2023-2024学年海南省海口市高一下学期期末考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1海南省海口市2023-2024学年高一下学期期末考试试题一、选择题（本题共20题，1-15题，每题2分，16-20题，每题3分。共计45分。每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1.下列与遗传学概念相关的叙述，错误的是（）A.相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型B.性状分离：杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象C.同源染色体：一条来自父方、一条来自母方的两条染色体D.等位基因：位于一对同源染色体上，控制相对性状的基因【答案】C〖祥解〗性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象。【详析】A、相对性状是同一生物的同一性状的不同表现类型，如豌豆的高茎与矮茎，A正确；B、杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，即杂种自交产生的后代中既有显性性状，又有隐性性状，B正确；C、同源染色体指的是在减数分裂过程中能配对的染色体，且形态和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方的两条染色体，C错误；D、等位基因是指位于一对同源染色体相同的位置上，控制着相对性状的基因，D正确。故选C。2.水稻的多粒和少粒是一对相对性状，由一对等位基因控制。现有多粒植株甲和少粒植株乙，为了判断多粒和少粒的显隐性关系，有两种方案可供选择，方案一：让甲与乙杂交；方案二：让甲和乙分别自交。下列叙述错误的是（）A.若方案一的子代只出现一种性状，则出现的性状即为显性性状B.若方案一的子代出现两种性状，则让子代两种个体继续杂交可判断性状显隐性C.若方案二的子代有一方发生性状分离，发生性状分离的亲本性状为显性性状D.若方案二的子代均未发生性状分离，则让二者子代进行杂交可判断性状显隐性【答案】B〖祥解〗由于多粒和少粒这对相对性状由一对染色体上的一对等位基因控制，欲通过一代杂交实验就能确定多粒和少粒这对相对性状的显隐性关系，可选择具有该对相对性状的两个纯合亲本（多粒×少粒）进行正交和反交，子一代所表现出来的性状即为显性性状，也可以通过进行多组多粒与多粒或者是多组少粒与少粒进行杂交实验，若后代出现性状分离新出现的性状即为隐性性状。设为A、a，据此作答。【详析】A、让具有相对性状的甲与乙杂交，若子代只出现一种性状，则出现的性状即为显性性状，A正确；B、若方案一的子代出现两种性状，则可能是Aa×aa→Aa、aa，此时应让子代两种个体自交不可判断性状显隐性，B错误；C、方案二是让甲和乙分别自交，若方案二的子代有一方发生性状分离，则发生性状分离的亲本性状为显性性状（Aa），C正确；D、若方案二的子代均未发生性状分离，则可能是AA×AA→AA、aa×aa→aa，此时让二者子代进行杂交AA×aa即可判断性状显隐性，D正确。故选B。3.某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花，但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花。下列说法不正确的是（）A.不同温度条件下同一植株花色不同说明环境能影响生物的性状B.若要探究一开白花植株的基因型，最简单可行的方法是在25℃条件下进行测交实验C.在25℃的条件下生长的白花植株自交，后代中不会出现红花植株D.在30℃的条件下生长的白花植株自交，产生的后代在25℃条件下生长可能出现红花植株【答案】B【详析】A、由题干知，基因型是AA和Aa的该植物在25℃条件下都开红花、而在30℃条件下均开白花，说明环境能影响生物的性状，A正确；B、在25℃条件下，要探究一开白花植株的基因型，测交实验需要对亲本进行人工授粉等复杂操作，且工作量大。而自交实验操作相对简单，只需要让该植株自花传粉即可，所以最简单可行的方法是自交，B错误；C、在25℃条件下生长的白花植株基因型为aa，其自交后代的基因型仍然是aa，所以不会出现红花植株，C正确；D、在30℃条件下生长的白花植株，其基因型可能为AA、Aa或aa。若其基因型为AA或Aa，自交产生的后代在25℃条件下生长时，就可能会出现红花植株，D正确。故选B。4.下列关于DNA、基因、染色体的关系描述正确的是（）A.原核生物DNA不会与蛋白质结合形成复合物B.染色体主要由DNA和蛋白质构成，一条染色体上可能会有1或2个DNA分子C.基因通常是具有遗传效应的DNA片段，所以真核生物的基因一定都在染色体上D.DNA分子一条链上的相邻碱基通过氢键相连【答案】B〖祥解〗染色体主要由DNA和蛋白质构成；基因通常是具有遗传效应的DNA片段，但是DNA片段不一定是基因。【详析】A、原核生物在进行DNA复制时，解旋酶（蛋白质）和DNA结合形成复合物，A错误；B、染色体主要由DNA和蛋白质构成，DNA复制前，一条染色体上含有1个DNA，复制后一条染色体上含有2个DNA，因此一条染色体上可能会有1或2个DNA分子，B正确；C、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，真核生物的基因主要在染色体上，也可以存在于线粒体或叶绿体中，C错误；D、DNA分子一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，D错误。故选B。5.在完全显性条件下,具有独立遗传的三对相对性状，基因型AaBbcc与aaBbCC的两亲本进行杂交，子代中表现型不同于双亲的个体占全部子代的比例为（）A.5/8 B.3/4 C.3/8 D.1/2【答案】A【详析】基因型分别AaBbcc和aaBbCC的两个亲本进行杂交，在三对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型可以把成对的基因拆开，一对一对的考虑：Aa×aa，其后代显性性状（A_）1/2，隐性性状（aa）1/2；Bb×Bb，其后代显性性状（B_）3/4，隐性性状（bb）1/4；cc×CC，其后代全为显性性状（Cc）。所以子代中表现型和亲本AaBbcc和aaBbCC相同的占1/2×3/4×0+1/2×3/4×1=3/8，所以其子代表现型不同于两个亲本的个数占全部子代1-3/8=5/8。A正确。故选A。6.孟德尔在对两对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的自由组合定律。下列有关自由组合定律的几组比例中，能直接说明自由组合定律实质的是（）A.F2的遗传因子组成比例为1∶1∶1∶1∶2∶2∶2∶2∶4B.F2的表型比例为黄色圆粒∶黄色皱粒；绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1C.F1产生配子的比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1D.F1测交后代表型比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=1∶1∶1∶1【答案】C〖祥解〗基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合时，所以F1经过减数分裂产生4种配子的比例为1：1：1：1，直接体现了基因自由组合定律实质，C正确，ABD错误。故选C。7.家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z染色体上的E和e基因控制，已知ZeW致死。现有一对家鸡杂交，子一代中♀∶♂＝1∶2。下列叙述正确的是（）A.子一代雄性个体中有杂合子 B.子一代中出现正常喙的概率为2/3C.子一代雄性个体表型不同 D.该家鸡种群中有基因型为ZeZe的个体【答案】A〖祥解〗根据题意分析可知：子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型；由于控制雌鸡某性状的E、e基因位于Z染色体上，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。【详析】ABC、家鸡的性别决定是ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，后代雌鸡中有一半致死，则亲代雄鸡的基因型为杂合子（ZEZe），所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，已知ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW→1ZEZE：1ZEZe：1ZEW：1ZeW（致死），则可看出子一代雄性个体中有杂合子（ZEZe），子一代均为正常喙，即雌雄个体表型相同，A正确，BC错误；D、由于ZeW致死，故不存在Ze的雌配子，该家鸡种群中没有基因型为ZeZe的个体，D错误。故选A。8.柳穿鱼是一种园林花卉，其花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关。研究表明，两株花型分别为非对称型和对称型的柳穿鱼A、B体内Lcyc基因的序列相同，但其中一植株体内的Lcyc基因被高度甲基化（如图所示：Lcyc基因有多个碱基连接甲基基团），抑制了该基因的表达，进而对花型产生了影响。由此下列叙述错误的是（）A.Lcyc基因高度甲基化后其表达被抑制的原因可能是DNA聚合酶不能与该基因结合B.由题可知，生物体基因的碱基序列保持不变，其基因表达和表型也可发生变化C.若将A、B两植株作为亲本进行杂交，F1的花型与植株A相似，则说明植株B体内的Lcyc基因被高度甲基化了D.将A、B两植株作为亲本进行杂交，F1自交，F2中会出现与植株B的花型相似的植株【答案】A〖祥解〗甲基化的Leyc基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成Leyc蛋白，从而抑制了基因的表达。【详析】A、Lcyc基因高度甲基化后不能表达，可能是不能与RNA聚合酶结合，无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成Lcyc蛋白，A错误；B、由题可知，Lcyc基因高度甲基化后，其中的遗传信息并没有发生改变，但该基因无法表达，进而导致该基因控制的性状无法表达，显然可能出现生物体基因的碱基序列保持不变，但其基因表达和表型可发生变化，B正确；C、若将A、B两植株作为亲本进行杂交，F1的花型与植株A相似，说明植株A中的Lcyc基因进行了正常表达，同时说明植株B体内的Lcyc基因被高度甲基化了，C正确；D、将A、B两植株作为亲本进行杂交，F1自交，由于F1中含有的两个Lcyc基因，一个是甲基化的，另一个是正常表达的基因，由于产生配子时，等位基因分离进入不同的配子中，经过雌雄配子随机结合进而发生性状分离，因此，F2中会出现与植株B的花型相似的植株，D正确。故选A。9.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（）A.果蝇的X染色体比Y染色体短B.色盲男孩的色盲基因来自其父亲C.抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性D.ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子【答案】B【详析】A、X染色体和Y染色体属于性染色体，果蝇的X染色体比Y染色体短，A正确；B、色盲基因位于X染色体上，色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb自于母亲，B错误；C、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，所以在患者中，女性患者多于男性患者，C正确；D、ZW型性别决定的生物，ZW为雌性，ZZ为雄性，所以含W染色体的配子是雌配子，D正确。故选B。10.如图是某植物（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①~⑤代表不同的细胞。下列叙述正确的是（）A.细胞③和细胞⑤中染色体数目和核DNA数目相同B.细胞②处于减数第二次分裂中期C.细胞④和⑤中均有染色体数目20条，一个染色体组D.若细胞①中有一对同源染色体未分离，则形成的四个花粉粒中一半异常【答案】B〖祥解〗细胞①同源染色体分离，移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期；细胞②③染色体着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；细胞④和细胞⑤染色体着丝粒分裂，移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期。【详析】A、细胞③染色体着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，染色体数为n=10条，DNA数为2n=20条；细胞⑤染色体着丝粒分裂，移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，染色体数目和DNA数目相同，均为2n=20，细胞③和细胞⑤中染色体数目不同，A错误；B、细胞②染色体着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，B正确；C、细胞④和细胞⑤染色体着丝粒分裂，移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，均有染色体数目20条，2个染色体组，C错误；D、如果①细胞的分裂过程中，有一对同源染色体没有分离，移向了同一极，那么形成的4个花粉粒染色体数为11条、11条、9条、9条，4个花粉粒中染色体数目都异常，D错误。故选B。11.研究人员将含14N-DNA的大肠杆菌转移到15NH4C1培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA。将DNA热变性处理，即解开双螺旋，变成单链；然后进行密度梯度离心，管中出现的两种条带分别对应下图中的两个峰，则大肠杆菌的细胞周期为（）A.4h B.6h C.8h D.12h【答案】C〖祥解〗根据题意分析可知：将DNA被14N标记的大肠杆菌移到15N培养基中培养，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA链均含15N。【详析】将含14N-DNA的大肠杆菌转移到15NH4C1培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA，DNA变性离心后，得到14N-DNA占1/8，15N-DNA占7/8，则子代DNA共8个，繁殖了3代，细胞周期为24/3=8，C正确。12.20世纪60年代，科学家应用有机化学和酶学技术制备了有规律的双核苷酸或多核苷酸重复序列，进行了一系列的实验，下表显示了部分实验结果。下列相关叙述不正确的是（）模板产生的多肽序列实验一多聚UC（…UCUCUCUCUCUC…）…Leu-Ser-Leu-Ser…实验二多聚UCU（…UCUUCUUCUUCU…）…Phe-Phe-Phe……Ser-Ser-Ser……Leu-Leu-Leu…A.以上系列实验的目的是破译遗传密码子B.多聚核苷酸在实验中执行mRNA的作用C.该实验体系中仅有模板与原料即可获得肽链D.仅依据表中结果不能确定氨基酸对应的密码子【答案】C〖祥解〗翻译的过程：以mRNA为模板，核糖体沿着mRNA移动，tRNA负责转运氨基酸，氨基酸在酶的作用下，脱水缩合形成肽链。【详析】A、以上系列实验的目的是破译遗传密码子，A正确；B、多聚核苷酸在实验中充当了合成肽链的模板，执行mRNA的作用，B正确；C、该实验体系不仅需要模板与原料，还需要能量等条件，C错误；D、一种氨基酸可以对应多种密码子，仅依据表中结果不能确定氨基酸对应的密码子，D正确。故选C13.在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%。若其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的30%，则另一条链上，胞嘧啶占该链碱基总数的（）A.21% B.30% C.28% D.48%【答案】C〖祥解〗DNA分子一般是双链结构，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基相等。【详析】由题意知，DNA分子中A+T=42%，根据碱基互补配对原则，DNA分子的每一条单链中均为A+T=42%，DNA分子中一条链C=30%，则G=1-42%-30%=28%，则另一条链上，胞嘧啶占该链碱基总数的28%，C正确，ABD错误。故选C。14.摩尔根将红眼雌果蝇与白眼雄性突变体进行杂交实验时，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是（）A.白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现红眼，雌雄比例1：1B.F1雌性与白眼雄性测交，后代出现白眼，且雌雄比例1：1C.F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性D.白眼雌性与红眼雄性杂交，后代白眼全部雄性，红眼全部雌性【答案】C【详析】A、白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现红眼，雌雄比例1：1，只能说明红眼相对于白眼是显性性状，不能判断白眼基因位于X染色体上，A错误；B、F1雌性与白眼雄性测交，后代出现白眼，后代出现白眼，且雌雄比例1：1，这属于测交类型，仍不能说明白眼基因位于X染色体上，B错误；C、F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明这一对性状的遗传与性别有关，说明控制该性状的基因位于X染色体上，C正确；D、白眼雌性与红眼雄性杂交，后代白眼全部雄性，红眼全部雌性，能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D错误。故选C。15.高危型人乳头状瘤病毒（HPV）持续感染是宫颈癌的主要病因，HPV（DNA病毒）基因组整合到人体基因组被认为是HPV持续感染的分子基础，也是引发宫颈癌的关键步骤。近期，浙江大学陆燕、刘鹏渊进行了研究，揭示了HPV在宫颈癌基因组中的精细整合结构及其新致癌机制。下列说法错误的是（）A.HPV的整合可能会导致细胞发生基因突变B.HPV的整合将导致原癌基因和抑癌基因表达受阻C.基因整合过程中会有磷酸二酯键的断裂和形成D.子宫颈细胞癌变后，细胞的形态结构会发生改变【答案】B〖祥解〗细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。细胞癌变与原癌基因和抑癌基因发生基因突变有关，癌细胞具有的特征有：无限增殖、形态结构发生显著变化细胞膜上的糖蛋白减少、细胞之间的黏着性降低、易在体内分散转移。【详析】A、细胞发生癌变的原因是基因突变，HPV（DNA病毒）基因组整合到人体基因组被认为是HPV持续感染的分子基础，也是引发宫颈癌的关键步骤，故HPV的整合可能会导致细胞发生基因突变，A正确；B、原癌基因突变或过量表达会导致相应蛋白质活性过强，可能导致细胞癌变，故HPV的整合可能导致原癌基因表达过量，而引发细胞癌变，B错误；C、HPV会整合到人的基因组中，该过程中涉及DNA的重组，DNA单链之间的化学键是磷酸二酯键，故基因整合过程中会有磷酸二酯键的断裂和形成，C正确；D、子宫颈细胞癌变后，细胞的形态结构会发生改变，且会出现糖蛋白减少，黏着性降低等现象，D正确。故选B。16.现有某基因型为AaBB的自花传粉植株，下列相关叙述正确的是（）A.若两对基因位于一对同源染色体上，则F1基因型比例可能为3∶1B.若两对基因位于两对同源染色体上，减数分裂及受精时会发生基因重组C.若两对基因位于一对同源染色体上，减数分裂过程中可以发生染色体互换D.若两对基因位于两对同源染色体上，减数分裂过程中不可能发生染色体互换【答案】C〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、AaBB能产生AB和aB两种配子（包括精子与卵细胞），自交得F1性状分离比例为3∶1，基因型比例为AABB：AaBB：aaBB=1：2∶1，A错误；B、受精时不会发生基因重组，B错误；C、若两对基因位于一对同源染色体上，减数分裂四分体时期可发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，C正确；D、若两对基因位于两对同源染色体上，依然可发生A与a所在同源染色体上的非姐妹染色单体间的染色体互换，D错误。故选C。17.下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中有一种为伴性遗传病，下列叙述错误的是（）A.甲病属于常染色体显性遗传病、乙病属于伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ—5为纯合子的概率是1/2C.Ⅱ—6的基因型为aaXBY，Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ—8D.假如Ⅲ—10和Ⅲ—13结婚，生育的孩子患甲病的概率是1/3【答案】D〖祥解〗根据题意和图示分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又由于其中一种为伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又由于其中一种为伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、Ⅱ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb，为纯合体的概率是1/2，B正确；C、Ⅱ-6的基因型为aaXBY，Ⅲ-13不患甲病，但患有乙病，其基因型是aaXbY，其中Y染色体来自Ⅱ-7，所以致病基因来自于Ⅱ-8，C正确；D、分析甲病，Ⅲ-10的基因型是AA或Aa，AA占1/3，Aa占2/3，Ⅲ-13表现正常，基因型为aa，生育的孩子不患病的概率是aa=2/3×1/2=1/3，则患甲病的概率是1-1/3=2/3，D错误。故选D。18.将果蝇精原细胞的染色体DNA都被放射性元素标记后，转至不含标记元素的培养液中继续培养，追踪某一个精原细胞经过一次有丝分裂和一次减数分裂后产生的有放射性标记的子细胞数，不可能是（）A.2 B.4 C.6 D.8【答案】A〖祥解〗DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制。【详析】果蝇精原细胞中有8条染色体，用放射性元素标记精原细胞的核DNA分子双链，再将这些细胞转入不含标记元素的培养液中继续培养，该细胞完成一次有丝分裂后，产生的2个子细胞中，每条染色体的DNA上都只有1条链被标记，再经历一次减数分裂后，由于DNA半保留复制，复制后的同一条染色体的两条姐妹染色单体中一条被标记，一条不被标记。减数第一次分裂形成的次级精母细胞中的4条染色体都只有一条被标记的染色单体，由于减数第二次分裂后期染色体移向细胞两极是随机的，因此，产生的8个子细胞中，最少有4个细胞中的染色体标记，故BCD正确，A错误。19.小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（）杂交PF1组合雌雄雌雄①弯曲尾正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾②弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾1/2弯曲尾，1/2正常尾③弯曲尾正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄个体数相同A.4/7 B.5/9 C.5/18 D.10/19【答案】B〖祥解〗分析表格，由第②组中弯曲尾与弯曲尾杂交，F1的雌雄个体表现不同，说明该性状的遗传与性别相关联，相关基因位于性染色体上，又由F1中雌性全为弯曲尾，雄性中弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测控制尾形的基因位于X染色体上，且弯曲尾对正常尾为显性，该小家鼠发生的突变类型为显性突变。设相关基因为A、a，则正常尾个体的基因型为XaY、XaXa，弯曲尾个体的基因型为XAXA、XAXa、XAY，据此分析。【详析】依据以上分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测第①组亲本基因型为XAXa×XaY，则产生的F1中雄性个体基因型及比例为XAY：XaY=1∶1；第③组中弯曲尾与正常尾（XaY）杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=4∶1，由于亲本雄性正常尾（XaY）产生的配子类型及比例为Xa∶Y=1∶1，根据F1比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1。若第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2，已知第①组F1雄性个体中XAY：XaY=1∶1，产生的配子类型及比例为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1，则F2中雌性弯曲尾（XAXA、XAXa）个体所占比例为1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F2中雌性弯曲尾杂合子（XAXa）所占比例为1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，综上，F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为5/20÷9/20=5/9。因此B正确，ACD错误。故选B。20.下列有关两对等位基因相关的实验，说法不正确的是（）A.基因型为AaBb的个体测交，子代表现型及比例为1：1：1：1，说明这两对等位基因符合自由组合定律B.基因型为Aabb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，子代表现型及比例为1：1：1：1，说明这两对等位基因符合自由组合定律C.若基因型为AaBb的个体自交，子代表现型比例为9：7，则其测交，子代的表现型比例应为1：3D.若基因型为AaBb的个体自交，子代表现型比例为1：4：6：4：1，则其测交，子代的表现型比例应为1：2：1【答案】B〖祥解〗基因的自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详析】A、基因型为AaBb的个体测交，子代表现型及比例为1∶1∶1∶1，说明AaBb能产生四种数量相等的配子，故这两对等位基因符合自由组合定律，A正确；B、基因型为Aabb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，无论两对基因是否遵循自由组合定律，Aabb和aaBb均会产生两种数量相等的配子，均会使子代表现型及比例为1∶1∶1∶1，B错误；C、若基因型为AaBb的个体自交，子代表现型比例为9（A-B-）∶7（3aaB-、3A-bb、1aabb），则其测交，子代相应的表现型比例应为1（AaBb）∶3（1aaBb、1Aabb、1aabb），C正确；D、若基因型为AaBb的个体自交，子代表现型比例为1：4：6：4：1，说明子代表现型与显性基因的个数有关，则其测交，子代的表现型比例应为1（1AaBb）∶2（1Aabb、1aaBb）∶1（aabb），D正确。故选B。二、非选择题（本大题共5小题，共55分）21.不同人喝酒后的脸色表现有正常、红色和白色三种，受常染色体上独立遗传的基因A/a、B/b的控制，其控制途径如图所示。酒量好的人可以将酒精及时代谢为乙酸，从而使脸色正常；若乙醛在细胞中积累会使毛细血管扩张，则易脸红；而乙醇在肝脏中不能及时代谢为乙醛的人，身体中的血液会向肝脏集中，导致脸部血液减少而呈现脸白。回答下列问题：（1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是____。“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶（ADH），不含乙醛脱氢酶（ALDH），血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，此时面部皮肤的散热将会增加。由此说明基因可通过控制_____，进而控制生物性状，有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？你的理由是_____。（2）若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的C被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制3次后，可得到___个突变型乙醛脱氢酶基因，（3）某"红脸"男性和一位"白脸"女性婚配，调查发现丈夫的父亲是"白脸人"，母亲体内含有ALDH，而妻子的父亲体内也含有ALDH，则这对夫妻生出"白脸"女孩的概率为______。（4）经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd，则该患儿形成与双亲中的_____有关，因为其在形成生殖细胞过程中______分裂异常。为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的有效措施有______。（至少答2点）。【答案】（1）①.aaBB、aaBb②.酶的合成来控制代谢过程③.无关，编码两种酶的基因都位于常染色体上，不位于性染色体（2）4##四（3）3/16（4）①.母亲②.减数第二次③.不酗酒、适龄生育、产前诊断或羊水检查〖祥解〗根据题意和图示分析可知：乙醇脱氢酶的形成需要A基因；乙醛脱氢酶的形成需要b基因；“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种；“白脸人"两种酶都没有，其基因型为aaBB、aaBb；此种基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成进而控制代谢。小问1详析】乙醇脱氢酶的形成需要A基因；乙醛脱氢酶的形成需要b基因，“白脸人"两种酶都没有，其基因型为aaBB、aaBb、aabb；；红脸人”体内只有ADH，催化乙醇转化成乙醛，饮酒后血液中乙醛含量相对较高；催化上述代谢过程的酶由基因表达获得，说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状；号称“千杯不醉”的人既有ADH，又有ALDH，由于编码两种酶的基因都位于常染色体上，不位于性染色体上，因此酒量的大小与性别无关。【小问2详析】若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的C被A所替代，而另一条链正常，即基因突变的只有一条链，另一条链正常，复制三次后得到8个DNA分子，其中4个正常的，4个突变的。【小问3详析】某"红脸"男性（A-B-）的父亲是“白脸”（aa__）人，推测出“红脸”男性含Aa，丈夫的母亲体内含有ALDH（bb），推测出“红脸”男性为Bb；根据妻子的父亲体内也含有ALDH（bb），推测出“白脸”（aaBB、aaBb）女性的基因型为aaBb，所以这对夫妻生出“白脸”女孩的概率为1/2×3/4×1/2=3/16。【小问4详析】某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd，则该患儿Ddd形成与双亲中的母亲有关，原因只有母亲具有d基因，具体原因是在生殖细胞形成过程中减数第二次分裂后期d和d没有分离；有效预防21三体综合征的发生，可采取的措施有产前诊断或羊水检查。22.下图甲为某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙表示该动物的DNA分子结构模式图，请据图分析回答：（1）图甲中过程①称为________，该过程以________为原料。（2）图甲中在⑥核糖体上合成②多肽链的过程称为遗传信息的翻译，参与该过程的RNA有________。RNA适于用作DNA的信使，原因是_________（至少写出两点）。（3）由图乙可知，________交替连接构成了该DNA分子的基本骨架，④表示________核苷酸。（4）若图乙DNA分子中共有100个碱基对，其中胞嘧啶60个，其连续复制4次，复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸________个。【答案】（1）①.转录②.（4种）核糖核苷酸（2）①.mRNA、tRNA、rRNA②.RNA一般是单链且比DNA短，能通过核孔从细胞核转移到细胞质中；RNA能储存遗传信息；RNA也是由基本单位—核苷酸连接而成，RNA也具备准确传递遗传信息的可能；在DNA与RNA的关系中，也遵循“碱基互补配对原则”（3）①.脱氧核糖和磷酸②.胸腺嘧啶脱氧（核糖）（4）600〖祥解〗分析甲图：①表示转录过程；②③④⑤表示肽链；⑥表示核糖体，是翻译的场所。分析乙图：①表示含氮碱基（胸腺嘧啶）；②表示脱氧核糖；③表示磷酸；④表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸；⑤表示碱基对；⑥⑦⑧依次表示腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶。【小问1详析】图甲中①表示以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，属于转录过程，主要发生在细胞核中，该过程以4种核糖核苷酸为原料。【小问2详析】翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，核糖体中含有rRNA，还需要tRNA（运输工具）来转运氨基酸。RNA一般是单链且比DNA短，能通过核孔从细胞核转移到细胞质中；RNA能储存遗传信息；RNA也是由基本单位—核苷酸连接而成，RNA也具备准确传递遗传信息的可能；在DNA与RNA的关系中，也遵循“碱基互补配对原则”，故RNA适于用作DNA的信使。【小问3详析】②脱氧核糖和③磷酸交替连接构成DNA的基本骨架；结构④是由胸腺嘧啶、磷酸和脱氧核糖组成，为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。【小问4详析】DNA分子中共有100个碱基对，其中胞嘧啶60个，则腺嘌呤含有100-60=40个，连续复制4次需要腺嘌呤脱氧核苷酸（24-1）×40=600个23.下列图甲、乙、丙分别是一些二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请分析回答下列问题：（1）图甲④细胞处于_______期，图④细胞含有同源染色体_______对。（2）图甲的①~⑥中，细胞结构显著不同于其他细胞的是_______；处于有丝分裂中期的细胞是_______；⑤分裂产生的子细胞名称是_______。（3）若图丙中①~②完成了图乙中AB段的变化，则图丙a、b、c中表示DNA的是_______。图甲的细胞中符合图丙中①所示情况的是细胞_______。（4）图甲⑤中存在的等位基因是_______，造成这一结果的可能原因有_______。图甲⑥代表的个体中最多（不考虑互换）能产生_______种染色体组合不同的配子。【答案】（1）①.减数第二次分裂中期②.0（2）①.②②.①③.精细胞或者极体（3）①.c②.⑤（4）①.B、b②.基因突变或在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换③.16〖祥解〗据图分析，甲图中①细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，可能处于有丝分裂后期；③细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；⑤细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；⑥显示的是雄果蝇染色体分布情况；乙图中AB段形成的原因是DNA的复制；BC段可代表有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点的分裂；DE段可代表有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期；丙图中a表示染色体、b表示染色单体、c表示DNA；①中无染色单体，染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；②中染色体数目∶染色单体数目∶DNA含量=1∶2∶2，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂全过程。【小问1详析】图甲④细胞没有同源染色体，且所有染色体着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，该时期不存在同源染色体，即图④细胞含有同源染色体0对。【小问2详析】图②为植物细胞（最外面是细胞壁），其它细胞都是动物细胞，因此图甲的①~⑥中，细胞结构显著不同于其他细胞的是②；图①细胞含有同源染色体，且所有染色体的着丝粒都在赤道板上，处于有丝分裂中期；细胞⑤没有同源染色体，且发生着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，胞质均等分裂，因此⑤分裂产生的子细胞名称是精细胞或者极体。【小问3详析】着丝粒分裂后，染色单体消失，每条染色体上含有1个DNA分子，DNA完成复制后每条染色体上有2个DNA，图丙中①不含b，说明b是染色单体，②中c的含量是a的两倍，说明a是染色体，c是DNA。图丙①没有染色单体，且含有4条染色体，4个DNA分子，图甲的细胞中符合图丙中①所示情况的是细胞⑤。【小问4详析】据图甲的细胞⑤可知，存在的等位基因是B、b，该细胞处于减数第二次分裂中期，因此造成这一结果的可能原因有基因突变或在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换。图甲⑥代表的个体中含有4对同源染色体，形成配子时非同源染色体自由组合，因此个体中最多（不考虑互换）能产生24=16种染色体组合不同的配子。24.西瓜是人们喜爱的水果之一，西瓜果肉有红瓤（R）和黄瓤（r）、果皮有深绿（G）和浅绿（g）之分，这两对相对性状独立遗传。下图是利用二倍体西瓜植株①（基因型为RRgg）、植株②（基因型为rrGG）培育新品种的几种不同方法（③表示种子）。请回答：（1）由③培育成⑦的育种方式是_________，其依据的遗传学原理是_________。（2）培育④单倍体幼苗时，常采用_________的方法，由④培育成⑧的过程中，常用一定浓度的_________溶液处理幼苗，以抑制细胞分裂过程中_________的形成，引起染色体数目加倍。（3）植株⑩所结西瓜无子的原因是__________________。（4）植株⑨中能稳定遗传的个体所占比例为_________，植株⑥所结西瓜果皮为深绿色，若与浅绿果皮（gg）杂交，后代果皮的表型及比值为__________________。【答案】（1）①.诱变育种②.基因突变（2）①.花药离体培养②.秋水仙素③.纺锤体（3）细胞中含有三个染色体组，联会紊乱，产生的配子不可育（4）①.1/4②.深绿色：浅绿色=5:1〖祥解〗考查常见育种的过程及原理。⑦是诱变育种，⑧是单倍体育种，⑨是杂交育种，⑩是多倍体育种。【小问1详析】由③培育成⑦，用射线处理，诱发基因突变是诱变育种，遗传学原理是基因突变。【小问2详析】培育单倍体幼苗时常采用花药离体。由④培育成⑧，需要将染色体加倍，常用一定浓度的秋水仙素溶液处理幼苗，抑制分裂过程中纺锤体的形成，引起染色体加倍。【小问3详析】⑩是三倍体西瓜，减数分裂时，同源染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，不能产生受精卵没有种子。【小问4详析】⑤的基因型和③相同，是RrGg，自交后能稳定遗传的基因型是1/16RRGG、1/16RRgg、1/16rrGG、1/16rrgg，共占1/4。植株⑥的基因型是GGgg，其配子及比例是GG:Gg;gg=1:4:1，和gg杂交，子代基因型及比例是GGg:Ggg;ggg=1:4:1，表现型及比例是深绿色:浅绿色=5:1。25.果蝇有多对相对性状，如表为果蝇部分性状的显隐性及相关基因所在的染色体位置。某实验室现有纯合果蝇品系如下：①长翅直刚毛雌蝇；②长翅直刚毛雄蝇；③残翅焦刚毛雌蝇；④残翅焦刚毛雄蝇。请回答下列问题：果蝇相对性状长翅和残翅直刚毛和焦刚毛显隐性、相关基因及所在染色体长翅（A）对残翅（a）为显性，A/a位于Ⅱ号常染色体上控制基因为B/b，显隐性及B/b所在染色体未知（1）若只考虑果蝇的直刚毛和焦刚毛这一对相对性状，利用实验室现有果蝇品系判断这对性状的显隐性及B/b是位于常染色体上还是位于X染色体上，可采用的交配组合是_______________。（2）若按（1）所采用的交配组合进行实验，当实验结果为_____________时，可判断直刚毛为显性性状，且B/b位于常染色体上；当实验结果为_____________时，可判断焦刚毛为显性性状，且位于X染色体上。（3）若已知直刚毛为显性性状且B/b位于常染色体上。利用题述实验材料判断A/a与B/b是否位于同一对常染色体上，则实验思路为_____________，当实验结果为_____________时，可判断A/a与B/b位于不同对的常染色体上。（4）若已知直刚毛为显性性状且B/b位于X染色体上。将题述品系①与④杂交，F1中出现了一只焦刚毛果蝇，假设变异不会致死，则该焦刚毛果蝇产生的可能原因是（）（多选）A.亲本雌蝇发生基因突变，产生含Xb的配子B.亲本雄蝇减数分裂异常，产生基因型为XbXb的配子C.亲本雌蝇中B基因所在染色体片段缺失，产生不含XB的配子D.亲本雌蝇中B基因所在染色体缺失，产生不含X染色体的配子【答案】（1）①×④和②×③##①与④杂交和②与③杂交（2）①.①×④和②×③的子代中雌、雄果蝇均为直刚毛②.①×④的子代中雌蝇均为焦刚毛而雄蝇均为直刚毛，②×③的子代中雌、雄果蝇均为焦刚毛（3）①.选择①与④（或②与③）杂交获取F1，让F1雌、雄果蝇交配（或“对F1进行测交”），获取F2，观察并统计F2的表型及比例②.F2中出现四种表型，且比例为9：3：3：1##F2中出现四种表型，且比例为1：1：1：1##“F2中出现长翅直刚毛：残翅直刚毛：长翅焦刚毛：残翅焦刚毛=9：3：3：1、##F2中出现长翅直刚毛：残翅直刚毛：长翅焦刚毛：残翅焦刚毛=1：1：1：1（4）ACD〖祥解〗自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非同源染色体上非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。【小问1详析】判断直刚毛和焦刚毛的显隐性及B/b所在染色体，用长翅直刚毛和残翅焦刚毛进行正反交，即选择①与④杂交和②与③杂交。【小问2详析】若正反交（①×④和②×③）的子代只有一种表现型，且都表现为直刚毛时，则可判断直刚毛为显性，且B/b位于常染色体；若焦刚毛为显性性状，且位于X染色体上，则②×③亲本为XBXB和XbY，子代为XBXb和XBY，即子代中雌、雄果蝇均为焦刚毛；①×④亲本为XbXb和XBY，子代为XBXb和XbY，即子代中雌蝇均为焦刚毛而雄蝇均为直刚毛。【小问3详析】要判断B/b是否位于Ⅱ号染色体上，选择纯合长翅直刚毛与纯合残翅焦刚毛（①与④）的纯合雌、雄果蝇杂交，得到F1，F1中的雌、雄果蝇随机交配，得到F2，观察并统计F2果蝇的表现型及比例。预测实验结果：F2表现型有四种，长翅直刚毛：长翅焦刚毛：残翅直刚毛：残翅焦刚毛=9：3：3：1时，位于非同源染色体，即A/a与B/b位于不同对的常染色体上。【小问4详析】A、若亲本雌蝇（XBXB）发生基因突变，产生含Xb的配子，与亲本雄蝇（XbY）产生的Y配子结合，可产生焦刚毛（XbY）果蝇，A正确；B、若亲本雄蝇（XbY）减数分裂异常，产生基因型为XbXb的配子，亲本雌蝇（XBXB）产生XB的配子，不能形成焦刚毛果蝇，B错误；C、亲本雌蝇中B基因所在染色体片段缺失，产生不含B的X配子，与亲本雄蝇（XbY）产生的Xb配子结合，可形成焦刚毛果蝇（XbX），C正确；D、亲本雌蝇中B基因所在染色体缺失，产生不含X染色体的配子，与亲本雄蝇（XbY）产生的Xb配子结合，可形成焦刚毛果蝇（XbO），D正确。故选ACD海南省海口市2023-2024学年高一下学期期末考试试题一、选择题（本题共20题，1-15题，每题2分，16-20题，每题3分。共计45分。每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1.下列与遗传学概念相关的叙述，错误的是（）A.相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型B.性状分离：杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象C.同源染色体：一条来自父方、一条来自母方的两条染色体D.等位基因：位于一对同源染色体上，控制相对性状的基因【答案】C〖祥解〗性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象。【详析】A、相对性状是同一生物的同一性状的不同表现类型，如豌豆的高茎与矮茎，A正确；B、杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，即杂种自交产生的后代中既有显性性状，又有隐性性状，B正确；C、同源染色体指的是在减数分裂过程中能配对的染色体，且形态和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方的两条染色体，C错误；D、等位基因是指位于一对同源染色体相同的位置上，控制着相对性状的基因，D正确。故选C。2.水稻的多粒和少粒是一对相对性状，由一对等位基因控制。现有多粒植株甲和少粒植株乙，为了判断多粒和少粒的显隐性关系，有两种方案可供选择，方案一：让甲与乙杂交；方案二：让甲和乙分别自交。下列叙述错误的是（）A.若方案一的子代只出现一种性状，则出现的性状即为显性性状B.若方案一的子代出现两种性状，则让子代两种个体继续杂交可判断性状显隐性C.若方案二的子代有一方发生性状分离，发生性状分离的亲本性状为显性性状D.若方案二的子代均未发生性状分离，则让二者子代进行杂交可判断性状显隐性【答案】B〖祥解〗由于多粒和少粒这对相对性状由一对染色体上的一对等位基因控制，欲通过一代杂交实验就能确定多粒和少粒这对相对性状的显隐性关系，可选择具有该对相对性状的两个纯合亲本（多粒×少粒）进行正交和反交，子一代所表现出来的性状即为显性性状，也可以通过进行多组多粒与多粒或者是多组少粒与少粒进行杂交实验，若后代出现性状分离新出现的性状即为隐性性状。设为A、a，据此作答。【详析】A、让具有相对性状的甲与乙杂交，若子代只出现一种性状，则出现的性状即为显性性状，A正确；B、若方案一的子代出现两种性状，则可能是Aa×aa→Aa、aa，此时应让子代两种个体自交不可判断性状显隐性，B错误；C、方案二是让甲和乙分别自交，若方案二的子代有一方发生性状分离，则发生性状分离的亲本性状为显性性状（Aa），C正确；D、若方案二的子代均未发生性状分离，则可能是AA×AA→AA、aa×aa→aa，此时让二者子代进行杂交AA×aa即可判断性状显隐性，D正确。故选B。3.某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花，但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花。下列说法不正确的是（）A.不同温度条件下同一植株花色不同说明环境能影响生物的性状B.若要探究一开白花植株的基因型，最简单可行的方法是在25℃条件下进行测交实验C.在25℃的条件下生长的白花植株自交，后代中不会出现红花植株D.在30℃的条件下生长的白花植株自交，产生的后代在25℃条件下生长可能出现红花植株【答案】B【详析】A、由题干知，基因型是AA和Aa的该植物在25℃条件下都开红花、而在30℃条件下均开白花，说明环境能影响生物的性状，A正确；B、在25℃条件下，要探究一开白花植株的基因型，测交实验需要对亲本进行人工授粉等复杂操作，且工作量大。而自交实验操作相对简单，只需要让该植株自花传粉即可，所以最简单可行的方法是自交，B错误；C、在25℃条件下生长的白花植株基因型为aa，其自交后代的基因型仍然是aa，所以不会出现红花植株，C正确；D、在30℃条件下生长的白花植株，其基因型可能为AA、Aa或aa。若其基因型为AA或Aa，自交产生的后代在25℃条件下生长时，就可能会出现红花植株，D正确。故选B。4.下列关于DNA、基因、染色体的关系描述正确的是（）A.原核生物DNA不会与蛋白质结合形成复合物B.染色体主要由DNA和蛋白质构成，一条染色体上可能会有1或2个DNA分子C.基因通常是具有遗传效应的DNA片段，所以真核生物的基因一定都在染色体上D.DNA分子一条链上的相邻碱基通过氢键相连【答案】B〖祥解〗染色体主要由DNA和蛋白质构成；基因通常是具有遗传效应的DNA片段，但是DNA片段不一定是基因。【详析】A、原核生物在进行DNA复制时，解旋酶（蛋白质）和DNA结合形成复合物，A错误；B、染色体主要由DNA和蛋白质构成，DNA复制前，一条染色体上含有1个DNA，复制后一条染色体上含有2个DNA，因此一条染色体上可能会有1或2个DNA分子，B正确；C、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，真核生物的基因主要在染色体上，也可以存在于线粒体或叶绿体中，C错误；D、DNA分子一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，D错误。故选B。5.在完全显性条件下,具有独立遗传的三对相对性状，基因型AaBbcc与aaBbCC的两亲本进行杂交，子代中表现型不同于双亲的个体占全部子代的比例为（）A.5/8 B.3/4 C.3/8 D.1/2【答案】A【详析】基因型分别AaBbcc和aaBbCC的两个亲本进行杂交，在三对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型可以把成对的基因拆开，一对一对的考虑：Aa×aa，其后代显性性状（A_）1/2，隐性性状（aa）1/2；Bb×Bb，其后代显性性状（B_）3/4，隐性性状（bb）1/4；cc×CC，其后代全为显性性状（Cc）。所以子代中表现型和亲本AaBbcc和aaBbCC相同的占1/2×3/4×0+1/2×3/4×1=3/8，所以其子代表现型不同于两个亲本的个数占全部子代1-3/8=5/8。A正确。故选A。6.孟德尔在对两对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的自由组合定律。下列有关自由组合定律的几组比例中，能直接说明自由组合定律实质的是（）A.F2的遗传因子组成比例为1∶1∶1∶1∶2∶2∶2∶2∶4B.F2的表型比例为黄色圆粒∶黄色皱粒；绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1C.F1产生配子的比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1D.F1测交后代表型比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=1∶1∶1∶1【答案】C〖祥解〗基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合时，所以F1经过减数分裂产生4种配子的比例为1：1：1：1，直接体现了基因自由组合定律实质，C正确，ABD错误。故选C。7.家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z染色体上的E和e基因控制，已知ZeW致死。现有一对家鸡杂交，子一代中♀∶♂＝1∶2。下列叙述正确的是（）A.子一代雄性个体中有杂合子 B.子一代中出现正常喙的概率为2/3C.子一代雄性个体表型不同 D.该家鸡种群中有基因型为ZeZe的个体【答案】A〖祥解〗根据题意分析可知：子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型；由于控制雌鸡某性状的E、e基因位于Z染色体上，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。【详析】ABC、家鸡的性别决定是ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，后代雌鸡中有一半致死，则亲代雄鸡的基因型为杂合子（ZEZe），所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，已知ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW→1ZEZE：1ZEZe：1ZEW：1ZeW（致死），则可看出子一代雄性个体中有杂合子（ZEZe），子一代均为正常喙，即雌雄个体表型相同，A正确，BC错误；D、由于ZeW致死，故不存在Ze的雌配子，该家鸡种群中没有基因型为ZeZe的个体，D错误。故选A。8.柳穿鱼是一种园林花卉，其花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关。研究表明，两株花型分别为非对称型和对称型的柳穿鱼A、B体内Lcyc基因的序列相同，但其中一植株体内的Lcyc基因被高度甲基化（如图所示：Lcyc基因有多个碱基连接甲基基团），抑制了该基因的表达，进而对花型产生了影响。由此下列叙述错误的是（）A.Lcyc基因高度甲基化后其表达被抑制的原因可能是DNA聚合酶不能与该基因结合B.由题可知，生物体基因的碱基序列保持不变，其基因表达和表型也可发生变化C.若将A、B两植株作为亲本进行杂交，F1的花型与植株A相似，则说明植株B体内的Lcyc基因被高度甲基化了D.将A、B两植株作为亲本进行杂交，F1自交，F2中会出现与植株B的花型相似的植株【答案】A〖祥解〗甲基化的Leyc基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成Leyc蛋白，从而抑制了基因的表达。【详析】A、Lcyc基因高度甲基化后不能表达，可能是不能与RNA聚合酶结合，无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成Lcyc蛋白，A错误；B、由题可知，Lcyc基因高度甲基化后，其中的遗传信息并没有发生改变，但该基因无法表达，进而导致该基因控制的性状无法表达，显然可能出现生物体基因的碱基序列保持不变，但其基因表达和表型可发生变化，B正确；C、若将A、B两植株作为亲本进行杂交，F1的花型与植株A相似，说明植株A中的Lcyc基因进行了正常表达，同时说明植株B体内的Lcyc基因被高度甲基化了，C正确；D、将A、B两植株作为亲本进行杂交，F1自交，由于F1中含有的两个Lcyc基因，一个是甲基化的，另一个是正常表达的基因，由于产生配子时，等位基因分离进入不同的配子中，经过雌雄配子随机结合进而发生性状分离，因此，F2中会出现与植株B的花型相似的植株，D正确。故选A。9.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（）A.果蝇的X染色体比Y染色体短B.色盲男孩的色盲基因来自其父亲C.抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性D.ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子【答案】B【详析】A、X染色体和Y染色体属于性染色体，果蝇的X染色体比Y染色体短，A正确；B、色盲基因位于X染色体上，色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb自于母亲，B错误；C、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，所以在患者中，女性患者多于男性患者，C正确；D、ZW型性别决定的生物，ZW为雌性，ZZ为雄性，所以含W染色体的配子是雌配子，D正确。故选B。10.如图是某植物（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①~⑤代表不同的细胞。下列叙述正确的是（）A.细胞③和细胞⑤中染色体数目和核DNA数目相同B.细胞②处于减数第二次分裂中期C.细胞④和⑤中均有染色体数目20条，一个染色体组D.若细胞①中有一对同源染色体未分离，则形成的四个花粉粒中一半异常【答案】B〖祥解〗细胞①同源染色体分离，移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期；细胞②③染色体着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；细胞④和细胞⑤染色体着丝粒分裂，移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期。【详析】A、细胞③染色体着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，染色体数为n=10条，DNA数为2n=20条；细胞⑤染色体着丝粒分裂，移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，染色体数目和DNA数目相同，均为2n=20，细胞③和细胞⑤中染色体数目不同，A错误；B、细胞②染色体着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，B正确；C、细胞④和细胞⑤染色体着丝粒分裂，移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，均有染色体数目20条，2个染色体组，C错误；D、如果①细胞的分裂过程中，有一对同源染色体没有分离，移向了同一极，那么形成的4个花粉粒染色体数为11条、11条、9条、9条，4个花粉粒中染色体数目都异常，D错误。故选B。11.研究人员将含14N-DNA的大肠杆菌转移到15NH4C1培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA。将DNA热变性处理，即解开双螺旋，变成单链；然后进行密度梯度离心，管中出现的两种条带分别对应下图中的两个峰，则大肠杆菌的细胞周期为（）A.4h B.6h C.8h D.12h【答案】C〖祥解〗根据题意分析可知：将DNA被14N标记的大肠杆菌移到15N培养基中培养，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA链均含15N。【详析】将含14N-DNA的大肠杆菌转移到15NH4C1培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA，DNA变性离心后，得到14N-DNA占1/8，15N-DNA占7/8，则子代DNA共8个，繁殖了3代，细胞周期为24/3=8，C正确。12.20世纪60年代，科学家应用有机化学和酶学技术制备了有规律的双核苷酸或多核苷酸重复序列，进行了一系列的实验，下表显示了部分实验结果。下列相关叙述不正确的是（）模板产生的多肽序列实验一多聚UC（…UCUCUCUCUCUC…）…Leu-Ser-Leu-Ser…实验二多聚UCU（…UCUUCUUCUUCU…）…Phe-Phe-Phe……Ser-Ser-Ser……Leu-Leu-Leu…A.以上系列实验的目的是破译遗传密码子B.多聚核苷酸在实验中执行mRNA的作用C.该实验体系中仅有模板与原料即可获得肽链D.仅依据表中结果不能确定氨基酸对应的密码子【答案】C〖祥解〗翻译的过程：以mRNA为模板，核糖体沿着mRNA移动，tRNA负责转运氨基酸，氨基酸在酶的作用下，脱水缩合形成肽链。【详析】A、以上系列实验的目的是破译遗传密码子，A正确；B、多聚核苷酸在实验中充当了合成肽链的模板，执行mRNA的作用，B正确；C、该实验体系不仅需要模板与原料，还需要能量等条件，C错误；D、一种氨基酸可以对应多种密码子，仅依据表中结果不能确定氨基酸对应的密码子，D正确。故选C13.在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%。若其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的30%，则另一条链上，胞嘧啶占该链碱基总数的（）A.21% B.30% C.28% D.48%【答案】C〖祥解〗DNA分子一般是双链结构，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基相等。【详析】由题意知，DNA分子中A+T=42%，根据碱基互补配对原则，DNA分子的每一条单链中均为A+T=42%，DNA分子中一条链C=30%，则G=1-42%-30%=28%，则另一条链上，胞嘧啶占该链碱基总数的28%，C正确，ABD错误。故选C。14.摩尔根将红眼雌果蝇与白眼雄性突变体进行杂交实验时，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是（）A.白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现红眼，雌雄比例1：1B.F1雌性与白眼雄性测交，后代出现白眼，且雌雄比例1：1C.F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性D.白眼雌性与红眼雄性杂交，后代白眼全部雄性，红眼全部雌性【答案】C【详析】A、白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现红眼，雌雄比例1：1，只能说明红眼相对于白眼是显性性状，不能判断白眼基因位于X染色体上，A错误；B、F1雌性与白眼雄性测交，后代出现白眼，后代出现白眼，且雌雄比例1：1，这属于测交类型，仍不能说明白眼基因位于X染色体上，B错误；C、F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明这一对性状的遗传与性别有关，说明控制该性状的基因位于X染色体上，C正确；D、白眼雌性与红眼雄性杂交，后代白眼全部雄性，红眼全部雌性，能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D错误。故选C。15.高危型人乳头状瘤病毒（HPV）持续感染是宫颈癌的主要病因，HPV（DNA病毒）基因组整合到人体基因组被认为是HPV持续感染的分子基础，也是引发宫颈癌的关键步骤。近期，浙江大学陆燕、刘鹏渊进行了研究，揭示了HPV在宫颈癌基因组中的精细整合结构及其新致癌机制。下列说法错误的是（）A.HPV的整合可能会导致细胞发生基因突变B.HPV的整合将导致原癌基因和抑癌基因表达受阻C.基因整合过程中会有磷酸二酯键的断裂和形成D.子宫颈细胞癌变后，细胞的形态结构会发生改变【答案】B〖祥解〗细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。细胞癌变与原癌基因和抑癌基因发生基因突变有关，癌细胞具有的特征有：无限增殖、形态结构发生显著变化细胞膜上的糖蛋白减少、细胞之间的黏着性降低、易在体内分散转移。【详析】A、细胞发生癌变的原因是基因突变，HPV（DNA病毒）基因组整合到人体基因组被认为是HPV持续感染的分子基础，也是引发宫颈癌的关键步骤，故HPV的整合可能会导致细胞发生基因突变，A正确；B、原癌基因突变或过量表达会导致相应蛋白质活性过强，可能导致细胞癌变，故HPV的整合可能导致原癌基因表达过量，而引发细胞癌变，B错误；C、HPV会整合到人的基因组中，该过程中涉及DNA的重组，DNA单链之间的化学键是磷酸二酯键，故基因整合过程中会有磷酸二酯键的断裂和形成，C正确；D、子宫颈细胞癌变后，细胞的形态结构会发生改变，且会出现糖蛋白减少，黏着性降低等现象，D正确。故选B。16.现有某基因型为AaBB的自花传粉植株，下列相关叙述正确的是（）A.若两对基因位于一对同源染色体上，则F1基因型比例可能为3∶1B.若两对基因位于两对同源染色体上，减数分裂及受精时会发生基因重组C.若两对基因位于一对同源染色体上，减数分裂过程中可以发生染色体互换D.若两对基因位于两对同源染色体上，减数分裂过程中不可能发生染色体互换【答案】C〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、AaBB能产生AB和aB两种配子（包括精子与卵细胞），自交得F1性状分离比例为3∶1，基因型比例为AABB：AaBB：aaBB=1：2∶1，A错误；B、受精时不会发生基因重组，B错误；C、若两对基因位于一对同源染色体上，减数分裂四分体时期可发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，C正确；D、若两对基因位于两对同源染色体上，依然可发生A与a所在同源染色体上的非姐妹染色单体间的染色体互换，D错误。故选C。17.下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中有一种为伴性遗传病，下列叙述错误的是（）A.甲病属于常染色体显性遗传病、乙病属于伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ—5为纯合子的概率是1/2C.Ⅱ—6的基因型为aaXBY，Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ—8D.假如Ⅲ—10和Ⅲ—13结婚，生育的孩子患甲病的概率是1/3【答案】D〖祥解〗根据题意和图示分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又由于其中一种为伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又由于其中一种为伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、Ⅱ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb，为纯合体的概率是1/2，B正确；C、Ⅱ-6的基因型为aaXBY，Ⅲ-13不患甲病，但患有乙病，其基因型是aaXbY，其中Y染色体来自Ⅱ-7，所以致病基因来自于Ⅱ-8，C正确；D、分析甲病，Ⅲ-10的基因型是AA或Aa，AA占1/3，Aa占2/3，Ⅲ-13表现正常，基因型为aa，生育的孩子不患病的概率是aa=2/3×1/2=1/3，则患甲病的概率是1-1/3=2/3，D错误。故选D。18.将果蝇精原细胞的染色体DNA都被放射性元素标记后，转至不含标记元素的培养液中继续培养，追踪某一个精原细胞经过一次有丝分裂和一次减数分裂后产生的有放射性标记的子细胞数，不可能是（）A.2 B.4 C.6 D.8【答案】A〖祥解〗DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制。【详析】果蝇精原细胞中有8条染色体，用放射性元素标记精原细胞的核DNA分子双链，再将这些细胞转入不含标记元素的培养液中继续培养，该细胞完成一次有丝分裂后，产生的2个子细胞中，每条染色体的DNA上都只有1条链被标记，再经历一次减数分裂后，由于DNA半保留复制，复制后的同一条染色体的两条姐妹染色单体中一条被标记，一条不被标记。减数第一次分裂形成的次级精母细胞中的4条染色体都只有一条被标记的染色单体，由于减数第二次分裂后期染色体移向细胞两极是随机的，因此，产生的8个子细胞中，最少有4个细胞中的染色体标记，故BCD正确，A错误。19.小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（）杂交PF1组合雌雄雌雄①弯曲尾正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾②弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾1/2弯曲尾，1/2正常尾③弯曲尾正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄个体数相同A.4/7 B.5/9 C.5/18 D.10/19【答案】B〖祥解〗分析表格，由第②组中弯曲尾与弯曲尾杂交，F1的雌雄个体表现不同，说明该性状的遗传与性别相关联，相关基因位于性染色体上，又由F1中雌性全为弯曲尾，雄性中弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测控制尾形的基因位于X染色体上，且弯曲尾对正常尾为显性，该小家鼠发生的突变类型为显性突变。设相关基因为A、a，则正常尾个体的基因型为XaY、XaXa，弯曲尾个体的基因型为XAX