【晨读晚默】高中生物人教版(2019)必修2知识清单:2.3 伴性遗传(含答案)_第1页
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文档简介

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传(填空版)1.______________________________________________________________________,这种现象称为伴性遗传。(P34)2.正常女性与男性红绿色盲的婚配和女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解。(P36)3.位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是:__________________________________________________________________________________。(P37)4.位于X染色体上的显性基因的遗传特点是:______________________________________________________________________________________________________________。(P37)5.伴性遗传的基因是指位于______________染色体上的基因,________________________________________________________________________________________________。抽默2:1.同源染色体:在减数分裂中______________的两条染色体,形状和大小一般都______________,一条来自父方、一条来自母方。2.联会:指减数第一次分裂过程中(前期)同源染色体______________的现象。四分体:联会后的每对同源染色体含有4条染色单体。一个四分体=__________对同源染色体=___________条染色体=____________条染色单体=4个DNA分子(含8条脱氧核苷酸链)。3.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在____________________________。4.减数分裂Ⅱ的主要特征:每条染色体的______________分裂,____________________分开,分别移向细胞的两极。5.精子和卵细胞形成的不同点有___________________________________________________________________________________________________________________________。6.减数分裂和受精作用的意义:_________________________________________________________________________________________________________________________。7.萨顿的推论:基因(遗传因子)是由____________________________携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因就在______________上,因为基因和染色体的行为存在着明显的______________关系。(P29)8.试写出正常女性和男性红绿色盲的婚配和女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解。

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传(答案版)1.位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联,这种现象称为伴性遗传。(P34)2.正常女性与男性红绿色盲的婚配和女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解。(P36)3.位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是:患者中男性远多于女性;男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。(P37)4.位于X染色体上的显性基因的遗传特点是:患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻;男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。(P37)5.伴性遗传的基因是指位于性染色体上的基因,但不是说性染色体上的基因都与性别决定有关(例如色盲基因)。抽默2:1.同源染色体:在减数分裂中配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方、一条来自母方。2.联会:指减数第一次分裂过程中(前期)同源染色体两两配对的现象。四分体:联会后的每对同源染色体含有4条染色单体。一个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子(含8条脱氧核苷酸链)。3.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ(结束时)。4.减数分裂Ⅱ的主要特征:每条染色体的着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,分别移向细胞的两极。5.精子和卵细胞形成的不同点有细胞质是否均等分裂、是否变形、成熟的生殖细胞数目不同、各种细胞名称不同、形成场所不同。6.减数分裂和受精作用的意义:维持每种生物前后代体细胞染色体数目的恒定,对于生物的遗传变异有重要作用。7.萨顿的推论:基因(遗传因子)

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