ISM012-042-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEISM012-042Cat.No.:HY-170522分⼦式:C₂₆H₂₈N₆O₄分⼦量:488.54作⽤靶点:HIF/HIFProlyl-Hydroxylase作⽤通路:MetabolicEnzyme/Protease储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性ISM012-042⼀种具有⼝服活性的PHD1和PHD2抑制剂，IC50值分别为1.9和2.5nM。ISM012-042(2.5μM)可使Caco-2细胞免受DSS诱导的屏障破坏。且在脂多糖(LPS)诱导的⼩⿏⾻髓来的树突状细胞(BMDC)中，ISM012-042具有抗炎作⽤，可剂量依赖性地降低IL-12亚IL-12p35以及TNF表达。ISM012-042在多种实验性结肠炎模型中恢复肠道屏障功能并减轻肠道炎症。ISM012-042可⽤于肠道黏膜修复以及免疫疾病研究[1]。REFERENCES[1].FuY,etal.IntestinalmucosalbarrierrepairandimmuneregulationwithanAI-developedgut-restrictedPHDinhibitor.NatBiotechnol.2024Dec11.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@MedCh

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