成分间的配伍变化E、避免片剂的含量不均匀答案：B167.氯化钠注射液pH值为A、4．0～9．0B、6．0～9．5C、3．0～10．0D、4．5～7．0E、3．5～8．0答案：D168.治疗三叉神经痛可选用A、苯巴比妥B、地西泮C、乙琥胺D、阿司匹林E、苯妥英钠答案：E解析：在抗癫痫药中，苯妥英钠可用于治疗中枢疼痛综合征，如三叉神经痛和舌咽神经痛等，其神经元放电与癫痫有相似的发作机制。苯妥英钠能使疼痛减轻，发作次数减少。169.氯苯那敏分子中含有一个手性碳原子，有两个对映异构体即右旋体(S体)和左旋体(只体)。临床使用的是A、R，S体B、S体C、R，S体的马来酸盐D、R体E、R体的马来酸盐答案：C170.局部麻醉药对混合神经产生作用时，首先消失的感觉是A、冷觉B、压觉C、痛觉D、温觉E、触觉答案：C解析：局部麻醉对混合神经产生作用时，各种感觉消失的顺序如下：首先是痛觉，接着依次为冷觉、温觉、触觉、压觉，最后发生运动麻痹。171.大多数抗癌药常见的严重不良反应是A、肾毒性B、肝脏损害C、肺毒性D、心脏损害E、骨髓抑制答案：E172.绝经期综合征宜选用的是A、炔诺酮B、苯丙酸诺龙C、甲地孕酮D、己烯雌酚E、黄体酮答案：D解析：己烯雌酚属于雌激素类药，主要用于卵巢功能不全或垂体功能异常引起的闭经、子宫发育不全、功能性子宫出血、绝经期综合征、老年性阴道炎及退奶等。173.下列能与异烟肼反应生成异烟腙的药物是A、雌二醇B、己烯雌酚C、醋酸地塞米松D、氧化泼尼松E、黄体酮答案：E174.某药品的重金属限量规定为不得超过十万分之四，取供试品1g，则应取标准铅溶液多少毫升（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg铅）()A、2.00B、0.20C、4.00D、3.00E、0.4答案：C175.药物中氯化物检查的一般意义在于A、检查方法比较方便B、它是有效的物质C、它是对药物疗效有不利于影响的物质D、它是对人体健康有害的物质E、可以考核生产中引入的杂质答案：E176.钙通道阻滞剂的结构类型不包括A、二氢吡啶类B、芳烷基胺类C、苯氧乙酸类D、苯噻氮革类E、二苯哌嗪类答案：C解析：考查钙通道阻滞剂的结构类型。C为降血脂药物的一种结构类型，其余答案均为钙离子通道阻滞剂，故选C答案。177.有关普萘洛尔的叙述，不具有的是A、无选择性阻断β受体B、膜稳定作用C、抑制肾素释放D、内在拟交感活性E、易透过血脑屏障答案：D解析：有些β受体阻断药除能阻断受体外，还对β受体有一定的激动作用，称内在拟交感活性。如吲哚洛尔有内在拟交感活性，但普萘洛尔则无。178.维生素C注射液为了增加其稳定性，通常加抗氧剂亚硫酸氢钠，用碘量法测定含量时，应加什么来消除亚硫酸氢钠的干扰()A、氯化钠B、丙酮C、盐酸D、醋酸汞E、草酸答案：B179.关于热原的错误表述是A、热原是微生物的代谢产物B、致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C、真菌也能产生热原D、活性炭对热原有较强的吸附作用E、热原是微生物产生的一种内毒素答案：B解析：本题考查热原的概念。热原(pyro-gens)从广义的概念说，是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原，真菌甚至病毒也能产生热原。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖(lipopolysaccharide)是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为内毒素=热原=脂多糖。脂多糖的化学组成因菌种不同而异。热原的分子量一般为1*106左右。故本题答案应选B。180.焦虑紧张引起的失眠最好选用A、水合氯醛B、地西泮C、氯丙嗪D、苯妥英钠E、巴比妥答案：B181.下列哪个药物与冰醋酸与硫酸铜混合，再与氢氧化钠作用，可显橄榄绿色()A、苯唑西林钠B、头孢氨苄C、青霉素钠D、头孢哌酮E、阿莫西林钠答案：B182.用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的A、精密度B、定量限C、检测限D、专属性E、准确度答案：D解析：用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑专属性和耐用性。专属性系指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，采用的分析方法能准确测定出被测物的特性。耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度。183.哪种制剂需检查不溶性微粒A、注射用无菌粉末B、油注射液C、静脉滴注用注射液D、装量在250ml以上的静脉滴注用注射液E、装量在100ml以上的静脉滴注用注射液答案：E解析：《中国药典》规定，需检查不溶性微粒的制剂应该是装量在100ml以上的静脉滴注用注射液。184.无明显骨髓抑制作用的药物是A、博莱霉素B、VLBC、环磷酰胺D、6-MPE、顺铂答案：A185.显著延长APD和ERP的药物是A、呋塞米B、二氮嗪C、奎尼丁D、胺碘酮E、利多卡因答案：D186.抗菌作用最强的四环素类药物()A、四环素B、多西环素C、美他环素D、米诺环素E、土霉素答案：D解析：在四环素类药物中，米诺环素因其独特的化学结构和药理特性，表现出最强的抗菌作用。187.化学治疗药不包括A、抗痛风药B、抗疟药C、抗真菌感染D、抗肿瘤E、抗细菌感染答案：A解析：化学治疗（简称化疗）是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物（包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。所用药物简称化疗药物。188.小于50nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A、淋巴系统B、肺C、脾脏D、肝脏E、骨髓答案：E189.薄层色谱鉴别中使用最多的是A、氧化铝板B、纤维素板C、硅胶G板D、纸层析E、聚酰胺板答案：C190.冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、硬度不够B、花斑C、裂片D、崩解迟缓E、粘冲答案：E解析：粘冲：片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象称为粘冲；冲头表面粗糙将主要造成片剂的粘冲。191.三溴合剂(NaBr、KBr、NH4Br)中，测定溴总量易采用()A、高效液相色谱法B、双相滴定法C、沉淀滴定法D、碘量法E、配位滴定法答案：C192.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为A、调等渗B、络合剂C、止痛D、抗菌E、抗氧答案：E193.苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是A、抑制5-羟色胺在脑中的生成和作用B、阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用C、兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用D、兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用E、阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用答案：E194.抗艾滋病药齐多夫定属于A、开环核苷类B、非开环核苷类C、逆转录酶抑制剂中非开环核苷类D、蛋白酶抑制剂E、逆转录酶抑制剂中开环核苷类答案：C195.下列哪个药物属于脂溶性维生素A、维生素BB、维生素CC、维生素BD、维生素BE、维生素K答案：E解析：依据溶解性质维生素分为脂溶性和水溶性．脂溶性维生素有维生素A、D、E、K等；水溶性维生素有维生素B、B、B、B和维生素C等。196.按结构分，下列哪一类不属于非甾体抗炎药A、1，2-苯并噻嗪类B、3，5-吡唑烷二酮类C、芳基烷酸类D、苯胺类E、水杨酸类答案：D197.左旋多巴的不良反应不包括A、锥体外系反应B、胃肠道反应C、心血管反应D、不自主异常运动E、精神障碍答案：A解析：左旋多巴的不良反应较多，因其在体内转变为多巴胺所致，包括：①胃肠道反应，80％患者出现恶心、呕吐、食欲减退等；②心血管反应，治疗初期约30％患者出现轻度体位性低血压，原因未明，少数患者出现头晕；③不自主异常运动，为长期用药所引起的不随意运动，多见于面部肌群，如张口、咬牙、伸舌、头颈部扭动等；④精神障碍，出现失眠、焦虑、噩梦、狂躁、幻觉、妄想、抑郁等，不会出现锥体外系反应。198.吸入气雾剂每揿主药含量就为标示量的A、75％～125％B、80％～120％C、85％～115％D、90％～110％E、70％～130％答案：B199.水合作用由大到小的顺序为A、油脂性基质>W／O型基质>O／W型基质>水溶性基质B、W／O型基质>O／W型基质>油脂性基质>水溶性基质C、油脂性基质>O／W型基质>W／O型基质>水溶性基质D、水溶性基质>O／W型基质>W／O型基质>油脂性基质E、油脂性基质>水溶性基质>W／O型基质>O／W型基质答案：A200.中药制剂的鉴别方法一般包括A、显微鉴别B、色谱鉴别C、化学鉴别D、A+B+CE、A+B答案：D201.消除速率是单位时间内被A、机体消除的药量B、肾脏消除的药量C、胆道消除的药量D、肺部消除的药量E、肝脏消除的药量答案：A解析：这道题考察的是药理学中的消除速率概念。消除速率是指单位时间内机体消除的药物量，它是一个衡量药物从体内消除速度的重要指标。根据这一定义，我们可以明确，消除速率涉及的是整个机体对药物的消除，而不仅仅是某一特定器官。因此，选项A“机体消除的药量”是正确的，它涵盖了所有消除途径的总和。其他选项如B、C、D、E分别指的是特定器官（肾脏、胆道、肺部、肝脏）的消除药量，这些都是消除速率的一部分，但不是全部，因此不是最佳答案。202.患儿，男，4岁。高热、咳嗽、咽痛，查体见咽红、扁桃体Ⅱ度大，血常规见白细胞高，诊断为小儿扁桃体炎，选用头孢他啶治疗。已知头孢他啶的半衰期约为2小时，每日给一定治疗量，血药浓度达稳态浓度须经过A、2小时B、4小时C、6小时D、10小时E、20小时答案：D解析：本题重在考核多次给药的时-量曲线。连续多次给药需经过4～5个半衰期才能达到稳态血药水平。故正确答案为D。203.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A、在杀菌作用上有协同作用，B、对细菌有双重阻断作用C、延缓耐药性产生D、两者竞争肾小管的分泌通道E、以上都不对答案：D解析：丙磺舒可竞争性抑制弱有机酸类药物排泄，能抑制青霉素、对氨基水杨酸等药物的排泄，延长药效，故为其增效剂。204.斑疹伤寒的治疗首选哪种药A、氯霉素B、四环素C、青霉素D、磺胺类E、红霉素答案：B205.聚合物薄膜控释系统中，包衣膜hm，药物分子的扩散系数Dm，单位面积体外累积放量Q，药物在聚合物膜中的溶解度Cp，时间t，若hm较大，Dm极低则A、Q／t＝hmhmDmB、Q／t＝hmDm／CpC、Q／t＝CpDm／hmD、Q＝Cphm／DmtE、Q＝CptDm答案：C206.维生素C的化学结构式中含有两个手性中心．有四个异构体，临床上用其A、L(+)异构体B、L(-)异构体C、D(+)异构体D、(-)异构体E、混旋体答案：A解析：维生素C的化学结构式中含有两个手性碳原子，四个光学异构体。其中L(+)．抗坏血酸活性最高，D(-)-异抗坏血酸活性仅为其20％，工业上将其作为食品抗氧剂。D(-)-抗坏血酸和L(+)-异抗坏血酸几乎无活性。207.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是A、苯酚B、盐酸利多卡因C、盐酸普鲁卡因D、硫柳汞E、苯甲醇答案：E208.维生素K参与下列哪些凝血因子的合成A、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅻ因子B、Ⅱ、Ⅳ、ⅤⅢ、Ⅺ因子C、Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ因子D、Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子E、以上都不是答案：D解析：维生素K是肝脏合成凝血酶原（因子Ⅱ）和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ时不可缺少的物质。故正确答案为D。209.盐酸普鲁卡因受热后可使湿润的紫色石蕊试纸变红的原因是()A、生成了水解产物二乙氨基乙醇B、形成了聚合物二乙氨基乙醇C、芳伯胺基被氧化D、叔胺基团反应的结果E、发生了重氮化偶合反应答案：A210.催产素利于胎儿娩出是由于其A、与剂量无关B、兴奋宫颈作用大于宫体作用C、兴奋宫体与宫颈作用D、仅对宫体有作用而对宫颈无作用E、直接兴奋子宫平滑肌，兴奋宫体作用大于宫颈作用答案：E211.患者，女性，67岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉素和去甲肾上腺素静脉点滴。治疗中发现点滴局部皮肤苍白、发凉，患者诉说疼痛。该药的作用机制为A、阻断β受体B、阻断M受体C、局部麻醉作用D、阻断α受体E、全身麻醉作用答案：D解析：该药阻断小血管α受体，舒张血管。212.下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐，但最重要的一个环节A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、蛋白质的去除答案：C解析：由于生物样品非常复杂，测定生物样品中的药物及其代谢物时，样品的前处理十分重要，包括分离、纯化、浓集，必要时还要进行化学衍生化。213.检测限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为A、1:1B、3:1C、5:1D、7:1E、10:1答案：B解析：检测限系指试样中被测物能被检测出的最低量。一般以信噪比为3:1或2:1时相应的浓度或注入仪器的量确定检测限。214.关于气雾剂的表述错误的是A、药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌B、吸入气雾剂的微粒粒径0．5～5μm最适宜C、气雾剂有速效和定位作用D、气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用答案：D215.下列关于凡士林特点叙述错误的是A、化学性质稳定，无刺激性B、适用于有多量渗出液的患处C、有适宜的黏性和涂展性D、是由多种分子量烃类组成的半固体状物E、特别适用于遇水不稳定的药物答案：B解析：凡士林是由多种分子量烃类组成的半固体状物，熔程为38～60℃，有黄、白两种，化学性质稳定，无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物。有适宜的黏性和涂展性。凡士林仅能吸收约5％的水，故不适用于有多量渗出液的患处。216.关于片剂的质量要求叙述错误的是A、含量均匀度应符合规定B、外观色泽均匀，完整美观C、含量准确，片重差异小D、硬度适宜，普通口服片剂的崩解时限或溶出度应符合规定E、在规定贮藏期内不得变质答案：A217.可拮抗醛固酮作用的药物A、阿米洛利B、氨苯蝶啶C、甘露醇D、螺内酯E、呋塞米答案：D解析：螺内酯可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合而拮抗醛固酮的保钠排钾作用。218.在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、甲丙氨酯D、地西泮E、水合氯醛答案：D219.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用为A、舒张支气管平滑肌B、激活腺苷酸环化酶C、抑制肥大细胞释放过敏介质D、激活β受体E、增加心率答案：E220.适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是A、苯巴比妥B、硝西泮C、地西泮D、卡马西平E、丙戊酸钠答案：B解析：硝西泮对失神性发作、肌阵孪性发作和婴儿痉挛有较好疗效。221.药效学研究A、药物的作用规律B、药物在体内的过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的疗效答案：C解析：药物效应动力学（药效学）研究药物对机体的作用和作用机制。222.以下抗雌激素药作用错误的是A、用于功能性子宫出血B、阻止负反馈调节C、诱发排卵D、禁用于乳房纤维束疾病E、促进GnRH分泌答案：D223.强心苷疗效最好的心衰是A、甲亢引起的心衰B、心肌炎引起的心衰C、肺源性心脏病引起的心衰D、高血压引起的心衰E、严重贫血引起的心衰答案：D224.下列说法正确的是A、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放B、卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当C、卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药E、卡马西平只适用于抗外周神经痛答案：C解析：卡马西平在干燥条件下稳定，潮湿环境下可生成二水合物，影响药物的吸收，药效为原来的1／3。长时间光照，可部分环化生成二聚体和10，11-环氧化物。卡马西平为广谱抗惊厥药，具有抗癫痫及抗外周神经痛的作用。225.不属于氨茶碱适应证的是A、哮喘型慢性支气管炎B、心源性哮喘C、急性心功能不全D、某些水肿症利尿E、心绞痛答案：E解析：茶碱类除具有平喘作用之外还具有强心、利尿及中枢兴奋作用，能引起震颤和失眠。茶碱个体差异大，安全范围窄，故现已少用，而多采用其水溶性衍生物，如氨茶碱、胆茶碱等。226.阿司匹林的镇痛特点不包括A、无成瘾性B、无明显呼吸抑制C、镇痛机制是抑制PG合成D、对急性锐痛和内脏平滑肌绞痛有效E、对慢性钝痛效果好答案：D227.大多数药物的跨膜转运方式是A、被动转运B、主动转运C、胞饮D、简单扩散E、易化扩散答案：A解析：多数药物经被动转运方式跨过细胞膜，其机制是简单扩散，特点是药物转运依赖于膜两侧的浓度差，不需要载体、不消耗能量、无饱和性、无竞争性抑制。228.可降低双香豆素抗凝作用的药物是A、广谱抗生素B、氯贝丁酯C、阿司匹林D、保泰松E、苯巴比妥答案：E229.一般注射液的pH值应为A、4～9B、3～8C、3～10D、4～11E、5～10答案：A230.易发生水解的药物是A、水杨酸钠B、酚类C、酯类D、芳胺类E、烯醇类答案：C231.下列糖尿病，哪一项不是胰岛素的适应证A、肥胖型轻、巾度糖尿病B、幼年重型糖尿病C、需做手术的糖尿病人D、口服降血糖药未能控制的非胰岛素依赖性糖尿病E、合并重度感染的糖尿病答案：A232.关于中枢兴奋药的错误叙述是()A、用药安全范围小B、选择性高C、过量易引起惊厥D、需反复用药E、作用时间短答案：B233.对结核杆菌仅有抑菌作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核药物合用的是A、对氨基水杨酸B、利福平C、链霉素D、庆大霉素E、利福平答案：A解析：对氨基水杨酸，大部分在体内代谢成乙酰化代谢产物，对结核分枝杆菌只有抑菌作用，活性较异烟肼及链霉素弱，单用无临床价值。耐药性出现缓慢，与其他抗结核病药合用，可以延缓耐荮陛的发生并增强疗效。其抗菌机制可能与抑制结核分枝杆菌的叶酸代谢和分枝杆菌素合成有关。与利福平合用时不能同时服用。234.色甘酸钠能预防哮喘发作是因为A、直接扩张支气管平滑肌B、对抗组胺、白三烯的作用C、激活了受体D、具有强大的抗炎作用E、稳定肥大细胞膜答案：E235.防冻贮存系将药物置于A、37℃B、0℃C、0～4℃D、2～10℃E、0℃以上答案：E236.氢化可的松是一个A、天然盐皮质激素B、天然糖皮质激素C、人工合成盐皮质激素D、人工合成糖皮质激素E、以上都不是答案：B解析：天然的糖皮质激素有氢化可的松和可的松。237.胰岛素缺乏可以引起A、蛋白质合成增加B、蛋白质分解降低C、血糖增高D、机体不能正常发育E、血糖降低答案：C238.苯甲酸钠和咖啡因按1：1的比例配成的溶液，其名称是A、黄嘌呤B、可可碱C、茶碱D、安钠咖E、吡拉西坦答案：D解析：安钠咖学名苯甲酸钠咖啡因，外观常为针剂，是有苯甲酸钠和咖啡因以近似1:1的比例配成的，其中咖啡因起兴奋神经作用，苯甲酸钠起助溶作用以帮助人体吸收。239.溴量法测定苯酚是利用溴与苯酚发生()A、氧化反应B、加成反应C、水解反应D、碘仿反应E、溴代（取代）反应答案：E240.关于注射剂的灭菌，叙述错误的是A、要求按灭菌效果F大于8进行验证B、在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌C、抗坏血酸注射液以100℃流通蒸汽15min灭菌为宜D、注射液在灌封后必须尽快进行灭菌E、注射剂的灭菌，最可靠的方法是流通蒸汽灭菌法答案：E241.下列左旋多巴的错误叙述是A、对轻症及年轻患者疗效好B、大部分在外周转变为多巴胺C、口服显效快D、改善运动困难效果好，缓解震颤效果差E、对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效答案：C242.普通乳液滴大小应在A、1～100μmB、0．1～0．5μmC、0．01～0．10μmD、1～100nmE、0．001～0．01μm答案：A解析：乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米乳。普通乳液滴大小一般在1～100μm之间；亚微乳粒径大小一般在0．1～0．5μm之间；纳米乳粒径在0．01～0．10μm范围。243.下列不属于湿法制粒法的是A、流化喷雾制粒法B、转动制粒法C、软材过筛制粒法D、一步制粒法E、空白颗粒法答案：E244.内毒素的主要成分是A、磷脂B、蛋白质C、单糖D、脂多糖E、水答案：D解析：热原是微生物的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。245.关于氨基糖苷类抗生素叙述正确的是()A、大部分经肾脏排泄B、脂溶性大C、属于生物碱D、呈酸性E、口服易吸收答案：A246.磺胺类药不敏感的细菌是A、脑膜炎双球菌B、溶血性链霉素C、梅毒螺旋体D、砂眼衣原体E、大肠杆菌答案：C247.能迅速中和胃中过剩的胃液，减轻疼痛，但作用时间较短的药物是A、碳酸氢钠B、氧化镁C、雷尼替丁D、庆大霉素E、普鲁卡因答案：A248.硝苯地平属于下列哪一类抗心绞痛药物A、硝酸酯类B、β受体阻断药C、亚硝酸酯D、钠通道阻断药E、钙通道阻断药答案：E249.《中国药典》2015版对甘露醇的含量测定采用()A、高碘酸钾法B、非水滴定法C、直接酸碱滴定法D、银量法E、配位滴定法答案：A250.用古蔡法检砷时，与砷化氢气体反应生成砷斑的物质是A、HgClB、HgIC、HgBrD、HgSE、HgF答案：C251.吡拉西坦在临床上通常用作A、抗心律失常B、抗高血压C、抗寄生虫D、抗过敏药E、中枢兴奋药答案：E解析：吡拉西坦在临床上通常用作中枢兴奋药。本品可改善轻度及中度老年痴呆的认知能力，但对重度痴呆患者无效。还可用于治疗脑外伤所致的记忆障碍及儿童弱智。252.下列水溶液不稳定可分解产生甲萘醌沉淀和亚硫酸氢钠的维生素是A、维生素AB、维生素KC、维生素ED、维生素DE、维生素K答案：B253.盐酸普鲁卡因可与NaNO液反应后，再与碱性β-萘酚合成猩红染料，其依据为A、酯基水解B、因为生成NaClC、苯环上的亚硝化D、第三胺的氧化E、因有芳伯胺基答案：E254.临床上静滴重酒石酸去四肾上甲肾上腺素，用于治疗各种休克，口服用于治疗A、心律不齐B、支气管哮喘C、低血压D、消化道出血E、高血压答案：D255.患者女性，55岁。由于过度兴奋而突发心绞痛，最适宜的用药是A、硝酸甘油舌下含服B、盐酸利多卡因注射C、盐酸普鲁卡因胺口服D、苯妥英钠注射E、硫酸奎尼丁口服答案：A256.下列哪个药属于胃壁细胞H泵抑制药A、丙谷胺B、哌仑西平C、奥美拉唑D、硫糖铝E、西咪替丁答案：C257.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加溶解度B、减少刺激性C、调整渗透压D、破坏热原E、增加稳定性答案：E解析：葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃单醛进一步聚合而显黄色。影响本品稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的pH。因此，为避免溶液变色，要严格控制灭菌温度与时间，同时调节溶液的pH在3．8～4．0，较为稳定。258.药用盐酸麻黄碱的立体结构为A、(1R，2S)-（—）B、(1R，2S)-(+)C、(1S，2S)-(+)D、(1R，2R)-（—）E、(1S，2R)-(+)答案：A解析：考查麻黄碱的立体结构。麻黄碱含有两个手性中心，具有四个光学异构体，药用其(1R，2S)-(—)，(1S，2S)-(+)为伪麻黄碱，其余活性较低或无活性，故选A答案。259.不属于免疫增强药的是A、胸腺素B、他克莫司C、白细胞介素-2D、异丙肌苷E、左旋咪唑答案：B260.下列药物中具有抗疟疾作用的是A、阿苯哒唑B、甲硝唑C、乙胺嗪D、吡喹酮E、青蒿素答案：E解析：阿苯哒唑为抗肠蠕虫药，甲硝唑为抗阿米巴病药，吡喹酮为抗血吸虫病药，乙胺嗪为抗丝虫药，青蒿素具有抗疟疾作用。261.新斯的明的作用原理是A、同时具有抑制胆碱酯酶、促进乙酰胆碱释放、直接激动Nz受体作用B、直接激动N受体C、直接激动M受体D、抑制胆碱酯酶E、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱答案：A262.DDS指的是A、临床药剂学B、生物药剂学C、药物传递系统D、工业药物检测系统E、药用高分子材料学答案：C263.去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应A、水解反应B、还原反应C、氧化反应D、开环反应E、消旋化反应答案：E解析：去甲肾上腺素水溶液室温放置或加热时，会发生一部分左旋体转变成右旋体的消旋化现象，而降低效价。264.下列可用于静脉乳剂的合成乳化剂是A、卵磷脂B、司盘C、泊洛沙姆188D、卖泽E、苄泽答案：C265.硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌2．5g硼酸适量注射用水适量制成1000ml(1％硫酸锌冰点下降为0．085℃，1％硼酸冰点下降为0．28℃)为调节等渗需要加入硼酸的量为A、17．6gB、1．8gC、10．9gD、1．1gE、13．5g答案：A266.中国药典（2015版）规定，在砷盐检查时，取标准砷溶液2.0ml（1ml相当于1μgAs）制备标准砷斑。现依法检查氯化钠中含砷量，规定其限度为0.00004%，则应取供试品()A、5gB、0.5gC、2.0gD、0.50gE、5.0g答案：E267.天然雌激素雌二醇结构中引入乙炔基得到可口服的药物是A、黄体酮B、地塞米松C、己烯雌酚D、苯丙酸诺龙E、炔雌醇答案：E268.与左旋多巴合用治疗帕金森病，可增强疗效的是A.维生素A、6B、氯丙嗪C、山莨菪碱D、利血平E、卡比多巴答案：E269.全身麻醉药作用于A、神经干B、神经末稍C、神经节D、中枢神经系统E、以上四种都对答案：D270.能够激动骨骼肌上β2受体产生肌肉震颤的平喘药有A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、沙丁胺醇D、克仑特罗E、特布他林答案：D271.具有糖皮质激素作用的药物是A、苯丙酸诺龙B、醋酸地塞米松C、炔雌醇D、黄体酮E、去氧皮质酮答案：B272.生物利用度指的是A、制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度B、药物从体内排泄出体外