中药学（中级）-2025中药学中级专业实践能力模拟试卷1

中药学（中级）-2025中药学中级专业实践能力模拟试卷1单选题（共100题，共100分）(1.)碘化钾在复方碘口服液中的作用是A.增溶剂B.主药C.助溶剂D.助悬剂E.（江南博哥）反絮凝剂正确答案：C参考解析：复方碘口服溶液中，碘化钾为助溶剂，与碘形成分子间络合物而助溶。(2.)能用于分子分离的滤过方法是A.微孔滤膜滤过B.板框过滤C.高速离心D.超滤膜滤过E.砂滤棒正确答案：D参考解析：能用于分子分离的滤过方法足超滤膜滤过，超滤是指利用具有不同分子量截留值的薄膜作滤过介质，溶剂和小分子溶质可通过滤膜，大分子溶质被滤膜截留。(3.)不属于油脂性软膏基质的是A.羊毛脂B.凡士林C.卡波普D.蜂蜡E.硅油正确答案：C参考解析：油脂性基质如下：①油脂类，包括豚脂、植物油、氢化植物油等。②类脂类，包括羊毛脂又称无水羊毛脂、蜂蜡又称黄蜡。还有虫白蜡、鲸蜡。③烃类，包括凡士林、固体石蜡和液状石蜡。④硅酮类，俗称硅油。(4.)不必进行水分检测的是A.颗粒剂B.水蜜丸C.栓剂D.胶剂E.胶囊剂正确答案：C参考解析：栓剂的质量评定：①重量差异；②溶变时限；③微生物限度。(5.)用聚乙二醇制备软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合应用，其目的是A.增加药物的穿透性B.调节吸水性C.调节稠度D.减少吸湿性E.增加药物在基质中的溶解度正确答案：C参考解析：常用分子量在300～6000的聚乙二醇以适当比例相混合。可制成稠度适宜的基质。(6.)正清风痛宁注射液中亚硫酸氢钠的作用A.抗氧剂B.抑菌剂C.增溶剂D.金属离子络合剂E.乳化剂正确答案：A参考解析：亚硫酸氢钠是防止主药氧化的附加剂，加入注射液中起着抗氧剂的作用。(7.)软膏剂可用于下列情况，除了A.对皮肤、黏膜起保护作用B.对皮肤、黏膜起润滑作用C.对皮肤、黏膜起局部治疗作用D.急性损伤的皮肤E.慢性皮肤病正确答案：D参考解析：软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤、黏膜起保护、润滑和局部治疗作用，急性损伤的皮肤不能使用软膏剂。(8.)以亲水性基质制备栓剂常用的润滑剂A.软皂B.肥皂、甘油、95％乙醇C.甘油D.液状石蜡E.95％乙醇正确答案：D参考解析：栓剂的润滑剂中，水溶性或亲水性基质的栓剂常用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。(9.)下列哪个不能单独作为栓剂的基质A.可可豆脂B.甘油明胶C.明胶D.半合成山苍子油脂E.聚乙二醇正确答案：C参考解析：栓剂的基质不仅赋予药物成型，而且对药物的释放和吸收均有影响。栓剂基质应要求：①室温时应有适当的硬度，当塞入腔道时不变形，不碎裂，在体温下易软化、熔化或溶解；②不与主药起反应，不影响主药的含量测定；③对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性；④理化性质稳定，在贮藏过程中不易霉变，不影响生物利用度等；⑤具有润湿及乳化的性质，能混入较多的水。栓剂基质的种类1.油脂性基质（1）可可豆脂（2）半合成或全合成脂肪酸甘油酯2.水溶性与亲水性基质（1）甘油明胶（2）聚乙二醇类此外，尚有聚氧乙烯（40）硬脂酸酯、吐温-61等。(10.)热熔法制备栓剂的工艺流程是A.基质熔融+药物→研匀→搓成型→包装B.基质熔融+药物→混匀→脱模→包装C.基质+药物→混匀→注模→成型D.基质熔融+药物→混匀_注模→脱模→包装E.基质熔融+药物→混匀→注模→冷却→刮削、取出→包装正确答案：E参考解析：热熔法：该法应用最为广泛，油脂性基质及水溶性基质的栓剂均可用此法制备。其制备工艺流程为：熔融基质→加入药物（混匀）→注模→冷却→刮削叶取出→包装→成品。(11.)油脂性基质以热熔法制备栓剂，常用的润滑剂是A.液状石蜡B.肥皂、甘油、90％乙醇（1：1：5）C.甘油D.肥皂、水（5：1）E.植物油正确答案：B参考解析：润滑剂的种类与选用热熔法制备栓剂时，栓剂模孔需用润滑剂润滑，以便冷凝后取出栓剂。①油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90％乙醇5份制成的醇溶液为润滑剂。②水溶性或亲水性基质的栓剂常用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等(12.)吐温80属何种类别表面活性剂A.阳离子型B.阴离子型C.两性离子型D.非离子型E.离子型正确答案：D参考解析：吐温80属于非离子型表面活性剂中的聚山梨酯类。(13.)不能有效除去热原的是A.180℃，3～4hB.活性炭吸附C.微孔滤膜滤过D.250℃，30～45minE.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A.-25正确答案：C参考解析：除去热原的方法：①吸附法，用活性炭作为吸附剂，通常用量为0.1％～0.5％。经煮沸、搅拌15min后可除去大部分热原。②超滤法，常温条件下，相对分子质量较大的热原能被一定规格的超滤膜截留除去。③离子交换法，带负电荷的磷酸根与羧酸根，强碱性阴离子交换树脂可吸附除去溶剂中的热原。④凝胶滤过法，用分子筛阴离子交换剂（二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A-25）滤过可除去水中热原。⑤反渗透法，三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透可除去热原。⑥高温法和酸碱法，常采用180℃／3～4h、250℃／30～45min等条件彻底破坏热原。(14.)可可豆脂具有A.高溶解性能B.强的可塑性C.乳化能力D.同质多晶性E.吸附性能正确答案：D参考解析：可可豆脂：系淡黄色固体，熔点为29℃～34℃，加热至25℃时即开始软化，在体温时能迅速熔化，对黏膜无刺激性，可可豆脂具同质多晶性，有α、β、γ三种晶型，其中α、γ两种晶型不稳定，熔点较低，β型稳定，熔点为34℃，当加热至36℃后迅速冷至凝点（15℃）以下，则形成大量的α、γ晶型而使可可豆脂的熔点下降为24℃，以致难于成型和包装，故制备时应缓缓升温加热待熔化至2/3时，停止加热，让余热使其全部熔化；或在熔化的可可豆脂中加入少量的稳定晶型以促使不稳定晶型转变成稳定晶型；也可在熔化凝固时，将温度控制在28℃～32℃放置数日，使不稳定的晶型转变成稳定型。(15.)能够使大部分药物避免肝脏首过作用破坏的剂型是A.栓剂B.包衣片C.微囊片D.软胶囊E.颗粒剂正确答案：A参考解析：栓剂的作用特点是：①药物不受或少受胃肠道pH或酶的破坏；②避免药物对胃黏膜的刺激陛；③经中、下直肠静脉吸收可避免肝脏首过作用；④适宜于不能或不愿口服给药的患者；⑤可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用。(16.)羊毛脂做软膏基质时，有许多特点，下列说法错误的是A.吸水性好B.水溶性基质C.涂展性好D.稳定性好E.熔点适宜正确答案：B参考解析：羊毛脂又称无水羊毛脂，为淡棕黄色黏稠半固体，熔点36～42℃，因含胆甾醇、异胆甾醇与羟基胆甾醇及其酯而有较大的吸水性，可吸水150％、甘油140％、70％的乙醇40％。除此之外，羊毛脂还具有软膏剂的共同特点，即药物的穿透性好、涂展性好、熔点也比较适宜。(17.)不能作为注射剂溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.甘油D.乙醇E.纯水正确答案：E参考解析：常用的注射剂溶剂分为水性溶剂和非水性溶剂。其中，水性溶剂中最常用的为注射用水为纯化水经蒸馏所得，其pH应为5.0～7.0。非水性溶剂常用的为植物油，主要为供注射用大豆油。其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油等溶液。(18.)软膏中常用硅油，主要是因为其A.无刺激性B.不污染衣物C.易涂布D.疏水性强E.亲水性强正确答案：D参考解析：硅油，其黏度随分子量增大而增加。疏水性强，与羊毛脂、硬脂酸、聚山梨酯等均能混合。(19.)常作阴道栓的基质，但不适用于与蛋白质有配伍禁忌的药物A.可可豆脂B.甘油明胶C.香果脂D.半合成山苍子油脂E.聚乙二醇正确答案：B参考解析：甘油明胶：本品系用明胶、甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔融，但可缓缓溶于分泌液中，药物溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比例不同而改变，甘油与水的含量越高越易溶解。本品常作阴道栓的基质，但不适用于与蛋白质有配伍禁忌的药物，如鞣酸等。另外，本品易滋生微生物，需加防腐剂。(20.)需要加入抑菌剂的是A.固体药物B.药物的灭菌粉末C.无菌操作法制备的滴眼液D.静脉注射液E.脊髓注射液正确答案：C参考解析：抑菌剂是眼用溶液剂的附加剂，需要加入无菌操作法制备的滴眼液中。(21.)制备油脂性的栓剂，常用的润滑剂为A.甘油B.肥皂、水C.植物油D.液状石蜡E.肥皂、甘油、90％乙醇正确答案：E参考解析：栓剂的润滑剂中，油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90％乙醇5份制成的醇溶液。(22.)乳剂放置后，有时出现分散相逐渐聚集在上层或下层的现象称为A.乳剂破裂B.转相C.分层D.絮凝E.乳剂败坏正确答案：C参考解析：分层系指乳剂放置后出现的分散相粒子上浮或下沉的现象。(23.)注射剂pH要求为A.与血浆pH相同B.7.35～7.45C.4～9D.7～8E.8～10正确答案：C参考解析：一般注射剂要求pH4～9，脊椎腔注射剂要求pH5～8。(24.)聚乙二醇作为栓剂的基质其特点有A.遇体温熔化B.对直肠无刺激C.制成的栓剂夏天易软化，须冷藏D.不宜吸湿受潮E.多为两种或两种以上不同分子量的聚乙二醇合用正确答案：E参考解析：聚乙二醇类，为一类由环氧乙烷聚合而成的杂链聚合物。其水溶性、吸湿性及蒸气压随着平均相对分子质量的增加而下降，常以两种或两种以上的不同相对分子质量的聚乙二醇加热熔融制得理想稠度的栓剂基质。(25.)焦亚硫酸钠在注射剂中作为A.金属螯合剂B.稳定剂C.抗氧剂D.渗透压调节剂E.PH调节剂正确答案：C参考解析：焦亚硫酸钠在注射剂中作为抗氧剂，是可以防止主药氧化的附加剂。(26.)单糖浆的浓度为A.62.07％（g/g）B.67.24％（g/g）C.85％（g/g）D.62.04％（g/g）E.64.71％（g/g）正确答案：E参考解析：单糖浆为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为85％（g/ml）或64.71％（g/g）。(27.)需要做含醇量测定的制剂是A.流浸膏剂B.浸膏剂C.中药合剂D.糖浆剂E.煎膏剂正确答案：A参考解析：流浸膏剂大多用渗漉法制备，制备过程中，需测定含乙醇量，若有效成分明确者，还需同时测定其含量。(28.)下列说法有误的是A.注射剂成品中不得含有任何活的微生物B.供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂必须符合无热原的质量指标C.供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近D.注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性E.一般注射剂要求pH5～8，脊椎腔注射剂要求pH4～9正确答案：E参考解析：注射剂的质量要求(1)无菌：注射剂成品中不得含有任何活的微生物。(2)无热原：供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂必须符合无热原的质量指标。(3)澄明度：按照澄明度检查的规定，应符合规定要求。(4)pH值：一般注射剂要求pH4～9，脊椎腔注射剂要求pH5～8。(5)渗透压：注射剂要求有一定的渗透压。供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近。否则，低渗溶液会造成红细胞胀破、溶血；高渗溶液会使红细胞萎缩。(6)安全性：注射剂安全试验包括刺激性试验、溶血试验、过敏试验、急性毒性试验、长期毒性试验等。(7)稳定性：在制备、贮藏、使用过程中，注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性，有明确的有效期。(29.)流浸膏的浓度为A.每5g相当于原药材2～5gB.每1ml相当于原药材1gC.每1g相当于原药材1gD.每1ml相当于原药材2～5gE.每1g相当于原药材2～5g正确答案：B参考解析：流浸膏剂的含义与特点：流浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准的制剂。除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片1g。流浸膏剂大多以不同浓度的乙醇为溶剂；少数以水为溶剂，但成品中应酌情加入20％-25％的乙醇作防腐剂。流浸膏剂一般用作配制酊剂、合剂、糖浆剂或其他制剂的中间体(30.)注射用油的质量要求中A.碘值越高越好B.皂化值越低越好C.皂化值越高越好D.酸值越高越好E.酸值不大于0.1正确答案：E参考解析：注射用大豆油本品系由豆科植物大豆种子提炼制成的脂肪油。为淡黄色的澄明液体，无臭或几乎无臭。相对密度0.916～0.922，折光率为1.472～1.476，酸值[中和1g大豆油中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量（mg）]不大于0.1，皂化值[中和并皂化1g大豆油中游离脂肪酸和所结合成酯类所需氢氧化钾的重量（mg）]为188～195，碘值[100g大豆油充分卤化时所需的碘量（g）]为126～140。(31.)黑膏药制备时的操作过程A.打白丝B.返砂C.鱼眼泡D.去火毒E.架桥现象正确答案：D参考解析：油丹化合制成的膏药若直接应用，常对局部产生刺激，轻者出现红斑、瘙痒，重者发泡、溃疡，这种刺激反应俗称“火毒”。在水中浸泡或阴凉处久置可以除去。(32.)注射用油的皂化值为A.188～195B.135～175C.128～185D.79～200E.79～128正确答案：A参考解析：大豆油（供注射用）为淡黄色的澄明液体，其酸值不大于0.1，皂化值为188～195，碘值为126～140。(33.)对减压干燥的正确论述是A.适用热敏性物料B.干燥时应加强翻动C.干燥时间长D.干燥品较难粉碎E.干燥温度高正确答案：A参考解析：减压干燥又称真空干燥。系指将物料置于干燥盘内，放在密闭的干燥箱中抽真空并进行加热干燥的一种方法，是间歇式操作。其特点是：干燥的温度低，速度快；减少了物料与空气的接触机会，可减少药物污染或氧化变质；产品呈松脆的海绵状，易粉碎。该法适用于稠浸膏及热敏性或高温下易氧化物料的干燥。稠浸膏减压干燥时应控制好装盘量、真空度与加热蒸汽压力，以免物料起泡溢盘，造成浪费与污染。(34.)驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取A.加入卵磷脂B.通入惰性气体C.加入盐酸普鲁卡因D.加入焦亚硫酸钠E.通入纯净空气正确答案：B参考解析：通入惰性气体：常用高纯度的氮或二氧化碳置换药液或容器中的空气。使用二氧化碳时，应注意对药液pH值的影响。此外还可采用降低温度、避光、调节适宜的pH值等措施。(35.)注射剂中慎用附加剂A.氯化钠B.增溶剂C.卵磷脂D.助悬剂E.pH调节剂正确答案：B参考解析：为了提高注射剂的澄明度，常采取在药物分子结构上引入亲水基团；或使用混合溶剂、非水溶剂；或加酸碱使生成可溶性盐类，或加增溶剂、助溶剂等方法增加药物的溶解度，但供静脉注射用的注射液应慎用增溶剂，脊椎腔注射用的注射液不得添加增溶剂。(36.)采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的A.被吸附性B.水溶性C.耐热性D.滤过性E.不挥发性正确答案：E参考解析：不挥发性：热原具有不挥发性，但可溶于水蒸气所夹带的雾滴而带入蒸馏水中，因此，蒸馏水器上附有隔沫装置(37.)正确论述表面活性剂的是A.无亲水基团B.有疏水基团，有亲水基团C.只有疏水基团D.只有亲水基团E.无疏水基团正确答案：B参考解析：表面活性剂大多是长链的有机化合物，由极性的亲水基团和非极性的亲油基团两部分组成。(38.)可以袋泡或煎煮，多应用于治疗食积停滞、感冒咳嗽等症的是A.糖浆剂B.合剂C.酊剂D.茶剂E.流浸膏剂正确答案：D参考解析：①块状茶剂：将处方中的饮片粉碎成粗末或碎片，以面粉糊为黏合剂混匀；也可将部分饮片提取物制成稠膏为黏合剂，与其余药物的粗末混匀，制成适宜的软材或颗粒，以模具或压茶机压制成型，低温干燥，即得。②袋装茶剂：可分为全生药型与半生药型两种。全生药型系将处方中各组分粉碎成粗末，经干燥、灭菌后分装入滤袋，即得。半生药型系将处方中一部分饮片粉碎成粗末，另一部分饮片煎汁，浓缩成浸膏后吸收到中药粗末中，经干燥、灭菌后，分装入滤袋，即得。③煎煮茶剂：将饮片加工制成片、块、段、丝或粗末后，分装入袋，即得。供煎煮后取汁服用。茶剂一般应在80℃以下干燥，含挥发性成分较多者应在60℃以下干燥，不宜加热干燥的应选用适宜的方法进行干燥。茶剂应密闭贮存，含挥发性及易吸湿药物的茶剂应密封贮存。(39.)可以采用热熔法、冷溶法、混合法制备的是A.糖浆剂B.合剂C.酊剂D.茶剂E.流浸膏剂正确答案：A参考解析：药液中加入蔗糖的方法有以下三种：①热溶法：将蔗糖加入一定量煮沸的蒸馏水中，继续加热使溶解，滤过，再加人其他可溶性药物并搅拌溶解，滤过，自滤器上加蒸馏水至规定体积，即得。本法适用于单糖浆及对热稳定的药物糖浆的制备。加热可使蔗糖易于溶解，且可杀灭微生物，利于保存。但加热时间不宜过长，否则转化糖含量增加，成品颜色加深。②冷溶法：将蔗糖加入蒸馏水或药物溶液中，在室温下充分搅拌，待完全溶解后滤过，即得。此法适用于对热不稳定或挥发性药物糖浆的制备。所得成品含转化糖较少，色泽较浅，但因糖的溶解时间较长，生产过程中易污染微生物，故较少应用。③混合法：在含药溶液中加入单糖浆，充分混匀后，加蒸馏水至规定量，静置，滤过，即得。中药糖浆剂多用此法制备。药物的酊剂、流浸膏剂、醑剂等含乙醇的药液，与单糖浆混合时常产生浑浊，可加适量甘油助溶或滑石粉助滤。(40.)制备炉甘石洗剂时，加入羧甲基纤维素钠的目的是()。A.增溶B.乳化C.助溶D.絮凝剂E.助悬正确答案：E参考解析：羧甲基纤维素钠是助悬剂的一种，所以制备炉甘石洗剂时加入起到助悬的作用。(41.)输液剂的制备流程为()。A.容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C.容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D.容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E.容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装正确答案：A参考解析：输液剂的制备流程为：①容器处理；②配液；③滤过；④灌封；⑤灭菌；⑥质量检查与包装(42.)麝香在黑膏药制备时一般采取()。A.单提B.炼油时加入C.滩涂时以细粉加入D.与其他药一起提取E.收膏时加入正确答案：C参考解析：制黑膏药时。取膏药团块置适宜的容器中，在水浴上熔融，加入可溶性或挥发性的药材，如麝香等可研成细粉，待膏药摊涂后撒布于表面，搅匀。用竹签蘸取规定量的膏药，摊于纸或布等裱褙材料上，折合包装，置阴凉处贮藏。(43.)露剂实际上是()。A.芳香水剂B.酊剂C.糖浆D.气雾剂E.汤剂正确答案：A参考解析：含挥发性成分的中药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂称为露剂。金银花中含有挥发性成分，所以金银花经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体称为露剂。(44.)制备胶剂可选用()。A.枸橼酸、苹果酸B.可可豆脂C.四氧化三铅D.松香、氧化锌E.明矾正确答案：E参考解析：胶剂辅料的种类有冰糖、油类、酒类和明矾。(45.)润湿剂的HLB值A.3～8B.15～18C.13～16D.8～16E.7～9正确答案：E参考解析：疏水性药物制备混悬液时，必须加入润湿剂以利于分散。常用的润湿剂为甘油、乙醇，以及HLB值为7～9的表面活性剂。(46.)下列不属于合剂精制的方法的是A.高速离心法B.乙醇沉淀法C.膜滤过技术D.渗漉法E.吸附澄清法正确答案：D参考解析：精制：采用适宜方法对浸提液进行纯化处理，可以提高有效成分的浓度，减少服用量，改善制剂的稳定性。常用方法有乙醇沉淀法、吸附澄清法或高速离心法等，还可根据制备需要采用膜滤过技术、大孔吸附树脂吸附分离等技术，以减少服用剂量、提高澄清度。(47.)关于注射剂的说法错误的是A.供静脉滴注用的大体积(除另有规定外，一般不小于100ml)注射液也称静脉输液B.按给药部位分类，注射液分为溶液型、乳状液型或混悬型注射液C.注射用无菌粉末系指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂。D.注射液可用于肌内注射、静脉注射或静脉滴注等E.注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液正确答案：B参考解析：按分散体系分类，注射液可分为溶液型、乳状液型或混悬型注射液。(48.)不属于调节渗透压的方法是A.溶血测定法B.等张测定法C.氯化钠等渗当量法D.冰点降低数据法E.渗透压摩尔浓度测定法正确答案：B参考解析：调节渗透压的方法有冰点降低数据法、渗透压摩尔浓度测定法、氯化钠等渗当量法和溶血测定法。(49.)亚硫酸钠在注射剂中作为A.渗透压调节剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.稳定剂E.抗氧剂正确答案：E参考解析：添加抗氧剂：常用的抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠。(50.)不属于薄膜浓缩设备的是A.升膜式B.半升半降膜式C.降膜式D.刮板式E.离心式正确答案：B参考解析：薄膜浓缩蒸发设备有升膜式蒸发器、降膜式蒸发器、刮板式薄膜蒸发器、离心式薄膜蒸发器等。没有半升半降膜式。(51.)注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的A.被吸附性B.水溶性C.耐热性D.滤过性E.不挥发性正确答案：A参考解析：被吸附性：热原可以被活性炭、离子交换树脂等吸附。(52.)金银花经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体称为A.酒剂B.露剂C.乳剂D.酊剂E.合剂正确答案：B参考解析：含挥发性成分的中药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂称为露剂。金银花中含有挥发性成分，所以金银花经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体称为露剂。(53.)静脉注射多为A.混悬液B.丙酮C.乙醇D.注射用油E.水溶液正确答案：E参考解析：静脉注射分为静脉推注和静脉滴注，前者用量一般为5～10ml，后者用量较大，多至数千毫升。静脉注射多为水溶液，注射用油溶液和一般混悬型注射液不能作静脉注射用。(54.)下列说法错误的是A.煎膏剂以滋补作用为主，同时兼有缓和的治疗作用，药性滋润，故又称膏滋B.煎膏剂多用于某些慢性疾病的治疗，具有药物浓度高、体积小、易保存、服用方便等优点C.流浸膏剂每1ml相当于原饮片2gD.浸膏剂每1g相当于原料药2～5gE.中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于45％(g/ml)正确答案：C参考解析：除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片1g。(55.)下列软膏基质中释药穿逢吸收最好的是A.羊毛脂B.硅油C.乳剂型基质D.植物油E.蜂蜡正确答案：C参考解析：一般O／W型乳剂基质中药物的释放和穿透较其他基质快。蜂蜡、羊毛脂，硅油、植物油都属于油脂性基质，所以选项中乳剂型基质的释药穿透吸收最好。(56.)在软膏、滴丸、栓剂中都经常作为基质的是A.羊毛脂B.聚乙二醇C.液状石蜡D.凡士林E.可可豆脂正确答案：B参考解析：聚乙二醇类：系由环氧乙烷聚合而成的杂链聚合物。其水溶性、吸湿性及蒸气压随着平均相对分子质量的增加而下降，两种或两种以上的不同相对分子质量的聚乙二醇加热熔融可制得理想稠度的栓剂基质。本品在体温下不熔化，能缓缓溶于直肠体液中，但对直肠黏膜有刺激作用，且易吸湿受潮变形。(57.)需要做含甲醇量测定的制剂是A.中药合剂B.糖浆剂C.煎膏剂D.酒剂E.浸膏剂正确答案：D参考解析：酒剂在贮存期间允许有少量摇之易散的沉淀。乙醇含量检查，须符合各品种项下的规定。甲醇量、总固体、装量及微生物限度检查，应符合《中国药典》（一部）附录制剂通则的有关规定。(58.)下列不属于注射剂的质量检查的是A.可见异物B.无菌C.装量差异D.有关物质E.水分正确答案：E参考解析：注射剂的质量检查：装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微粒、有关物质、无菌、热原或细菌内毒素。(59.)可除去绝大部分甚至全部热原的孔径是A.孔径大于10nmB.孔径小于1nmC.孔径大于1nmD.孔径小于20nmE.孔径小于7nm正确答案：B参考解析：热原直径约为1～5nm，可通过一般滤器，甚至是微孔滤膜，但孔径小于1nm的超滤膜可除去绝大部分甚至全部热原。(60.)有升华干燥之称的是A.冷冻干燥B.微波干燥C.沸腾干燥D.喷雾干燥E.红外干燥正确答案：A参考解析：冷冻干燥系将湿物料冷冻成固体，在低温减压条件下利用冰的升华性能，使物料低温脱水而干燥的方法，又称升华干燥。该法的特点是：物料在低温减压条件下干燥，尤适用于热敏陛物料的干燥；干燥产品多孔疏松，易于溶解；含水量低，有利于药品长期贮存。但设备投资大，生产成本高。冷冻干燥多用于抗生素、血清等生物制品的干燥，还常用于制备注射用无菌粉末。干燥设备为冷冻干燥机。(61.)常用于过敏性试验或疾病诊断的是A.皮下注射B.静脉注射C.脊椎腔注射D.皮内注射E.肌内注射正确答案：D参考解析：皮内注射系注射于表皮和真皮之间，习惯称为皮试，一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。(62.)炼糖时，蔗糖的转化率为A.10%~30%B.40%~50%C.30%~50%D.20%~40%E.20%~30%正确答案：B参考解析：炼糖方法：取蔗糖加入适量水及0.1％枸橼酸或酒石酸，加热溶解保持微沸，炼至“滴水成珠”，转化率达40％-50％，即得。(63.)茶剂中含挥发性成分较多者的干燥温度为A.40℃以下B.75℃以下C.65℃以下D.55℃以下E.60℃以下正确答案：E参考解析：茶剂一般应在80℃以下干燥，含挥发性成分较多者应在60℃以下干燥，不宜加热干燥的应选用适宜的方法进行干燥。(64.)中药糖浆剂的含蔗糖量不低于（）g/mlA.60%B.25%C.35%D.45%E.55%正确答案：D参考解析：糖浆剂的含义与特点：糖浆剂系指含有药物、饮片提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。除另有规定外，中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于45％（g/ml）。蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其蔗糖浓度为85％（g/ml）或64.71％（g/g）。因糖浆剂含有糖或芳香性矫味剂，可掩盖药物的苦昧或其他不良气味，深受儿童患者欢迎。(65.)属于加压滤过法的是A.搪瓷漏斗B.布氏漏斗C.砂滤棒D.板框压滤机E.蝶式离心机正确答案：D参考解析：加压滤过法：系指加压下滤过的操作。例如板框压滤机，是由许多块“滤板”和“滤框”串连组成，适用于黏度较低、含渣较少的液体加压密闭滤过。(66.)下列关于微波干燥的说法错误的是A.适用于饮片、散剂、水丸、蜜丸等干燥B.微波干燥系指湿物料中的水分子在低频电场中反复极化并剧烈运动产热，使物料由表及里均匀加热并快速被干燥的方法C.兼有杀虫及灭菌作用D.设备及生产成本均较高E.干燥时间短，对药物成分破坏少正确答案：B参考解析：微波干燥系指湿物料中的水分子在高频(915MHz或2450MHz)电场中反复极化并剧烈运动产热，使物料由表及里均匀加热并快速被干燥的方法。该法干燥时间短，对药物成分破坏少，且兼有杀虫及灭菌作用。适用于饮片、散剂、水丸、蜜丸等干燥。但设备及生产成本均较高。(67.)下列不属于酒剂的制法的是A.冷浸法B.混合法C.回流热浸法D.渗漉法E.热浸法正确答案：B参考解析：酒剂的制备方法包括冷浸法、热浸法、渗漉法、回流热浸法四种。(68.)关于浸出药剂叙述错误的是A.服用量较少，使用方便B.有一些浸出药剂，常作为制备其他制剂的原料，如流浸膏剂、浸膏剂C.药效缓和、持久、不良反应多D.体现饮片中多种浸出成分的综合疗效E.大部分浸出药剂可直接应用于临床，如合剂、糖浆剂、酒剂等正确答案：C参考解析：浸出药剂系指用适宜的溶剂和方法，浸提饮片中有效成分而制成供内服或外用的一类制剂。大部分浸出药剂可直接应用于临床，如合剂、糖浆剂、酒剂等；也有一些浸出药剂，常作为制备其他制剂的原料，如流浸膏剂、浸膏剂。浸出药剂的主要特点有：①体现饮片中多种浸出成分的综合疗效；②药效缓和、持久、不良反应小；③服用量较少，使用方便。(69.)关于流浸膏剂的叙述错误的是A.流浸膏剂应置遮光容器内密封，置阴凉处贮存B.渗漉所用溶剂量一般为饮片量的5～8倍C.流浸膏剂大多以不同浓度的乙醇为溶剂D.流浸膏剂还可通过水提醇沉或将浸膏剂稀释而制得E.流浸膏剂一般用作配制酊剂、合剂、糖浆剂或其他制剂的中间体正确答案：B参考解析：流浸膏剂大多以不同浓度的乙醇为溶剂；少数以水为溶剂，但成品中应酌情加入20％～25％的乙醇作防腐剂。流浸膏剂一般用作配制酊剂、合剂、糖浆剂或其他制剂的中间体。流浸膏剂大多用渗漉法制备。饮片适当粉碎后以适宜浓度的乙醇为溶剂依法渗漉，渗漉所用溶剂量一般为饮片量的4～8倍。流浸膏剂应置遮光容器内密封，置阴凉处贮存。(70.)煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过淸膏量的A.6倍B.5倍C.4倍D.3倍E.7倍正确答案：D参考解析：收膏：清膏中加入规定量的炼糖或炼蜜，不断搅拌，继续加热，除去液面的泡沫，并熬炼至规定的标准即可。除另有规定外，加炼蜜和糖或转化糖的用量一般不超过清膏量的3倍。收膏时相对密度一般在1.40左右。(71.)[处方]硬脂酸60g白凡士林60g硬脂醇60g液状石蜡90g聚山梨酯-8044g硬脂山梨坦-6016g甘油l00g山梨酸2g蒸馏水加至1000g，其中聚山梨酯-80的作用是A.O/W型乳化剂B.增稠剂C.保湿剂D.防腐剂E.W/O型乳化剂正确答案：A参考解析：方中聚山梨酯-80为O/W型乳化剂，硬脂山梨坦-60为W/O型乳化剂，调节适宜的HLA值而形成稳定的乳剂型基质；硬脂醇为增稠剂，使基质细腻光亮；甘油为保湿剂；山梨酸为防腐剂。(72.)下列表面活性剂哪个有起昙现象A.磷脂酰胆碱（卵磷脂）B.苯扎氯铵C.普朗尼克F-68D.吐温80E.司盘20正确答案：D参考解析：产生起昙现象的主要原因是由于聚氧乙烯基中的氧原子与水分子中的氢原子以氢键缔合成水化物，加热至昙点后氢键断裂，从而导致溶解度急剧下降，出现混浊或分层，冷却后氢键重新形成，故恢复澄明。(73.)具有起昙现象是A.胶体溶液的特性B.表面活性剂的一个特性C.高分子溶液的特性D.亲水胶的特性E.溶液的特性正确答案：B参考解析：表面活性剂的基本特性：①胶束和临界胶束浓度；②亲水亲油平衡值；③起昙与罢点；④毒性。(74.)氯化（溴化）十六烷基吡啶属于A.两性离子表面活性剂B.三性离子表面活性剂C.阴离子表面活性剂D.阳离子表面活性剂E.非离子表面活性剂正确答案：D参考解析：阳离子型表面活性剂：本类起表面活性作用的部分是阳离子，其分子结构中含有一个五价的氮原子，又称季铵化物。其水溶性大，在酸性或碱性溶液中均较稳定，除具有良好的表面活性外，还具有很强的杀菌作用，因此主要用于杀菌和防腐。如氯苄烷铵、溴苄烷铵、氯化（溴化）十六烷基吡啶等(75.)下列说法错误的是A.复方硫黄洗剂中加入甘油，使其吸附于固一液界面，降低了接触角，从而改善硫黄的润湿性B.非离子型表面活性剂可用于外用或内服制剂，有些还可用作静脉乳剂的乳化剂C.润湿剂的HLB.值为7～10D.液体在固体表面铺展或渗透的作用称为润湿E.两性离子型表面活性剂，如阿拉伯胶、西黄蓍胶、琼脂等可用作内服制剂的乳化剂正确答案：C参考解析：液体在固体表面铺展或渗透的作用称为润湿。例如，复方硫黄洗剂中加入甘油，使其吸附于固一液界面，降低了接触角，从而改善硫黄的润湿性，避免了混悬剂的“浮硫”现象，减少了药物粉末间的聚结。润湿剂的HLA值为7～9。(76.)表面活性剂结构的特点是A.是高分子物质B.分子由亲水基和亲油基组成C.结构中含有氨基和羧基D.含不解离的醇羟基E.含烃基的活性基团正确答案：B参考解析：表面活性剂大多是长链的有机化合物，由极性的亲水基团和非极性的亲油基团两部分组成。(77.)正确论述混悬型药剂的是A.混悬型液体药剂也包括干混悬剂B.混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系C.混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系D.混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系E.混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中正确答案：A参考解析：混悬液型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体介质中形成的非均相液体制剂，也包括干混悬剂，即难溶性固体药物与适宜辅料制成粉末状或颗粒状，临用时加水振摇即可分散（或崩散）成混悬液。(78.)具有临界胶束浓度是A.胶体溶液的特性B.表面活性剂的一个特性C.岛分子溶液的特性D.亲水胶的特性E.溶液的特性正确答案：B参考解析：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度（BMB），即临界胶团浓度是表面活性剂的一个特性。(79.)以下各种表面活性剂中，毒性最小的是A.土耳其红油B.卖泽类C.苯扎溴铵D.氯苄烷铵E.月桂硫酸钠正确答案：B参考解析：一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂的毒性最小。苯扎溴铵和氯苄烷铵都是阳离子型表面活性剂，毒性最大。月桂硫酸钠和土耳其红油都属于阴离子型表面活性剂，毒性其次。卖泽类属于非离子型表面活性剂，它的毒性最小。(80.)W/O型乳化剂的HLB值A.3～8B.15～18C.13～16D.8～16E.7～9正确答案：A参考解析：O/W型乳剂基质的软膏由油相、水相和乳化剂（HLB值为8～16），以及保湿剂、防腐剂等附加剂组成；W/O型乳剂基质的软膏由油相、水相和乳化剂（HLB值为3～8），以及防腐剂等附加剂组成，由于外相为油相，不需添加保湿剂。采用乳化法制备。制备时，应根据组方中药物、乳化剂和附加剂的脂溶性或水溶性，分为油相或水相，分别加热熔融，混合时一般采取内相加至外相的方法，边加边搅拌，至乳化完全，放冷即得。(81.)不属于硫酸化物的阴离子表面活性剂是A.硫酸化蓖麻油B.月桂醇硫酸钠C.十二烷基苯磺酸钠D.硬脂醇硫酸钠E.十六烷基硫酸钠正确答案：C参考解析：硫酸化物：主要是硫酸化油和高级脂肪醇的硫酸酯类，硫酸化油的代表品种是硫酸化蓖麻油，高级脂肪醇硫酸酯类，常用的有十二烷基硫酸钠(又名月桂醇硫酸钠)、十六烷基硫酸钠(又名鲸蜡醇硫酸钠)、十八烷基硫酸钠(又名硬脂醇硫酸钠)等。(82.)45％司盘-60(HLB=4.7)和55％吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为A.10.91B.10.31C.7.41D.5.68E.9.62正确答案：B参考解析：混合表面活性剂的HLB=（0.45*4.7+0.55*14.9）/（0.45+0.55）=10.31。(83.)常用于去除鞣质的方法不包括的是A.改良明胶法B.活性炭吸附法C.聚酰胺吸附法D.醇溶液调pH值法E.胶醇法正确答案：B参考解析：含有鞣质的中药注射液肌内注射时常常引起疼痛、硬结。常用于去除鞣质的方法有：（1）改良明胶法(胶醇法)：在提取浓缩液中加入明胶生成鞣酸蛋白沉淀后，不滤过，直接加乙醇处理，可减少明胶对某些有效成分吸附，以除去鞣质的方法。（2）醇溶液调pH值法：利用鞣质可与碱成盐，使鞣质在高浓度乙醇中难溶而沉淀除去的方法。（3）聚酰胺吸附法：利用聚酰胺分子内存在的酰胺键，可与酚类、酸类、醌类、硝基化合物等形成氢键而有吸附作用的性质，以除去鞣质的方法。(84.)射剂制备时不能加入的附加剂为A.抗氧剂B.pH调节剂C.惰性气体D.止痛剂E.调色剂正确答案：E参考解析：配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂。如渗透压调节剂、pH值调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、助悬剂等。防止主药氧化可以通入惰性气体，为减轻注射时产生的疼痛，可酌加适当的止痛剂。(85.)除去容器或用具上热原的方法是A.高温法和酸碱法B.反渗透法C.凝胶过滤法D.离子交换法E.超滤法正确答案：A参考解析：根据热原的基本性质和制备过程可能被热原污染的途径，除去注射液中热原的方法有：吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶滤过法和反渗透法；除去容器或用具上热原的方法有高温法和酸碱法。(86.)有关热原检查法的叙述中，错误的是A.家兔法比鲎试验法更可靠B.鲎试验法比家兔法快速C.鲎试验法对革兰阴性杆菌最敏感D.使用家兔法时对家兔的要求比较严格E.法定检查方法为家兔法和鲎试验法正确答案：E参考解析：于家兔对热原的反应与人基本相似，目前家兔法仍为各国药典规定的检查热原的法定方法。鲎试剂法检查内毒素的灵敏度为0.0001μg/ml，比家兔法灵敏10倍，操作简单易行，试验费用低，结果迅速可靠，适用于注射剂生产过程中的热原控制和家兔法不能检测的某些细胞毒性药物制剂，但其对革兰阴性菌以外的内毒素不灵敏，目前尚不能完全代替家兔法。(87.)热原的性质不包括A.耐热性B.水溶性C.挥发性D.被吸附E.滤过性正确答案：C参考解析：热原的基本性质1.耐热性在通常的灭菌条件下，热原往往不能被破坏，一般采用180℃3～4小时、250℃30～45分钟或650℃1分钟等条件可彻底破坏热原。2.滤过性热原直径约为1～5nm，可通过一般滤器，甚至是微孔滤膜，但孔径小于1nm的超滤膜可除去绝大部分甚至全部热原。3.水溶性热原水溶性极强，其浓缩的水溶液带有乳光。4.不挥发性热原具有不挥发性，但可溶于水蒸气所夹带的雾滴而带入蒸馏水中，因此，蒸馏水器上附有隔沫装置。5.被吸附性热原可以被活性炭、离子交换树脂等吸附。6.热原能被强酸、强碱、强氯化剂、超声波等所破坏。(88.)输液剂的灭菌多采用A.煮沸灭菌B.热压灭菌C.紫外线灭菌D.干热灭菌E.微波灭菌正确答案：B参考解析：热压灭菌法：本法系在热压灭菌器内，利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法。该法是最可靠的灭菌方法，特别适用于输液剂。(89.)与脊椎腔注射液的渗透压相等的是A.细胞液B.脊椎液C.脑髓液D.体液E.血液正确答案：B参考解析：脊椎腔注射液的渗透压应与脊椎液相等，注射体积在10ml以下。(90.)关于注射用水的叙述错误的是A.注射用水常采用蒸馏法制备，常用生产设备是塔式蒸馏器或多效蒸馏水器B.注射用水为纯化水经离子交换法所得的水，应符合细菌内毒素试验要求C.灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得D.灭菌注射用水不含任何添加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂E.注射用水可作为配制注射剂、眼用溶液剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗用水收藏本题本题纠错正确答案：B参考解析：注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素试验要求。注射用水必须在防止产生细菌内毒素的条件下生产、贮藏及分装，其质量应符合注射用水项下的规定。注射用水可作为配制注射剂、眼用溶液剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗用水。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何添加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂，其质量符合灭菌注射用水项下的规定。(91.)下列说法错误的是A.麻痹、溶血B.丙二醇能与水、乙醇、甘油混溶，能溶解多种挥发油，可供静注或肌注C.PE.G300、PE.G400均可用作注射用溶剂D.甘油常用浓度20％～50％，大剂量注射会导致惊厥、麻痹、溶血E.乙醇能与水、甘油、挥发油等任意混溶正确答案：D参考解析：甘油：能与水或醇任意混合，但在挥发油和脂肪油中不溶，由于黏度和刺激性较大，不单独作为注射用溶剂。常用浓度1％～50％，大剂量注射会导致惊厥、麻痹、溶血。常与乙醇、丙二醇、水等组成复合溶剂。(92.)已知1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压，配制1％盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml需要加入NaCl的克数应为A.0.56gB.0.60gC.0.64gD.0.69gE.0.48g正确答案：D参考解析：解：NaCl%=0.009V-G1D1-G2V2......其中，G1、G2为药物的百分浓度，D1、D2为药物的氯化钠等渗当量。0.21*1=0.21g代入公式：NaCl%=0.009*100-1×0.21=0.69(g)则：