高考化学二轮复习+题型突破44+有机化学题型大通关

高三高考化学二轮复习题型突破44有机化学题型大通关1.(2024·温州适应性测试)某研究小组按下列路线合成治疗细菌感染的药物氧氟沙星:已知:请回答:(1)化合物C3H5OCl的官能团名称是。

(2)化合物B的结构简式是。

(3)下列说法不正确的是。

A.A能与溴水在FeBr3作用下发生取代反应B.E与乙酸乙酯属于同系物C.E→F转化涉及加成、消去两步反应D.氧氟沙星的分子式是C18H20FN3O4(4)写出D与F生成G的化学方程式

。

(5)以2-氨基乙醇()与甲醛(HCHO)为原料,且利用以上合成路线中的相关信息,设计的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。(6)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式。

①分子中含有苯环结构,并能发生银镜反应;②1H—NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有,没有—O—O—。2.(2024·台州高三测试)某研究小组以对甲基苯乙酮制备解热镇痛消炎药洛索洛芬钠的中间体H,其合成路线如下:已知:①RCHCHR'RCOOH+R'COOH②2CH3COOCH2CH3CH3COCH2COOCH2CH3+CH3CH2OH请回答:(1)化合物F官能团的名称。

(2)下列说法不正确的是。

A.E→F发生的是取代反应B.H的分子式为C18H22O5C.1mol化合物D最多能与5molH2反应D.MeOH与化合物B互为同系物(3)E的结构简式为。

(4)写出G→H的化学方程式

。

(5)研究小组以与乙醇为原料(无机试剂任选)合成。请设计合成路线

。

(6)请写出满足下列条件的D的3种同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。

①苯环上只有一个取代基;②1H—NMR谱检测表明分子中有4种氢原子;③分子中无“C”结构。3.(2024·金华十校高三模拟)双咪唑是合成治疗高血压药物替米沙坦的一种中间体,其合成路线如下:已知:。请回答:(1)化合物A中所含官能团的名称为。

(2)下列有关说法正确的是。

A.②的反应类型为还原反应B.双咪唑的分子式为C18H22N4C.化合物D在酸性、碱性条件下水解,均可生成盐D.常温下,化合物F在水中有较大的溶解度(3)③的化学方程式为

。

(4)E的结构简式为。

(5)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式。

①分子中只含有1个环,且为连有—NO2的苯环;②分子中共有3种不同化学环境的氢原子。(6)参照上述合成路线,设计由和合成的路线

(其他无机试剂任选)。参考答案题型突破44有机化学题型大通关1.(1)羰基、碳氯键(2)(3)AB(4)++C2H5OH(5)方法一:或方法二:或方法三:H2NCH2CHO(6)解析A发生取代反应生成B();B发生取代反应生成C,由C和B的结构可知C3H5OCl的结构为,C发生反应生成D();D和F发生取代反应生成G,G发生反应生成H()。(1)化合物C3H5OCl的官能团名称羰基、碳氯键;(2)B结构简式:;(3)A.根据A结构简式可知其不能与溴水在FeBr3作用下发生取代反应,故A错误;B.E中含两个酯基,与乙酸乙酯结构不相似,不属于同系物,故B错误;C.对比E和F结构简式可知,该转化过程涉及加成、消去两步反应,故C正确;D.根据氧氟沙星结构简式可知,其分子式是C18H20FN3O4,故D正确;(4)D与F生成G的化学方程式:++C2H5OH;(5)参考已知信息和合成路线得合成路线:方法一:或方法二:或方法三:H2NCH2CHO;(6)①分子中含有苯环结构,并能发生银镜反应,说明含醛基或甲酸某酯基;②1H—NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,说明为对称结构,有,没有—O—O—;同时符合以上条件的化合物C的同分异构体的结构简式:。2.(1)羧基、碳溴键(2)BD(3)(4)++HBr(5)(6)、、(其他合理答案也可)解析观察可知,A的分子式为C9H10O,B比A多两个氢,则B为,对比B和C的分子式知,C为,对比C和D的分子式知,D为,D在碱性条件下水解得到有机钠盐,有机钠盐经盐酸酸化后得到E,E为,E与溴单质发生取代反应生成F,结合G的分子式及G→H过程结构上的变化,可推出G与发生取代反应生成H和HBr,则G为,F与MeOH发生反应生成G,则MeOH为甲醇。(1)F为,所含的官能团的名称为羧基、碳溴键。(2)A.过程中,苯环左侧甲基中的一个H被Br取代,则发生的是取代反应,A不符合题意;B.观察路线图中H的结构知,其分子式应为C19H24O5,B符合题意;C.含一个苯环和一个—C≡N,最多能与3+2=5个H2发生加成反应,故1mol化合物D最多能与5molH2反应,C不符合题意;D.经分析知,MeOH即CH3OH,而B为,二者结构相差较大,不互为同系物,D符合题意;(3)由推理可知E的结构简式为;(4)G→H的化学方程式:++HBr;(5)结合已知中的②方程信息知,若要制得,先要得到,可由和乙醇发生酯化反应得到,再结合已知中的①方程信息知,可由和高锰酸钾溶液反应得到,而发生消去反应可以获得,综上,以与乙醇为原料合成的路线:;(6)D为,其同分异构体中①苯环上只有一个取代基、②1H-NMR谱检测表明分子中有4种氢原子、③分子中无“=C=”结构这三个条件的D的3种同分异构体的结构简式:、和。3.(1)羧基、硝基(2)AC(3)+CH3(CH2)2COCl+HCl(4)(5)、、、、(任选3种)(6)解析A()与甲醇发生酯化反应生成B(),B在Fe/HCl作用下发生还原反应生成C(),C发生取代反应生成D,D在浓硫酸催化作用下与硝酸发生硝化反应生成E(),E在Fe/HCl作用下发生还原反应生成F,F与乙酸条件下成环生成G()和水,G在氢氧化钠条件下发生水解反应后酸化得H(),H与反应生成目标产物。(1)化合物A()中所含官能团的名称为羧基、硝基;(2)A.B在Fe/HCl作用下发生还原反应生成C(),故②的反应类型为还原反应,A正确;B.双咪唑的分子式为C19H20N4,B错误;C.化合物D含有酯基和酰胺基,在酸性、碱性条件下水解,均可生成盐,C正确;D.常温下,化合物F含有酯基,在有机溶剂中有较大的溶解度,水中溶解度小,D错误;(3)C()发生取代反应生成D:+CH3(CH2)2COCl+HCl;(4)D在浓硫酸