2025高考化学专题练习专题十二弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性（含答案）

21世纪教育网精品试卷·第2页（共2页）2025新教材化学高考第一轮专题十二弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性1.NaBiO3是分析化学中的重要试剂,不溶于冷水。实验测定NaBiO3粗产品纯度的步骤如下:①将一定质量的NaBiO3粗产品加入含有足量Mn2+的强酸性溶液中,充分反应后,溶液变为紫红色,同时生成Bi3+;②用一定浓度的草酸(H2C2O4)标准溶液滴定①中反应后的溶液,通过消耗草酸标准溶液的体积计算产品纯度。下列有关说法正确的是()A.步骤①中用硝酸溶液提供强酸性环境B.步骤①中反应的离子方程式为5BiO3-+2Mn2++14H+5Bi3++2MnO4-C.步骤②达到滴定终点时紫红色褪去D.步骤②中反应的还原剂和氧化产物的物质的量之比为1∶12.25℃时,两种不同浓度(c1=1.0×10-1mol·L-1、c2=1.0×10-4mol·L-1)的弱酸HB溶液中,lgc(HB)、lgc(B-)、lgc(H+)和lgc(OH-)随pH变化的关系如图所示。Ka为HB的电离常数,电离度α=已电离的溶质分子数原有溶质分子总数A.d曲线表示c2溶液中B-的变化情况B.当溶液的pH>-lgKa时,c1溶液中满足c(B-)>c(HB)C.P点时c(H+)=c(B-)+c(OH-)D.c1溶液中HB的电离度α=Ka3.常温下,下列实验方案以及得出的结论均正确的是()A.用广泛pH试纸测NaClO溶液的pH=9,证明HClO为弱酸B.分别测NaHA溶液和NaHB溶液的pH,若NaHA溶液的pH大,则H2A的酸性比H2B弱C.取等体积、等浓度的HA溶液和盐酸,均稀释相同倍数,若稀释后HA溶液的pH较大,则HA为弱酸D.H2A为二元弱酸,其电离平衡常数为Ka1、K4.室温下,向20mL0.1mol·L-1的HA(Ka=1.0×10-5)溶液中逐滴加入0.1mol·L-1的NaOH溶液,溶液pH随加入NaOH溶液体积的变化关系如图中曲线①所示。下列说法错误的是()A.a点pH>5B.水的电离程度:c>b>aC.该滴定实验可选择酚酞作指示剂D.若将HA改为20mL0.1mol·L-1的盐酸,则滴定曲线应如②所示6.常温下,用浓度为0.0200mol·L-1的盐酸标准溶液滴定浓度均为0.0200mol·L-1的NaOH和氨水的混合溶液,滴定过程中溶液的pH随η[η=V(标准溶液)A.水的电离程度:a<b<c<dB.b点溶液中:c(NH3·H2O)>c(NH4C.a点溶液中:c(Na+)+c(Cl-)=c(NH3·H2O)+c(NH4D.常温下,c点NH4Cl的水解常数:Kh=10-9.247.常温下,浓度相同的一元弱酸HA稀溶液和一元弱碱BOH稀溶液互相滴定,溶液的pH与lgc(A-)c(HA)或lgA.pKb<5(pKb=-lgKb)B.a和a'点的纵坐标之和为14C.水的电离程度:a'<b<c'<dD.溶液中的c(B+):c点大于c'点8.分析化学中“滴定分数”的定义:所加滴定剂与被滴定组分的物质的量之比。常温下以0.10mol·L-1的HCl溶液滴定同浓度某一元碱MOH溶液,并绘制滴定曲线,如图所示。下列说法错误的是()A.该酸碱中和滴定过程应该选用甲基橙作指示剂B.x点处的溶液中满足:c(MOH)+c(OH-)<c(M+)+c(H+)C.根据y点坐标可以算得Kb(MOH)=9×10-7D.从x点到z点,溶液中水的电离程度逐渐增大9.25℃时,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定同浓度的H2A溶液,H2A被滴定分数[n(NaOH)n(H2A)]、pH及微粒分布分数δ[δ(X)=c(X)A.25℃时,H2A第一步电离平衡常数Ka1≈B.c点溶液中:c(Na+)=2c(HA-)+c(A2-)C.a、b、c、d四点溶液中水的电离程度:d>c>b>aD.用NaOH溶液滴定0.1mol·L-1NaHA溶液可用甲基橙作指示剂10.25℃时,苯胺(C6H5NH2)的电离平衡常数Kb=4×10-10。下列说法正确的是()A.苯胺的电离方程式为C6H5NH2+H2OC6H5NH3++OHB.分别加热浓度均为0.01mol·L-1的C6H5NH3Cl溶液和HCl溶液,两者的pH均增大C.浓度为0.01mol·L-1的C6H5NH2溶液中,c(C6H5NH3+)>c(OH-)>c(HD.等体积、等浓度的C6H5NH3Cl溶液和C6H5NH2溶液混合后,溶液呈酸性11.甘氨酸在水溶液中主要以Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种微粒形式存在,且存在以下的电离平衡:已知:常温下甘氨酸Ka1=10A.甘氨酸晶体易溶于水,而难溶于乙醇、乙醚、苯等溶剂B.甘氨酸钠溶液中存在:H2N—CH2—COO-+H2OH2N—CH2—COOH+OH-C.pH=2的甘氨酸盐酸盐溶液中:c(Ⅰ)∶c(Ⅱ)=10-0.35D.向饱和甘氨酸钠溶液中滴加盐酸至pH=6,可能会析出固体12.25℃时,向20.00mL0.10mol·L-1CH3COOH溶液中滴入0.10mol·L-1NaOH溶液,溶液pH与NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法正确的是()A.25℃时,CH3COOH的电离平衡常数Ka=1.0×10-3B.M点对应的NaOH溶液体积为20.0mLC.N点与Q点所示溶液中水的电离程度:N>QD.N点所示溶液中,c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)13.电位滴定是根据滴定过程中电极电位的变化来确定滴定终点的一种分析方法。在化学计量点附近,被测离子浓度发生突跃,电极电位也发生突跃,进而确定滴定终点。常温下利用盐酸滴定某溶液中Na2CO3的含量,其电位滴定曲线与pH曲线如图所示。下列说法正确的是()A.该滴定过程需要酚酞和甲基橙两种指示剂B.a点溶液中存在:c(H+)=c(OH-)+c(CO32−)+c(HCO3C.水电离出的c(H+)水:a点<b点D.b点溶液中:c14.常温下,用如图所示装置分别向25mL0.3mol·L-1Na2CO3溶液和25mL0.3mol·L-1NaHCO3溶液中逐滴滴加0.3mol·L-1的稀盐酸,用压强传感器测得压强随盐酸体积的变化曲线如图所示。下列说法正确的是()A.X曲线为Na2CO3溶液与盐酸反应的压强变化曲线B.c点的溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32−)+c(HCC.用pH试纸测得c点的pH约为8,可知:KD.a、d两点水的电离程度:a<d15.室温下,磷酸的Ka1=6.9×10-3、Ka2=6.2×10-8、实验实验操作和现象1蘸取0.1mol·L-1NaH2PO4溶液点在pH试纸上,pH<7;蘸取0.1mol·L-1Na2HPO4溶液点在pH试纸上,pH>72向0.1mol·L-1Na2HPO4溶液中加入足量0.2mol·L-1CaCl2溶液,生成白色沉淀,蘸取上层清液点在pH试纸上,pH<73将等浓度、等体积的Na2HPO4、Na3PO4溶液混合,pH>74向0.1mol·L-1H3PO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液至pH=6A.实验1中,0.1mol·L-1NaH2PO4溶液中存在:Ka1·KB.实验2中发生反应的离子方程式为2HPO42−+3Ca2+Ca3(PO4)2↓+2HC.实验3中存在5c(Na+)=2[c(H2PO4-)+c(HPO42−)+c(H3POD.实验4的过程中可能存在c(H2PO4-)>c(PO416.常温下,肼(N2H4)的水溶液显碱性,存在如下平衡:N2H4+H2ON2H5++OH-,N2H5++H2ON2H62++OH-。平衡时溶液中含氮微粒的分布分数δ[δ(N2H4)=向10.00mL0.01mol·L-1N2H4的水溶液中逐滴滴加0.005mol·L-1的稀硫酸,下列说法正确的是()A.N2H4的电子式是H··NH······NB.N2H4+N2H62+2N2H5C.当加入5.00mL稀硫酸时,溶液中:c(N2H4)>c(N2H5D.当加入10.00mL稀硫酸时,溶液中:c(SO42−)=c(N2H5+)+c(N2H417.甘氨酸盐酸盐(ClH3NCH2COOH)可用作食品添加剂,已知:NH3+CH2COOHNH3+CH2COO-+H+NH3+CH2COO-H2NCH2COO-+H+Ka常温下,用0.1mol·L-1NaOH标准溶液滴定10mL0.1mol·L-1甘氨酸盐酸盐溶液过程中的pH变化如图所示。下列说法不正确的是()A.X点溶液中:c(NH3+CH2COOH)=c(NH3+CHB.Y点溶液中甘氨酸主要以NH3+CH2COOC.Z点溶液中:c(NH3+CH2COOH)+c(H+)=c(H2NCH2COO-)+c(OHD.滴定过程中存在:c(NH3+CH2COOH)+c(NH3+CH2COO-)+c(H2NCH2COO18.室温下,通过下列实验探究NaHCO3、Na2CO3溶液的性质。实验1:用pH试纸测量0.1mol·L-1NaHCO3溶液的pH,测得pH约为8实验2:将0.1mol·L-1NaHCO3溶液与0.1mol·L-1CaCl2溶液等体积混合,产生白色沉淀实验3:饱和Na2CO3溶液中通入CO2产生白色沉淀,溶液pH从12下降到约为9实验4:0.1mol·L-1NaHCO3溶液中滴加新制饱和氯水,氯水颜色褪去并有气泡下列说法正确的是()A.由实验1可得出:Ka1(H2CO3)·Ka2(H2B.实验2中两溶液混合时有Ksp(CaCO3)>2.5×10-3C.实验3中发生反应的离子方程式为CO32−+H2O+CO22HCD.实验4所得溶液中c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32−)+c(H19.为了测定KIO3产品的纯度,可采用碘量法滴定。准确称取1.000g产品,配制成250mL溶液,用移液管移取25.00mL溶液于锥形瓶中,加稀硫酸酸化,再加入足量KI溶液充分反应,加淀粉指示剂,用0.1000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定,平行测定3次,平均消耗标准溶液29.40mL。已知:I2+2S2O32−2I-+S4O①滴定管需要用标准溶液润洗,润洗滴定管的具体操作为。

②KIO3在酸性条件下氧化KI的离子方程式为。

③求产品中KIO3的质量分数(写出计算过程,保留4位有效数字)。在确认滴定操作无误的情况下,质量分数异常的原因可能是。

20.铼(Re)是具有重要军事战略意义的金属。NH4ReO4是制备高纯度Re的重要中间体。一种测定NH4ReO4纯度的方法如下:称取wgNH4ReO4样品(NH4ReO4的相对分子质量为268),加适量水溶解,注入如图所示的三颈烧瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol·L-1的盐酸标准溶液吸收,蒸氨结束后取下接收瓶。取吸收液用c2mol·L-1NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,达到终点时消耗V2mLNaOH溶液。(4)根据下表,滴定操作时宜选用(填一种指示剂名称);滴定终点的现象是。

部分指示剂变色的pH范围如下表:指示剂名称变色的pH范围酸色中间色碱色甲基橙3.1~4.4红橙黄甲基红4.4~6.2红橙黄溴百里酚蓝6.0~7.6黄绿蓝酚酞8.2~10.0无浅红红(5)样品中NH4ReO4的质量分数为(填表达式)。

专题十二弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性1.NaBiO3是分析化学中的重要试剂,不溶于冷水。实验测定NaBiO3粗产品纯度的步骤如下:①将一定质量的NaBiO3粗产品加入含有足量Mn2+的强酸性溶液中,充分反应后,溶液变为紫红色,同时生成Bi3+;②用一定浓度的草酸(H2C2O4)标准溶液滴定①中反应后的溶液,通过消耗草酸标准溶液的体积计算产品纯度。下列有关说法正确的是()A.步骤①中用硝酸溶液提供强酸性环境B.步骤①中反应的离子方程式为5BiO3-+2Mn2++14H+5Bi3++2MnO4-C.步骤②达到滴定终点时紫红色褪去D.步骤②中反应的还原剂和氧化产物的物质的量之比为1∶1答案C2.25℃时,两种不同浓度(c1=1.0×10-1mol·L-1、c2=1.0×10-4mol·L-1)的弱酸HB溶液中,lgc(HB)、lgc(B-)、lgc(H+)和lgc(OH-)随pH变化的关系如图所示。Ka为HB的电离常数,电离度α=已电离的溶质分子数原有溶质分子总数A.d曲线表示c2溶液中B-的变化情况B.当溶液的pH>-lgKa时,c1溶液中满足c(B-)>c(HB)C.P点时c(H+)=c(B-)+c(OH-)D.c1溶液中HB的电离度α=Ka答案C3.常温下,下列实验方案以及得出的结论均正确的是()A.用广泛pH试纸测NaClO溶液的pH=9,证明HClO为弱酸B.分别测NaHA溶液和NaHB溶液的pH,若NaHA溶液的pH大,则H2A的酸性比H2B弱C.取等体积、等浓度的HA溶液和盐酸,均稀释相同倍数,若稀释后HA溶液的pH较大,则HA为弱酸D.H2A为二元弱酸,其电离平衡常数为Ka1、K答案C4.室温下,向20mL0.1mol·L-1的HA(Ka=1.0×10-5)溶液中逐滴加入0.1mol·L-1的NaOH溶液,溶液pH随加入NaOH溶液体积的变化关系如图中曲线①所示。下列说法错误的是()A.a点pH>5B.水的电离程度:c>b>aC.该滴定实验可选择酚酞作指示剂D.若将HA改为20mL0.1mol·L-1的盐酸,则滴定曲线应如②所示答案D6.常温下,用浓度为0.0200mol·L-1的盐酸标准溶液滴定浓度均为0.0200mol·L-1的NaOH和氨水的混合溶液,滴定过程中溶液的pH随η[η=V(标准溶液)A.水的电离程度:a<b<c<dB.b点溶液中:c(NH3·H2O)>c(NH4C.a点溶液中:c(Na+)+c(Cl-)=c(NH3·H2O)+c(NH4D.常温下,c点NH4Cl的水解常数:Kh=10-9.24答案D7.常温下,浓度相同的一元弱酸HA稀溶液和一元弱碱BOH稀溶液互相滴定,溶液的pH与lgc(A-)c(HA)或lgA.pKb<5(pKb=-lgKb)B.a和a'点的纵坐标之和为14C.水的电离程度:a'<b<c'<dD.溶液中的c(B+):c点大于c'点答案D8.分析化学中“滴定分数”的定义:所加滴定剂与被滴定组分的物质的量之比。常温下以0.10mol·L-1的HCl溶液滴定同浓度某一元碱MOH溶液,并绘制滴定曲线,如图所示。下列说法错误的是()A.该酸碱中和滴定过程应该选用甲基橙作指示剂B.x点处的溶液中满足:c(MOH)+c(OH-)<c(M+)+c(H+)C.根据y点坐标可以算得Kb(MOH)=9×10-7D.从x点到z点,溶液中水的电离程度逐渐增大答案D9.25℃时,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定同浓度的H2A溶液,H2A被滴定分数[n(NaOH)n(H2A)]、pH及微粒分布分数δ[δ(X)=c(X)A.25℃时,H2A第一步电离平衡常数Ka1≈B.c点溶液中:c(Na+)=2c(HA-)+c(A2-)C.a、b、c、d四点溶液中水的电离程度:d>c>b>aD.用NaOH溶液滴定0.1mol·L-1NaHA溶液可用甲基橙作指示剂答案D10.25℃时,苯胺(C6H5NH2)的电离平衡常数Kb=4×10-10。下列说法正确的是()A.苯胺的电离方程式为C6H5NH2+H2OC6H5NH3++OHB.分别加热浓度均为0.01mol·L-1的C6H5NH3Cl溶液和HCl溶液,两者的pH均增大C.浓度为0.01mol·L-1的C6H5NH2溶液中,c(C6H5NH3+)>c(OH-)>c(HD.等体积、等浓度的C6H5NH3Cl溶液和C6H5NH2溶液混合后,溶液呈酸性答案D11.甘氨酸在水溶液中主要以Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种微粒形式存在,且存在以下的电离平衡:已知:常温下甘氨酸Ka1=10A.甘氨酸晶体易溶于水,而难溶于乙醇、乙醚、苯等溶剂B.甘氨酸钠溶液中存在:H2N—CH2—COO-+H2OH2N—CH2—COOH+OH-C.pH=2的甘氨酸盐酸盐溶液中:c(Ⅰ)∶c(Ⅱ)=10-0.35D.向饱和甘氨酸钠溶液中滴加盐酸至pH=6,可能会析出固体答案C12.25℃时,向20.00mL0.10mol·L-1CH3COOH溶液中滴入0.10mol·L-1NaOH溶液,溶液pH与NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法正确的是()A.25℃时,CH3COOH的电离平衡常数Ka=1.0×10-3B.M点对应的NaOH溶液体积为20.0mLC.N点与Q点所示溶液中水的电离程度:N>QD.N点所示溶液中,c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)答案C13.电位滴定是根据滴定过程中电极电位的变化来确定滴定终点的一种分析方法。在化学计量点附近,被测离子浓度发生突跃,电极电位也发生突跃,进而确定滴定终点。常温下利用盐酸滴定某溶液中Na2CO3的含量,其电位滴定曲线与pH曲线如图所示。下列说法正确的是()A.该滴定过程需要酚酞和甲基橙两种指示剂B.a点溶液中存在:c(H+)=c(OH-)+c(CO32−)+c(HCO3C.水电离出的c(H+)水:a点<b点D.b点溶液中:c答案D14.常温下,用如图所示装置分别向25mL0.3mol·L-1Na2CO3溶液和25mL0.3mol·L-1NaHCO3溶液中逐滴滴加0.3mol·L-1的稀盐酸,用压强传感器测得压强随盐酸体积的变化曲线如图所示。下列说法正确的是()A.X曲线为Na2CO3溶液与盐酸反应的压强变化曲线B.c点的溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32−)+c(HCC.用pH试纸测得c点的pH约为8,可知:KD.a、d两点水的电离程度:a<d答案C15.室温下,磷酸的Ka1=6.9×10-3、Ka2=6.2×10-8、实验实验操作和现象1蘸取0.1mol·L-1NaH2PO4溶液点在pH试纸上,pH<7;蘸取0.1mol·L-1Na2HPO4溶液点在pH试纸上,pH>72向0.1mol·L-1Na2HPO4溶液中加入足量0.2mol·L-1CaCl2溶液,生成白色沉淀,蘸取上层清液点在pH试纸上,pH<73将等浓度、等体积的Na2HPO4、Na3PO4溶液混合,pH>74向0.1mol·L-1H3PO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液至pH=6A.实验1中,0.1mol·L-1NaH2PO4溶液中存在:Ka1·KB.实验2中发生反应的离子方程式为2HPO42−+3Ca2+Ca3(PO4)2↓+2HC.实验3中存在5c(Na+)=2[c(H2PO4-)+c(HPO42−)+c(H3POD.实验4的过程中可能存在c(H2PO4-)>c(PO4答案B16.常温下,肼(N2H4)的水溶液显碱性,存在如下平衡:N2H4+H2ON2H5++OH-,N2H5++H2ON2H62++OH-。平衡时溶液中含氮微粒的分布分数δ[δ(N2H4)=向10.00mL0.01mol·L-1N2H4的水溶液中逐滴滴加0.005mol·L-1的稀硫酸,下列说法正确的是()A.N2H4的电子式是H··NH······NB.N2H4+N2H62+2N2H5C.当加入5.00mL稀硫酸时,溶液中:c(N2H4)>c(N2H5D.当加入10.00mL稀硫酸时,溶液中:c(SO42−)=c(N2H5+)+c(N2H4答案B17.甘氨酸盐酸盐(ClH3NCH2COOH)可用作食品添加剂,已知:NH3+CH2COOHNH3+CH2COO-+H+NH3+CH2COO-H2NCH2COO-+H+Ka常温下,用0.1mol·L-1NaOH标准溶液滴定10mL0.1mol·L-1甘氨酸盐酸盐溶液过程中的pH变化如图所示。下列说法不正确的是()A.X点溶液中:c(NH3+CH2COOH)=c(NH3+CHB.Y点溶液中甘氨酸主要以NH3+CH2COOC.Z点溶液中:c(NH3+CH2COOH)+c(H+)=c(H2NCH2COO-)+c(OHD.滴定过程中存在:c(NH3+CH2COOH)+c(NH3+CH2COO-)+c(H2NCH2COO答案C18.室温下,通过下列实验探究NaHCO3、Na2CO3溶液的性质。实验1:用pH试纸测量0.1mol·L-1NaHCO3溶液的pH,测得pH约为8实验2:将0.1mol·L-1NaHCO3溶液与0.1mol·L-1CaCl2溶液等体积混合,产生白色沉淀实验3:饱和Na2CO3溶液中通入CO2产生白色沉淀,溶液pH从12下降到约为9实验4:0.1mol·L-1NaHCO3溶液中滴加新制饱和氯水,氯水颜色褪去并有气泡下列说法正确的是()A.由实验1可得出:Ka1(H2CO3)·Ka2(H2B.实验2中两溶液混合时有Ksp(CaCO3)>2.5×10-3C.实验3中发生反应的离子方程式为CO32−+H2O+CO22HCD.实验4所得溶液中c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32−