(完整)历年天津高考-有机推断

历年天津高考——有机（推断题）1.（07）27．（19分）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。⑴.A的分子式为___________。⑵.写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：___________________________________________________。已知：A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：⑶.写出A→E、E→F的反应类型：A→E___________、E→F___________。⑷.写出A、C、F的结构简式：A_____________、C____________、F___________。⑸.写出B→D反应的化学方程式：_________________________________________。⑹.在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。A→G的反应类型为_________。⑴.C4H8O2⑵.CH3CH2COOCH3CH3COOCH2CH3HCOOCH（CH3）2HCOOCH2CH2CH3⑶.取代反应消去反应⑷.CH3CHO⑹.氧化反应⑸.2.（08）（19分）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：（1）写出下列反应的反应类型：S→A第①步反应__________________、B→D__________________、D→E第①步反应__________________、A→P_________________。（2）B所含官能团的名称是___________________________________。（3）写出A、P、E、S的结构式：A：__________________________、P：____________________________、E：__________________________、S：____________________________。（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：_____________________________________________________________________。（5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构式：_____________________________________________________________________。（1）取代（或水解）反应加成反应消去反应酯化（或取代）反应（2）碳碳双键羧基（09）（18分）请仔细阅读以下转化关系：A.是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B.称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C.的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D.中只含一个氧原子，与 Na反应放出H2；F.为烃。请回答：B的分子式为_______________________。B不能发生的反应是（填序号）______________。a.氧化反应 b.聚合反应 c.消去反应 d取代反应 e.与Br2加成反应.写出D→E、E→F的反应类型：D→E__________________、E→F_______________________。F的分子式为____________________。化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构；_______________________________________________________________________。写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：A:___________________、C：、F的名称：__________________。写出E→D的化学方程式______________________________________________________________________。4.（10）（18分）Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′R－CH2CHO+R′OH（烃基烯基醚）烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：请回答下列问题：⑴A的分子式为_________________。⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________________________、________________________。①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：⑸写出G的结构简式：____________________________________。⑹写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型①②③④——(1)C12H16O(2)正丙醇或1—丙醇(3)(4)(5)(6)5.（11）(18分)已知：RCH2COOH，+RCl+NaCl冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：⑴A为一元羧酸，8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2（标准状况），A的分子式为。⑵写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：。⑶B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式：。⑷C+EF的反应类型为。⑸写出A和F的结构简式：A.；F.。⑹D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为；写出a、b所代表的试剂：a.；b.。II.按如下路线，由C可合成高聚物H：CGH⑺CG的反应类型为。⑻写出GH的反应方程式：。答案：⑴C4H8O2⑵、⑶+CH3CH2OH+H2O⑷取代反⑸⑹羟基、氯原子Cl2NaOH溶液⑺消去反应⑻（12）（18分）萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5请回答下列问题：⑴A所含官能团的名称是________________。⑵A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：______________________________________________________________________。⑶B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_________。①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应(4)B→C、E→F的反应类型分别为_____________、_____________。⑸C→D的化学方程式为________________________________________________________。⑹试剂Y的结构简式为______________________。⑺通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是______________和_____________。⑻G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：________________________。（1）羰基和羧基（2）(3)C8H14O3，（4）取代反应和酯化反应（5）（6）（7）NaHCO3(Na2CO3)和Na（8）产物有两种分别是和符合条件的H为前者。7.（13）、已知水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：请回答下列问题：一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为C有种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂第=3\*GB3③的反应类型为；D所含官能团的名称为（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：a．分子中含有6个碳原子在一条线上；b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团第=4\*GB3④步的反应条件为；写出E的结构简式。（1）A是一元醇，氧的质量分数约为21.6%，A只有一个甲基，推知A的相对分子质量为74，-OH相对分子质量17碳氢部分为57应该为-C4H9，只有一个甲基，所以为正丁醇。（2）（3）B丁醛自身2分子的反应，根据题干信息，2分子丁醛先发生加成反应形成再发生消去反应可以形成两种结构。检验C中的碳碳双键和醛基时，用银氨溶液先检验醛基，再加稀盐酸使溶液呈酸性后，加溴水检验碳碳双键。（4）加成（还原）反应，羟基。（5），，浓硫酸、加热。（14）（18分）从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，叫α­非兰烃，与A相关反应如下：已知：eq\o(→,\s\up7(KMnO4/H＋),\s\do5(△))(1)H的分子式为____________。(2)B所含官能团的名称为____________。(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有________种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为______________。(4)B→D，D→E的反应类型分别为______________、____________。(5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式：______________。(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为___________。(7)写出E→F的化学反应方程式：_________________________。(8)A的结构简式为____________，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________种(不考虑立体异构)。【答案】（18分）(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4CH3OOCCCH3COOCH3CH3(4)加成反应(或还原反应)取代反应(5)(6)聚丙烯酸钠(7)＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(C2H5OH),\s\do5(△))CH2=CHCOONa＋NaBr＋2H2O(8)39.（15）(18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为__________________________.（2）中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：_____________。（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。（4）D→F的反应类型是__________,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol.写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：______①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基（5）已知：A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：解析：考察有机合成。A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，是HOOC—CHO，根据C，B是苯酚，苯酚的对位C—H键与醛基加成生成C，C再与甲醇酯化生成D，D的醇羟基再与HBr取代生成F。羟基中，羧羟基酸性最强，酚羟基次之，醇羟基最弱。2个C分子发生酯化生成E，E的H环境有4种，D→F是取代反应。1molF最多消耗NaOH3mol。F的同分异构体，实质变成对位上两个C原子的二元取代物的种类问题，有4种；由乙酸合成醛基甲酸的思路为CH3COOH→ClCH2COOH→HOCH2COOH→A。＋HOOC—CHO＋HOOC—CHOHO—一定条件HO——CHCOOHOH醛基、羧基；HO——CHCH2HO——CHCH2COOHBrHO——CH2CHCOOHBrHO——CCOOHBrCH3HO—HO——CHCH2BrCOOHNaOH水溶液NaOH水溶液加热氧气催化剂PCl3加热CH3COOHClCH2氧气催化剂PCl3加热10.（16）(18分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：已知：RCHO+R＇OH+R＂OHA的名称是__________；B分子中共面原子数目最多为__________；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有__________种。D中含氧官能团的名称是__________，写出检验该官能团的化学反应方程式__________。（3）E为有机物，能发生的反应有__________a．聚合反应b．加成反应c．消去反应d．取代反应（4）B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构________。（5）以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。