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文档简介

2024~2025学年第二学期镇江市高三期初质量监测1.本试卷分为选择题和非选择题两部分,共100分,考试时间75分钟。2.请把选择题和非选择题的答案均填写在答题卷的指定栏目内。可能用到的相对原子质量:H1C12016P31Fe56Cu6一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。1.2024年发现一种重稀土氟碳酸盐[Ba₂Y(CO₃)₂F₃],下列不是主族元素的是A.BaB.Y2.次磷酸钠(NaH₂PO₂)可由反应P₄+3NaOH(过量)+3H₂O—3NaH₂PO₂+PH₃A.NaH₂PO₂是酸式盐B.NaOHC.P₄的空间构型为正四面体形D.PH₃是极性分子b片的A.制备并干燥NH₃B.制备Cl₂C.净化并干燥Cl₂D.制备NH₄Cl4.硫酸氢氯吡格雷片(C₁₆H₁₆CINO₂S·H₂SO₄)是抗血小板药物凝聚药物,下列说法正确的是A.电离能:I₁(N)>Ii(O)C.热稳定性:CH₄>NH₃D.电负性:x(S)>x(Cl)阅读下列材料,完成5-7题:卤族元素包括F、Cl、Br、I等,位于周期表VIIA族。卤族元素可形成多种物质,磷可形成多种卤化物,其中固态PCls和PBrs的结构分别为[PCl₄]+[PCl₆]和[PbBr4]*Br-。溴化碘(IBr)的化学性质与卤素单质相似,一种金属卤化物晶胞如题5图所示。5.下列说法正确的是A.相同条件下,HF、HCI、HBr的沸点依次递增B.HCIO中存在H与Cl之间的s-po键C.PCl₃和[PBr4]+中磷原子均为sp³杂化D.图中所示金属卤化物中Pb2+周围最近的I数为12高三化学试卷第1页共6页6.下列化学反应表示正确的是B.银电极电解饱和食盐水的阳极反应:2CI--2e"=Cl₂1C.AgI悬浊液中滴加Na₂S溶液:2AgI(s)+S²(aq)=Ag₂S(s)+21(aq)7.下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是A.HF与水存在分子间氢键,氢氟酸可用于刻蚀玻璃B.NaClO水溶液呈碱性,可用于杀菌消毒C.液溴易挥发,可用苯萃取溴水中的Br₂D.氟的电负性大于碘的电负性,CF₃COOH的酸性强于CCl₃COOH的酸性8.装置甲是一种将废水中的氯乙烯(CH₂=CHCI)转换成对环境无害的微生物电池,连接甲、乙装置进行粗铜精炼,其原理如题8图所示。A.电解精炼时,粗铜与Y电极相连。B.若N电极消耗11.2LO₂,粗铜电极质量减少64gC.电解过程中N区溶液中pH增大D.M电极的电极反应式为:CH₂=CHCl-10e-+4H₂O=9.化合物Z是一种药物合成的中间体,其合A.Y可以发生加成、取代、消去反应C.Y、Z可用FeCl₃溶液鉴别D.Z与足量H₂反应后的产物中有3个手性碳原子高三化学试卷第2页共6页11.室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是选项实验方案实验结论A向2mL浓度均为0.1mol-L-Na₂CO₃和Na₂SO₄的混合溶液中滴加几滴0.1mol-L-¹BaCl₂溶液,有白色沉淀产生B将Fe₃O4溶于盐酸所得溶液浓缩后,滴入酸性KMnOa溶液,酸性KMnO₄溶液褪色Fe₃O₄中含有Fe(II)C相同条件下,用30mL1.0mol-L-¹CH₃COOH溶液和40mL1.0mol·L-盐酸分别做导电性实验,醋酸溶液对应的灯泡较暗CH₃COOH是弱电解质D用pH计分别测定NaCIO和NaAlOz溶液的pH,前者pH大A.溶液pH=4时:c(H₃PO4):c(H₂PO4)=0.71D.n(NaH₂PO₄):n(Na₂H3c(Na+)=2[c(H₃PO4)+c(H₂PO4)+c①CH₄(g)+CO₂(g)=2H₂(g平衡转化率/%平衡转化率/%在恒压为pkPa,起始时n(CH₄):n(CO₂)=1:1条件下,CH₄和CO₂的C.800K时,反应开始经过1min达到平衡状态,CO的体积分数为25%高三化学试卷第3页共6页二、非选择题:共4题,共61分。14.(14分)铁、钴、锰是三种典型的变价金属。还原浸出法可以将原料中难分解的高价态金属化合物还原,从而可以在酸性介质中溶解浸出。从电化学角度来说,电极电势数值越大氧化性越强、数值越小还原性越强。氧化型物质浓度越大,电极电势越大。部分常见标准电极电势如下表所示:电对标准电极电势EA⁰(V)(1)SO₂-H₂SO₄浸出铁①ZnFe₂O₄晶体的一种晶胞结构如题14图-1所示,晶胞可看成由题14图-1C②H₂SO₄浸出ZnFe₂O₄浸取时,溶液中c(Fe³4)过大会阻碍ZnFe₂O4进一步溶解,其原因可能为▲o③SO₂-H₂SO₄体系还原浸出铁酸锌(ZnFe₂O₄)中的Fe²+、Zn²+的化学反应方程式为▲o(2)H₂O₂-H₂SO₄浸出锰、钴①H₂O₂-H₂SO4可还原软锰矿中的MnO₂,该方法反应速率快,常温下即可反应。以H₂O₂作还原剂,在H₂SO4溶液中浸出软锰矿(含Fe₂O₃杂质),控制酸浓度为2mol-L¹,在95℃条件下,锰、铁的浸出率与时间变化的关系如题14图-2所示,该条件下铁浸出率远低于锰的原因可能为▲-0②常用H₂O₂-柠檬酸(易溶于水、有强还原性)代替H₂O₂-H₂SO₄回收废旧锂离子电池(LiCoO₂)中的钴。同浓度的柠檬酸与H₂SO4浸出废旧锂离子电池时,钴浸出率与时间变化的关系如题14图-3所示。钴的浸出率,用柠檬酸大于H₂SO₄题14图-2题14图-315.(15分)化合物F为药物普拉洛芬合成路线的中间体,一种合成路线如下:高三化学试卷第4页共6页(1)反应A→B过程中Na₂CO₃的作用为。(2)化合物C的含氧官能团为羧基、(5)已知:,写出以为原料制的合成路(aMnO·MnO₂·bH₂O)和软锰矿(MnO₂)等],作为原料生产高纯碳酸锰。 。(用化学方程式表示)题16图(3)高纯MnCO₃题16图将步骤Ⅲ含有MnCO₃产品的溶液,降至室温后,过滤,洗涤,烘干即得纯度很高的MnCO₃。实验室(4)测定MnCO₃的纯度:称取18.00g碳酸锰样品(假定杂质不参与反应),溶于过量的稀硫酸中,向所高三化学试卷第5页共6页②Al-NaCl在NaOH和NiCl₂溶液中析氢对比Al-NaCI的质量比为1:2,Al-NaCl在不同反应体系中氢气生成量如题17图-1所示。H极0题17图-1题17图-2(2)电解甲醇水溶液制氢该制氢原理如题17图-2所示,实现高纯氢气的产生和无增压运行。已知电解水的标准电压为1.23V,①写出阳极的电极反应式▲②电解甲醇水溶液优于电解水的原因有P(3)氨硼烷(NH₃BH₃)制氢①NH₃BH₃在催化剂作用下水解释放氢气:3NH₃BH₃+6H₂O=3NH+B₃O8+9H₂↑,该反应中B原子的杂化方式由sp³变为sp²,B₃O8具有六元环结构,其结构式可表示为▲②NH₃BH₃水解作为一种绿色、可持续的制氢路线备受关注。研究发现以CoRu纳米合金和CosNC为催化剂,可实现NH₃BH₃水解高效制氢。反应机理如题17图-3所示,请从电负性的角度描述产氢过程的反应机理_述产氢过程的反应机理_▲题17图-3高三化学试卷第6页共6页镇江市2024~2025学年度第二学期高三期初质量监测123456789BACACCDBADCBD二、非选择题(共4题,共61分)②过高的Fe³+会水解生成氢氧化铁覆盖在铁酸锌表面,不利于铁酸锌溶解。2分③ZnFe₂O₄+2H₂SO₄+SO₂=ZnSO₄+2FeSO₄+2H₂O3分(2)①由于H₂O₂与Fe³+的电极电势相差不大,还原速率慢;H₂O₂与MnO₂的电极电势差较大,还原速率快,所以铁浸出率远低于锰。3分②柠檬酸既有酸性又有强还原性,自身能还原LiCoO₂中的三价钴2分【共14分】15.(1)吸收反应生成的HCl,提高B的产率。2分(2)醚键、酯基3分【共15分】16.(1)N₂H₄·H₂O+2MnO₂=N₂↑+2MnO+3H₂O②温度超过50℃时,受热分解生成碳酸锰沉淀,故锰的浸取率迅速下③2NH₃+CO₂+H₂O=(NH₄)₂CO₃2分(3)边搅拌边向MnSO4溶液中加入NaHCO₃,调节溶液pH略小于7.7,充分反应后,静置、过滤。用CH₃CH₂OH洗涤沉淀,直至向最后一次洗涤后的滤液中加入盐酸酸化的BaCl₂溶液无沉淀生成,所得固体低于100℃干燥。(4)由关系式MnO4~5Fe²+得,n(Fe²+)=1.00mol·L¹×0.01L×5=0.05mol碳酸锰的质量分数1分,合计3分【共16分】进了Al-NaC1析氢反应。2分许多Ni为正极与Al为负极的Ni-Al微

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