T-NAIA 0349-2024 煤基石脑油裂解制烯烃中混合芳烃的组分测定 全二维气相色谱质谱法_第1页
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T/NAIA煤基石脑油裂解制烯烃中混合芳烃的组2024-12-16发布I1警告：本标准的使用可能涉及某些有危险性的材料、操作和设备，但并未对与此有关的所有安全问题本文件规定了采用全二维气相色谱结合质谱检测器（GC×GC-MS）测定煤基石脑油裂本文件适用于煤基石脑油裂解制烯烃工艺中合成的30~70%混合芳烃。GB/T8170数值修约规则与极限全二维气相色谱comprehensivetwo-dimensionalgaschromatogra把分离机理不同而又相互独立的两根色谱柱通过调制器以串联方式连接成的二维气相2被分离样品组分从被调制器传送到第二根色谱柱开始到在第二根色谱柱后出现该组分分色谱峰的顶点时所经历的时间，称为此组分的二维保留时间，在全二维谱图上作为Y轴，族的峰面积peakareaofthegroup3柱，用质谱检测器检测馏出的组分。对照定性数据库中的两维保留时间和质谱图进行定性，9.1按照仪器厂家说明安装并老化色谱柱，可采用在200℃下老化若干49.3空白、内部管理样品测试，合格后进单环芳烃、含N/O单环芳烃、双环芳烃、三环芳烃、四环芳烃的峰面积，样品的典型色谱根据样品的两维保留时间（RT）和美国国家在对色谱峰定性后，按照公式（1）计算样×100%......................................Ai—试样中某单体或某族的峰面积值；ΣAi—试样中所有组分的峰面积值之和。量分数)]、双环芳烃[%(质量分数)]、三环芳烃[%(质量分数)]、四环芳烃[%(质量分数)]，精按照样品总数的3~5%进行平行测试，因无合适的标准物质可用于偏差的测定，因此本×100%........................56进样系统1色谱柱5柱箱

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