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文档简介
脊髓血管畸形的影像诊断
内
n
/
解剖
血管
脊髓
01
N
T
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_____
述__
病概
02疾
现
像表
及影
分类
疾病
©3
诊断
鉴别
@4
结
修小
脊髓的动静脉
/部同脉血供:
①节段动脉发出的根动脉
②脊髓前.后动脉
/断8静脉引流:
脊髓静脉属于椎降脉系,其分布与动
脉相似,如同脊VI营养动脉,伴脊神经走■m的AM的动M
行,流入椎管内硬膜外部分。
脊髓的动脉
脊fil的动脉:起自双侧推动脉想内段,在C2・3水平合
成一条动脉干,走形于脊髓前正中裂,接受前根H动脉
的血液补充
“脊H后动脉:寸,起自同侧椎动脉或小脑下后动脉,
沿着神经后根走形于脊髓后外侧,接受后根H动脉的血
液补充
陈:31对,供应各脊柱节段的所有结构;由锁
骨下动BK腹主动脉及HS内.IK正中动脉起源
脊髓的动脉
/根动脉:由节段动脉发出,供应硬膜和神经根;部分
根动脉还分出分支供应脊髓
•沿前神经根走行至脊髓:前根髓动脉
•沿后神经根走行至脊髓:后根髓动脉
脊髓的静脉
,脊髓实质静脉T渤1前.后静脉一前后根静脉一
(穿硬膜)硬膜外»脉丛一椎间隙脉一推糊氐助
间后静脉.腰静脉和脓外侧静脉等
“■前”M检体”M介・曲外给“从
疾病概述
脊髓血管畸形概述
脊髓血管畸形是指出现在脊髓内、脊髓表面或脊髓附近的一些异常血管结构(本质为动曲
,临床症状(压迫、盗血、出血):
・脊髓引流静脉扩张、高压:脊髓水肿和坏死
异常扩张血管对脊髓的受压
•合并出血:脊髓内出血或蛛网膜下腔出血
,分类(根据动静脉沟通部位及形态):
硬脊膜动静脉屡(SDAVF)
髓内动静脉畸形(SAVM)
•髓周动静脉瘦(PMAVF)
•海绵状血管瘤(CM)SDAVF、PMAVF示意图
疾病分类及影像表现
硬脊豳1静脓鹿(SDAVF)
,最常见,占脊髓血管畸形的80%以上
,好发于中老年男性,胸腰段最常见
,被覆在硬脊膜上的动静脉短路,瘦口位于硬脊膜内或附
近,常靠近椎间孔的神经根,是根动脉的硬脊膜支与根髓
静脉之间直接交通
,发病机制:
•脊髓静脉回流受阻一脊髓静脉高压一脊髓淤血、水肿、坏死
*脊髓组织血液灌注减低一缺血、缺氧
,临床表现:
临床上渐进性起病,逐渐出现双下肢无力,感觉障碍
酬崛(SDAVF)
影像表现:
,脊髓水肿增粗;
/T2WI:脊髓内高信号影,为脊髓节段水肿,常超过5个
椎体节段
,脊髓周围血管流空信号影,以脊髓后方为主
/增强:髓内斑片状强化影,脊髓表面静脉增强(不均匀
强化,提示血脑屏障破坏)
/DSA、CTA、MRA可显示责任血管、疹口位置、引流静
脉
M,63y,双下肢麻木进行性加重1年余供血动脉:T12左肋间动脉
F,76Y,双下肢无力1年
T9右肋间动脉
M,63Y,进行性右下肢麻木、行走不稳,腰部疼痛
(PMAVF)
/多见于青少年
/脊髓前动脉或后动脉与相应静脉的直接沟通
/常伴有动脉瘤或静脉瘤样扩张
/出血改变较硬脊膜动静脉屡多见
/临床:进行性肢体运动障碍和感觉障碍
/例:
•I型(低流量单瘦口)
•n型(高流量单瘦口)
•m型(高流量多瘦口)
/CT三扫:脊髓局限性增粗;增强:脊髓表面异常强化、周围迂曲扩张的血管
/MR表现与硬脊膜动静脉屡基本相同,髓周见血管流空信号
/脊髓实质或软脊膜下存在异常血管团,有多支
供血动脉和多支引流静脉
/多见于青少年及儿童;颈胸段多见
/病灶区快速血流易致供血动脉形成动脉瘤
/键:
•血管球形AVM:仅累及脊髓
•幼稚型AVM:累及脊髓内外
/临床表现:突发肢体功能障碍,感觉、运动功
能消失
Hid内动BBBW(SAVF)
影像刘见:
/瘤巢位于脊髓内(或髓内+髓外硬膜内),典型为迂曲
流空表现
/扩张的供血动脉、脊髓内畸形血管团和粗大的引流静脉
,脊髓周围的迂曲血管流空影(引流静脉)
,增强可见受压的脊髓强化和增粗血管强化
,幼稚型AVM可见病世广展至椎体及椎旁软组织
/DSA、MRA、CTA易于显示供血动脉、引流静脉及畸形
血管团
/可出现脊髓内出血、蛛网膜下腔出血的征象
M,18Y,头痛头晕3天突发
双下肢乏力6小时
解(CM)
,多见于中老年女性,多见于胸髓,其次为颈髓
,慢血流性血管畸形,没有动静脉短路
,病理:病灶由紧密排列的窦状血管性管腔构成,边界清楚,
周围可见含铁血黄素沉积和神经胶质组织
/临床症状:感觉、运动、括约肌功能障碍,躯干背部疼痛
和较为多见,具有间歇性、反复发作的特点
^im@s(cM)
影像裁si:
/T1WI呈等-稍高信号;T2WI呈混杂高信号,边缘见低信号环(黑环征)
,增强:无或轻度强化
,病灶周围脊髓内可见长T1长T2信号(胶质增生、水肿)
/DSA、CTA、MRA难于显示病灶
舞目鲁卡’人S£T
@4
鉴别诊断--.一..一,
鉴别诊断
急性脊髓炎W平山病
髓内肿瘤
脑脊液搏动伪影0
急性脊髓炎平山病脑脊液搏髓内肿瘤
动伪影
急性脊髓炎
/起病急,病程短;前驱感染或疫苗接种史(l-2w)
/纵行范围超过2个节段;占据脊髓横断面1/2-2/3,累及灰质
,脊髓增粗;增强无强化、斑片状或边缘强化
,无脊髓周围流空的血管影
M,57Y,突发双下
肢麻木、无力伴二
便障碍15小时
平山病
,称青少年上肢远端肌萎缩,是一种发生于青少年时期、原因不明的自限性神
经系统疾病
/好发于约20岁的青年男性,单侧上肢肌萎缩
/自然位MR评估:低位颈髓萎缩,变扁平,后脊膜和邻近的椎弓存在失连接
现象LOA,曲线异常,髓内异常信号
/屈曲位MR(平扫+增强):清楚的显示扩大的硬膜外腔和异常扩张强化的血
管丛
M,19Y,右上肢肌
萎缩、乏力、手指
麻木2年余
脑脊液搏动伪影
,时间飞逝的信号丢失;胸椎多见;儿童常见
,围绕脊髓、蛛网膜下隙的伪影,增强扫描无强化
髓内肿瘤
,脊髓增粗更加明显,边缘不规则
,信号欠均匀,可见囊变、出血、坏死等
/肿瘤内部可见强化,强化方式多样
F,53Y,肌无力
小结
,按动静脉沟通部位及形态,脊髓血管畸形可分为:
•硬脊膜动静脉屡(最常见)
■T2WI:脊髓内高信号影,为脊髓节段水肿,常超过5个椎体节段
■脊髓周围血管流空信号影,以脊髓后方为主
■增强:髓内斑片状强化影,脊髓表面静脉增强(不均匀强化,提示由脑屏障破坏)
髓周动静脉瘦
髓内动静脉瘦
・海绵状血管
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