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文档简介
药学(师)模拟考试习题精简版正确答案:D解题思路:〃药师应当认真逐项检查处
方前记、正文和后记书写是否清楚、完整,并确认处
(共1354题)方的合法性”。
龙啸收集与整理
联系方式:kcvinmitnicc@gmai1.com5.下列抗病毒药物中含有鸟喋吟结构的是
2010-12-9A.沙奎那韦
B.金刚烷胺
祝大家顺利过关!C.阿昔洛韦
D.拉米夫定
注:1、之前在药圈发布了一个九千多题的版本,怕
E.利巴韦林
大家没有太多时间做练习,今提供精简版供时间紧张
正确答案:C解题思路:考查阿昔洛韦的结构特点。
的同行练习。2、结构式鉴别题因图片量大、本人时
A属于蛋白酶抑制剂,B属于三环胺类抗病毒药,D属
间有限,故未作整理,请见谅!大家有好的资料可发
于核甘类抗艾滋病药,E属于核甘类抗病毒药,故选C
至我邮箱,谢谢!
答案。
一、A1型题:以下每一道题下面有A、B、C、D、E五
6.与罗格列酮的叙述不相符的是
个备选答案。请从中挑选一个最佳答案。
A.含曝哇烷二酮结构
B.含磺酰眼结构
1.以卜.有关〃重点医院监测ADR〃的叙述中,不正确的
C.含有毗淀环
是
D.临床使用其马来酸盐
A.覆盖面小
E.属于胰岛素增敏剂
B.针对性强
正确答案:B解题思路:考查罗格列酮的结构特点、
C.准确性高
临床用途和作用机制。罗格列酮结构中的硫原子存在
D.ADR信息学术性强
于嚏嗖烷二酮环中,无磺酰版结构,故选B答案。
E.限定几个医院,报告ADR并进行系统监测研究
正确答案:E解题思路:〃重点医院监测ADR〃是〃指定
7.用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,
有条件的医院,报告不良反应和对药品不良反应进行
为排除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为
系统监测研究〃。
A.醋酸汞的冰醋酸溶液
B.乙二胺的冰醋酸溶液
2.可用于鉴别维生素C的反应是
C.运算量的醋醉
A.2,6-二氯靛酚反应
D.冰醋酸
B.麦芽酚反应
E.二甲基甲酰胺
C.三氯化锦反应
正确答案:A解题思路:氢卤酸在冰醋酸中的酸性较
D.硫色素反应
强,对滴定有干扰。加入醋酸汞的冰醋酸溶液,使氢
E.苟三酮反应
卤酸生成难解离的卤化汞,则可排除氢卤酸的干扰,
正确答案:A解题思路:维生素C分子结构中的二烯
使滴定反应进行完全。
醇基有极强的还原性,可将2,6-二氯靛酚还原成无
色的酚亚胺,使2,6-二氯靛酚本身的颜色消逝。
8.红细胞不具有
A.运输氧和二氧化碳的能力
3.不加热而提取效率高的提取方法是
B.较强的缓冲能力
A.渗滤法
C.止血和凝血能力
B.冷浸法
D.渗透脆性
C.回流提取法
E.悬浮稳固性
D.连续回流提取法
正确答案:C解题思路:本题要点是红细胞生理特
E.水蒸气蒸储法
性。红细胞具有运输氧和二氧化碳的能力、较强的缓
正确答案:A解题思路:B的溶剂用量大;C提取不完
冲能力以及可塑变形性、渗透脆性和悬浮稳固性。
全;D需加热;E是专门用于提取挥发油。不加热而提
取效率高的提取方法是A。故答案是A。
9.关于碘解磷定叙述正确的是
A.可以多种途径给药
4.以下有关〃审核处方过程〃的叙述中,最正确的是
B.不良反应比氯解磷定少
A.审核剂量、用法
C.可以与胆碱受体结合
B.审核有无重复给药现象
D.可以直接对抗体内集合的乙酰胆碱的作用
C.审核处方药品单价与总金额
E.与磷酰化胆碱酯酶结合后,才能使酶活性复原
D.第一确认医师处方的合法性
正确答案:E解题思路:碘解磷定是一类能使被有机
E.审核有无潜在的药物相互作用和配伍禁忌
磷酸酯类抑制的胆碱酯酶复原活性的药物,在胆碱酯
酶发生〃老化”之前使用,与磷酰化胆碱酯酶结合后,
可使酶的活性复原。15.包合物能提高药物稳固性,那是由于
药物进入立体分子空间中
B
10.组成甲型强心昔昔元的碳原子有主客体分子间发生化学反应
c
A.20立体分子很不稳固
D
B.23主体分子溶解度大
E
C.24主客体分子间相互作用
D.25正确答案:A解题思路:此题考查包合物的特点。药
E.27物作为客分子进入立体分子空间中,稳固性提高。故
正确答案:B解题思路:甲型强心甘首元由多少个碳本题答案应挑选A。
原子组成这是学习强心昔类化合物结构特点应该把
握的内容,因为临床上用的强心昔几乎都是甲型强心16.以下是糖异生关键酶的是
甘。答案是B,其他均为干扰答案。A.丙酮酸陵化酶、己糖激酶、果糖双磷酸酶T、葡
萄糖-6-磷酸酶
11.注射用油最好挑选的灭菌方法是B.丙酮酸竣化酶、PEP竣激酶、丙酮酸激酶、葡萄糖
A.热压灭菌法-6-磷酸酶
B.干热灭菌法C.丙酮酸段化酶、PEP竣激酶、果糖双磷酸酶7、葡
C.紫外线灭菌法萄糖-6-磷酸酶
D.微波灭菌法D.6-磷酸果糖激酚-1、PEP酸激酶、果糖双磷酸酶-1、
E.过滤灭菌法葡萄糖-6-磷酸酶
正确答案:B解题思路:此题考查干热灭菌方法的适E.丙酮酸理化酶、PEP粉激酶、果糖双磷酸酉每-1、
用情形。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方乙酰辅酶A竣化酶
正确答翥:C解题思路:本题要点是糖异生的关键
法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不答应
湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和酶。由多步反应组成的代谢途径中,往往有一步或几
耐高温的粉末化学药品的灭菌,不适于橡胶、塑料及步酶的催化活性较低,这些酶被称为关键酶。在糖异
大部分药品的灭菌。故答案应挑选B。生途径中有4个关键防:丙酮酸粉化酶、PEP殁激酶、
果糖双磷酸酶T、葡萄糖-6-磷酸酶。
12.可导致“药源性消化系统疾病〃的典型药物不是
A.抗酸药17.煎膏剂属于
B.利舍平A.水浸出制剂
C.味塞米B.含醇浸出制剂
D.布洛芬C.含糖浸出制剂
E.维生素DD.精制浸出制剂
正确答案:A解题思路:抗酸药一样不会导致〃药源E.以上均不是
性消化系统疾病〃。正确答案:C解题思路:此题重点考查常用浸出制剂
的分类。含糖浸出制剂一样系在水浸出制剂的基础
13.下列药物中,属于第一类精神药品的是上,经浓缩等处理后,加入适量蔗糖(蜂蜜)或其他赋
A.三陛仑形剂制成。如内服膏剂、颗粒剂等。故本题答案应挑
B.布桂嗪选C。
C.氨酚氢可酮片
D.甲丙氨酯18.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是
E.苯巴比妥A.Zeta电位降低
正确答案:A解题思路:布桂嗪属于麻醉药品。三哩B.分散相与连续相存在密度差
仑等属于第一类精神药品。C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
14.用以治疗冠心病、心绞痛的地奥心血康主要成分E.乳化剂性质改变
A.四环三砧皂昔正确答案:B解题思路:此题考查乳剂不稳固现象分
B.五环三菇皂昔层的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相,当油
C.凿体皂背相以微粒状态分散于水相后,形成平均分散的乳剂。
D.强心营但乳剂在放置过程中,由于密度差,造成分散相粒子
E.以上都不是上浮,称为分层,乳剂分层后,经振摇仍能复原平均
正确答案:C解题思路:要知道地奥心直康主要成分的乳剂。所以本题答案应挑选B。
是什么,应该先要知道它的处方组成。地奥心血康主
要以黄山药中俗体皂营为原料,所以答案是C,其他19.中国药学会于1990年成立了
均为干扰答案。A.医院药剂专业委员会
B.药物分析专业委员会物和粪便在胃肠道停困时间延长,水分充分吸取,加
C.医院药事治理专业委员会上吗啡对中枢的抑制,使患者便意迟钝而产生便秘。
D.医院制剂专业委员会临床可用10%阿片酊或复方樟脑酊治疗急慢性消耗
E.医院药学专业委员会性腹泻。故本题答案应选C。
正确答案:E解题思路:1990年中国药学会召开了全
国医院药学学术会议,并成立了中国药学会医院药学24.下列关于哌替咤的描述,不正确的是
专业委员会。A.可用于心源性哮喘
B.对呼吸有抑制作用
20.眼用散剂应全部通过C.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂
A.五号筛D.无止泻作用
B.六号筛E.不易引起眩晕、恶心、呕吐
C.七号筛正确答案:E解题思路:本题重在考核哌替淀的临床
D.八号筛应用与作用特点。哌替噬的药理作用与吗啡基本相
E.九号筛同,可替代吗啡用于镇痛、心源性哮喘、人工冬眠;
正确答案:E解题思路:此题考查散剂的应用特点。由于作用强度弱、作用时间短,无明显止泻、致便秘
根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同,一样散剂作用;无明显中枢镇咳作用;对妊娠末期子宫平滑肌
能通过六号筛的细粉含量不少于95%;儿科或外用散无明显影响,不对抗催产素对子宫的兴奋作用,不影
能通过七号筛的细粉含量不少于95%;眼用散剂应全响产程;治疗量有呼吸抑制作用,可引起恶心、呕吐
部通过九号筛。故本题答案应挑选E。等。故不正确的作用是E。
21.加大新斯的明剂量会显现25.地高辛的治疗浓度范畴接近潜在中毒浓度。其中
A.重症肌无力减轻毒浓度范畴为
B.重症肌无力加重>1.6ng/ml
B
C.肌肉张力增强>2.Ong/ml
c
D.肌肉麻痹>2.4ng/ml
D
E.呼吸肌无力>2.8ng/ml
E
正确答案:B解题思路:新斯的明是易逆性胆碱酯酶>3.2ng/ml
抑制药,能抑制胆碱酯酶,导致内源性乙酰胆碱大量正确答案:C解题思路:地高辛的治疗浓度范畴接近
堆积而间接兴奋骨骼肌,是一个间接的拟胆碱药;除潜在中毒浓度。其中毒浓度范畴为>2.4ng/mlo
该药抑制胆碱酯酶外,还能直接激动骨骼肌运动终板
上的N受体,加强了骨骼肌的收缩作用,能迅速改善26.与高效利尿药合用,可增强耳毒性的抗生素是
重症肌无力症状。但应注意把握剂量,以防剂量过大,A.青霉素
引起〃胆碱能危象〃,表现出M样和N样作用,并使肌无B.氨苇西林
力加重。故选C.四环素
D.红霉素
22.在下列口服降糖药物中,最适宜用于肥胖型患者E.链霉素
的是正确答案:E解题思路:高效利尿药可引起内耳淋巴
A.二甲双胭液电解质成分改变,与氨基糖昔类合用可诱发或加重
B.罗格列酮耳聋,应避免。故正确答案为E。
C.阿卡波糖
D.格列毗嗪27.关于颗粒剂的表述不正确的是
E.格列齐特A.飞散性,附着性较小
正确答案:A解题思路:最适宜用于肥胖型患者的口B.吸湿性,集合性较小
服降糖药物是二甲双胭。C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D.根据在水中的溶解情形可分为可溶性颗粒剂、混
23.下列吗啡的药理作用,不正确的是悬性颗粒剂
A.兴奋平滑肌E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
B.止咳正确答案:D解题思路:此题考查颗粒剂的特点和分
C.腹泻类。根据颗粒剂在水中的溶解情形可分为可溶性颗粒
D.呼吸抑制剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。故答案应挑选D。
E.催吐和缩瞳
正确答案:C解题思路:本题重在考核吗啡的药理作28.下列药物中,属于单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药
用。吗啡既可直接兴奋胃肠平滑肌的阿片受体,又可的是
通过自主神经调剂胃肠道平滑肌兴奋,使其张力增A.丙米嗪
加,蠕动减弱,括约肌紧缩,消化液分泌减少,使食B.马普替林
C.米安色林拮抗剂的定义。激动剂与受体有亲和力,也有内在活
D.吗氯贝胺性;拮抗剂与受体有亲和力,无内在活性;部分激动
E.帕罗西汀剂与受体有一定亲和力,但内在活性较弱。故正确答
正确答案:D解题思路:属于单胺氧化酶抑制剂类抗案为B。
抑郁药的是吗氯贝胺。
34.化学结构如下的药物为
29.外致热原引起发热主要是
A.激活血管内皮细胞,开释致炎物质A.金刚烷胺
B.刺激神经末梢,开释神经介质B.阿昔洛韦
C.直接作用于下丘脑的体温调剂中枢C.利巴韦林
D.促进细胞产生和开释内生致热原D.齐多夫定
E.加速分解代谢使产热增加E.疏噪吟
正确答案:D解题思路:许多外致热原(传染源或致正确答案:B解题思路:考查阿昔洛韦的化学结构。
炎刺激物)主要是激活产生内致热原细胞,使后者产其他答案与其不符,故选B答案。
生和开释内生致热原,再通过某种作用方式引起发
热。35.下列吗啡的中枢作用中,不正确的是
A.镇静、镇痛作用强大
30.以下有关“医疗队或手术队(灾害与急救)药品储B.抑制延脑呕吐中枢而镇吐
存原则〃叙述中,最需要的是C.兴奋动眼神经核产生缩瞳
A.酸中毒治疗药D.作用于延脑孤束核产生镇咳
B.肾上腺皮质激素E.促进组胺开释降低血压
C.钙剂、抗痉挛药正确答案:B解题思路:本题重在考核吗啡的药理作
D.副交感神经抑制剂用。吗啡的中枢作用包括镇痛、镇静、致欣快、抑制
E.强心剂、升压药、输液用药呼吸、镇咳、缩瞳、催吐等;对消化系统的作用,兴
正确答案:E解题思路:最需要储存的灾害与急救药奋平滑肌止泻、致便秘等;对心血管系统的作用可扩
品是强心剂、升压药、输液用药等。管、降低血压:降低子宫平滑肌张力,影响产程等。
故不正确的说法是B。
31.根据苯并睡嗪类利尿药的构效关系,起利尿作用
的必要基团是36.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是
A.6位氯原子A.EudragitRL
B.环外氨基B.酒石酸
C.环外磺酰胺基C.PEG
D.环内氨基D.泊洛沙姆188
E.环内磺酰胺基E.蔗糖
正确答藁:A解题思路:此题重点考查固体分散体的
正确答案:C解题思路:考查苯并噬嗪类利尿药的构
效关系。环外的磺酰胺基为利尿作用的必要基团,其载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难
他与其不符,故选C答案。溶性和肠溶性三大类。聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆188、
酒石酸、蔗糖为水溶性载体材料,EudragitRL为难溶
32.新生儿肾小管的排泄功能很弱,仅为成人的性载体材料。故本题答案应挑选A。
A.5%〜10%
B.10%〜20%37.鉴别强心昔中五元不饱和内酯环的反应是
C.20%〜30%A.三氯化铁-冰醋酸反应
D.30%〜40%B.醋酢-浓硫酸反应
E.40%〜50%C.三氯醋酸反应
正确答案:C解题思路:新生儿肾小管的排泄功能很D.三氯化睇反应
弱,仅为成人的20%〜30%。E.亚硝酰铁氟化钠反应
正确答案:E解题思路:A是鉴别强心背中2,6-去氧
33.甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该糖;B、C和D是俗体和三菇的反应。所以答案是E。
受体有亲和力,有内在活性,正确的是
A.甲药为激动剂,乙药为拮抗剂38.以下有关使用舌下片剂的叙述中,对临床用药最
B.甲药为拮抗剂,乙药为激动剂有意义的是
C.甲药为部分激动剂,乙药为激动剂A.不要咀嚼或吞咽
D.甲药为拮抗剂,乙药为拮抗剂B.药物吸取迅速、完全
E.甲药为激动剂,乙药为激动剂C.硝酸甘油舌下片已经广泛应用
正确答案:B解题思路:本题重在考核受体激动剂和D.药物经口腔黏膜吸取进入血液
E.服药后至少30min内不要饮水0D值减小的减色效应。
正确答案:A解题思路:舌下黏膜吸取药物迅速,使
用舌下片剂绝不要咀嚼或吞咽。44.以下所列“新大环内酯类抗生素品种〃中,可用于
幽门螺杆菌感染的是
39.以下有关过度作用的叙述,最正确的是A.克拉霉素
A.由于药物作用引起B.交沙霉素
B.某些人显现此效应C.阿奇霉素
C.降低药物剂量可以避免这种反应D.螺旋霉素
D.指应用常量药物显现的非预期的强烈效应E.麦迪霉素
E.指某些人应用超量药物显现的超常强效应正确答案:A解题思路:〃新大环内酯类抗生素品种〃
正确答案:D解题思路:过度作用〃指应用常量药物中,可用于幽门螺杆菌感染的是克拉霉素。
显现的非预期的强烈效应〃。
45.以下关于不良反应的论述,不正确的是
40.下列药物中,用于〃四联疗法治疗幽门螺杆菌感A.副反应是难以避免的
染〃的不是B.变态反应与药物剂量无关
A.甲硝哇C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发
B.阿莫西林D.毒性作用只有在超极量下才会发生
C.奥美拉嗖E.有些毒性反应停药后仍可残存
D.氢氧化铝正确答案:D解题思路:本题重在考核各种不良反应
E.胶体果酸钱的特点。毒性作用在一样治疗剂量下也会发生。故不
正确答案:D解题思路:氢氧化铝不是“四联疗法治正确的选项是D。
疗幽门螺杆菌感染〃的药物。
46.利尿降压药的作用机制不包括
41.以下有关“影响新生儿口服给药吸取的因素〃的叙A.抑制肾素分泌
述中,不正确的是B.排钠利尿,减少血容量
A.胃排空达6〜8hC.诱导血管壁产生缓激肽
B.出生后2周左右其胃液仍接近中性D.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性
C.刚出生的足月新生儿胃液接近中性E.减少血管壁细胞内Na的含量,使血管平滑肌扩张
D.生后24〜48h胃液pH值下降至1〜3,然后又回升到正确答案:A解题思路:利尿药是治疗高血压的基础
6〜8药物,降压作用温顺、持久,多数病人用药2〜4周内
E.随着胃黏膜的发育,胃酸分泌才逐步增多,4周后显现血压下降。其初期降压作用可能是通过排钠利
达到成人水平尿,减少细胞外液和血容量,导致心输出量减少而降
正确答案:E解题思路:随着胃黏膜的发育,新生儿低血压;长期降压作用可能是通过排钠降低平滑肌细
胃酸分泌才逐步增多,2风后达成人水平。胞内Na浓度,使\a-Ca交换降低,细胞内Ca浓度降低,
从而使血管平滑肌对去甲肾上腺素等缩血管物质的
42.以卜.有关单剂量配发制的优越性的描述,最恰当反应性减弱,血管平滑肌舒张,血压下降。故选A。
的是
A.减少浪费47.关于TTDS的叙述不正确的是
B.防止患者服错药A.可避免肝脏的首过效应
C.减少药师和护士核对工序B.可以减少给药次数
D.保证使用药品的正确性和安全性C.可以坚持恒定的血药浓度
E.排除分发散药片无法识别的弊端D.减少胃肠给药的副作用
正确答案:D解题思路:单剂量配发制的最大的优越E.使用方便,但不可随时给药或中断给药
性是〃保证使用药品的正确性和安全性〃。正确答案:E解题思路:此题考查经皮吸取制剂的特
点。经皮吸取制剂可避免肝脏的首过效应,减少给药
43.DNA复性的实质是次数,可以坚持恒定的血药浓度,使用方便,可随时
A.分子中磷酸二酯键重新形成给药或中断给药,适用于婴儿、老人和不易口服的病
B.亚基重新聚合成完整的四级结构人。故本题答案应挑选E。
C.配对碱基间重新形成氢键并复原双螺旋结构
D.受某些理化因素作用显现增色效应48.底物浓度对酶促反应速度的影响错误的是
E.DNA分子中碱基被修饰A.底物浓度很低时,酶促反应速度随其浓度升高而
正确答案:C解题思路:本题要点是DNA复性的概念。成比例升高
D\A复性是指变性的DNA在一定条件(去除变性因素)B.底物浓度增至一定范畴,酶促反应速度随其浓度
下,使互补碱基对间的氢键重新形成,两条互补链可升高而升高,但不成比例
重新复原天然的双螺旋构象的过程。此过程同时伴有C.底物浓度再升高,酶促反应速度达最大值
D.酶促反应速度始终随底物浓度升高而升高C.T作用强于T
E.底物浓度与酶促反应速度的关系可用米-曼氏方程D.T坚持时间长于T
表示E.T和T在体内可相互转化
正确答案:D解题思路:本题要点是底物浓度对酶促正确答案:C解题思路:重点考查甲状腺素的药理特
反应速度的影响。在其他条件不变时,底物浓度对酶性。T和T生物利用度分别为50%〜70%和90%〜
促反应速度的影响是底物浓度很低时,酶促反应速度95%,两者血浆蛋白结合率均在99%以上,但T与蛋
随其浓度升高而成比例升高;底物浓度再增加,反应白质的亲和力低于T,血中以T为主;T作用快而强,
速度增加趋缓;当底物浓度达一定值后,反应速度达坚持时间短,t为1〜2天,T的t为6〜7天;T可在肝、
最大,不再增加。这一关系可表示为米-曼氏方程。肾、心、肌肉中经5'-脱碘酶作用变成T,故选C。
49.解热镇痛抗炎药用作临床镇痛的主要优越性是54.根据Stocke定律,与混悬微粒沉降速度成正比的
A.无成瘾性因素是
B.无镇静作用A.混悬微粒的粒度
C.无成瘾性、无安眠作用B.混悬微粒半径的平方
D.无安眠作用、无镇静作用C.混悬微粒的密度
E.无成瘾性、无镇静安眠作用D.分散介质的黏度
正确答案:E解题思路:解热镇痛抗炎药用作临床镇E.混悬微粒的直径
痛的主要优越性是“无成瘾性、无镇静安眠作用〃。正确答案:B解题思路:此题重点考查混悬微粒沉
降。根据Stocke定律,混悬微粒沉降速度与混悬微粒
50.乳剂放置后,有时会显现分散相粒子上浮或下沉的半径平方成正比,微粒与分散介质的密度差成正
的现象,这种现象称为比,与分散介质的黏度成反比。故本题答案应挑选B。
A.分层(乳析)
B.絮凝55.肾上腺素放松平滑肌作用的临床用途主要是
C.破裂A.治疗支气管哮喘
D.转相B.扩瞳
E.反絮凝C.治疗过敏性休克
正确答案:A解题思路:此题考查乳剂的稳固性。乳D.治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛
剂的分层系指乳剂放置后,显现分散相粒子上浮或下E.治疗胆绞痛
沉的现象。故本题答案应挑选A。正确答案:A解题思路:肾上腺素可兴奋支气管B受
体,舒张支气管平滑肌,缓解呼吸困难,临床用于治
51.临床药学在医院兴起的时间为疗支气管哮喘。故选A。
A.20世纪50〜60年代
B.20世纪70年代初56.麻黄碱对受体的作用是
C.20世纪80年代A.激动a及B受体
D.20世纪90年代初B.主要激动a受体,对B几乎无作用
E.21世纪初C.主要激动6和B受体
正确答案:C解题思路:我国的医院药学经历了一定D.主要激动B受体
的发展历程,1949年以前医院药学是简单的调配技术E.主要激动B受体
阶段,50〜70年代,随着自制制剂品种和数量的增加,正确答案:A解题思路:麻黄碱既可宜接激动Q及B
学术水平与操作技能有所提高,80年代,临床药学兴受体,又可间接促进去甲肾上腺素能神经末梢开释去
起。甲肾上腺素。故选A。
52.在下列口服降糖药物中,最适宜用于儿童患者的57.下列关于药典叙述不正确的是
是A.药典由国家药典委员会编写
A.二甲双胭B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力
B.阿卡波糖C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
C.罗格列酮D.药典中收教已经上市销售的全部药物和制剂
D.格列毗嗪E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生
E.格列齐特产、医疗和科技水平
正确答案:A解题思路:最适宜用于儿童患者的口服正确答案:D解题思路:此题考查药典的基本概念。
降糖药物是二甲双胭。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一样由
国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执
53.下列关于T和T的药理特性正确的是行,具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家
A.T的作用大于T的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是
B.血中以T为主那些疗效确切、副作用小、质量稳固的常用品种及其
制剂。故本题答案应选D。念。全麻药是指一类能够抑制中枢神经系统功能的药
物,使意识、感觉和反射暂时消逝,骨骼肌放松,主
58.血液凝固的基本步骤是要用于外科手术前麻醉。故正确答案是B。
A.凝血酶原形成一凝血酶形成一纤维蛋白原形成
B.凝血酶原形成一凝血酶形成一纤维蛋白形成63.以下有关〃ADR因果关系的确定程度分级〃的叙述
C.凝血酶原酶复合物形成一凝血酶形成一纤维蛋白中,最正确的是
形成A.可疑、条件、很可能、肯定
D.凝血酶原复合物形成一凝血酶原形成一纤维蛋白B.可疑、可能、很可能、肯定
原形成C.可疑、条件、可能、很可能、肯定
E.凝血酶原形成一纤维蛋白原形成一纤维蛋白形成D.否定、可疑、可能、很可能、肯定
正确答案:C解题思路:本题要点是血液凝固的基本E.否定、可疑、条件、很可能、肯定
步骤。血液凝固的基本步骤可以简略地表示为凝血酶正确答案:C解题思路:ADR因果关系的确定程度分
原酶复合物形成一凝血酶形成一纤维蛋白形成。级是可疑、条件、可能、很可能、肯定。
59.维系蛋白质一级结构的主键是64.可作片剂润滑剂的是
A.氢键A.淀粉
B.离子键B.聚维酮
C.二硫键C,硬脂酸镁
D.疏水键D.硫酸钙
E.肽键E.预胶化淀粉
正确答案:E解题思路:本题要点是维系蛋白质一级正确答案:C解题思路:本题考查片剂的辅料常用的
结构的化学键。坚持蛋白质一级结构的化学键是肽润滑剂。润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的
键。物质,使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、
微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂
60.患儿男性,9岁。高热一天就诊,突然四肢抽搐、硫酸镁等。故本题答案应挑选C。
口吐白沫,诊断为高热引起的惊厥。为缓解,可首选
药物是65.下列物质常用于防腐剂的是
A.苯巴比妥肌注A.氯化钠
B.异戊巴比妥静注B.苯甲酸
C.水合氯醛直肠给药C.丙二醇
D.硫喷妥钠静注D.单糖浆
E.地西泮静注E.吐温80
正确答案:E解题思路:本题重在考核惊厥的治疗。正确答案:B解题思路:此题考查液体药剂常用的防
地西泮静注可控制小儿高热、破伤风等引起的惊厥。腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类(又
故正确的选项是E。称尼泊金类),苯甲酸和苯甲酸钠,山梨酸,苯扎浪
胺(新洁尔灭),醋酸氯已定(醋酸洗必泰)等。所以本
61.含量测定的范畴,应为测试浓度的题答案应挑选B。
A.50%〜70%
B.70%〜90%66.强心昔类化合物中的异羟基洋地黄毒昔商品名是
C.80%〜90%A.西地兰
D.90%〜100%
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