八年级下册第七单元第二章第四节《 人的性别遗传》 练习

1.白化病由隐性致病基因a控制，某男子基因型为Aa，他体内可能不含a基因的细胞是

（

）A．神经元B．白细胞C．精子D．肝细胞2.已知色盲基因在X染色体上，现有一色盲男孩，其父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常，这个男孩的色盲基因来自

（

）A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母3.小明发现爸爸妈妈的发际线都是“V”字形,而自己的发际线是平直的。他利用所学的遗传学知识来解释这种性状的遗传规律。下列分析错误的是（

）A.“V”形发际和平直发际在遗传学上可称为相对性状B.爸爸妈妈通过生殖细胞将控制发际形状的基因传递给小明C.如果用A、a表示控制发际形状的基因,控制小明发际形状的基因组成为aaD．小明的父母再生一个既是平直发际又是女孩的概率是25%4.“模拟人类后代性别决定的过程”活动,有助于理解人类生男生女的奥秘。下列叙述错误的是（

）

A.可用标有“母亲”“父亲”的纸袋分别模拟母亲、父亲B.可用3个红色小球、1个白色小球分别模拟X染色体和Y染色体C.可用1个红色小球和1个白色小球模拟父亲的性染色体组成D.每个同学模拟实验得到的数据都能恰好说明生男生女的比例是1:15，如图是某种遗传病的遗传图解(相关基因用A、a表示)。下列叙述错误的是

（

）A，图中3和4表现正常,子女患病,这种现象在生物学上称为变异B，若5和6再生育一个孩子，其患病的概率为50%C．若8和9婚配，其后代患病可能性增大，是婚姻法所不允许的D．8的基因组成可确定为Aa6.

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是

（

）A．儿子和女儿都有可能患病B．儿子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病D．儿子、女儿全部正常7.选项中一定含有Y染色体的是（

）A．受精卵B，精子C．男性肌细胞D．卵细胞8.如图表示甲、乙两个双胞胎个体发育的部分过程，据图推断甲、乙两人一定

（

）A．同为男性B．同为女性C，性别相同D．性别不同9.“外耳道多毛”这种性状，只能由父亲传给儿子，儿子传给孙子，不能传给女儿或孙女。据此推测，控制该性状的基因最有可能在（

）A．细胞质中B．常染色体上C．X染色体上D．Y染色体上10.某班学生用围棋子模拟生殖细胞来探究生男生女的概率问题。探究的方法是全班同学分成8组,甲袋中装入20粒白色围棋子，乙袋混合装入白色、黑色围棋子各10粒,每次从甲、乙两袋中分别随机摸出1粒棋子进行组合,并在表格中记录两枚围棋子的组合情况(一黑一白组合用A表示，两粒白色围棋子组合用B表示)。然后将棋子分别放回原袋内,摇匀。每个小组完成组合20次，记录每组中A、B组合出现的次数,实验结果如下表:1组2组3组4组5组6组7组8组A黑白1189121071010B白白912118101310(1)乙袋中的棋子模拟的生殖细胞是——其中特有的性染色体是——(2)用来装棋子的袋子应该是——(填“透明"或“不透明”)的。(3)每完成一次组合后,是否需要将摸出的棋子放回袋内?————(4)为了使实验结果更准确可靠,对以上数据进行求和或——处理。数据处理结果是男女比例约为——11．科学家将男性、女性体细胞内的染色体进行整理,形成了如图的排序图。请分析回答:(1)根据染色体组成可以判断,图______为男性的染色体组成,其性染色体表示为————(2)如果图乙中X染色体上某一基因发生突变，这一突变基因传给自己女儿的概率是——(3)若甲、乙是一对夫妇，第一胎生的是男孩，假如他们再生第二胎,生男孩的可能性为——(4)一对正常的夫妇生下唐氏综合征患者，唐氏综合征患者比正常人多了一条21号染色体。遗传学上把这种现象叫作——12.如图表示人生殖发育过程中染色体组成的变化，请据图回答：（1）A表示生殖细胞的产生过程，生殖细胞c叫做_______，c、d内染色体的表示方式分别是________和________。由此可见，生男生女主要取决于_______________。（2）B过程叫做________，此过程是在女性的________内完成的。女儿f体细胞内的性染色体为________。（3）“人类基因组计划”需要测定人类的________条染色体的基因序列，你知道需要测定的是哪些染色体吗？__________________________________。（4）基因检测可以确定胎儿的基因型，一对夫妇其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请完成下列问题：①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？_______________________________。②当妻子为患者时，表现型正常的胎儿的性别应该是男性还是女性？________________________。参考答案1.C

解析：该男子产生的精子含有基因A或a两种。因此精子中可能不含有白化病致病基因a，C符合题意。2.

D

解析：假设色盲致病基因用b表示，色觉正常基因用B表示。已知色盲是伴X隐性遗传病，则该色盲男孩的基因型为XbY，其致病基因一定来自他的母亲，但是母亲正常，所以母亲的基因型为XBXb。由题干知外祖父、外祖母色觉都正常，外祖父传给母亲的一定是XB,则母亲的色盲基因肯定来自外祖母，故D符合题意。3.D

解析：小明父母的基因组成一定都是Aa,遗传图解为:根据遗传图解可知,后代平直发际的概率为25%,生女孩的概率为50%,将两个概率相乘得出12.5%,D错误。思维点拨:生男生女机会均等,所以确定了“V”形发际和平直发际的概率后,要再乘以50%。4.D

解析：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子.女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。可用标有“母亲”“父亲”的纸袋分别模拟母亲、父亲，A正确。可用3个红色小球、1个白色小球分别模拟X染色体和Y染色体，B正确。可用1个红色小球和1个白色小球模拟父亲的性染色体组成，C正确。D.每个同学模拟实验得到的数据不能恰好说明生男生女的比例是1：1.D错误，故选：D。5.D

解析：图中3、4正常遗传给7患病（aa）的基因一定是a，因此3、4的基因组成都是Aa，8正常，其基因组成可能为AA或Aa，D选项错误。6.A

解析：血友病是伴X染色体隐性遗传病，患者为男性，他的岳父表现正常，,岳母患有该病，则该男性的妻子是血友病隐性基因的携带者，该男性的儿子、女儿均可能患血友病。A正确。7.C

解析：肌细胞属于体细胞，男性的体细胞中的性染色体组成是XY，因此男性肌细胞中一定含有Y染色体。8.C

解析：则题图可知，甲、乙是由同一个受精卵发育来的，属于同卵双胞胎，因此，甲、乙两人的性别相同。9.D

解析：男性性染色体中的Y染色体只会传给儿子，而不会传给女儿；这是因为：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．可见，有耳毛这种性状，总是由父亲传给儿子，儿子传给孙子，不可能传给女儿或孙女，那么控制这个性状的基因一定位于Y染色体上．10.解析：(1)男性产生的精子有两种类型,即含X染色体的和含Y染色体的;女性产生的卵细胞只有一种，即含X染色体的，因此用黑色围棋子模拟的性染色体类型是Y,白色围棋子模拟的性染色体类型是X,乙袋中的棋子模拟的是精子(。2)为保证摸棋子时的随机性，装棋子的袋子应是不透明的。(3)每完成1次组合后，需要将摸出的棋子再放回袋内，以保证模拟的含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等。(4)对多组数据可以采取求和或取平均值的方法进行处理，通过对表中数据处理结果可以看出男女比例约为1:1。答案：(1)精子Y染色体

(2)不透明

(3)需要

(4)取平均值

1:111．解析：(1)(2)女性体细胞中的性染色体的形态、大小基本相同，都是X染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条称为X染色体，较小的一条称为Y染色体。故根据染色体组成可以判断，题图乙为男性的染色体组成，其性染色体表示为XY，Y染色体遗传给儿子，X染色体遗传给女儿，故此人X染色体上某一基因发生突变，这一突变基因传给自己女儿的概率是100%。(3)由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，且它们与卵细胞结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。(4)变异是指亲子间和子代个体间的差异。故一对正常的夫妇生下唐氏综合征患者，属于变异现象。答案：（1）乙XY（2）100%（3）50%（4）变异12.解析：本题考查对人生殖发育过程中染色体变化及基因显隐性关系的理解。(1)男性产生含X染色体或含Y染色体的两种类型的精子,女性只产生含X染色体的一种类型的卵细胞,故生男生女取决于卵细胞与哪种类型的精子结合。人的体细胞中有23对染色体,其中22对常染色体、1对性染色体,生殖细胞中染色体数目减少一半。(2)成对的常染色体测知一条上的基因序列便可知道另一条上的基因序列,故测定22条常染色体,又由于X、Y性染色体差别较大,故这两条染色体上的基因都需要测定,共需测24条染色体。(3)