生物药剂与药物动力学缺

2019-2020学年第一学期期末考试《生物药剂与药物动力学》大作业名词解释（每小题2分，共20分）生物药剂学生物药剂是60年代发展起来的一门新分支，它是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。剂型因素药物的某些化学性质，如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物等生物因素影响生物生长、形态、发育和分布的任何其它动物、植物或微生物的活动属生态因素中的一类因素，可分为种内关系和种间关系。吸收吸收是一个医药科学、物理学、生物学专业名词，指物体把外界的某些物质吸到内部；机体从环境中摄取营养物质到体内的过程分布指在一定地区或区域内散布代谢代谢是生物体内所发生的用于维持生命的一系列有序的化学反应的总称。排泄排泄是指动物体在新陈代谢过程中，把所产生的不能再利用的、过剩的以及进入人体的各种异物排出体外的过程。消除药物消除是指药物在体内丧失的综合，包括代谢和排泄。膜脂所有的膜脂都具有双亲媒性（amphipathic），即这些分子都有一个亲水末端（极性端）和一个疏水末端（非极性端）。膜蛋白膜转运蛋白（membranetransportprotein）也叫膜运输蛋白。能选择性地使非自由扩散的小分子物质透过质膜。一、简答题（每小题6分，共60分）1、生物药剂学的研究内容是什么？药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性应用技术学科。药剂学是一门有着悠久历史的学科，中国很早以前对药品就有“丸散膏丹，...称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学、化学药剂学，工业药剂学等。什么是生物膜分子结构模型的假说-夹层学说？夹层学说：1935年，J.Danielli&H.Davson发现质膜的表面张力比油-水界面的张力低得多，推测膜中含有蛋白质，从而提出了“蛋白质-脂类-蛋白质”的三明治模型。什么是液态镶嵌模型？液态镶嵌模型：指生物膜的分子结构学说，这一学说的基本内容是：膜的分子结构以液态的类脂双分子层为基架，其中镶嵌着各种不同生理功能的球状蛋白质。生物膜的特性有哪些？生物膜是细胞膜、细胞器膜和核膜的总称。生物膜的特征是流动性、选择透过性、不对称性。药物的跨膜转运方式包括哪些？脂溶扩散脂溶扩散又称简单扩散，即药物依靠其脂溶性先溶于脂质膜，而后从高浓度一侧向低浓度一侧的被动转运方式。主动转运的特点有哪些？某些物质（如钾离子、钠离子）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。影响胃排空速率的因素主要有哪些？食物由胃排入十二指肠的过程称为胃的排空。一般在食物入胃后5分钟即有部分食糜被排入十二指肠。不同食物的排空速度不同，这和食物的物理性状和化学组成都有关系。药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些？药物分子结构；溶剂化作用、水合作用；晶型；温度；粒子；PH值；同离子效应；混合溶剂的影响；添加物。可以使药物晶型发生变化的因素有哪些？分析方法物质在结晶时由于受各种因素影响,使分子内或分子间键合方式发生改变,致使分子或原子在晶格空间排列不同,形成不同的晶体结构口服给药的各种剂型的生物利用度的大小顺序是什么？给药剂量。酶的作用。生理因素。

剂型因素。三、计算题（每小题10分，共20分）1、某一单室模型药物，生物物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间？因为药物进入血液后大概经过5个半衰期达到稳态血液浓度.所以这个结果等于95%乘5乘6=28.5小时2、某患者以每小时150mg的速度静脉滴注