2024年高中化学第三章4有机合成练习含解析新人教版选修5

PAGE7-有机合成1．下列反应可以使碳链减短的是()A．乙酸与丙醇的酯化反应B．用重油为原料制取汽油C．乙烯的聚合反应D．苯甲醇氧化为苯甲酸解析：选项A、C使碳链增长，选项D碳链长度不变。答案：B2．下列反应中，引入羟基官能团的是()A．CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2BrB．CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up14(H2O),\s\do17(△))CH3CH2OH＋NaBrC．nCH2=CH2eq\o(→,\s\up14(肯定条件))D．CH3CH2CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up14(醇),\s\do17(△))CH3CH=CH2＋NaBr＋H2O解析：引入羟基的方法：①烯烃与水的加成；②卤代烃的水解；③酯的水解；④醛的还原，故选B。答案：B3．在有机合成中，常会将官能团消退或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物合理的是()A．乙醇→乙烯：CH3CH2OHeq\o(→,\s\up14(取代),\s\do17())CH3CH2Breq\o(→,\s\up14(消去),\s\do17())CH2=CH2B．溴乙烷→乙醇：CH3CH2Breq\o(→,\s\up14(消去),\s\do17())CH2=CH2eq\o(→,\s\up14(加成),\s\do17())CH3CH2OHC．1溴丁烷→1，3丁二烯：CH3CH2CH2CH2Breq\o(→,\s\up14(消去),\s\do17())CH3CH2CH=CH2eq\o(→,\s\up14(加成),\s\do17())D．乙烯→乙炔：解析：A中由乙醇→乙烯，只需乙醇在浓硫酸、170℃条件下消去即可，路途不合理；B中由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，路途不合理；C中合成过程中发生消去反应所得产物应为CH3CH2CCH(CH3CHCCH2不稳定)，合成路途及相关产物不合理。答案：D4．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的：()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在状况下与氯气加成⑤在Cu或Ag存在的状况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2共热A．①③④②⑥ B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤解析：CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl→→OHC—CHO→HOOC—COOH。答案：C5．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，转化关系如图：(1)写出下列物质的结构简式。A．______________________，B.____________________，C．______________________，D.____________________。(2)B＋D→E化学方程式为________________________________________________________________________________。解析：CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br(A)，A水解得到B为HOCH2CH2OH，B氧化为C(OHC—CHO)，C氧化为D(HOOC—COOH)，B、D酯化生成E。答案：(1)CH2BrCH2BrHOCH2CH2OHOHC—CHOHOOC—COOH时间：40分钟[A级基础巩固]1．下列有机物能发生水解反应生成醇的是()A．CH3CH2Br B．CH2Cl2C．CHCl3 D．C6H5Br答案：A2．有机物可经过多步反应转变为，其各步反应的反应类型是()A．加成→消去→脱水B．消去→加成→消去C．加成→消去→加成D．取代→消去→加成解析：答案：B3．已知酸性：>H2CO3>，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是()A．与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液B．与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3溶液C．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量稀H2SO4D．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2解析：原料先在氢氧化钠溶液中水解，转化为因为酸性：>H2CO3>，故再通入足量CO2可转变为。答案：D4．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路途。下列说法正确的是()A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B．A生成C的反应属于加成反应C．A生成D的反应属于取代反应D．烃A的结构简式为CH2CH2解析：人造羊毛的单体是CH2=CH—CN和CH2=CH—OOCCH3，推想A生成C的反应属于加成反应，即A为乙炔，由此推想A生成D的反应属于加成反应。答案：B5．下图所示是一些常见有机物间的转化关系，下列关于反应①～⑦的说法不正确的是()A．反应①是加成反应B．反应②是加聚反应C．只有反应⑦是取代反应D．反应④⑤⑥⑦都是取代反应解析：乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生酯化反应均为取代反应。答案：C6．Aeq\o(→,\s\up14(光),\s\do17(Br2))Beq\o(→,\s\up14(NaOH醇溶液),\s\do17(△))Ceq\o(→,\s\up14(溴水))Deq\o(→,\s\up14(NaOH水溶液))Eeq\o(→,\s\up14(O2、催化剂),\s\do17(△))Feq\o(→,\s\up14(O2、催化剂),\s\do17(△))已知B的相对分子质量比A的大79。(1)请推想用字母代表的化合物的结构简式。C．__________________，F.__________________。(2)完成下列反应的方程式：B→C：___________________________________________。E→F：__________________________________________。解析：依据题意，用逆推法进行思索。最终产物是乙二酸，它由E经两步氧化而得，则F为乙二醛，E为乙二醇；依据C→D→E的反应条件可知D为1，2­二溴乙烷，C为乙烯，而C是由B经消去反应得到，则B应为溴乙烷，A为乙烷，且溴乙烷的相对分子质量比乙烷大79，符合题意。答案：(1)CH2=CH2(2)CH3CH2Breq\o(→,\s\up14(NaOH醇溶液),\s\do17(△))CH2=CH2↑＋HBr[B级实力提升]7．乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：(1)B和A为同系物，B的结构简式为______________________。(2)反应①的化学方程式为______________________________，其反应类型为____________________。(3)反应③的反应类型为_______________________________。(4)C的结构简式为_____________________________________。(5)反应②的化学方程式为_______________________________。解析：依据流程图可知，A与水反应生成B，B的分子式为C2H6O，氢原子数已经达到饱和，属于饱和一元醇，则B为乙醇，A为乙烯，B与C生成乙二酸二乙酯，则C为乙二酸，B和A为同系物，B含3个碳，则B为丙烯，丙烯与氯气在光照的条件下发生αH的取代反应生成CH2=CHCH2Cl。(1)依据上述分析，B为丙烯，结构简式为CH2=CHCH3。(2)反应①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up14(催化剂),\s\do17(△))CH3CH2OH，反应类型为加成反应。(3)反应③是卤代烃在NaOH水溶液中发生取代反应生成醇，则反应类型为取代反应。(4)依据上述分析，C为乙二酸，则C的结构简式为HOOC—COOH。(5)反应②是乙醇与乙酸发生酯化反应生成酯和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OH＋HOOCCOOHeq\o(→,\s\up14(催化剂),\s\do17(△))CH3CH2OOCCOOCH2CH3＋2H2O。答案：(1)CH2=CHCH3(2)CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up14(催化剂),\s\do17(△))CH3CH2OH加成反应(3)取代反应(4)HOOC—COOH(5)2CH3CH2OH＋HOOCCOOHeq\o(→,\s\up14(催化剂),\s\do17(△))CH3CH2OOCCOOCH2CH3＋2H2O8．某有机化合物A有如下转化关系，依据图示填空：(1)化合物A含有的官能团是____________________________。(2)1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式是____________________________________________________。(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是____________________________。(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是____________________________。(5)F的结构简式是______________。由E生成F的反应类型是________。解析：从A能与Na