卫生健康系统卫生类《药学》专业技术人员考试题及答案

卫生健康系统卫生类《药学》专业技术人员考试题及答案

单选题

1.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为（）。

A、X国食药监械经营备XXXXXX号

B、XX食药监械经营备XXXXXX号

C、X食药监械经营许XXXXXX号

D、XX食药监械经营许XXXXXXXX号

参考答案：D

2,流能磨粉碎是（）。

A、贵重物料的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C、对低熔点或热敏感药物的粉碎

D、混悬剂中药物粒子的粉碎

参考答案：C

3.根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是（）。

A、县级以上药品监督管理部门

B、县级以上工商行政管理部门

C、县级以上质量技术监督部门

D、广告经营者上级主管部门

参考答案：B

4.几乎见不到药物致畸作用的时间是受精后（）。

A、10天之后

B、15天之后

C、18天之内

D、28天之内

参考答案：C

5.控制哮喘气道炎症首选哪种药物？()

A、氨茶碱

B、沙丁胺醇

C、异丙托澳镀

D、布地奈德

参考答案：D

6.含量均匀度检查是指()。

A、按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度

B、单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度

C、口服固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解、

溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度

D、药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度

参考答案：B

7.用于防晒的化妆品属于以下哪种分类？()

A、可食用级化妆品

B、可药用级化妆品

C、特殊化妆品

D、普通化妆品

参考答案：C

8.不轻易采用的给药途径是（）。

A、外用给药

B、口服给药

C、皮下注射

D、肌内注射

参考答案：C

9.具有三氮映环的抗病毒药物是（）。

A、扎西他滨

B、齐多夫定

C、奈非那韦

D、利巴韦林

参考答案：D

10.最小包装上标注有“免费”字样的是（）。

A、免疫规划疫苗

B、非免疫规划疫苗

C、di一类精神药品

D、di二类精神药品

参考答案：A

11.下列关于西咪替丁的描述，不正确的是（）。

A、具有抗雄激素样作用，剂量过大可出现男性乳房女性化、女性泌

D、在25℃加热1分钟，可使热原彻底破坏

参考答案：D

15.下列情况不应首选红霉素的是（）。

A、支原体肺炎

B、白喉带菌者

C、军团菌肺炎

D、肠道痢疾杆菌感染

参考答案：D

16.关于维A酸类药物的描述，错误的是（）。

A、可调节上皮细胞的生长与分化

B、具有抗炎作用

C、缩小皮脂腺，抑制皮脂腺活性

D、可减小黑斑病损伤

参考答案：D

17.在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验

属于（）o

A、I期临床试验

B、口期临床试验

C、III期临床试验

D、IV期临床试验

参考答案：C

18.下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）。

A^表面活性剂都有昙点

B、阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒

C、表面活性剂亲油性越演，HLB值越高

D、卵磷脂为两性离子表面活性剂

参考答案：D

19.药品零售企业必须凭处方销售的药品，不包括（）。

A、医疗用毒性药品

B、di二类精神药品

C、抗精神病药

D、放射性药品

参考答案：D

20.以下应该评判为“过度治疗用药”的处方用药的是（）。

A、滥用糖皮质激素、清蛋白、二磷酸果糖

B、肌注大观霉素治疗非淋球菌泌尿道感染

C、忽略病情和患者的基础疾病

D、应用两种或两种以上一药多名的药物

参考答案：A

21.有关批签发的内容说法错误的是（）。

A、指国家药品监管部门为确保疫苗等生物制品的安全、有效，在每

批产品上市前由指定的药品检验机构对其进行审核、检验及签发的监

督管理行为

B、是国际上对疫苗等生物制品监管的一种通行做法

C、疫苗类制品、血液制品、体外诊断试剂以及国家药品监督管理部

门规定的其他生物制品，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通

过批签发审核检验

D、被世界卫生组织列为各国政府对疫苗类生物制品实行监管的关键

职能之一

参考答案：C

22.应当从国家基本药物目录中调出的药品（）。

A、疫苗

B、含有国家濒危野生动物药材的

C、生物制品

D、药品标准被取消的

参考答案：D

23.联苯双酯滴丸属于（）。

A、包衣滴丸

B、肠溶衣滴丸

C、栓剂滴丸

D、缓释、控释滴丸

参考答案：A

24.下列药物可一天给药一次的是（）。

A、头抱曲松

头抱吠辛

C、头抱喳林

D、克林霉素

参考答案：A

25.每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，

均应当有识别标志，标明（）

A、物料名称

B、物料批号

C、所用产品的名称和批号

D、贮存条件

参考答案：C

26.关于固体分散物的说法，错误的是（）。

A、固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散

B、固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶

囊剂

C、固体分散物不易发生老化现象

D、固体分散物可提高药物的溶出度

参考答案：C

27.使用下列哪种药物应注意食盐的摄入量？（）

A、甘露醇

B、吠塞米

C、氢氯曝嗪

D、甘油果糖

参考答案：D

28.关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说

法，不正确的是()。

A、建立健全公共卫生服务体系

B、加快建设多层次医疗保障体系

C、完善以县级公立医院为主的医疗服务体系

D、建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系

参考答案：C

29.某省级药品监督管理局在飞行检查中发现B企业的陈皮是按传统

工艺储存的，没有标注有效期，那么“中药饮片陈皮未标注有效期”

应该定性为()o

A、劣药

B、假药

C、违反GMP要求的药品

D、未发现违法的药品

参考答案：A

30.阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物？()

A、开环核昔类

B、蛋白酶抑制剂类

C、神经氨酸酶抑制剂类

D、非开环核昔类

参考答案：A

31.药品安全法律责任的种类不包括()。

A、刑事责任

B、民事责任

C、行政责任

D、连带责任

参考答案：D

32.溶胶剂的性质中不正确的是()。

A、布朗运动

B、双分子层结构

C、丁铎尔现象

D、界面动电现象

参考答案：B

33.盐酸苯海索不用于下列哪种疾病？()

A^帕金森病

B、帕金森综合征

C、药物引起的锥体外系疾病

D、迟发性多动症

参考答案：D

34.进口di一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料？()

A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

参考答案：A

35.以下属于毒性药品的是（）。

A、二氢埃托啡

B、司可巴比妥

C、佐匹克隆

D、生半夏

参考答案：D

36.下列关于利尿药的分类及搭配，正确的是（）。

A、中效利尿药——布美他尼

B、高效利尿药——阿米洛利

C、低效利尿药——吠塞米

D、低效利尿药——螺内酯

参考答案：D

37.日剂量过大或用药时间过久，可致“金鸡纳”反应的药物是（）。

A、伯氨喳

B、奎宁

C、青蒿素

D^口比喳酮

参考答案：B

38.可使药物的亲水性增加的基团是（）。

A、硫原子

B、羟基

C、酯基

D、脂环

参考答案：B

39.可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）。

A、中国药典

B、企业标准

C、药品注册标准

D、炮制规范

参考答案：D

40.药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自

收到药品检验结果之日起几日内相有关部门申请复验？（）

A、1

B、3

C、5

D、7

参考答案：D

41.米非司酮属于（）。

A、雌性激素

B、抗雌性激素

C、孕激素

D、抗孕激素

参考答案：D

42.属特殊管理的药品是（）。

A、头抱曲松钠

B、环磷酰胺

C、氨茶碱

D、奥沙西泮

参考答案：D

43.下列不属于抑郁症核心症状的是（）。

A、心境低落

B、兴趣减退

C、食欲下降

D、精力下降

参考答案：C

44.标准储备菌株可用于制备每月或每周1次转种的工作菌株，应定

期进行0和特性确认。

A、含量

B、纯度

C、活性

D、新鲜度

参考答案：B

45.紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为

（）o

A、仅限于1次用量

B、仅限于2次用量

C、仅限于3次用量

D、仅限于1天用量

参考答案：D

46.以下运输条件分类示例中错误的是（）。

A、冷冻贮存（在冻的条件下贮存和运输）-25〜

B、冷处/冷藏0〜10℃

C、控温430℃

D、一般&40℃

参考答案：B

47.药物临床研究被批准后应当在（）。

A、1年内实施

B、2年内实施

C、3年内实施

D、4年内实施

参考答案：C

48.红色用于（）。

A、处方药专有标识图案

B、非处方药专有标识图案

C、甲类非处方药专有标识图案

D、乙类非处方药专有标识图案

参考答案：C

49.对革兰阴性菌和革兰阳性菌有强烈的杀菌作用，对耐药肠杆菌某

些菌株敏感的di四代头孑包菌素类是（）。

A、头抱拉定

B、头抱克洛

C、头抱匹罗

D、头抱曝肠

参考答案：C

50.氨羊青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,

是由于（）。

A、溶剂组成改变引起

B、pH值改变

C、离子作用

D、配合量

参考答案：C

51.妊娠期糖尿病患者宜首选（）。

A、胰岛素

B、格列喳酮

C、阿卡波糖

D、瑞格列奈

参考答案：A

52.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是（）。

溶剂的极性直接影响药物的溶解度

B、介电常数大的溶剂极性大

C、溶解度参数越大极性越小

D、两组分的溶解度参数越接近，越能互溶

参考答案：C

53.硝酸甘油剂量过大易引起的副作用是（）。

A、高铁血红蛋白血症

B、溶血性贫血

C、体位性低血压

D、头痛

参考答案：A

54.盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替咤处方为（）用量。

A、1日

B、3日

C、3次

D、1次

参考答案：D

55.流行性乙型脑炎的传播途径是（）。

A、空气

B、食物

C、蚊虫叮咬

D、接触分泌物

参考答案：C

56.根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方

到零售药店购药的是（）。

A、麻醉药品处方

B、精神药品处方

C、医疗用毒性药品处方

D、妇科处方

参考答案：D

57.关于左甲状腺素的作用特点描述，下列说法错误的是（）。

A、心绞痛患者慎用左甲状腺素

B、左甲状腺素的吸收易受饮食中的钙等金属离子的影响

C、应在睡前服用

D、妊娠期妇女治疗期间应严密监护

参考答案：C

58.以下论述错误的是（）。

A、卡托普利与阿米洛利合用可能出现高钾血症

B、地尔硫草可抑制心脏收缩功能

C、叫达帕胺可明显减少脑卒中再发危险

D、氢氯晦嗪不可与普奈洛尔合用治疗高血压

参考答案：D

59.判断“用药错误A级”的标准是（）。

A、患者已使用，但未造成伤害

B、差错造成患者暂时性伤害，需要采取处置措施

C、客观环境或条件可能引发差错

D、发生差错但未发给患者，或已发给患者但未使用

参考答案：C

60.防腐剂为（）。

A、硬脂酸三乙醇胺皂

B、维生素C

C、尼泊金乙酯

D、司盘类

参考答案：C

61.下列关于药品商品名的说法，正确的是（）。

A、同一药品，在不同企业中可能有不同的商品名

B、必须进行注册

C、选用时可以暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口

D、必须申请专利保护

参考答案：A

62.特殊使用级抗菌药物临床应用情况，报告频率是（）。

A、每季度报告一次

B、每两年报告一次

C、每半年报告一次

D、每年报告一次

参考答案：C

63.对痢疾、大肠杆菌感染的轻度急性腹泻应首选的非处方药是（）。

A、胰酶

B、碳酸氢钠

C、双八面蒙脱石

D、黄连素

参考答案：D

64.急诊处方颜色为（）。

A、淡黄色

B、白色

C、淡绿色

D、粉红色

参考答案：A

65.《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是（）。

A、在国内上市销售的药品

B、规定实施后批准的新药

C、化学药品

D、除中药饮片外所有药品

参考答案：A

66.更年期综合征最具特征性的症状（）。

A、月经周期延长，经量减少，最后绝经

B、潮热、出汗

C、阴道萎缩

D、心悸、胸闷不适

参考答案：B

67.取样区的空气洁净度级别应（）。

A、不高于被取样物料的生产环境

B、不低于被取样物料的生产环境

C、与被取样物料的生产环境无关，统一为D级

D、与被取样物料的生产环境无关，统一为C级

参考答案：B

68.根据《中共中央国务院关于深化卫生体制改革的意见》，基本医

疗卫生制度的四大体系不包括（）。

A、医疗服务体系

B、医疗保障体系

C、公共卫生服务体系

D、医疗卫生监督体系

参考答案：D

69.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机

构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益，给予“没收违

法所得，并处三十万元以上三百万元以下的罚款；情节严重的，吊销

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照”的行

政处罚部门是（）。

A、市场监督管理部门

公安机关

C、药品监督管理部门

D、卫生健康部门根据《药品管理法》

参考答案：A

70.根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物目录中，化

学药品的分类的主要依据是（）。

A、使用频率

B、使用习惯

C、临床药理学

D、功能

参考答案：C

71.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是（）。

A、O-葡萄糖醛普化

B、C-葡萄糖醛善化

C、N-葡萄糖醛普化

D、P-葡萄糖醛普化

参考答案：D

72.长期使用泼尼松的不良反应是（）。

A、血小板减少

B、心力衰竭

C、肾功能不全

D、骨质疏松

参考答案：D

73.药物纯度合格是指（）。

A、对患者无害

B、符合分析纯的规定

C、绝对不存在杂质

D、不超过该药物杂质限量的规定

参考答案：D

74.属于化学灭菌法的是（）。

A、气体灭菌

B、煮沸灭菌

C、紫外线灭菌

D、辐射灭菌

参考答案：A

75.药物口服后的主要吸收部位是（）。

A、口腔

B、胃

C、小肠

D、大肠

参考答案：C

76.下列属于重组人促红素禁忌症的是（）。

A、低血压

B、心律失常

C、中性粒细胞减少

D、难以控制的高血压

参考答案：D

77.胺类化合物N-脱烷基化的基团不包括（）。

A、甲基

B、乙基

C、异丙基

D、氨基

参考答案：D

78.磺胺药与甲氧节咤联合使用的目的是（）。

A^提高疗效

B、减少副作用

C、预防或治疗并发症

D、提高生物利用度

参考答案：A

79.下列符合氨基糖昔类抗生素特点的是（）。

A、快速杀菌，对静止期细菌也有较强的作用

B、无浓度依赖性

C＞无抗菌后效应

D、碱性环境中抗菌活性戒弱

参考答案：A

80.物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应

当符合（）。

A、节约优先

B、最好节约

C、先进先出和近效期先出

D、实际需要

参考答案：C

81.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企

业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

()o

A、一年内不得从事药品生产、经营活动

B、三年内不得从事药品生产、经营活动

C、五年内不得从事药品生产、经营活动

D、十年内不得从事药品生产、经营活动

参考答案：D

82.原料药的标签应当注明()。

A、药品通用名称、规格、批号、有效期

B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批

准文号、生产企业

参考答案：D

83.发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以

()o

A、免费向灾区患者提供

B、有偿向灾区的消费者提供

C、在指定的医疗机构之间调剂使用

D、在市场销售

参考答案：C

84.下列属于进口非特殊用途化妆品备案号的是（）。

A^国妆特字GXXXXXXXX

B、卫妆特字（年份）diXXXX号

C、国妆特进字JXXXXXXXX

D、国妆备进字JXXXXXXX义

参考答案：D

85.以下不属于吠塞米的不良反应的是（）。

A、耳毒性

B、升高血糖

C、胃肠道反应

D、高尿酸血症

参考答案：B

86.考察药物稳定性时高温试验的温度是（）。

A、50℃

B、40℃和60℃

C、70℃

D、80℃

参考答案：B

87.关于颗粒剂的特点，说法错误的是（）。

A、服用方便

B、可加入着色剂

C、颗粒具有缓释性、肠溶性等特点

D、引湿性较大

参考答案：D

88.发运记录应当至少保存至药品（）。

A、到期

B、有效期后一年

C、有效期后二年

D、有效期后三年

参考答案：B

89.城乡集市贸易市场不可以出售（）。

A、速效感冒灵

B、当归

C、丹参

D、酸枣仁

参考答案：A

90.企业负责人的资质应是（）。

A、应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

B、具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量

管理工作经历

D、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以

上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

参考答案：A

91.以下属于di一类精神药品的是（）。

A、马叫味

B、氢可酮

C、氢吗啡酮

D、阿片

参考答案：A

92.可选用纤维素酯膜进行过滤的药物溶液是（）。

A、氯仿溶液

B、乙酸-乙醇混合溶液

C、丙酮溶液

D、水溶液（pH=5）

参考答案：D

93.人体肾上腺皮质激素的分泌率最高出现的时间在（）。

A、夜间4时

B、早晨6时

C、上午8时

D、上午11时

参考答案：C

94.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）。

A、崩解性和溶出性

B、可压性和流动性

C、防潮性和稳定性

D、润滑性和抗黏着性

参考答案：B

95.以下关于执业药师职业资格证与执业药师注册证的有效范围说法

正确的是0。

A、前者全国范围有效，后者全国范围有效

B、前者注册所在地范围有效，后者全国范围有效

C、前者注册所在地有效，后者注册所在地有效

D、前者全国范围有效，后者注册所在地有效

参考答案：D

96.依据《化妆品卫生监督条例》，下列属于非特殊用途化妆品的是

（）o

A、染发类

B、除斑类

C、香水类

D、防晒类

参考答案：C

97.下列关于听证程序的叙述，错误的是（）。

A、当事人应进行申辩和质证

B、当事人承担行政机关组织听证的费用

C、当事人要求听证的，应当在行政机关告知后3日内提出

D、行政机关应当在听证的7日前，将举行听证的时间、地点、相关

事宜通知当事人

参考答案：B

98.下列属于三环类抗抑郁药的是（）。

A、多塞平

B、舍曲林

C、度洛西汀

D、米氮平

参考答案：A

99.麻醉作用时间短，易产生幻觉，被滥用为毒品，现属I类精神药

品管理的药品是（）。

A^氟烷

B、盐酸氯胺酮

C、丫-羟基丁酸钠

D、盐酸普鲁卡因

参考答案：B

100.糖尿病患者禁用的泻药为（）。

A^硫酸镁

甘油

C、乳果糖

D、聚乙二醇4000

参考答案：B

101.《中国药典》（2015年版）规定“常温”系指（）。

A、25℃

B、10〜20℃

C、20〜25℃

D、10〜30℃

参考答案：D

20℃；凉暗处系指避光并不超过20℃；冷处系指2〜10℃；常温系指

10〜30℃。102.患者，男，74岁，患有帕金森病多年，坚持服用司

来吉兰治疗。近日感染带状疱疹，有轻微肋间神经痛，适宜患者采用

的止痛药物是（）。

A、对乙酰氨基酚注射剂

B、布洛芬口服液

C、卡马西平口服片

D、卡马西平注射剂

参考答案：B

103.因特殊情况需要延长中药保护期的，由生产企业在该品种保护

期满前几个月，依照中药品种保护的申请办理程序申报？（）

A、1个月

B、3个月

C、4个月

D、6个月

参考答案：D

104.关于伤寒杆菌叙述错误的是（）。

A、是革兰阳性杆菌

B、副伤寒杆菌具有致病性

C、其致病物质，主要是毒性强烈的内毒素和侵袭力，少数细菌产生

外毒素

D、主要破坏大肠黏膜细胞，导致细胞坏死

参考答案：A

105.对违法者的名誉、荣誉、信誉或精神上的利益造成一定损害的

处罚方式是（）。

A、声誉罚

B、生命罚

C、人身罚

D、资格罚

参考答案：A

106.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和

出库记录的说法，错误的是（）。

A、药品接近有效期的不得出库

B、药品包装内出现异常响动或者液体渗漏的不得出库

C、药品标识内容与实物不符的不得出库

D、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不

得出库

参考答案：A

107.下列不属于膜剂质量要求的是()。

A、外观完整光洁

B、厚度一致

C、色泽均匀

D、硬度适中

参考答案：D

108.风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

的是()o

A、di一类医疗器械

B、di二类医疗器械

C、di三类医疗器械

D、特殊用途医疗器械

参考答案：A

109.严重肝功能不全的患者不宜用()。

A、曲安奈德

B、甲泼尼龙

C、泼尼松龙

D、泼尼松

参考答案：D

110.阿奇霉素属于下列哪一类抗生素？()

A、大环内酯类

B、四环素类

C、氨基糖昔类

D、喳诺酮类

参考答案：A

111.以下有关药品上市后风险管理的内容，错误的是（）。

A、对附条件批准的药品，逾期未按照要求完成研究或者不能证明其

获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销

药品注册证书

B、药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开

展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一

步确证，加强对已上市药品的持续管理

C、对附条件批准的药品：药品上市许可持有人应当采取相应风险管

理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究

D、对药品生产过程中的变更，全部应当按照国务院药品监督管理部

门的规定备案或者报告

参考答案：D

112.根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物

种是指（）。

A^资源严重减少的主要常用野生药材物种

B、分布区域缩小的重要野生药材物种

C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

参考答案：D

113.入库药品应采取适当的，科学的储存措施不包括（）。

A、高温

B、通风

C、避光

D、阴凉干燥

参考答案：A

114.最小有效量与最大中毒量之间的距离，决定了（）。

A^药物的疗效大小

B、药物的半衰期

C、药物的安全范围

D、药物的毒性性质

参考答案：C

115.基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）。

A、选用基本药物目录中的抗菌药物品种

B、由医疗机构药学部门自行制定

C、根据临床需要，随时增加总品种数

D、由省级药品监督管理部门审批

参考答案：A

116.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规

定范围的（）o

A、按非法经营处罚

B、按无证经营处罚

C、按销售劣药处罚

D、按销售假药处罚

参考答案：B

117.对MRSA血流感染的治疗，正确的是（）。

A、首选药物为万古霉素

B、达托霉素用量为6-8mg/kg,q8h

C、初始用药建议使用最低剂量

D、既往万古霉素效果不佳时，替考拉宁作为一线治疗

参考答案：A

118.主要用于治疗寻常型斑块状银屑病的药物是（）。

A^水杨酸软膏

B、地葱酚软膏

C、甲紫溶液

D、硼酸洗液

参考答案：B

119.甲亢患者经抗甲状腺药治疗、控制后，避免出现甲状腺功能减

退，应（）o

A^及时补碘

B、停药

C、及时停药

D、及时减量

参考答案：D

120.外用硫酸镁的作用是（）。

A、消肿化瘀

B、利尿

C、肌松

D、导泻

参考答案：A

121.以下为胃溶型薄膜包衣材料的是（）。

A、羟丙基甲基纤维素

B、乙基纤维素

C、醋酸纤维素

D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPM-CP）

参考答案：A

122.儿童感冒发热首选的解热镇痛药是（）。

A、阿司匹林

B、B味美辛

C、地西泮

D、对乙酰氨基酚

参考答案：D

123.不作为经皮吸收促进剂使用的是（）。

A、月桂氮酮类化合物

B、表面活性剂

C、樟脑、

D、三氯叔丁醇

参考答案：D

124.当一种药物具有较大的表观分布容积时，正确的是（）。

A、药物排出慢

B、药物主要分布在血液

C、药效持续时间较短

D、药物不能分布到深部组织

参考答案：A

125.对于二甲基亚砥的认识和使用哪一条是错误的？（）

A、也可添加于注射剂，以加强吸收

B、本品性质稳定

C、本品也称万能溶媒

D、主要用于外用制剂以促进药物吸收

参考答案：A

126.关于表面活性剂的分子结构正确表述的是（）。

A、具有亲水基团与疏水茶团

B、仅有亲水基团而无疏水基团

C、仅有疏水基团而无亲水基团

D、具有网状结构

参考答案：A

127.生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品

原料药的，应当（）

A、按生产原料管理

B、严格进行登记

C、按麻醉药品管理

D、严格库存管理

参考答案：C

128.根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列可以申报医

疗机构制剂的药品是（）。

A、医疗机构短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆

B、医疗机构招标采购中标产品但市场供应不足的低价药

C、医疗机构临床需要但市场没有供应的中药注射剂

D、医疗机构临床需要但市场没有供应的儿科用祛痰药

参考答案：D

129.混悬型药物剂型其分类方法是（）。

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

参考答案：B

130.药品供应保障体系的基础是（）。

A、国家基本药物制度

B、药品储备制度

C、药品生产流通管理体制

D、药品质量保障体系

参考答案：A

131.以下不属于药品监督管理技术支撑机构的是（）。

A、国家药品监督管理部门

B、国家药典委员会

C、国家药品监督管理局药品审评中心

D、国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

参考答案：A

132.下列属于利胆药的是（）。

A、多烯磷脂酰胆碱

B、葡醛内酯

C、甘草酸二锭

D、腺菩蛋氨酸

参考答案：D

133.在临床中常规进行血药浓度检测的药物（）。

A、青霉素

B、硝苯地平

C、环抱素

D、泼尼松

参考答案：C

134.医疗机构的药品购进记录应当（）。

A、保存3年或以上

B、保存2年及以上

C、保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

D、保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

参考答案：C

135.对乙酰氨基酚突出的优点是（）。

A、作用缓和而持久

B、大剂量对肝脏有损害

C、解热作用强，镇痛作用较弱

D、正常剂量下较为安全有效

参考答案：D

136.除去药液中的热原宜选用（）。

A、高温法

B、酸碱法

C、蒸馅法

D、吸附法

参考答案：D

137.对2型肥胖型糖尿病伴高脂血症者可首选（）。

A、二甲双胭

B、胰岛素

c、代糖甘酶抑制药

D、他汀类

参考答案：A

138.下列可以进行委托生产的药品品种是（）。

A、生物制品

B、精神药品

C、医疗用毒性药品

D、放射性药品

参考答案：D

139.已知l%（g/ml）盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃,0.9%

氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃。计算将其l%（g/ml）注射液500ml

调整为等渗溶液所需添加氯化钠的量（）。

A、3.45g

B、6.9g

C、7.1g

D、7.3g

参考答案：A

140.药物体内代谢的最主要器官是（）。

A、肾

B、胆

C、小肠

D、肝

参考答案：D

141.根据《疫苗管理法》，关于疫苗上市后风险管理要求的说法，错

误的是（）。

A、疫苗上市许可持有人应当建立健全疫苗全生命周期质量管理体

系，制定并实施疫苗上市后风险管理计划，开展疫苗上市后研究，对

疫苗的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证

B、疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反

应等情况持续更新说明书、标签，并按照规定申请核准或者备案

C、对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗，国

务院药品监督管理部门应当注销该疫苗的药品注册证书

D、疫苗上市许可持有人应当建立疫苗质量回顾分析和风险告制度，

每年将疫苗生产流通、上市后研究、风险管理等情况按照规定如实向

省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告

参考答案：D

142.下列药品中，不宜选用葡萄糖注射液溶解的是（）。

A、洛粕

B、头抱菌素

C、氟罗沙星

D、哌库演铁

参考答案：B

143.下列属于欧洲药典的缩写的是（）。

A、USP

B、BP

C、ChP

D、EP

参考答案：D

144.对乙酰氨基酚过量的解毒剂是（）。

A、亚硝酸钠

B、纳洛酮

C、硫代硫酸钠

D、乙酰半胱氨酸

参考答案：D

145.以下说法错误的是（）。

A、中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务，确

保中药饮片生产过程持续符合法定要求

B、原料药生产企业应当按照核准的生产工艺组织生产，严格遵守药

品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求

C、经关联审评的辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业

以及其他从事与药品相关生产活动的单位和个人依法承担相应责任

D、中药饮片必须是符合国家药品标准的，方可出厂、销售

参考答案：D

146.复合铝箔是（）。

A、控释膜材料

B、骨架材料

C、压敏胶

D、背衬材料

参考答案：D

147.经营者从事市场交易可以采用的手段有（）。

A、擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装满等相同或者

近似的标识

B、擅自使用他人有一定影响的企业名称（包括简称、字号等）

C、擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称

D、突出商品的名优标志和产地

参考答案：D

148.下列需与HBV共生方可复制的病毒是（）。

A、HBV

B、HDV

C、HAV

D、HCV

参考答案：B

149.下列调脂药物属于前药的是（）。

A、辛伐他汀

B、氟伐他汀

C、瑞舒伐他汀

D、阿托伐他汀

参考答案：A

150.药学服务最基本的要素是（）。

A、以提供信息和知识的形式服务

B、为公众服务

C、提供药学专业知识

D、“与药物有关”的“服务”

参考答案：D

151.关于经营药品类易制毒化学品的说法，错误的是（）。

A、经营药品类易制毒化学品应取得经营许可

B、药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以零售

C、购买药品类易制毒化学品时，吏用《药品类易制毒化学品购用证

明》原件

D、药品类易制毒化学品禁止使用现金进行交易

参考答案：B

152.特殊情况下，医师需要开处方超剂量使用时，应当（）。

A^分别开方

B、再次签章

C、注明原因并再次签名

D、详细说明

参考答案：C

153.洛伐他汀调节血脂作用机制是（）。

A、减少食物中脂肪的吸收

B、降低脂肪酶活性，减少TG合成

C、阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物生成

D、抑制HMG-CoA还原酶，减少TG合成

参考答案：D

154.药物产生副作用的原因（）。

A^剂量过大

B、效能较高

C、效价较高

D、选择性较低

参考答案：D

155.以下关于药品零售企业的说法，错误的是（）。

A、具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应

B、质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作的经

验

C、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域

D、大型药品零售连锁企业可以从事di一类精神药品零售业务

参考答案：D

156.作用于肿瘤细胞有丝分裂期，干扰微管合成的药物是（）。

A、紫杉醇

B、氟他胺

C、干扰素

D、甲羟孕酮

参考答案：A

157.下列是软膏水性凝胶基质的是（）。

A^植物油

B、卡波姆

C、波洛沙姆

D、凡士林

参考答案：B

158.药品管理法律关系的客体不包括（）。

A、药品

B、人身

C、医疗机构

D、精神产品

参考答案：C

159.部分性癫痫发作首选药物（）。

A、氯巴占

B、卡马西平

C、氯硝西泮

D^加巴喷丁

参考答案：B

160.红细胞处于低渗环境时可能会（）。

A、溶血

B、水解

C、膨胀

D、氧化

参考答案：A

161.与左旋多巴合用，可引起多巴胺耗竭而致帕金森病发作的药物

为（）。

A、阿利克仑

B、替米沙坦

C、硝普钠

D、利血平

参考答案：D

162.临床大剂量使用甲氨蝶吟引起的严重不良反应是（）。

A、心肌损伤

B、膀胱炎

C、骨髓毒性

D、惊厥

参考答案：C

163.管理麻醉药品除“五专”管理外，还应做到（）。

A、季度盘点，账物相符

B、分类清点，账物相符

C、近期先出，定期清点

D、每日每班清点，账物相符

参考答案：D

164.提倡晚间服用他汀类降血脂药的原因是（）。

A、晚上服用药物的副作用小

B、胆固醇的合成受机体昼夜节律的影响

C、夜间药物对代谢酶活性的抑制作用最强

D、胆固醇代谢酶的活性夜间增强

参考答案：B

165.更改生产批号的药品属于（）。

A、假.药

B、按假药论处

C、劣药

D、按劣药论处

参考答案：D

166.发热的判断标准是指人体昼夜体温波动超过1℃,腋下温度超过

（）o

A、36.7℃

B、37.0℃

C、37.3℃

D、37.6℃

参考答案：B

167.在以下需要治疗药物监测（TDM）的药物中，属于治疗指数低

毒性大的药物是（）。

A^保泰松

B、地高辛

C、卡马西平

D、他克莫司

参考答案：B

168.2019年12月28日，《基本医疗卫生与健康促进法》规定的内容,

说法错误的是（）。

A、国家建立以基本医疗保险为主体，商业健康保险、医疗救助、职

工互助医疗和医疗慈善服务等为补充的、多层次的医疗保障体系

B、基本医疗服务费用全部由基本医疗保险基金支付

C、公民有依法参加基本医疗保险的权利和义务

D、用人单位和职工按照国家规定缴纳职工基本医疗保险费，城乡居

民按照规定缴纳城乡居民基本医疗保险费

参考答案：B

169.以下有关ADR叙述中，不属于“C型药物不良反应”的是（）。

A、非特异性

B、与剂量相关

C、用药与反应发生没有明确的时间关系

D^潜伏期较长

参考答案：B

170.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费

者的权利不包括（）。

A、依法成立维护自身合法权益的社会团体

B、对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

C、获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

D、要求经营者提供商品的成分、生产工艺、有效期限等信息

参考答案：D

171.肾绞痛可予特拉喳嗪口服，每天一次，应()服用。

A、必要时

B、早餐后

C、早餐前

D、睡觉前

参考答案：D

172.核发《药品生产许可证》部门是()o

A、国家药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C、县药品监督管理部门

D、卫生健康部门

参考答案：B

173.以下有关药物临床试验的规定，错误的是()。

A、开展药物临床试验，应当经伦理委员会审查同意

B、药物临床试验应当在枇准后三年内实施

C、药物临床试验申请自获准之日起，三年内未有受试者签署知情同

意书的，该药物临床试验许可依法延期，具体时间依情况而定

D、申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报

告。研发期间安全性更新报告应当每年提交一次，于药物临床试验获

准后每满一年后的两个月内提交

参考答案：c

174.药品使用环节的主体是（）。

A、药品上市许可持有人

B、药品生产企业

C、药品经营企业

D、医疗机构

参考答案：D

175.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应

用管理的说法，正确的是（）。

A、具有高级专业技术职务任职资格的医师方可具有限制使用级抗菌

药物处方权

B、基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予抗菌

药物调剂资格

C、严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在

门诊使用

D、医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用，不得根据

经验用药

参考答案：C

176.《麻醉药品、di一类精神药品购用印鉴卡》有效期届满前（）需

重新申请。

A、5个月

B、3个月

c、1个月

D、2个月

参考答案：B

177.毒性中药饮片必须按照国家有关规定，不正确的是（）。

A、单人双锁保管

B、做到账、货、卡相符

C、包装要有突出、鲜明的毒药标志

D、专库（柜）

参考答案：A

178.与di一代非氨基取代双璘酸类药相比，作用更为持久和抑制新

骨形成的作用极低的双瞬酸盐类药物是（）。

A、依替瞬酸二钠

B、氯屈瞬酸二钠

C、帕米瞬酸二钠

D、阿仑瞬酸钠

参考答案：C

179.药品拆零销售时，包装袋上注明的内容有（）。

A、药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名

称等

B、药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药

店名称等

C、药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药

店名称等

D、药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药

店名称等

参考答案：A

180.不是非离子型表面活性剂的是（）。

A、脂肪酸单甘酯

B、聚山梨酯80

C、泊洛沙姆

D、苯扎氯锭

参考答案：D

181.别嚓醇临床用于治疗（）。

A、高热

B、痛风

C、抑郁症

D、躁狂症

参考答案：B

182.合用可增加甲氧氯普胺不良反应的是（）。

A、硫酸镁

B、抗高血压药

C、甲硝硬

D^氨甲酰胆碱

参考答案：B

183.使用环节改革强调调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为，

对于使用政策以及改革措施说法错误的是（）。

A、公立医院要优先使用国家基本药物，强化药物使用监管

B、坚持医疗、医保、医药联动，统筹推进取消药品加成、调整医疗

服务价格、鼓励到零售药店购药等改革，落实政府投入责任，加快建

立公立医院补偿新机制

C、落实药师权利和责任：充分发挥药师在处方开具以及合理用药方

面的作用

D、推进医药分开，门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购

药，医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药

参考答案：C

184.化学药品标签上有效期的标注格式正确的是（）。

A、有效期至义义义X年

B、有效期至XX年XX月

C、有效期自分装之日起X年

D、有效期至XX义X年XX月

参考答案：D

185.在检验过程中，检验人员应（）填写检验记录和实验室日志。

A、及时完整

B、等空闲时候

C、提前

D、等结果出来后

参考答案：A

186.下列仅对DNA病毒有抑制作用，对RNA病毒无效的抗病毒药

物是（）o

A、利巴韦林

B、阿昔洛韦

C、金刚乙胺

D、拉米夫定

参考答案：B

187.国家基本药物工作委员会（）。

A、确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

B、制定国家基本药物药品标准

C、制定国家基本药物全国零售指导价

D、审核国家基本药物目录

参考答案：D

188.无菌操作法的主要目的是（）。

A、除去细菌

B、杀灭细菌

C、阻止细菌繁殖

D、保持原有无菌度

参考答案：D

189.根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批

准文号有效期为（）。

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

参考答案：C

190.下列选项中一般不用于治疗疱疹性龈口炎的是（）。

A、口服阿昔洛韦

B、口服伐昔洛韦

C、口服更昔洛韦

D、口服利巴韦林

参考答案：C

191.不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是（）。

A、聚乙烯此咯烷酮

B、果糖

C＞葡萄糖

D、甘露醇

参考答案：A

192.具有清热泻火，养肝明目功效的滴眼液是（）。

A、珍珠明目滴眼液

B、奥洛他定滴眼液

C、维生素B12滴眼液

D、七叶洋地黄双甘滴眼液

参考答案：A

193.哪种药物是抗氧化剂，可防止主药被氧化？（）

A、L-赖氨酸盐酸盐

B、注射用水

C^亚硫酸氢钠

D、L-亮氨酸

参考答案：C

194.举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而

未备案，或者备案时提供虚假材料的，拒不改正的（）。

A、直接负责人员终身不得从事药品生产、经营活动

B、直接负责人员五年内不得从事中医药相关活动

C、直接负责人员三年内不得从事中医药相关活动

D、直接负责人员五年内不得从事药品生产、经营活动

参考答案：B

195.执业药师无正当理由不在岗执业超过半年以上者，应给予（）。

A、再次注册

B、注销注册

C、不予注册

D、变更注册

参考答案：B

196.非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）。

A、便于药师判断、选择和使用

B、便于医师判断、选择和使用

C、专业、科学、便于使用

D、科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

参考答案：D

197.以下药品属于di二类精神药品的是（）。

A、哌替咤

B、瑞芬太尼

C、蒂巴因

D、戊巴比妥

参考答案：D

198.以下几乎不具有抗炎抗风湿作用的药物是（）。

A、双氯芬酸

B、对乙酰氨基酚

C、塞来昔布

D、依托考昔

参考答案：B

199.下列关于胶囊剂的叙述错误的是（）o

A、易风化药物不宜制成胶囊剂

B、有些胶囊可使药物免受光线破坏

C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块

D、可延缓药物的释放

参考答案：C

200.多潘立酮止吐的作用机制是直接阻断（）。

A、5・HT受体

B、M受体

C、多巴胺受体

D、H1受体

参考答案：C

201,下列不属于混淆行为的是（）。

A、擅自使用他人有一定影响力的网站名称

B、擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢，使购买者误认为是

该知名商品

C、擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品

D、采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品

参考答案：D

202.散剂的特点为（）o

A＞粒径小、比表面积大、易分散、起效快

B、制备工艺复杂

C、特殊群体如婴幼儿与老人慎服

D、不易贮存及携带

参考答案：A

203.药品的内标签至少应标注的内容有（）。

A、药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B、药品通用名称、性状、产品批号、有效期

C、药品通用名称、规格、批准文号、有效期

D、药品通用名称、成分、批准文号、有效期

参考答案：A

204.适合老年人和儿童服用的退热药是（）。

A、安乃近

B、布洛芬

C、贝诺酯

D、对乙酰氨基酚

参考答案：D

205.下列可能导致局部缺血性结肠炎的药物是（）。

A^丙米嗪

B、利血平

C、阿洛司琼

D、依他尼酸

参考答案：C

206.可使同时患有青光眼、男性前列腺增生的老年人引起尿潴留和

青光眼恶化的药物不包括（）。

A、抗组胺药

B、抗抑郁药

C、抗精神病药

D、抗高血压药

参考答案：D

207.脑出血一般应卧床（）。

A、1〜2周

B、2〜4周

C、4〜6周

D、6〜7周

参考答案：B

208.医疗用毒性药品专有标志是（）。

A、黑底白字

B、白底黑字

C、红字黑底

D、黑字红底

参考答案：A

209.药品说明书中，仅处方药需要列出的是（）。

A、【孕妇及哺乳期妇女用药】

B、【注意事项】

C、“警示语”

D、【药物过量】

参考答案：A

210.醋酸泼尼松龙是泼尼松龙的（）。

A、醋酸盐

醋酸酯

C、醋酸锭盐

D、乙酰胺

参考答案：B

211.属于复方托此卡胺成份的是（）。

A、异丙肾上腺素

B、去氧肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

参考答案：B

212.下列关于医疗器械产品注册与备案管理的说法正确的是（）。

A、di一类医疗器械实行注册管理

B、di二类、di三类医疗器械实行备案管理

C、境内di一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部

门提交备案资料

D、境内di二类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给

医疗器械注册证

参考答案：C

213.融化的培养基应置于（）°C的环境中，不得超过（）小时。

A、40-50℃,9小时

B、45-50℃,9小时

C、45-50℃,8小时

D、40-50℃,8小时

参考答案：C

214.药物效应动力学是研究()。

A、如何改善药物质量

B、机体如何对药物处置

C、药物的临床疗效

D、药物对机体的作用及作用机制

参考答案：D

215.麻黄素属于以下哪一类易制毒化学品？()

A、di一类

B、B二类

C、di三类

D、di四类

参考答案：A

216.中药的分类不包括()o

A、麻醉药品

B、中成药

C、中药饮片

D、中药材

参考答案：A

217.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形属于假药的是()。

A、不注明生产批号的

B、被污染的

C、超过有效期的

D、变质的药品

参考答案：D

218.治疗哺乳期妇女甲亢首选（）。

A^碘化钾

B、丙硫氧噱噫

C、甲硫咪喳

D、放射性1311

参考答案：B

219.烟酸的适应证叙述最准确的是（）。

A、I型高脂蛋白血症

B、Ila型高脂蛋白血症

C、Ill型高脂蛋白血症

D、广谱调血脂药

参考答案：D

220.以下哪种抗结核药不能防止细菌耐药？（）

A、异烟胱

B、利福平

C、链霉素

D、左氧氟沙星

参考答案：C

221.羟甲戊二酰辅酶A还原晦抑制剂（他汀类药物）所致药源性损

伤是（）o

A、胃肠道损害

B、肝损害

C、肾损害

D、肺损害

参考答案：B

222.确定麻醉药品和di一类精神药品定点批发企业布局的部门是0。

A、县级药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、国家卫生健康部门

D、国家药品监督管理部门

参考答案：D

223.《互联网药品信息服务资格证书》的格式由哪个部门制定？（）

A、国家药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、卫生健康部门

D、工业和信息化部门

参考答案：A

224.下面关于脂质体的叙述不正确的是（）。

A、脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体

B、脂质体由磷脂和胆固醇组成

C、脂质体结构与表面活性剂的胶束相似

D、脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体

参考答案：c

225.维生素D缺乏的病因不包括（）。

A、户外活动少

B、来源不足

C、吸收不良

D、转化障碍

参考答案：A

226.分析方法验证的主要目的是（）。

A、证明分析方法与其预期目的相适应

B、证明法定方法适用于被测样品的质量控制；证明检验人员有能力

正确操作法定方法

C、证明方法接收实验室能够成功的执行方法建立实验室经过险证的

方法

D、以上均是

参考答案：A

227.承担不良反应报告主体责任的是（）。

A、药品上市许可持有人

B、药品经营企业

C、医疗机构

D、药品监督管理部门

参考答案：A

228.2018年版《国家基本药物目录》分为化学药品和生物制品、中

成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品、中成药分别是

()种，中药饮片不列具体品种，共计520种。

A、300,220

B、310,210

C、414,206

D、417,268

参考答案：D

di229.干热灭菌过程中以下哪些参数当有记录？()

A、温度

B、时间

C、腔室内、外压差

D、

A、B和C

参考答案：D

230.下列关于药品生产、经营企业对销售人员的管理，说法错误的

是()o

A、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

B、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律

责任

C、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

D、药品生产、经营企业对其销售人员的药品购销行为负责

参考答案：B

231.以下不属于常用的胃溶型薄膜包衣材料的是（）。

A、羟丙基甲基纤维素

B、羟丙基纤维素

C、聚乙烯此咯烷酮

D、丙烯酸树脂11号

参考答案：D

232.根据《药品管理法》，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售

的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二

十倍以下的罚款。罚款计算时，药品货值金额不足十万元的，按十万

元计算的情况是（）。

A、药品生产企业生产劣药货值金额为6万元的

B、药品零售连锁企业门店零售劣药货值金额为1000万元的

C、单体药店零售劣药货值金额为12万元的

D、疫苗生产企业生产劣疫苗货值金额为8万元的

参考答案：A

233.不宜晚上服用的抗帕金森病的药物是（）。

A、金刚烷胺

B、左旋多巴

C、司来吉兰

D、恩托卡朋

参考答案：A

234.药品生产企业重点监测的药品不包括（）。

A、新药监测期的药品

B、首次进口5年内的药品

C、省级以上药品监督管理部门要求对特定药品进行的监测

D、国家基本药物目录中的药品

参考答案：D

235.关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是（）。

A、真皮层是药物吸收的主要屏障

B、药物不能经汗腺进入皮下

C、药物不能经毛孔进入皮下

D、药物可以经细胞间隙途径吸收

参考答案：D

236.引起青霉素过敏的主要原因是（）。

A、青霉素的侧链部分结构所致

B、合成、生产过程中引入的杂质青霉嘎喳等高聚物

C、青霉素与蛋白质反应物

D、青霉素的水解物

参考答案：B

237.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，直选基质为（）。

A、可可豆脂

B、椰油酯

C、硬脂酸丙二醇酯

D、聚乙二醇

参考答案：D

238.甘草酸二锭属于（）。

A、必需磷脂类药

B、解毒类药

C、利胆药

D、抗炎类药

参考答案：D

239.尿激酶过量引起的出血可选用的治疗药物是。。

A、维生素K

B、垂体后叶素

C、鱼精蛋白

D、氨甲苯酸

参考答案：D

240.以下对国家药品监督管理局的叙述错误的是（）。

A、增加具体行政审批事项

B、由国家市场监督管理总局管理

C、负责执业药师资格准入管理

D、负责化妆品上市后风险管理

参考答案：A

241.乳化剂失效可致乳剂（）o

A、破裂

B、酸败

C、分层

D、转相

参考答案：A

242.下列属于《基药办法》规定纳入国家基本药物目录遴选范围的

是()o

A、含有国家濒危野生动植物药材的

B、主要用于滋补保健作用，易滥用的

C、违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的

D、临床首选和基层能够配备的

参考答案：D

243.下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范

围的是()o

A、治疗真菌所致感染性疾病的药品

治疗衣原体所致感染性疾病的药品

C＞治疗寄生虫所致感染性疾病的药品

D^治疗立克次体所致感染性疾病的药品

参考答案：C

244.颗粒剂不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过()。

A、13%

B、14%

C、15%

D、16%

参考答案：C

245.《中华人民共和国药典》收载的处方属于0。

A、法定处方

B、医师处方

C、协定处方

D、急诊处方

参考答案：A

246.中药一级保护品种的保护期限可以为°。

A、5年

B、7年

C、10年

D、15年

参考答案：c

247.骨科大手术围手术期DVT形成的高发期是术后（）。

A、12h内

B、24h内

C、48h内

D、36h内

参考答案：B

248.成年人急性失血，15分钟之内失血量达血液量多少可引起休

克？（）

A、10%

B、20%

C、15%

D、25%

参考答案：B

249.治疗疟疾的药物是()o

A、此口奎酮

B、乙胺嗪

C、甲硝喳

D、氯喳

参考答案：D

250.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与

验收的说法，错误的是。。

A、对同一批号的药品，睑收抽样时应当至少检查一个最小包装

B、对包装异常、零货