2.3 伴性遗传课件-高一下学期生物人教版必修2

请准备辨色能力测试红绿色盲眼中的世界

第3节

伴性遗传第二章

基因和染色体的关系

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O形腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？

2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同？

上述两种遗传病的基因很可能位于性染色体上，因此在遗传上总是和性别相关联。上述两种遗传病的基因虽然都位于性染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此与性别关联的表现不同。本节聚焦1.什么是伴性遗传？2.伴性遗传有什么特点？3.伴性遗传理论在实践中有什么应用？一、人类红绿色盲二、抗维生素D佝偻病目录三、伴性遗传的应用PART1一、人类红绿色盲约翰·道尔顿英国人道尔顿（1766-1844）——第一个发现色盲的人粉红色白天：天蓝色夜晚：鲜红色

道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。一、人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因，Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6分析人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6，和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。。分析人类红绿色盲XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXb项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表行正常正常（携带者）色盲正常色盲问题：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。一、人类红绿色盲①示例：亲代配子子代XBXBXBY×XBXBYXBXBXBY男性正常女性正常男性正常女性正常11:说明：遗传图解一般包括（绿色内容根据暗示或需要选择写或者不写）：亲代：基因型、表型及交配方式配子：亲本产生配子类型子代：基因型、表型及分离比例亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来分组活动：组1：不同基因型女性与正常男性婚配组2：不同基因型女性与色盲男性婚配一、人类红绿色盲亲代配子子代XBXBXBY×XBXBYXBXBXBY男性正常女性正常11:亲代配子子代XBXbXBY×XBYXBXBXBY男性正常女性携带者女性携带者11:XBXbXBXbXbY女性正常男性正常男性色盲::11亲代配子子代XbXbXBY×XbXBYXBXbXbY男性正常女性色盲11:女性携带者男性色盲女性正常男性正常亲代配子子代XBXBXbY×XBXbYXBXbXBY男性色盲女性正常11:亲代配子子代XBXbXbY×XbYXBXbXBY男性色盲女性携带者女性携带者11:XBXbXbXbXbY女性色盲男性正常男性色盲::11亲代配子子代XbXbXbY×XbXbYXbXbXbY男性色盲女性色盲11:女性色盲男性色盲女性携带者男性正常123456XBXB

×XbY亲代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1特点1：男性色盲基因只传给他女儿XBXb

×XBY亲代女性携带者X男性正常配子子代

XBXbXBYXBYXBYXBXbXbYXBXbXBXB女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：1：

1：

1特点2：男性色盲基因只从母亲那传来一、人类红绿色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传，且是隔代遗传。一、人类红绿色盲XBXb

×XbYXbXb

×XBY亲代女性携带者X男性色盲配子子代

XBXbXbYXbYXBXbXBXbXbXbXbYXBY女性携带者

女性色盲

男性正常

男性色盲

1：1：1：1女病父必病亲代女性色盲X男性正常配子子代

XbXbXBYXbXBYXBXbXbY女性携带者

男性色盲1：1母

病子必病女儿色盲

一定色盲母亲色盲

一定色盲父亲儿子女病，父、子病一、人类红绿色盲①男患者多于女患者伴X隐性遗传病特点：实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传②男性患者基因只从母亲那传来，也只传给他女儿③女病，父、子病一、人类红绿色盲④隔代遗传为什么红绿色盲患者中男性多于女性?红绿色盲基因位于X染色体上，属于隐性遗传病，男性只有一条X染色体，只要X染色体上有红绿色盲基因，就表现为红绿色盲；而女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲，因此红绿色盲患者中男性多于女性。思考讨论无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY⑥⑤④③①②×一、人类红绿色盲由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：人类血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。人类血友病相关信息：为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿正常人眼中的红绿灯红绿色盲患者眼中的红绿灯一、人类红绿色盲1.

如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会怎样呢？【答案】子女的基因型和表型共有4种，即XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲）、XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），且概率都是1/4。2.如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚，情况又会如何？【答案】子女中所有的男性均为色盲，女性均为携带者。【正误判断】

1.各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体()

2.XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短()

3.性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别()【典例分析】1.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是()

A．红绿色盲患者中男性多于女性

B．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲

C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲

D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常×××A实战训练

PART2二、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

项目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者

患者

正常

患者

正常

二、抗维生素D佝偻病问题1：抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示正常和患病基因，请写出正常和患病基因型和表现型。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324正常患病问题2：上图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论，总结出抗维生素D佝偻病的特点。

二、抗维生素D佝偻病---特点

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324正常患病特点一：具有世代连续性，代代遗传特点二：男病，母、女病。二、抗维生素D佝偻病---特点XDXDXDYx（1）（2）（3）（5）（4）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病特点三：患者中女性多于男性女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。二、抗维生素D佝偻病---特点亲代配子子代患轻病女性1：1

×正常女性患病男性XDYXdXDYXDXdXdY正常男性亲代配子子代正常女性患病男性1：1：1：1

×患轻病女性正常男性XDXdYXDXdXDYXdXdYXDXd患轻病女性正常男性XdYXdXdXdXd结论：男性致病基因只能自于母亲结论：男性致病基因只能传给女儿二、抗维生素D佝偻病---特点

抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传特点：1.女患多于男患；2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；3.世代连续遗传；4.男病母女病。二、抗维生素D佝偻病---特点（显性遗传的特点）实战训练

2.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（

）A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只来自其母亲D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2伴Y遗传病——外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性。伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传特点一：男患者远多于女患者特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传特点三：女病父子病，男正母女正1.患者中女性多于男性2.世代连续性（代代有患者）3.男性患病的母亲和女儿都患病（男病母女病，女正父子正）特点：父传子，子传孙，传男不传女问题3：伴性遗传在我们的生活中有哪些运用呢？请举例PART3三、伴性遗传的应用1.在医学中应用，指导优生案例：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1:1×亲代三、伴性遗传的应用如果你是医生，请给他们一些建议：婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(纯合)生

；原因：_______________________男性正常×女性携带者生

；原因：_______________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常生_________；原因：_________________________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2三、伴性遗传的应用2.在生产实践中的应用：芦花鸡和非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡非芦花：b芦花：B公鸡：ZBZBZBZbZbZb母鸡：ZBWZbW鸡的性别决定方式是：ZW型雄性:ZZ

雌性:ZW问题4：如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？三、伴性遗传的应用2.在生产实践中的应用：芦花鸡和非芦花鸡

非芦花雄鸡×芦花雌鸡亲代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

芦花雄鸡非芦花雌鸡用芦花雌鸡(ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb)，雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。三、伴性遗传的应用实战训练

3.鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花性状,雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上B.雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2表现型雄鸡有一种,雌鸡有两种D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中芦花鸡占3/4实战训练

4.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW拓展生物的性别决定方式1.XY性染色体决定型：雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）拓展生物的性别决定方式2.ZW性染色体决定型：（如鸟禽类、蛾、蝶等）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）雄鸡性染色体组成：ZZ雌鸡性染色体组成：ZW拓展生物的性别决定方式3.XO型性别决定：（如蝗虫、蟑螂等）雌性：性染色体组成是XX。雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）拓展生物的性别决定方式4.染色体组数决定型：（蜜蜂、蚂蚁等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王拓展生物的性别决定方式5.环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。拓展生物的性别决定方式6.发育阶段决定性别：（黄鳝等）黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。拓展生物的性别决定方式7.基因决定性别：aD(雄性)

>a+(两性)>ad(雌性)某些植物，比如说葫芦科的喷瓜：常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性常染色体隐性X染色体显性X染色体隐性Y染色体遗传①无性别差异②含致病基因即发病①无性别差异②致病基因隐性纯合发病①连续遗传②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者①隔代交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、