2025年高考生物答题技巧与模板构建 专题04 基因的传递（原卷版）

专题04基因的传递模板01“逆推法”解遗传分析题模板01“逆推法”解遗传分析题模板02“拆分组合法”解自由组合类题模板03“三步法”速解人类遗传病题模板04致死题分析的底层逻辑—确认致死原理，排除致死基因识·命题特点明命题特点、窥命题预测明·答题模板答题要点+答题技巧+模板运用练·高分突破模板综合演练，快速技巧突破本节导航命题点真题在线常见设问/关键词基因分离定律的实质和应用2023·全国甲·T62023·江苏·T232023·天津·T162023·北京·T192022·全国甲·T322022·海南·T152022·湖南·T192021·河北·T202021·湖北·T42021·山东·T6设问关键词：一对相对性状的分离、多对相对性状之间的组合基因自由组合定律的实质和应用2023·山东·T232023·湖北·T142022·全国乙·T322022·天津·T92021·北京·T202021·河北·T202021·全国甲·T52021·全国乙·T62020·江苏·T322020·山东·T23利用分离定律思维解决自由组合定律的问题2023·全国甲·T322022·广东·T192022·辽宁·T252022·山东·T172021·海南·T232021·全国甲·T322021·全国乙·T62021·山东·T62021·重庆·T102020·全国Ⅱ·T32伴性遗传的遗传规律及应用2023·海南·T182023·山东·T72023·山东·T182023·广东·T162023·北京·T42022·广东·T192022·海南·T62022·辽宁·T202022·山东·T52021·河北·T152021·湖南·T102021·全国甲·T5设问关键词：遗传病方式判断、伴性遗传遗传系谱图中遗传方式的判定及应用2023·湖南·T192022·湖北·T162022·山东·T222022·浙江6月选考·T252021·海南·T202021·江苏·T162021·重庆·T112020·海南·T23人类遗传病的类型2023·江苏·T82022·浙江1月选考·T242022·浙江6月选考·T32021·广东·T162021·天津·T8分离定律异常现象分析2023·江苏·T232023·全国甲·T62022·海南·T152021·湖北·T182021·山东·T172020·海南·T202020·江苏·T7设问关键词：多对等位基因的位置判断基因在染色体上位置的判定方法2022·广东·T192022·海南·T182022·湖南·T152021·福建·T13命题预测通过题目信息来增加影响基因传递的因素，进而使遗传推导过程变得更加复杂；给出子代的基因型或表型比例，需要推出亲代的基因型或表型，进而考查与子代相关的概率计算关键技巧内化遗传规律的实质、以比例作为突破口模板01“逆推法”解遗传分析题第一步：找比例→根据题目信息快速锁定子代的表型或基因型比例↓第二步：推亲本→以一对等位基因为例分析：若相关基因位于常染色体上，后代分离比为3：1，则双亲一定都是杂合子；若后代分离比为1：1，则一定是测交；若后代性状只有一种表型，则有四种情况：①显性纯合子与隐性纯合子杂交；②显性纯合子与显性纯合子杂交；③显性纯合子与杂合子杂交；④隐性纯合子与隐性纯合子杂交。【基础知识】1．由亲代推断子代的基因型与表型(正推型)亲本子代基因型子代表型AA×AAAA全为显性AA×AaAA∶Aa＝1∶1全为显性AA×aaAa全为显性Aa×AaAA∶Aa∶aa＝1∶2∶1显性∶隐性＝3∶1Aa×aaAa∶aa＝1∶1显性∶隐性＝1∶1aa×aaaa全为隐性Aa自交后代中A_再自交AA∶Aa∶aa＝3∶2∶1显性∶隐性＝5∶1Aa自交后代中A_再与aa杂交Aa∶aa＝2∶1显性∶隐性＝2∶1Aa与aa杂交所得子代再与aa杂交Aa∶aa＝1∶3显性∶隐性＝1∶32.由子代推断亲代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根据亲代表型→写出能确定的基因(如显性性状的基因型用A_表示)→根据子代一对基因分别来自两个亲本→推知亲代未知基因。若亲代为隐性性状，基因型只能是aa。(2)隐性突破法：如果子代中有隐性个体，则亲代基因型中必定含有一个a基因，然后再根据亲代的表型作出进一步推断。(3)根据分离定律中规律性比例直接判断(用基因B、b表示)后代显隐性比例双亲类型结合方式显性∶隐性＝3∶1都是杂合子Bb×Bb→3B_∶1bb显性∶隐性＝1∶1测交类型Bb×bb→1Bb∶1bb只有显性性状至少一方为显性纯合子BB×BB或BB×Bb或BB×bb只有隐性性状一定都是隐性纯合子bb×bb→bb(4)推导配子及子代相关种类数和概率题型分类示例解题规律种类问题配子类型(配子种类数)AaBbCCDd产生配子种类数为8种(即：2×2×1×2＝8)2n(n为等位基因对数)配子间结合方式AABbCc×aaBbCC，配子间结合方式种类数为8种配子间结合方式种类数等于配子种类数的乘积子代基因型(或表型)种类AaBbCc×Aabbcc，子代基因型种类数为12种，表型为8种双亲杂交(已知双亲基因型)，子代基因型(或表型)种类等于各性状按分离定律所求基因型(或表型)种类的乘积概率问题某基因型(或表型)的比例AABbDd×aaBbdd，F1中AaBbDd所占比例为eq\f(1,4)按分离定律求出相应基因型(或表型)的比例，然后利用乘法原理进行组合纯合子或杂合子出现的比例AABbDd×AaBBdd，F1中纯合子所占比例为eq\f(1,8)按分离定律求出纯合子的概率的乘积为纯合子出现的比例，杂合子概率＝1－纯合子概率(5)推断子代表型的种类和比例常规类型的推断亲本子代表型及比例YyRr(黄圆)×YyRr(黄圆)黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝9∶3∶3∶1YyRr(黄圆)×yyrr(绿皱)黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝1∶1∶1∶1yyRr(绿圆)×Yyrr(黄皱)黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝1∶1∶1∶1YyRr(黄圆)×Yyrr(黄皱)黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝3∶1∶3∶1群体自交、测交和自由交配纯合黄色圆粒豌豆(YYRR)和纯合绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交后得子一代，子一代再自交得子二代，若子二代中黄色圆粒豌豆个体和绿色圆粒豌豆个体分别进行自交、测交和自由交配，所得子代的表型及比例yyR_(绿圆)自交绿色圆粒∶绿色皱粒＝5∶1测交绿色圆粒∶绿色皱粒＝2∶1自由交配绿色圆粒∶绿色皱粒＝8∶1Y_R_(黄圆)自交黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝25∶5∶5∶1测交黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝4∶2∶2∶1自由交配黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝64∶8∶8∶1技巧01逆推法（2024·湖北·一模）已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1（黄色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制，其中某一基因纯合致死。现有甲（黄色）、乙（黄色）、丙（鼠色）、丁（黑色）4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。下列叙述错误的是（

）

A．仅根据杂交组合①即可判断基因B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性B．若让乙与丙交配，后代可能出现3种表现型C．甲种基因型的雌雄小鼠相互交配产下的4只小鼠可能都是黄色D．小鼠群体中与皮毛颜色有关的基因型共有6种【答案】D【技巧点拨】杂交组合①中，甲黄色（B1_）和丁黑色（B3_）杂交后代只有黄色（B1_）和鼠色（B2_），没有黑色【第一步：找比例→根据题目信息快速锁定子代的表型或基因型比例。】，【第二步：推亲本】说明甲的基因型为B1B2，B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性，丁的基因型为B3B3；则组合②乙黄色（B1_）和丁黑色B3B3杂交，后代只有黄色（B1B3）和黑色（B3_），没有鼠色，可判断乙的基因型为B1B3；由杂交组合③甲B1B2和乙B1B3杂交，后代黄色（B1_）∶鼠色B2B2=2∶1，可知B1B1纯合致死。【思路详解】A、杂交组合①中，甲（B1_）和丁（B3_）杂交后代只有黄色（B1_）和鼠色（B2_），没有黑色，说明甲的基因型为B1B2，B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性，丁的基因型为B3B3，A正确；B、由组合②乙黄色（B1_）和丁黑色B3B3杂交，后代只有黄色（B1B3）和黑色（B3_），没有鼠色，可判断乙的基因型为B1B3，若丙鼠色的基因型为B2B3，则交配后代共有黄色（B1B2、B1B3）、鼠色（B2B3）和黑色（B3B3）3种，B正确；C、甲种基因型（B1B2）雌雄小鼠相互交配，由于后代数量较少，后代的4只小鼠可能都含B1基因，都是黄色，C正确；D、由杂交组合③可知B1B1纯合致死，所以小鼠群体与皮毛颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共5种，D错误。某种自花受粉的农作物X的花色受到一对等位基因R/r的控制，其花色有黄色、乳白色和白色三种。让乳白色花的农作物X自交，F1中出现了三种花色，但让黄色花和白色花的农作物X自交，后代中只有黄色花或者白色花。不考虑变异，下列分析错误的是（

）A．农作物X的黄色花受到基因R的控制，白色花受到基因r的控制B．F1中乳白色花植株是杂合子，黄色花植株和白色花植株均是纯合子C．若让F1黄色花植株和白色花植株杂交，则F2中均表现为乳白色花D．若让F1乳白色花植株和白色花植株杂交，则F2中不可能出现黄色花模板02“拆分组合法”解自由组合类题“拆分组合法”适用于两对及两对以上的独立遗传的基因，每一对基因的遗传均符合分离定律第一步：拆分→拆分为每对基因的分离问题，计算出所需的基因型概率、表型概率等↓第二步：组合→根据题意，利用“乘法原理”和“加法原理”将相关概率组合【基础知识】1.分解组合法根据子代表型比例拆分为分离定律的分离比，确定每一对相对性状的亲本基因型，再组合。如：(1)9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb)→AaBb×AaBb。(2)1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→(Aa×aa)(Bb×bb)→AaBb×aabb或Aabb×aaBb。(3)3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)→AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。2.n对等位基因(完全显性)分别位于n对同源染色体上的遗传规律亲本相对性状的对数12nF1配子种类和比例2种(1∶1)122种(1∶1)22n种(1∶1)nF2表型种类和比例2种(3∶1)122种(3∶1)22n种(3∶1)nF2基因型种类和比例3种(1∶2∶1)132种(1∶2∶1)23n种(1∶2∶1)nF2全显性个体比例(3/4)1(3/4)2(3/4)nF2中隐性个体比例(1/4)1(1/4)2(1/4)nF1测交后代表型种类及比例2种(1∶1)122种(1∶1)22n种(1∶1)nF1测交后代全显性个体比例(1/2)1(1/2)2(1/2)n技巧02拆分组合法（2024·宁夏四川·高考真题）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（

）A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂【答案】A【思路详解】A、【第一步：拆分】令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，【第二步：组合】F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A符合题意；B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B不符合题意；C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C不符合题意；D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D不符合题意。（2020·浙江·高考真题）若某哺乳动物毛发颜色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是（

）A．若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型B．若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型C．若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型D．若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型模板03“三步法”速解人类遗传病题第一步：判断遗传方式→有些试题中题干信息会给出遗传病的遗传方式，不过很多情况下需要考生结合遗传系谱图进行分析得出。第二步：写出系谱图中个体的基因型→系谱图中个体的基因型是突破选项的关键，依据个体表型和遗传方式可大致确定部分个体的基因型，而个别基因型则需要结合亲子代的情况来确定。第三步：分析选项→依据个体基因型得出个体的表型或计算相关概率等，对选项进行分析。【基础知识】(1)“程序法”分析遗传系谱图(2)遗传方式判断的两个技巧①“双亲正常，女儿有病”，可确定为常染色体隐性遗传病(如图1)；“双亲有病，女儿有正”，可确定为常染色体显性遗传病(如图2)。②图3中若“患者的父亲不携带致病基因”，可排除常染色体隐性遗传病，确定为伴X染色体隐性遗传病；图3中若“患者的父亲携带致病基因”，可排除伴X染色体隐性遗传病。技巧03三步法（2024·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（

）A．9/32 B．9/16 C．2/9 D．1/9【答案】A【思路详解】【第一步：判断遗传方式】据题意可知，红眼（B）对白眼（b）是显性，位于X染色体。白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，【第二步：写出系谱图中个体的基因型】推知雌性的白眼张翅突变体基因型为AaXbXb,红眼正常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa与Aa随机交配获得aa的概率为：3/4×3/4=9/16，XBXb与XbY随机交配得到XBY和XBXb的概率为：1×1/2=1/2，因此子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，【第三步：分析选项】A正确，BCD错误。（2024·山东·高考真题）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（）A．该致病基因不位于Y染色体上B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病D．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式模板04致死题分析的底层逻辑—确认致死原理，排除致死基因致死类题目的推导过程依然遵循遗传学基本定律，解题的重点是分析题目信息找到致死对象，然后在推导中进行排除即可。致死情况配子致死合子致死原理致死基因在配子期间发生作用，从而不能形成有生活力的配子精卵结合后形成的特殊基因型的受精卵及胚胎由于各种原因不能发育，导致形成特殊分离比的情况，比较常见的是显性纯合致死和隐性纯合致死核心配子在结合之前已致死配子在结合之前不会致死，结合之后才致死方法在推导后代之前，排除致死的配子，再按常规方法进行推导计算按基本方法推导后代，在推导出结果之后，排除致死的合子，再统计性状分离情况【基础知识】现以亲本基因型均为Aa为例进行分析：技巧04确认致死原理，排除致死基因（2021·浙江·高考真题）某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（）A．若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有3种基因型B．若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表现型C．若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体D．若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体【答案】C【技巧点拨】【分析题目信息找到致死对象，然后在推导中进行排除即可。】由题干信息可知，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），据此分析。【思路详解】A、若AYa个体与AYA个体杂交，由于基因型AYAY胚胎致死，则F1有AYA、AYa、Aa共3种基因型，A正确；B、若AYa个体与Aa个体杂交，产生的F1的基因型及表现型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3种表现型，B正确；C、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F1的基因型为AYa（黄色）、Aa（鼠色），或AYa（黄色）、aa（黑色），不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C错误；D、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，产生的F1的基因型为AYA（黄色）、AA（鼠色），或AYA（黄色）、Aa（鼠色），则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体，D正确。（2024·陕西西安·模拟预测）玉米细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株玉米一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的玉米自交，F1中三种基因型个体的比例为MM∶Mm∶mm=3∶4∶1，F1随机授粉获得F2，下列分析错误的是（）A．由F1的结果推测，亲本玉米产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3B．F1产生的雄配子的比例为M∶m=4∶1C．杂交F2中三种基因型的比例为MM∶Mm∶mm=15∶14∶3D．该玉米种群的M基因频率会随着杂交代数的增加而增大1．野生灰色银狐有一种变种，在灰色背景上出现白色斑点，称白色银狐，该性状基因（A）对野生灰色性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某银狐群体中野生型个体占60%，白色银狐个体占40%，随机交配得到F₁，F₁雌、雄个体随机交配得到F₂。，下列有关叙述正确的是（

）A．F₁中白色银狐个体的比例为8/25B．与F₁相比，F₂中A基因频率升高C．F₂中野生型个体的比例为5/7D．F₂中a基因频率为5/62．某雌雄同株、异花传粉植物的红花（A）对白花（a）为显性，且存在某种雄配子致死情况。现对一批杂合红花植株分别进行如下表所示处理。下列叙述正确的是（

）组别处理甲单独种植，植株间不能相互传粉红花：白花=1：1乙常规种植，植株间能相互传粉？A．由甲组结果推测，含a的雄配子致死，导致红花：白花=1：1B．乙组处理方式下，中红花：白花=1：1，且红花都是杂合子C．两组处理方式下，随种植代数增加，红花植株所占比例逐渐增大D．相较于豌豆，该植物作为遗传学实验材料的优势仅在于其为雌雄同株3．水稻中A基因编码的产物会导致同株水稻中一定比例的不含该基因的花粉死亡。基因型为Aa的水稻自交，F1代中三种基因型的比例为AA：Aa：aa=3：5：2则，F1代的存活花粉中含a的比例为（）A．2/5 B．9/20 C．6/17 D．4/154．甘蓝型油菜（二倍体）的粒色受细胞核中的一组复等位基因控制，其中Cy为黄粒基因，Cb1和Cb2均为黑粒基因，且三者的显隐性关系为Cb1>Cy>Cb2。某对亲本杂交，F1黄粒：黑粒=1：1，F1的黄粒和黑粒植株分别自交，后代均发生了性状分离。下列有关说法错误的是（

）A．杂合子黑粒植株自交后代不一定发生性状分离B．杂交亲本的基因型组合为CyCy×Cb1Cb2C．F1的黑粒植株自交后代黑粒：黄粒=3：1D．F1的黑粒和黄粒植株杂交后代黄粒占1/45．番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于一株结红果的番茄是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（

）A．可通过与红果纯合子杂交来鉴定B．不能通过该红果自交来鉴定C．可通过与黄果纯合子杂交来鉴定D．不能通过与红果杂合子杂交来鉴定6．玉米通常为雌雄同株，雌花序长在叶腋，由第3号染色体上的显性基因B控制；雄花序长在顶端，由第2号染色体上的显性基因T控制，其基因型、性别和表现型的关系如下表：基因型性别表现型B_T_两性顶端长雄花序，叶腋长雌花序B_tt雌性顶端和叶腋都长雌花序bbT_雄性顶端长雄花序，叶腋不长花序bbtt雌性顶端长雌花序，叶腋不长花序下列说法正确的是（

）A．B基因只控制叶腋是否长雌花序，T基因只控制顶端是否长雄花序B．若后代全为雄株，则亲代基因型只能是bbTT和bbttC．基因型为BbTt的个体自交，后代两性：雌性：雄性=9：3：4D．Bbtt与bbTt杂交所得的子代再随机交配所得的后代中两性个体占5/167．两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比分别为9：7、9：6：1和15：1，那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（

）A．1：3，1：2：1和3：1 B．1：3，4：1和1：3C．1：2：1，4：1和3：1 D．3：1，3：1和1：48．某种植物高茎与矮茎（A/a基因控制）为一对相对性状，红花与白花（B/b基因控制）为一对相对性状。某高茎红花植株自交，获得F1，统计F1的表型数量：高茎178株、矮茎62株、红花159株、白花81株。下列叙述错误的是（

）A．高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性 B．亲本基因型为AaBb，F1中基因B纯合可能致死C．估测F1中高茎红花135株，矮茎白花20株 D．F1随机交配，F2中红花：白花=1：19．如图为某家族关于甲（相关基因为A、a）和乙（相关基因为B、b）两种遗传病的系谱图。已知不含乙病的致病基因，不考虑相关基因位于X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（

）A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传C．在该家族中进行详尽调查，可计算出乙病在人群中的发病率D．和又生了一个女孩，患乙病的概率是1/210．某二倍体昆虫的性别决定方式为ZW型，其红眼和白眼由一对等位基因（用A/a表示）控制，A、a基因位于下图中的②区；紫眼由D基因控制，其在染色体上的位置未知。为了研究该昆虫眼色的遗传规律，研究人员让不同品系的昆虫进行杂交，结果如表所示。已知D基因纯合致死，不考虑染色体变异及互换。下列有关分析错误的是（

）杂交组合亲本F1表型及比例甲紫眼（♀）×紫眼（♂）紫眼（♂）：紫眼（♀）：白眼（♀）：红眼（♂）：红眼（♀）=4：2：3：2：1乙紫眼（♀）×紫眼（♂）紫眼（♂）：紫眼（♀）：白眼（♂）：红眼（♀）：红眼（♂）=2：4：3：1：2A．Z染色体上位于①区的基因，在W染色体上没有其等位基因B．D基因不可能位于性染色体上，A/a基因与D/d基因的遗传遵循自由组合定律C．D基因纯合致死，紫眼群体中不存在纯合子D．甲组和乙组母本的基因型分别为DdZaWA