2023-2024学年福建省福州市六校高一下学期期末考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1福建省福州市六校2023-2024学年高一下学期期末考试试题一、单项选择题（25题，每题2分，共50分）1.某同学在两对相对性状的模拟杂交实验中进行了如图所示的操作。下列叙述错误的是（）A.操作①可模拟等位基因分离B.操作②模拟的现象发生在减数分裂Ⅰ后期C.操作③模拟的是基因重组的过程D.图中雌、雄卡片数有差异不会影响实验结果【答案】C【详析】A、操作①模拟的是等位基因的分离，即用于验证分离定律，A正确；B、操作②模拟的是非等位基因的自由组合，发生在减数第一次分裂后期，B正确；C、操作③模拟的是受精作用过程，该过程中不会发生基因重组，C错误；D、由于雌雄配子数目不等，因此雌与雄卡片数可以不同，这不影响实验结果，D正确。故选C。2.据报道，江西农业大学的研究人员又培育出7种彩色油菜花，使彩色油菜花总数增至70种。已知油菜花不同花色的形成与酶A有关，若与酶A合成有关的mRNA的部分碱基序列为5'-AUUCCGGAUC-3'，则合成该部分序列的模板DNA的序列为（）A.5'-UAAGGCCUAG-3' B.5'-AUUCCGGAUC-3'C.5'-ATTCCGGATC-3' D.5'-GATCCGGAAT-3'【答案】D〖祥解〗转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。【详析】转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，配对的原则A-U，T-A，C-G、G-C，同时两条链的方式是相反的，所以如果与酶A合成有关的mRNA的部分碱基序列为5'-AUUCCGGAUC-3'，则合成该部分序列的模板DNA的序列为5'-GATCCGGAAT-3'，D项符合题意。故选D。3.某病是常染色体隐性遗传病，一该病基因携带者女性与一患病男性结婚，将产生子代的情况绘制成遗传图解（如下图），对该遗传图解的评价错误的是（）A.漏写亲本的表现型B.漏写杂交符号×C.卵细胞的类型只写一个a即可D.漏写雌雄配子的比例【答案】CD〖祥解〗遗传图解在书写上应该注意：亲本的基因型和表现型；配子种类和比例；子代基因型和表现型；子代表现型的比例以及相关符号。【详析】A、遗传图解需要书写亲本的基因型和表型，故据图可知该图漏写了亲本的表现型，A正确；B、Aa和aa杂交，应书写漏掉的×符号，B正确；C、依据题干信息，可知，该病为常染色体隐性遗传病，故可知，该患病男性的基因型为aa，故精子的类型只写一个a即可，而该病基因携带者女性的基因型为Aa，其可以产生A、a两种配子，C错误；D、依据遗传图解的书写要求，可知，不需要书写雌雄配子比例，D错误。故选CD。4.1866年，被誉为“遗传学之父”的孟德尔成功揭露了遗传的两大定律。时隔30多年，这一发现才被科学家们越来越重视并进而对基因的本质和作用进行了深入研究，下列有关生物遗传的描述正确的是（）A.等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上B.位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系C.从细菌到人类，性状的遗传都受基因控制，但不是所有生物的基因都遵循孟德尔遗传规律D.对所有生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段【答案】C〖祥解〗基因分为质基因和核基因，核基因位于染色体上，在细胞分裂过程中，染色体上的基因会随着染色体发生相应的行为变化。质基因是指线粒体和叶绿体基质中DNA上的基因。【详析】A、非等位基因包括一条染色体上不同位置的基因，同源染色体上不同位置的基因，非同源染色体上的基因三种类型，A错误；B、位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状会伴随着X或Y染色体遗传，但并不一定与性别的形成有关，比如果蝇X染色体上存在控制眼色的基因，B错误；C、性状受基因控制，真核生物的核基因遗传遵循孟德尔遗传规律，而真核生物的细胞质基因或原核生物的基因遗传不遵循孟德尔遗传规律；可见从细菌到人类，性状的遗传都受基因控制，但不是所有生物的基因都遵循孟德尔遗传规律，C正确；D、对细胞生物和DNA病毒来说，基因是有遗传效应的DNA片段，对于RNA病毒来说，基因是有遗传效应的RNA片段，D错误。故选C。5.下列有关生物学实验或探究实践的叙述正确的是（）A.制作DNA双螺旋结构模型过程中，每个脱氧核糖连接1个磷酸基团和1个碱基B.在探究抗生素对细菌的选择作用实验中，从抑菌圈边缘挑取细菌培养，抑菌圈的直径会逐代变大C.在低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中，显微镜下看到大多数细胞染色体数目加倍D.在建立减数分裂中染色体变化的模型实验中，制作3对同源染色体，需要2种颜色橡皮泥【答案】D〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、制作DNA双螺旋结构模型过程中，位于3'末端的脱氧核糖连接1个磷酸基团和1个碱基，其余每个脱氧核糖连接个2磷酸基团和1个碱基，A错误；B、在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，从抑菌圈边缘挑取菌落连续培养几代后，细菌抗药性逐渐增强，从抑菌圈边缘挑取细菌培养抑菌圈的直径逐渐变小，B错误；C、在低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中，由于间期时间较长，分裂期时间较短，所以显微镜下看到少数数细胞染色体数目加倍，C错误；D、在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，重点是需要区分同源染色体，制作3对同源染色体，可采用不同大小表示，同源染色体区分需要2种颜色的橡皮泥，D正确。故选D。6.水稻抗稻瘟病是由基因R控制、细胞中另有一对等位基因B、b会影响稻瘟病的抗性表达，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图所示。相关叙述不正确的是（）A.这两对基因位于两对同源染色体上B.F1弱抗病植株均为杂合子C.F2全部抗病植株自交，后代抗病植株占3/4D.F2易感病植株的基因型可能有5种【答案】C〖祥解〗基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。【详析】A、依题意和图示分析可知，在F2中，抗病∶弱抗病∶易感病＝3∶6∶7，为9∶3∶3∶1变式，表明该性状的遗传符合基因的自由组合定律，故这两对基因位于两对同源染色体上，A正确；B、F2中抗病∶弱抗病∶易感病＝3∶6∶7，则F1的基因型为RrBb，F1均为杂合子，B正确；C、F1的基因型为RrBb，水稻抗稻瘟病是由基因R控制，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱，故F2全部抗病植株的基因型及其比例为RRbb∶Rrbb＝1∶2，即各占1/3、2/3，全部抗病植株自交，后代抗病植株（R-bb）占的比例为1－2/3×1/4＝5/6，C错误；D、F1的基因型为RrBb，水稻抗稻瘟病是由基因R控制，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱，故F2中易感病植株的基因型是rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB，有5种，D正确。故选C。7.图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述错误的是（）A.图甲中出现的S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来的B.图乙中上清液的放射性很高，沉淀物的放射性很低C.图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶等D.图乙搅拌的目的是将噬菌体的蛋白质外壳与DNA分开【答案】D〖祥解〗题图分析：图甲表示加热杀死的S型菌和R型活菌混合注射到小鼠体内，开始是R型菌较多，在小鼠体内扩增，数量上升，后被小鼠免疫系统清除，数量下降，此过程中少部分R型菌在加热杀死的S型菌DNA作用下转化为S型活菌，S型活菌扩增并破坏小鼠的免疫系统，使R型菌和S型菌数量重新上升，由此可得实线表示R型菌，虚线表示S型菌。观察图乙可得，噬菌体在侵染细菌时需要先吸附在细菌表面，再将噬菌体DNA注入到细菌，离心前搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分开，离心后细菌主要分布在沉淀物中，噬菌体及其蛋白质外壳主要分布在上清液中。【详析】A、图甲表示加热杀死的S型菌和R型活菌混合注射到小鼠体内，初始只有获得R型菌，后出现S型菌，出现的S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来的，A正确；B、35S标记物质为噬菌体的蛋白质外壳，在噬菌体侵染细菌时吸附在大肠杆菌细胞膜上，因此离心后其放射性主要分布在上清液中，上沉淀物中的放射性会很低，B正确；C、噬菌体为病毒没有细胞结构，不能独立进行生命活动，因此图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶等，C正确；D、观察图乙可得，噬菌体在侵染细菌时需要先吸附在细菌表面，再将噬菌体DNA注入到细菌，离心前搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分开，D错误。故选D。8.图①～④表示人类精子产生过程中染色体的部分行为。下列叙述错误的是（）A.图中各行为出现的先后顺序是①③②④B.图①中的互换现象将导致基因重组C.图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半D.发生图④所示行为的细胞是初级精母细胞【答案】D〖祥解〗据图分析，图①为同源染色体配对，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换染色体片段，导致交叉现象，发生在减数第一次分裂前期；图②染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面上，染色体的着丝粒和细胞两极发出的纺锤丝相连，处于减数第二次分裂中期；图③发生同源染色体分离，为减数第一次分裂后期；图④发生丝点粒分裂，为减数第二次分裂后期。【详析】A、据图分析，图①为同源染色体配对，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换染色体片段，导致交叉现象，发生在减数第一次分裂前期；图②染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面上，染色体的着丝粒和细胞两极发出的纺锤丝相连，处于减数第二次分裂中期；图③发生同源染色体分离，为减数第一次分裂后期；图④发生丝粒分裂，为减数第二次分裂后期。因此，图中各行为出现的先后顺序应为①③②④，A正确；B、图①同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换可导致基因重组，B正确；C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，故图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半，C正确；D、图④有丝粒分裂，为减数第二次分裂后期，此时细胞为次级精母细胞，D错误。故选D。9.从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，错误的是（）A.减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一B.减数分裂过程中，同源染色体的姐妹染色单体间的互换也是形成配子多样性的原因之一C.受精作用时，雌雄配子之间的随机结合是形成合子多样性的重要原因D.减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定【答案】B【详析】A、减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合使非同源染色体上的非等位基因发生重组，是形成配子多样性的重要原因之一，A正确；B、减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间（而不是姐妹染色单体间）的互换形成基因重组，也是形成配子多样性的原因之一，B错误；C、受精作用时，雌雄配子的随机结合是导致合子多样性的重要原因，C正确；D、减数分裂（染色体数减半）和受精作用（染色体数目恢复到与该物种的体细胞一致）维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性，D正确。故选B。10.下图所示DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N。该DNA分子中有碱基500对，其中A占碱基总数的20%。下列有关说法错误的是（）A.解旋酶和RNA聚合酶均可作用于③B.②是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸C.该DNA复制三次需要消耗1400个胞嘧啶D.把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8【答案】C〖祥解〗图示表示DNA分子片段，部位①为磷酸二酯键；②处是脱氧核苷酸；部位③为氢键。【详析】A、由图可知，③为氢键，解旋酶和RNA聚合酶均可作用于③，A正确；B、由图可知，②是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，B正确；C、DNA分子中有碱基500对，其中A占碱基总数的20%，所以G=C=（500×2-500×2×20%×2）÷2=300个，该DNA复制三次需要消耗（23-1）×300=2100个胞嘧啶，C错误；D、把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，根据题意“DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N”可知，子代中只有一个DNA含有15N，所以含15N的DNA占1/8，D正确。故选C。11.HIV入侵人体后，主要攻击人体的辅助性T细胞，使人体免疫能力下降。下图表示HIV在人体细胞内增殖的过程，下列叙述错误的是（）A.①②过程的碱基配对方式并不完全相同B.①②过程以脱氧核糖核苷酸为原料，③④过程以核糖核苷酸为原料C.⑤过程需要3种RNA的共同参与D.过程⑤的场所是HIV的核糖体，需要的原料是氨基酸【答案】D〖祥解〗题图分析：①为逆转录过程；②利用碱基互补配对原则合成双链DNA分子；③④为转录过程；⑤为翻译过程。【详析】A、①是逆转录过程，其碱基配对方式有A-T、U-A、C-G；②是利用碱基互补配对原则合成双链DNA分子，其碱基配对方式有A-T、C-G，A正确；B、①②过程均是合成DNA链，以脱氧核糖核苷酸为原料；③④过程均是合成RNA链，以核糖核苷酸为原料，B正确；C、⑤过程表示翻译，mRNA为翻译的模板，tRNA搬运氨基酸，rRNA组成核糖体，共需要3种RNA的共同参与，C正确；D、过程⑤表示翻译过程，该过程的场所是宿主细胞的核糖体，需要的原料是氨基酸，D错误。故选D。12.某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb，如下图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是（）A.若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和aB.若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、ab或Ab、ab、aBC.若发生的是基因重组，则该初级精母细胞产生的配子类型由2种增加到4种D.图示细胞中的基因A和基因a片段中的脱氧核苷酸数目一定相等【答案】C〖祥解〗题图分析：图示细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期。【详析】A、若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和A或a和a，A错误；B、若发生显性突变，则未标出的基因为基因A和基因A，因此，该初级精母细胞产生配子的基因型为AB、aB、Ab或AB、Ab、ab，B错误；C、不考虑基因突变和互换，一个初级精母细胞只能产生2种配子，若发生互换，则配子种类为4种，C正确；D、基因A和基因a属于等位基因，它们的本质区别是基因内的碱基排列顺序不同，且基因A和基因a片段中的脱氧核苷酸数目不一定相等，D错误。故选C。13.下列关于DNA复制和转录的叙述，正确的是（）A.DNA复制时，脱氧核苷酸通过氢键连接成子链B.DNA的复制和转录均只发生在细胞分裂的间期C.复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开D.DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端【答案】D〖祥解〗DNA分子复制的方式是半保留复制，且合成两条子链的方向是相反的；DNA在复制过程中，边解旋边进行半保留复制。由图可知，DNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP。【详析】A、DNA复制时，脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成子链，A错误；B、DNA的复制主要发生在细胞分裂的间期，而转录可以在细胞周期的任何阶段进行，B错误；C、转录时不需要解旋酶，RNA聚合酶即可完成解旋，C错误；D、DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端，D正确。故选D。14.DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，它主要发生在DNA分子中的胞嘧啶上。DNA甲基化可调控基因的活性，即DNA甲基化会抑制基因表达，非甲基化使基因正常表达。据此分析，下列有关叙述正确的是（）A.DNA甲基化不改变DNA分子中的碱基排列顺序，不可遗传给后代B.骨骼肌细胞中，呼吸酶基因处于非甲基化状态C.DNA分子结构稳定性越差，越易发生DNA甲基化D.基因高度甲基化后其表达被抑制的原因可能是DNA聚合酶不能与该基因结合【答案】B〖祥解〗DNA甲基化是DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。所谓DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个甲基基团。【详析】A、甲基化的基因其碱基序列不会发生改变，但基因的表达却发生了可遗传的改变，可遗传给后代，A错误；B、骨骼肌细胞需要大量的能量，细胞呼吸强度大，呼吸酶基因正常表达，处于非甲基化状态，B正确；C、DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个甲基基团，即DNA分子结构与发生DNA甲基化关系不大，C错误；D、甲基化的基因不能与RNA聚合酶相结合，故无法转录形成mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应的蛋白质，从而抑制了基因的表达，D错误。故选B。15.克氏综合征（Klinefelter综合征）患者染色体组成为XXY，表现为男性性腺功能低下、雄激素不足、生精功能受损等问题。分析该患者染色体异常的原因，你认为不可能是（）A.父亲精原细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离B.父亲精原细胞减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离C.母亲卵原细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离D.母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离【答案】B〖祥解〗减数第一次分裂后期同源染色体分离；减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离。患者染色体组成为XXY，可能是母亲减数分裂异常，产生染色体组成为XX的卵细胞，也可能是父亲减数分裂异常，产生染色体组成为XY的精子。【详析】A、父亲精原细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，产生染色体组成为XY的精子，与正常的染色体组成为X的卵细胞结合，从而产生染色体组成为XXY的患者，A正确；B、父亲精原细胞减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，会产生染色体组成为XX或YY的精子，与正常的染色体组成为X的卵细胞结合，从而产生染色体组成为XXX或XYY的个体，B错误；C、母亲卵原细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，产生染色体组成为XX的卵细胞，与正常的染色体组成为Y的精子结合，从而产生染色体组成为XXY的患者，C正确；D、母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，也会产生染色体组成为XX的卵细胞，与正常的染色体组成为Y的精子结合，从而产生染色体组成为XXY的患者，D正确。故选B16.下图是患有杜氏肌营养不良（DMD）的两个家系，这两个家系Ⅰ代的男性都不携带致病基因，甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常。除患有DMD外，家系甲II-1和家系乙II-2还患有白化病。不考虑突变和互换，下列叙述错误的是（）A.DMD是由位于X染色体上的隐性基因控制B.家系甲II-1和家系乙II-2DMD致病基因均来自外祖母C.若家系乙I-1和I-2再生育一个儿子，儿子同时患两种病的概率为1/8D.人群中女性DMD患者概率高于男性【答案】D〖祥解〗根据无中生有为隐性，而这两个家系Ⅰ代的男性都不携带致病基因，可判断出DMD为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，据此答题。【详析】A、家系甲中，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常生出患病的DMD，且Ⅰ-1不携带DMD的致病基因，则DMD为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、假设DMD的致病基因用b表示，则家系甲II-1和家系乙II-2的基因型为XbY，Xb都来自各自的母亲，同时甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，则家系甲II-1和家系乙II-2DMD致病基因均来自外祖母，B正确；C、白化病为常染色体隐性遗传病，用字母a表示，家系乙II-2患有白化病，基因型为aa，则I-1的基因型为AaXBY，I-2的基因型为AaXBXb，再生育一个儿子同时患两种病的概率为1/4×1/2=1/8，C正确；D、DMD为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，D错误。故选D。17.如图表示生物的体细胞中所含的染色体，下列有关叙述正确的是（）A.图a含有2个染色体组，4对同源染色体B.图b细胞中有3个染色体组，基因型可表示为AaBbCcC.图c代表的生物一定是二倍体，细胞中有3对同源染色体D.图d代表的生物一定是单倍体，由配子发育而成【答案】D〖祥解〗题图分析：a图中含有同源染色体，着丝粒（点）分裂，处于有丝分裂后期；细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组，因此b含有3个染色体组，c含有2个染色体组，d含有1个染色体组。【详析】A、图a含有4个染色体组，A错误；B、图b含有3个染色体组，基因型为AaBbCc的个体可代表二倍体，B错误；C、图c中含有2个染色体组，细胞中有3对同源染色体，图c代表的生物可能是二倍体，也可能是单倍体，C错误；D、图d细胞中含有一个染色单体组，其代表的生物是由精子或卵细胞发育而成的，是单倍体，D正确。故选D。18.2024年2月4日是第25个“世界癌症日”。“世界癌症日”由国际抗癌联盟和世界卫生组织于2000年联合发起，旨在加快癌症研究、预防及治疗等领域的进展，为人类造福。研究发现，酒精与多种癌症之间存在关联，酒精导致癌症的主要机制是破坏细胞中的DNA。下列叙述错误的是（）A.与正常细胞相比，癌细胞能够无限增殖，形态结构发生显著变化B.癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使癌细胞容易在体内分散和转移C.酒精致癌的根本原因是诱发原癌基因发生突变D.在日常生活中，人们应该远离致癌因子，选择健康的生活方式【答案】C〖祥解〗癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，致癌因子可以分为三类，物理致癌因子、化学致癌因子、病毒致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。【详析】A、癌细胞的一个主要特征就是具有无限增殖的能力，同时它们的形态结构也会发生显著变化，这与正常细胞形成鲜明对比，A正确；B、癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质通常会减少，这会影响细胞间的黏着性，使得癌细胞更容易从原发部位脱落并分散到身体的其他部位，形成新的肿瘤，即发生转移，B正确；C、根据题干信息分析可知，酒精致癌的根本原因是通过破坏DNA等途径导致原癌基因和抑癌基因发生突变，C错误；D、由于癌症的发生与多种致癌因子有关，包括化学致癌因子、物理致癌因子和生物致癌因子等，因此人们在日常生活中应该尽量远离这些致癌因子，选择健康的生活方式，如合理膳食、适量运动、戒烟限酒等，以降低癌症的发生风险，D正确。故选C。19.图甲为果蝇X染色体上一些基因的示意图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，据图分析，相关说法错误的是（）A.图甲中朱红眼和深红眼是一对相对性状B.图甲和图乙都能说明基因在染色体上呈线性排列C.图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同D.图乙从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体【答案】A【详析】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，由等位基因控制，控制朱红眼和深红眼的不是等位基因，A错误；B、据图甲可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；据图乙不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因是可能相同基因（遗传信息相同），也可能是等位基因（遗传信息不同），因此，方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同，C正确；D、由图乙可知，图示为两条染色体，二者形态大小相似、基因位点相同，是一对同源染色体；同时，每条染色体的同一位置有两个基因（荧光点），据此可推测染色体中有染色单体，因此图乙是一对含有染色单体的同源染色体，D正确。故选A。20.下图a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（）A.三倍体、重复、三体、缺失B.三倍体、缺失、三体、重复C.三体、重复、三倍体、缺失D.缺失、三体、重复、三倍体【答案】C〖祥解〗染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异。【详析】由图可知，a图中只有一对同源染色体中增加一条染色体，属于染色体数目个别增加所形成的三体；b图中染色体的片段多了片段4，为染色体结构变异的重复；c图增加了一个染色体组，是三倍体；d图中染色体上缺少部分片段，属于染色体结构变异的缺失，C正确，ABD错误。故选C。21.下图为细胞内某蛋白质合成的部分示意图，起始密码子（AUG）对应的氨基酸是甲硫氨酸，下列相关叙述错误的是（）A.图中异亮氨酸对应的密码子是3'-UAG-5'B.图中③在②上移动的方向为从左往右C.②上碱基改变不一定会使肽链中氨基酸的种类发生变化D.肽链合成时，一个②分子上可以连接多个③【答案】A〖祥解〗翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，共有64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸。tRNA有61种，其一端的3个碱基构成反密码子，能识别密码子，并转运相应的氨基酸，且一种tRNA只能识别一种密码子，转运一种氨基酸。【详析】A、mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基叫作1个密码；图中异亮氨酸对应的密码子是

5'-AUC-3'，A错误；B、题图中根据tRNA进出的方向可以判断，图中在②上移动的方向为从左往右，B正确；C、由于密码子具有简并性，即一种氨基酸对应一至多种密码子，故②上碱基改变不一定会使肽链中氨基酸的种类发生变化，C正确；D、翻译是一个快速高效的过程。通常，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质；故肽链合成时，

一个②（mRNA）分子上可以连接多个③核糖体，D正确。故选A。22.我国目前已实施三孩生育政策，在提高人口生育率的同时，降低遗传病的发病率，提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述正确的是（）A.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式B.不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病C.禁止近亲结婚的遗传学依据时近亲结婚会增加所有遗传病的发病率D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病【答案】B〖祥解〗遗传病通常是指由于遗传物质改变所引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。【详析】A、遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，对是否患有某种遗传病做出诊断，A错误；B、不携带遗传病基因的个体染色体变异也会患遗传病，B正确；C、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，是因为近亲结婚的双方由共同祖先那里获得相同的致病基因，使后代患隐性遗传病的机会大大增加，不是所有的遗传病发病率都会增加，C错误；D、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D错误。故选B。23.某哺乳动物细胞分裂过程中染色体数量变化的局部图如图。下列有关叙述错误的是（）A.ab段细胞中一定有姐妹染色单体B.ab段细胞中一定含有同源染色体C.cd段细胞中染色体数可能与体细胞相同D.cd段细胞中染色体数可能是体细胞的两倍【答案】B〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，形成四分体；②中期：各对同源染色体排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】若图示为有丝分裂过程中染色体数量变化的局部图，则ab段细胞中一定有姐妹染色单体和同源染色体，cd段细胞中染色体数是体细胞的两倍；若图示为减数分裂过程中染色体数量变化的局部图，则ad段表示减数分裂Ⅱ的部分过程，此时ab段含有姐妹染色单体，但不含同源染色体，cd段细胞中染色体数与体细胞相同；A、C、D正确、B错误。故选B。24.如图表示培育高品质小麦的几种方法，下列叙述错误的是（）A.图中的育种方法依次是单倍体育种，杂交育种和多倍体育种B.Ⅰ过程操作复杂但能明显缩短育种年限C.要获得yyRR，b过程需要进行不断自交来提高纯合率D.a、c过程都需要秋水仙素处理萌发的种子【答案】D〖祥解〗根据育种目的和提供的材料选择合适的育种方法（1）集中不同亲本的优良性状：a．一般情况下，选择杂交育种，这也是最简捷的方法；b．需要缩短育种年限（快速育种）时，选择单倍体育种。（2）培育果实较大或植株较大或营养物质含量较高的新物种——多倍体育种。（3）提高变异频率，“改良”“改造”或“直接改变”现有性状，获得当前不存在的基因或性状——诱变育种。（4）若要培育隐性性状个体，可选择自交或杂交育种，只要出现该性状即可。【详析】A、图中Ⅰ过程涉及到配子（yR）的离体培养以及染色体加倍变成yyRR，其育种方法为单倍体育种，Ⅱ过程涉及到杂交和自交过程，其育种方法为杂交育种；Ⅲ过程中YyRr染色体加倍变成YYyyRRrr，其育种方法为多倍体育种，A正确；B、Ⅰ过程为单倍体育种，采取花粉（配子）过程比较复杂，但能明显缩短育种年限，B正确；C、YyRr自交会产生纯合子和杂合子，要获得yyRR，b过程需要进行不断自交来提高纯合率，C正确；D、基因型为YyRr的二倍体植株可育，c过程可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，而基因型为yR的单倍体植株不可育，a过程只能用秋水仙素处理萌发的幼苗，D错误。故选D。25.狮子鱼多栖息于温带靠海岸的岩礁或珊瑚礁内，但在马里亚纳海沟7000米以下具有高压､终年无光的深海环境生存着一个通体透明的新物种———超深渊狮子鱼｡研究发现，该超深渊狮子鱼的基因组中，与色素､视觉相关的基因发生了大量“丢失”｡下列说法正确的是（）A.导致色素视觉相关的基因大量“丢失”的原因可能是染色体结构变异B.深海高压终年无光等特殊极端条件诱导超深渊狮子鱼发生了适应环境的变异C.特殊极端的环境条件直接对超深渊狮子鱼个体的基因进行了选择D.狮子鱼与超深渊狮子鱼之间存在地理隔离，但不存在生殖隔离【答案】A〖祥解〗现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、染色体结构变异中的缺失会导致多个基因的“丢失”，故导致色素视觉相关的基因大量“丢失”的原因可能是染色体结构变异，A正确；B、变异是自然产生的且是不定向的，深海高压终年无光等特殊极端条件可以对变异进行定向的选择，B错误；C、特殊极端的环境条件直接对超深渊狮子鱼个体的表现型进行选择，C错误；D、因自然选择，超深渊狮子鱼基因组中与色素､视觉相关的基因发生了大量丢失，使得超深渊狮子鱼种群与温带靠海岸狮子鱼种群的基因库不同，狮子鱼与超深渊狮子鱼是两个不同的物种，存在生殖隔离，D错误｡故选A。二、非选择题（共4题，共50分）26.广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，由于正常基因A突变成致病基因a，患者的β-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻(见图，AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子)。请据图回答下列问题。（1）图1中过程①所需的酶是____________，过程②在细胞质中的____________上进行。人体细胞中过程①与过程②在时间和空间上不能连续进行，这与___________（填细胞结构）的阻碍有关。（2）据图1可知，由正常基因A突变成致病基因a，只是发生了DNA模板链上的一个碱基的_________________而导致的，基因A与基因a所携带的遗传信息_______（相同/不同），原因是_____________________________________________。（3）若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该异常β-珠蛋白比正常β-珠蛋白相对分子质量要________（大/小/不变），原因是_________________________________。β-地中海贫血症的发生说明基因可通过______________________控制生物的性状（4）研究发现，在不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白存在几种不同的氨基酸序列，该现象说明了基因突变具有什么特点？____________________________。【答案】（1）①.RNA聚合酶②.核糖体③.核膜（2）①.替换②.不同③.两者脱氧核苷酸排列顺序不同（3）①.小②.mRNA中提前出现了终止密码子，导致翻译过程提前结束③.控制蛋白质的结构直接控制（4）基因突变具有不定向性〖祥解〗转录是指通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫做翻译。【小问1详析】据图分析：过程①表示转录，转录过程需要RNA聚合酶，过程②表示翻译过程，发生在细胞质的核糖体上；人体细胞属于真核细胞，由于核膜的存在使人体细胞中过程①与过程②在时间和空间上不能连续进行，即先转录后翻译。【小问2详析】图中正常基因A发生了碱基对的替换，即C/G替换为T/A，突变成致病基因a；基因A与基因a所携带的遗传信息不同的原因在于脱氧核苷酸的排列顺序不同。【小问3详析】图中可以看出替换后的部位转录形成的mRNA上的密码子为UAG，该密码子为终止密码子，因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该异常β-珠蛋白比正常β-珠蛋白相对分子质量要小；β-地中海贫血症的发生说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状（基因对性状的直接控制作用）。【小问4详析】研究发现，在不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白存在几种不同的氨基酸序列，该现象说明了基因突变具有不定向性。27.目前，我国是世界西瓜产业最大生产和消费国，人们平常食用的普通西瓜是二倍体，其果肉有红瓤和黄瓤之分，分别由一对独立遗传的等位基因R/r控制，而多倍体西瓜的细胞通常比二倍体西瓜的细胞大，细胞内有机物含量高、抗逆性强，在生产上具有很好的经济价值。下图表示三倍体无籽西瓜的培育过程，根据所学知识，请回答下列问题：（1）已知西瓜是雌雄同株异花植物，在人工杂交过程中，在授粉前后对母本的操作流程为_____（用文字和箭头表示）。（2）植株丁的基因型为_____，该植株的变异来源属于_____，秋水仙素的作用是_____。（3）鉴定细胞中染色体数目是确认植株丁染色体数目加倍最直接的证据。首先取植株丁幼嫩的芽尖，再经固定、_____、漂洗、染色和制片后，制得鉴定植株丁芽尖的临时装片。最后选择处于_____的细胞进行染色体数目统计。（4）三倍体无籽西瓜的“无籽性状”_____（填“属于”或“不属于”）可遗传的变异。有人说三倍体无籽西瓜的培育过程就是培育新物种的过程，这种说法是否正确？_____，请说明理由：_____。【答案】（1）套袋→传粉→套袋（2）①.RRrr②.染色体变异③.抑制纺锤体的形成（3）①.解离②.有丝分裂中期（4）①.属于②.不正确③.植株戊不能产生可育后代，不是一个新物种〖祥解〗题图分析：植株甲与植株乙杂交产生的F1基因型为Rr，植株丙为Rr，植株丁为RRrr，植株戊是三倍体，三倍体西瓜由于联会紊乱，因而不能产生正常的配子，进而表现为无籽。小问1详析】已知西瓜是雌雄同株异花植物，在人工杂交过程中，由于为雌雄同株异花，因而避免去雄操作，只需要在雌蕊未成熟时套袋，当花粉成熟后进行人工授粉，而后再套袋，即操作过程为套袋→传粉→套袋。【小问2详析】植株丁是F1(Rr)经过秋水鲜素处理获得的，由于秋水仙素能抑制纺锤体的形成，因而会导致染色体数目加倍，则该个体的基因型为RRrr，该植株的变异来源属于染色体数目变异。【小问3详析】观察染色体时临时装片的制作过程为：固定、解离、漂洗、染色和制片后。由于有丝分裂中期的细胞中染色体形态固定、数目清晰，所以最后选择处于有丝分裂中期的细胞进行染色体数目统计，即鉴定细胞中染色体数目是确认植株丁染色体数目加倍最直接的证据。首先取植株丁幼嫩的芽尖，再经固定、解离、漂洗、染色和制片后，制得鉴定植株丁芽尖的临时装片。最后选择处于有丝分裂中期的细胞进行染色体数目统计。【小问4详析】三倍体无籽西瓜的“无籽性状”属于可遗传变异中的染色体变异，因为其遗传物质发生改变。由于植株戊不能产生可育后代，不是一个新物种，所以不能说明三倍体无籽西瓜的培育过程就是培育新物种的过程。28.家蚕是二倍体生物（2n=56），其性别决定方式为ZW型。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。突变体表型基因基因所在染色体第二隐性灰卵a12号第二多星纹b12号抗病d15号幼蚕褐色eZ（1）若要研究家蚕的基因组进行研究时，应对_____条染色体进行测序。（2）表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是_____基因。（3）幼蚕不抗病（D）对抗病（d）为显性，黑色（E）对褐色（e）为显性。为鉴定一只不抗病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗病与抗病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是_____。（4）家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛对无鳞毛为显性并受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，欲探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段）。要求写出实验设计思路、预期结果及结论。实验设计思路：_____，观察并统计F1个体的表现型。预期结果和结论：①若_____，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于常染色体上；②若_____，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于Z染色体上。【答案】（1）29（2）a（3）DdZEZE（4）①.让纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验

②.若正反结果只出现一种性状（或正反交结果相同）③.

若正反交结果不同

【小问1详析】若要研究家蚕的基因组进行研究时，应对27条常染色体加2条性染色体，共29条染色体进行测序【小问2详析】只有非同源染色体上的非等位基因才能自由组合，a与b基因都位于12号染色体上，位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合。【小问3详析】该只不抗病黑色雄性幼蚕与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，说明该雄性关于该性状的基因型为ZEZE。且F1中不抗病与抗核病个体的比例为1∶1，说明该雄性关于该性状的基因型为Dd，综上分析雄性幼蚕的基因型是DdZEZE。【小问4详析】需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段)，可以利用正反交实验来探究。实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表现型及比例(假设相关基因为A和a)。预期结果及结论：①若控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上，正反交分别为AA×aa、aa×AA，其子一代基因型都为Aa，只出现一种性状，且子一代表现出来的性状为显性性状；②若有鳞毛和无鳞毛的基因是位于Z染色体上，正反交分别为ZAZA×ZaW(后代雌雄全为显性性状)、ZaZa×ZAW(后代雄全为显性性状，雌性全为隐性性状)，则正反交结果不同，且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状。29.东非马拉维湖中的丽鱼科物种拥有共同的祖先，但在短短200万~300万年间，就演化出了超过1000种不同的丽鱼，如纵带黑丽鱼、小齿龙占丽鱼等。回答下列问题：（1）现代生物进化理论认为：生物进化理论认为_____为生物进化提供原材料，生物进化的基本单位是_____，进化是否一定会形成新物种？_____（填“是”或“否”）。（2）马拉维湖中所有纵带黑丽鱼含有的全部基因称为该种群的_____；对该种群调查发现，基因型为AA和aa的个体分别占16%、50%，第二年再次调查，发现基因型为AA和aa的个体分别占24%、58%，该种群在这一年中是否发生了进化？_____（填“是”或“否”），判断依据是_____。（3）比较不同种丽鱼的基因序列，可以确定亲缘关系的远近。如图为三种丽鱼编码肌动蛋白基因的部分碱基序列：由图推测，与甲丽鱼亲缘关系更近的是_____，该研究可以为研究丽鱼的进化提供_____水平的证据。（4）马拉维湖中的丽鱼多种多样，体现了_____多样性；不同的丽鱼在食性、活动范围、繁殖方式等方面均存在差异，这是_____的结果；马拉维湖中的各种生物和无机环境依然在生物和环境的共同影响下持续进化着，这就是_____进化。【答案】（1）①.突变（基因突变、染色体变异）和基因重组②.种群③.否（2）①.基因库②.否③.种群基因频率不变（3）①.丙②.分子（4）①.物种②.自然选择③.协同〖祥解〗现代生物进化理论认为生物进化的基本单位是种群；生物进化的实质是种群基因频率的改变；一个种群中所有个体含有的全部基因称为基因库；协同进化是指不同物种间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展；生物多样性的形成是协同进化的结果；生物多样性包括物种多样性、遗传多样性、生态系统多样性。【小问1详析】现代生物进化理论认为：生物进化理论认为突变和基因重组为生物进化提供原材料，生物进化的基本单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，种群基因频率的改变导致生物进化，但并不一定出现新的物种，新物种形成的标志是生殖隔离；【小问2详析】一个种群中所有个体含有的全部基因称为基因库，马拉维湖中所有纵带黑丽鱼含有的全部基因称为该种群的基因库；对该种群调查发现，第一年基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为16%和50%，则Aa为34%，则A的基因频率是AA+1/2Aa=33%，则a的基因频率为1-A=67%。第二年基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为24%和58%，则Aa为18%，计算得A的基因频率还是33%，a的基因频率还是67%。由于生物进化的实质是种群基因频率的改变，该种群的基因频率没有发生改变，所以种群没有进化；【小问3详析】判断亲缘关系的远近，实质是判断基因中碱基序列的相似性，甲丽鱼的DNA单链和丙丽鱼的DNA单链互补程度更高，证明丙丽鱼的另一条DNA单链和甲丽鱼的DNA单链相似程度更高，因此二者亲缘关系更近，这是分子水平的证据；【小问4详析】生物多样性包括物种多样性、遗传多样性、生态系统多样性，马拉维湖的丽鱼多种多样可体现物种多样性。不同丽鱼在食性、活动范围、繁殖方式等方面均存在差异，这是自然选择的结果；不同物种间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化，生物多样性的形成是协同进化的结果，因此马拉维湖中的各种生物和无机环境依然在生物和环境的共同影响下持续进化着这就是协同进化。福建省福州市六校2023-2024学年高一下学期期末考试试题一、单项选择题（25题，每题2分，共50分）1.某同学在两对相对性状的模拟杂交实验中进行了如图所示的操作。下列叙述错误的是（）A.操作①可模拟等位基因分离B.操作②模拟的现象发生在减数分裂Ⅰ后期C.操作③模拟的是基因重组的过程D.图中雌、雄卡片数有差异不会影响实验结果【答案】C【详析】A、操作①模拟的是等位基因的分离，即用于验证分离定律，A正确；B、操作②模拟的是非等位基因的自由组合，发生在减数第一次分裂后期，B正确；C、操作③模拟的是受精作用过程，该过程中不会发生基因重组，C错误；D、由于雌雄配子数目不等，因此雌与雄卡片数可以不同，这不影响实验结果，D正确。故选C。2.据报道，江西农业大学的研究人员又培育出7种彩色油菜花，使彩色油菜花总数增至70种。已知油菜花不同花色的形成与酶A有关，若与酶A合成有关的mRNA的部分碱基序列为5'-AUUCCGGAUC-3'，则合成该部分序列的模板DNA的序列为（）A.5'-UAAGGCCUAG-3' B.5'-AUUCCGGAUC-3'C.5'-ATTCCGGATC-3' D.5'-GATCCGGAAT-3'【答案】D〖祥解〗转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。【详析】转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，配对的原则A-U，T-A，C-G、G-C，同时两条链的方式是相反的，所以如果与酶A合成有关的mRNA的部分碱基序列为5'-AUUCCGGAUC-3'，则合成该部分序列的模板DNA的序列为5'-GATCCGGAAT-3'，D项符合题意。故选D。3.某病是常染色体隐性遗传病，一该病基因携带者女性与一患病男性结婚，将产生子代的情况绘制成遗传图解（如下图），对该遗传图解的评价错误的是（）A.漏写亲本的表现型B.漏写杂交符号×C.卵细胞的类型只写一个a即可D.漏写雌雄配子的比例【答案】CD〖祥解〗遗传图解在书写上应该注意：亲本的基因型和表现型；配子种类和比例；子代基因型和表现型；子代表现型的比例以及相关符号。【详析】A、遗传图解需要书写亲本的基因型和表型，故据图可知该图漏写了亲本的表现型，A正确；B、Aa和aa杂交，应书写漏掉的×符号，B正确；C、依据题干信息，可知，该病为常染色体隐性遗传病，故可知，该患病男性的基因型为aa，故精子的类型只写一个a即可，而该病基因携带者女性的基因型为Aa，其可以产生A、a两种配子，C错误；D、依据遗传图解的书写要求，可知，不需要书写雌雄配子比例，D错误。故选CD。4.1866年，被誉为“遗传学之父”的孟德尔成功揭露了遗传的两大定律。时隔30多年，这一发现才被科学家们越来越重视并进而对基因的本质和作用进行了深入研究，下列有关生物遗传的描述正确的是（）A.等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上B.位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系C.从细菌到人类，性状的遗传都受基因控制，但不是所有生物的基因都遵循孟德尔遗传规律D.对所有生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段【答案】C〖祥解〗基因分为质基因和核基因，核基因位于染色体上，在细胞分裂过程中，染色体上的基因会随着染色体发生相应的行为变化。质基因是指线粒体和叶绿体基质中DNA上的基因。【详析】A、非等位基因包括一条染色体上不同位置的基因，同源染色体上不同位置的基因，非同源染色体上的基因三种类型，A错误；B、位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状会伴随着X或Y染色体遗传，但并不一定与性别的形成有关，比如果蝇X染色体上存在控制眼色的基因，B错误；C、性状受基因控制，真核生物的核基因遗传遵循孟德尔遗传规律，而真核生物的细胞质基因或原核生物的基因遗传不遵循孟德尔遗传规律；可见从细菌到人类，性状的遗传都受基因控制，但不是所有生物的基因都遵循孟德尔遗传规律，C正确；D、对细胞生物和DNA病毒来说，基因是有遗传效应的DNA片段，对于RNA病毒来说，基因是有遗传效应的RNA片段，D错误。故选C。5.下列有关生物学实验或探究实践的叙述正确的是（）A.制作DNA双螺旋结构模型过程中，每个脱氧核糖连接1个磷酸基团和1个碱基B.在探究抗生素对细菌的选择作用实验中，从抑菌圈边缘挑取细菌培养，抑菌圈的直径会逐代变大C.在低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中，显微镜下看到大多数细胞染色体数目加倍D.在建立减数分裂中染色体变化的模型实验中，制作3对同源染色体，需要2种颜色橡皮泥【答案】D〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、制作DNA双螺旋结构模型过程中，位于3'末端的脱氧核糖连接1个磷酸基团和1个碱基，其余每个脱氧核糖连接个2磷酸基团和1个碱基，A错误；B、在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，从抑菌圈边缘挑取菌落连续培养几代后，细菌抗药性逐渐增强，从抑菌圈边缘挑取细菌培养抑菌圈的直径逐渐变小，B错误；C、在低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中，由于间期时间较长，分裂期时间较短，所以显微镜下看到少数数细胞染色体数目加倍，C错误；D、在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，重点是需要区分同源染色体，制作3对同源染色体，可采用不同大小表示，同源染色体区分需要2种颜色的橡皮泥，D正确。故选D。6.水稻抗稻瘟病是由基因R控制、细胞中另有一对等位基因B、b会影响稻瘟病的抗性表达，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图所示。相关叙述不正确的是（）A.这两对基因位于两对同源染色体上B.F1弱抗病植株均为杂合子C.F2全部抗病植株自交，后代抗病植株占3/4D.F2易感病植株的基因型可能有5种【答案】C〖祥解〗基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。【详析】A、依题意和图示分析可知，在F2中，抗病∶弱抗病∶易感病＝3∶6∶7，为9∶3∶3∶1变式，表明该性状的遗传符合基因的自由组合定律，故这两对基因位于两对同源染色体上，A正确；B、F2中抗病∶弱抗病∶易感病＝3∶6∶7，则F1的基因型为RrBb，F1均为杂合子，B正确；C、F1的基因型为RrBb，水稻抗稻瘟病是由基因R控制，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱，故F2全部抗病植株的基因型及其比例为RRbb∶Rrbb＝1∶2，即各占1/3、2/3，全部抗病植株自交，后代抗病植株（R-bb）占的比例为1－2/3×1/4＝5/6，C错误；D、F1的基因型为RrBb，水稻抗稻瘟病是由基因R控制，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱，故F2中易感病植株的基因型是rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB，有5种，D正确。故选C。7.图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述错误的是（）A.图甲中出现的S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来的B.图乙中上清液的放射性很高，沉淀物的放射性很低C.图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶等D.图乙搅拌的目的是将噬菌体的蛋白质外壳与DNA分开【答案】D〖祥解〗题图分析：图甲表示加热杀死的S型菌和R型活菌混合注射到小鼠体内，开始是R型菌较多，在小鼠体内扩增，数量上升，后被小鼠免疫系统清除，数量下降，此过程中少部分R型菌在加热杀死的S型菌DNA作用下转化为S型活菌，S型活菌扩增并破坏小鼠的免疫系统，使R型菌和S型菌数量重新上升，由此可得实线表示R型菌，虚线表示S型菌。观察图乙可得，噬菌体在侵染细菌时需要先吸附在细菌表面，再将噬菌体DNA注入到细菌，离心前搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分开，离心后细菌主要分布在沉淀物中，噬菌体及其蛋白质外壳主要分布在上清液中。【详析】A、图甲表示加热杀死的S型菌和R型活菌混合注射到小鼠体内，初始只有获得R型菌，后出现S型菌，出现的S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来的，A正确；B、35S标记物质为噬菌体的蛋白质外壳，在噬菌体侵染细菌时吸附在大肠杆菌细胞膜上，因此离心后其放射性主要分布在上清液中，上沉淀物中的放射性会很低，B正确；C、噬菌体为病毒没有细胞结构，不能独立进行生命活动，因此图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶等，C正确；D、观察图乙可得，噬菌体在侵染细菌时需要先吸附在细菌表面，再将噬菌体DNA注入到细菌，离心前搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分开，D错误。故选D。8.图①～④表示人类精子产生过程中染色体的部分行为。下列叙述错误的是（）A.图中各行为出现的先后顺序是①③②④B.图①中的互换现象将导致基因重组C.图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半D.发生图④所示行为的细胞是初级精母细胞【答案】D〖祥解〗据图分析，图①为同源染色体配对，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换染色体片段，导致交叉现象，发生在减数第一次分裂前期；图②染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面上，染色体的着丝粒和细胞两极发出的纺锤丝相连，处于减数第二次分裂中期；图③发生同源染色体分离，为减数第一次分裂后期；图④发生丝点粒分裂，为减数第二次分裂后期。【详析】A、据图分析，图①为同源染色体配对，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换染色体片段，导致交叉现象，发生在减数第一次分裂前期；图②染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面上，染色体的着丝粒和细胞两极发出的纺锤丝相连，处于减数第二次分裂中期；图③发生同源染色体分离，为减数第一次分裂后期；图④发生丝粒分裂，为减数第二次分裂后期。因此，图中各行为出现的先后顺序应为①③②④，A正确；B、图①同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换可导致基因重组，B正确；C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，故图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半，C正确；D、图④有丝粒分裂，为减数第二次分裂后期，此时细胞为次级精母细胞，D错误。故选D。9.从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，错误的是（）A.减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一B.减数分裂过程中，同源染色体的姐妹染色单体间的互换也是形成配子多样性的原因之一C.受精作用时，雌雄配子之间的随机结合是形成合子多样性的重要原因D.减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定【答案】B【详析】A、减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合使非同源染色体上的非等位基因发生重组，是形成配子多样性的重要原因之一，A正确；B、减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间（而不是姐妹染色单体间）的互换形成基因重组，也是形成配子多样性的原因之一，B错误；C、受精作用时，雌雄配子的随机结合是导致合子多样性的重要原因，C正确；D、减数分裂（染色体数减半）和受精作用（染色体数目恢复到与该物种的体细胞一致）维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性，D正确。故选B。10.下图所示DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N。该DNA分子中有碱基500对，其中A占碱基总数的20%。下列有关说法错误的是（）A.解旋酶和RNA聚合酶均可作用于③B.②是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸C.该DNA复制三次需要消耗1400个胞嘧啶D.把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8【答案】C〖祥解〗图示表示DNA分子片段，部位①为磷酸二酯键；②处是脱氧核苷酸；部位③为氢键。【详析】A、由图可知，③为氢键，解旋酶和RNA聚合酶均可作用于③，A正确；B、由图可知，②是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，B正确；C、DNA分子中有碱基500对，其中A占碱基总数的20%，所以G=C=（500×2-500×2×20%×2）÷2=300个，该DNA复制三次需要消耗（23-1）×300=2100个胞嘧啶，C错误；D、把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，根据题意“DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N”可知，子代中只有一个DNA含有15N，所以含15N的DNA占1/8，D正确。故选C。11.HIV入侵人体后，主要攻击人体的辅助性T细胞，使人体免疫能力下降。下图表示HIV在人体细胞内增殖的过程，下列叙述错误的是（）A.①②过程的碱基配对方式并不完全相同B.①②过程以脱氧核糖核苷酸为原料，③④过程以核糖核苷酸为原料C.⑤过程需要3种RNA的共同参与D.过程⑤的场所是HIV的核糖体，需要的原料是氨基酸【答案】D〖祥解〗题图分析：①为逆转录过程；②利用碱基互补配对原则合成双链DNA分子；③④为转录过程；⑤为翻译过程。【详析】A、①是逆转录过程，其碱基配对方式有A-T、U-A、C-G；②是利用碱基互补配对原则合成双链DNA分子，其碱基配对方式有A-T、C-G，A正确；B、①②过程均是合成DNA链，以脱氧核糖核苷酸为原料；③④过程均是合成RNA链，以核糖核苷酸为原料，B正确；C、⑤过程表示翻译，mRNA为翻译的模板，tRNA搬运氨基酸，rRNA组成核糖体，共需要3种RNA的共同参与，C正确；D、过程⑤表示翻译过程，该过程的场所是宿主细胞的核糖体，需要的原料是氨基酸，D错误。故选D。12.某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb，如下图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是（）A.若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和aB.若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、ab或Ab、ab、aBC.若发生的是基因重组，则该初级精母细胞产生的配子类型由2种增加到4种D.图示细胞中的基因A和基因a片段中的脱氧核苷酸数目一定相等【答案】C〖祥解〗题图分析：图示细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期。【详析】A、若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和A或a和a，A错误；B、若发生显性突变，则未标出的基因为基因A和基因A，因此，该初级精母细胞产生配子的基因型为AB、aB、Ab或AB、Ab、ab，B错误；C、不考虑基因突变和互换，一个初级精母细胞只能产生2种配子，若发生互换，则配子种类为4种，C正确；D、基因A和基因a属于等位基因，它们的本质区别是基因内的碱基排列顺序不同，且基因A和基因a片段中的脱氧核苷酸数目不一定相等，D错误。故选C。13.下列关于DNA复制和转录的叙述，正确的是（）A.DNA复制时，脱氧核苷酸通过氢键连接成子链B.DNA的复制和转录均只发生在细胞分裂的间期C.复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开D.DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端【答案】D〖祥解〗DNA分子复制的方式是半保留复制，且合成两条子链的方向是相反的；DNA在复制过程中，边解旋边进行半保留复制。由图可知，DNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP。【详析】A、DNA复制时，脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成子链，A错误；B、DNA的复制主要发生在细胞分裂的间期，而转录可以在细胞周期的任何阶段进行，B错误；C、转录时不需要解旋酶，RNA聚合酶即可完成解旋，C错误；D、DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端，D正确。故选D。14.DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，它主要发生在DNA分子中的胞嘧啶上。DNA甲基化可调控基因的活性，即DNA甲基化会抑制基因表达，非甲基化使基因正常表达。据此分析，下列有关叙述正确的是（）A.DNA甲基化不改变DNA分子中的碱基排列顺序，不可遗传给后代B.骨骼肌细胞中，呼吸酶基因处于非甲基化状态C.DNA分子结构稳定性越差，越易发生DNA甲基化D.基因高度甲基化后其表达被抑制的原因可能是DNA聚合酶不能与该基因结合【答案】B〖祥解〗DNA甲基化是DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。所谓DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个甲基基团。【详析】A、甲基化的基因其碱基序列不会发生改变，但基因的表达却发生了可遗传的改变，可遗传给后代，A错误；B、骨骼肌细胞需要大量的能量，细胞呼吸强度大，呼吸酶基因正常表达，处于非甲基化状态，B正确；C、DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个甲基基团，即DNA分子结构与发生DNA甲基化关系不大，C错误；D、甲基化的基因不能与RNA聚合酶相结合，故无法转录形成mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应的蛋白质，从而抑制了基因的表达，D错误。故选B。15.克氏综合征（Klinefelter综合征）患者染色体组成为XXY，表现为男性性腺功能低下、雄激素不足、生精功能受损等问题。分析该患者染色体异常的原因，你认为不可能是（）A.父亲精原细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离B.父亲精原细胞减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离C.母亲卵原细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离D.母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离【答案】B〖祥解〗减数第一次分裂后期同源染色体分离；减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离。患者染色体组成为XXY，可能是母亲减数分裂异常，产生染色体组成为XX的卵细胞，也可能是父亲减数分裂异常，产生染色体组成为XY的精子。【详析】A、父亲精原细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，产生染色体组成为XY的精子，与正常的染色体组成为X的卵细胞结合，从而产生染色体组成为XXY的患者，A正确；B、父亲精原细胞减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，会产生染色体组成为XX或YY的精子，与正常的染色体组成为X的卵细胞结合，从而产生染色体组成为XXX或XYY的个体，B错误；C、母亲卵原细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，产生染色体组成为XX的卵细胞，与正常的染色体组成为Y的精子结合，从而产生染色体组成为XXY的患者，C正确；D、母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，也会产生染色体组成为XX的卵细胞，与正常的染色体组成为Y的精子结合，从而产生染色体组成为XXY的患者，D正确。故选B16.下图是患有杜氏肌营养不良（DMD）的两个家系，这两个家系Ⅰ代的男性都不携带致病基因，甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常。除患有DMD外，家系甲II-1和家系乙II-2还患有白化病。不考虑突变和互换，下列叙述错误的是（）A.DMD是由位于X染色体上的隐性基因控制B.家系甲II-1和家系乙II-2DMD致病基因均来自外祖母C.若家系乙I-1和I-2再生育一个儿子，儿子同时患两种病的概率为1/8D.人群中女性DMD患者概率高于男性【答案】D〖祥解〗根据无中生有为隐性，而这两个家系Ⅰ代的男性都不携带致病基因，可判断出DMD为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，据此答题。【详析】A、家系甲中，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常生出患病的DMD，且Ⅰ-1不携带DMD的致病基因，则DMD为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、假设DMD的致病基因用b表示，则家系甲II-1和家系乙II-2的基因型为XbY，Xb都来自各自的母亲，同时甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，则家系甲II-1和家系乙II-2DMD致病基因均来自外祖母，B正确；C、白化病为常染色体隐性遗传病，用字母a表示，家系乙II-2患有白化病，基因型为aa，则I-1的基因型为AaXBY，I-2的基因型为AaXBXb，再生育一个儿子同时患两种病的概率为1/4×1/2=1/8，C正确；D、DMD为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，D错误。故选D。17.如图表示生物的体细胞中所含的染色体，下列有关叙述正确的是（）A.图a含有2个染色体组，4对同源染色体B.图b细胞中有3个染色体组，基因型可表示为AaBbCcC.