基因编辑技术授权转让协议（CRISPR专利池条款）

基因编辑技术授权转让协议（CRISPR专利池条款）甲方（授权方）：____________________（名称/公司全称）统一社会信用代码/注册编号：____________________乙方（被授权方）：____________________（名称/公司全称）统一社会信用代码/注册编号：____________________一、协议背景与法律依据根据《中华人民共和国专利法》《中华人民共和国生物安全法》《中华人民共和国技术进出口管理条例》及国际专利池管理规范，甲乙双方遵循平等、自愿、诚实信用原则，就CRISPR基因编辑技术专利池授权转让事项达成协议，确保交易合法合规。二、定义与术语（一）核心定义1.CRISPR专利池（1）指由甲方管理的专利组合，包含以下基础专利：-加利福尼亚大学伯克利分校的CN104854241B（用于RNA定向的靶DNA修饰方法）；-韩国ToolGen公司的CN104968784B（靶DNA切割组合物及用途）；-布罗德研究所的CN105121648A（真核细胞基因编辑系统）。（2）专利池范围以附件一《专利清单》为准，包含专利号、保护范围及有效期。2.授权标的（1）专利池中所有专利的非独占使用权；（2）配套技术文件包（含操作手册、实验数据及合规指南）。三、专利池授权条款（一）授权范围与限制1.使用场景（1）仅限用于非生殖细胞基因编辑研究及商业化产品开发；（2）禁止用于人类胚胎编辑或军事用途。2.地域限制（1）授权地域为中国境内（不含港澳台），跨境使用需单独申请出口许可；（2）乙方不得将技术转让至受国际制裁国家或实体。（二）专利池维护1.甲方义务（1）确保专利池内专利有效，按时缴纳年费并提供缴费凭证；（2）每季度更新专利池清单，新增专利自动纳入授权范围。2.乙方义务（1）不得对专利池内技术进行逆向工程或衍生开发；（2）发现第三方侵权时，需立即通知甲方并配合维权。四、授权费用及支付方式1.费用结构（1）一次性入门费：协议签订后______日内支付______元；（2）年度许可费：按乙方年度销售额的______%支付（最低保底______元/年）；（3）专利池维护费：每年______元，用于覆盖专利年费及管理成本。2.支付方式（1）付款账户：甲方指定银行账户（开户行：______，户名：______，账号：______）；（2）逾期支付需按日加收未付金额的______‰滞纳金。五、技术支持与合规义务（一）技术支持1.文件交付（1）协议生效后______日内提供技术文件包（附件二）；（2）包含CRISPR-Cas9系统操作指南、脱靶率控制方案及伦理审查模板。2.培训服务（1）甲方提供______次现场技术培训，每次不超过______人日；（2）远程技术支持响应时间不超过______小时。（二）合规要求1.伦理审查（1）乙方需设立内部伦理委员会，所有应用项目需通过审查并备案；（2）禁止开展违反《生物医学研究伦理审查办法》的试验。2.数据安全（1）基因编辑数据存储需符合《个人信息保护法》及《数据安全法》；（2）跨境数据传输前需通过国家安全评估。六、违约责任1.甲方违约（1）专利池内专利无效或权属争议：退还已收款，并按总费用______%赔偿；（2）未按时提供技术文件：按日支付合同总额______‰的违约金。2.乙方违约（1）超范围使用技术：立即停止并支付销售额2倍的惩罚性赔偿；（2）未履行伦理审查：甲方有权终止协议并追究法律责任。七、争议解决1.适用法律：中华人民共和国法律；2.争议解决方式：提交中国国际经济贸易仲裁委员会（CIETAC）仲裁；3.证据效力：专利清单、付款记录及伦理审查报告可作为司法证据。八、其他条款1.协议生效：自双方签字盖章、首笔费用支付完成之日起生效；2.附件效力：包括《专利清单》《技术文件目录》《伦理审查指南》等，与正文具有同等效力；3.文本份数：一式六份，甲乙双方各执两份，监管部门及仲裁机构各留存一份。甲方（盖章）：____________________授权代表（签字）：______日期：__________________________乙方（盖章）：____________________授权代表（签字）：______日期：__________________________附件一：CRISPR专利池清单（列明专利号、名称、有效期及保护范围）附件二：技术文件目录（含操作手册、实验数据模板、合规指南）附件三：伦理审查指南（依据《生物医学研究伦理审查办法》编制）附件四：年度销售额申报表（用于计算年度许可费，需经第三方审计机构认证）说明1.本协议参考《中华