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文档简介

1、化学与生产、生活密切相关。下列叙述正确的是()

A.煤的十储和石油的分镭均属化学变化

B.BaSO4在医学上用做领餐,Ban十对人体无毒

C.14c可用于文物的年代鉴定,14c与12c互为同素异形体

D.葡萄糖注射液不能产生丁达尔现象,不属于胶体

2、设NA表示阿伏加德罗常数,卜.列说法错误的是()

A.一定量的Fe与含ImolHNCh的稀硝酸恰好反应,则被还原的氮原子数小于八公

B.1molNa?O2固体中含离子总数为4NA

C.常温常压下,等质量的SO2、S2含有相同的分子数

D.125gCuSO4-5H20晶体中含有0.5NA个CU'

3、在下列溶液中,各组离子一定能够大量共存的是()

2-2

A.常温下水电离出的C(H+)-C(OH-)=10-20的溶液中:Na-、C「、S>SO3"

2-

B.滴加无色酚酬后仍为无色的溶液:Na\CO3\K+、C1O\SO?

+

C.加入(NH4)2Fc(SOs»6H2O晶体的溶液中;Na>CF>NO3-

D.常温下,pH<7的溶液中:I一、SO』?-、AF+、K/

4、下列离子方程式中,不正确的是()

A.向FeBn溶液中通入少量的Ch:

2Fe2++Ch=2Fe3+-|-2C\~

B.向NH4Al(SO)溶液中滴入Ba(OH)2恰好使SO/-反应完全:

2++2-

2Ba+4OH-+AP-|-2SO4"=2BaSO4I4-A102+2H20

C.|njMg(HCO3)2溶液中加入过量的NaOH溶液

2-_2-

Mg"+2HCO3+4OH=Mg(OH)2I4-2CO3+2H2O

D.向Fe(NO3)2溶液中加入稀盐酸:

2++-3+

3Fe+4H+NO3=3Fe4-NOt+2H2O

5、多硫化钠Na2Sx(x22)在NaOH溶液中可被NaQO氧化成Na2so4,而NaQO被还原

成NaCl,反应中Na2s,与NaClO的物质的量之比为1:16。Na2&在结构上与Na?。?相似。

则下列有关说法正确的是])

A.该反应中NazS.、.是氧化剂,NaClO是还原剂

B.NazS、含有离子键和极性共价键

C.1molNa2sx参加反应,有32moi电子转移

D.Na2sx中的x数值为2

6、下列叙述正确的是()

A.稀硝酸、稀硫酸均能将木炭氧化成二氧化碳

B.NazCh与水反应,红热的Fe与水蒸气反应均能生成碱

C.Li、C、P分别在足量氧气中燃烧均生成一种相应氧化物

D.NaHCCh、Na2co3、(NHabCCh三种固体受热后均能生成气体

7、Al、Fc、Cu都是重要的金属元素。下列说法正确的是()

A.三者对应的氧化物均为碱性氧化物

B.三者的单质放置在空气中均只生成氧化物

C.制备AlCb、FcCb、CuCb均不能采用将溶液直接蒸干的方法

D.电解AlCh、FeCh、CuCb的混合溶液时阴极上依次析出Cu、Fe、Al

8、四氯化硅还原法是当前制备高纯度硅的一种方法,有关反应的化学方程式为:

SiCL+2H2局温4HC1+SL下列说法不合理的是()

A.反应制得的硅可用于制造半导体材料

B.增大压强有利于加快上述反应的化学反应速率

C.四氯化硅可以由粗硅与氯气通过化合反应制得

D.混入少量空气对上述反应无影响

9、下列有关热化学方程式的叙述正确的是()

A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)AH=-57L6kJ-moP1,则氢气的燃烧热为285.8

kJmol1

B.已知C(石墨,s)=(金刚石,s)A〃>0,则金刚石比石墨稳定

C.含20.0gNaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7kJ的热量,则稀醋酸和稀

NaOH溶液反应的热化学方程式为:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(1)

A/7=-57.4kJmoF1

D.已知2c(s)+2O2(g)=2CO2(g)AA/i;

2C(s)+O2(g)=2CO(g)△%,则

二、不定项选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,

有一项或两项符合题目要求。若正确答案只包括一个选项,多选口寸,该小题得0分;若正确

答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得4分,但只要选错一个,

该小题得。分。

10、铜锌原电池(如下图)工作时,下列叙述正确的是()

A.正极反应为:Zn-2c--Zn2+

B.电池反应为;Zn4-Cu2+-Zn2^4-Cu

C.在外电路中,电子从负极流向正极

D.盐桥中的K+移向ZnSOq溶液

11、镁及其化合物一般无毒(或低毒)、无污染,镁电池放电时电压高且平稳,因而越来

越成为人们研制绿色电池所关注的焦点。某种镁二次电池的反应为xMg+Mo3s4

MgMo3s4,下列叙述不正确的是()

A.放电时正极的电极反应为:MoiS4+2xe-^=Mo?S42v-

B.充电时阴极的电极反应为:戈1\/182,+2«<=xMg

C.放电时Mg2+向正极移动

D.放电时,Mo3s4发生氧化反应

12、一定条件下,将34mLNO和02混合气体充入试管中,并将试管倒立于水中,充

分反应后剩余气体为6mL,则混合气体中NO与O2的体积分别为()

A.22mL、12mLB.13mL、21mL

C.16inLs18mLD.21niL、13mL

13、《中华人民共和国刑法修正案(八)》从2011年5月1口起正式实施醉驾入刑。此后

一段时间。全国各地被查处的醉驾人员频出。查处酒后驾驶采用的“便携式乙醇测量仪”以

燃料电池为工作原理,在酸性环境中,理论上乙醇可以被完全氧化为CCh,但实际上乙醇被

-

氧化为X,其中一个电极的反应式为:CH3CH2OH-2C=X+2H\下列说法中正确的是

()

A.电池内部H+由正极向负极移动

B.另一极的电极反应式为:02十4c一十2H2O=4OH一

C.乙醇在正极发生反应,电子经过外电路流向负极

D.电池总反应为:2cH3cH2OH+O2-2CH3cH0+2m0

14、某研究性学习小组利用下图所示装置研究乙醇与氧化铁的反应,请回答下列问题:

无水

4td

(1)装置中试管B的作用是____________________________________________________

(2)实验中可观察到石英管A中的现象为

(3)反应停止后,取出试管C在酒精灯上加热至沸腾,可观察到有红色沉淀产生。写出

该反应的化学方程式:

(4)为了测定反应后石英管A左侧固体中铁元素的含量,进行如下实验:

9.000g

,000①足吗।।②ifi人适量Cl?

I固体|稀硫酸’蹴A(恰好使Fe2+完全辄化)’

⑴步骤③中用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管、O

(ii)下列有关步骤④的操作说法正确的是o

a.滴定过程中可利用淀粉溶液作为指示剂

b.滴定管用蒸储水洗涤后可以直接装液

c.锥形瓶不需要用待测液润洗

d.滴定过程中眼睛注视滴定管中液面变化

e.滴定结束后,30s内溶液不恢复至原来的颜色,再读数

(iii)由框图中数据计算,可得石英管A左侧固体中铁元素的百分含量为

15、实验室以含有Ca2\Mg?*、Cl-.SO?-.Bd等离子的卤水为主要原料制备无水

CaCL和年2,流程如下:

|贝克

IcL厂上层溶暴丫上溶液73生外

」-操作|「溶液x溶液用液”皿叼

L下层溶液V-----4lr2

(1)操作I使用的试剂是,所用主要仪器的名称是。

(2)加入溶液W的目的是o用CaO调节溶液Y的pH,可以除去Mg?+。由表

中数据可知,理论上可选择的pH最大范围是。酸化溶液Z时,使用的试剂为

开始沉淀时的pH沉淀完全时的pH

2

Mg小9.611.0

Ca2+12.2c(OH-)=1.8molL-1

(3)实验室用贝壳与稀盐酸反应制备并收集C02气体,下列装置中合理的是,

(4)常温下,H2s03的电离常数Kai=1.2X102Ka2=6.3X10%H2cO3的电离常数仆i

=4.5X10r,Ka2=4.7Xl(TL某同学设计实验验证H2sO3酸性强于H2cO3;将SO2和82

气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测两溶液的pH,若前者的pH小于后者,则H2sCh

酸性强于H2co3。该实验设计不正确,错误在于。

设计合理实验验证H2sCh酸性强于H2c。3(简要说明实验步骤、现象和结论)。

________________________________________________________________________________。仪

器自选

供选择的试剂:CO2、SO2、Na2co3、NaHCCh、Na2sO3、NaHSO3>蒸IS水、饱和石灰

水、酸性KMnCh溶液、品红溶液、pH试纸。

16、由N、P、Ti等元素组成的新型材料有着广泛的用途,请回答下列问题。

(1)钛元素基态原子未成对电子数为一个,能量最高的电子占据的能级符号为

(2)磷的一种同素异形体一白磷(P/的立体构型为___,推测其在CS2中的溶解度

(填“大于”或“小于”)在水中的溶解度。

(3)两种三角锥形气态氢化物瞬(PH”和氨(NH3)的键角分别为93.6°和107。,试分析

PH3的键角小于NH3的原因:。

(4)工业上制金属钛采用金属还原四氯化钛。先将TiOz(或天然的金红石)和足量炭粉

混合加热至1000~1100K,进行氯化处理,生成TiCL写出生成TiCL的化学反应

方程式:o

(5)有一种氮化钛晶体的晶胞如图所示,该晶体的化学式为—,已知晶体的密度为

pg-cm3,阿伏加德罗常数为NA,则晶胞边长为—cm(用含p、NA的式子表示)。

17、化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:

已知以下信息:

①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molI)可与1molNaOH或2molNa反应。

回答下列问题:

(1)A的结构简式为。

(2)B的化学名称为。

⑶C与D反应生成E的化学方程式为。

(4)由E生成F的反应类型为0

(5)G的分子式为。

(6)L是I)的同分异构体,可与FeCh溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2cO3

反应,L共有_种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3:2:2:1的

结构简式为、o

1、解析:煤的干储是在隔绝空气的条件下加强热使其分解的过程,属化学变化,A错:Ba2

+属重金属离子有毒,BaSCh用做锁餐无毒,是由于BaSCh,不溶于水和强酸溶液,B错;

与12c互为同位素而不是同素异形体,C错;葡萄糖注射液属溶液,无丁达尔现象,D正确。

答案:D

2、解析:Fc与含1molHNO3的稀硝酸恰好反应,一定会生成硝酸盐,无论是生成硝

酸铁还是硝酸亚铁,都有一部分裁元素未被还原,被还原的缸原子数小于NA;1molNa2O2

中含有2moiNa*和1molCh2,离子总数为3NA:相就分子质量相同,质量相同,故物质

的量相同;125gCuSO/5H2O为0.5mol,含有0.5必个CM卡。

答案:B

3、解析:c(H+>c(OI「)=10-2°的溶液可能呈酸性也可能呈碱性,若是酸性溶液,不能

大量共存,但碱性溶液中可以大量共存,故A错:滴加无色酚酿后仍为无色,溶液可能显

2-

酸性,CO3>C1CT不能大量存在,故B错;C中的Fe产与H;NO3-不能共存,故C错。

答案:D

4、解析:选项A中,Cb不足先氧化Fe?+,正确:选项B中,1molNH4Al(SO)消耗

2molBa(0H)2恰好使SC^一反应完全,此时反应的离子方程式ZBaZ'+dOFT+AlA+ZSC^

-+

+NH4—2BaSO4I+A1(OH)3I+NH3H2O,B错误.;选项D中盐酸提供的H+与Fc(NO.3)2

溶液中的NO3一组合成硝酸,将Fe?+氧化,离子方程式正确。

答案:B

5、解析:NaClO中的氯元素化合价降低,为氧化剂,Na2sx中的硫元素化合价升高,

为还原剂,A错;Na2sx结构与NazCh相似,故应含有离子键和非极性共价键,B错;若Imol

NazSr参加反应,则会有16moiNaClO参加反应,根据得失电子守恒,可知转移电子32mo1,

C正确;Na2sx中的x若为2,则不符合电•子得失相等的原则。

答案:C

6、解析:选项A中稀硫酸与C不反应,选项B中3Fe+4H20(g)旦丝Fe3(li+4H2,不

能生成碱;选项C中三种单质与足量的02反应分别生成LizO.COz和P2O5;选项D中Na2CO3

加热不会分解生成气体。故选C。

答案:C

7、解析:AkFe、Cu的氧化物中ALCh是两性氧化物,A错;AkFe、Cu的单质放

置在空气中,ALFc最终生成氯化物,而Cu生成铜绿Cii2(OH)2co3,B错;蒸斗AlCb、

FeCb、CuCb溶液时,得到的固体是AI2O3、FezCh和CUO,而不是AlCh、FeCh和C11CI2,

C正确;电解AlCb、FeCh、CuCL的混合液叶,在阴极上依次析出的是Cu和H?,而不是

Cu、Fe、Al,D错。

答案:C

8、解析:用粗硅和氯气反应可以制得四氯化硅,四氧化硅被氢气还原得到较高纯度的

硅,可用于制造半导体材料,所以A、C选项都正确;因为反应中有气体参与,因此B选

项正确;因为反应要制备的是高纯度的硅,若混入少量空气,在高温条件下,单质硅会与氧

气反应生成二氧化硅,所以D选项错误。

答案:D

9、解析:石墨转化为金刚石是吸热反应,金刚石能量高,石墨比金刚石稳定,B不正

确;醋酸反应过程中继续电离,电离吸收能量,C不正确;碳完全燃烧生成CO?比不完全

燃烧生成CO放出的热量多,但是其反应热△〃是负值,故A〃|VA〃2,D不正确。

答案:A

10、解析:在原电池中,活泼的金属材料作负极,相对不活泼的金属材料作正极,负极

反应为:Zn—2c-=Zn2+,正极反应为Cu2++2c-=Cu,两个半反应相加,得出电池反应

为:Zn+Cu2+=Zn2+4-Cu;D项,因Zn失电子,生成ZM卡,为使ZnSCh溶液中电荷保持

电中性,盐桥中的C广移向ZnSCki溶液。

答案:BC

11、解析:放电时,Mg在负极发生氧化反应:xMg—2xe-=xMg2+,Mo3s4在正极发

-V

生还原反应:Mo3S4+2AC-MO3S?~,放电过程中,阳离子向正极移动,阴离子向负极移

动。充电时,阴极的电极反应式为:xMg2++2xe—^=xMg,阳极的电极反应式为:M03S4”

==Mo3s4+2xe。故选项D错误。

答案:D

12、解析:参与反应的气体总体积为:34mL-6mL=28mL,依反应4NO+3O2+

4

2H2O=4HNO3知,反应的■(NO)=28mLX,=16mL,r(O2)=28mL-16mol=121T1L0

⑴当NO剩余时.则r(NO)=16mL+6mL=22mL.

■(02)=12mL,A项符合。

(2)当。2剩余时,则K(NO)=16mL,r(O2)=12mL+6mL=18mL,C项符合。

答案:AC

13、解析:A项,在电池内部H’应移向正极;B项,正极反应式为:O2+4H++4e-=2比0;

C项,乙醇被氧化,应在负极反应。

答案:D

14、解析:(1)由乙醇能够还原CuO,即CH3cH2OH+CUO4,CH3cHO+C11+H2O,可

推测乙醇也能够还原氧化铁,产物为乙醛、铁和水。若没有试管B,而是导气管由A的右

侧直接通入到C中液而以下,未反应的乙醇及生成的乙醛溶于水,而引起倒吸。(4)(“准确

配制一定物质的量浓度的溶液需要容量瓶。(ii)用KI溶液滴定Fe3+,反应的离子方程式为

2Fe3++2「=2Fe2++L。a项,到滴定终点蓝色不能褪去,错误,可选KSCN作指示剂;b

项,滴定管必须用标准液润洗:d项,眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色的变化。(iii)〃(Fe;+)=

n(F)=0.0200LX0.5000molL-,=0.01mol,则石英管A左侧固体中铁元素的百分含量为

元•X0.01molX56gmol1

--------------9(wo。-------------X100%=77.78%o

答案:(每空两分)(1)防倒吸(2)左侧固体由红棕色逐渐变为黑色,右侧白色粉末变为

蓝色(3)CH3CHO+2CU(OH)2CH3coOH+Cu2OI+2H2O(4)(i)250mL容量瓶

(ii)ce(iii)77.78%

15、解析:(l)CL通入卤水会生成Br2,2Br-+C12=Br2+2C「,可用萃取的方法将其分

岗出来,故可用CCL做萃取剂,用分液漏斗进行分离。

(2)上层溶液x中含有Ca2+、Mg2+、C-和SC",最后得到CaCL,加入CaO是为了除

去Mg2+,所以加入W生成的沉淀应是BaSCh,故加入W的目的是除去SO42-;在调节pH

除去Mg?卡时,一定不能使Ca?+生成Ca(OH)2沉淀,故其pH范围应控制在11,0〜12.2之间;

为了得到纯净的CaCb,应用盐酸酸化。

(3)CO2气体的密度比空气大,在用向上排空气法收集CCh时,要把导气管插入到集气

瓶的底部,因此a装置不合理;在用长颈漏斗加入反应液制取气体时,长颈漏斗的颈黑一定

要插入到液面以下,否则生成的气体会从长颈漏斗中逸士,所以c装置也不合理,b、d装

置合理。

(4)比较酸的相对强弱时,一定要在相同的条件下进行比较。在相同的温度和压强下,

SO2和CCh在水中的溶解度不同,SO?和CO?分别与H?O反应的程度不同,因此SCh、CO2

的饱和水溶液中生成H2sO3和H2cO3的浓度不同,因此分别测其饱和溶液的pH,不能用于

判断H2s03和H2c03的酸性强弱。在设计脸证H2s03和H2c03的酸性强弱时,可从以下方

而考虑:①多元弱酸的电离主要以第一步电离为主,所以在比较112so3和H2c03的酸性强

弱时,可以用测定相同条件下NaHSC>3溶液和NaHC03溶液pH大小的方法来完成,若

NaHSOa溶液的pH小,则H2SO3的酸性比H2c。3强。

②可以用强酸制弱酸的反应原理来比较H2s03和H2co3的酸性强弱,将SO2气体通入

到NaHCCh(Na2co3)溶液中,再依次把出来的气体通入到酸性KMnO4溶液中除去SO;,通

入到品红溶液检脸SO?已除尽,通入到澄清石灰水时,若出现浑浊现象则证明H2s。3的酸

性比H2co3酸性强。

也可将CO2气体依次通入NaHSO^Na2s。3)溶液和晶幺丫溶液,若品行溶液不褪电,说明

C02不能使NaHSOMNa2s。3)溶液产生S02,证明H2SO3比H2CO3的酸性强。

答案:(每空两分)(1)四氯化碳分液漏斗

(2)除去溶液中的SOJ—11.0^pII<12.2盐酸

(3)bd

(4)用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等;

三种参考方案如下:

方案■:配制相同物质的最浓度的NaHSCh和NaHCCh溶液,用酸度计(或pH试纸)测

两溶液的pH。前者的pH小于后者,证明H2s03酸性强于H2CO3。

方案二:将SO2气体依次通过NaHCCM或Na2cCh)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、

澄清石灰水。品红溶液不褪色、且澄清石灰水变浑浊,证明H2sCh酸性强于H2co3。

方案三:将C02气体依次通过NaHSCh(或Na2so3)溶液、品红溶液。品红溶液不褪色,

证明H2sCh酸性强于H2co3。

16、【答案】(除了标注外每空两分)23d正四面体形(1分)大于电负性N强于

P,中心原子的电负性越大,成键电子对离中心原子越近,成键电子对之间距离越小,

1000-I100K

成键电子对之间的排斥力增大,键角变大TiO2+2C+2Cl2血+2coTiN

3叵

小必

【解析】分析:(1)根据钛原子的核外电子排布式解答;

(2)根据白磷的结构解答;根据相似相容原理解答;

(3)根据电负性对成键电子对的影响解答;

(4)根据反应物和生成物结合原了守恒书写方程式;

(5)根据均摊法计算。

详解:(D钛元素基态原子的核外电子排布式为1国2(2P63523P63d24解,因此其中未成对电子数为2个,

能量最高的电子占据的能级符号为3d。

(2)白磷(P6分子中含有6个P-P单键,其立体构型为正四面体形:白磷和CS?均为非极性分子,

水是极性分子,根据相似相容原理可推测白磷在CS2中的溶解度大于在水中的溶解度。

(3)由于电负性N强于P,中心原子的电负性越大,成键电子对离中心原子越近,成键电子对之间距

离越小,成键电子对之间的排斥力增大,键角变大,因此PHs的键角小于小的。

(4)反应物是氯气、Ti6和足量炭粉,生成物是TiCh,根据原子守恒且碳过量可知还有CO生成,则

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