药理学基础练习题库及参考答案

药理学基础练习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.新斯的明的作用机制是A、难逆性的抑制胆碱酯酶B、可逆性的抑制胆碱酯酶C、阻断m胆碱受体D、激动N胆碱受体E、激动M胆碱受体正确答案：B2.噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用A、轻度抑制碳酸酐酶B、降低肾小球滤过率C、升高血糖D、降低血压E、提高血浆尿酸浓度正确答案：B3.关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错的A、以恒定的百分比消除B、半衰期与血药浓度无关C、单位时间内实际消除的药量随时间递减D、半衰期的计算公式是N0.5C0/KeE、绝大多数药物按照一级动力学消除正确答案：D4.易起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A、乙酰挫胺B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、螺内酯E、氨苯喋啶正确答案：C5.可用于治疗急性肺水肿的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯喋啶E、乙酰挫胺正确答案：A6.弱酸性或弱碱性药物的pka都是该药在溶液中A、80%非离子化时的pH值B、50%离子化时的pH值C、90%离子化时的pH值D、80%离子化时的pH值E、90%非离子化时的pH值正确答案：B7.下列药物一般不用于治疗高血压的是A、维拉帕米B、盐酸可乐定C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、地西泮正确答案：E8.关于普奈洛尔的抗心律失常作用机制,下述哪一项是错误的A、阻断心脏β受体B、降低窦房结,普肯耶纤维的自律性C、降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度,防止触发活动D、治疗剂量延长普肯耶纤维的APD和ERPE、延长房室结ERP正确答案：D9.参与代谢去甲肾上腺素的酶有A、络氨酸氢化酶B、单胺氧化酶C、多巴脱羧酶D、全部都不对E、多巴胺-β-氢化酶正确答案：B10.肝药酶的特点是A、专一性低,活性有限,个体差异性小B、专一性高,活性有限,个体差异性大C、专一性高,活性很强,个体差异性大D、专一性高,活性很高,个体差异性小E、专一性低,活性有限,个体差异性大正确答案：E11.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗A、奎尼丁B、普萘洛尔C、利多卡因D、维拉帕米E、普鲁卡因胺正确答案：D12.时量曲线下面积反映A、生物利用速度B、药物剂量C、吸收速度D、消除半衰期E、消除速度正确答案：A13.某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于A、0.693/KeB、Ke/0.5C0C、0.5C0/KeD、Ke/0.5E、0.5/Ke正确答案：C14.分布在骨骼肌运动中终板上的受体是A、β受体B、NN受体C、α受体D、M受体E、NM受体正确答案：E15.甲基多巴的吸收是靠细胞中的A、胞饮转运B、离子障转运C、载体主动转运D、载体易化扩散E、ph被动和扩散正确答案：C16.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于A、溶液浓度B、静滴速度C、药物体内分布D、血浆蛋白结合量E、药物半衰期正确答案：E17.与药物在体内分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是A、主动转运B、过滤C、简单扩散D、易化扩散E、胞饮正确答案：A答案解析：少数药按主动转运而吸收，特点：与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等；靠载体主动转运而吸收的；对药物在体内分布及肾排泄关系密切。18.下列药物中和血浆蛋白结合最少的是A、保泰松B、阿司匹林C、华法林D、异烟肼E、甲苯磺丁脲正确答案：D答案解析：异烟肼口服吸收快而完全;生物利用度高达90%，血浆蛋白结合率低，约为10%以下，吸收后分布于全身体液和组织中，穿透力强，包括脑脊液、腹水，纤维化或干酪样病灶及淋巴结等，大部分在肝内代谢为无效的乙酰异烟肼和异烟酸等，代谢物及小部分原型药随尿排出，其乙酰化率受遗传基因控制，乙酰化率存在明显的人种和个体差异。19.大多数药物是按照下列哪种机制进入人体A、主动转运B、胞饮C、过滤D、简单扩散E、易化扩散正确答案：D20.关于利血平作用特点的叙述中,下面哪一项是错误的A、不增加肾素释放B、有中枢抑制作用C、能反射性地加快心率D、加大剂量也不增加疗效E、作用缓慢,温和,持久正确答案：C21.具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯噻嗪D、螺内酯E、乙酰挫胺正确答案：D答案解析：螺内酯属于利尿药，结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。22.药物进入循环后首先A、与血浆蛋白结合B、在肾脏排泄C、在肝脏代谢D、储存在脂肪E、作用于靶器官正确答案：A23.药物的生物利用度的含义是指A、药物能吸收进入体循环的分量B、药物能吸收进入体内达到作用点的分量C、药物能通过胃肠道进去肝门脉循环的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体内循环的分量和速度正确答案：E24.dc/dt=-kcn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述哪项是正确的A、当n=0时为一级动力学消除B、当n=1时为零级动力学消除C、当n=1时为一级动力学消除D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型正确答案：C答案解析：根据dC/dt=-KCn公式，定义为n=1时即为一级动力学过程，即dC/dt=-KC。25.静脉注射2g黄胺药,其血药浓度是10mg/l,经计算其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、200LE、20L正确答案：D26.具有利尿降压作用的药物是A、美加明B、利血平C、卡托普利D、可乐定E、氢氯噻嗪正确答案：E27.在碱性尿液中弱酸性物质A、解离少,重吸收多,排泄快B、解离少,重吸收多,排泄慢C、解离多,重吸收少,排泄快D、解离多,重吸收多,排泄快E、解离多,重吸收少,排泄慢正确答案：C28.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是A、呋塞米B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、乙酰挫胺E、氨苯噻嗪正确答案：D29.pKa＜4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH的范围基本是A、离子型,吸收快而完全B、非离子型,吸收快而完全C、离子型,吸收慢而不完全D、非离子型,吸收慢而不完全E、离子型和非离子型相等正确答案：B答案解析：不论弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的pH值，各药有其固定的pKa值。碱性较强的药物及酸性较强的药物在胃肠道基本都已离子化，由于离子障原因，吸收均较难。pKa小于4的弱碱性药物及pKa大于7.5的弱酸性药物在胃肠道pH范围内基本都是非离子型，吸收都快而完全。30.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药和脱水药是A、甘露醇B、呋塞米C、螺内酯D、氨苯喋啶E、全部都不对正确答案：A31.药物是A、一种化学物质B、用以防治以及诊断疾病的物质C、能干扰细胞代谢的化学物质D、有滋补营养、保健作用的物质E、能影响机体生理功能的物质正确答案：B32.负荷剂量是A、维持有效血液浓度的剂量B、达到有效血液浓度的剂量C、一半稳态血液浓度的剂量D、一半有效血液浓度的剂量E、达到一定血液浓度的剂量正确答案：B33.可特异的抑制肾素血管紧张素转换酶的药物A、可乐定B、氢氯噻嗪C、卡托普利D、利血平E、美加明正确答案：C34.部分激动药的特点为A、具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强B、与受体亲和力高而有内活性C、具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用D、无亲和力也无内在活性E、与受体亲和力高而无内在活性正确答案：C35.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A、苯妥因钠B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、阿托品E、麻黄碱正确答案：D36.按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于A、0.693/KeB、Ke/2.303C、Ke/0.693D、2.303/KeE、0.301Ke正确答案：A37.关于利多卡因的叙述,哪些是对的A、抑制普肯耶纤维的自律性B、是广谱抗心律失常药物C、全部都不对D、较少引起血压下降E、对室上性心动过速也有效正确答案：A38.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少氢离子-钠离子交换B、增加肾小球滤过率C、抑制远曲小管近端钠离子-氯离子共转运子D、抑制髓袢升支粗段髓质部钠离子-钾离子-2氯离子共转运子E、抑制远曲小管近端钾离子-钠离子交换正确答案：C39.治疗房室传导阻滞的药物有A、普萘洛尔B、阿托品C、维拉帕米D、全部都不对E、地高辛正确答案：B40.某药按一级动力学消除时,其半衰期A、随给药剂量而变化B、固定不变C、随药物剂型而变化D、随给药次数而变化E、随血浆浓度而变化正确答案：B41.药物的血浆t1/2是指A、药物的稳态血浓度下降一半的时间B、药物的有效血浓度下降一半的时间C、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间D、药物的组织浓度下降一半的时间E、药物的血浆浓度下降一半的时间正确答案：E42.有关于利多卡因的叙述,哪一项是错误的A、促进复极相K+外流缩短APDB、抑制4相Na+内流,促进3相K+外流,降低自律性C、使缺血心肌的传导速度加快D、主要作用于心室肌和普肯耶纤维E、仅对室性心律失常有效正确答案：C答案解析：利多卡因轻度抑制钠内流，促进钾外流，降低浦肯野纤维的自律性，相对延长有效不应期，改变传导速度。用于各种快速型室性心律失常，是心肌梗死引起的室性心律失常的首选药。43.奎尼丁的电生理作用是A、0相除极明显抑制,传导明显抑制,APD延长B、0相除极轻度抑制,传导轻度抑制,APD不变C、0相除极适度抑制,传导适度抑制,APD延长D、0相除极适度抑制,传导明显抑制,APD不变E、0相除极轻度抑制,传导轻度抑制,APD延长正确答案：C44.主动转运的药物有A、5-氟尿嘧啶B、利多卡因C、全部都不对D、氯丙嗪E、肾上腺素正确答案：A45.利多卡因对下面哪种心律失常无效A、室性纤颤B、室性早搏C、室上性心动过速D、心肌梗死所致室性早搏E、强心苷中毒所致室性心律失常正确答案：C答案解析：利多卡因适用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。还可以缓解耳鸣。46.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物在体内分布达到平衡B、药物的消除过程正开始C、药物作用强D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物的吸收过程已完成正确答案：D47.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、去甲肾上腺素E、间氢胺正确答案：D48.具有中枢性降压作用的药物是A、美加明B、卡托普利C、可乐定D、氢氯噻嗪E、利血平正确答案：C49.在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明A、药物吸收速度与消除速度相等B、药物疗效最好C、药物吸收过程已经完成D、药物在体内分布已经达到平衡E、药物消除过程才开始正确答案：A50.药理学是研究A、药物代谢动力学B、药物的学科C、药物与机体相互作用的规律与原理D、药物效应动力学E、与药物相关的生理学科正确答案：C51.时量曲线下面积代表A、生物利用度B、药物排着量C、药物血浆半衰期D、药物吸收速度E、药物剂量正确答案：A52.药物的生物转化和排泄速度决定其A、起效快慢B、最大效应的高低C、后遗效应的大小D、副作用的多少E、作用持续时间的长短正确答案：E53.最常用的给药途径是A、肌内注射B、静脉给药C、舌下给药D、经皮给药E、口服给药正确答案：E54.治疗室性心动过速的首选药物是A、维拉帕米B、胺碘酮C、利多卡因D、普萘洛尔E、奎尼丁正确答案：C55.对弱酸性药物来说A、使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快B、使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢C、使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢D、使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快E、对肾排泄没有规律性的变化和影响正确答案：D56.下列何种药物的肝首过消除很强,生物利用度很低,故临床上治疗心律失常必须静脉滴注不能口服A、胺碘酮B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、维拉帕米E、奎尼丁正确答案：C57.心室纤颤时选用的治疗药物是A、西地兰B、毒毛旋花子苷KC、利多卡因D、肾上腺素E、奎尼丁正确答案：C58.舌下给药的优点A、吸收规则B、副作用少C、经济方便D、避免首过消除E、不被胃液破坏正确答案：D59.部分激动药A、与受体结合亲和力小B、内在活性较大C、具有激动药与拮抗药两重特性D、与机动要共存时（其浓度未达到Emax时）,其效应与激动药拮抗E、全部都不对正确答案：C60.如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型,则该药A、仅存在于血液中B、高解离度,在体内被迅速消除C、药物先进入血流量大的器官D、在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡E、只存在细胞外液中正确答案：D61.口服生物利用度可反映药物吸收速度对A、分布的影响B、代谢的影响C、药效的影响D、消除的影响E、蛋白结合的影响正确答案：C62.有关血管紧张转化酶抑制药（ACEI)的叙述错误的是A、可以减少血管紧张素Ⅱ的生成B、可抑制缓激肽降解C、可减轻心室扩张D、增加醛固酮的生成E、可降低心脏前、后负荷正确答案：D63.丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒A、延缓耐药性的产生B、减少青霉素的分布C、减缓青霉素的排泄D、减慢青霉素的代谢E、也有杀菌作用正确答案：C64.消除速率是单位时间内被A、胆道消除的的药量B、机体消除的的药量C、肝脏消除的的药量D、肺部消除的的药量E、肾脏消除的的药量正确答案：B65.能够产生一氧化氮的降压药是A、硝普钠B、可乐定C、普萘洛尔D、利血平E、哌唑嗪正确答案：A66.有首过消除的给药途径是A、静脉给药B、舌下给药C、直肠给药D、喷雾给药E、口服给药正确答案：E67.长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是A、水钠潴留B、心动过速C、头痛D、咳嗽E、腹泻正确答案：D68.在重复恒量,按每个半衰期给药时,为缩短到达血浆坪值的时间,应A、首次加倍B、连续恒速静脉滴注C、首次半量D、缩短给药间隔E、增加每次给药量正确答案：A69.可用于治疗尿崩症的利尿药是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、乙酰挫胺D、氨苯噻嗪E、螺内酯正确答案：A70.胆碱能神经不包括A、运动神经B、绝大部分交感神经节后纤维C、全部交感神经节前纤维D、全部副交感神经节前纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维正确答案：B71.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用A、利尿降压B、血管扩张C、钙拮抗D、ACE抑制E、α受体阻断正确答案：D72.诱导肝药酶的药物是A、苯巴比妥B、多巴胺C、阿司匹林D、去甲肾上腺素E、阿托品正确答案：A73.相对生物利用度等于A、（试药AUC/标准药AUC）×100%B、（标准药AUC/试药AUC）×100%C、（口服剂量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%）D、（静脉注射等量药后AUC/口服剂量药后AUC)×100%）E、绝对生物利用度正确答案：A74.关于奎尼丁对心脏作用,哪种是错误的A、降低普肯耶纤维的自律性B、直接阻断钠离子通道C、降低心室、心房0相上升最大速率,D、缩短动作电位时程E、延长普肯耶纤维的有效不应期正确答案：D75.量反应是指A、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率B、在某一群体中某一效应出现的个数C、以数量的分级来表示群体反应的效应强度D、以数量的分级来表示个体反应的效应强度E、在某一群体中某一效应出现的频率正确答案：D76.有关可乐定的叙述,错误的是A、可乐定是中枢性降压药B、可乐定可用于治疗中度高血压C、可乐定可用于治疗重度高血压D、可乐竟定可用于治疗高血压危象E、可乐定别称氯压定正确答案：D答案解析：可乐定主要用于治疗中、重度高血压，患有青光眼的高血压，也用于偏头痛、严重痛经，绝经潮热和青光眼。77.下列药物和受体阻断药的搭配正确的是A、异丙肾上腺素-普萘洛尔B、肾上腺素-哌锉嗪C、去甲肾上腺素-普萘洛尔D、间氢胺-育亨宾E、多巴酚丁胺-美托洛尔,正确答案：A答案解析：异丙肾上腺素为β1、β2受体激动药，而普萘洛尔为非选择性β1、β2受体阻断药，故两者搭配是正确的。其他均不正确，如肾上腺素～哌唑嗪，肾上腺素为非选择性α、β受体激动药，而哌唑嗪为选择性α2受体阻断药。78.维拉帕米的清除率是1.5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是A、减少B、增加1倍C、不变D、增加E、减少1倍正确答案：C79.某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血液浓度,应给的符合剂量为A、100mgB、160mgC、25mgD、50mgE、13mg正确答案：B80.药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是A、氧化B、还原C、水解D、结合正确答案：D答案解析：第一相反应包括:氧化、还原、水解反应。第二相反应包括:结合反应(主要是葡萄糖醛酸结合反应)。81.保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高,这是因为保泰松A、增加苯妥英钠的吸收B、抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少C、减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合D、增加苯妥英钠的生物利用度E、减少苯妥英钠的分布正确答案：C82.可引起高血钾的药物是A、螺内酯B、乙酰挫胺C、呋塞米D、吲达帕胺E、氢氯噻嗪正确答案：A83.某药半衰期为36小时,若安一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需要多长时间基本到达有效血液浓度A、3天B、14天C、2天D、11天E、8天正确答案：E84.关于新斯的明的描述错误的是A、常用于治疗重症肌无力B、易进入中枢神经系统C、可促进肠胃道的运动D、口服吸收差,可皮下注药E、禁用于机械性肠梗阻正确答案：B85.卡托普利主要通过哪一项而产生降压作用A、利尿降压B、血管扩张C、钙拮抗剂D、ACE抑制E、α受体阻断正确答案：D86.主要作用于髓袢升支粗段皮质部和远曲小管起始部的利尿药是A、氨苯噻嗪B、乙酰唑胺C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案：D87.关于口服药的叙述,下列哪项是错误的A、有首过消除B、是常用的给药途径C、小肠是需要吸收部位D、吸收后经门静脉进入肝脏E、吸收迅速而完全正确答案：E88.药物的排泄途径不包括A、肾脏B、汗腺C、胆汁D、肺E、肝脏正确答案：E89.药物和血浆蛋白结合是A、是牢固的B、不易排挤的C、是一种生效形式D、见于所有药物E、易被其他药物排