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A61K31/352(2006.01)A61P35/00(2006.01)C12Q1/02(2006.01)KR20210027031A,2021.US6239114B1,2001.0本发明涉及川陈皮素在制备抗胆管癌药物细胞RBE和胆管癌细胞TFK1体外实验发现，川陈皮素对RBE和TFK1细胞具有明显的抑制作用，阻22.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的胆管癌为肝内胆管癌或肝外胆管3.川陈皮素作为唯一活性成分在制备抑制胆管癌细胞3[0002]癌症是对人类生命健康危害最大的疾病之一，胆管癌是起源于胆管上皮细胞的[0003]川陈皮素(Nobiletin)是从芸香科柑桔属橘子CitrusreticulaiaBlanco果皮[0004]中国专利文献CN113018292A公开了川陈皮素作为BH3拟似药对小细胞肺癌的抑制作用及与组蛋白去乙酰化酶抑制剂协同作用。中国专利文献CN110327465A公开了一种复方抗前列腺癌药物。所述的药物由多甲氧基黄酮类药物川陈皮素和雄激素受体抑制剂[0006]本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供川陈皮素在制备抗胆管癌药物中4[0014]在本发明的另一方面，提供川陈皮素作为靶点在筛选制备抗胆管[0016]1、本发明通过肝胆管癌细胞RBE和胆管癌细胞TFK1体外实验发现，川陈皮素对[0018]图1.CCK8实验发现川陈皮素(Nob)对TFK1和RBE[0019]图2.细胞存活能力检测(集落形成实验)发现川陈皮素对TFK1和RBE人胆管癌细[0020]图3.细胞增殖检测发现川陈皮素对TFK1和RBE人胆管癌细胞具有抑制细胞增殖养基(Gibco)；5养基和DMEM培养基中培养，并置于37℃,5％CO2的培养箱中，细胞融合度达到90％以上时进行传代，从10cm皿中吸出旧的培养基并丢弃，向10cm皿中加入1mL预热的含0.25％EDTA的胰酶后，将培养瓶放入培养箱消化1‑3min可使细胞解离程度达90％以上，往皿中加入[0038]细胞存活率(100％)＝(给药组OD值‑完全空白对照组OD值)/(对照组OD值‑完全[0041]经过消化和计数，1000个TFK1和RBE细胞分别种在含有2mL完全培养基的6孔板[0042]细胞存活率计算公式：细胞存活率(％)＝(实验组集落数/对照组集落数)×[0044]EdU(5‑ethynyl‑2’‑deoxyuridine)可以在DNA合成过程中替代胸苷掺入到新合成的DNA中，因此新合成的DNA可在荧光显微镜下发出荧光，代表细胞增殖水平。分别将630min。吸除Click反应液，用洗涤液洗涤3次，每次3-5min。吸除洗涤液后，每孔加1XUSA)混合，皮下注射于裸鼠右腋下。4d后开始腹腔注射川陈皮素(50mg/kg/d，溶于10%[0057]结果如图4所示，川陈皮素可以诱导TFK1和RBE胆管癌细胞的G0/G1细胞周期阻[0059]结果如图5所示，川陈皮素处理组肿瘤体积明显7

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