2024-2025学年高中生物第5章测评含解析新人教版必修2

第5章测评

（时间:60分钟满分：100分）

一、选择题（共25小题,每小题2分，共50分）

L下列变更属于基因突变的是（）

A.玉米籽粒播于肥沃土壤,植株穗大粒饱,播于贫瘠土壤,植株穗小粒瘪

B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，工中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒

C.在野外的棕色源猴中出现了白色称猴

D.21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条

瓯）A选项中出现的差异与生长环境有关，属于不行遗传的变异；B项中黄色饱满粒与白色凹陷粒玉

米杂交,F?中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒为基因重组;I）选项中21三体综合征患者第21号染色体

比正常人多一条，属于染色体变异;C选项中白色掰猴的出现为基因突变所致。

Hgc

2.某基因的一个DNA片段中的a链在复制时一个碱基G被替换为C,该基因复制3次后,发生突变的

基因占该基因总数的（）

A.100%B.50%

C.25%D.12.5%

画］DNA复制的方式是半保留复制，以DNA的a链为模板复制的子代DNA分子都发生了突变；以与

DNA的a链的互补链为模板复制的子代DNA分子都是正常的。因此,该基因复制3次后，正常基因和

突变基因各占一半。

3.编码酶X的基因中某个碱基被替换,表达产物变为酶Yo下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的

四种状况，对这四种状况出现的缘由推断正确的是（）

比较指标①②③④

陋Y活性/陋X活

100%.)0",10%150%

性

酶Y氨基酸数目/

酶X氨小「大「

11

11

基酸数目

A.状况①确定是因为氨基酸序列没有变更

B.状况②确定是因为氨基酸间的肽键数削减了50%

C.状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变更

D.状况④可能是因为突变导致了tRNA的种类增多

啦一个碱基被另一个碱基替换后,遗传密码确定变更,但由于密码子具有简并性,确定的氨基酸并

不确定变更,状况①酶活性不变且氨基酸数目不变,可能是因为氨基酸序列没有变更,也可能是筑基

酸序列虽然变更但不影响两种酶活性,A项错误;状况②酶活性虽然变更了，但氨基酸数目没有变更,

所以氨基酸间的肽键数也不变,B项错误;状况③碱基变更之后酶活性下降且氨基酸数目削减,可能

是因为突变导致了终止密码的位置提前了,C项正确;状况④施活性变更且氨基酸数目增加,可能是

因为突变导致了终止密码的位置推后,基因突变不影响tRNA的种类,D项错误。

|答案匕

4.基因型为BBBbDDdd的某生物,其体细胞的染色体组成为（）

近由基因型为BBBbDDdd可以推想该生物的体细胞有4个染色体组,B项符合。

5.最新探讨发觉白瘢风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丢失有关，当编码酪氨酸的的

基因中某些碱基变更时，表达产物将变为晦A,下表显示酹A与酪氨酸酹相比，可能出现的四种状况。

相关叙述正确的是（）

比较指标①②③④

患者白搬风面

30%2011：,10%V

积

酶A氨基酸数

目/0.

1.111

酪氨酸酶氨基9

酸数FI

A.①④中碱基的变更是染色体结构变异导致的

B.②③中氨基酸数目没有变更,对应的mRNA中碱基排列依次也不会变更

C.①使tRNA种类增多,④使tRNA数最削减,②③中tRNA的数量没有变更

D.①④可能导致限制酪氨酸酹合成的mRNA中的终止密码子位置变更

画编码酪氨酸酶的基因中某些碱基变更,说明只是该基因内部结构变更,整个DNA分子上基因的

数量和位置都没有变更，所以属于基因突变，不属于染色体结构变异;编码酪氨酸酶的基因中某些碱

基变更，则转录产生的mRNA中碱基排列依次必定变更；同一tRNA可多次运用，其数量不会随基因中

碱基的变更而变更;依据表中①④数据分析，突变后合成的蛋白质中氨基酸数目变更，说明合成酪氨

酸酷的mRNA中的终止密码子位置可能发生了变更。

I答案D

6.下列利用基因型为MMNN与mmnn的小麦进行育种的相关叙述,不正确的是（）

A.小麦MMNN与mmnn杂交可获得基因型为MmNn的小麦，其变异发生在减数其次次分裂后期

B.单倍体育种可获得基因型为MUnn的小麦，育种的原理有基因重组和染色体变异

C.将基因型为mmnn的小麦人工诱变可获得基因型为inmNn的小麦，则等位基因的产生来源于基因突

变

D.多倍体育种获得的基因型为MMnNNnn的小爰通常可比基因型为MmNn的小麦表达出更多的蛋白

质

|解析|小麦MMNN与mmnn杂交获得MmNn的后代,缘由是减数第一次分裂后期发生了基因重组,A项错

误;先通过杂交得到基因型为MmNn的小麦，再取其花药（Mn）离体培育及染色体加倍处理可得到基因

型为MMnn的小麦,其原理有基因重组和染色体变异,B项正确;基因突变可产生其等位基因,C项正

确;与二倍体植株相比，多倍体植株往往可表达出更多的蛋白质,D项正确。

ggA

7.下图所示为四个遗传系谱区，则下列有关叙述正确的是（）

O-J-QO-pQ—□乡।勿

o6ddb6o6io

甲乙丙丁

□o正常男女勿⑥患病男女

A.四图都可能表示白化病遗传的家系

B.家乐乙中患病男孩的父亲破定是该病基因携带者

C.确定不是血友病遗传的家系是甲、丙、丁

D.家系丁中这对夫妇生一个正常女儿的概率是1/4

画从图中可以推断甲为常染色体隐性遗传病，丁为常染色体显性遗传病，乙为（常染色体或伴X染

色体）隐性遗传病，内确定不是伴X染色体隐性遗传病，而血友病是伴X染色体隐性遗传病。家系丁

中这对夫妇生一个正常女儿生概率为"4X1/2=1/80

8.下列状况,属于染色体变异的是（）

①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源奥色体非姐妹染色单体之间发生了相应

部位的交叉互换③染色体数目增加或削减④花药离体培育后长成的植株

⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增加、缺失

A.①③④B.①③④⑥

C.②③@©D.②④⑤

画①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条，属于染色体数目变异;②同源染色体的非姐

妹染色单体之间发生了相应瓢分的交叉互换,属「基因重组;③染色体数目增加或削减,属「染色体

数目变异;④花药离体培育后长成的单倍体植株,其体细胞中染色体数目是原来亲本植株体细胞中

的一半,属于染色体数FI变异；⑤非同源染色体之间自由组合,属于基因重组;⑥染色体上DNA碱基

对的增加、缺失，若引起基因结构变更则为基因突变。

9.下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变更。下列表述正确的是（）

恤,崛9lloMh

染色体突变1处突变2处突变3处突变例

正常细胞癌细胞

A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因

B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果

C.图中染色体上的基因变更说明基因突变是随机和定向的

D.上述基因突变可传递给子代细胞,从而确定会传给子代个体

解蛔等位基因位于同源染色体上，图中4条染色体形态各不相同，不是同源染色体。基因突变是随

机和不定向的。发生在体细胞中的基因突变一般不会遗传给后代。

答案B

10.下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列有关说法错误的是（）

A.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加

B.染色体异样遗传病发病风险在诞生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异样遗传病是致死

的，患病胎儿在诞生前就死亡了

C.在调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查

I）.在调查发病率时须要保证随机取样,而且调查的群体要足够大

逊由图示可以看出多基因遗传病的显著特点是青春期后随着年龄的增大发病率上升;在调查人群

中遗传病的发病率时,一般选择调杳单基因遗传病，而不选择多基因遗传病,缘由是多基因遗传病受

环境的影响比较大,而且具有家族聚集性。

11.下列关于低温诱导植物染色体加倍试验的叙述,正确的是（）

A.原理:低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极

B.解离：盐酸与酒精混合液和卜诺氏液都可以使洋葱根尖解离

C.染色:改良苯酚品红染液和酷酸洋红液都可以使染色体着色

D.视察:显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生变更

画低温诱导植物染色体加倍试验的试验原理是低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形

成,导致染色体不能移向两极,从而产生染色体数目加倍的细胞,A项错误。卡诺氏液能固定细胞的

形态,而盐酸与酒精的混合液可以使洋葱根尖解离,B项错误.改良苯酚品红染液和醋酸洋红液都可

以使染色体着色,C项正确。泮葱根尖装片中的细胞大部分处于有丝分裂间期，因此在显微镜下能视

察到只有少数细胞的染色体数目发生变更,D项错误。

HUc

12.下面为某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图,图中①和②,③和④互为同源染色体，

则图a、图b所示的变异（）

b

A.均为染色体结构变异

B.基因的数目和排列依次均发生变更

C.均使生物的性状发生变更

I）.均可发生在减数分裂过程中

画由图可知，图a为交叉互换,属于基因重组,基因的数FI和排列依次未发生变更,性状可能没有

变更；图b是染色体结构变异,基因的数目和排列依次均发生变更，性状也随之变更;二者均可发生

在减数分裂过程中。

13.下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生了变异（字母表示基因）。下列叙述正确

的是（）

A

B

e

D

E

F

G

H

A.甲个体的变异对表现型无影响

B.乙个体细胞减数分裂形成的四分体异样

C.甲个体自交的后代,性状分别比为3：1

I）.乙个体染色体没有基因缺失,表现型无异样

画图甲表示染色体结构变异中的缺失，图乙表示染色体结构变异中的倒位，两种变异都可能会对

表现型有影响,A、D两项错误。由于乙个体中的染色体出现了染色体结构变异中的倒位，个体乙细

胞减数分裂形成的四分体异样,B项正确。个体甲缺失了e基因,ee基因型不出现,所以自交的后代

性状分别比不是3：1,C项错误。

14.下列关于单倍体的叙述,正确的是（）

①只含有一个染色体组②只含有一个染色体③只含有本物种配子染色体数目的个体④体细

胞中只含有一对染色体⑤由未经受精作用的配子发育成的个体是单倍体

A.③⑤B.④⑤

C.①④D.②⑤

15.经X射线照耀的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是（）

A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存

B.X射线不仅可引起基因突变,也可能引起染色体变异

C.通过杂交试验,可以确定是显性突变还是隐性突变

D.视察白花植株自交后代的性状，可确定是否是口J遗传变异

逊由题意知，白花的出现是因为X射线照耀导致了突变。突变所产生的性状对生物体的生存一般

是有害的,A项错误。X射线既可引起基因突变，又能引起染色体变异,B项正确。若要确定该突变的

显随性,需做杂交试验,C项正确。白花植株自交，视察后代的表现型，可确定该变异是否可遗传,D

项正确。

16.雌果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核甘酸对发生了替换，下列相关叙述正确的是（）

A.该雌果蝇性状确定发生变更

B.形成的卵细胞中确定有该突变的基因

C.此染色体的化学成分发生变更

D.此染色体上基因的数目和排列依次可能不变更

画］DNA分子中的一个脱氧核苜酸对•发生替换,若发生于DNA分子的非基因区段,则果蝇的性状可

能不会发生变更,A项错误；卵细胞形成过程中，发生“替换”的染色体与对应的同源染色体分别，未

进入卵细胞中，则卵细胞中不会有该“替换”的染色体,B项错误;核甘酸对发生替换，但噂吟与喀咤

比恒定不变，化学成分未变更,C项错误;若“替换”发生于非基因区段,则基因的数目和排列依次可

能不会变更,D项正确。

17.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为又识别。甲、乙两模式图分别表示细胞

分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。丙图是细胞分

裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（）

甲

A.甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组

B.甲图是由个别碱基对的增加或缺失，导致染色体上基因数目变更

C.乙图是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果

D.甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中

画分析甲图,联会的同源染色体中一条出现突起,可能该条染色体部分片段增加，也可能是另一条

染色体出现缺失，均属于染色体结构变异；分析乙图,联会时，出现“十字形结构”，可能是t或v在

非同源染色体间发生基因转移，属于染色体结构变异，甲、乙两图中每条染色体都含有两条染色单

体，且都发生同源染色体配对，所以发生于减数第一次分裂过程中，丙图表示减数分裂过程中四分体

时期同源染色体上非姐妹染色单体发生了交叉互换,所以D项正确。

18.下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分别的状况。假如一个类型A的卵细胞胜利地与一

个正常的精子受精,后代可能会得的遗传病是（）

A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症

C.21三体综合征D.白血病

逊据图可知,该卵细胞是由于减数第一次分裂时同源染色体没有分别就进入了次级卵母细胞产生

的,这种卵细胞与正常精子结合,受精卵里多了一条染色体,所以会使后代患染色体异样遗传病.A

项和B项属于单基因遗传病,D项不属于遗传病。

|S^]c

19.小芳（女）患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病状况的调查结果。关于该

遗传病，下面分析正确的是（）

家系成父母弟外祖外祖舅舅

员亲亲弟父母舅母

患病

正常VV

A.该病的遗传方式确定是常染色体显性遗传

B.小芳母亲是杂合子的概率为1/2

C.小芳的舅贸和男母所生孩子患病的概率为3/4

D.小芳的弟弟和表弟（舅舅的孩子）基因型相同的概率为1

画由小芳患病,其父母患病,弟弟正常,可知该病为显性遗传病，但不能断定是常染色体显性遗传

病,还是伴X染色体显性遗传病。不论哪种状况，小芳的母亲确定为杂合子，即概率是1。小芳的舅

舅和舅母均正常,生下孩子正常的概率为100%。小芳的弟弟与表弟均正常,故基因型相同。

|答案小

20.用人工诱变方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核俘酸序列发生如下变

更:CCGCTAACG-CCGCGAACG,那么黄色短杆菌将发生的变更和结果是（可能用到的密码子:天冬氨酸

一GAU、GAC;丙氨酸一GCA、GCU、GCC、GCG）（）

A.基因突变,性状变更

B.基因突变,性状没有变更

C.染色体结构缺失,性状没有变更

I）.染色体数目变更，性状变更

画对比题中该基因的部分序列可知，该基因模板链中CTA变成CGA,mRNA中相应的密码子由GAU

变成GCU,多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成丙氨酸。因此,黄色短杆菌发生了基因突变，性状

也发生了变更。由于只是部分碱基的变更，而且细菌无染色体结构,所以不会导致染色体结构缺失

和数目的变更。

21.下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中【、I【为无遗传效应的

序列。下列有关叙述正确的是（）

1n

abc

A.基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性

B.I、II也可能发生碱基对的增加、缺失和替换，但不属于基因突变

C.一个细胞周期中，间期基因突变频率较高,主要是由于间期时间相对较长

D.在减数分裂的四分体时期,b、c之间可发生交叉互换

而对a、b、c等不同基因而言，基因突变均可能发生，这体现了基因突变的随机性,A项错误；I、

II也可能发生碱基对的增加、缺失和替换，但没有变更基因的结构，因而不属于基因突变,B项正确;

一个细胞周期中，间期基因突变频率较高,主要是由广间期进行DNA复制,此时DNA的双螺旋结构已

经打开,很简单发生突变,C项错误;在减数分裂的四分体时期，只有同源染色体的非姐妹染色单体间

才可发生交叉互换,D项错误。

|答案|B

22.某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种类型的变异，图甲中字母表示染色

体片段。下列叙述错误的是（）

A.图示中的生物变异都属于染色体变异

B.若图乙为一性原细胞,其可能产生正常的配子

C.与图丙相比较，图丁产生不利变异的可能性更大

I）.图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生

丽|甲、乙和丁属于染色体变异，丙属于基因重组;若图乙为一性原细胞，其减数分裂过程中可能产

生正常的配子和异样的配子；图丁和图丙相比较，图丁属于染色体结构变异中的易位,其产生不利变

异的可能性更大；图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生。

23.下列与变异有关的叙述,正确的是（）

A.染色体结构变异可导致基因数目变更,在光学显微镜下看K见

B.染色体中DNA的脱氧核甘酸数量发生变更就会导致染色体结构变异

C.肺炎双球菌抗药性的变异来源有基因突变、基因重组和染色体变异三种类型

D.若蝗虫的一个次级精母细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同,其缘

由最可能是发生过交叉互换

画染色体结构变异在光学显微镜下可见;染色体中单个或少数脱氧核昔酸数量发生变更有可能仅

仅是会导致基因结构的变更从而引起基因突变;肺炎双球菌属于原核生物,没有染色体,因此只能发

生基因突变;若一个次级精母细胞中由一个着丝点相连的两袋染色单体所携带的基因不完全相同，

其缘由最可能是发生过交叉互换，因为交叉互换的概率高。

24.将基因型Dd的高茎豌豆幼苗（品系甲）用秋水仙素处理后,得到四倍体植株幼苗（品系乙将品

系甲、品系乙在同一地块中混合种植,在自然状态下生长、繁殖一代，得到它们的子代。下列有关

叙述正确的是（）

A.品系甲植株自交后代出现性状分别，品系乙植株自交后代全为显性性状

B.秋水仙素处理的目的是抑制有丝分裂间期形成纺锤体而诱导染色体加倍

C.品系甲、品系乙混合种植后，产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体

D.品系甲植株作父本、品系乙植株作母本进行杂交，得到的子代是三倍体

画品系甲和品系乙都为杂合子，植株自交后代都会出现性状分别；秋水仙素处理的FI的是抑制有

丝分裂前期形成纺锤体而诱导染色体加倍;豌豆是白花传粉、闭花受粉植株,在自然状态下，品系甲、

品系乙混合种植后仍进行自交，产生的子代中有二倍体和四倍体，没有三倍体;品系甲植株作父本、

品系乙植株作母本进行杂交,得到的子代是三倍体。

HgD

25.玉米抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因，下列有关叙述正确的是（）

A.基因R和基因r不行能出现在处于•减数其次次分裂细胞的两极

B.基因R可以突变成基因r,基因r也可以突变成基因R

C.基因突变属于可遗传变异，故细胞中突变形成的基因r都能通过有性生殖遗传给后代

D.一株处于开花期的杂合玉米个体中：含基因R的精子数=含基因r的精子数=含基因R的卵细胞数

=含基因r的卵细胞数

画若发生基因突变或在四分体时期发生交叉互换,在减数其次次分裂时基因R和基因r可出现在

细胞两极,A项错误;基因突变具有不定向性,基因R可以突变成基因r,基因r也可以突变成基因

R,B项正确;体细胞中的基因突变,不能通过有性生殖遗传给后代,C项错误;开花期卵细胞的数量远

远小于精子的数量,D项错误。

|答案B

二、非选择题（共50分）

26.（14分）在栽培某种农作物（2/尸42）的过程中，有时会发觉单体植株（2/LI）,例如有一种单体植株

就比正常植株缺少一条6号染色体,称为6号单体植株。

（1）6号单体植株的变异类型为,该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过

程中出现不正常分别而形成异样配子所

致。

（2）6号单体植株在减数第一次分裂时能形成个四分体。假如该植株能够产生数目相等的

〃型和/7-1型配子,则自交后代（受精卵）的染色体组成类型及比例

为。

（3）科研人员利用6号单体植株进行杂交试验,结果如下表所示。

杂交亲本试验结果

6号单体（辛）X正常子代中单体占75鼠正常二倍

二倍体（6）体占25%

6号单体（3）X正常子代中单体占4%,正常二倍体

二倍体（早）占96%

①单体早在减数分裂时,形成的型配子（填“多于”“等于”或“少于”）〃型配子,

这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法而丢失。

②型配子对外界环境敏感尤其是其中的—（填“雌”或“雄”）配子育性很低。

（4）现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差（抗病基因R位于6号染色体上），乙品种不

抗病但其他性状优良,为获得抗病且其他性状优良的品种，志向的育种方案是：以乙品种6号单体植

株为（填“父本”或“母本”）与甲品种杂交，在其后代中选出单体,再连续多代与

杂交,每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株,最终使该单体,在后代中即可选择出RR

型且其他性状优良的新品种。

画（1）6号单体植株比正常植株缺少一条6号染色体，故6号单体植株的变异类型为染色体数目变

异，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体

未正常分别。（2）某种农作物（2斤42）,则单体植株为2,1=4：条染色体，故6号单体植株在减数第

一次分裂时能形成20个四分体。假如该植株能够产生数目相等的〃型和/7-1型配子,则自交后代

（受精卵）的染色体组成类型及比例为正常二倍体（2〃）：单体（2犷1）：缺体（2止2）=1：2：1,（3）①

据表格数据可知,单体辛在减数分裂时,形成的/2-1型配子多于〃型配子,这是因为6号染色体往往

在减数第一次分裂过程中因无法联会（无法形成四分体）而丢失。②据表格数据可知，/厂1型配子对

外界环境敏感，尤其是其中的雄配子育性很低。⑷依据⑶口的②可知，灯1型雄配子育性很低，则

以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交,在其后代中选七单体,再连续多代与乙品种6号单体

杂交,每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株,最终使该单体自交,在后代中即可选择出RR型

旦其他性状优良的新品种。

整⑴染色体变异(染色体数目变异)6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体(2)20正常二

倍体(2〃)：单体(2h1)：缺体(2斤2)=1：2：1(3)①多于联会(无法形成四分体)②雄⑷

母本乙品种6号单体自交

27.(12分)某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发觉某地区人群中双亲都患病的几百

个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2o请回答下列问题。

(1)要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在中进行调查，而调查发病率则

应选择在中进行调查。

(2)“先天性肾炎”最可能的遗传方式是，被调查的双亲都患病的几百个家

庭的母亲中杂合子占。

(3)基因检测技术利用的是原理。患有先天性肾炎的女性怀孕后,可以通过基因

检测确定胎儿是否存在遗传病,假如检测到致病基因，就要实行措施终止妊娠,理由是

(4)由于基因检测须要较高的技术，你能否先从性别鉴定角度赐予询问指导？如何指导?—

鲤*1)要调查常见的人类遗传病的遗传方式,应选择在患者家系中进行调查;欲调查发病率,须要

在人群中进行抽样调查，留意随机抽样。(2)依据题中信息“双亲都患病的儿忏个家庭中女儿全部

患病，儿子正常与患病的比例为1：2”，属于“有中生无,且与性别有关”，可推断先天性肾炎属于

伴X染色体显性遗传病。设该致病的相关基因用B、b表示，被调查双亲的基因型为X'"或XV、x¥

其中父W、X"Y的家庭比例为2/3。(3)基因检测技术的原理是DNA分子杂交。先天性肾炎为伴X染

色体显性遗传病,女性患者怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否患有该遗传病,假如致病基因存

在，则胎儿无论是男还是女都患病，须要终止妊娠。(4)先天性肾炎为伴X染色体显性遗传病，当父

母均正常时.，后代均正常;当父亲患病、母亲正常时，女儿必定患病，儿子均正常；当母亲患病、父亲

正常时，应进行基因检测。

答案(1)患者家系人群

(2)伴X染色体显性遗传2/3

(3)DNA分子杂交该致病基因为显性基因，胎儿体细胞中只要含有该致病基因，就会患先天性

肾炎

(4)能。当父母均正常时，不必担忧后代会患病；当父亲息病、母亲正常时,若胎儿为女性，应终

止妊娠；当母亲患病、父亲正常时,应进行基因检测

28.(12分)回答下列关于生物变异的问题。

(1)2013年8月18日,中国“神舟”十号飞船搭载的“大红袍1号”和“正山小种1号”等茶种顺

当移交给武夷山茶叶育种基地的科研人员，进入了基地的培育与筛种阶段。这是利用太空条件使相

关茶种发生了(填变异类型)，进而选育出品质优或产量高的新品种。但实际培育过

程中，会出现处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的产量和品质下降等状况,这说明

白o在其中也发觉了极少数的个体的品质好、产

量高，这说明白变异是°

(2)下图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理，该病发病的根本缘由

是，特运缀氨酸的tRNA

上与mRNA配对的三个碱基应当是o

CTTo一0

DNA

GAAGTA

mRNA_L_

GAA

氨基酸谷氨酸绿某酸

血红蛋白正‘常赢①②

甲丙

(3)某动物的基因型为AABb,该动物体的一个体细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因发生如图

乙所示的变异，则两条姐妹染色单体上的基因不同的缘由是。

(4)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是(填序号)，属于染色体结构变异

的是(填序号)，从发生的染色体种类来看,两种变异的主要区分是

鲤*1)太空育种是利用太空条件使种子发生基因突变，再进行有目的的筛选;基因突变具有不定向

性和多害少利性。(2)镰刀型细胞贫血症的根本缘由是DNA在复制时，其中的一个碱基对(T-A)被

另一个碱基对(A—T)所替换。题图中突变后的转录模板链上的三个碱基是CAT,所以转录后对应的

密码子是GUA,则反密码子是CAUo(3)体细胞在进行有丝分裂时，同源染色体不能进行联会:所以不

能发生同源染色体间的交叉互换，因此该细胞中两条姐妹染色单体上的基因不同的缘由只能是基因

突变。(4)从题图内中可以看出，①为同源染色体间的交叉互换，属于基因重组;②为非同源染色体

间的片段互换,属于染色体结构变异。

招(1)基因突变基因突变对大多数个体来说是有害的不定向的(2)DNA复制时，其中的一个

碱基对(T—A)被另一个碱基对(A—T)所替代CAU(3)基因突变(4)①②①发生在同源染色

体之间,②发生在非同源染色体之间

29.(12分)几种性染色体异样果蝇的性别、育性等如下图所示。

XXY(雌性，可育)X0(雄性，不aXXX(死亡)0Y砒亡)

(1)正常果蝇处于减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为,在减数其次次分裂后期的细

胞中染色体数是条。

(2)白眼雌果蝇(X'X'Y)最多能产生Xr、XT、和四种类型的配子。该果蝇与红眼雄

果蝇戢口丫)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为。

⑶用黑身白眼雌果蝇(aaXX