2018学年高中三维专题二轮复习生物专题检测卷（三）遗传B卷

B卷——重点增分练一、选择题1．小鼠繁殖种群中，有毛与无毛是一对相对性状，无毛小鼠终身保持无毛状态。已知无毛由常染色体上隐性基因控制，无毛雄鼠能正常生育，无毛雌鼠繁殖力低，哺乳困难。若科研人员需要将无毛小鼠扩大繁殖，理论上有四套交配方案，最佳方案是()A．雌无毛小鼠×雄无毛小鼠B．雌无毛小鼠×雄杂合有毛小鼠C．雌杂合有毛小鼠×雄无毛小鼠D．雌杂合有毛小鼠×雄杂合有毛小鼠解析：选C因为无毛雌鼠繁殖力低，哺乳困难，雌无毛小鼠不适于作为亲本，排除选项A、B；雌杂合有毛小鼠与雄无毛小鼠的后代中无毛的概率为1/2；雌杂合有毛小鼠与雄杂合有毛小鼠的后代中无毛的概率为1/4，故前者较好。2．控制两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比为9∶7，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比是()A．1∶3 B．1∶1C．1∶2∶1 D．9∶3∶3∶1解析：选A两对相对性状的基因自由组合，用C和c、P和p表示，F2的性状分离比为9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明F1是双杂合子，其基因型是CcPp，且C和P同时存在时(C_P_)表现为显性性状，其他情况(C_pp、ccP_和ccpp)均表现为隐性性状。F1与隐性个体测交，即CcPp×ccpp，其后代的基因型及比例为CcPp(显性)∶Ccpp(隐性)∶ccPp(隐性)∶ccpp(隐性)＝1∶1∶1∶1，所以测交后代的性状分离比为1∶3。3．艾弗里及其同事为了探究S型肺炎双球菌中何种物质是“转化因子”，进行了肺炎双球菌体外转化实验。下列有关叙述，错误的是()A．添加S型细菌DNA的R型细菌培养基中只长S型菌落B．实验过程中应使用固体培养基培养R型细菌C．实验结论是S型细菌的DNA使R型细菌发生了转化D．实验设计思路是单独观察S型细菌各种组分的作用解析：选A添加S型细菌DNA的培养基中既有R型菌落又有S型菌落(少数)。4．在“噬菌体侵染细菌”的实验中，如果对35S标记的一组噬菌体(甲组)没进行搅拌，32P标记的一组噬菌体(乙组)保温时间过长，则会出现的异常结果分别为()A．甲组上清液中也会出现较强放射性，乙组沉淀物中也会出现较强放射性B．甲组沉淀物中也会出现较强放射性，乙组上清液中也会出现较强放射性C．甲组沉淀物中也会出现较强放射性，乙组沉淀物中也会出现较强放射性D．甲组上清液中也会出现较强放射性，乙组上清液中也会出现较强放射性解析：选B用35S标记的噬菌体侵染细菌，外壳吸附在大肠杆菌表面，如果不进行搅拌，外壳很难与噬菌体分离，导致甲组的沉淀物中也有较强的放射性；32P标记的乙组噬菌体，由于保温时间过长，导致部分细菌破裂，释放出子代噬菌体，所以乙组的上清液中也会有较强的放射性。5．下图表示某新型流感病毒通过细胞膜入侵宿主细胞并增殖的过程。相关叙述正确的是()A．③⑥过程所需的酶和碱基配对方式相同B．宿主细胞为病毒增殖提供核苷酸和氨基酸C．⑦过程需要两种RNA参与D．在该病毒内完成了过程RNA→DNA→RNA→蛋白质解析：选B③为逆转录过程，需逆转录酶参与，碱基配对方式为U—A、A—T、G—C，C—G，⑥为转录过程，需RNA聚合酶参与，碱基配对方式为T—A、A—U、G—C、C—G；病毒的增殖过程中需要宿主细胞为其提供核苷酸和氨基酸，从而产生病毒的RNA和合成病毒的蛋白质；⑦为翻译过程，该过程需要mRNA、tRNA和rRNA三种RNA参与；图示的遗传信息流动方向是在宿主细胞内，而不是在病毒内发生的。6．下面是4种遗传信息的流动过程，对应的叙述错误的是()A．甲可表示胰岛细胞中胰岛素合成过程中的遗传信息的传递方向B．乙可表示含逆转录酶的RNA病毒在宿主细胞内繁殖时的遗传信息传递方向C．丙可表示DNA病毒(如T2噬菌体)在宿主细胞内繁殖时的遗传信息传递方向D．丁可表示RNA病毒(如烟草花叶病毒)在宿主细胞内繁殖过程中的遗传信息传递方向解析：选A胰岛细胞中胰岛素合成过程中的遗传信息传递方向不包括DNA复制。7.(2016·江苏高考)如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是()A．个体甲的变异对表型无影响B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C．个体甲自交的后代，性状分离比为3∶1D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常解析：选B个体甲的变异为染色体结构变异中的缺失，由于基因互作，缺失了e基因对表型可能有影响；个体乙的变异为染色体结构变异中的倒位，变异后个体乙细胞减数分裂时同源染色体联会形成的四分体异常；若E、e基因与其他基因共同控制某种性状，则个体甲自交的后代性状分离比不一定为3∶1；个体乙虽然染色体没有基因缺失，但是基因的排列顺序发生改变，可能引起性状的改变。8．某种物质可插入DNA分子两条链的碱基对之间，使DNA双链不能解开。若将适量的该物质加入培养液中进行动物细胞培养，下列有关叙述错误的是()A．细胞中的DNA复制发生障碍B．细胞中的转录发生障碍C．细胞的增殖过程受到抑制D．所有细胞都停留在分裂前期解析：选DDNA复制、转录均发生DNA解旋，如果DNA双链不能解开则DNA的复制、转录以及细胞的增殖都会受到影响；因为DNA复制发生在间期，所以该物质可将细胞周期阻断在分裂间期。9．一个种群中AA占25%，Aa占50%，aa占25%。如果因为环境的变化，每年aa个体减少20%，AA和Aa个体分别增加20%。一年后a的基因频率为()A．45.5% B．20%C．18.2% D．15.6%解析：选A根据题意可知，aa个体每年减少20%，因此一年后aa的个体为25%×(1－20%)＝20%，同理一年后AA的个体为25%×1.2＝30%，Aa为50%×1.2＝60%，故a基因的基因频率为(20×2＋60)/[(20＋30＋60)×2]≈45.5%。10．(2017·苏州一模)(多选)近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割(如图)。下列有关叙述正确的是()A．向导RNA可在RNA聚合酶催化下合成B．Cas9蛋白的作用是破坏DNA特定位点核苷酸之间的氢键C．通过修饰Cas9蛋白让它只切开单链，可减少非同源染色体末端间连接的机会D．该技术可被用于关闭、启动基因的表达或替换基因解析：选ACDRNA聚合酶可以催化核糖核苷酸脱水缩合形成RNA；核酸内切酶Cas9的作用是破坏DNA特定位点核苷酸之间的磷酸二酯键；通过对Cas9蛋白的修饰，让它不切断DNA双链，而只是切开单链，这样可减少非同源染色体末端间连接的机会，大大降低染色体变异的风险；该技术目前可被用于关闭、启动基因的表达，也可以通过切断双链替换基因。11．(2017·扬州一模)(多选)下图表示基因型为HhRr的番茄植株(两对基因分别位于两对同源染色体上)作为实验材料培育新品种的途径，相关叙述正确的是()A．品种甲与幼苗B的基因型相同的概率为1/4B．通过途径3获得的新品种，能稳定遗传的概率为1/4C．途径3、4获得幼苗的过程均需要植物组织培养技术D．培育的新品种甲、乙、丙、丁依次为二倍体、二倍体、单倍体、四倍体解析：选AC幼苗B是用叶肉细胞培养得到的，基因型不变，仍为HhRr，品种甲是经过自交得到的，基因型为HhRr的概率为1/4；途径3是单倍体育种，获得的品种丙全是纯合子；途径3花药离体培养得到的幼苗A需要通过植物组织培养，途径4由叶肉细胞获得幼苗B也需要通过植物组织培养；途径3获得的品种丙为二倍体。12．(多选)现用山核桃甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得F1，F1测交结果如下表。有关叙述正确的是()测交类型测交后代基因型种类及比值父本母本AaBbAabbaaBbaabbF1乙1222乙F11111A．F1自交得F2，F2的基因型有9种B．F1产生的基因组成为AB的花粉可能有50%不育C．F1花粉离体培养，所得纯合植株的概率为0D．上述两种测交结果不同，说明两对基因的遗传不遵循自由组合定律解析：选ABC山核桃甲(AABB)、乙(aabb)作亲本杂交得到的F1基因型为AaBb，F1自交产生的F2的基因型有AABB、AaBB、aaBB、AABb、AaBb、aaBb、AAbb、Aabb、aabb，共9种；F1作父本测交时，乙产生的配子为ab，所以F1产生的花粉基因组成及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶2∶2∶2，说明基因组成为AB的花粉有50%不育；F1产生的花粉基因组成为AB、Ab、aB、ab，离体培养所得单倍体植株基因型为AB、Ab、aB、ab，没有纯合子；假设两对基因在一对同源染色体上，则F1产生的配子只有AB、ab，测交后代基因型应该只有2种，与表中结果不符，说明假设不成立，两对基因位于两对同源染色体上，遗传遵循自由组合定律。二、非选择题13．(2017·苏北四市一模)下图是甲病(相关基因用A、a表示)和乙病(相关基因用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。请据图分析回答：(1)甲病的致病基因为________性基因，乙病的遗传方式是________________________。(2)若Ⅲ10与一正常女子婚配，则生一个男孩患甲病的概率为____________。(3)经基因检测得知，Ⅱ3与Ⅱ7均不携带乙病基因，则Ⅲ13的基因型为____________。若Ⅲ10与Ⅲ13婚配，生出正常孩子的概率是________。乙病的典型特点是男性患者多于女性和____________。解析：(1)由Ⅱ3与Ⅱ4均患甲病，女儿Ⅲ9不患甲病可以推知，甲病为常染色体显性遗传；由Ⅱ7与Ⅱ8均不患乙病，Ⅲ12患乙病可以推知，乙病的遗传方式是常染色体或伴X染色体隐性遗传。(2)Ⅲ10关于甲病的基因型为1/3AA或2/3Aa，正常女子的基因型为aa，两者婚配生一个孩子患甲病的概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3。(3)由于Ⅱ3和Ⅱ7不携带乙病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ13关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，且Ⅲ13不患甲病，所以Ⅲ13的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ10的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，两者婚配，生出不患甲病孩子的概率为2/3×1/2＝1/3，生出不患乙病孩子的概率为1/2＋1/2×3/4＝7/8，生出正常孩子的概率是1/3×7/8＝7/24。伴X染色体隐性遗传病的典型特点是患者男性多于女性、隔代交叉遗传。答案：(1)显常染色体或伴X染色体隐性遗传(2)2/3(3)aaXBXB或aaXBXb7/24隔代交叉遗传14．信号肽位于分泌蛋白的氨基端，一般由15～30个氨基酸组成。图1为信号肽序列合成后，被信号识别颗粒(SRP)所识别，蛋白质合成暂停或减缓。SRP将核糖体携带至内质网上，蛋白质合成重新开始。在信号肽的引导下，新合成的蛋白质进入内质网腔。图2为图1的部分放大示意图。请分析回答下列问题：(1)观察图1，信号肽的作用是__________________________，从内质网腔输出的蛋白质并不包含信号肽，其原因是________________________________。(2)图1中核糖体受体是一种多肽转运装置，当核糖体受体和核糖体接触后，在膜上聚集而形成孔道，则孔道的作用是______________________________________________。(3)在病毒侵染等多种因素的作用下，内质网中错误折叠或未折叠的蛋白质一般不会被运输到________进一步修饰加工，而会在内质网中大量堆积，此时细胞通过改变基因表达减少新蛋白质的合成，或增加识别并降解错误折叠蛋白质的相关分子，进行细胞水平的________调节。(4)若图2中α链的鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占26%、30%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为__________。(5)若控制图2中蛋白质合成的基因含有如下碱基：GTTGCTGAGCAGGATGCT，变异后碱基为：GTTGCTGAGTAGGATGCT，该基因突变的原因是发生了碱基对的__________________。(6)科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验。若以…ACACACACAC…为mRNA,则合成苏氨酸和组氨酸的多聚体；若以…CAACAACAACAA…为mRNA，则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体。据此推测组氨酸的密码子是____________。解析：(1)由图1可以看出，信号肽被信号识别颗粒(SRP)识别，SRP将核糖体携带至内质网上，在信号肽的引导下，新合成的蛋白质进入内质网腔，所以信号肽的作用是引导新合成的蛋白质进入内质网腔，内质网腔中有信号肽酶，信号肽在内质网腔中被信号肽酶切