变异与进化的易混易错（6大陷阱）-2025年高考生物复习易错题（解析版）

易错点10变异与进化的易混易错

目录

01易错陷阱(6大陷阱)

02举一反三

［易错点提醒一】随机性于不定向性

【易错点提醒二】基因突变不一定改变生物性状

［易错点提醒三】正常细胞中同样存在原癌基因和抑癌基因

【易错点提醒四】基因重组与染色体结构变异对象不同

【易错点提醒五】单倍体一个染色体组

【易错点提醒六】一定是变异在前，环境选择在后

03易错题通关

r0用易错陷阱

易错陷阱1：不能区分基因突变中随机性与不定向性

【陷阱分析】随机性：DNA中碱基组成的改变是随机的、不确定的。不定向性：一个基因可以向不同的方

向发生突变，产生一个以上的等位基因，可以理解成基因突变方向的随机性。

【链接知识】1.随机性：DNA中碱基组成的改变是随机的、不确定的。

(1)时间上的随机性：基因突变可发生于生物个体发育的任何时期，甚至在趋于衰老的个体中也很容易

发生，如老年人易得皮肤癌等。一般来说，在生物的个体发育中，基因突变发生的时期越迟，生物体表现

突变的

(2)部分越少；基因突变发生的时间越早，对生物性状的影响越大。

部位上的随机性：基因突变既可发生于体细胞中，也可发生于生殖细胞中。

(3)分子对象的随机性：基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位。

2.多害少利性：大多数基因突变对生物是有害的，称为不利变异。基因突变的结果是有害的还是有利

的，往往取决于环境，是不因生物的意志而转移的。

3.不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因，可以理解成基因突变

方向的随机性。如控制小狗毛色的白色基因可以突变为黄色基因，也可以突变成黑色等其他颜色的基因，

而黄色、黑色等其他颜色的基因也可以相互突变。基因突变的方向和环境没有明确的因果关系。

易错陷阱2：误认为基因突变一定会改变生物的性状

【陷阱分析】基因突变不一定引起生物性状的改变。

【链接知识】1.基因突变未引起生物性状改变的原因

(1)突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。

(2)密码子简并性：若基因突变发生后，引起了mRNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可能对应多

个密码子，若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变。

(3)隐性突变：若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A—a,此时性状也不改变。

(4)有些突变改变了蛋白质中个别氨基酸，但该蛋白质的功能不变。

易错陷阱3：误认为只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因

【陷阱分析】不是只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常细胞中也存在

【链接知识】原癌基因与抑癌基因的关系

(1)原癌基因：原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表

达会导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。

(2)抑癌基因：抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突

变会导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。

(2)原癌基因和抑癌基因不是简单的拮抗关系，二者共同对细胞的生长和分化起着调控作用。

(3)原癌基因和抑癌基因不是两个基因，而是一类基因，都是细胞内的正常基因。只有二者均发生突变

时才变成致癌基因，而且一个细胞内至少有5〜6个基因发生突变才能体现癌细胞的所有特征。

易错陷阱4：区分不清染色体片段交换是基因重组还是染色体结构变异

【陷阱分析】(1)染色体片段交换不一定是基因重组。如果染色体片段交换发生在同源染色体之间叫基因重

组；如果发生在非同源染色体之间叫易位，属于染色体结构变异。

【链接知识】1.基因重组的易错分析

(1)基因重组只是原有基因间的重新组合。

(2)自然条件下基因重组发生在配子形成过程中，而不是受精作用发生时。

(3)基因重组一般发生于有性生殖产生配子的过程中，无性生殖的生物不发生，有性生殖的个体体细胞

增殖时也不会发生。

(4)杂合子(Aa)自交产生的子代出现性状分离，不属于基因重组的原因是A、a控制的性状是同一性状中

的不同表型，而非不同性状。

⑸精子与卵细胞的自由(随机)结合是生殖细胞间随机结合，不是基因重组。

(6)基因突变可发生在有丝分裂、减数分裂的DNA分子复制过程中，也可以发生在原核生物DNA分子

复制的过程中；

(7)基因重组只发生在减数分裂过程中；染色体变异在有丝分裂、减数分裂的过程中均可发生。原核生

物和病毒只发生基因突变，不会发生基因重组和染色体变异。

易错陷阱5：误认为单倍体只有一个染色体组

【陷阱分析】单倍体：体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫作单倍体。也就是

说配子未经受精而直接发育成的生物体都是单倍体。

【链接知识】明辨单倍体、二倍体与多倍体

(1)单倍体的体细胞中并非只有一个染色体组：因为大部分的生物是二倍体，由二倍体花药离体培养形

成的单倍体的体细胞中只含有一个染色体组，但是多倍体的配子发育成的单倍体体细胞中含有不止一个染

色体组。

(2)单倍体育种与多倍体育种的操作对象不同：两种育种方式都出现了染色体加倍情况。单倍体育种的

操作对象是单倍体幼苗，通过植物组织培养，得到的植株是纯合子；多倍体育种的操作对象是正常萌发的

种子或幼苗。

(3)单倍体并非都不育：二倍体的配子发育成的单倍体，表现为高度不育；多倍体的配子如含有偶数个

染色体组，则发育成的单倍体含有同源染色体及等位基因，可育并能产生后代。

易错陷阱6：误认为变异是由环境定向诱导产生的

【陷阱分析】环境因素的作用会提高突变的频率，但任何情况下变异都是不定向的，所以环境不能起到定

向诱导变异的作用，它的作用是对不定向的变异进行定向选择。在运用达尔文自然选择学说分析问题时，

要注意“变异在前，选择在后”的思路。

【链接知识】1.“列表法''比较物种形成与生物进化的不同

项目物种形成生物进化

标志生殖隔离出现基因频率改变

变化后生物与原

出现生殖隔离，属于不同物种，是质变基因频率改变，属于同一物种，是量变

生物的关系

二者联系①只有不同种群的基因库产生了明显差异，出现生殖隔离才能形成新物种；②进化不

一定产生新物种，新物种产生一定存在进化

2.隔离#生殖隔离

隔离包括地理隔离和生殖隔离。隔离导致物种的形成:

①只有地理隔离而没有形成生殖隔离，可能产生亚种，但没有产生新物种。

②生殖隔离是物种形成的关键，是物种形成的最后阶段，是物种间的真正界限。

③生殖隔离有三种情况：不能杂交；杂交后代不活；杂交后代活而不育。

Q0举一反三

【易错点提醒一】随机性#不定向性

［例1］下列关于基因突变和基因重组的说法正确的是（）

A.亚硝酸盐、碱基类似物能改变核酸的碱基，从而诱发基因突变

B.抑癌基因一旦突变或过量表达，就可能引起细胞癌变

C.基因突变可发生在个体发育的任何时期，体现了基因突变具有不定向性

D.非等位基因只能通过自由组合实现基因重组，使配子种类实现多样化

规避陷阱：随机性体现在，时间上的随机性即基因突变可发生于生物个体发育的任何

时期；分子对象的随机性即基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上或同一DNA分子

的不同部位。不定向性体现在一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因，

可以理解成基因突变方向的随机性。

【答案】A

【解析】A、亚硝酸盐、碱基类似物作为诱发基因突变的化学因素，能通过改变核酸的碱

基，而诱发基因突变，A正确；

B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的增殖或生长，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦

突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，就可能引起细胞癌变，B错误；

C、基因突变可发生在个体发育的任何时期，体现了基因突变具有随机性，C错误；

D、同源染色体上的非等位基因也可以通过通过同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交

叉互换，实现基因重组，使配子种类实现多样化，D错误。

故选Ao

[变式1-1]某果蝇种群数目庞大。果蝇的一对相对性状，受常染色体上B、b控制，B突变为b

的概率为4x10-6,b回复突变为B的概率为1x10-6,突变后基因频率不变。下列说法正确的是

()

A.B与b基因根本区别在于基因的长短不同

B.基因型为Bb的个体约占32%

C.该群体中B的基因频率大于b

D.B可以突变为b,b亦可以突变为B,体现了基因突变的随机性

【答案】B

【解析】A、B与b基因根本区别在于基因的碱基序列不同，A错误；

BC、B突变为b的概率为4X10Qb回复突变为B的概率为1x10-6,突变后基因频率不

变，贝!]B:b=l:4,B的基因频率小于b,基因型为Bb的个体约占2x1/5x4/5=32%,B正确，C

错误；

D、B可以突变为b,b亦可以突变为B,体现了基因突变的不定向性，D错误。

故选B。

[变式1-2][多选]遗传性耳聋有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型

的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一

种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。有关分析错误的是()

正常的基因C

基因

序歹!]••…ATGGTCTCACTGCAACCG……

后■苴臃―〜

序歹U'|MetHVa叫SerHLeiiHGln|4PF31

突变的基因C

菁埸…ATGGTCTCACTGTAACCG…”

氨基酸..iMetRValHSerHLeiiH?|

序列

注：部分密码子为国]-AUG;[Leul-CUG;[Gln]-CAA;

□g]-AUU;终止-UAA。

A.造成相同表型听觉功能障碍的致病基因不一定相同

B.图中的基因序列作为模板链，指导合成相应的mRNA

C.通常借助于“PCR+琼脂糖凝胶电泳”的方法对基因进行测序

D.同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有随机性

【答案】BCD

【解析】A、由题意可知，遗传性耳聋具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基

因可导致相同表现型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳

聋，因此造成相同表现型听觉功能障碍的致病基因一般不同，A正确；

B、根据Met氨基酸对应的密码子是AUG,可知图中的基因序列作为编码链，与其互补

的另一条链是模板链，B错误；

C、PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳的方法只能测定长度，测序需要其他的仪器才能检测，C

错误；

D、同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有不定向性，D错误。

故选BCDo

［变式1-3］某品种烟草为二倍体雌雄同株异花植物，无法自交产生后代，已知这种现象受复等

位基因Sx(x=l,2,3……)控制，为了进一步探究其遗传机制，科学家选取了一些烟草进行杂

交实验，结果如表所示，下列说法正确的是()

?

S1S3S1S2S2s3

d

S1S3-S1S3、S2s3S1S2、S1S3

-

siS1S2、S2s3S1S2>S1S3

s2s3S1S2、s2s3S1S3、S2s3-

A.利用烟草做人工杂交实验的流程为去雄一套袋一人工授粉一套袋

B.若选取基因型为S2s3和s2s5的烟草进行正反交实验，则后代一共有4种不同的基因型

C.调查研究发现某地的烟草S基因共有5种，则该地烟草最多有10种基因型

D.这些复等位基因的出现是基因突变的结果，体现了基因突变的随机性

【答案】C

【解析】A、该品种烟草为二倍体雌雄同株异花植物，无法自交产生后代，利用烟草做人

工杂交实验的流程为套袋一人工授粉一套袋，A错误；

B、根据表格中的杂交情况找到规律，当雌雄个体间有相同的S基因时，该基因所对应的

花粉不可育，若选取基因型为S2s3和S2s5的烟草进行正反交实验，则后代一共有3种不同的

基因型，S2s5、S2s3、S3s5,只有三种基因型，B错误；

C、调查研究发现某地的烟草S基因共有5种，由于不会有纯合子出现，该地的烟草最多

有10种基因型，C正确；

D、复等位基因的出现是基因突变的结果，复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性,

D错误。

故选C。

［变式1-4］［多选］某种观赏鱼的性别决定方式为XY型，其体色由位于X染色体上的3个复等位

基因控制，其中Ai控制红色、A2控制绿色、A3控制金色。现有金色雌鱼和绿色雄鱼交配，

子代表型及比例为金色雄性：红色雄性：金色雌性：红色雌性=1：1：1：1.下列相关叙述正确

的是()

A.自然界中该种观赏鱼最多有8种基因型

B.Ai、A2、A3基因的出现体现了基因突变的不定向性

C.若亲代金色雌鱼与子代红色雄鱼交配，后代中金色：红色=1：1

D.若亲代绿色雄鱼与子代红色雌鱼交配，后代中绿色鱼占1/4

【答案】BC

【解析】A、自然界中该种观赏鱼最多有9种基因型，即分别为XA1XA3、XA2XA3、XA1X

A2、xA1XA1>XA2XA2.XA3XA\XA1Y>XA2Y.XA3Y,A错误；

B、Al、A2、A3互为复等位基因，它们的出现体现了基因突变的不定向性，B正确；

C、现有金色雌鱼(XA3X-)和绿色雄鱼山人2丫)交配，子代表型及比例为金色雄性(XA3Y)：

红色雄性(XA1Y)：金色雌性(XA1XA3)：红色雌性(XA1XA2)=l：1：1：1,根据表型可知3个复

等位基因的显隐性关系为A3>A1>A2,若亲代金色雌鱼(XAiXA3)与子代红色雄鱼(XAIY)交配,

后代中金色：红色=1：1,C正确；

D、若亲代绿色雄鱼(XA2Y)与子代红色母鱼(XA1XA2)杂交，由于3个复等位基因的显隐性

关系为A3>A1>A2,则后代的基因型和表现型比例为红色：绿色=1：1,即绿色鱼占1/2,D

错误。

故选BCo

【易错点提醒二】基因突变不一定改变生物性状

［例2］下列关于基因突变的叙述正确的是()

A.基因突变一定会引起生物性状的改变

B.基因突变能改变基因的碱基序列，但基因在染色体上的位置不变

C.基因中碱基的缺失、增添和替换中对性状影响较小的通常是增添

D.发生在植物体细胞中的基因突变无法传递给后代

规避陷阱：基因突变不一定引起生物性状的改变，相反生物性状的改变不一定是基因

突变造成的，。

【答案】B

【解析】A、由于密码子具有简并性，基因突变不一定引起生物性状的改变，A错误；

B、基因突变一定会引起基因结构的改变，突变的结果产生新的基因，即改变了基因的碱

基序列，但基因在染色体上的位置没有改变，B正确；

C、基因中碱基的缺失、增添和替换中对性状影响较小的通常是替换，C错误；

D、发生在体细胞中的基因突变可通过无性生殖繁殖给后代，D错误。

故选B。

［变式2-1］下列关于基因、DNA与性状的叙述，错误的是（）

A.基因通常是有遗传效应的DNA片段

B.基因型相同的个体在相同环境条件下性状相同

C.基因碱基序列不同控制的性状可能相同

D.生物性状的改变不一定是基因突变造成的

【答案】B

【解析】A、对于绝大部分生物而言，遗传物质是DNA,因此基因通常是有遗传效应的

DNA片段，A正确；

B、基因型相同的个体在相同环境条件下由于基因的选择性表达从而使生物性状出现差异,

例如同卵双胞胎在性状上仍有差异，B错误；

C、密码子具有简并性，即一种氨基酸可以由多种密码子决定，因此基因碱基序列不同但

最终表达的蛋白质可能相同，从而控制的生物性状可能相同，C正确；

D、生物性状不仅受基因控制同时受环境影响，因此生物性状的改变不一定是基因突变造

成的，D正确。

故选B。

［变式2-2］央视报道称防辐射服不仅不能防辐射，反而会把辐射聚到人体内。辐射易使人体细

胞发生基因突变，下列有关叙述错误的是（）

A.辐射引发的基因突变一定会引起基因所携带遗传信息的改变

B.基因突变一定会引起生物性状的改变

C.辐射所引发的变异可能会遗传给后代

D.基因突变不会造成某个基因的缺失

【答案】B

【解析】A、基因突变导致基因结构发生了改变，所以一定会引起基因所携带遗传信息的

改变，A正确；

B、基因突变导致基因结构发生了改变，所以遗传信息一定发生了改变，但不一定引起生

物性状的改变，如AA变为Aa,其性状不发生改变，B错误；

C、辐射所引发的变异如果改变了遗传物质，则为可遗传变异，可能遗传给后代，C正确；

D、基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换所引起的基因结构改变，不会造

成某个基因的缺失，D正确。

故选B。

【易错点提醒三】正常细胞中同样存在原癌基因和抑癌基因

［例3］癌细胞在氧供应充分的条件下也主要依赖厌氧呼吸获取能量，此现象称为“瓦氏效应”。

下列叙述正确的是（）

A.瓦氏效应是癌细胞对缺氧环境的适应，但不利于机体正常运转

B.瓦氏效应产生的中间产物不能为癌细胞代谢提供原料

C.正常人体内没有原癌基因和抑癌基因

D.癌细胞中葡萄糖不彻底的氧化分解发生在线粒体

规避陷阱：原癌基因和抑癌基因表达的蛋白是细胞正常的生长和增殖所必需的。

【答案】A

【解析】A、瓦氏效应是癌细胞在氧供应充分的条件下仍主要依赖厌氧呼吸获取能量，这

是癌细胞的异常代谢方式，是对缺氧环境的适应，但这种代谢方式不利于机体正常运转，A

正确；

B、瓦氏效应产生的中间产物如丙酮酸、五碳糖等，可以为DNA的复制和蛋白质的合成

等癌细胞代谢提供原料，B错误；

C、正常人体内存在原癌基因和抑癌基因，只是它们在正常情况下处于未突变或者为过量

表达状态，c错误;

D、癌细胞进行的无氧呼吸，场所是细胞质基质，因此癌细胞中的葡萄糖主要在细胞质基

质中不彻底的氧化分解，D错误。

故选Ao

［变式3-1］癌症的发生与某些可遗传的变异有关，涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观

遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。有研究表明：白血病患者细胞中9号和22号染色

体互换片段，原癌基因abl过度表达：肾母细胞瘤患者的抑癌基因WT1高度甲基化。下列叙

述正确的是（）

A.可遗传变异中，突变都不能通过显微镜观察到

B.原癌基因和抑癌基因碱基序列改变也可能引起细胞癌变

C.抑癌基因WT1高度甲基化会引起基因碱基序列的改变

D.白血病患者9号和22号染色体互换片段属于基因重组

【答案】B

【解析】A、突变包括基因突变和染色体变异，染色体变异是能通过显微镜观察到的，A

错误；

B、原癌基因和抑癌基因碱基序列改变即基因突变，可能引起细胞癌变，B正确；

C、抑癌基因WT1高度甲基化不会引起基因碱基序列的改变，但基因的表达和表型会发

生可遗传的变化，C错误；

D、9号和22号染色体是非同源染色体，非同源染色体互换片段属于染色体结构变异，D

错误。

故选B。

［变式3-2］［多选］近年来结肠癌的发病率在我国有明显上升的趋势，科学家检测了213例结肠癌

病人样品的部分基因，结果如表所示。下列叙述正确的是（）

被检基因检出突变的样品数量突变基因形式突变基因活性

A93Av活性增强

B28Bw失去活性

A.细胞癌变与基因突变有关，且突变基因主要是原癌基因和抑癌基因

B.原癌基因和抑癌基因在正常细胞中均可表达

C.根据表中突变基因活性变化情况推测被检基因B可能为抑癌基因

D.抑癌基因表达的蛋白质均是通过抑制细胞的生长和增殖来发挥作用的

【答案】ABC

【解析】AB、原癌基因和抑癌基因在正常细胞中均可表达，细胞癌变与基因突变有关，

且突变基因主要是原癌基因（原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的）和抑癌

基因（表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡）发生突变，AB正确；

C、据表分析，B-Bw突变后，突变基因失去活性，导致癌变，据此判断B基因是抑癌

基因，C正确；

D、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，D错误。

故选ABCo

［变式3-3］目前癌症是危害人类生命的第二大杀手，受到了大家的广泛关注，人体细胞内的原

癌基因可以控制细胞的生长和分裂进程，下图是导致正常细胞成为癌细胞的三种途径，下列叙

述不正确的是（）

原癌基因

—（））—DNA

I

在基因内突变基因多拷贝基因移位

处在新㈣控系统中

*，▼

—0）——on（））--01）-

产生的蛋白质有产生正常蛋白质产生正常蛋白质

异常高的活性量特别多量特别多

O

A.人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因

B.途径一中可能发生了碱基的增添、缺失或替换

C.途径二中基因种类未变化，没改变人的遗传物质

D.途径三说明基因位置的改变会影响基因的表达

【答案】C

【解析】A、人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因负责调节细胞周期,

控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，A正确；

B、途径一发生的变异为基因突变，可能发生了碱基对的增添、缺失或替换，B正确；

C、途径二中，基因多拷贝后，基因数量增多，改变了人的遗传物质，C错误；

D、途径三基因移到新的位置，而过量表达，从而导致癌变，说明基因位置的改变会影响

基因的表达，D正确。

故选C

［变式3-4］恶性肿瘤细胞能高水平表达一氧化氮合酶(NOS),NOS能催化NO的合成。为探究

NO与癌细胞迁移的关系，研究人员以体外培养的乳腺癌细胞为材料进行实验。通过基因工程

的方式敲低乳腺癌细胞基因MRTF的表达量，并用NO处理癌细胞，检测细胞中MRTF和细

胞迁移相关基因MYH9、CYR61的mRNA含量，结果如图。下列说法正确的是()

3

2

1

0

目

NO处理

敲低NIRTF

A.原癌基因和抑癌基因发生突变一定会引发癌症

B.乳腺癌细胞核中所含的RNA种类和数量均相同

C.NO通过促进MRTF表达，进而促进MYH9、CYR61的表达

D.抑制乳腺癌细胞中NOS的活性可以有效避免乳腺癌细胞的产生

【答案】C

【解析】A、细胞中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因

主要是阻止细胞不正常的增殖，但单一的原癌基因和抑癌基因发生突变，细胞不一定会引发

癌症，A错误；

B、乳腺癌细胞核中所含的RNA数量不一定相同，B错误；

C、第2组NO处理后，MRTF、MYH9、CYR61的mRNA含量明显高于第1组；第3

组敲低MRTF后，MYH9、CYR61的mRNA含量明显低于第1组；第4组用NO处理后，

MRTF、MYH9、CYR61的mRNA含量明显高于第3组；可得出结论：NO通过促进MRTF

表达，进而促进MYH9、CYR61的表达，C正确；

D、NOS能催化NO的合成，NO通过促进MRTF表达，进而促进MYH9、CYR61的表

达，有利于癌细胞迁移，故抑制乳腺癌细胞中NOS的活性可以治疗乳腺癌，但不一定能避免

乳腺癌细胞的产生，D错误。

故选c。

【易错点提醒四】基因重组与染色体结构变异对象不同

［例4］关于可遗传的变异叙述正确的是（）

A.由六倍体普通小麦的配子培育而成的植株属于三倍体

B.非同源染色体交换片段产生的变异属于基因重组

C.基因突变和染色体结构变异都会有基因数量的变化

D.一个染色体组能够携带该生物的全部遗传信息

规避陷阱：非同源染色体交换片段产生的变异属于染色体结构变异中的易位，而基因

重组是发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间的互贰"

【答案】D

【解析】A、由六倍体普通小麦的配子培育而成的植株属于单倍体，而不是三倍体，因为

单倍体是由配子直接发育而来的个体，A错误；

B、非同源染色体交换片段产生的变异属于染色体结构变异中的易位，而基因重组是发生

在同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，B错误；

C、基因突变不会有基因数量的变化，染色体结构变异中的缺失和重复会有基因数量的变

化，C错误；

D、一个染色体组是一组非同源染色体，它能够携带该生物的全部遗传信息，D正确。

故选D。

［变式4-1］下列关于变异的叙述，正确的是（）

A.生物体发生的基因突变不一定遗传给子代

B.雌雄配子随机结合过程中发生了基因重组

C.易位和倒位都属于染色体结构变异，都发生在同源染色体之间

D.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加

【答案】A

【解析】A、发生在生物体细胞中的基因突变，有可能不会遗传给下一代，如基因突变发

生动物的体细胞则不会遗传给下一代，A正确；

B、基因重组发生在减数分裂过程中，而不是雌雄配子随机结合的过程中，B错误;

C、易位多发生在非同源染色体之间，倒位发生在同一条染色体上，C错误；

D、染色体组数目成倍增加或减少，通常会使染色体上的基因数目增加或减少，基因种类

不一定改变，D错误。

故选Ao

［变式4-2］某动物（2n=4）的基因型为AaXBY,其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图

甲、乙所示。下列叙述不正确的是（）

A.若甲、乙细胞正常完成分裂，则都能形成两种基因型的子细胞

B.甲细胞下一时期会发生姐妹染色单体分开和染色体数目加倍的变化

C.形成乙细胞的过程中发生的变异类型有基因重组和染色体结构变异

D.乙细胞产生的子细胞不含等位基因，染色体数目是体细胞的一半

【答案】D

【解析】A、甲细胞处于有丝分裂中期，其中有一条染色体的两条姐妹染色体单体相同位

置上出现了不同的基因，因此甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型（AAXBY、AaXBY）的

子细胞；乙细胞处于减数第二次分裂后期，乙细胞正常完成分裂也能形成两种基因型（AYa、

AY）的子细胞，A正确；

B、甲细胞处于有丝分裂中期，下一时期即有丝分裂后期，会发生着丝粒分裂，姐妹染色

单体分开成为染色体，导致染色体数目暂时加倍，B正确；

C、形成乙细胞的过程中发生了A基因所在的常染色体和Y染色体的组合，发生了基因

重组；同时a基因所在的染色体片段转移到了Y染色体上，发生了染色体结构变异中的易位，

C正确；

D、乙细胞产生的子细胞的基因型为AYa和AY,其中基因型为AYa的子细胞含等位基因

A和a,子细胞的染色体数目是体细胞的一半，D错误。

故选D。

［变式4-3］下列关于遗传变异的说法，错误的是（）

A.基因的碱基序列不变，部分碱基发生甲基化也可能改变性状

B.纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交后下自交，F2中出现3:1的性状分离比，是基因重组的

结果

C.染色体结构变异可导致染色体上的基因数目或排列顺序发生改变

D.探究抗生素对细菌的选择作用的实验中，抑菌圈中出现少量大肠杆菌菌落，可能是部

分大肠杆菌发生基因突变的结果

【答案】B

【解析】A、基因的碱基序列不变，部分碱基发生甲基化属于表观遗传，基因表达和表型

会发生可遗传的变化，A正确；

B、豌豆高茎和矮茎由一对相对性状决定，不存在基因重组，F2中出现3：1性状分离比

是等位基因分离以及雌雄配子随机结合的结果，B错误；

C、染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状

的变异，C正确；

D、大肠杆菌使原核生物，可通过基因突变产生新性状，由含有抗生素的环境将抗性菌株

筛选出来，D正确。

故选B。

【易错点提醒五】单倍体#一个染色体组

［例5］下列有关可遗传变异的叙述正确的是（）

A.基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因

B.基因重组指控制不同性状的等位基因重新组合

C.单倍体含有的染色体组数一定是奇数，染色体数可能是偶数

D.基因突变可产生新基因，基因重组不会产生新基因

规避陷阱：单倍体指的是由配子发育而来的个体，体细胞中可以含有1个或几个染色

体组，因此含有的染色体组数可能是奇数，也可能是偶数，染色体数也可能是奇数或者偶数。

【答案】D

【解析】A、基因突变的随机性，表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；

可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位，A错误；

B、基因重组就是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因的重新

组合，B错误,

C、凡是由配子发育而来的个体,均称为单倍体,体细胞中可以含有1个或几个染色体组，

因此含有的染色体组数可能是奇数,也可能是偶数，染色体数也可能是奇数或者偶数,c错误；

D、基因突变可产生新基因，但基因重组不会产生新基因，只能产生新的基因型，D正确。

故选D。

［变式5-1］［多选］普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示，其中A、B、

D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体。下列说法正确的是()

一粒小麦X斯氏麦草

(AA)।(BB)

杂种一

!

拟二粒小麦X滔氏麦草

(AABB)(DD)

杂种二

普通小麦

(AABBDD)

A.杂种一是单倍体，无同源染色体，减数分裂不能正常进行

B.拟二粒小麦是新物种，减数第一次分裂前期的细胞中有14个四分体

C.杂种二为三倍体，低温处理杂种二幼苗可以得到普通小麦植株

D.将普通小麦的花药进行离体培养，产生的植株高度不育

【答案】BCD

【解析】A、杂种一为异源二倍体AB=14条，A错误；

B、拟二粒小麦为异源四倍体AABB,与AA和BB都存在生殖隔离，属于新物种，减数

分裂第一次分裂前期细胞中有AA7个+BB7个(14个)四分体，B正确；

C、杂种二为异源三倍体ABD,低温可以诱导染色体数目加倍，得到普通小麦植株

AABBDD,C正确；

D、普通小麦(AABBDD)的花药(ABD)进行离体培养，产生的植株为单倍体(ABD),高度不

育，D正确。

故选BCDo

［变式5-2］以六倍体小麦的小抱子为材料通过组织培养可以获得大量单倍体，下列叙述正确的

是()

A.小抱子通过脱分化形成单倍体植株，体现细胞的全能性

B.培养基中生长素和细胞分裂素的比例影响单倍体植株的形成

C.培养基中的蔗糖能为细胞直接供能并维持渗透压的相对稳定

D.单倍体细胞中只含1个染色体组，隐性性状易显现

【答案】B

【解析】A、小抱子需要通过脱分化和再分化才能形成单倍体植株，A错误；

B、培养基中生长素和细胞分裂素的比例能够影响细胞分化方向，进而影响单倍体植株的

形成，B正确；

C、植物组织培养过程需要加入一定的蔗糖，培养基中的蔗糖能为细胞提供能量并维持渗

透压的相对稳定，蔗糖不能为细胞直接供能，C错误；

D、六倍体小麦的小抱子为材料通过组织培养可以获得大量单倍体，该单倍体中含有3个

染色体组，D错误。

故选B。

【易错点提醒六】一定是变异在前，环境选择在后

［例6］下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是（）

A.马和驴杂交能产生骡子，从而丰富了两个物种的种群基因库

B.经常使用抗生素会引起病菌向抗药性方向不断变异，从而产生耐药性

C.环境直接选择了生物体的表现型，导致种群的基因频率发生定向改变

D.经秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜，与二倍体杂交产生了三倍体无子西瓜这一新物

寸犷规避陷阱：任何情况下变异都是不定向的，环境不能起到定向诱导变异的作用，它只

------------------------------—―-------------------------------------

是对不定向的变异进行定向选择。。

【答案】C

【解析】A、骡子是不育的，不属于任何一个种群，所以不能丰富两个物种的种群基因库，

A错误；

B、滥用抗生素不会诱导细菌产生耐药性突变，其作用是对变异个体进行自然选择，B错

误；

C、环境直接选择了生物体的表现型，适者生存不适者逐步被淘汰，导致种群的基因频率

发生定向改变，C正确;

D、三倍体无子西瓜不可育，不是一个物种，D错误。

故选C

［变式6-1］下列关于生物进化证据的相关叙述，正确的是

A.图1四种地雀喙的差异是由于不同环境食物刺激所致的不同变异

B.图2昆虫的两类翅形的形成是生物变异和环境选择共同作用的结果

C.图3是两种体色的桦尺蟆，它们的性状分化证实了物种形成的机制

D.图4中两种动物之间的关系对两者均有益，捕食者的存在会减少物种多样性

【答案】B

【解析】A、图1四种地雀喙的差异是变异产生的，变异是不定向的，不同环境中的食物

只是起了选择作用，A错误；

B、图2昆虫的两类翅形的形成是生物变异和环境选择共同作用的结果，产生的变异适应

环境，则会被选择保留，B正确；

C、物种形成的标志是产生生殖隔离，而不是性状分化，C错误；

D、图4是猎豹捕食羚羊,两种动物之间具有捕食和被捕食的关系，根据“收割理论”分析，

捕食者的存在有利于增加物种多样性，D错误。

故选B。

［变式6-2］达尔文的生物进化论是现代生物进化理论的基础，相关叙述错误的是（）

A.适应具有相对性，其根本原因是遗传的稳定性与环境变化之间的矛盾

B.突变和基因重组提供进化的原材料进而导致种群基因频率的定向改变

C.群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件

D.自然选择的实质是环境对变异所对应的基因的选择，因而可以改变种群的基因频率

【答案】B

【解析】A、适应具有相对性，其根本原因是遗传的稳定性与环境变化之间的矛盾，A正

确；

B、变异是不定向的，突变和基因重组为生物进化提供了原材料进而导致种群基因频率

的改变是不定向的，B错误;

C、适应性的形成是自然选择对可以遗传的变异进行定向选择的结果，即群体中出现可

遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件，C正确；

D、自然选择的实质是环境对变异所对应的基因的选择，因而可以改变种群的基因频率，

D正确。

故选B。

：0g易错题通关

1.M基因位于人类1号染色体，表达产物M酶是叶酸代谢途径中的关键酶。下列叙述管误的

是（）

A.基因发生碱基对的替换，一般不会导致氨基酸序列的大量改变

B.若M基因突变后氨基酸种类或蛋白质结构不变，则其遗传信息不变

C.一对基因型为Mm的夫妻生下mm的孩子的概率为1/4

D.M基因可发生不同的突变，体现了基因突变的不定向性

【答案】B

【解析】A、基因发生碱基对的替换，一般改变的只是个别氨基酸，一般不会导致氨基酸

序列的大量改变，A正确；

B、密码子具有简并性，即不同的密码子决定相同的氨基酸，据此推测，若M基因突变

后氨基酸种类或蛋白质结构不变，则并不意味着遗传信息（碱基序列）不变，B错误；

C、根据基因分离定律可推测，一对基因型为Mm的夫妻生下mm的孩子的概率为1/4,

C正确；

D、M基因可发生不同的突变，进而产生了M基因的多个复等位基因，说明基因突变具

有不定向性，D正确。

故选B。

2.下列有关生物变异的叙述中，正确的是（）

A.基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离

B.三倍体西瓜、四倍体西瓜的培育原理是染色体变异，它们均可以产生后代

C.基因重组和染色体结构变异都可能引起DNA碱基序列的改变

D.花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生

【答案】C

【解析】A、杂合子Aa只有一对等位基因，基因重组至少要有两对等位基因，Aa自交后

代出现性状分离，但不会有基因重组，A错误；

B、三倍体西瓜、四倍体西瓜的培育原理是染色体变异，它们不可以产生后代，因为存在

生殖隔离，B错误；

C、减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，可以实现基因重组,

引起DNA碱基序列的改变；染色体结构变异中的易位、颠倒等类型也可引起DNA碱基序列

的改变，C正确；

D、花药离体培养过程中，细胞的增殖方式是有丝分裂，基因突变和染色体变异均有可能

发生，基因重组发生在有性生殖过程中，D错误。

故选C。

3.［多选］为探究不同突变型的T2噬菌体间能否发生基因重组，某研究小组利用hl+、h+i-两种

基因型的T2噬菌体进行了相关实验，大致过程如图所示。已知h+型T2噬菌体只能侵染大肠杆

菌品系乙，h-型T2噬菌体能侵染品系甲、乙，侵染后均能使相应品系出现透明的噬菌斑；若用

h+型T2噬菌体侵染混合培养的品系甲、乙，只能形成半透明的噬菌斑。r+、「型T2噬菌体侵染

大肠杆菌后分别形成小噬菌斑和大噬菌斑。下列说法正确的是（）

步骤1:用hH、h+r型T2噬菌体同时侵染大肠杆菌

步骤2:提取子代噬菌体侵染混合培养的大肠杆菌品系甲、乙

步骤3:观察噬菌斑的类型

A.基因重组只能产生新的基因型，不能产生新的基因

B.步骤1中侵染的大肠杆菌可以是品系乙或混合培养的品系甲、乙

C.步骤2中侵染的大肠杆菌只能是混合培养的品系甲、乙

D.若步骤3中观察到两种噬菌斑，说明两种类型的噬菌体发生了基因重组

【答案】AB

【解析】A、基因重组只能产生新的基因型，不能产生新的基因，新基因由基因突变产生，

A正确；

B、已知h+型T2噬菌体只能侵染大肠杆菌品系乙，h型T2噬菌体能侵染品系甲、乙，步

骤1中要保证噬菌体能侵染大肠杆菌，因此步骤1中侵染的大肠杆菌可以是品系乙或混合培

养的品系甲、乙，B正确；

C、步骤2中的噬菌体有hi+、h+r,若发生基因重组，也可能有hr、h+r+,h+型T2噬菌

体只能侵染大肠杆菌品系乙，h型T2噬菌体能侵染品系甲、乙，因此步骤2中侵染的大肠杆

菌可以是品系乙或混合培养的品系甲、乙，C错误；

D、若发生基因重组基因型有hT+、h+r-hr,h+r+,最后有小噬菌斑和大噬菌斑两种，

若未发生基因重组基因型有h『、h+r两种，也有两种噬菌斑，因此若步骤3中观察到两种噬

菌斑，不能判断两种类型的噬菌体是否发生了基因重组，D错误。

故选ABo

4.［多选］某雌果蝇（2n=8）甲的性染色体由一条等臂染色体（两条X染色体相连形成）和一条Y

染色体组成，该果蝇可产生两种可育配子。经诱变处理后的乙果蝇与甲果蝇进行杂交，过程如

下图所示。下列叙述正确的是（）

丙超雌丁死亡

死亡

A.受精形成甲果蝇的配子在形成过程中，发生了染色体结构和数目变异

B.由于基因突变具有不定向性，乙果蝇的常染色体和性染色体均可被诱变

C.若乙果蝇的X染色体上发生显性致死突变，则Fi均为雌性

D.若只有丁表现出突变性状，则突变基因遗传方式与红绿色盲相同

【答案】AC

【解析】A、甲果蝇形成过程中，两条X染色体相连形成了一条X染色体，其配子形成过

程中发生了染色体结构变异（2条染色体相连）和数目变异，A正确；

B、乙果蝇的常染色体和性染色体均可被诱变体现了基因突变具有随机性，B错误；

C、如果乙果蝇的X染色体上发生显性致死突变，则丁果蝇会死亡，只剩下了丙果蝇（含

有两条相连的X染色体和一条Y染色体），表现为雌性，C正确;

D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，若只有丁表现出突变性状，丁为雄性，则突变基因

位于X染色体上或XY同源区段，则遗传方式与红绿色盲可能不同，D错误。

故选ACo

5.科学家利用萝（2n=18）、白菜（2n=38）培育出具有优良性状的新品种R植株。具体过程如图。

下列叙述正确的是（）

白菜X萝卜一F1植株秋水仙素处理＞白菜x异源四倍体一Q植株X白菜一R植株

A.观察白菜花药中细胞分裂图像，仅可观察到含38条或76条染色体的细胞

B.Fi植株为二倍体，但高度不育

C.图中异源四倍体减数分裂时可观察到56个四分体

D.Q植株减数分裂时可以正常联会，产生的都是正常配子

【答案】B

【解析】A、白菜花药中细胞可进行有丝分裂和减数分裂，因此能观察到含19条、38条

或76条染色体的细胞，A错误；

B、£植株为异源二倍体，但没有同源染色体，高度不育，B正确；

C、Fi植株是白菜与萝卜杂交形成的异源二倍体，其经过秋水仙素处理得到的异源四倍体

减数分裂时同源染色体联会形成四分体，有9+19=28个，C错误；

D、Q植株含三个染色体组，减数分裂时联会紊乱，D错误。

故选B。

6.甲女士患有某种单基因遗传病（由基因A和a控制，基因A、a不位于X、Y染色体同源区

段），但其父母表型正常。如图是甲女士及其父母的同源染色体上A或a（a”a2）基因的相关序

列的检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲和母亲分别

具有突变位点①、②。下列叙述错误的是（）

位点①位点②

11

GTCCTGG--••AGGAGAA

父亲

GTCTTGG----AGGAGAA

GTCCTGG....AGGAGAA

母亲

GTCCTGG--••AGGGGAA

GTCTTGG­••••AGGAGAA

患者

GTCCTGG­•••■AGGGGAA

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.父亲和母亲A基因的突变位点不同能体现基因突变的随机性

C.父亲的精原细胞中A基因的位点①处的T/A被C/G替换

D.甲女士的父母再生育一个患该病孩子的概率为1/4

【答案】C

【解析】A、由于甲女士的父母表型均正常，且基因A、a不位于X、Y染色体同源区段，

由此可知该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病，A正确；

B、父亲和母亲A基因的突变位点不同能体现基因突变的随机性，B正确；

C、父亲的精原细胞中A基因的位点①处的C/G被T/A替换，C错误；

D、假设甲女士父亲的基因型为Aa1，母亲的基因型为Aaz，其中a1具有突变位点①，a?具

有突变位点②，因此甲女士的父母再生育一个患该病孩子匕遇2）的概率为1/4,D正确。

故选C。

7.在内外因素作用下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不

同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体间以不同的方式重接，导致各种结构变

异的出现。下列叙述错误的是（）

图甲图乙图丙

A.图甲为同源染色体非姐妹染色单体间发生互换，互换片段含有的基因数相同

B.若图乙断裂后的短片段丢失，该生物体的细胞中会存在染色体结构和数目变异

C.图丙的断裂重接发生在同源染色体间，两条染色体分别出现基因重复和基因缺失

D.三种断裂和重接导致的变异都可作为生物进化的原材料并决定生物进化的方向

【答案】D

【解析】A、图甲表示四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间发生的互换，互换后断裂

重接的片段是对应的联会部位，故互换片段含有的基因数相同，A正确；

B、图乙所示两条染色体为非同源染色体，图乙断裂后的短片段丢失后，该生物体的细胞

中会存在易位（染色体结构变异），还缺少一条染色体，即存在染色体数目变异，B正确；

C、图丙的断裂重接发生在同源染色体间，左侧染色体出现基因重复，右侧染色体出现基

因缺失，C正确;

D、三种断裂和重接中，图甲发生了基因重组，图乙发生了染色体变异，图丙发生了基因

重组和染色体变异，这些变异都是可遗传变异，都可作为生物进化的原材料，但并不决定生

物进化的方向，进化方向是由自然选择决