2024年执业药师药事管理与法规考前测试题九

执业药师药事管理与法规考前测试题（9）1.执业药师注册有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年2.基本医疗卫生制度的四大体系不包括A.医疗服务体系B.医疗保障体系C.公共卫生服务体系D.医疗卫生人才保障体系3.我国深化医药卫生体制改革的基本标准不包括A.坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位B.坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合C.坚持公平与效率统一，促进医药行业健康、迅速发展D.坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制4.国务院价格主管部门负责定价的药物是A.特殊药物B.国家基本药物C.国家基本医疗保障用药D.地方增补的医疗保障用药5.配合药监部门加强对互联网药物广告的整治的部门是A.公安部B.商务管理部门C.工业和信息化部D.人力资源和社会保障部6.目前我国主管全国药物监督管理工作的部门是A.卫生部B.国家药物管理局C.国家药物监督管理局D.国家食品药物监督管理局7.初次在中国销售的药物在销售前，必须通过A.复验B.评价抽验C.注册检查D.指定检查8.如下哪项不是国家药物编码的本位码的组成A.药物本体码B.药物类别码C.校验码D.监管码9.依照GSP附录，对到货同一批号的整件药物，下列抽样方式正确的是A.整件数量在5件及如下的，要所有抽样检查B.整件数量在5件以上至50件如下的，最少抽样检查3件C.整件数量在50件以上的，每增加50件，最少增加抽样检查1件D.整件数量在50件以上的，增加件数不足50件的，按0件计10.设定和实行行政许可的标准不包括A.法定标准B.信赖保护标准C.便民和效率标准D.公平与效率统一标准11.行政处罚的合用条件不包括A.行政相对人的行为依法应当受到处罚B.违法行为未超出两年的追究时效C.已满十四周岁的人实行了违法行为D.精神病人在不能识别或者不能控制自己行为时实行了违法行为12.《中华人民共和国行政处罚法》要求，对当事人可不予行政处罚的情形是A.受他人胁迫有违法行为的B.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的C.积极消除或者减轻违法行为危害后果的D.违法行为轻微并及时纠正，没有导致危害后果的13.申请人申请行政复议，可采取A.书面申请B.口头申请C.口头申请，行政复议机关应了解申请行政复议的重要事实、理由和时间D.书面申请，也能够口头申请。口头申请的，行政复议机关应当当场统计申请人的基本情况、行政复议要求、申请行政复议的重要事实、理由和时间14.《中华人民共和国行政诉讼法》要求，人民法院不予受理的诉讼是A.以为行政机关侵犯法律要求的经营自主权的B.对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的C.对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的D.行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的15.属于二级保护野生药材物种的是A.川贝母B.细辛C.五味子D.黄连16.国家对中药保护品种分为A.五级B.四级C.三级D.二级17.对二、三级保护野生药材物种的管理说法错误的是A.采猎、收购必须按照同意的计划执行B.采猎者必须持有采药证C.需要进行采伐或狩猎的，必须申请采伐证或狩猎证D.严禁采猎18.国家一级保护野生药材物种是指A.分布区域缩小的重要野生药材物种B.濒临灭绝状态的重要野生药材物种C.资源处在衰竭状态的重要野生药材资源D.濒临灭绝状态的稀有宝贵野生药材物种19.我国对野生药材资源实行的保护标准是A.限量采购的标准B.严禁采猎的标准C.限量采猎的标准D.保护和采猎相结合的标准20.符合申请中药二级保护品种的条件是A.用于预防特殊疾病的B.用于治疗特殊疾病的C.对特定疾病有特殊疗效的D.对特定疾病有明显疗效的21.《中药材GAP证书》的有效期为A.五年B.七年C.十年D.二十年22.GAP适合用于A.植物中药材经营的全过程B.动物药中药材生产的核心工序C.地道药材(含植物、动物药)生产、经营的各个步骤D.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程23.药学人员应自觉锻炼职业意志，树立职业理想，形成良好的职业习惯，体现了药学职业道德的A.激励作用B.促进作用C.调整作用D.约束作用24.具备医院药学工作特色的职业道德要求是A.维护患者利益，提升生活质量B.团结协作，尊重同仁C.保护环境、造福人类D.忠诚事业、献身药学25.执业药师的最高行为准则是A.维护患者和公众的健康利益B.维护自己的经济利益C.维护企业的经济利益D.维护供应商的经济利益26.炮制中药饮片时，国家药物标准没有要求的，必须按照A.地方药物标准要求炮制B.行业药物标准规范炮制C.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制D.省级人民政府药物监督管理部门制定的炮制规范炮制27.依照《中华人民共和国药物管理法》，生产药物所需原料、辅料必须符合A.卫生要求B.药理标准C.行业标准D.药用要求28.药物委托生产的审批部门是A.经国家食品药物监督管理局同意，药物生产企业才能够接收委托方生产药物B.药物生产企业所在的地的地区级药物监督管理部门C.委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药物监督管理局D.县级食品药物监督管理局29.下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得同意文号而未取得同意文号的原料药生产的B.药物所含成份与国家药物标准要求的成份不符的C.必须同意而未经同意生产、进口D.直接接触药物的包装材料未经审批的30.医疗机构配制的制剂能够A.在市场上销售B.在集贸市场上销售C.凭医生处方到药店购置D.特殊情况下经省以上药监部门同意在指定的医疗机构之间调剂使用1.C2.D3.C4.B5.C6.D7.D8.D9.C2件如下的，要所有抽查；2件以上50件如下，最少抽查3件；50件以上的，每增加50件，最少增加抽样一件；不足50件的，按50件计。10.D11.D12.D不予处罚：①不满十四周岁的人有违法行为的，不予行政处罚；②违法行为在两年内未被发觉的，除法律另有要求外，不再予以行政处罚；③精神病人在不能识别或者控制自己行为时有违法行为的，不予行政处罚；④如违法行为轻微并及时纠正，没有导致危害后果的，不予行政处罚。从轻或者减轻处罚：①积极消除或者减轻违法行为危害后果的；②受他人胁迫有违法行为的；③配合行政机关查处违法行为有立功体现的；④已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的。13.D14.D对受案范围的排除要求。①国防、外交等国家行为；②行政法规、规章或者行政机关制定、公布的具备普遍约束力的决定、命令；③行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定；④法律要求由行政机关最后裁决的详细行政行为。15.D一级【濒危稀有物种】保护野生药材物种——指濒临灭绝状态的稀有宝贵野生药材物种。包括4种：虎骨（已被严禁贸易）、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。二级【衰竭重要物种】保护野生药材物种——指分布区域缩小，资源处在衰竭状态的重要野生药材物种;包括17种：鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。三级【严重减少常用物种】保护野生药材物种——指资源严重减少的重要常用野生药材物种。包括22种：川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。16.D17.D能够采猎18.D19.D20.D申请中药一级保护品种应具备的条件：①对特定疾病有特殊疗效的；②相称于国家一级保护野生药材物种的人工制成品；③用于预防和治疗特殊疾病的。申请中药二级保护品种应具备的条件：①符合上述一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种；②对特定疾病有明显疗效的；③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。21.A22.D23.A24.A25.A26.D27.D28.C29.D确认假药【成份不符；冒充药物】：(1)药物所含成份与国家药物标准要求的成份不符的；(2)以非药物冒充药物或者以他种药物冒充此种药物的。☆△假药论处的六种情形(1)国务院药物监督管理部门要求严禁使用的；(2)依照本法必须同意而未经同意生产、进口，或者依照本法必须检查而未经检查即销售的；(3)变质的；(4)被污染的；(5)使用依照本法必须取得同意文号而未取得同意文号的原料药生产的；(6)所标明的适应症或者功效主治超出