2025年执业药师药学专业知识历年真题精解试卷

2025年执业药师药学专业知识历年真题精解试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、药学专业知识（一）要求：本部分主要考察学生对药学基础知识的掌握程度，包括药物化学、药理学、药剂学等基础知识。1.药物化学（1）下列药物中，属于甾体激素类药物的是：A.阿司匹林B.雷尼替丁C.地塞米松D.甲硝唑（2）下列关于药物化学结构的描述，正确的是：A.阿司匹林分子中含有苯环B.氢氯噻嗪分子中含有苯环C.雷尼替丁分子中含有噻唑环D.甲硝唑分子中含有咪唑环（3）下列药物中，属于非甾体抗炎药的是：A.地塞米松B.阿司匹林C.氢氯噻嗪D.甲硝唑（4）下列关于药物化学结构的描述，错误的是：A.阿司匹林分子中含有羧基B.氢氯噻嗪分子中含有噻唑环C.雷尼替丁分子中含有噻唑环D.甲硝唑分子中含有咪唑环（5）下列药物中，属于抗生素类药物的是：A.阿司匹林B.雷尼替丁C.地塞米松D.甲硝唑2.药理学（1）下列关于药理学的描述，正确的是：A.药理学是研究药物与机体相互作用规律的学科B.药理学只研究药物的药效C.药理学只研究药物的毒副作用D.药理学只研究药物的药代动力学（2）下列关于药物作用机制的描述，错误的是：A.药物通过改变机体的生理功能而发挥药效B.药物通过改变机体的生化过程而发挥药效C.药物通过改变机体的神经递质水平而发挥药效D.药物通过改变机体的细胞膜通透性而发挥药效（3）下列关于药物代谢的描述，正确的是：A.药物代谢是指药物在体内被分解的过程B.药物代谢是指药物在体内被吸收的过程C.药物代谢是指药物在体内被排泄的过程D.药物代谢是指药物在体内被储存的过程（4）下列关于药物作用的描述，错误的是：A.药物作用是指药物对机体产生的影响B.药物作用是指药物对机体产生的不良反应C.药物作用是指药物对机体产生的治疗效果D.药物作用是指药物对机体产生的中毒反应（5）下列关于药物治疗的描述，正确的是：A.药物治疗是指使用药物对疾病进行治疗B.药物治疗是指使用药物对症状进行治疗C.药物治疗是指使用药物对病因进行治疗D.药物治疗是指使用药物对并发症进行治疗二、药学专业知识（二）要求：本部分主要考察学生对药学专业知识的综合运用能力，包括临床药学、药物评价、药品管理等。1.临床药学（1）下列关于临床药学的描述，正确的是：A.临床药学是研究药物在临床应用中的规律和方法的学科B.临床药学只研究药物在临床应用中的药效C.临床药学只研究药物在临床应用中的毒副作用D.临床药学只研究药物在临床应用中的药代动力学（2）下列关于临床药学服务的描述，错误的是：A.临床药学服务是指药师在临床工作中为患者提供药学服务B.临床药学服务是指药师在临床工作中为医生提供药学服务C.临床药学服务是指药师在临床工作中为护士提供药学服务D.临床药学服务是指药师在临床工作中为患者家属提供药学服务（3）下列关于临床药学监测的描述，正确的是：A.临床药学监测是指药师对药物在临床应用中的疗效进行监测B.临床药学监测是指药师对药物在临床应用中的毒副作用进行监测C.临床药学监测是指药师对药物在临床应用中的药代动力学进行监测D.临床药学监测是指药师对药物在临床应用中的适应症进行监测（4）下列关于临床药学咨询的描述，错误的是：A.临床药学咨询是指药师为患者提供药物咨询B.临床药学咨询是指药师为医生提供药物咨询C.临床药学咨询是指药师为护士提供药物咨询D.临床药学咨询是指药师为患者家属提供药物咨询（5）下列关于临床药学教育的描述，正确的是：A.临床药学教育是指药师对临床医护人员进行药学知识培训B.临床药学教育是指药师对患者进行药学知识培训C.临床药学教育是指药师对药品销售人员进行药学知识培训D.临床药学教育是指药师对药品生产人员进行药学知识培训2.药物评价（1）下列关于药物评价的描述，正确的是：A.药物评价是指对药物的安全性、有效性、质量等进行综合评价B.药物评价是指对药物的市场前景、经济效益等进行评价C.药物评价是指对药物的药代动力学、药效学等进行评价D.药物评价是指对药物的适应症、禁忌症等进行评价（2）下列关于药物评价方法的描述，错误的是：A.药物评价方法包括临床试验、药效学评价、药代动力学评价等B.药物评价方法包括市场调查、经济效益评价、用户满意度评价等C.药物评价方法包括文献综述、专家咨询、统计分析等D.药物评价方法包括临床观察、病例报告、流行病学调查等（3）下列关于药物评价结果的描述，正确的是：A.药物评价结果包括药物的安全性、有效性、质量等B.药物评价结果包括药物的市场前景、经济效益等C.药物评价结果包括药物的药代动力学、药效学等D.药物评价结果包括药物的适应症、禁忌症等（4）下列关于药物评价报告的描述，错误的是：A.药物评价报告应包括药物的基本信息、评价方法、评价结果等B.药物评价报告应包括药物的市场前景、经济效益等C.药物评价报告应包括药物的药代动力学、药效学等D.药物评价报告应包括药物的适应症、禁忌症等（5）下列关于药物评价应用的描述，正确的是：A.药物评价应用于新药研发、药品注册、药品审批等环节B.药物评价应用于药品生产、药品销售、药品使用等环节C.药物评价应用于药品监管、药品质量控制、药品风险管理等环节D.药物评价应用于药品研发、药品生产、药品销售等环节三、药学专业知识（三）要求：本部分主要考察学生对药学专业知识的实际应用能力，包括药品管理、药品法规、药品安全等。1.药品管理（1）下列关于药品管理的描述，正确的是：A.药品管理是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行全面管理B.药品管理是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行局部管理C.药品管理是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行阶段性管理D.药品管理是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行临时性管理（2）下列关于药品管理机构的描述，错误的是：A.国家药品监督管理局负责全国药品监督管理B.省级药品监督管理局负责本行政区域内的药品监督管理C.市级药品监督管理局负责本行政区域内的药品监督管理D.县级药品监督管理局负责本行政区域内的药品监督管理（3）下列关于药品管理法规的描述，正确的是：A.药品管理法规是指国家制定的关于药品管理的法律法规B.药品管理法规是指地方制定的关于药品管理的法律法规C.药品管理法规是指行业协会制定的关于药品管理的规章制度D.药品管理法规是指企业制定的关于药品管理的内部规定（4）下列关于药品管理制度的描述，错误的是：A.药品管理制度是指国家制定的关于药品管理的制度B.药品管理制度是指地方制定的关于药品管理的制度C.药品管理制度是指行业协会制定的关于药品管理的制度D.药品管理制度是指企业制定的关于药品管理的制度（5）下列关于药品管理责任的描述，正确的是：A.药品管理责任是指药品生产、流通、使用、监督等环节的责任B.药品管理责任是指药品生产、流通、使用、监督等环节的连带责任C.药品管理责任是指药品生产、流通、使用、监督等环节的间接责任D.药品管理责任是指药品生产、流通、使用、监督等环节的直接责任2.药品法规（1）下列关于药品法规的描述，正确的是：A.药品法规是指国家制定的关于药品管理的法律法规B.药品法规是指地方制定的关于药品管理的法律法规C.药品法规是指行业协会制定的关于药品管理的规章制度D.药品法规是指企业制定的关于药品管理的内部规定（2）下列关于药品法规内容的描述，错误的是：A.药品法规包括药品生产、流通、使用、监督等方面的规定B.药品法规包括药品注册、药品审批、药品检验等方面的规定C.药品法规包括药品价格、药品广告、药品包装等方面的规定D.药品法规包括药品专利、药品商标、药品标准等方面的规定（3）下列关于药品法规实施主体的描述，错误的是：A.国家药品监督管理局是药品法规实施主体B.省级药品监督管理局是药品法规实施主体C.市级药品监督管理局是药品法规实施主体D.县级药品监督管理局是药品法规实施主体（4）下列关于药品法规实施程序的描述，正确的是：A.药品法规实施程序包括法规制定、法规实施、法规监督等环节B.药品法规实施程序包括法规制定、法规宣传、法规执行等环节C.药品法规实施程序包括法规制定、法规咨询、法规评估等环节D.药品法规实施程序包括法规制定、法规培训、法规考核等环节（5）下列关于药品法规实施效果的描述，正确的是：A.药品法规实施效果包括药品安全、药品质量、药品效益等B.药品法规实施效果包括药品生产、药品流通、药品使用等C.药品法规实施效果包括药品监管、药品监督、药品检查等D.药品法规实施效果包括药品专利、药品商标、药品标准等3.药品安全（1）下列关于药品安全的描述，正确的是：A.药品安全是指药品在生产和流通过程中，确保药品质量、防止药品不良反应、保障人体健康B.药品安全是指药品在生产和流通过程中，确保药品价格、防止药品假冒、保障消费者权益C.药品安全是指药品在生产和流通过程中，确保药品供应、防止药品短缺、保障社会稳定D.药品安全是指药品在生产和流通过程中，确保药品研发、防止药品侵权、保障知识产权（2）下列关于药品安全风险的描述，错误的是：A.药品安全风险是指药品在生产和流通过程中可能对人体健康造成危害的因素B.药品安全风险是指药品在生产和流通过程中可能对环境造成危害的因素C.药品安全风险是指药品在生产和流通过程中可能对社会造成危害的因素D.药品安全风险是指药品在生产和流通过程中可能对经济造成危害的因素（3）下列关于药品安全管理的描述，正确的是：A.药品安全管理是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行全面管理B.药品安全管理是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行局部管理C.药品安全管理是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行阶段性管理D.药品安全管理是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行临时性管理（4）下列关于药品安全事件的描述，错误的是：A.药品安全事件是指药品在生产和流通过程中，因药品质量问题或使用不当等原因导致人体健康受到危害的事件B.药品安全事件是指药品在生产和流通过程中，因药品质量问题或使用不当等原因导致环境受到危害的事件C.药品安全事件是指药品在生产和流通过程中，因药品质量问题或使用不当等原因导致社会受到危害的事件D.药品安全事件是指药品在生产和流通过程中，因药品质量问题或使用不当等原因导致经济受到危害的事件（5）下列关于药品安全监管的描述，正确的是：A.药品安全监管是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行全面监管B.药品安全监管是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行局部监管C.药品安全监管是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行阶段性监管D.药品安全监管是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行临时性监管四、药学专业实践技能要求：本部分主要考察学生将药学理论知识应用于实际工作场景的能力，包括处方调配、药品咨询、患者教育等。1.处方调配（1）患者处方要求调配阿莫西林胶囊，剂量为每次0.5g，每日3次，连续服用7天。请根据此处方，计算患者总共需要多少阿莫西林胶囊？A.14粒B.21粒C.28粒D.35粒（2）患者处方要求调配布洛芬缓释胶囊，剂量为每次0.3g，每日1次，连续服用14天。请根据此处方，计算患者总共需要多少布洛芬缓释胶囊？A.14粒B.21粒C.28粒D.42粒（3）患者处方要求调配甲硝唑片，剂量为每次0.2g，每日3次，连续服用10天。请根据此处方，计算患者总共需要多少甲硝唑片？A.30片B.40片C.50片D.60片（4）患者处方要求调配依那普利片，剂量为每次10mg，每日1次，连续服用30天。请根据此处方，计算患者总共需要多少依那普利片？A.30片B.60片C.90片D.120片（5）患者处方要求调配维生素E软胶囊，剂量为每次0.1g，每日1次，连续服用30天。请根据此处方，计算患者总共需要多少维生素E软胶囊？A.30粒B.60粒C.90粒D.120粒2.药品咨询（1）患者询问关于高血压药物的常见不良反应。以下哪种不良反应不是高血压药物的常见不良反应？A.头晕B.头痛C.心悸D.胃肠道不适（2）患者询问关于糖尿病药物的常见不良反应。以下哪种不良反应不是糖尿病药物的常见不良反应？A.低血糖B.肌肉酸痛C.肾脏损害D.体重增加（3）患者询问关于抗抑郁药物的常见不良反应。以下哪种不良反应不是抗抑郁药物的常见不良反应？A.口干B.消化不良C.性功能障碍D.皮肤过敏（4）患者询问关于抗生素药物的常见不良反应。以下哪种不良反应不是抗生素药物的常见不良反应？A.肠道菌群失调B.肝功能损害C.肾功能损害D.血液系统异常（5）患者询问关于非甾体抗炎药物的常见不良反应。以下哪种不良反应不是非甾体抗炎药物的常见不良反应？A.消化道出血B.肾功能损害C.肝功能损害D.皮肤过敏3.患者教育（1）患者询问关于合理用药的原则。以下哪项不是合理用药的原则？A.根据病情选择合适的药物B.严格按照医嘱用药C.自行调整药物剂量D.选择性价比高的药物（2）患者询问关于药物储存的知识。以下哪种药物需要避光保存？A.阿莫西林胶囊B.布洛芬缓释胶囊C.甲硝唑片D.依那普利片（3）患者询问关于药物相互作用的知识。以下哪种药物与抗高血压药物合用可能导致血压过低？A.镇静剂B.非甾体抗炎药C.抗抑郁药D.抗过敏药（4）患者询问关于药物过量的处理方法。以下哪种处理方法不是药物过量的正确处理方法？A.停止服用过量药物B.寻求医生帮助C.增加药物剂量D.服用活性炭吸附药物（5）患者询问关于药物依赖性的知识。以下哪种药物属于易产生依赖性的药物？A.阿莫西林胶囊B.布洛芬缓释胶囊C.甲硝唑片D.依那普利片五、药事管理与法规要求：本部分主要考察学生对药事管理与法规知识的掌握程度，包括药品质量管理、药品法律法规、药事组织管理等。1.药品质量管理（1）以下哪项不是药品质量管理的原则？A.质量第一B.用户至上C.持续改进D.以人为本（2）药品生产企业的质量管理部门主要包括以下哪些部门？A.生产部门B.质量控制部门C.质量保证部门D.以上都是（3）药品经营企业的质量管理部门主要包括以下哪些部门？A.质量控制部门B.质量保证部门C.药品验收部门D.药品销售部门（4）药品使用单位的质量管理部门主要包括以下哪些部门？A.药品采购部门B.药品储存部门C.药品调剂部门D.药品使用部门（5）以下哪项不是药品质量管理的目标？A.确保药品质量B.提高药品效益C.保障公众用药安全D.优化药品生产流程2.药品法律法规（1）以下哪项不是《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨？A.保障公众用药安全B.促进药品产业发展C.维护药品市场秩序D.提高药品质量水平（2）以下哪项不是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围？A.药品生产B.药品经营C.药品使用D.药品研发（3）以下哪项不是《中华人民共和国药品管理法》的主要规定？A.药品生产许可B.药品经营许可C.药品使用许可D.药品价格管理（4）以下哪项不是《中华人民共和国药品管理法》的处罚措施？A.警告B.罚款C.没收违法所得D.没收非法财物（5）以下哪项不是《中华人民共和国药品管理法》的执法机关？A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市级药品监督管理局D.县级药品监督管理局3.药事组织管理（1）以下哪项不是药事组织管理的主要内容？A.药事组织架构B.药事组织职责C.药事组织人员D.药事组织经费（2）药事组织架构主要包括以下哪些层次？A.国家药事组织B.省级药事组织C.市级药事组织D.县级药事组织（3）药事组织职责主要包括以下哪些方面？A.药品监管B.药品研究C.药品服务D.以上都是（4）药事组织人员主要包括以下哪些类别？A.药师B.医师C.护士D.以上都是（5）药事组织经费主要包括以下哪些来源？A.国家财政拨款B.社会捐赠C.药品经营收入D.以上都是六、药学服务与患者沟通要求：本部分主要考察学生进行药学服务与患者沟通的能力，包括患者教育、用药指导、心理支持等。1.患者教育（1）以下哪项不是患者教育的目的？A.提高患者用药依从性B.增强患者用药意识C.减少患者用药风险D.提高患者用药满意度（2）患者教育的内容主要包括以下哪些方面？A.药物知识B.用药方法C.用药注意事项D.以上都是（3）患者教育的形式主要包括以下哪些方式？A.口头讲解B.文字材料C.视频演示D.以上都是（4）患者教育的方法主要包括以下哪些方法？A.讲座B.咨询C.培训D.以上都是（5）患者教育的评价主要包括以下哪些方面？A.患者满意度B.患者用药依从性C.患者用药知识掌握程度D.以上都是2.用药指导（1）以下哪项不是用药指导的内容？A.药物名称B.药物剂量C.药物用法D.药物禁忌（2）用药指导的目的是什么？A.提高患者用药依从性B.减少患者用药风险C.提高患者用药满意度D.以上都是（3）用药指导的形式主要包括以下哪些方式？A.口头讲解B.文字材料C.视频演示D.以上都是（4）用药指导的方法主要包括以下哪些方法？A.讲座B.咨询C.培训D.以上都是（5）用药指导的评价主要包括以下哪些方面？A.患者满意度B.患者用药依从性C.患者用药知识掌握程度D.以上都是3.心理支持（1）以下哪项不是心理支持的目的？A.缓解患者心理压力B.提高患者生活质量C.促进患者康复D.提高患者用药依从性（2）心理支持的内容主要包括以下哪些方面？A.情绪支持B.认知支持C.行为支持D.以上都是（3）心理支持的形式主要包括以下哪些方式？A.口头沟通B.书面沟通C.非言语沟通D.以上都是（4）心理支持的方法主要包括以下哪些方法？A.倾听B.鼓励C.指导D.以上都是（5）心理支持的评价主要包括以下哪些方面？A.患者心理状态改善程度B.患者生活质量提高程度C.患者康复进展程度D.以上都是本次试卷答案如下：一、药学专业知识（一）1.C解析：地塞米松属于甾体激素类药物。2.A解析：阿司匹林分子中含有羧基。3.B解析：阿司匹林属于非甾体抗炎药。4.B解析：氢氯噻嗪分子中含有噻唑环。5.D解析：甲硝唑分子中含有咪唑环。2.药理学1.A解析：药理学是研究药物与机体相互作用规律的学科。2.D解析：药物通过改变机体的细胞膜通透性而发挥药效。3.A解析：药物代谢是指药物在体内被分解的过程。4.B解析：药物作用是指药物对机体产生的不良反应。5.A解析：药物治疗是指使用药物对疾病进行治疗。二、药学专业知识（二）1.A解析：临床药学是研究药物在临床应用中的规律和方法的学科。2.B解析：临床药学服务是指药师在临床工作中为医生提供药学服务。3.B解析：临床药学监测是指药师对药物在临床应用中的毒副作用进行监测。4.D解析：临床药学咨询是指药师为患者家属提供药物咨询。5.A解析：临床药学教育是指药师对临床医护人员进行药学知识培训。2.药物评价1.A解析：药物评价是指对药物的安全性、有效性、质量等进行综合评价。2.D解析：药物评价方法包括临床试验、药效学评价、药代动力学评价等。3.A解析：药物评价结果包括药物的安全性、有效性、质量等。4.B解析：药物评价报告应包括药物的基本信息、评价方法、评价结果等。5.A解析：药物评价应用于新药研发、药品注册、药品审批等环节。三、药学专业知识（三）1.A解析：药品管理是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行全面管理。2.D解析：县级药品监督管理局负责本行政区域内的药品监督管理。3.A解析：药品管理法规是指国家制定的关于药品管理的法律法规。4.D解析：药品管理制度是指企业制定的关于药品管理的制度。5.A解析：药品管理责任是指药品生产、流通、使用、监督等环节的责任。2.药品法规1.A解析：药品法规是指国家制定的关于药品管理的法律法规。2.D解析：药品法规包括药品专利、药品商标、药品标准等方面的规定。3.B解析：省级药品监督管理局是药品法规实施主体。4.A解析：药品法规实施程序包括法规制定、法规实施、法规监督等环节。5.A解析：药品法规实施效果包括药品安全、药品质量、药品效益等。3.药品安全1.A解析：药品安全是指药品在生产和流通过程中，确保药品质量、防止药品不良反应、保障人体健康。2.B解析：药品安全风险是指药品在生产和流通过程中可能对环境造成危害的因素。3.A解析：药品安全管理是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行全面管理。4.A解析：药品安全事件是指药品在生产和流通过程中，因药品质量问题或使用不当等原因导致人体健康受到危害的事件。5.A解析：药品安全监管是指对药品的生产、流通、使用、监督等进行全面监管。四、药学专业实践技能1.处方调配1.B解析：患者总共需要21粒阿莫西林胶囊。2.D解析：患者总共需要42粒布洛芬缓释胶囊。3.B解析：患者总共需要40片甲硝唑片。4.C解析：患者总共需要90片依那普利片。5.C解析：患者总共需要90粒维生素E软胶囊。2.药品咨询1.D解析：消化道不适不是高血压药物的常见不良反应。2.C解析：肾脏损害不是糖尿病药物的常见不良反应。3.C解析：性功能障碍不是抗抑郁药物的常见不良反应。4.D解析：血液系统异常不是抗生素药物的常见不良反应。5.D解析：皮肤过敏不是非甾体抗炎药物的常见不良反应。3.患者教育1.C解析：自行调整药物剂量不是合理用药的原则。2.D解析：药品储存、药品调剂、药品使用等都是患者教育的内容。3.D解析：口头讲解、文字材料、视频演示等都是患者教育的形式。4.D解析：讲座、咨询、培训等都是患者教育的方法。5.D解析：患者满意度、患者用药依从性、患者用药知识掌握程度等都是患者教育的评价方面。五、药事管理与法规1.B解析：用户至上不是药品质量管理的原则。2.D解析：生产部门、质量控制部门、质量保证部门都是药品生产企业的质量管理部门