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文档简介

二零二五年生物医药跨国合作保密协议模板修订本合同共二部分组成,仅供学习使用,第一部分如下:鉴于:(1)甲方(披露方):___________(注册地址:___________,法定代表人:___________);(2)乙方(接收方):___________(注册地址:___________,法定代表人:___________);为明确保密义务,双方依据《中华人民共和国合同法》《国际技术贸易管理条例》及相关国际条约,达成如下协议:第一条定义1.1“保密信息”指一方以书面、口头、电子或其他形式向另一方披露的与合作项目相关的技术资料、临床试验数据、专利信息、商业策略、客户名单、财务数据及未公开研究成果等。1.2“披露方”指向接收方提供保密信息的一方。1.3“接收方”指获取保密信息的一方。第二条保密范围2.1本协议涵盖的保密信息包括但不限于:(a)生物医药研发技术方案、分子结构数据及实验流程;(b)临床试验结果、患者数据及监管申报文件;(c)商业合作计划、市场分析报告及定价策略;(d)双方书面或口头确认需保密的其他信息。第三条保密义务3.1接收方应:(a)仅将保密信息用于合作项目目的;(b)采取不低于自身商业秘密保护标准的措施;(c)限制知悉保密信息的人员范围,并要求其签署同等保密义务的书面协议。3.2未经披露方书面同意,接收方不得向第三方披露保密信息。第四条保密期限4.1保密义务自本协议生效之日起持续___________年,或至保密信息进入公知领域为止。4.2涉及核心技术的保密义务永久有效。第五条除外责任5.1下列信息不构成保密信息:(a)接收方在披露前已合法持有;(b)非因接收方过错已为公众所知;(c)从第三方合法获取且无保密限制。第六条知识产权6.1保密信息的所有权及知识产权归属披露方。6.2本协议不构成任何知识产权的许可或转让。第七条返还与销毁7.1合作项目终止或披露方要求时,接收方应在___________日内返还或销毁所有保密信息副本,并以书面形式确认完成。7.2经披露方同意,接收方可保留依法必须存档的文件。第八条违约责任8.1接收方违反保密义务的,应赔偿披露方实际损失及预期利益损失,最低赔偿金额为___________(货币单位)。8.2违约方需承担守约方因维权产生的合理费用,包括律师费、仲裁费等。第九条法律适用9.1本协议适用___________(国家/地区)法律。9.2争议提交___________(仲裁机构名称)仲裁,仲裁地为___________(城市),裁决为终局。第十条不可抗力10.1因战争、疫情、自然灾害等不可抗力导致保密信息泄露的,受影响方应在___________日内书面通知对方,并免于承担违约责任。第十一条通知甲方:___________;乙方:___________。第十二条合同修订12.1本协议修订需经双方授权代表签署书面文件。第十三条可分割性13.1某条款无效不影响其他条款效力。第十四条完整协议14.1本协议取代双方此前所有口头或书面约定。第十五条转让限制15.1未经对方书面同意,任何一方不得转让本协议项下权利义务。第十六条生效条件16.1本协议自双方签字盖章之日起生效。第十七条语言版本第十八条数据保护18.1双方处理个人数据应遵守《通用数据保护条例》(GDPR)及___________(国家/地区)数据保护法律。第十九条第三方权利19.1本协议不赋予非协议方任何权利。第二十条合规承诺20.1双方承诺遵守生物材料跨境转移、临床试验伦理审查等国内外监管要求。第二十一条争议协商21.1争议发生时应先行协商,协商期不超过___________日。第二部分:第三方介入后的修正第二十二条第三方定义(a)技术顾问、研发分包商、数据分析服务商等专业机构;(b)金融机构、审计机构、法律顾问等为项目提供支持的中介方;(c)因业务整合或并购涉及的关联公司、继受主体;(d)其他经甲乙双方事先书面同意的实体或个人。第二十三条第三方介入程序(a)第三方的基本信息(名称、注册地址、业务范围);(b)第三方介入的具体目的及拟接触的保密信息范围;(c)第三方签署的保密承诺书(需符合本协议同等标准)。23.2对方应在收到文件后___________日内书面答复,逾期未答复视为同意。第二十四条第三方的保密义务24.1第三方接触保密信息前,须与披露方或接收方(视保密信息来源而定)另行签署保密协议,其条款不得低于本协议标准。24.2第三方对保密信息的使用范围限于合作项目授权的特定目的,禁止用于自身研发、商业竞争或其他关联项目。第二十五条责任划分25.1接收方应对其引入的第三方违反保密义务的行为承担连带责任,包括但不限于赔偿损失、消除影响等。25.2因第三方过错导致保密信息泄露的,披露方有权直接向该第三方追责,且接收方应配合提供其掌握的违约证据。第二十六条第三方信息处理限制26.1第三方不得对保密信息进行复制、反向工程、跨境传输或向次级第三方披露,除非获得披露方逐项书面许可。26.2涉及患者数据、基因序列等敏感信息的,第三方需额外遵守数据来源国的生物伦理审查及跨境数据流动法规。第二十七条第三方接触范围管控27.1接收方应向第三方提供“最小必要”级别的保密信息,并采用分级访问控制(如加密技术、权限隔离)限制其接触。27.2第三方人员访问保密信息时,接收方应记录其身份、访问时间及操作日志,保存期不少于___________年。第二十八条第三方知识产权归属(a)本协议或附属协议另有约定的,从其约定;(b)无明确约定时,归属披露方所有;(c)第三方独立开发且能提供充分证据的,可保留其知识产权,但须向披露方授予非排他性、不可撤销的使用许可。第二十九条第三方退出机制29.1合作项目终止或第三方完成授权任务后,接收方应监督该第三方在___________日内销毁或返还全部保密信息,并向披露方提交经第三方签章的完成证明。29.2第三方因破产、注销等原因无法履行返还义务的,接收方须代为执行并承担由此增加的合理成本。第三十条第三方违约处理30.1发现第三方存在违约风险时,接收方应立即暂停其接触保密信息,并在___________小时内书面通知披露方。30.2第三方实质性违约的,披露方有权要求接收方终止与其合作,且接收方不得以合同相对性为由抗辩。第三十一条第三方费用承担31.1引入第三方产生的费用(如顾问费、数据托管费)由___________方承担,具体比例见附件___________。31.2因第三方行为导致争议解决的,相关诉讼费、鉴定费由责任方最终承担。第三十二条第三方争议管辖32.1涉及第三方的争议,优先适用本协议约定的法律及仲裁条款。32.2第三方与一方另有管辖约定的,不得对抗本协议守约方行使权利。第三十三条第三方通知义务33.1第三方知悉保密信息被非法披露或存在泄露风险时,应在___________小时内同时通知甲乙双方,并提供事件详情及补救方案。第三十四条第三方保险要求34.1接收方应确保第三方就保密信息管理投保专业责任险,单次事故保额不低于___________(货币单位),并将披露方列为附加被保险人。第三十五条第三方合规承诺(a)不利用保密信息申请专利、商标或其他知识产权;(b)不向受制裁国家、竞争企业或其关联方披露信息;(c)接受披露方或接收方每___________月一次的合规审计。第三十六条第三方信息留存36.1第三方因监管要求需留存保密信息的,应事先向披露方报备留存范围、期限及保护措施,并定期提交留存情况报告。第三十七条第三方定义扩展37.1本协议所述“第三方”包括其分支机构、员工、代理人及任何实际接触保密信息的关联方。第三十八条第三方条款独立性38.1本部分条款效力独立于协议其他部分,不因协议整体无效而失效。甲方(披露方):名称:___________注册地址:___________法定代表人(签字):___________签署日期:__________

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