2024年新高级工化验工全分析试题库

化验全分析试题库判断题：凡依照水分测定成果进行校正和换算的分析试验，应同时测定煤样的水分。如不能同时进行，二者测定也应在煤样水分不发生明显变化的期限（最多不超出15天）内进行。X32.225%修约到小数点后两位是32.22%。V马弗炉初次使用或长期停用后恢复使用时,应先进行烘炉,时间为２小时。Ｘ在化验室稀释浓硫酸时，必须一边搅拌冷却，一边把浓硫酸以细流状注入水中，切勿将水倒入酸中，以免溅出伤人。Ｖ对不一样的被加热物有不一样的加热方式，加热丙酮和乙醚可用80～100℃的水浴加热。Ｘ加热沸点在60～80℃以上的液体则能够使用液体油或在隔石棉网的火焰上加热。Ｖ在同一试验室中，由同一操作者，用同一台仪器，对同一分析试验煤样，于短期内所做的重复测定，所得成果间的差值（95%概率下）的临界值，叫做重复性限，即同一化验室允许差。V煤质分析中常用的基有空气干燥基、干燥基、收到基、干燥无灰基和干燥无矿物质基。V空气干燥基是以与空气湿度达成平衡状态的煤为基准。表示符号为（d）X干燥无矿物质基是以假想无水无矿物质状态的煤为基准。表示符号为dmfX电子天平预热一段时间后才能能称量，新装的电子天平不用标准砝码对天平进行校正后，才能准确称量。X化验室常用试剂等级分共分四级,一级纯和基准试剂符号为GR,纯度最高。V化验室常用的玻璃仪器是用两种仪器玻璃制作的,一个是钾玻璃和硬质玻璃。V常用于洗玻璃仪器的洗液重要是有有机洗液和无机洗液,苯,丙酮和氢氧化钠都是有机洗液。X一般分析煤样是将煤样按要求缩制到料度小于0.2mm，并与周围空气湿度达成平衡，可用于进行大部分物理和化学特性测定的煤样。V煤的工业分析，包括水分、灰分、挥发分的测定。X煤的内在水分指吸附在煤颗粒表面上和煤粒缝隙及非毛细孔的孔穴中的水分。X空气干燥煤样水分的测定有三种措施，它们分别为通氮干燥法;空气干燥法;微波干燥法.V煤样全水分的测定有四种措施,它们分别为6mm煤样的通氮干燥法；空气干燥法；微波干燥法13mm煤样的一步法和两步法。粒度13mm煤样空气干燥法适合用于外在水分低的烟煤和无烟煤。X在仲裁分析中遇到有用空气干燥煤样水份进行基的换算时，应用空气干燥法测定空气干燥煤样的水份。X煤的有机组成重要是由C、H、O、N、S等元素组成的高分子有机化合物，煤的无机组成包括矿物质和水。V煤中矿物质的起源有二类，一是原生矿物质；二是次生矿物质。X煤质分析的测定措施精密度以重复性界限。X挥发分指煤在要求条件下隔绝空气加热并进行水分校正后的挥发物质产率。V煤的挥发分重要是由水、碳氢氧化物和碳氢化合物组成。V煤中硫一般可分为有机硫和无机硫两大类。V高温燃烧中和法测全硫时，用H2O溶液捕集生成的硫氧化物。X艾氏剂是由轻质氧化镁和无水碳酸钠以1：1的百分比混合而成。X干燥无矿物质基是以假想无水无矿物质状态的煤为基准。表示符号为dmmf。V用电子分析天平称量分析煤样时应将干燥剂取出，称量灰样时干燥剂也不放入。X煤矿生产出来的，未经任何加工处理的煤叫毛煤。V煤经精选后得到的、品质介于精煤和矸石之间的产品是中煤。V煤样在要求条件下完全燃烧后所得的残留物是挥发分。X在同一试验室中，由同一操作者，用同一台仪器，对同一分析试验煤样，于短期内所做的重复测定，所得成果间的差值（95%概率下）的临界值，叫做重复性限，即同一化验室允许差。V在同一试验室中，对从煤样缩制最后阶段的同一煤样中分取出来的、具备代表性的部分所做的重复测定，所得成果间的差值（95%概率下）的临界值，叫做再现性临界差，即不一样化验室允许差。X煤的工业分析，包括水分、灰分、挥发分的测定和固定碳的计算。V煤中水分按结合状态可分为游离水和化合水。V工业分析中测定的是游离水，它是以物理吸附或吸着等方式与煤结合的水分。V分析煤样水分指分析煤样在试验室中与周围空气湿度达成平衡时所含有的水分即105～110℃烘烤所失去的水分。V全水分测定措施，空气干燥法适合用于烟煤和褐煤。X在仲裁分析中遇到有用空气干燥煤样水分进行基的换算时，应用通氮干燥法测定空气干燥煤样的水分。V空气干燥法测定煤中全水分和分析水分时，电热干燥箱都不需要预先鼓风，并加热到105~110℃。X测灰分用的马弗炉恒温区温度为900±10℃。测挥发分用的马弗炉恒温区温度为815±5℃。测定煤的灰分时，应将煤样均匀摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不少于0.15g。X煤样灰化过程中马弗炉后烟囱开启，炉门应保持30mm缝隙重要目标是保持良好通风状态，使硫氧化物及时排出。在迟缓灰化法中，煤样在500℃停留30分钟的目标是(使有机硫和硫化铁充足氧化并排除).迟缓灰化法测定灰分，灰分高于15.00%时，必须进行检查性灼烧，检查性灼烧的时间为每次30min。X用链条炉迅速测定煤样灰分时，应称取空气干燥煤样0.5±0.01g。测定褐煤和长焰煤的挥发分时应将煤样预先压饼，并切成约3mm的小块。V用于挥发分测定的马弗炉，不能有烟囱或将烟囱堵死，但还要留有一个排气孔。V测挥发分用的坩埚应口盖严密或带有配合严密的盖，坩埚总质量应为15～20g。V焦渣形成扁平的块，煤粒的界限不易分清，焦渣上表面有明显银白色金属光泽，下表面银白色金属光泽更明显，焦渣特性为不膨胀熔融粘结，代号为6。X煤中硫一般可分为有机硫和无机硫两大类。V硫化物硫绝大部分是以黄铁矿硫形式存在，尚有少许的白铁矿硫。V煤中全硫的测定措施有艾士卡法、库仑滴定法和高温燃烧中和法。V库仑滴定法煤样的燃烧温度是1150±50℃高温燃烧中和法测全硫时，用NaOH溶液捕集生成的硫氧化物。X艾士卡法测硫时，每配制一批艾氏剂或更换其他任一试剂时，应进行1个以上空白试验。X库仑法测硫，在煤上覆盖一层三氧化钨的作用是减少燃烧温度.V检查库仑测硫仪的气密性时，将抽气流量调整到1000ml/min，然后关闭电解池与燃烧管间的活塞，如抽气流量降到500ml/min如下，证明仪器各部件及各接口气密性良好。V库仑滴定法测全硫的要点是：煤样在催化剂作用下，于空气流中燃烧分解，煤中硫生成二氧化硫，并被碘化钾溶液吸取，以解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定，依照电解所消耗的电量计算煤中全硫的含量。V艾士卡法的测试原理为：将煤样与艾士卡试剂混合灼烧，煤中硫生成硫酸盐，然后使硫酸根离子生成硫酸钡沉淀，依照硫酸钡的质量计算煤中全硫的含量。V库仑测硫仪中有空气净化装置的作用是除去空气中水分杂质。V库仑法测硫时，用干燥空气作为载体的目标是预防SO2或SO3在进入电解池前形成H2SO3或H2SO4吸附在管道中，使测定值偏低。V煤样在1150℃及催化剂的作用下在空气中燃烧，煤中各种形态硫均被氧化分解为二氧化硫和少许的三氧化硫。三氧化钨的作用重要是促使硫酸盐硫的分解。V标定热容量用苯甲酸应是二等或二等以上基准量热物质，经权威计量机关检定或授权检定并标明标准热值。V发热量用酸洗石棉绒使用前应在800℃下灼烧15min。X测定擦镜纸燃烧热措施：抽取3~4张纸，团紧，称准质量，按常规措施测定发热量，取2次成果的平均值作为擦镜纸热值。X做发热量氧气钢瓶中压力不足2.0MPa时，应更换新的钢瓶氧气。X量热仪内筒装水量应以能浸没氧弹为准。V同毕生产厂家生产的同一批批两个氧弹,氧弹头和弹体在发热量测试中能够随时互换使用。X有自动控温装置的量热仪自动控温装置的灵敏度应能达成使点火前和终点后内筒温度保持稳定，即5min内温度变化平均不超出0.0005K/min；在一次试验的升温过程中，内外筒间热互换量应不超出20J。V可用做发热量燃烧皿的材料有铂、镍铬钢、其他合金钢、石英。V两次标定热容量的周期最长不能超出4个月。X当标定热容量和测定发热量时的内筒温度相差超出5K时，需重新标定热容量。V热容量标定的5次重复试验成果的相对标准差不超出0.50%，取5次成果的平均值作为仪器的热容量。X发热量室室温以不超出15~30℃范围为宜，应无强烈的空气对流，不应有强烈的热源、冷源、风扇等，试验过程中应防止开启门窗，量热仪不应受阳光直射。V单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸、硫酸、液态水和固态灰时放出的热量为弹筒发热量。V单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量为恒容高位发热量。即由弹筒发热量减去硝酸生成热和硫酸校正热后得到的发热量。V单位质量的试样在恒容条件下，在过量氧气中燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰时放出的热量为恒容低位发热量。即由高位发热量减去水的气化热后得到的发热量。V恒温式量热仪测发热量时早期末期的作用是确定量热仪的热互换特性，以便在燃烧反应期间对量热仪内筒与外筒间的热互换进行校正。V每次测定发热量室温变化不能超出3℃。测定发热量试验前应检查氧弹是否漏气，试验结束应检查氧弹内部是否有试样燃烧不完全的迹象或有炭黑存在，然后用自来水充足冲洗氧弹内各部分。X从弹筒发热量中扣除H2SO4校正热或H2SO4与SO2生成热之差后即得高位发热量。X冷却校正的依照是牛顿冷却定律，即内筒温度的下降速度与内外筒温差成正比。V热电偶的测温原理是导体或半导体材料的热电效应原理。V天平的灵敏性是天平能察觉出放在称盘上的物体质量变化的能力。V容量分析只有酸碱滴定法和沉淀滴定法.X以物质的化学反应为基础的分析措施称为化学分析法.V摩尔质量的单位为千克/摩尔或kg/mol。X物质的量浓度是指单位体积溶液中所含溶质的物质的量，单位是mol/L。V常用的酸碱指示剂是一个弱的有机酸或有机碱,既能够体现弱酸性又能够体现弱碱性.V采样就是从大量的煤中采取出的一小部分具备代表性的煤样的过程。V一批煤能够只能是一个采样单元。X商品煤的标称最大粒度就是与筛上物累计质量百分率最近，但小于5%的筛子对应的筛孔尺寸。V煤样的制备必须通过破碎、过筛、混合、缩分和干燥五个步骤。X煤中碳、氢、氧含量随煤化程度的加深而增高。X晶形沉淀的条件能够归纳为下面五条标准，即“稀、热、慢、搅、陈”。V有机沉淀剂的的优点是沉淀的溶解度大。X无定形沉淀的沉淀条件有浓、热、加电解质三个。X沉淀的类型共分两大类，一类是晶形沉淀，一类是无定形沉淀。V准确度是表示一组观测值之间相互接近的程度.X精密度是表示观测值与真值接近的程度。X系统误差是观测值比真值系统偏高或系统偏低的误差。V要使准确度高,必须以其高的精密度为前提,对精密度很差的数据,衡量其准确度是没故意义的。V测定值的相对误差是测定值与真实值的差值。X在分析化验中产生误差的原因只有两类，即系统误差与偶然误差。X偶然误差出现的规律中个别尤其大的误差出现的次数极少.V能用一组测值的偏差表示精密度.X用单次测定值的偏差的绝对值的平均值来表示精密度.V常用相对平均偏差来表示一组测定值的精密度.V偶然误差出现具备一定的规律,小误差出现的次数少,大误差出现的规律多.X表示偶然误差出现规律的曲线叫作误差的正态分布曲线.V煤灰成份分析中,常量法只用于SiO2、Fe2O3的测定。X煤灰成份分析中，煤灰成份K2O用火焰光度法测定。V随机误差是由偶然原因引起的误差。V置信度是统计推断的可靠程度，常以概率表示。V标准煤样是具备高度均匀性、良好稳定性和准确量值的煤样。V单项选择题：适合用于精密的化学分析和科学研究工作试剂是(A)A优级纯和基准试剂B分析纯试剂C化验纯试剂D试验试剂适合用于工厂和学校做一般分析的试剂是(C)A优级纯和基准试剂B分析纯试剂C化验纯试剂D试验试剂坩埚的准备工作中,将用墨水好编号的坩埚和盖子晾干后放入马弗炉中,在(C)℃灼烧.A300-500B500-700C800-1000D915坩埚第一次在马弗炉中灼烧半小时后,取出冷却,转入干燥器中冷却至室温,称重.第二次再灼烧(C)A5分钟B10分钟C15-20分钟D30分钟化验室用的高压钢瓶(氧气瓶等)必须分类保管,远离明火和热源,距离不小于(B)A5米B10米C15米D20米灭火器桶内灭火剂的重要成份是NaHCO3等盐类物质,并加入适量的润滑剂和防潮剂。在灭火器桶旁或桶内装有灌装高压CO2的小钢瓶的灭火器是(B)A泡沫灭火器B干粉灭火器C四氯化碳灭火器D压缩二氧化碳灭火器在化验室被酸灼伤时，用（B）的NaHCO3溶液处理A1%B2%C3%D4%在化验室被碱灼伤时，用1%的（A）处理并用干的纱布包扎。A柠檬酸溶液B盐酸溶液C稀草酸溶液D食用醋溴灼伤用（A）洗涤A苯或甘油B凡士林C丙醇D乙醇对不一样的被加热物质有不一样的加热方式，只能从冷水加热的是（B）A乙醇B丙醇C苯D氢氧化钠玻璃仪不具备如下(A)性质A抗击打性B很高的热稳定性C良好的绝缘性D化学稳定性钾玻璃是以SiO2,CaO,K2O等为重要原料,常用于制作(A)A干燥器B烧杯C烧瓶D锥形瓶硬质玻璃常用于制作(B)A玻璃管B烧杯C干燥器D滴定管具备非耐热性的玻璃仪器是(D)A锥形瓶B烧杯C烧瓶D玻璃管玻璃仪怕(A)腐蚀A氢氟酸B氢氧化钠溶液C盐酸溶液D氯化钠溶液磨口玻璃瓶不能装(B)A纯净水B碱液C酸液D盐液用蒸馏水洗涤玻璃仪器的标准是少许数次,最少(B)以上。A二次B三次C四次D五次下列属于有机洗液的是(D)A铬酸洗液B氢氧化钠C高锰酸钾D三氯甲烷下列属于无机洗液的是(B)A苯B氢氧化钠C丙酮D三氯甲烷鼓风对流式干燥箱箱内正常使用时箱内一般温差不超出(A)℃A0.5℃B1.0℃C1.5℃马弗炉初次使用或长期停用后恢复使用时,应先进行烘炉,烘炉温度为(D)℃。Ａ200～300Ｂ300～600Ｃ200～500Ｄ200～600易爆炸或分解及易形成爆炸混合物的物质是(A)A亚硝酸盐B钙化合物C金属钠D甲烷轻易自燃的物质有(B)A乙炔B粉状铝C炭黑D汽油不用试验仪器测定出成果的工业分析项目标是(C)A灰分B挥发分C固定碳D全硫各类煤中水分最大的是(B)A褐煤B泥炭C焦煤D烟煤马弗炉使用的热电偶属于(B)热电偶AB型BK型CN型DS型测硫仪使用的热电偶是(D)热电偶AB型BK型CN型DS型热点偶是应用导体或半导体材料的（Ｃ）原理进行测定的。A热胀冷缩B热量互换C热电效应D能量互换电子天平内放入（C）做干燥剂。A浓硫酸BNaOHC变色硅胶DCaCl2电子天平接通电源后一般预热（D）Ａ10minＢ15minＣ20minＤ30min测试成果精密度很高，但准确度较差时，最有也许发生的误差是（A）。A系统误差B偶然误差C过错误差D不能确定煤的不均匀程度的化验指标是用(B)表示A空气干燥基灰分B干基灰分C空气干燥基挥发分D干基挥发分煤样化验成果要想得到可靠的标准差,所采煤样的子样数目n要达成(C)A20个B30个C50个D不一定一批煤的均匀程度越好就阐明该煤样的化验成果的(B)越小.A标准差越大B标准差越小C灰分越大D灰分越小具备高度均匀性、良好稳定性和准确量值的煤样是（C）A0.2mm的分析煤样B灰分低于8%的精煤C标准煤样D含矸量较高的煤样测试成果准确度较高，但精密度很差时，最有也许发生的误差是（B）。A系统误差B偶然误差C过错误差D不能确定下列有关精密与准确度描述错误的是(B)A测定值与真值之间相符的程度称为准确度。B准确度是确保精密度的先决条件，没有好的准确度就不也许有好的精密度，但准确度好不一定精密度就好。C准确度是在一定精度下数次测量的平均值与真值相符的程度。D各测定值彼此之间相符的程度称为精密度或精度。天平室内不应（Ａ）Ａ空气对流Ｂ有温度测量装置Ｃ空调Ｄ有遮光设施天平平衡中的横梁受到外力扰动后，能够自动回到初始平衡位置，这种平衡称为（D）。A随遇平衡B不稳定平衡C动态平衡D稳定平衡化验室腐蚀性液体，应装在严密坚固的瓶中，并放在阴凉处，其存储量不超出（Ｄ）Ａ１升Ｂ２升Ｃ３升剧毒和危险药物应按实际需要量发放、领取，支领时要有（Ｂ）人在场Ａ一人Ｂ两人Ｃ三人Ｄ四人碱性溶液的pＨ值（Ｂ）Ａ等于７Ｂ不小于７Ｃ小于７Ｄ不一定酸性溶液的pＨ值（Ｃ）Ａ等于７Ｂ不小于７Ｃ小于７Ｄ不一定设备在运行中，如发觉异常情况，应（Ａ）A立即切断电源B停止工作C取工具维修D先把工作做完分析煤样装入严密的容器中,煤样量占容器总容量的(B)A1B3/4C4/5D称量煤样前应将容器中的煤样充足混合最少(A)A1minB2minC3minD4min干燥无矿物质基表示符号为（B）。AdamfBdmmfCdmffDdaf测定煤中全水分,煤样粒度一般不能所有细至(A)A0.2mmB1mmC4mmD干燥基弹筒发热量表示符号为（B）。AQgr,dBQb,dCQd,bDQd,gr干燥无灰基表示符号为（D）。AdamfBdmmfCdmffDdaf煤的最高内在水分符号为(C)AMinhBMgnfCMHCDMgf粒度小于25mm或13mm的煤为（C）。A粒煤B混煤C末煤D粉煤如下数字修约错误的是（B）A15.2544修约为15.25B15.2560修约为15.25C15.2550修约为15.26D15.2650修约为15.26煤矿生产出来未经任何加工的煤是（A）A毛煤B原煤C混煤D混块煤粒度介于13～25mm的煤是（Ｂ）Ａ粒煤B小块煤C中块煤D混中块煤粒度介于13～80mm的煤是（Ｄ）Ａ粒煤B小块煤C中块煤D混中块煤我们平时所说的混煤是指（B）。A手选出大块矸石后的原煤B粒度小于50mm的煤C粒度小于25mm的煤D不一样热值原煤混配后的煤从泥炭到褐煤再到烟煤,最后到年轻无烟煤的过程中水分的变化是(D)A迅速增加B逐渐增加C迅速减少D逐渐减少从年轻无烟煤到年老无烟煤的过程中水分的变化是(B)A不变B增加C减少D无变化规律各观测值与平均值的平方和的均值叫（Ｂ）Ａ偏差Ｂ方差Ｃ标准偏差Ｄ总体平均值煤经精选后得到的、品质介于精煤和矸石之间的产品是（Ｂ）Ａ洗选煤Ｂ中煤Ｃ洗矸Ｄ煤泥煤的最高内在水分是在环境相对湿度为(D),温度一定期,煤的内部毛细孔吸附水达成发饱和状态时的水分.A80%B85%C90%D96%煤的最高内在水分是在环境相对湿度一定,温度为(C),煤的内部毛细孔吸附水达成发饱和状态时的水分.A20℃B25℃C30年轻褐煤的内在水分高达(B)A10%B20%C30%D40%肥煤的内在水分一般在(A)A1%B2%C5%D8%焦煤的内在水分一般在(B)A0.5%B1%C1.5%D3%无烟煤的内在水分一般在(C)A0.5-1%B1-2%C2-3%D3-5%通氮干燥法测定烟煤全水分时，若煤样粒度小于3mm,干燥(B)小时。A1B1.5C2空气干燥法测定煤的全水分时，烘箱温度为（C）。A45~50℃B105±5℃C105~110℃测定煤的外在水分，烘箱温度应为（A）。A不高于40℃B不高于50℃C不高于100℃重复测定是两个成果由短时间内的两次试验过程得出,其前提条件是(C)A两台测量仪器的各项指标完全同样B测量环境完全同样的两台仪器C测量条件和环境条件保持不变的时间段内D只要是同一化验工操作即可.Mad＝2.50%的煤样，检查性干燥应(C)。A15minB20minC30minD无须用6mm煤样测定全水分时，烘干后的煤样应趁热称重，称准至(A)gA0.001B0.2C用13mm煤样测定全水分时，烘干后的煤样应趁热称重，称准至(C)g。A0.01B0.2C0.5D1用13mmA8~10gB10~12gC100gD500g全水分报出值要求小数点后(A)位有效数字。A1B2C3D4煤样的全水分小于10%时,重复测定允许差为(C)A0.2%B0.3%C0.4%D0.5%煤样的全水分不小于等于10%时,重复测定允许差为(D)A0.2%B0.3%C0.4%D0.5%煤样的Ｍad小于５％时，重复测定允许差为（A）Ａ0.20%Ｂ0.30%Ｃ0.4%Ｄ0.50%煤样煤样的Ｍad不小于１０％时，重复测定允许差为（Ｃ）Ａ0.20%Ｂ0.30%Ｃ0.4%Ｄ0.50%煤样在运输过程中的水分损失量不小于（B）时，表白煤样在运输过程中也许受到意外损失，不可补正。A0.5%B1%C1.5%D2%测定内在水分的称量瓶直径应是（B）才符合国家标准要求。A30mmB40mmC煤的空干基水分测定是在预先干燥并已称过的称量瓶中称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样(B)gA0.5±0.01B1±0.1gC2±0.2D1±0.5测定全水分的称量瓶直径应是（D）才符合国家标准要求。A30mmB40mmC测定13mm煤样全水分时，浅盘的质量不应超出（A）。A500gB400gC300g煤样在室温下连续干燥一小时后质量变化不超出（A）即为达成空气干燥状态A0.1%B1gC0.5gD0.001g测定空干基水分时放在105-110℃A0.5hB1hC1.5hD2h测定空干基水分时放在105-110℃A0.5~1hB1~1.5hC1.5~2hD2h测定空干基水分时,从干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖,放入干燥箱中冷却约(D)至室温.A5minB10minC15minD20min进行全水分测定的煤样不宜过粗,最佳采取小于(C)mm的煤样.A3B6C13D15测定空气干燥煤样水分时，所得成果基本代表煤样的（C）。A外在水分值B游离水分值C内在水分值D最高内在水分值在一定条件下煤样与周围空气湿度达成平衡时所失去的水分为（B）A内在水分B外在水分C全水分D一般分析煤样水分在仲裁分析中需用空气干燥煤样水分进行基的换算时，应用（A）测定空气干燥煤样水分。A通氮干燥法B空气干燥法C微波干燥法D三种措施均可用两步法测定煤的全水分，Mf=4.0%，Minh=3.2%，则该煤样的全水分为（A）%。A7.1B7.2C7.3D7.4用两步法测定煤的全水分，Mf=6.0%，Minh=2.8%，则该煤样的全水分为（B）%。A8.5B8.6C8.7D8.8测定煤的全水分，连续三次干燥后，依次称量的数据为：958.4g，957.8g，957.4g，已知盘重497.5g，则该煤样的全水分值为（C）%。A7.9B7.94C8.0D8.02热电偶插入马弗炉后其热接点应在距炉底（C）处A15mmB15~20mmC20~30mmD40mm在煤炭洗选过程中一般以煤的(A)作为一项洗选效率指标.A灰分B挥发分C水分D硫分灰分、挥发分报出值为小数点后（B）位有效数字。A1B2C3煤样灰分为20.00%的煤样，迟缓灰化法测灰分应（B）检查性灼烧。A15minB20minC30minD无须迟缓灰化法测定煤样的灰分时，称量应为（C）。A1±0.001gB1±0.01gC1±0.1gD1±0.00化验室对煤样的粒度有一定的要求，0.2mm的分析煤样不宜测定煤样的（Ａ）Ａ全水分Ｂ灰分Ｃ挥发分Ｄ硫分迟缓灰化法测灰分不小于15.00%煤样时，必须进行每次20min的检查性灼烧，直到连续两次灼烧后的质量变化不超出（B）为止。A0.0001gB0.0010gC0.0100gD0.000煤样灰分不小于（B）时，迟缓灰化法要求应进行检查性灼烧。A12%B15%C20%D25%测定煤中灰分时，在500℃停留(A20minB30minC40minD50min测灰分时，马弗炉应能保持(C)。A800±10℃B800±5℃C815±10℃煤样在灰皿中的单位面积不超出(B)A0.10g/cm2B0.15g/cm2C0.20g/cm2D0.25g/cm当进行煤中灰分测定期，二次重复测定的成果分别为35.46%和36.26%，第三次测定值为36.35%，第四次测定值为36.10%，则报出成果为（C）A35.86%B36.02%C36.24%D弃去所有成果，重新测定。迟缓灰化法测灰分时，马弗炉温度从室温升至500℃时间应不少于(A30minB40minC50minD1h迟缓灰化法测灰分时，炉温升到815±10℃A30minB1hC1.5hD2h在迟缓灰化法中，煤样在500℃A使煤样逐渐灰化B使碳酸钙分解完全C使有机硫和硫化铁充足氧化并排除D使煤样燃烧完全迅速灰化法测定灰分时，煤样的推进速度应每分钟（D）。A3~4cmB小于3cmC2~3cmD选煤厂用迅速灰化法测定煤样灰分时,煤样在炉门口停放约(A).A3minB5minC7minD10min选煤厂用迅速灰化法测定煤样灰分时,煤样在炉内灼烧至不见火星后,灰分在15%如下者继续灼烧(A).A2minB3minC4minD5min选煤厂用迅速灰化法测定煤样灰分时,煤样在炉内灼烧至不见火星后,灰分不小于15%者继续灼烧(D)A2-3minB3-5minC4-6minD5-7min用迟缓灰化法测灰分的煤样放入冷马弗炉中,在30min内由室温逐渐加热到500℃,目标是(CA预防马弗炉损坏B防止时温程控仪读数不准C使煤样逐渐灰化和预防爆燃D预防热电偶损坏测定煤的挥发分时，炉温要求(B)。A850±10℃B900±10℃C850±5℃测定煤的挥发分总加热时间为(C)分钟。A3B5C7按国家标准要求，测挥发分时，装有煤样的坩埚放入马弗炉后，炉温应在(C)内恢复到900±10℃A1分40秒B2分40秒C3分钟D7分钟进行某一煤样的挥发分测定期，连续四次重复测定值为40.25%，41.30%，41.25%，40.35%，则该煤样的挥发分值为（D）。A40.77B40.78C40.79D40.97煤的挥发分重要组成中不含（D）。A水分B碳氢的氧化物C碳氢的化合物D二氧化碳煤样全水分<10%时，两次重复测定允许差为（C）。A0.2%B0.3%C0.4%D0.5%煤样灰分小于15%时,重复测定允许差为(A).A0.2%B0.3%C0.4%D0.5%煤样灰分>30%时，重复测定允许差为（C）。A0.2%B0.3%C0.5%D0.7%对Aad=28.27%的洗末煤来说，其重复测定允许差为(B)A0.2%B0.3%C0.5%D0.7%煤样灰分小于15%时,再现性临界差为(A)A0.3%B0.4%C0.5%D0.7%煤样灰分15-30%时,再现性临界差为(C)A0.3%B0.4%C0.5%D0.7%煤样灰分不小于30%时,再现性临界差为(D)A0.3%B0.4%C0.5%D0.7%煤样挥发分Vad=18.50%时,重复测定允许差为(A).A0.3%B0.4%C0.5%D0.8%煤样挥发分20~40%时，重复测定允许差为（C）。A0.3%B0.4%C0.5%D0.8%煤样挥发分Vad=41.56%时,重复测定允许差为(D).A0.3%B0.4%C0.5%D0.8%煤样的挥发分Vd＝28.59%，再现性临界差为(D)。A0.30B0.50C0.80D1.00煤样的挥发分Vd＝18.59%，再现性临界差为(B)。A0.30B0.50C0.80D1.00煤样的挥发分Vad＝28.59%，重复测定允许差为(B)。A0.30B0.50C0.80D1.00煤样的挥发分Vd＝40.59%，再现性临界差为(C)。A0.50B0.80C1.当进行煤中挥发分测定期，二次重复测定的成果分别为15.46%和15.77%，阐明已超出允许差，然后又进行测定第三次，值为15.84%，则报出成果为（D）。A15.62%B15.69%C15.80%D需进行第四次测定煤的挥发分重要组成不含（D）。A水分B碳氢的氧化物C碳氢的化合物D二氧化碳焦渣用手指轻压即成小块，其焦渣特性的代号为（C）。A1B2C3D4焦渣形成扁平的块，煤粒的界限不易分清，焦渣上表面有明显银白色金属光泽，下表面银白色金属光泽更明显，焦渣特性为(B)。A6B5C4D3焦渣用手指压不碎，焦渣上、下表面都有银白色金属光泽，但焦渣表面具备较小的膨胀泡（或小气泡），焦渣特性为(B)。A5B6C7D焦渣上、下表面有银白色金属光泽，明显膨胀，但高度不超出15mm，焦渣特性为(C)。A5B6C7D焦渣上、下表面有银白色金属光泽，焦渣高度不小于15mm，焦渣特性为(D)。A5B6C7D代号6代表的焦渣特性是（D）。A膨胀熔融粘结B弱粘结C不熔融粘结D微膨胀熔融粘结代号2代表的焦渣特性是（A）。A粘着B弱粘结C不熔融粘结D粉状代号7代表的焦渣特性是（A）。A膨胀熔融粘结B强膨胀熔融粘结C不熔融粘结D微膨胀熔融粘结代号5代表的焦渣特性是（B）。A膨胀熔融粘结B不膨胀熔融粘结C不熔融粘结D微膨胀熔融粘结测定煤中灰分时，灰皿从炉内取出后，如在空气中冷却时间过长，煤样灰分测值会（A）。A偏高B偏低C不受影响D偏高偏低的也许都有测定马弗炉的恒温区时，炉门应（C）。A留有15mm缝隙B敞开C关闭D没有严格要求下面的论述不正确的是（A）A测定空气干燥煤样水分时，必须进行检查性干燥。B测定煤中灰分的措施中，迟缓灰化法为仲裁法，迅速灰化法可作为例常分析法。C测定灰分时，灰分低于15%时，无须进行检查性灼烧。D测定挥发分时，加热时间包括恢复时间在内。下列说法中不正确的是（C）A天平的分度值越小，天平越灵敏。B测灰分时称样与称量灰渣必须在同一天平上进行。C称量灼烧过的灰样时，天平中最佳不放硅胶干燥剂。D天平的灵敏性就是天平能察觉出放在秤杆上的物体质量变化量的能力。测定无烟煤的全水分不可使用（C）。A通氮干燥法B空气干燥法C微波干燥法D一步法由仪器、试剂、测试措施等引起的误差是（A）。A系统误差B偶然误差C随机误差D过错误差影响灰分测定成果的原因有（C）。Ａ黄铁矿含量多少Ｂ碳酸盐含量多少Ｃ黄铁矿氧化程度Ｄ高温炉中热电偶的的长度测定(A)的挥发分时,煤样必须压饼.A褐煤B肥煤C焦煤D不粘煤下列数字中有效数字为三位的有（C）。A3060B3600C0.0360D3.060下列数字中有效数字为两位的有（C）。A306B360C0.036D3.06煤的真相对密度的符号是(B)AARDBTRDCRDADRDT煤的视相对密度的符号是(A)AARDBTRDCRDADRDT褐煤的真相对密度大多小于(A)A1.3B1.4C1.5D1.9无烟煤的真相对密度小于(D)A1.3B1.4C1.5D1.9测定煤的真相对密度时恒温器的控制范围是(C)℃A5-10B10-20C10-35D10-50煤的真相对密度重复性测定允许差是(B)A0.01B0.02C0.03D0.04煤的真相对密度再现性允许差是(D)A0.01B0.02C0.03D0.04(B)时煤的质量与同温度同体积水的质量之比称为煤的真相对密度.A15℃B20℃C25一定温度时煤的质量(C)与同温度同体积水的质量之比称为煤的真相对密度.A不包括煤的内孔隙B不包括煤的外孔隙C不包括煤的内外孔隙D无严格要求测定煤的真相对密度时,将装有煤样的密度瓶移入沸水浴中加热(A),以排除吸附的气体.A20minB30minC45minD1h迟缓灰化法时煤中的的碳酸钙从(C)℃开始分解到800℃A300B400C500D600迟缓灰化法测灰分时,为了使有机硫和硫化铁硫充足氧化需要在500℃A30B40C50D60当(CO2)ad为(B)时固定碳含量FCad=100-(Mad+Aad+Vad)-(CO2)adA小于2%B2-12%C不小于12%D无要求当(CO2)ad为(C)时固定碳含量FCad=100-(Mad+Aad+Vad)-[(CO2)ad-(CO2)ad(焦渣)]A小于2%B2-12%C不小于12%D无要求含矸率是指粒度（A）矸石的质量百分数。A不小于50mmB小于50mmC不小于100mm氢氧化钠分子式正确的为(A)。ANaOHBNa(OH)2CNa2OHD硫酸钙的分子式为(A)。ACaSO4BCSO4CCaCO3DCaSiO方解石的分子式为（A）ACaCO3BCaSO4碳酸钙分子式为(D)。ACa2CO3BCaSiO3CCaSO4DCaCO.高岭土的分子式是(C)AAI2O3•SiO2•2H2OBAI2O3•2SiO2•H2OCAI2O3•2SiO2•2H2ODAI2O3•SiO2139.2mol的H2SO4中含有（D）mol的H＋离子。A1molB2molC3molD4mol6gNaOH溶于1L水中，其浓度可为（B）。A0.6%B6g/LC6+1D6：1某Na2CO3溶液C(Na2CO3)=2.0mol/L，该溶液（Ａ）。Ａ1000mL含Na2CO3212gＢ500mL含Na2CO3212Ｃ1000mL含Na2CO3106gＤ500mL含Na2CO353g一标准煤样灰分的标准值为22.31％，实际灰分测定值为22.49％，本次测定的相对、绝对误差分别为（D）。Ａ0.81，0.80Ｂ0.80，0.18Ｃ0.18，0.81Ｄ0.81，0.18下列说法错误的是(A)A试验成果的精密度高，则准确度一定较高。B试验成果的精密度不高，准确度也也许很高。C试验成果的准确度不高，其精密度也也许很高。D试验成果准确度高，其精密度不一定高。晶形沉淀的条件不包括（D）A热B慢C搅D浓无定形沉淀的沉淀条件不包括（A）A稀B热C搅D浓中国煤炭分(B)大类A二B三C十二D十五煤化程度最高的煤是（Ｂ）Ａ褐煤Ｂ无烟煤Ｃ贫煤Ｄ泥炭烟煤分(C)大类A二B三C十二D十四中国煤炭总共分(D)类A二B三C十二D十四开滦矿区生产的煤种其中之一属于(D)A褐煤B泥炭C无烟煤D肥煤库仑法测煤中全硫在化学分析法中是(B)A常量分析措施B半微量分析措施C微量分析措施D痕量分析措施艾氏卡重量法测煤中全硫在化学分析法中是(A)A常量分析措施B半微量分析措施C微量分析措施D痕量分析措施在采、制、化三个步骤中，采样的误差占总方差的（C）A60%B70%C80%D90%库仑滴定法煤样的燃烧温度是（C）A800~850℃B1100~1200℃C1150±5℃高温燃烧中和法煤样的燃烧温度是（D）A800~850℃B1100~1200℃C1150±5℃艾士卡法煤样的燃烧温度是（A）。A800~850℃B1100~1200℃C1150±5℃调温燃烧中和法需要使用的试剂不需要（C）。A三氧化钨B氢氧化钠C冰乙酸D过氧化氢库仑法测硫时，允许使用的电解液PH值为（A）。Ａ1≤PH≤2ＢPH<1Ｃ1≤PH≤7ＤPH≥1库仑法测硫电解液中冰乙酸的作用是（A）。A调整电解液PH值B加速电解反应C促使硫氧化物溶解D使电解电极保持清洁库仑法测定全硫,在煤上覆盖一层三氧化钨的作用是确保煤中（A）在低温下完全分解。A硫酸盐硫B黄铁矿硫C有机硫D硫化物硫用库仑法测定全硫含量超出（D）%的煤样和煤系硫铁矿时，应适当延长试样在500～600℃处停留的时间。A4B5C8D10库仑法测硫时空气流量为（C）ml/min。A500B800C1000D800～1000艾士卡法测全硫，当用水抽提、洗涤时，溶液体积不宜太大，当加入BaCl2溶液后，最后体积应在(C)ml。A150～200B200～250C250～300D300～350在艾士卡法测硫时，由硫酸钡换算为硫的系数是（C）。A0.1874B0.1784C0.1374用艾士卡法测某一煤样全硫，试验取得硫酸钡沉淀0.0475g，空白硫酸钡质量0.0007g，煤样质量为0.9669g，该煤样的St,ad为（B）A0.66B0.67C4.84D4.85艾士卡法测全硫，在BaSO4沉淀前，溶液酸度调整为（A）。A微酸性B微碱性C强碱性D中性检查BaSO4测定是否洗净，加入1滴1%(C)。A氨水BHCICAgNO3DAgCl艾士卡法测全硫，当全硫含量超出（C）%时，应称取煤样量为0.5g。A1.5B5C8D10艾士卡法中用沉淀硫酸盐的化学反应方程式是（C）ANaSO4+2BaCl→Ba2SO4↓+2NaClBNa2SO4+BaCl2→BaSO4↓+2NaClCMgSO4+Na2SO4+2BaCl2→2BaSO4↓+2NaCl+MgCl2DMgSO4+NaSO4+2BaCl→BaSO4↓+NaCl+MgCl空气干燥基硫分为0.9%，其重复性限为（A）。A0.05%B0.10%C0.15%D0.20%St,ad为4%时，其重复性限为（B）。A0.05%B0.10%C0.15%D0.20%煤中硫含量低于1%时，往往以（A）为主。A有机硫B无机硫C元素硫D硫酸盐硫配制重量法测硫用的艾氏剂所用药物有（A）。A轻质氧化镁和无水碳酸钠B轻质氧化镁和无水碳酸钙C轻质氯化镁和无水碳酸钠D轻质氯化镁和无水碳酸钙如下试剂和材料在库仑滴定法测全硫中用不到的是(D)。A三氧化钨B氢氧化钠C冰乙酸D氯化钡发热量室，一般室温应在（A）。A15～30℃B20～35℃C25℃D无严格要求发热量的国际单位的符号是（C）AMJ/tBMJ/KgCMJ/kgDcal/g煤炭发热量检测重复性性允许差为(B)A100J/gB120J/gC150J/gD300J/g煤炭发热量再现性临界差为(D)A120J/gB150J/gC200J/gD300J/g量热仪搅拌器转速以（C）为宜，并应保持恒定。A（300~400）r/minB（400~500）r/minC（400~600）r/minD（600~800）r/min恒容低位发热量的终态产物不包括（C）A二氧化碳B过量氧气C液态水以及固态灰D氮气取得恒容高位发热量时，其燃烧产物不包括（D）。A氧气B氮气C二氧化碳D气态水发热量室温应保持相对稳定，每次测定室温变化不应超出(B)A0.5℃B1KC1.5单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量为（B）。A弹筒发热量B恒容高位发热量C恒容低位发热量D恒压低位发热量不可用做发热量燃烧皿的材料有（C）。A铂B镍铬钢C金D石英对于易飞溅的煤样，测试发热量时，不可采取的措施有（B）。A包擦镜纸B提升充氧压力C压饼并切成小块D点火丝与煤样保持一微小的距离恒温式量热仪计算发热量测定成果不需（D）。A温度计校正B点炽热校正C冷却校正D水量校正下列说法不正确的是（C）A天平的分度值越小，天平越灵敏。B测灰分时称样与称量灰渣必须在同一天平上进行。C称量灼烧过的灰样时，天平中最佳不放硅胶干燥剂。D天平的灵敏性就是天平能察觉出放在秤杆上的物体质量变化量的能力。不能在800℃A黄铁矿硫B有机硫C元素硫D硫酸盐硫煤中无机硫不包括（D）。A黄铁矿B白铁矿C石膏D硫醚库仑法测硫，在煤上覆盖一层三氧化钨的作用不是（D）。A确保硫酸盐硫完全分解B催化剂C减少燃烧温度D促进硫化物硫分解1000吨精煤在火车上最少子样数目是（B）A15B20C30D60依照商品煤标称最大粒度，粒度为25mm的煤，采取的子样质量应当是（B）A0.5kgB1kgC2kgD3kg依照商品煤的标称最大粒度，粒度为50mm的煤，采取的子样质量应当是（B）A1kgB2kgC3kgD4kg依照煤化程度将所有煤分为（A）大类。A3B4C5D6依照中国煤炭分类，把我国的各种煤（从褐煤、烟煤到无烟煤）共划分(C).A3大类B10大类C14大类D17大类依照中国煤炭分类，把我国的各种煤（从褐煤、烟煤到无烟煤）共划分(D).A8小类B10小类C14小类D17小类下列（A）组是由煤化程度高到低排列的。A贫煤、瘦煤、焦煤、肥煤B褐煤、长焰煤、气煤、肥煤C气煤、无烟煤、肥煤、焦煤D焦煤、肥煤、不粘煤、无烟煤下列（C）种煤最年轻A无烟煤B焦煤C肥煤D贫煤用标准溶液洗涤滴定管,每次洗液相称于滴定管容量的(A)A1/5B1/4C1/3D1/2滴定管读数时必须做到注入或放出溶液后,(A)再读数.A等候2~3minB等候5minC等候15minD无需等候滴定管读数必须精准到最小读数的(D)A1/2B1/4C1/6D1/10滴定前先记下滴定管的液面的初读数,然后将滴定管尖嘴部分插入锥形瓶(烧杯)口下1~2cm处。以每秒（B）滴的速度进行正式滴定。A1~2滴B3~4滴C5~6滴D8滴浓度的标定，标定的用量一般用被标定溶液的（B）mL的量来确定基准物的称取量。A10~20B20~40C30~50D40~60甲基橙遇酸变（A）A红色B黄色C蓝色D无色酚酞遇酸变（D）A红色B黄色C蓝色D无色酚酞遇碱变（A）A红色B黄色C蓝色D绿色向氧弹内充氧时，压力应为(B)Mpa。A2.5～2.8B2.8～3.0C3.0以上D2.8如下做发热量用氧气钢瓶中氧气压力不足（C）MPa时，应更换新的钢瓶氧气。A2.8B3.0C4.0D5.0当测定发热量和标定热容量时的（C）温度相差超