热点3　细胞的生命历程2025年高考总复习优化设计二轮专题生物浙江专版课后习题热点专项练含答案

热点3细胞的生命历程2025年高考总复习优化设计二轮专题生物浙江专版课后习题热点专项练含答案热点3(分值:65分)素养升级练P065

1.(2024台州二模)某植物提取物是一种有潜力的抗肿瘤药物,推测其作用机制最可能是()A.缩短癌细胞的细胞周期B.促进癌细胞的凋亡C.促进肿瘤细胞的生长D.促进肿瘤细胞的转移答案B2.用显微镜观察某二倍体生物的细胞时,发现一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体,并排列于赤道面上,此细胞处于()A.有丝分裂中期B.减数第二次分裂中期C.有丝分裂后期D.减数第一次分裂中期答案B解析该细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体,说明其中没有同源染色体,处于减数第二次分裂时期,又由于着丝粒排列于赤道面上,所以处于减数第二次分裂中期。(2024嘉兴期末)阅读下列材料,完成3、4题。肺癌是发病率及死亡率较高的恶性肿瘤,有学者发现S100A2蛋白与肺癌的发生、发展有密切的关系。细胞分裂间期包括G1期、S期、G2期。以普通肺癌细胞(Calu-6)、高表达S100A2蛋白的肺癌细胞(Calu-6/S100A2)为实验材料进行培养实验,发现后者的分裂间期时长明显较小,但两者的S期时长基本相同,其他结果如下图所示。3.下列关于两种肺癌细胞周期的叙述,正确的是()A.DNA复制主要发生在分裂期B.细胞周期由G1期、S期、G2期三个时期组成C.与Calu-6相比,Calu-6/S100A2的G1期时长较小D.与Calu-6相比,Calu-6/S100A2的G2期时长在细胞周期中的占比减小答案C解析DNA复制主要发生在细胞分裂间期,A项错误;细胞周期包括细胞分裂间期和分裂期,细胞分裂间期包括G1期、S期、G2期,B项错误;分析题图,以普通肺癌细胞(Calu-6)、高表达S100A2蛋白的肺癌细胞(Calu-6/S100A2)为实验材料进行培养实验,发现后者的分裂间期时长明显较小,但两者的S期时长基本相同,与Calu-6相比,Calu-6/S100A2的G1期时长较小,C项正确;由于两种肺癌细胞的细胞周期时间长短未知,故无法比较二者的G2期时长在细胞周期中所占的比例大小,D项错误。4.根据实验结果可知,S100A2蛋白对肺癌细胞的影响是()A.促进细胞分裂,促进细胞凋亡B.促进细胞分裂,抑制细胞凋亡C.抑制细胞分裂,抑制细胞凋亡D.抑制细胞分裂,促进细胞凋亡答案B解析分析题图,以高表达S100A2蛋白的肺癌细胞(Calu-6/S100A2)为实验材料进行培养时,肺癌细胞(Calu-6/S100A2)的细胞周期变短,细胞凋亡率下降,说明S100A2蛋白对肺癌细胞的影响是促进细胞分裂,抑制细胞凋亡。5.(2024温州新力量联盟期中)某二倍体雌性动物细胞中两条染色体的着丝粒分别用“”和“”表示,它们依次出现在如图所示的位置。这两个着丝粒所在染色体的关系是()A.同源染色体B.非同源染色体C.姐妹染色单体D.非姐妹染色单体答案A解析由题图分析可知,两个着丝粒所在的染色体可联会、成对的排列在赤道面两侧及分离,说明这两条染色体为一对同源染色体。6.(2024浙南名校联盟9月开学考)培养获得二倍体和四倍体洋葱根尖后,分别制作有丝分裂装片,镜检、观察。如图为二倍体根尖细胞的照片,下列相关叙述错误的是()A.两种根尖都要用有分生区的区段进行制片B.装片中单层细胞区比多层细胞区更易找到理想的分裂期细胞C.在低倍镜下比高倍镜下能更快找到各种分裂期细胞D.四倍体洋葱根尖细胞处于分裂中期时染色体数是②的4倍答案D解析根尖分生区进行有丝分裂,所以观察有丝分裂,两种根尖都要用有分生区的区段进行制片,A项正确;多层细胞相互遮挡不容易观察,所以装片中单层细胞区(细胞不重叠,透光好,易观察)比多层细胞区更易找到理想的分裂期细胞,B项正确;低倍镜下,细胞放大倍数小,观察的细胞数目多,高倍镜下放大倍数大,观察的细胞数目少,所以在低倍镜下比高倍镜下能更快找到各种分裂期细胞,C项正确;四倍体中期细胞中的染色体数是4N,②处于二倍体根尖细胞分裂间期,染色体数目为2N,所以四倍体中期细胞中的染色体数是②的2倍,D项错误。7.(2024衢州期末)某兴趣小组同学开展了“模拟探究细胞的大小与扩散作用的关系”的实验,每个琼脂块中NaOH扩散的深度如图中阴影所示(琼脂块中数据表示未被扩散部分的长度)。下列相关叙述错误的是()A.NaOH在不同边长的琼脂块内扩散的速率相同B.细胞相对表面积越大,细胞的物质运输效率越低C.为得到好的扩散效果实验中需要不停地翻动琼脂块D.扩散有NaOH的琼脂块体积与琼脂块总体积之比可以反映细胞的物质运输效率答案B解析NaOH在每一琼脂块内扩散的速率是相同的,A项正确;细胞体积越小,其相对表面积越大,细胞的物质运输效率就越高,B项错误;为了使NaOH均匀地扩散进入琼脂块,实验中需要不时翻动琼脂块,C项正确;实验用琼脂块的大小表示细胞大小,扩散有NaOH的琼脂块体积与琼脂块总体积之比可以反映细胞的物质运输效率,D项正确。8.某种动物(2N=4)的基因型为AaBbXTY,其中A、B在一条常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞,甲和乙来自一个次级精母细胞,丙和丁来自另一个正常分裂的次级精母细胞。已知甲的基因型是AbXTXT,不考虑基因突变和染色体结构变异,下列说法错误的是()A.产生甲的次级精母细胞含4条染色体B.乙的基因型是AB或abC.丙含有2条染色体D.丁的基因型可能是abY答案A解析甲的基因型为AbXTXT,含有相同的基因,说明减数第二次分裂后期异常,同时根据题干信息,A和B位于一条染色体上,而甲的基因型为AbXTXT,说明在四分体时期发生了交叉互换,则产生甲细胞的次级精母细胞的基因型为AABbXTXT或AabbXTXT,即产生甲的次级精母细胞含有2条染色体,A项错误;产生甲的次级精母细胞的基因型为AABbXTXT或AabbXTXT,可见与甲同时产生的精细胞乙的基因型为AB或ab,B项正确;丙来自正常的次级精母细胞,其中含有2条染色体,C项正确;产生甲的次级精母细胞的基因型为AABbXTXT或AabbXTXT,则产生丁的次级精母细胞的基因型为aaBbYY或AaBBYY,因此丁的基因型可能是abY,D项正确。(2024杭州部分学校期末改编)阅读下列材料,完成9、10题。秀丽隐杆线虫(二倍体)是一种用于研究细胞生命历程等现象的模式生物,主要以大肠杆菌为食。其生殖腺的生殖细胞呈时间和空间梯度的排列,按照减数第一次分裂的次序,从左到右依次分布过渡区→粗线期→双线期→终变期(如图,该图是经染色后的显微照片)。9.据图判断,下列叙述正确的是()A.若过渡区出现联会现象,则该区细胞会发生基因重组B.有丝分裂区、过渡区、粗线期、双线期细胞均含2个染色体组C.若双线期发生同源染色体分离,则移向细胞两极的遗传信息完全相同D.若粗线期属于中期Ⅰ,则每条染色体的着丝粒与两极发出的纺锤丝相连答案A解析若过渡区出现联会现象,则该区细胞会因交叉互换而发生基因重组,A项正确;过渡区、粗线期、双线期细胞均含2个染色体组,而有丝分裂区后期细胞含4个染色体组,B项错误;若双线期发生同源染色体分离,则移向细胞两极的遗传信息不一定完全相同(可能含有等位基因),C项错误;秀丽隐杆线虫细胞中含有中心体,若粗线期属于中期Ⅰ,则每条染色体的着丝粒与移向两极的中心粒发出的纺锤丝相连,D项错误。10.在以秀丽隐杆线虫为材料,制作并观察减数分裂装片实验中,下列叙述正确的是()A.需用盐酸进行解离,以破坏细胞间的果胶B.可用某些能与DNA强力结合的荧光染料进行染色C.无法在同一装片中观察到减数第一次分裂的各个时期D.需用高压蒸汽灭菌法对涂有大肠杆菌菌液的培养基进行灭菌答案B解析需用胰蛋白酶进行解离,使细胞分散开来,A项错误;染色体的主要成分是DNA和蛋白质,所以可用某些能与DNA强力结合的荧光染料进行染色,B项正确;同一装片中不同的细胞所处的时期可能不同,因此,可以在同一装片中观察到减数第一次分裂的各个时期,C项错误;高温会杀死大肠杆菌,所以不能用高压蒸汽灭菌法对涂有大肠杆菌菌液的培养基进行灭菌,D项错误。11.(2025杭州四校联考)研究发现长期熬夜会导致人体清除自由基的功能受阻,长期熬夜还与乳腺癌、结肠癌等疾病风险的升高有密切联系。下列推断不正确的是()A.熬夜引发染色体端粒变短,进而刺激细胞产生自由基B.自由基攻击人体内的DNA等大分子,导致细胞衰老C.长期熬夜可能提高原癌基因和抑癌基因的突变率D.癌变后的细胞一般不会正常凋亡答案A解析关于细胞衰老的原因目前主要是自由基学说和端粒学说,染色体端粒会随着细胞分裂次数增加逐渐变短,不会使机体细胞产生自由基,A项错误;自由基学说认为,自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子,如DNA、蛋白质等大分子,引起细胞衰老,B项正确;癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞,长期熬夜可能提高原癌基因和抑癌基因的突变率导致癌症的发生,C项正确;癌变后的细胞无限增殖,一般不会正常凋亡,D项正确。12.(2025浙江名校协作体开学考)如图为某二倍体精原细胞在一次完整的减数分裂过程中,细胞内同源染色体对数的变化曲线。下列叙述错误的是()A.BC期对应的过程可发生基因重组B.B→E过程发生了2次核DNA减半C.C→D对应后期Ⅱ,着丝粒出现分裂行为D.DE期对应的细胞中含有1个或2个染色体组答案C解析BC期对应的是减数第一次分裂,在此过程中可发生同源染色体的非姐妹染色单体间的互换或非同源染色体间的自由组合,从而导致基因重组,A项正确;B→E过程包括减数第一次分裂和减数第二次分裂,在这两个过程中分别发生了一次核DNA减半,B项正确;C→D对应的是减数第一次分裂末期,在此阶段同源染色体分离,着丝粒未分裂,着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期,C项错误;DE期对应的是减数第二次分裂,减数第二次分裂前期和中期细胞中含有1个染色体组,减数第二次分裂的后期和末期细胞含有2个染色体组,D项正确。13.某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种:①配子中染色体复制1次;②减数分裂Ⅰ正常,减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂;③减数分裂Ⅰ细胞不分裂,减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示,其中A1、A2为显性基因,a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代,该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时,1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变,获得该子代的所有可能机制为()A.①②B.①③C.②③D.①②③答案B解析由于“发育为该子代的细胞在四分体时,1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组”,则正常减数分裂Ⅰ产生A1A2A1a2(A1A2a1A2)、a1a2a1A2(a1a2A1a2)两种基因组成的次级性母细胞,减数分裂Ⅱ产生基因组成为A1A2、A1a2、a1a2、a1A2或A1A2、a1A2、a1a2、A1a2的配子,由于“该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等”,从获得二倍体子代的3种机制分析,②只能得到3显1隐或3隐1显的个体,①③两种机制可以得到子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等的个体,故选B项。14.(10分)(2024宁波期中)研究发现CyclinB3(细胞周期蛋白)在雌鼠(2n=40)卵细胞形成过程中发挥了独特作用,当CyclinB3缺失时雌鼠不能产生后代。研究者对CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程对比观察并绘制了下图。(1)雌鼠的初级卵母细胞中含有个四分体,个染色体组。

(2)若某雌鼠的基因型为DdEe,经减数分裂最终形成的一个第二极体的基因型是De,则同时产生的卵细胞的基因型是。

(3)由图分析可知,CyclinB3缺失的卵母细胞能形成正常的纺锤体,但未分离,说明CyclinB3缺失导致卵母细胞的染色体形态维持在时期的样子。CyclinB3缺失的卵母细胞仍能正常受精。经基因组分析发现CyclinB3缺失的卵母细胞在受精后启动了分裂,发生了跟有丝分裂相似的姐妹染色单体分离,但所有受精胚胎染色体数都是。

答案(1)202(2)De或dE(3)同源染色体减数第一次分裂中期减数第二次60解析(1)由题可知,雌鼠含有20对染色体,故可形成20个四分体,含有2个染色体组。(2)若某雌鼠的基因型为DdEe,经减数分裂最终形成的一个第二极体的基因型是De,若与第二极体同时产生的是卵细胞,则卵细胞基因型也是De,若是卵细胞由另一个细胞产生,则其基因型应为dE。(3)据图可知,与正常小鼠相比,CyclinB3缺失的卵母细胞能形成正常的纺锤体,但同源染色体未分离;同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,若其不能正常分离,则CyclinB3缺失导致卵母细胞的染色体形态维持在减数第一次分裂中期的样子。能发生着丝粒分裂的时期为有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,结合题意“发生了跟有丝分裂相似的姐妹染色单体分离”可推测,此处应为减数第二次分裂。发生了跟有丝分裂相似的姐妹染色单体分离,但所有受精胚胎染色体数都是20+40=60。15.(14分)(2024浙江台金七校联盟期中)图1表示基因型为AaBb的某高等动物细胞连续分裂过程中的几个时期的模式图;图2表示该生物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比值的变化关系曲线图。请据图回答下列问题。图1图2(1)甲细胞中有对同源染色体;丁细胞含有条染色单体,个四分体,其中染色体N属于着丝粒染色体。

(2)由甲→乙属于分裂,乙细胞的名称是。图1中细胞(填“甲”“乙”“丙”或“丁”)是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。

(3)请写出乙细胞中染色体②和染色体④上携带的基因:染色体②;染色体④。

(4)图1中的细胞处于图2中的CD段的有;图2中BC段的变化是的结果;DE段的变化是的结果。

(5)乙细胞完成减数分裂的过程中出现个纺锤体。

答案(1)440端(2)有丝卵原细胞丙(3)Ba(4)丙、丁DNA复制着丝粒分裂,姐妹染色单体分离(5)3解析(1)甲细胞处于有丝分裂后期,该时期由于着丝粒分裂,染色体数目加倍,同源染色体数目也加倍,故含有4对同源染色体;丁细胞处于减数第二次分裂前期,含有4条姐妹染色单体,不含同源染色体,没有四分体,其中染色体N属于端着丝粒染色体。(2)甲细胞中有同源染色体,且着丝粒分裂,因而处于有丝分裂后期,该细胞中有8条染色体,乙细胞中有4条染色体,因此乙细胞是甲细胞经过有丝分裂产生的子细胞,即图中由甲→乙的过程属于有丝分裂。依据细胞丙发生不均等凹陷,所以该动物个体为雌性动物,则乙细胞为原始的生殖细胞——卵原细胞。图1中细胞丙处于减数第一次分裂后期,该时期发生等位基因分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合,是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。(3)该动物个体的基因型为AaBb,根据染色体的形态和染色体上已存在的基因,可以推知,染色体②含有的基因是B,染色体④含有的基因是a。(4)处于CD段的细胞上含有姐妹染色单体,所以包括有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期,对应于该段的细胞是丙和丁。图2中BC段的变化是由DNA复制/染色体复制引起的,DE段的变化是由着丝粒分裂,姐妹染色单体分离引起的。(5)乙细胞(卵原细胞)完成减数分裂的过程中出现3个纺锤体,分别是减数第一次分裂1个、减数第二次分裂2个。16.(15分)(2024嘉兴平湖月考)免疫荧光染色法是使特定蛋白质带上荧光素标记的示踪技术。图1是用该技术处理的正常小鼠(2N=40)一个初级精母细胞的染色体图像,图2是该小鼠减数分裂过程中物质相对含量的变化示意图。据图回答问题。图1图2(1)观察哺乳动物配子形成过程中染色体变化更宜选用雄性小鼠的(器官),不选用雌性小鼠的原因是

。

(2)图1中共有条染色体,该时段通过发生基因重组。与常染色体相比,小鼠细胞中X、Y染色体形成的联会复合体形态不同,主要原因是

。

(3)若图2纵坐标表示细胞中DNA含量的相对值,则处于cd段的细胞中(填“有”或“无”)同源染色体;若图2纵坐标表示染色体和核DNA的比值,则图1所示细胞可能处于图2中段。

(4)若该小鼠的基因型为DdXeY(等位基因D、d位于2号染色体上),它的一个精原细胞,仅因为配子形成过程中一次染色体未正常分离,产生了一个基因型为DdY的精子,则该异常配子产生的原因是;另外三个精子的基因型是。

(5)细胞周期同步化是使体外培养的细胞都处于相同分裂阶段的技术,胸腺嘧啶脱氧核苷(TdR)双阻断法是其常用方法,原理是高浓度TdR可抑制DNA复制,使处于S期的细胞受到抑制,处于其他时期的细胞不受影响,洗去TdR后S期的细胞又可继续分裂。图3是细胞周期的示意图。图4是TdR双阻断法诱导小鼠细胞周期同步化的操作流程。图3图4①T1的时长至少为,T2的时长至少为(用图3中字母和数学符号表示)。

②步骤三的目的是使处理后的所有细胞都停留在期的交界处。

答案(1)睾丸(或精巢)雌性小鼠卵巢内进行减数分裂的细胞较少,且不连续分裂(2)40互换X、Y染色体上有非同源区段(3)无cd(4)减数第一次分裂后期D、d所在的同源染色体未分离,移向细胞同一极Xe、Xe、DdY(5)①G2+M+G1S②G1、S解析(1)由于雌性小鼠卵巢内进行减数分裂的细胞较少,一个卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞只有一个,且不能连续分裂,故不选用雌性小鼠,而选择雄性小鼠更适合,部位是睾丸(或精巢)。(2)分析题意,小鼠体细胞中有40条染色体,图1中细胞处于减数第一次分裂前期,此时细胞中的染色体数目与体细胞中的数目相同,是40条。在减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生互换,属于基因重组。由于X、Y染色体上有非同源区段,故与常染色体相比,小鼠细胞中X、Y染色体形成的联会复合体形态不同。(3)若图2纵坐标表示细胞中DNA含量的相对值,则处于cd段的细胞中染色体数目减半,处于减数第二次分裂,此时的细胞中无同源染色体;若图2纵坐标表示染色体和核DNA的比值,则纵坐标的数值是1和1/2,图1所示细胞每条染色体上有2个核DNA分子,处于图2中cd段。(4)一个精原细胞基因组成为DdXeY,仅因为配子形成过程中一次染色体未正常分离,产生了一个基因型为DdY的精子,则该异常配子产生的原因是减数第一次分裂后期含D和d的同源染色体没有分离,移向了细胞同一极,所以形成的另外三个精子的基因型是Xe、Xe、DdY。(5)①分析题意,T1的时长至少为G2+M+G1期的时长,以保证所有细胞都处于S期,才会使所有细胞都被抑制在G1、S期交界处;T2时长应大于S期时长,以保证被阻断在G1、S期交界处的细胞经过S期,进入G2期。②步骤三是再次加入TdR,目的是使处理后的所有细胞都停留在G1、S期的交界处,最终实现细胞周期同步化。热点4(分值:65分)素养升级练P069

1.(2024宁波五校联盟期中)某种兔的毛色由基因G、g1、g2、g3控制,它们互为等位基因,显隐性关系为G>g1>g2>g3(G>g1表示G对g1完全显性,以此类推)。下列杂交组合中,子代表型种类有2种的是()A.g1g3×g2g3 B.Gg3×g1g2C.Gg2×g1g3 D.Gg1×Gg2答案D解析g1g3与g2g3杂交,子代基因型为g1g2、g1g3、g2g3、g3g3,共有3种表型,A项不符合题意;Gg3与g1g2杂交,子代基因型为Gg1、Gg2、g1g3、g2g3,共有3种表型,B项不符合题意;Gg2与g1g3杂交,子代基因型为Gg1、Gg3、g1g2、g2g3,共有3种表型,C项不符合题意;Gg1与Gg2杂交,子代基因型为GG、Gg2、Gg1、g1g2,共有2种表型,D项符合题意。(2024浙江七彩阳光联盟开学考)阅读下列材料,回答2、3题。医生给某8岁“男”患儿检查时发现:声音低哑,四肢粗壮,却未见睾丸样组织,同时伴有肾上腺增生。该“男孩”的父母和祖父母均表现正常,经染色体组型检测,该“男孩”为生物学女性(44+XX)。医生怀疑其患有先天性肾上腺皮质增生症(CAH)。2.进行相关基因检测时,发现该“男孩”CYP21A2基因中有两个位点发生了变异,确诊患有CAH。若该夫妇计划再生一个不患该遗传病的孩子。下列叙述不合理的是()A.CAH是一种常染色体隐性遗传病B.产前诊断中绒毛细胞检测通常晚于羊水检测进行C.若发现胎儿的CYP21A2基因异常,可以选择终止妊娠D.若采用试管婴儿技术,可在胚胎移植前进行基因检测答案B解析该“男孩”为生物学女性(44+XX)且父母表现为正常,故该病是一种常染色体隐性遗传病,A项正确;产前诊断中绒毛细胞检测是早于羊水检测进行的,B项错误;若发现胎儿的CYP21A2基因异常,则可能患有先天性肾上腺皮质增生症(CAH),可以选择终止妊娠,C项正确;基因检测有助于减少畸形儿的出生,以及对基因疾病进行诊断,若采用试管婴儿技术,可在胚胎移植前进行基因检测,D项正确。3.家系调查发现,该“男孩”的父亲有一个哥哥因患CAH而夭折,则该“男孩”的致病基因中来自祖父的概率为()A.0 B.1/2C.1/4 D.1/8答案B解析该“男孩”其中一个致病基因来自父亲,由题意可知,该患者祖父母均为该致病基因的携带者,故该“男孩”的致病基因中来自祖父的概率为1/2,B项正确。4.(2024杭州二中适应考)一对夫妇生育了三胞胎男孩,其中两人是同卵双生。如表是20年后三人某些特征的调查结果。下列叙述错误的是()特征ⅠⅡⅢ身高180cm173cm172cmABO血型BABB习惯用手左利手??注:ABO血型由常染色体上的复等位基因控制;习惯用手由另一对常染色体上的等位基因控制,右利手相对于左利手为显性;不考虑变异。A.推测父母的血型均不可能为O型B.若父母都是右利手,则Ⅱ是右利手的概率是75%C.若父母都是右利手,则Ⅲ是左利手的概率为25%D.身高的差异可以说明基因和环境共同影响生物的性状答案C解析控制ABO血型的三个复等位基因分别为IA、IB和i,显隐性关系为IA=IB>i,A型血的基因型为IAIA或IAi,B型血的基因型为IBIB或IBi,AB型血的基因型为IAIB,O型血的基因型为ii,Ⅱ的基因型为IAIB,说明父母的血型均不可能为O型,A项正确;右利手相对于左利手为显性,Ⅰ为左利手。若父母都是右利手,则父母都是杂合子,Ⅱ是右利手的概率是75%,B项正确;Ⅰ和Ⅲ均为B型血,是同卵双生,同卵双生的两个男孩基因型相同,Ⅰ为左利手,则Ⅲ是左利手的概率为100%,C项错误;男孩Ⅰ和Ⅲ为同卵双生,基因型相同,但二者身高差异较大,说明基因和环境共同影响生物的性状,D项正确。5.(2024温州新力量联盟期中)如图甲、乙两个箱子中,放置了灰色和黑色的小球各14个。若用此装置做性状分离比的模拟实验,实验时需分别从两个箱子中各随机抓取一个小球,并记录组合。下列分析正确的是()A.两个箱子中放入的小球个数越多,实验结果可信度越高B.甲箱子中丢失一个黑球,可从乙箱子中去除一个黑球继续实验C.第3次抓取并组合出一个灰色小球和一个黑色小球的概率是1/2D.从两个箱子中抓取小球组合的过程模拟了非等位基因的自由组合答案C解析并不是两个箱子中放入的小球个数越多,实验结果可信度就越高,小球的数量适中即可,A项错误;甲箱子中丢失一个黑球,应该在甲箱中取出一个灰球去除掉,继续实验,B项错误;第3次抓取的组合有:黑球和黑球,灰球和灰球,黑球和灰球三种,其中组合出一个灰色小球和一个黑色小球的概率是1/2,C项正确;从两个箱子中抓取小球组合的过程模拟了等位基因的分离与组合,D项错误。6.(2024杭州四模)若玫瑰的花色受常染色体上一对等位基因控制,红色玫瑰与白色玫瑰交配,F1均为淡红色玫瑰,F1随机授粉,F2中红色玫瑰∶淡红色玫瑰∶白色玫瑰=1∶2∶1。下列叙述正确的是()A.玫瑰花色性状中,红色对白色为完全显性B.F2中出现红色、淡红色、白色是基因重组的结果C.F2中相同花色的玫瑰自交,其子代中红色玫瑰所占的比例为3/16D.F2中淡红色玫瑰与红色玫瑰杂交,其子代基因型的比例与表型的比例相同答案D解析玫瑰花色性状中,红色对白色为不完全显性,A项错误;F2中出现红色、淡红色、白色是基因分离的结果,B项错误;F2中基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,相同花色的玫瑰自交,其子代中红色玫瑰(AA)所占的比例为1/4+1/2×1/4=3/8,C项错误;F2中淡红色玫瑰(Aa)与红色玫瑰(AA)杂交,其子代基因型的比例为AA∶Aa=1∶1,表型比例为红色∶淡红色=1∶1,D项正确。7.(2024宁波十校联考)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花。F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212株;用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花为302株。下列叙述错误的是()A.红花与白花这对相对性状至少受2对等位基因控制B.F2红花植株中纯合子的比例为1/16C.上述实验得到的子代中白花植株的基因型类型比红花植株多D.红花与白花基因可能通过控制酶的合成间接控制该植物花色答案B解析分析题干,F1自交,得到的F2植株中,红花∶白花≈9∶7,是9∶3∶3∶1的变式,用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中红花∶白花≈1∶3,是1∶1∶1∶1的变式,由此可以确定红花和白花这对相对性状受2对等位基因(假设相应基因为A和a、B和b)共同控制,且符合基因的自由组合定律,A项正确;F2的红花植株共9份,其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb,共4种,则F2的红花植株中纯合子比例为1/9,B项错误;F2中红花植株的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb,共4种,F2中白花植株的基因型为AAbb、aaBB、aabb、Aabb、aaBb,共5种,因此白花植株的基因型类型比红花植株多,C项正确;由题意可知,A、B基因同时存在表现为红花,其余均表现为白花,红花和白花基因可能是通过控制酶的合成间接控制该植物花色,D项正确。8.(2024浙江强基联盟期末)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是()A.据图分析可知,妻子患伴X染色体遗传病B.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病C.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生答案C解析据图分析,妻子具有3条X染色体,患有染色体异常遗传病,A项错误;该妻子的性染色体组成为XXX,其产生的原因可能是父亲在减数分裂时产生了XX的精子,和正常的卵细胞参与了受精作用,也可能是母亲在减数分裂时产生了XX的卵细胞,和正常的精子参与了受精,其父母不一定患有性染色体数目异常疾病,B项错误;X探针能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,而DNA双链之间碱基互补配对,说明X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列,C项正确;由于妻子的性染色体存在异常,所以再次产生卵细胞还是可能存在性染色体异常的可能,也就是说,不管再生儿子还是女儿都不可避免性染色体数目异常疾病的发生,D项错误。9.(2024杭州学军中学段考)杂交育种是水稻育种的重要途径,但不同品种的水稻之间的杂交种常有育性下降的问题。已知水稻8号染色体上有一对等位基因T/t,4号染色体上有一对等位基因G/g,在花粉发育的过程中,T或G基因表达对花粉发育重要的蛋白质,t和g基因无法表达有功能的蛋白质。研究人员选取部分植株,通过PCR扩增相关基因后,进行电泳检测,得到如图条带。有关说法错误的是()注:图A检测T/t基因,图B检测G/g基因,①②个体花粉发育完全正常,④个体花粉有3/4发育正常。A.T/t和G/g两对基因的遗传遵循自由组合定律B.杂交种育性下降的原因可能是基因型为tg的花粉发育不正常C.③⑤⑥个体中,1/2花粉发育正常的个体有③⑥D.④个体自交,后代有8种基因型,花粉发育完全正常的个体占7/16答案D解析根据题意“水稻8号染色体上有一对等位基因T/t,4号染色体上有一对等位基因G/g”可知,这两对等位基因分别位于两对同源染色体上,T/t和G/g基因的遗传遵循基因的自由组合定律,A项正确。杂交种如TtGg,其产生的花粉基因型为1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/4tg,有3/4的花粉发育正常;据题干信息,T或G基因表达对花粉发育重要的蛋白质,t和g基因无法表达有功能的蛋白质,则基因型为tg的花粉发育不正常导致杂交种育性下降,B项正确。电泳图中,图A检测T/t基因,图B检测G/g基因,图A中两条电泳带的一定是T和t,图B中两条电泳带的一定是G和g,又因为图中①②个体花粉发育完全正常,则图A中上面的条带代表t,下面的条带代表T,图B中上面条带代表G,下面条带代表g,即①②③④⑤⑥个体的基因型分别为TtGG、TTGg、ttGg、TtGg、TTGG、Ttgg,其中1/2花粉发育正常的个体的基因型是ttGg(③)、Ttgg(⑥),C项正确。④的基因型为TtGg,该个体自交,雌配子基因型为1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/4tg,雄配子的基因型为1/3TG、1/3Tg、1/3tG,后代的基因型为1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg、3/12TtGg、1/12TTgg、1/12Ttgg、1/12ttGg、1/12ttGG,共8种,这些后代花粉全部正常的个体是1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg、1/12TTgg、1/12ttGG,占7/12,D项错误。10.(2024宁波模拟)如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中Ⅰ-2只携带一种致病基因。人群中甲病基因频率为1/15,乙病基因频率为1/10。下列叙述正确的是()A.甲病为伴性遗传,乙病为常染色体遗传B.Ⅱ-3体细胞内最多含有6个致病基因C.Ⅲ-1与一正常女性结婚,生下患病小孩的概率为6/11D.Ⅲ-7与一患甲病男性结婚,生下正常小孩的概率为49/116答案D解析甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A项错误;Ⅱ-3两病兼患,假设甲病的致病基因为A,乙病的致病基因为b,则其基因型为AaXbY,因此其体细胞内最多含有4个致病基因,B项错误;Ⅲ-1的基因型为AaXBY,人群中正常女性的基因型为aaXBX-,由于人群中乙病基因频率为1/10,则正常女性是乙病致病基因携带者的概率=(2×1/10×9/10)÷(2×1/10×9/10+9/10×9/10)=2/11,对于甲病来说,后代患病的概率为1/2,正常的概率为1/2,对于乙病来说,患病的概率为2/11×1/4=1/22,正常的概率为1-1/22=21/22,故生下正常小孩的概率为1/2×21/22=21/44,患病的概率为1-21/44=23/44,C项错误;Ⅲ-7的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,患甲病男性的基因型为AAXBY或AaXBY,由于人群中甲病基因频率为1/15,则甲病患者是杂合子的概率=(2×1/15×14/15)÷(2×1/15×14/15+1/15×1/15)=28/29,因此Ⅲ-7与一甲病男性结婚,后代正常的概率=(28/29×1/2)×(1-1/2×1/4)=49/116,D项正确。11.(2025浙江名校协作体开学考)芦花鸡的性别决定类型是ZW型,已知慢羽(A)对快羽(a)是显性,位于常染色体上,正常体型(B)对矮小体型(b)是显性,位于Z染色体上,现让一只矮小体型慢羽雄鸡与一只正常体型快羽雌鸡杂交,子一代群体中慢羽鸡和快羽鸡的比例为1∶1,若子一代随机交配获得子二代,子二代中出现正常体型慢羽鸡的概率为()A.7/32 B.9/32C.7/16 D.9/16答案A解析由题意可知,矮小体型慢羽雄鸡(A_ZbZb)与正常体型快羽雌鸡(aaZBW)杂交,子一代中慢羽鸡和快羽鸡的比例为1∶1,可以推知父本的基因型为AaZbZb。子一代中Aa∶aa=1∶1(基因型为a的配子的概率为3/4)、ZBZb∶ZbW=1∶1,随机交配后子二代中正常体型个体的比例为1/2,慢羽的比例为1-3/4×3/4=7/16,因此子二代中出现正常体型慢羽鸡的概率为1/2×7/16=7/32,A项正确。12.(2025杭州四校联考)用甲、乙两个信封及两种不同颜色的小球模拟孟德尔的一对相对性状杂交实验中F1的自交过程,下列叙述正确的是()A.甲、乙信封中的小球总数必须保持相等B.该模拟实验中,摸出的小球无需放回信封C.从甲中取出一个小球,模拟等位基因的分离过程D.从甲、乙中各取一个小球并组合在一起,模拟基因的自由组合过程答案C解析每个信封内两种颜色的小球的大小、重量及数量必须相等,但由于雌、雄配子的数量一般不等,因此两个信封中的小球数量不一定相等,A项错误;该模拟实验中,摸出的小球需要放回信封,并混合均匀,保证每次抓取每种小球的概率均为1/2,B项错误;甲、乙分别代表雌、雄生殖器官,其中小球代表雌、雄配子,从甲或乙信封随机取出一个小球可模拟等位基因的分离过程,C项正确;从甲、乙中各取一个小球并组合在一起,模拟受精作用,D项错误。13.(12分)(2024嘉兴二模)在组织培养过程中,对某水稻品种进行诱变处理,获得2个突变型品系甲和乙。现已从品系乙中克隆出位于2号染色体上的关键基因a,确定品系乙是野生型水稻(WT)的A基因发生隐性突变的结果。回答下列问题。(1)将品系甲与WT杂交,获得的F1均表现为野生型,F1自交所得F2表现为野生型∶突变型=3∶1,可知品系甲的形成是(填“显性”或“隐性”)突变的结果,受一对等位基因控制。为探究品系甲和乙是否为同一基因A突变导致,利用品系甲和乙进行杂交,若F1,则品系甲和乙不是同一基因A突变导致,否则为同一基因A突变导致。

(2)在对水稻的愈伤组织或培养时进行人工诱变,诱变频率会大于个体或器官水平,且可以在较小的空间内一次性处理大量材料。诱变需处理大量材料是因为基因突变具有多害少利性、不定向性和。

(3)水稻种皮的颜色受一对等位基因B/b控制,仅有B种皮黑色,仅有b种皮白色,Bb为灰色。为确定基因B/b是否位于2号染色体上,请选用下列材料,完善实验方案并写出预期结果和结论。实验材料:纯合种皮黑色植株Q(2n)和纯合种皮白色植株R(2n),缺少一条2号染色体的种皮白色植株S。实验思路:选取植株为亲本杂交,观察子一代表型及比例。

预期结果与结论:①若子一代,则基因B/b位于2号染色体上;②若子一代,则基因B/b不位于2号染色体上。

答案(1)隐性全为野生型(2)原生质体低频性(3)Q和S①种皮灰色∶种皮黑色=1∶1②全为种皮灰色解析(1)将品系甲与WT杂交,获得的F1均表现为野生型,F1自交所得F2表现为野生型∶突变型=3∶1,可知品系甲的形成是隐性突变的结果,受一对等位基因控制。为探究品系甲和乙是否为同一基因A突变导致,利用品系甲和乙进行杂交,F1全为野生型,则品系甲和乙不是同一基因A突变导致,否则为同一基因A突变导致。(2)在组织培养过程中,细胞处于不断分裂状态,易受到培养条件和外界压力的影响而发生变异。在对水稻的愈伤组织或原生质体培养时进行人工诱变,诱变频率会大于个体或器官水平,且可以在较小的空间内一次性处理大量材料。基因突变的特点有多害少利、不定向性和低频性,所以诱变需处理大量材料。(3)水稻种皮的颜色受一对等位基因B/b控制,仅有B种皮黑色,仅有b种皮白色,Bb为灰色,则黑色的基因型为BB,白色的基因型为bb,为确定基因B/b是否位于2号染色体上,进行下列实验。实验思路:选取植株Q和S为亲本杂交,观察子一代表型及比例。若基因B/b位于2号染色体上,则亲本组合为BB和bO,子一代种皮灰色∶种皮黑色=1∶1;若基因B/b不位于2号染色体上,则亲本组合为BB和bb,子一代全为种皮灰色。14.(14分)(2024金华十校模拟)如图1是甲、乙两种单基因遗传病系谱图。控制这两种遗传病的基因均不在Y染色体上,已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ21不携带上述致病基因。图2是对控制甲病的基因扩增后用某种限制酶处理并进行电泳的结果图。图1图2图3(1)该家系乙病的遗传方式是。

(2)Ⅲ14是乙病患者,他的双亲各有一个基因发生单碱基替换突变,且突变位于该基因的不同位点。调查结果见表。个体母亲父亲姐姐患者表型正常正常正常患病控制乙病基因测序结果[412G/A][420A/G][412G/G];[420A/A]?注:测序结果只给出基因一条链(编码链)的碱基序列[412G/A],表示两条同源染色体上乙病基因编码链的第412位碱基分别为G和A,其他类似。若患者的姐姐两条同源染色体上乙病基因编码链的第412和420位碱基可表示为图3,根据调查结果,推断该患者相应位点的碱基应为。请参考图3把答案画在方框内。

(3)从电泳的结果可以判断,Ⅲ12是(填“纯合子”或“杂合子”)。综合判断,甲病的遗传方式是,Ⅲ9和Ⅲ10生育一个患两病男孩的概率是。

(4)近年来发现孕妇血浆中存在