2017-2018学年生物必修2讲义章末检测卷6

章末检测卷(六)(时间：60分钟分数：100分)一、选择题(本大题共33小题，每小题2分，共66分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。不选、多选、错选均不得分)1．下列属于多基因遗传病的是()A．蚕豆病 B．神经性耳聋C．原发性高血压 D．21­三体综合征解析蚕豆病是单基因遗传病，A错误；神经性耳聋是单基因遗传病，B错误；原发性高血压是多基因遗传病，C正确；21­三体综合征是染色体异常遗传病，D错误。答案C2．以下疾病不属于遗传病的是()A．镰刀形细胞贫血症 B．抗维生素D佝偻病C．艾滋病 D．青少型糖尿病解析遗传病是由于遗传物质发生改变引起的，艾滋病患者是由于感染艾滋病病毒引起的，其遗传物质没有发生改变。答案C3．丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别()A．白化病 B．多指症C．血友病 D．抗维生素D佝偻病解析白化病和多指症属于常染色体遗传病，其遗传与性别无关，鉴定性别没有意义；血友病属于X染色体隐性遗传病，丈夫患病，所生男孩、女孩均既可能患病也可能正常，鉴定性别也没有意义。抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，丈夫患病，所生女孩一定患病，而男孩取决于其母亲，不一定患病，故产前需要进行性别鉴定。答案D4．下列不属于优生措施的是()A．婚前检查 B．产前检查C．遗传咨询 D．晚婚晚育解析适龄生育可以减少后代患有遗传病的发病风险。答案D5．某些遗传病可以利用基因诊断进行产前检查。下列疾病可以利用基因诊断进行产前检查的是()A．猫叫综合征 B．先天愚型C．色盲病 D．特纳氏综合征解析猫叫综合征、先天愚型、特纳氏综合征属于染色体遗传病，患者不携带致病基因，不可以利用基因诊断进行产前检查。答案C6．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是()A．适龄结婚，适龄生育 B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查 D．产前诊断，以确定胎儿性别解析确定胎儿性别与优生无关系。答案D7．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A．先天性疾病一定是人类遗传病B．婚前筛查致病基因携带者和产前基因诊断可降低患儿的出生率C．为有效预防遗传病提倡晚婚晚育D．近亲结婚后代一定患遗传病答案B8．关于人类遗传病的监测和预防的措施，错误的是()A．禁止近亲结婚 B．广泛开展遗传咨询C．进行产前(临床)诊断 D．测定并公布婚配双方的DNA序列解析近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚，A正确；提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，B正确；进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，C正确；测定并公布婚配双方的DNA序列属于个人隐私问题，不妥，D错误。答案D9．欲调查人群中的遗传病的患病情况，以下说法错误的是()A．调查白化病的发病率，应该在人群中随机调查B．可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式C．调查21­三体综合征的发病率，应该在市中心调查D．某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数答案C10．基因治疗能治疗的疾病是()A．白化病 B．21­三体综合征C．猫叫综合征 D．传染病解析基因治疗只能治疗基因突变引起的疾病。答案A11．下表是针对4种人类遗传病的亲本组合提出的优生指导，其中正确的是()选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY女孩正常B血友病X染色体隐性遗传XbXb×XBY女孩正常C白化病常染色体隐性遗传病Dd×Dd男孩正常D软骨发育不全症常染色体显性遗传病Tt×tt男孩正常解析抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，父亲患病，女儿都患病，A错误；血友病X染色体上的隐性遗传病，父亲正常，女儿都正常，B正确；白化病、软骨发育不全均为常染色体上的遗传病，男孩、女孩患病概率均相当，C、D错误。答案B12．统计表明，40岁以上妇女所生的子女患21－三体综合征的概率比25～34岁生育者高10倍左右。预防这种遗传病的最佳措施是()A．血常规检查 B．适龄生育C．X光检查 D．禁止近亲结婚解析通过题干说明女性年龄越大，生21－三体综合征子女的概率越大，因此应该适龄生育。答案B13．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)()①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋YA．①和③ B．②和③C．①和④ D．②和④解析先天愚型的男性患儿的染色体组成为45AA＋XY。答案C14．人类的遗传病中，当母亲是某病患者时，无论父亲是否有病，他们子女中的男孩全部患此病，这种遗传病可能是()A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病C．X染色体显性遗传病 D．X染色体隐性遗传病解析X染色体隐性遗传病的女性患者的基因型为XaXa(假设相关基因是A、a)，则其所生男孩的基因型一定是XaY，即男孩全部患有此病。答案D15．某红绿色盲男孩的父母、祖父母和外祖父母色觉均正常，该男孩色盲基因的传递过程是()A．祖父→父亲→男孩 B．祖母→父亲→男孩C．外祖父→母亲→男孩 D．外祖母→母亲→男孩答案D16．一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的女儿，他们很想第二胎生一个健康的男孩，此愿望得以实现的概率是()A．eq\f(3,4) B．eq\f(3,8)C．eq\f(1,3) D．eq\f(1,4)解析设白化病孩子的基因型为aa，则这对表现型均正常的夫妇的基因型都为Aa，根据Aa×Aa→3A_∶1aa，因此，他们再生一个正常孩子的概率是eq\f(3,4)；又常染色体遗传病与性别无关，而生男生女的机会相等，所以这对表现型均正常的夫妇再生一个正常男孩的概率是eq\f(3,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(3,8)。答案B17．人类遗传病的共同特点是()A．都是致病基因引起的 B．一出生就能表现出相应症状C．都是遗传物质改变引起的 D．体内不能合成相关的酶解析人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，不都是由致病基因引起的，A错误；有些遗传病一出生就表现症状，如多指等，有些遗传病需要在一定的环境条件下促使疾病发生而表现出相应的症状，如抑郁症等，B错误；有些基因通过控制蛋白质的分子结构来控制性状，有些基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而影响生物性状，即使是基因遗传病，也不一定是体内缺乏相关的酶所致，如镰刀型细胞贫血症，异常基因编码的血红蛋白组成的红细胞结构异常，其正常功能受到影响，D错误。答案C18．下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病解析由图可知，同卵双胞胎两者均发病的百分比明显比异卵双胞胎高。同卵双胞胎的核遗传物质是相同的，但同卵双胞胎中一方患病时，另一方不一定患病，说明该病是否发病还受非遗传因素的影响。答案D19．下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传定律()A．单基因遗传病 B．多基因遗传病C．传染病 D．染色体异常遗传病答案A20．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()解析儿子的基因型为aaXbY，又夫妇表现型正常，则丈夫基因型为AaXBY，妻子的基因型为AaXBXb，所以D图细胞不存在。答案D21．下列四个家族的系谱图，一定不是伴性遗传的是()解析假设D项中患者基因为XbXb，则其父亲一定为XbY，是患者，与图矛盾，说明一定不是伴性遗传。A、B、C都有可能为伴X染色体遗传。答案D22．关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．血友病、猫叫综合征均属于单基因遗传病B．多基因遗传病在人群中发病率比较低C．先天愚型是染色体结构异常遗传病D．通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式解析猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，A错误；多基因遗传病在人群中发病率较高，B错误；先天愚型是染色体数目异常遗传病，C错误；遗传病的遗传方式可以通过家系调查与分析进行推测，D正确。答案D23．某唐氏综合征男性患者和一个正常女性婚配后进行了遗传咨询，医生给出的下列意见中说法错误的是()A．后代中男孩患病的概率大 B．建议适龄生育C．怀孕后需进行产前诊断 D．妊娠早期避免致畸剂解析唐氏综合征属于常染色体异常遗传病，与性别无关，因此后代男孩和女孩发病率相同，A错误。答案A24．下列各种遗传病中属于染色体病的是()A．X染色体隐性遗传病 B．常染色体显性遗传病C．猫叫综合征 D．外耳道多毛症解析猫叫综合征是由于人的第5号染色体缺失一段片段引起的染色体异常遗传病，C正确。答案C25．如图是某遗传病谱系图，如果Ⅲ－6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是()A．eq\f(1,4) B．eq\f(1,3)C．eq\f(1,8) D．eq\f(1,6)解析由图可知该病属于常染色体隐性遗传病，则5号的基因型为aa,3号和4号的基因型均为Aa,6号的基因型及概率为eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa。如果Ⅲ6与有病女性(aa)结婚，则生育有病男孩的概率是eq\f(2,3)×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,6)。答案D26．有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是()A．eq\f(1,4) B．eq\f(1,2)C．eq\f(2,3) D．eq\f(1,3)解析根据题意可知，正常的儿子的基因型为AA或Aa，比例为1∶2，所以该儿子携带致病基因的可能性是eq\f(2,3)。答案C27．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析一对夫妇，丈夫正常，妻子为红绿色盲患者，则所生儿子一定色盲，女儿一定正常，不需要对胎儿进行基因检测，A、B、C错误。答案D28．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤：①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确顺序是()A．①③②④ B．③①④②C．①③④② D．①④③②解析开展调查类的社会实践活动，一般分为四个步骤：第一步要确定好调查的内容，了解有关的要求；第二步是设计调查方案(包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等)；第三步是实施调查，在调查过程中，要注意随机性和要获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据，根据数据得出结论，并撰写调查报告。答案C29．优生的措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育和产前检查。下列关于优生措施的说法正确的是()A．通过禁止近亲结婚可以预防一切遗传病的发生B．通过遗传咨询可以预防先天愚型患儿的产生C．通过遗传咨询可以人为地选择胎儿的性别来预防白化病的发生D．禁止近亲结婚主要是因为近亲结婚，隐性基因纯合概率增加，使得生出隐性遗传病患儿概率增加解析优生的措施包括：禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育和产前检查。与遗传有关的主要是禁止近亲结婚和遗传咨询。其中禁止近亲结婚能够降低某些遗传病的发病几率，但是不能预防所有遗传病的发生；遗传咨询能根据夫妻双方的家族病史判断生出患病孩子的概率，对于某些伴性遗传病，可以选择后代性别。答案D30．预防遗传病发生的最主要手段、最有效方法和优生的重要措施分别是()A．禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断B．遗传咨询、禁止近亲结婚、产前诊断C．禁止近亲结婚、适龄生育、产前诊断D．遗传咨询、适龄生育、禁止近亲结婚答案B31．在进行“调查人群中的遗传病”活动时，最好选择的疾病是()A．红绿色盲 B．艾滋病C．原发性高血压 D．21­三体综合征解析红绿色盲为伴X隐性遗传病，属于发病率较高的单基因遗传病，A正确；艾滋病为传染病，不属于遗传病，B错误；原发性高血压为多基因遗传病，C错误；21­三体综合征为染色体异常遗传病，D错误。答案A32．下列各种遗传病中属于染色体病的是()A．原发性高血压 B．抗维生素D佝偻病C．21­三体综合征 D．白化病解析原发性高血压属于多基因遗传病，A错误；抗维生素D佝偻病属于单基因显性遗传病，B错误；21­三体综合征是由于人的第21号染色体多一条引起的染色体异常遗传病，C正确；白化病是单基因隐性遗传病，D错误。答案C33．一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于()A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传解析该病性别差异大，且父亲有病，女儿全有病，则该致病基因位于X染色体上，且为显性。答案C二、非选择题(本大题共4小题，共34分)34．(8分)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答：(1)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。(2)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？________。(3)基因组信息对于人类疾病诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测________条染色体上的DNA碱基序列。解析依据题中信息可知，正常夫妇的基因型为XBXb、XBY，所生儿子的基因型为XbXbY。体细胞发生的可遗传变异不会传给后代。答案(1)母亲减数第二次(2)不会(3)2435．(8分)已知抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为该病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想知道胎儿是否为患者。(1)医生对甲询问后，只让甲做B超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿________________________________________________________________________；医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为________，后代男女各有________(概率)患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。(2)现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断。检测基因d的探针称为d探针，检测基因D的探针称为D探针。先采用PCR方法扩增该对等位基因，然后将PCR产物吸附在一种膜上形成斑点，每次做相同的两份膜，分别用D探针和d探针杂交，可以观察到如图中结果：根据杂交结果，判断个体2和3的基因型分别为________、________。解析伴X染色体显性遗传病的特点是“父患女必患”，甲的丈夫是患者，因此其胎儿如果是女孩，全部发病，如果是男孩，全部正常。乙患病，但其父亲正常，因此其一定是杂合子，其丈夫是正常的，因此其后代男女患病的概率均为一半，所以不能通过性别鉴定的方法判断后代是否有遗传病。根据杂交结果可以推知个体2和3分别含有1个d和2个d，因此其基因型分别是XdY和XdXd。答案(1)是女孩，全部发病；如果是男孩，全部正常XDXdeq\f(1,2)(2)XdYXdXd36．(10分)人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分，由一对等位基因(A、a)控制。为研究眼睑的遗传方式，某校生物兴趣小组对该校的同学及家庭成员进行了相关调查，结果如下表。亲代组合人数子代表现型第一组双亲均为双眼皮第二组双亲中一方为双眼皮第三组双亲均为单眼皮双眼皮275860单眼皮367968据图回答：(1)基因A和a的根本区别是______________________________________。基因A控制蛋白质的合成需要mRNA、rRNA和________等RNA的参与。(2)根据表中第________组调查结果，就能准确判断________为显性性状。(3)