遗传的基本规律和人类遗传病-2025年北京高考生物复习专练（解析版）

专题04遗传的基本规律与人类遗传病

**目录

1.命题趋势：明考情知方向

2.重难诠释：知重难、掌技巧、攻薄弱

3.创新情境练：知情境练突破

4.限时提升练：（30min）综合能力提升

］看题趋前《

考点三年考情分析2025考向预测

基因分离（2024.北京卷.T6）基因分离定律的实质和应用考点预测：基因分离定律的实质和应用

定律（2024.北京卷.T21）基因分离定律的实质和应考法预测：分离比的计算、特殊情况分析、分

用，性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等离定律的验证实验设计。

位基因，表观遗传

（2023.北京卷.T19）基因分离定律的实质和应

用

（2022.北京卷.T18）基因分离定律的实质和应

用

基因自由（2023.北京卷.T4）基因自由组合定律的实质和考点预测：基因自由组合定律的实质和应用

组合定律应用，基因在染色体上位置的判定方法问题考法预测：自由组合定律特殊比例的计算，基

（2022.北京卷.T18）基因自由组合定律的实质因位置的判断

和应用

伴性遗传（2023.北京卷.T4）伴性遗传的遗传规律及应用考点预测：伴性遗传的遗传规律

（2022.北京卷.T4）基因位于染色体上的实验证考法预测：伴性遗传方式的判断和比例的计

据算；人类遗传病的判断

重难诠释

'.J'-

考点1基因分离定律

一、重难点

(一)分离定律

1.研究对象：位于一对同源染色体上的一对等位基因。

2.发生时间：减数第一次分裂后期。

3.实质：等位基因随着同源染色体的分开而分离,杂合子形成数量相等的两种配子。

4.适用范围：(1)一对等位基因控制的一对相对性状的遗传；

(2)进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传。

(二)遗传学的相关术语

1.性状类

(1)相对性状:同一生物同一性状的不同表现形式。

(2)显性性状:具有相对性状的两纯合亲本杂交，杂种F1表现出来的亲本的性状。

(3)隐性性状:具有相对性状的两纯合亲本杂交，杂种F1未表现出来的亲本的性状。

(4)性状分离:杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。

2.基因类(如图写出相应的基因)

⑴相同基因:A和A。

(2)等位基因:B、b,C、c,D、do

(3)非等位基因:A与其他基因。

(4)复等位基因:同源染色体同一位置上的等位基因数目在两个以

上，称为复等位基因。如人类ABO血型系统中的》、产、i三个基因。》对i是显性」B对i是显性JA和1B是

共显性，基因型与表现型的关系是心氏四——人型血,产巴iBj——B型血心产——AB型血,ii——O型血。

3.交配方式类

含义作用

杂交基因型不同的同种生物体之间相互交①探索控制生物性状的基因的传递规律；

酉己②将不同优良性状集中到一起，得到新品种；

③显隐性性状判断

自交①植物的自花（或同株异花）传粉①可不断提高种群中纯合子的比例；

②基因型相同的动物个体间的交配②可用于植物纯合子、杂合子的鉴定

测交杂合子与隐性纯合子相交，是一种特殊①验证遗传基本规律理论解释的正确性；

方式的杂交②可用于高等动物纯合子、杂合子的鉴定

正反交是相对而言的，正交中的父方和母方分①检验是细胞核遗传还是细胞质遗传；

别是反交中的母方和父方②检验是常染色体遗传还是性染色体遗传

回交两亲本杂交获得的子一代，与某一亲本经过筛选子代非回交亲本所具有的某一优良性

（回交亲本）进行杂交状,同时将子代来自非回交亲本中的其他基因

替换为回交亲本的优良基因，以此改良回交亲

本的劣势性状

二、高分技巧

显隐性的判断

根据子代性状判断

具有一对相对性状的亲本杂交一子代只出现一种性状一子代所出现的性状为显性。

具有相同性状的亲本杂交一子代出现不同性状一子代新出现的性状为隐性性状。

2.根据子代性状分离比判断

具有相同性状的亲本杂交—若子代性状分离比为3:1一分离比为3的性状为显性，分离比为1的性状为隐性

3.“实验法”判断性状的显隐性

具有相对性状的两个亲本

能自交：

①有性状分离一子代发生性状分离的亲本性状为显性性状。

②无性状分离原亲本杂交一子代表现出的性状为显性性状

不能自交，两个亲本杂交

①子代只表现一种性状一子代表现出的性状为显性性状

②子代有不同的表型，与具有相同性状的亲代回交一有不同的表现型，该性状为显性；表现型一致，该性

状为隐性。

（二）纯合子、杂合子的判断

1.自交法：此法主要用于植物，而且是最简便的方法。待测个体自交，若后代无性状分离，则待测个体为纯

合子；若后代有性状分离，则待测个体为杂合子。

2.测交法：待测对象若为雄性动物，注意与多个隐性雌性个体交配，以产生更多的后代个体，使结果更有说

服力。

待测个体X隐性纯合子T若后代表型相同，则待测个体为纯合子；若后代有不同的表型，则待测个体为杂合

子

3.花粉鉴定法：只适用于植物。

非糯性与糯性水稻的花粉遇碘液呈现不同颜色。如果花粉有两种颜色，且比例为1:1,则被鉴定的亲本为杂合

子；如果花粉只有一种颜色，则被鉴定的亲本为纯合子。

(三)分离定律的遗传特例分析

1.不完全显性：F1的性状表现介于显性和隐性的亲本之间的表现形式，如紫茉莉的花色遗传中，红花(RR)与白

花(rr)杂交产生的F1为粉红花(Rr),Fl自交后代有3种表型:红花、粉红花、白花,性状分离比为1：2：1。

2.某些致死基因导致遗传分离比变化

(1)隐性致死:由于aa死亡，所以Aa自交后代中有L种表现型,基因型比例为Aa:AA=2：1。

(2)显性纯合致死:由于AA死亡，所以Aa自交后代中有2种表现型,基因型比例为Aa:aa=2：1。

(3)配子致死:致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。例如雄配子A致死，则Aa

自交后代中有两种基因型且比例为Aa:aa=1:1。

3.从性遗传

从性遗传是指常染色体上的基因控制的性状,在表型上受个体性别影响的现象。如绵羊的有角和无角的

遗传规律如表所示(相关基因用A、a表示)：

AAAaaa

公羊有角有角无角

母羊有角无角无角

4.表型模拟现象

生物的表型=基因型+环境，由环境影响所引起的表型与基因型不符合的现象。如果蝇残翅(v)的遗传受温

度的影响，基因型为w的个体在25℃的条件下表现为残翅，但在31℃条件下表现为长翅。

考点2基因自由组合定律

一、重难点

(一)基因自由组合定律的内容及应用

1.基因自由组合定律的内容

(1)研究对象：位于非同源染色体上的非等位基因。

（2）发生时间：减数第一次分裂后期

（3）实质：非同源染色体非等位基因自由组合

2.对自由组合现象的解释——提出假说

（1）Fl（YyRr）在产生配子时，每对同源染色体彼此分离，不同对的遗传因子自由组合。因而产生的雌雄配子

均为4种,基因型分别是YR、Yr、yR、yr。

（2）Fl的配子随机结合，共有坨结合方式g基因型4种表现型。如图:

P（黄色圆粒）YYRRxyyrr（绿色皱粒）

匕YyRr（黄色圆粒）

四种表现型九种基因型

YRYryRyrrlYYRR

2YYRr

YRYYRRYYRrYyRRYyRr9Y_R_（黄圆）2YyRR

4YyRr

YrYYRrYYrrYyRrYyrr3Y_rr（黄皱）IYYrr

2Yyrr

3yyR_（绿圆）

yRYyRRYyRryyRRyyRrIyyRR

2yyRr

lyyrr（绿皱）

yrYyRrYyrryyRryyrrJyyrr

（二）不符合基因自由组合的情况

1.位于一对同源染色体上的两对等位基因不符合基因自由组合定律

2.细胞质遗传：有性生殖的个体，子代受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞，位于细胞质（线粒体、叶绿体）

中的基因所控制的性状是由母本决定的，不遵循孟德尔遗传规律。

3.细菌和病毒遗传：细菌通过二分裂进行繁殖，病毒通过宿主细胞进行增殖,均不遵循孟德尔遗传规律。

二、高分技巧

1.自由组合定律的异常分离比计算

（1）基因互作

序号条件Fl（AaBb）自交后代比例F1测交后代比例

①两种显性基因同时存在、只存在其中任意一9：6：11:2:1

种、不存在时表现为三种不同的性状

②两种显性基因同时存在时，表现为一种性状，9：71:3

否则表现为另一种性状

③当某一对隐性基因成对存在时表现为双隐性9：3：41:1:2

状,其余正常表现

④只要存在显性基因就表现为一种性状，其余15：13:1

表现为另一种性状

⑤两种显性基因同时存在、均不存在或存在其13:33:1

中一种时表现为一种性状，存在另一种显性

基因时表现为另一种性状

（2）显性累加

累加效应表型分析原理显性基因A与B的作用效果相同，表型与显性基因的个数有关，

显性基因越多，效果越强

AaBb自交后代基因型和表型1AABB：(2AaBB>2AABb)：(4AaBb>laaBB>lAAbb)：(2Aabb>

2aaBb)：laabb

5种表现型,性状分离比是1：4：6：4：1

AaBb测交后代基因型和表型lAaBb:(lAabb、laaBb)：laabb=l：2：1

（3）致死现象

“和”小于16的特殊分离比原因:个体或配子致死

原因AaBb自交后代性状分离比举例

显性纯合致死6：2：3：1（AA或BB致死）

4：2：2：1（AA和BB致死）

隐性纯合致死3：l（aa或bb致死）

9：3：3（aabb致死）

某种精子致死（或不育）3：1：3：1（含A或B的精子致死）

5：3：3：1（含AB的精子致死）

2.连锁

（1）基因完全连锁遗传现象（以A、a和B、b两对基因为例）

连锁类型基因A和B在一条染色体上，基因A和b在一条染色体上，

基因a和b在另一条染色体上基因a和B在另一条染色体上

图解

配子类型22

自交后代基因型33

表型22

（2）基因不完全连锁遗传现象（以A、a和B、b两对基因为例）

当两对等位基因不完全连锁（基因A/a和B/b在一条染色体上）时，可发生互换，则基因型为AaBb的个体在

减数分裂过程中可产生四种类型的配子:AB、Ab、aB、ab,比例为两多两少,两多的是亲本型配子，两少的是互

换产生的重组型配子，自交或测交后代也表现出四种表型，且比例通常两两相同,一般不遵循自由组合定律。

3.通过杂交等判断基因位置

（1）野生型x突变型-F1,F1自交产生F2,观察F2的性状分离比是否符合9：3：3：1或其变形，或者F1测

交观察测交子代的性状分离比是否符合1：1：1：1及其变形,来判断是否符合基因自由组合定律。若符合基

因自由组合定律，则判断其为两对等位基因且所在染色体为非同源染色体（两对等位基因位于两对同源染色

体上）。若不符合，则位于同源染色体上（两对等位基因位于一对同源染色体上）。

（2）隐性突变型lx隐性突变型2—F1,

①F1若均为突变型，则控制这两种突变性状的基因位于同源染色体的同一位点，即为等位基因。

②F1若均为野生型，则控制这两种突变性状的是非等位基因，可能位于同源染色体的不同位点或位于非同源

染色体上。

③让F1自交，观察F2的性状分离比是否符合9：3：3：1或其变形，来判断是否符合基因自由组合定律。若

符合基因自由组合定律，则判断两对等位基因所在的染色体为非同源染色体（两对等位基因位于两对同源染

色体上）。若不符合,则位于同源染色体上（两对等位基因位于一对同源染色体上-连锁）。

另外，若三对等位基因位于一对同源染色体上，根据每两对基因之间的交换率，推测两基因之间的距离,从而进

行基因定位。

考点3伴性遗传

一、重难点

1.伴性遗传的类型

类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传

基因位置隐性致病基因及其等位基显性致病基因及其等位基因致病基因仅位于Y染色

因只位于X染色体上,Y染只位于X染色体上,Y染色体体上,X染色体上无等位

色体上无等位基因上无等位基因基因

患者基型XbXb>XbYXAXA>XAX\XAYXYM（无显隐性之分）

遗传特点男患者多于女患者女患者多于男患者父传子，子传孙

交叉遗传代代遗传

隔代遗传

举例血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症

二、高分技巧

（一）易错提醒

1.男孩（或女孩）患病概率与患病男孩（或女孩）概率辨析

（1）若遗传病由常染色体上的基因控制

①男女患病概率均等，因此男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。

②“患病”和“男孩”（或女孩）是两个独立事件，因此需先计算患病概率,再计算生男孩（或女孩）的概率，即患病男

孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率xl/2。

（2）若遗传病由X染色体上的基因控制:是否患病与性别相关联，“男孩患病概率”是指子代的男孩中患病概

率;“患病男孩概率”是所有孩子中患病的男孩概率,计算时，患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概

率;男孩患病的概率=子代男孩中患病的概率。

2.人群中发病率的问题

若题干中出现人群中发病率的问题，需要根据遗传平衡公式计算出相应患病基因和正常基因的基因频率，运

用公式计算人群中正常个体、携带者、患病个体的基因型频率，再通过换算系数进行相应计算。

3.两类遗传病综合计算问题

（1）当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：

患甲病概率为m0二患乙病概率为n

软

不患甲病概率为（1-m）^^不患乙病概率为（IF）

（二）基因定位的几种常见方法

1.探究基因位于细胞质、常染色体还是性染色体

通过正反交实验判断。①正反交结果不一致，且子代性状永远与母本保持一致（母系遗传），则为细胞质基因控

制;②正反交结果一致，且子代性状比例在雌、雄性群体中无差异，则为常染色体基因控制;③正反交结果不一

致，且无母系遗传现象或正反交结果一致，但子代性状比例在雌、雄性群体中有差异，则为伴性遗传。若题干中

存在配子不育或胚胎致死等信息，则还需结合题目信息进行综合考虑。

2.探究基因位于常染色体上还是X染色体上

（1）“隐雌x显雄”法:若已知性状的显隐性，可通过一次杂交实验进行判断:选择纯合隐性雌性个体与纯合显性雄

性个体杂交，据子代性状表现是否与性别相关联予以确认（如下图所示）。

若在常染色体上若在X染色体上

Paa（?）xAA0）PXaXaxXAY

FlAaFlXAXaXaY

（全为显性）（?为显性,6为隐性）

（2）正反交法:若不知性状的显隐关系时，利用正交和反交实验进行一代杂交实验进而判断。

（3）统计法:根据子代性别、性状的数量比分析判断。

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛

雌蝇3/401/40

雄蝇3/83/81/81/8

根据表格信息:灰身与黑身的比例，雌蝇中为3：1,雄蝇中也为3：1,二者相同，故灰身与黑身的遗传为常

染色体遗传;直毛与分叉毛的比例，雄蝇中为1：1,雌蝇中为1:0,二者不同,故直毛与分叉毛的遗传为伴X遗

传。

3.判断基因是只位于X染色体上，还是位于X、Y的同源区段

常用方法:隐性辛x显性纯合子©

若只在X染色体上若在X、Y同源区段上

PXaXaxXAYPXaXaxXAYA

FlXAXaXaYFlXAXaXaYA

（雄性为隐性性状）（雌雄均为显性性状）

【思维点拨】若Y染色体上含有隐性基因，则其遗传结果与伴X遗传相同，所以设计实验时应选择Y染色

体上带有显性基因的个体进行杂交，如XaxaxXAyA、XaXaxXaYA>XAXaxXaYA^»

4.基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段

常用方法:隐性的雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄

个体杂交获得F2,观察F2表现型情况。

①若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现一位于常染色体上

②若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状一位于X、Y染色体的同源区

段上

5.基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段

常用思路:隐性雌性个体与显性纯合雄性个体杂交,获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体

杂交，获得F2,观察F2表现型情况

6.判断新突变基因与原有控制同种性状基因的关系

新突变基因和原有控制相同性状的基因可能存在以下关系:同一基因、等位基因（同一基因不同方向的突

变）、非等位基因（包括了同源染色体上的非等位基因或非同源染色体上的非等位基因）。大部分题目考查两

种隐性突变是等位基因还是非等位基因。一般解题及

实验设计思路为两隐性突变体进行杂交，若子代表现《力上击】

均为隐性性状，则两隐性突变基因是同一基因不同方突变体1।突变体2突变体1突变体2突变体1突变体2

F1野生型个体自交，根据子代性状分离比可判断两对

等位基因的位置关系:若子代野生型：突变体=1：1,则位于一对同源染色体上，若子代表现型为9：3：3：1

的变形，则位于非同源染色体上。

基因工程插入目的基因的位置判断：基因工程中目的基因的插入是随机的，若为双拷贝或多拷贝插入，插

入细胞染色体中的基因可能位于同一条染色体上、一对同源染色体上、两对同源染色体上，可依据杂交或自

交进行判断。

f创新情境练

（建议用时：10分钟）

1.（联系生活）鱼类的肌间刺多影响食用体验。r基因是肌间刺形成的关键基因。研究者利用基因组编辑技

术对r基因进行编辑，构建了武昌鱼突变体Fo代。检测其中54尾发现有6尾出现肌间刺缺失，缺失根数在

7~43之间。将这6尾鱼互交得Fi代，从5000尾日中分离得到完全无肌间刺的鱼316尾继续互交。下列说

法不正确的是（）

A.进行基因组编辑的受体细胞是受精卵

B.相对Fi代，F?代肌间刺缺失的个体比例上升

C.人工选择使突变的r基因频率不断升高

D.基因组编辑使武昌鱼发生了基因重组

【答案】D

【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。

基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：

①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由

组合。

②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。

【详解】A、根据题意，利用基因组编辑技术对r基因进行编辑，构建了武昌鱼突变体Fo代，因此基因组编

辑的受体细胞应该是受精卵，A正确；

B、54尾鱼中6尾鱼中出现肌间刺缺失，缺失根数在7~43之间，相互交配产生的Fi中5000尾鱼出现了316

尾完全无肌间刺，说明相对Fo代，Fi代肌间刺缺失的个体比例上升，如果继续将这316尾完全无肌间刺的

鱼进行交配，可以推测F2中肌间刺缺失个体的比例上升，B正确；

C、根据选项B,在互交以后，人工选择使突变的r基因频率不断升高，C正确；

D、基因组编辑使武昌鱼发生了基因突变，D错误。

故选D。

2.（疾病分析）假性肥大性肌营养不良是基因突变引起的伴性遗传病，主要表现为肌无力和运动功能减退。

图1为该病某家族的遗传系谱图，图2为部分成员相关基因酶切电泳结果。下列叙述不正理的是（）

I

O正常女

□正常男

nO患病女

□患病男

图1

A.此病是伴X染色体隐性遗传病

B.1112致病基因的来源是I2TII3-1112

C.皿3与正常男性婚配所生孩子为携带者的概率是1/2

D.可通过基因检测等产前诊断进行该病的筛查

【答案】C

【分析】假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患病，其父亲和儿子必为患者。

【详解】A、根据图解，双亲正常，儿子患病，推断该病为隐性遗传病，结合题意可判断该病为伴X染色

体隐性遗传病，A正确；

B、IIL的父亲正常，则致病基因只能来自H3,113是携带者，则致病基因来自12,所以田2的来源是

I2-II3TlibB正确；

C、田3可能是携带者，也可能正常，与正常男性婚配所生孩子为携带者的概率是l/2xl/4=l/8,C错误；

D、假性肥大性肌营养不良是基因突变引起的伴性遗传病，所以可以通过基因检测等产前诊断进行该病的筛

查，D正确。

故选C。

3.（综合实践）控制色觉的基因位于X染色体上，正常色觉基因B对色弱基因B、色盲基因b为显性，色

弱基因B-对色盲基因b为显性。下图左为某家族系谱图，右为同种限制酶处理第二代成员色觉基因的结果，

序号①〜⑤表示电泳条带。下列叙述不正确的是（）

I•-rO口。正常男、

12■♦色弱男、

（STM™色盲男

n

1234

A.条带②③代表色弱基因，条带②④⑤代表色盲基因

B.正常色觉基因上无所用限制酶的酶切位点

C.1-1对应的电泳条带应是②③④⑤

D.II-3与正常人结婚，子代表现为色弱的概率是1/4

【答案】D

【分析】遗传系谱图的分析方法：首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。其次确定是否为伴Y遗传。若

系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。若系谱图

中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。首先确定是显性遗传还是

隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。已确定是隐性遗传，若女患者的父亲

和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。已确定是显性遗传，若男患

者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。

【详解】A、由家系图可知，II-2是色弱男性，II-4是色盲男性，前者的基因型是XB-Y,后者的基因型是

XbY,前者含有的色弱基因电泳后产生条带②③，后者的色盲基因电泳后产生条带②④⑤，这表明条带②③

代表色弱基因，条带②④⑤代表色盲基因，A正确；

B、H-1和H-3色觉正常，含B基因，对比两者电泳结果可知①对应条带代表B基因，说明正常色觉基因

上无所用限制酶的酶切位点，B正确；

C、11-2和11-4可知道1-1的基因型是*8次％因此她的基因电泳结果出现的条带是②③④⑤，C正确；

D、11-2和11-4可知道1-1的基因型是*8汽%1-2是正常男性，其基因型是XBY,因此H-1和H-3的基

因型可能是XBXB-或XBXb,再看电泳条带，发现他们的电泳结果是不同的：n-1含色弱基因XB-,II-3含

色盲基因x%因此n-i和n-3的基因型分别是XBXB-、xBxb,11-3与正常人（XBY）结婚，后代不会出现

色弱个体，但会出现1/4的概率是色盲患者，D错误。

故选D。

4.（技术分析）杂交水稻的无融合生殖指的是不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖

方式。无融合生殖过程主要由A/a和D/d两对等位基因控制，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次

分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍；含基因D的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体。

雄配子的发育不受基因A、D的影响。下列叙述错误的是（）

A.基因型为AaDd的水稻自交，子代基因型与亲代相同

B.基因型为Aadd的水稻自交，子代染色体数与亲代相同

C.利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株

D.利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势

【答案】B

【分析】依据题干信息“含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂时染色体均移向同一极，导致雌配

子染色体数目加倍；含基因D的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受

基因A、D的影响”进行作答即可。

【详解】A、基因型为AaDd的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配

子染色体数目加倍，形成AaDd的配子，含基因D的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体，

因此，子代基因型仍为AaDd,A正确；

B、基因型为Aadd的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体

数目加倍，形成Aadd的配子，作父本时产生的雄配子是Ad和ad,则自交后代产生最多产生AAaddd和

Aaaddd两种基因型，子代染色体数与亲代不同，B错误；

C、含基因D的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体，如基因型为aaDD的母本，可产生aD

的配子，aD可直接发育成个体，因此利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株，C正确；

D、利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势，如基因型为AaDd的母本，其产生后代的基因型不变，

D正确。

故选B。

限时提升练（建议用时:30分钟）

一、选择题

1.（2024・北京・高考真题）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的

是X

(I

X

红

朱

棒

宝

深

短

红

状

石

白

截

红

硬

眼

眼

眼

眼

眼

翅

毛

果蝇X染色体上一些基因的示意图

A.所示基因控制的性状均表现为伴性遗传

B.所示基因在Y染色体上都有对应的基因

C.所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律

D.四个与眼色表型相关基因互为等位基因

【答案】A

【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果

蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。

【详解】A、图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示

基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；

B、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，B错误;

C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德

尔分离定律，C错误；

D、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色

表型相关基因位于同一条染色体上，其基因不是等位基因，D错误。

故选Ao

2.（2024•北京西城•二模）斑点牛分为褐色和红色，相关基因位于常染色体上。育种人员将纯种红色斑点母

牛与纯种褐色斑点公牛杂交，实验结果如下表。相关叙述错误的是（）

子代表现型比例

Fi褐色公牛：红色母牛1:1

F2褐色公牛：红色公牛：褐色母牛：红色母牛3：1：1：3

A.斑点牛体色的表现型与性别有关

B.该性状受2对独立遗传基因控制

C.Fi公牛、母牛的相关基因型相同

D.反交实验结果应与上述结果相同

【答案】B

【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立

性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独

立地随配子遗传给后代。

【详解】A、分析题意，将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交，子代中性状与性别有关联，说明斑

点牛体色的表现型与性别有关，A正确；

B、斑点牛相关基因位于常染色体上，且据F2可知，同一性别内均出现3：1的分离比，说明该性状受1对

基因控制，B错误；

C、将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交，Fi是褐色公牛：红色母牛=1：1,且F2中公牛与母牛均

有3：1的分离比，说明B公牛、母牛的相关基因型相同，均为杂合子，C正确；

D、该基因位于常染色体上，反交实验结果应与上述结果相同，D正确。

故选B。

3.（2024・北京顺义・一模）先天性聋哑人和听觉正常人结婚，子女听觉一般都正常。一对先天性聋哑夫妇生

的5个孩子听觉均正常，最合理的解释是（）

A.先天性聋哑为显性性状

B.发生了小概率事件

C.先天性聋哑为多种基因同时突变所致

D.该夫妇携带的聋哑基因为非等位基因

【答案】D

【分析】一对等位基因控制的性状，若亲本均为隐性性状，则子代均为隐性性状。一对先天性聋哑夫妇生

下5个孩子全正常，若聋哑为显性性状，则与题意“先天原因的聋哑人和正常人结婚生育的后代一般都是正

常人”矛盾，故可判断先天性聋哑为两对或多对基因控制的疾病。

【详解】A、若先天性聋哑为显性性状（AA或Aa）,则与正常人（aa）结婚，子代至少有1/2的概率患病，

与题意不符，A错误；

B、若为单基因遗传病，患病父母生出正常子女，说明该病为显性遗传病，亲本基因型为杂合子，子代正常

概率为1/4,但一对先天性聋哑夫妇生的5个孩子均正常，概率为（1/4）5,概率太低，可能性不大，B错

误；

CD、先天性聋哑人和正常人结婚生育的后代一般都是正常人，说明先天性聋哑最可能是隐性性状，一对先

天性聋哑夫妇生下5个孩子全正常，说明该性状是由多对基因控制的，多基因隐性突变都可导致聋哑，因

而父母均有聋哑，但是分别由不同的隐性突变所致（如A和B的隐性突变均可导致聋哑，那么父母基因型

分别为aaBB,AAbb）,所以聋哑的父母所生的子代都可能是正常的（A_B_）,D正确，C错误。

故选D。

4.（2024•北京东城•一模）新型抗虫棉T与传统抗虫棉R19、sGK均将抗虫基因整合在染色体上，但具有不

同的抗虫机制。对三者进行遗传分析，杂交组合及结果如下表所示。以下说法错误的是（）

杂交组合FiF2

①TxR19全部为抗虫株全部为抗虫株

②TxsGK全部为抗虫株抗虫株：感虫株=15：1

A.T与R19的抗虫基因可能位于一对同源染色体上

B.T与sGK的抗虫基因插入位点在非同源染色体上

C.杂交组合②的F2抗虫株中抗虫基因数量不一定相同

D.R19与sGK杂交得到的F?中性状分离比为3：1

【答案】D

【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；

在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】A、TXR19杂交，Fi全部为抗虫植株，F2全部为抗虫植株，可推测T与R19的抗虫基因可能位于

一对同源染色体上，所含的配子均含有抗虫基因导致，A正确；

B、根据TxsGK杂交结果分析，Fi全部为抗虫植株，F2中抗虫：不抗虫=15：1,该比值是9：3：3：1的变

形，可知T与sGK的抗虫基因插入位点在非同源染色体上，B正确；

C、设相关基因是A/a、B/b,其中A-B-、A-bb和aaB-的类型均表现为抗虫，故杂交组合②的F2抗虫株中抗

虫基因数量不一定相同，C正确；

D、设T基因型是AAbb,则sGK是aaBB,R19是A1A1AA,R19与sGK杂交后Fi的基因型是A1A（连锁）

aBb,两对基因独立遗传（AiA可看做一个基因）,国中性状分离比为15：1,D错误。

故选D。

5.（2024・北乐石景山•一模）短指症是一种单基因遗传病，相关基因用H/h表示。其病因是BMPR基因编码

的骨形态发生蛋白受体的第486位氨基酸由精氨酸转变为谷氨酰胺，导致患者的成骨细胞不能分化为正常

骨细胞。下图为某短指症家族的系谱图（1-2不携带该致病基因）。下列叙述不正确的是（）

正常女性

正常男性

患病女性

患病男性

A.短指症属于显性遗传病，II-3的基因型为Hh

B.若H-3再生育一孩（III-2）,其基因型与III-1相同的概率为1/4

C.可以通过基因检测来确定III-2是否患短指症

D.异常BMPR产生的根本原因是其基因发生了碱基对的替换

【答案】B

【分析】1、伴X性显性遗传病特征：①人群中女性患者比男性患者多，前者病情常较轻；②患者的双亲中

必有一名是该病患者；③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；④系谱中常可看到连续传递现象。

2、伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多；②如果女性是一患者，其父亲和儿子

一定也是患者，母亲一定是携带者。

【详解】A、根据系谱图分析，1-2不携带致病基因，则一定会遗传给II-3一个正常基因，II-3患病，至

少有一个致病基因且遗传自她的父亲，则II-3为杂合子，该病为显性遗传病，又因II-2男患者母亲正常，

则一定为常染色体显性遗传，II-3基因型为Hh,A正确；

B、II-3（Hh）与II-4（hh）所生III-1基因型为Hh,再生育一孩，其子代基因型及概率为l/2Hh、l/2hh,B

错误；

C、短指症属于常染色体显性遗传病，可通过基因检测胎儿的基因型，判断是否患病，C正确；

D、由于BMPR蛋白中仅一个氨基酸发生改变，故推测短指症的发生可能是因为BMPR基因发生碱基对的

替换，D正确。

故选B。

6.（2024•北京•模拟预测）已知某种昆虫的体色由位于2号染色体上的一对等位基因A（红色）、a（棕色）

控制，且AA个体在胚胎期致死：另一对等位基因B/b也会影响昆虫的体色，只有基因B存在时，上述体

色才能表现，否则表现为黑色。现有红色昆虫（甲）与黑色昆虫（乙）杂交，Fi表现型及比例为红色：棕

色=2：1。欲判断B、b基因是否位于2号染色体上，取Fi中一只红色雄性昆虫与Fi中多只棕色雌性昆虫进

行交配得到F2,统计F2的表现型及比例（不考虑染色体互换）。下列叙述不正确的是（）

A.亲本的基因型甲为AaBB、乙为Aabb

B.若F2表现型及比例为红色：棕色：黑色=2：1：1,则B、b基因在2号染色体上

C.若F2表现型及比例为红色：棕色：黑色=1：2：1,则B、b基因在2号染色体上

D.若F2表现型及比例为红色：棕色：黑色=3：2：3,则B、b基因不在2号染色体上

【答案】D

【分析】自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分

裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】A、由题干信息分析可知：红色甲虫（AaB_）与黑色甲虫（__bb为黑色）杂交，中红色（AaB_）:

棕色（aaB一为棕色）=2：1,说明亲本都含有a基因、且甲不含有b基因，因此亲本基因型是甲为AaBB,

乙为Aabb,A正确；

BC、若B/b基因位于2号染色体上，则不遵循自由组合定律，遵循连锁定律：AaBb产生的配子的类型及比

例是AB:ab=l：1或aB：Ab=l：1,aaBb产生的配子的类型及比例是aB:ab=l：1,雌雄配子随机结合

产生后代的基因型及比例是AaBB：AaBb：aaBb:aabb=l：1：1：1或AaBb：Aabb:aaBB:aaBb=l：1:

1：1,分别表现为红色、红色、棕色、黑色或红色、黑色、棕色、棕色，即红色：棕色：黑色=2：1：1或

红色：棕色：黑色=1：2：1,BC正确；

D、若B/b基因不位于2号染色体上，则遵循自由组合定律：子一代中红色雄性甲虫的基因型是AaBb,多

只棕色雌性甲虫的基因型是aaBb,则杂交后代的基因型及比例是（lAa：laa）（3B_：lbb）=3AaB_：lAabb：

3aaB_：laabb,分别表现为红色、黑色、棕色、黑色，红色：棕色：黑色=3：3：2,D错误。

故选D。

7.（2024•北京朝阳•二模）某牵牛花表型为高茎红花，其自交Fi表型及比例为高茎红花：高茎白花：矮茎红

花：矮茎白花=7：3：1：lo高茎和矮茎分别由基因A、a控制，红花和白花分别由基因B、b控制，两对基

因位于两对染色体上。下列叙述错误的是（）

A.两对基因的遗传遵循基因自由组合定律

B.亲本产生基因型为aB的雌雄配子均不育

C.Fi高茎红花中基因型为AaBb的植株占3/7

D.Fi中高茎红花与矮茎白花测交后代无矮茎红花

【答案】B

【分析】分析题文：高茎和矮茎分别由基因A、a控制，红花和白花分别由基因B、b控制，即高茎、红花

为显性，则高茎红花的基因型为A_B_,高茎白花的基因型为A_bb,矮茎红花的基因型为aaB_,矮茎白花

的基因型为aabb,红花A_B一自交后代表现型及比例为高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=7：3：1：

1,是9：3：3：1的变式，说明亲本高茎红花的基因型是AaBb,且存在aB的雌配子或雄配子致死。

【详解】A、Fi的表现型及比例为高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=7：3：1：1,是9：3：3：1

的变式，说明两对等位基因的遗传符合自由组合定律，A正确；

B、亲本高茎红花的基因型是AaBb,理论上，高茎红花（9份）的基因型及比例为AABB：AaBB：AABb：

AaBb=l：2：2：4,矮茎红花（3份）的基因型及比例为aaBB：aaBb=l：2,对比题干都少了2份，说明aB

的雌配子或雄配子不育，B错误；

C、Fi高茎红花的基因型有1AABB、2AABb、lAaBB、3AaBb,其中基因型为AaBb的植株占3/7,C正确；

D、若Fi中高茎红花植株（AaBb）的aB花粉不育，则该高茎红花与矮茎白花（aabb）测交后代不会出现矮

茎红花（aaB_）,D正确。

故选B。

8.（2023・北京•高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F?中每种表型都有雌、

雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（）

P白眼长翅（辛）x红眼残翅（『）

耳红眼长翅（牛）白眼长翅（『）

］耳雌、雄交配

F,白眼长翅白眼残翅红眼长翅红眼残翅

3:1:3：1

A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上

B.Fi雌果蝇只有一种基因型

C.F?白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变

D.上述杂交结果符合自由组合定律

【答案】A

【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；

在