临床试验合同范例

临床试验合同范例第一篇范文：合同编号：__________

甲方（以下简称“甲方”）与乙方（以下简称“乙方”）本着平等互利、诚实信用的原则，就乙方在甲方处进行临床试验的相关事宜，经双方友好协商，达成如下协议：

一、临床试验项目

1.1乙方同意在甲方指定的临床试验场所进行临床试验项目，具体项目名称为：__________。

1.2甲方负责提供临床试验所需的药品、设备、场地等必要条件。

二、临床试验方案

2.1乙方应按照临床试验方案进行试验，试验方案包括但不限于以下内容：

（1）试验目的、方法、指标、样本量等；

（2）受试者入选和排除标准；

（3）试验分期、分组、干预措施等；

（4）试验数据收集、处理和分析方法；

（5）试验伦理审查和知情同意。

2.2乙方应确保临床试验方案的科学性、合理性和可行性。

三、临床试验实施

3.1乙方应在甲方指定的临床试验场所内进行试验，甲方应提供必要的协助和支持。

3.2乙方应按照试验方案，在规定的时间内完成临床试验。

3.3乙方应确保试验过程中的数据真实、准确、完整。

四、临床试验成果

4.1乙方应在临床试验结束后，向甲方提交试验报告，包括但不限于以下内容：

（1）试验目的、方法、结果；

（2）试验过程中遇到的问题及解决方案；

（3）试验结论及建议。

4.2甲方有权对试验报告进行审核，并提出修改意见。

五、保密条款

5.1双方对本合同内容以及临床试验过程中所涉及的技术、数据等信息负有保密义务。

5.2未经对方同意，任何一方不得向任何第三方泄露上述信息。

六、知识产权

6.1乙方在临床试验过程中所获得的技术成果，包括但不限于试验数据、试验报告等，归甲方所有。

6.2乙方不得将甲方提供的药品、设备等用于其他目的。

七、违约责任

7.1如乙方未按照试验方案进行试验，导致试验结果不准确或出现其他问题，乙方应承担相应的责任。

7.2如甲方未按照约定提供试验所需的药品、设备等，导致试验无法进行，甲方应承担相应的责任。

八、争议解决

8.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。

九、合同生效及终止

9.1本合同自双方签字盖章之日起生效。

9.2本合同有效期为__________年，自合同生效之日起计算。

十、附件

10.1本合同附件如下：

（1）临床试验方案；

（2）试验报告；

（3）其他相关文件。

甲方（盖章）：__________

乙方（盖章）：__________

代表人（签字）：__________

代表人（签字）：__________

签订日期：__________年__________月__________日

第二篇范文：第三方主体+甲方权益主导

合同编号：__________

甲方（以下简称“甲方”）为保障自身权益，提高临床试验质量，特委托第三方（以下简称“第三方”）协助进行临床试验项目。乙方（以下简称“乙方”）同意在甲方指定的临床试验场所进行临床试验项目，具体项目名称为：__________。为明确各方的权利、义务和责任，经甲乙双方及第三方友好协商，达成如下协议：

一、临床试验项目

1.1乙方同意在甲方指定的临床试验场所进行临床试验项目，具体项目名称为：__________。

1.2第三方作为甲方委托的协助方，负责提供临床试验所需的药品、设备、场地等必要条件，并对临床试验过程进行监督管理。

二、临床试验方案

2.1乙方应按照临床试验方案进行试验，试验方案包括但不限于以下内容：

（1）试验目的、方法、指标、样本量等；

（2）受试者入选和排除标准；

（3）试验分期、分组、干预措施等；

（4）试验数据收集、处理和分析方法；

（5）试验伦理审查和知情同意。

2.2第三方负责对试验方案进行审核，确保其科学性、合理性和可行性。

三、临床试验实施

3.1乙方应在甲方指定的临床试验场所内进行试验，甲方提供必要的协助和支持。

3.2第三方负责对试验过程进行监督管理，确保试验按照方案进行。

3.3乙方应按照试验方案，在规定的时间内完成临床试验。

四、临床试验成果

4.1乙方应在临床试验结束后，向甲方提交试验报告，包括但不限于以下内容：

（1）试验目的、方法、结果；

（2）试验过程中遇到的问题及解决方案；

（3）试验结论及建议。

4.2甲方有权对试验报告进行审核，并提出修改意见。

五、第三方责任

5.1第三方负责提供临床试验所需的药品、设备、场地等必要条件，并对临床试验过程进行监督管理。

5.2第三方应确保试验过程中的数据真实、准确、完整。

5.3第三方违反本合同约定，导致试验结果不准确或出现其他问题，应承担相应的责任。

六、甲方权益

6.1甲方拥有对临床试验项目的最终决定权，包括但不限于试验方案、试验地点、试验时间等。

6.2甲方有权要求乙方按照试验方案进行试验，并对试验过程进行监督。

6.3甲方有权对试验报告进行审核，并提出修改意见。

6.4甲方有权在试验过程中要求乙方提供相关资料和信息。

七、乙方违约及限制条款

7.1乙方如未按照试验方案进行试验，导致试验结果不准确或出现其他问题，应承担相应的责任。

7.2乙方不得将甲方提供的药品、设备等用于其他目的。

7.3乙方在试验过程中不得泄露试验数据、试验方案等敏感信息。

7.4乙方如违反本合同约定，甲方有权解除合同，并要求乙方承担违约责任。

八、争议解决

8.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。

九、合同生效及终止

9.1本合同自双方签字盖章之日起生效。

9.2本合同有效期为__________年，自合同生效之日起计算。

十、附件

10.1本合同附件如下：

（1）临床试验方案；

（2）试验报告；

（3）其他相关文件。

甲方（盖章）：__________

乙方（盖章）：__________

第三方（盖章）：__________

代表人（签字）：__________

代表人（签字）：__________

代表人（签字）：__________

签订日期：__________年__________月__________日

第三方介入的意义和目的在于提高临床试验质量，确保试验过程的顺利进行。甲方为主导的目的和意义在于保障自身权益，确保试验结果准确可靠，为后续产品研发和市场推广提供有力支持。通过明确各方的责权利，有利于维护甲方的核心利益，促进临床试验项目的顺利进行。

第三篇范文：第三方主体+甲方权益主导

合同编号：__________

甲方（以下简称“甲方”）为推广其产品，特委托第三方（以下简称“第三方”）进行市场调研。乙方（以下简称“乙方”）同意接受甲方委托，在指定区域内进行市场调研工作，具体调研项目名称为：__________。为明确各方的权利、义务和责任，经甲乙双方及第三方友好协商，达成如下协议：

一、市场调研项目

1.1乙方同意在甲方指定的区域内进行市场调研工作，具体调研项目名称为：__________。

1.2第三方作为甲方委托的协助方，负责提供市场调研所需的资源、技术支持，并对调研过程进行监督管理。

二、调研方案

2.1乙方应按照调研方案进行调研，调研方案包括但不限于以下内容：

（1）调研目的、方法、指标、样本量等；

（2）调研对象选择和样本抽取标准；

（3）调研工具和实施步骤；

（4）数据收集、处理和分析方法；

（5）调研伦理审查和知情同意。

2.2第三方负责对调研方案进行审核，确保其科学性、合理性和可行性。

三、调研实施

3.1乙方应在甲方指定的区域内进行调研，甲方提供必要的协助和支持。

3.2第三方负责对调研过程进行监督管理，确保调研按照方案进行。

3.3乙方应按照调研方案，在规定的时间内完成调研工作。

四、调研成果

4.1乙方应在调研结束后，向甲方提交调研报告，包括但不限于以下内容：

（1）调研目的、方法、结果；

（2）调研过程中遇到的问题及解决方案；

（3）调研结论及建议。

4.2甲方有权对调研报告进行审核，并提出修改意见。

五、第三方责任

5.1第三方负责提供市场调研所需的资源、技术支持，并对调研过程进行监督管理。

5.2第三方应确保调研过程中的数据真实、准确、完整。

5.3第三方违反本合同约定，导致调研结果不准确或出现其他问题，应承担相应的责任。

六、乙方权益

6.1乙方有权获得甲方提供的市场调研所需资源和信息。

6.2乙方有权根据调研方案自行选择调研工具和方法。

6.3乙方有权对调研过程中遇到的问题提出解决方案，并经甲方同意后实施。

6.4乙方有权获得甲方支付的调研费用及相应报酬。

七、甲方违约及限制条款

7.1甲方应按照约定支付乙方调研费用及报酬，如未按时支付，应向乙方支付违约金。

7.2甲方不得在未经乙方同意的情况下，使用乙方收集的市场调研数据。

7.3甲方不得泄露乙方在调研过程中知悉的商业秘密。

七、争议解决

7.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。

八、合同生效及终止

8.1本合同自双方签字盖章之日起生效。

8.2本合同有效期为__________年，自合同生效之日起计算。

九、附件

9.1本合同附件如下：

（1）市场调研方案；

（2）调研报告；

（3）其他相关文件。

甲方（盖章）：__________

乙方（盖章）：__________

第三方（盖章）：__________

代表人（签字）：__________

代表人（签字）：__________

代表人（签字）：__________

签订日期：__________年__________月__________日

乙方为主导的目的和意义在于保障自身在市场调研过程中的权益，确保调研质量，提高工作效率，从而为