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文档简介
河南省南阳市2021-2022学年高二下学期期中质量评估化学试题姓名:__________班级:__________考号:__________题号一二三总分评分一、单选题1.科学家用某有机分子和球形笼状分子C60制成了“纳米车”(如图所示),每辆“纳米车”是由一个有机分子和4个C60分子构成。“纳米车”可以用来运输单个的有机分子。下列说法正确的是()A.C60是一种新型的化合物B.C60与金刚石互为同分异构体C.人们用肉眼可以清晰地看到“纳米车”的运动D.“纳米车”的诞生说明人类操纵分子的技术进入了一个新阶段2.两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得到CO2和H2O的物质的量随混合烃总物质的量的变化如图所示,则下列对混合烃的判断正确的是()①一定有甲烷②可能有甲烷③一定有乙烯④一定没有乙烷⑤可能有乙烯⑥可能有乙炔A.①③ B.②⑤⑥ C.②④ D.①④⑤3.2021年诺贝尔化学奖授予本杰明·李斯特(BenjaminList)、大卫·麦克米兰((DavidW.C.MacMillan),以表彰他们在“不对称有机催化的发展”所做的贡献,如图为一种典型的不对称有机催化反应,连接四个不相同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子,下列有关说法错误的是()A.甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.乙不能与氢气发生还原反应C.上述反应属于加成反应 D.丙分子中含有2个手性碳原子4.下列有机合成设计中,所涉及的反应类型有错误的是()A.由丙烯合成1,2-丙二醇:第一步加成反应,第二步取代反应B.由1-溴丁烷合成1,3-丁二烯:第一步消去反应,第二步加成反应,第三步消去反应C.由乙醇合成乙炔:第一步消去反应,第二步加成反应,第三步消去反应D.由乙烯合成乙二醛:第一步加成反应,第二步取代反应,第三步氧化反应5.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A.由溴乙烷水解制乙醇,由乙烯与水反应制乙醇B.由对苯二甲酸与乙二醇制聚酯纤维;由乙烯制聚乙烯C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色;葡萄糖发生的银镜反应D.由氯代环己烷制环己烯;由丙烯加溴制1,6.已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为:2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr;应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环己烷的是()A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br7.下列关于有机化合物的说法错误的是()A.分子式为C8B.等质量的苯和苯乙烯()完全燃烧,消耗氧气的体积相同C.分子式相同,各元素的质量分数也相同的物质是同种物质D.与都是α-氨基酸,且互为同系物8.下列关于有机物的空间构型说法错误的是()A.中一定共面的碳原子数至少为8个B.CH≡C−CHC.中所有原子可能处于同一平面D.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上9.已知烯烃经臭氧氧化后,在Zn存在下水解,可得醛或酮。如下所示,现有化学式为C10→②Zn/H2OA.5种 B.6种 C.7种 D.8种10.乳酸乙酯()是一种食用香料,常用于调制果香型、乳酸型食品和酒用香精。乳酸乙酯的同分异构体M有如下性质:0.1molM分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反应,产生的气体在相同状况下的体积相同,则M的结构最多有(不考虑立体异构)()A.10种 B.11种 C.12种 D.13种11.为测定某有机化合物A的结构,通过实验得出以下数据:①将有机化合物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成4.4gCO2和②利用质谱仪测定出有机化合物A的相对分子质量为46;③将4.6g该有机物与足量的金属钠反应,测得在标准状况下产生的氢气为1.12L;下列有关A说法正确的是()A.A的一种同分异构体的结构简式:CB.46gA的分子结构中含有的C-H键数目为6NAC.A与乙二酸可以通过缩聚反应生成高分子化合物D.A中碳原子与氢原子的个数比是1:3,无法确定A中是否含有氧原子12.只用括号内试剂不能鉴别下列各组内物质的是()A.甲苯、己烯、溴苯、乙酸(溴水)B.硝基苯、苯酚钠、NaHCOC.苯、甲苯、甲醛溶液、苯酚溶液(酸性KMnOD.乙醇、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖溶液(新制Cu(OH)13.2022年北京冬奥会启用干血点技术检查兴奋剂,该技术为奥运会历史上首次实施。如图是某种兴奋剂的同系物X的结构简式,下列关于X的说法正确的是()A.该分子中的所有原子可能共平面B.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有5种C.有机物X与浓硫酸共热,能发生消去反应D.向X中滴入KMnO14.下列关于有机化合物的认识错误的是()A.甲醛在一定条件下能发生聚合反应生成高分子化合物B.在酸性条件下,CH3COC.甲酸甲酯、乙醛、乙酸一定条件下均能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应D.2-甲基-2-溴丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应只生成1种烯烃15.中成药莲花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图,下列有关绿原酸说法错误的是()A.1mol绿原酸在氧气中充分燃烧,需消耗358.4L氧气(标准状况)B.1mol绿原酸最多能与6molHC.能发生酯化、加成、氧化、缩聚、消去反应D.在酸性条件下,其水解产物均可与Na16.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是()选项实验操作实验现象结论A向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO未出现砖红色沉淀X结构中不含有醛基B将乙醇和浓硫酸共热至170℃后,将生成的气体通入酸性KMnOKMnO证明乙烯能使KMnOC卤乙烷与NaOH溶液加热至不再分层,冷却后加稀硝酸至酸性,再滴加AgNO淡黄色沉淀产生卤素原子为溴原子D向苯酚浓溶液中滴入溴水,振荡无白色沉淀产生苯酚与溴水不反应A.A B.B C.C D.D二、填空题17.完成下列填空(1)下列选项中互为同系物的是;互为同分异构体的是;属于同种物质的是。①和②CH3CHO和CH3COCH3③和④戊烯和环戊烷⑤和⑥HCOO(2)甲基的电子式。相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式。(3)某有机物X分子中只含C、H、O三种元素,相对分子质量小于110,经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为85.2%,已知该物质可与FeCl3溶液发生显色反应,则X的分子式为。若1molX与浓溴水反应时消耗了2molBr18.A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如图所示:A.B.C.D.请回答下列问题:(1)有机物A中含氧官能团的名称;(2)1mol有机物C能与molH2反应,C与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式(3)四种芳香族化合物能与NaHCO3反应放出气体的有(4)同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种①化合物是1,2-二取代苯;②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团其中两种(E和F)结构简式如图所示,请补充另外两种。、、。(5)写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式。19.现有A、B两种烃,已知A的分子式为C5Hm(1)下列关于烃A和烃B的说法中错误的是(填序号)。a.烃A和烃B可能互为同系物b.烃A和烃B可能互为同分异构体c.当m=12时,烃A一定为烷烃d.当n=11时,烃B可能的分子式有两种e.烃A和烃B可能都为芳香烃(2)若烃A为链状烃,且分子中所有碳原子都在一条直线上,则A的结构简式为。(3)若烃A为含支链的链状烃,分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定条件下,1molA最多只能与1molH2发生加成反应。请用系统命名法写出烃A的名称:(4)若烃B为苯的同系物,取一定量的烃B完全燃烧后,生成物先通过足量浓硫酸,浓硫酸质量增加1.26g,再通过足量碱石灰,碱石灰质量增加4.4g,则烃B的分子式为。若其苯环上的一溴代物只有一种,则符合条件的烃B有种。(5)当m=n=4时,取A和B组成的混合物ag完全燃烧后,将产物通过足量Na2O三、综合题20.化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z:已知:①化合物A的结构中有2个甲基②RCOOR′+R′′CH2COOR′→C请回答:(1)写出化合物E的结构简式,F中官能团的名称是。(2)Y→Z的化学方程式是。(3)G→X的化学方程式是,反应类型是。(4)若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)。21.乙酸正丁酯是优良的有机溶剂,因其具有果香气味,也用于香料工业。某同学在实验室制取并提纯乙酸正丁酯。实验操作如下:Ⅰ.依次将18.5mL正丁醇和20.0mL冰醋酸的混合液,0.4mL浓硫酸加入A中,放入适量沸石,装置见下图(沸石、加热及加持等装置均已略去),然后加热回流约20分钟。Ⅱ.将反应后的溶液进行如下处理:①水洗,②用试剂X干燥,③用质量分数为10%的NaⅢ.将所得到的乙酸正丁酯转入烧瓶中进行蒸馏,最后得到15.2g乙酸正丁酯。部分实验数据如表所示:
密度/(g/cm3)沸点/℃水溶性1-丁醇0.80117.7可溶乙酸1.05117.9互溶乙酸正丁酯0.88126.6微溶(1)装置B的名称是,其中冷却水从(填“a”或b”)口进。(2)制取乙酸正丁酯的化学方程式为。加热回流时,分水器中液体分为两层,适时放出水使上层液体流入烧瓶A,从平衡角度考虑,分水器的作用是。(3)步骤Ⅱ中的操作顺序为,用Na2CO3a.新制生石灰b.无水硫酸镁c.无水氯化钙d.无水硫酸钠(4)步骤I酯化反应过程中可能得到的有机副产物有(写出一种物质的结构简式)。(5)该实验过程中乙酸正丁酯的产率是(保留2位有效数字)。
答案解析部分1.【答案】D【解析】【解答】A.C60是由一种元素组成的纯净物,属于单质,不属于化合物,故A不符合题意;B.C60与金刚石都是由碳元素形成的单质,互为同素异形体,故B不符合题意;C.因“纳米车”很小,我们不能直接用肉眼清晰地看到这种“纳米车”的运动,故C不符合题意;D.“纳米车”的诞生,说明人类操纵分子的技术进入一个新阶段,故D符合题意;故答案为:D。
【分析】A.C60只含有一种元素,属于单质
B.同分异构体的特点是①分子式相同;②结构不同的化合物。
C.“纳米车”很小,肉眼看不到。
D.“纳米车”的诞生,说明人类操纵分子的技术进入一个新阶段。2.【答案】D【解析】【解答】由图可知,1mol混合物完全燃烧生成1.6molCO2和2molH2O,则混合物中含有的平均氢原子数为4mol,平均碳原子数为1.6mol,故两种气态烃的平均组成为C1.6H4,根据碳原子平均数可知,混合物中一定有甲烷;根据氢原子平均数可知,另一种气态烃的氢原子数为4,且碳原子数大于1.6,因此可能含有乙烯、丙炔,一定没有乙烷、丙烷,故正确的有①④⑤,故答案为:D。
【分析】根据图示信息可知,1mol混合物完全燃烧生成1.6molCO2和2molH2O,则该混合烃的平均分子式为C1.6H4。根据碳原子和氢原子的平均数进行分析。3.【答案】B【解析】【解答】A.甲中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A不符合题意;B.乙中含有羰基,能与氢气发生还原反应,故B符合题意;C.甲中断裂碳碳双键中的π键,乙中断裂亚甲基(-CH2-)中的碳氢键,两者发生加成反应生成丙,故C不符合题意;D.连接四个不相同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子,丙分子中含有2个手性碳,如图所示:,故D不符合题意;故答案为:B。
【分析】A.甲中含有碳碳双键,能使高锰酸钾溶液褪色
B.乙中的羰基能被H2还原为羟基。
C.根据加成反应的特点进行分析。
D.根据手性碳原子的特点进行分析。4.【答案】B【解析】【解答】A.由丙烯合成1,2-丙二醇,由丙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,再与氢氧化钠溶液反应生成1,2-丙二醇,属于取代反应,故A不符合题意;B.由1-溴丁烷合成1,3-丁二烯:一溴丁烷消去,得1-丁烯,1-丁烯与溴化氢加成,得2-溴丁烷,2-溴丁烷消去得2-丁烯,2-丁烯与溴加成得2,3-二溴丁烷,2,3-二溴丁烷再消去即可,故B符合题意;C.由乙醇合成乙炔:第一步乙醇发生消去反应生成乙烯,第二步乙烯与溴水加成,生成1,2-二溴乙烷,第三步1,2-二溴乙烷发生消去反应生成乙炔,故C不符合题意;D.由乙烯合成乙二醛:第一步乙烯与溴水加成,生成1,2-二溴乙烷,第二步1,2-二溴乙烷发生取代反应,生成乙二醇,第三步乙二醇氧化生成乙二醛,故D不符合题意。
【分析】A.丙烯→Br2,加成1,2-二溴乙烷→NaOH,取代产物。
B.1-溴丁烷→消去1-丁烯→HBr,加成2-溴丁烷→消去2-丁烯→Br2,加成2,3-二溴丁烷→消去5.【答案】C【解析】【解答】A.由溴乙烷水解制乙醇,发生的是取代反应,由乙烯与水反应制乙醇,发生的是加成反应,不属于同一反应类型,A不符合题意;B.由对苯二甲酸与乙二醇制聚酯纤维,发生的是缩聚反应,由乙烯制聚乙烯,发生是加聚反应,不属于同一反应类型,B不符合题意;C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的是氧化反应,葡萄糖发生的银镜反应,是氧化反应,属于同一反应类型,C符合题意;D.由氯代环己烷制环己烯,发生的是消去反应,由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷,发生的是加成反应,不属于同一反应类型,D不符合题意;故答案为:C。【分析】A.溴乙烷水解制乙醇是取代反应,乙烯与水反应制乙醇是加成反应。
B.对苯二甲酸与乙二醇制聚酯纤维是缩聚反应,乙烯制聚乙烯是加聚反应。
C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应,葡萄糖发生的银镜反应是氧化反应。
D.氯代环己烷制环己烯是消去反应,丙烯加溴制1,2-二溴丙烷是加成反应。6.【答案】C【解析】【解答】A、CH3Br与钠以2:2发生反应生成CH3CH3,故A不符合题意;B、CH3CH2CH2CH2Br与钠以2:2发生反应生成CH3(CH2)6CH3,故B不符合题意;C、CH2BrCH2CH2Br与钠以2:4发生反应生成环己烷,故C符合题意;D、CH3CHBrCH2CH2Br与钠以1:2发生反应生成的最小环状物质为甲基环丙烷,故D不符合题意。故答案为:C。
【分析】根据反应原理可知,反应中C-Br键断裂,Br与Na结合生成NaBr,与Br相连的碳原子相互结合生成C-C键。若产物是环己烷,则卤代烃中一定含有2个Br和3个C。7.【答案】C【解析】【解答】A.分子式为C8H8O2B.苯和苯乙烯是最简式均为CH,等质量时含C、H的质量相同,则完全燃烧,消耗氧气的物质的量相同,消耗氧气的体积相同,故B不符合题意;C.分子式相同,各元素的质量分数也相同的物质不一定为同种物质,可能互为同分异构体,如正丁烷和异丁烷,故C符合题意;D.结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物,两者都是α-氨基酸,且互为同系物,故D不符合题意;故答案为:C。
【分析】A.芳香族化合物中含有苯环,羧酸含有羧基,结合分子式进行分析。
B.苯和苯乙烯是最简式均为CH,等质量时含C、H的质量相同。
C.注意区分于同分异构体。
D.同系物是指结构相似,分子式相差n个CH2的化合物。8.【答案】B【解析】【解答】A.苯环和双键是平面结构,三键是直线结构,单键可旋转,中一定共面的碳原子数至少8个,A不符合题意;B.三键是直线结构,单键可旋转,分子中所有碳原子可能在同一平面,B符合题意;C.苯环和双键是平面结构,单键可旋转,中所有原子可能处于同一平面,C不符合题意;D.苯环是平面结构,苯环对角线上的原子共线,单键可旋转,分子中至少有11个碳原子处于同一平面上,D不符合题意;故答案为:B。
【分析】A.苯环和双键是平面结构,三键是直线结构,单键可旋转。
B.三键是直线结构,单键可旋转。
C.苯环和双键是平面结构,单键可旋转。
D.苯环是平面结构,苯环对角线上的原子共线,单键可旋转。9.【答案】C【解析】【解答】化学式为C10H20的烯烃,它经臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一种有机物,说明此烯烃结构完全对称,氧化产物应为5个碳的醛或酮,分子组成符合C4H9CHO的醛有4种(丁基有4种结构),5个碳的酮应该有3种,分别为CH3CH2CH2COCH3、CH3CH2COCH2CH3、CH3COCH(CH3)2,共7种,则对应的烯烃也是7种,故答案为:C。【分析】水解后只得到一种有机物,说明原烯烃结构对称,只需写出C5H12的同分异构体即可,注意中叔碳上不能连接双键,只有3种结构。10.【答案】C【解析】【解答】0.1molM分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反应,产生的气体在相同状况下的体积相同,说明分子中含有1个羟基、1个羧基,则可把M看作是−OH、−COOH取代了丁烷的H的取代产物;如图、,若−COOH在1号碳原子上,则−OH可在1号、2号、3号、4号碳原子上,即相应的结构有4种;若−COOH在2号碳原子上,−OH可在1号、2号、3号、4号碳原子上,即相应的结构有4种;若−COOH在6号碳原子上,−OH可在5号碳原子上,即相应的结构有1种;若−COOH在5号碳原子上,−OH可在5号、6号、7号碳原子上,即相应的结构有3种;综上所述,符合条件的M的结构共有12种;故答案为:C。
【分析】0.1molM分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反应,产生的气体在相同状况下的体积相同,说明M分子中含有1个羟基和1个羧基,据此解答。11.【答案】A【解析】【解答】A.分析可知A的结构简式为CH3CH2OH,一种同分异构体是甲醚,结构简式:CH3OCH3,A符合题意;B.46gA物质的量为n=mM=46g46g/molC.A的结构简式为CH3CH2OH,为一元醇,不能与乙二酸发生缩聚反应,C不符合题意;D.有机物中N(C):N(H)=0.2mol:0.6mol=1:3;化合物A的相对分子质量为46,若分子中含有一个氧原子,则碳原子与氢原子的个数分别为2、6,为乙醇或二甲醚,n(乙醇):n(氢气)=2:1,符合题意;但二甲醚与钠不反应,不符合题意;若分子中含有2个氧原子,则碳原子与氢原子的个数分别为0.93、2.8,不符合题意,所以化合物A的分子式为C2H6O,一定含有1个O原子,D不符合题意;故答案为:A。
【分析】n(C)=n(CO2)=0.1mol,n(H)=2n(H2O)=0.3mol,则N(C):N(H)=0.1mol:0.3mol=1:3,0.1mol有机物A能与金属钠反应生成0.05mol氢气,则有机物A中含有一个羟基,结合其相对分子质量为46可知,有机物A为乙醇,据此解答。12.【答案】C【解析】【解答】A.甲苯、溴苯都不溶于水,出现分层,甲苯密度比水小,溴苯密度比水大,己烯与溴水发生加成反应使溴水褪色,不分层,乙酸易溶于水,不分层,溴水不褪色,现象不同,可鉴别,A不符合题意;B.硝基苯不溶于水,密度比水大,出现分层,苯酚钠与盐酸反应生成苯酚,溶液变浑浊,碳酸氢钠与盐酸反应产生气体,乙醇溶液与盐酸不反应,乙醇易溶于水,不分层,现象不同,可鉴别,B不符合题意;C.甲苯、甲醛、苯酚都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能鉴别,C符合题意;D.乙醇遇新制Cu(OH)2悬浊液无明显现象,乙醇易溶于水,不分层,乙酸使新制Cu(OH)故答案为:C。
【分析】A.甲苯密度比水小,溴苯密度比水大,己烯与溴水发生加成反应使溴水褪色;
B.硝基苯不溶于水,密度比水大,苯酚钠与盐酸反应生成苯酚,溶液变浑浊,碳酸氢钠与盐酸反应产生气体,乙醇溶液与盐酸不反应,乙醇易溶于水;
C.甲苯、甲醛、苯酚都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色;
D.乙醇与新制Cu(OH)2悬浊液不反应,乙酸与新制Cu(OH)13.【答案】A【解析】【解答】A.苯环、碳碳双键、羟基均为平面结构,单键可旋转,则该分子中的所有原子可能共平面,A符合题意;B.左侧苯环无对称面,一氯代物有3种,右侧苯环有1个对称面,一氯代物有1种,则苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有4种,B不符合题意;C.有机物X中含有酚羟基而不是醇羟基,有氯原子,但没有β-H,则X与浓硫酸共热,不能发生消去反应,C不符合题意;D.向X中滴入KMnO4溶液振荡,紫色退去,不能证明其结构中存在碳碳双键,因为酚羟基也能使故答案为:A。
【分析】A.苯环、碳碳双键、羟基均为平面结构,单键可旋转;
B.该物质苯环上共有4种不同环境的H原子;
C.该物质羟基的邻位碳不含氢原子,不能发生消去反应;
D.酚羟基也能使KMnO14.【答案】B【解析】【解答】A.甲醛和苯酚在一定条件下能发生聚合反应生成酚醛树脂,故A不符合题意;B.在酸性条件下,CH3CO18C.甲酸甲酯、乙醛都含有醛基,能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成氧化亚铜;乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应,故C不符合题意;D.2-甲基-2-溴丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应,只生成CH2=C(CH3)2一种烯烃,故D不符合题意;故答案为:B。
【分析】A.甲醛与苯酚发生聚合反应可生成酚醛树脂;
B.18O应在乙醇中;
C.甲酸甲酯、乙醛、乙酸均能与新制氢氧化铜悬浊液反应;
D.2-甲基-2-溴丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应只生成CH2=C(CH3)2。15.【答案】B【解析】【解答】A.绿原酸的分子式为:C16H18O9,燃烧的化学方程式为:C16H18O9+16O2→点燃16CO2+9H2O,1mol绿原酸在氧气中充分燃烧,需消耗16molO2,标准状况下体积为16mol×B.1mol苯环能加成3molH2,1mol碳碳双键能加成1molH2,酯基和羧基不与H2加成,因此1mol绿原酸最多能与4molH2发生加成反应,B符合题意;C.绿原酸的结构中含有羧基,能发生酯化反应、缩聚反应,含有苯环、碳碳双键,能发生加成反应,含有碳碳双键,能发生氧化反应,含有醇羟基,且有β-H,能发生消去反应,C不符合题意;D.绿原酸的结构中含有酯基,酸性条件下水解生成的产物和均含羧基,均可与碳酸钠溶液反应,D不符合题意;故答案为:B。
【分析】A.根据C16H18O9+16O2→点燃16CO2+9H2O计算消耗氧气的体积;
B.绿原酸中苯和碳碳双键能与氢气加成;
C.根据含有的官能团确定能发生的反应;
D.绿原酸在酸性条件下水解的产物为和。16.【答案】C【解析】【解答】A.新制氢氧化铜悬浊液检验醛基时,必须是在碱性条件下,该实验中NaOH不足,所以实验不成功,A不符合题意;B.挥发出来的乙醇也能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰了乙烯的检验,因此不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色,B不符合题意;C.卤乙烷中加入足量NaOH溶液,加热,水解后生成NaX,在酸性条件下与硝酸银反应生成AgX,产生淡黄色沉淀即为AgBr,则卤素原子为溴原子,C符合题意;D.反应中溴水不足,生成的三溴苯酚白色沉淀溶解在苯酚中,因此看不见白色沉淀产生,D不符合题意;故答案为:C。
【分析】A.醛基的检验应在碱性条件下;
B.乙醇易挥发,挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色;
C.淡黄色沉淀为AgBr;
D.溴水少量,生成的三溴苯酚溶于过量苯酚。17.【答案】(1)⑤;④;①(2);(3)C7H8O;、【解析】【解答】(1)①和是同一物质;②CH3CHO和CH3COCH3分子式不同,结构不相似,二者既不是同分异构体也不是同系物;③是苯酚,是醇,二者结构不相似,不是同系物;④戊烯和环戊烷二者分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体;⑤和,结构相似,分子组成上相差2个“CH2”,二者互为同系物;⑥HCOOC2H5是甲酸乙酯,CH(2)甲基的电子式为;烷烃的通式为CnH2n+2,烷烃的相对分子质量为72,则有12n+2n+2=72,n=5,该烷烃的分子式为C5H12,含有相同C原子数目的烷烃,支链越多其沸点越低,则相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式为;(3)某有机物X分子中只含C、H、O三种元素,相对分子质量小于110,其中碳和氢的质量分数之和为85.2%,则O元素的质量分数为1-85.2%=14.8%,分子中氧原子最大数目小于110×14.8%16=1.02,则X中含有氧原子数目为1,X的相对分子质量为1614.8%≈108,该物质可与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,苯酚的相对分子质量为94,该有机物的相对分子质量与苯酚相差14,即相差一个CH2,则该有机物的分子式为C
【分析】(1)结构相似,在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物;分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体;分子式相同,结构也相同的为同种物质。
(2)甲基的电子式为;相对分子质量为72且沸点最低的烷烃为新戊烷;
(3)碳和氢的质量分数之和为85.2%,则O元素的质量分数为1-85.2%=14.8%,该物质可与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,则该有机物的分子式为C7H8O;若1molX与浓溴水反应时消耗了2molB18.【答案】(1)酯基、醚键(2)4;+2Ag(NH3)2OH→Δ2Ag↓++3NH3+H2O(3)D(4);(5)+3NaOH→Δ+CH3COONa+2H2O【解析】【解答】(1)由A的结构简式可知,A中的含氧官能团为:酯基、醚键。(2)1mol苯环能加成3molH2,1mol醛基能加成1molH2,因此1molC能与4molH2反应,中含醛基,能发生银镜反应,反应的化学方程式为:+2Ag(NH3)2OH→∆2Ag↓++3NH3+H2O。(3)含有-COOH的有机物能和NaHCO3溶液反应生成气体,只有D含有-COOH,因此四种芳香族化合物能与NaHCO(4)D的同分异构体有4种,满足①化合物是1,2-二取代苯;②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团,其中两种(E和F)结构简式如图所示,可知为酯类物质,另外两种为:,。(5)F中-OH、-COOC-均与NaOH反应,水解生成的酚-OH也反应,该反应为:+3NaOH→Δ+CH3COONa+2H2O。
【分析】(1)A中的含氧官能团为酯基和醚键;
(2)C中苯环和醛基能与氢气加成;C含醛基,与银氨溶液发生反应银镜反应;
(3)含羧基才能与碳酸氢钠反应放出气体;
(4)根据要求书写同分异构体;
(5)F中-OH、-COOC-均与NaOH反应,水解生成的酚羟基也与NaOH反应。19.【答案】(1)de(2)CH≡C-C≡C-CH3(3)3-甲基-1-丁烯(4)C10H14;4(5)9a【解析】【解答】(1)a.烃A和烃B可能互为同系物,如A为C5H10、B为C10H20的烯烃,故a正确;b.当n=m时,若B的分子式与A相同而结构不同,则A、B互为同分异构体,故b正确;c.当烃分子中H原子与C原子数目之比大于2:1时,烃为烷烃,当m=12时,A为戊烷,故c正确;d.当n=11时,B的分子式为C10H22,则B的结构肯定超过2种,故d不正确;e.烃A的碳原子数小于6,不可能为芳香烃,故e不正确;故答案为de。(2)若烃A为链状烃,由CH≡CH的4个原子共线可知,要使烃A的5个碳原子共线,满足条件的A的分子中必须有2个-C≡C-,故A为CH≡C-C≡C-CH3。(3)若烃A为含支链的链状烃,链烃A与H2最多以物质的量之比1:1加成,则A为烯烃C5H10,分子中所有碳原子不可能共平面,说明有1个碳原子与周围3个碳原子、1个氢原子形成了四面体结构,故A只能为,名称为:3-甲基-1-丁烯。(4)n(C)=n(CO2)=4.4g÷44g/mol=0.1mol,n(H)=2n(H2O)=2×1.26g÷18g/mol=0.14mol,n(C):n(H)=0.1:0.14=5:7,故烃B的最简式为C5H7,B为苯的同系物,设B的分子式为CaH2a-6,故a:(2a-6)=5:7,解得a=10,故B分子式为C10H14,其苯环上的一溴代物只有一种,则符合条件的烃有:、、、,共4种。(5)当m=n=4时,A和B的最简式都是C5H4,故混合物平均组成的最简式为C5H4,混合物ag完全燃烧后,通过过氧化钠,过氧化钠增重=混合物含有的氢元素的质量+与混合物中C原子等物质的量的CO的质量,ag混合物最简式的物质的量为ag÷64g/mol=a64mol,含有氢元素质量为a64mol×4×1g/mol=a16g,混合物中碳原子的物质的量为a64mol×5,与混合物中C原子等物质的量的CO的质量为a64mol×5×28g/mol=35a16g,故过氧化钠增重为
【分析】(1)结合烃A的分子式和烃B的最简式分析判断;
(2)烃A为链状烃,且分子中所有碳原子都在一条直线上,则含有2个碳碳三键;
(3)若烃A为含支链的链状烃,链烃A与H2最多以物质的量之比1:1加成,则A为烯烃C5H10,分子中所有碳原子不可能共平面,则该烃的结构简式为;
(4)浓硫酸增加的质量为水的质量,碱石灰增加的质量为二氧化碳的质量,据此计算C、H原子的物质的量,设B的分子式为CaH2a-6,根据C、H原子比例关系计算a的值,进而确定分子式;
(5)m=n=4时,A和B的最简式都是C5H4,故混合物平均组成的最简式为C5H4,混合物ag完全燃烧后,通过过氧化钠,过氧化钠增重=混合物含有的氢元素的质量+与混合物中C原子等物质的量的CO的质量,据此计算。20.【答案】(1)CH2=CH2;羟基(2)n→催化剂(3)2→CH3CH2ONa(4)取适量试样于试管中,先用NaOH中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀则有B存在。【解析】【解答】A的分子式为C4
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