基础化学试题及答案(三)

填空选择3

1、下列各组物质可能共存的是(A)o

A..CU2\Fe2\Sn4\AgB.CU2\Fe2\Ag\Fe

CCu2\Fe3\Ag\FeDFe3\Fe2\Sn4\I

2、通常配制FeSCh溶液时，加入少量铁钉，其原因与下列反应中的哪一个无关？(D)

A.O2(aq)+4H+(aq)+4e==2H2O(l)B.Fe3+(aq)+e==Fe2+(叫)

C.Fe⑸+2Fe"(叫)==3Fe2+(aq)D.Fe3+(aq)+3e==Fe(s)

3+2+3424

3、已知①。(Fe/Fe)=0.771V,K陞(Fe(CN)6")=1.0XI0,K稳(Fe(CN)6")=1.0

3534

X10,则①。Fe(CN)67Fe(CN)6')=(A)。

A、0.36VB、1.19VC、-0.36VD、0.77V

4、若两电对在反应中电子转移分别为1和2,为使反应完成程度达到99.9%,两电对的条

件电势之差至少应大于（B）。

A、0.09VB、0.27VC、0.36VD、0.18V

5、影响氧化还原反应方向的因素有（B）。

A、压力B、温度C、离子强度D、催化剂

6、在1molL"H2sO4介质中，①。（Ce4+/Ce3+）=1.44VG。，（Fe37Fe2+）=O.65V,以Ce，+滴定Fe?+

时，最适宜的指示剂为（B）«>

A、二苯胺碘酸纳［①。（In）=0.84V］B、邻二氮菲-亚铁［6。（In）=1.06V］

C、硝基邻二氮菲-亚铁［①。（In）=1.25VJD、邻苯氨基苯甲酸［①。（In）=0.89V］

7、用KzCnO,法测定Fe时，若SnCL量加入不足，则导致测定结果（B）。

A、偏高B、偏低C、不变D、无法判断

8、碘量法要求在中性或弱酸性介质中进行滴定，若酸度太高，将会（D）。

A、反应不定量B、L易挥发C、终点不明显D、I-被氧化，Na2s2O3被分解

9、标定Na2s2O3的基准物是下述哪一种？（B）

A、H2c2O4H2OB、KaCraO?C、AS2O3D、Fe

10、用KMnO4滴定Fe?+之前，加入几滴MnSCh的作用是（A）。

A、催化剂B、诱导反应剂C、氧化剂D、配合剂

11、用法扬司法测定时，用曙红为指示剂，分析结果会（B）o

A、偏高B、偏低C、准确

12、在PH=4时，用莫尔法测定Q-时，分析结果会（A）。

A、偏高B、偏低C、准确

13、化合物AgzCrQi在0.001mo卜L」的AgNC）3溶液中的溶解度比在0.001moH/的KCrC>4

液中的溶解度（B

A、较大B、较小C、一样

14、常温下，AgCl的溶度积为1.8x10」。，Ag2CrO4的溶度积为1.1x10-⑵，CaF2的溶度积为

2.7xl0"L（l）三种物质中溶解度最大的是（C）,（2）三种物质中溶解度最小的是（A）

A、AgCIB、AgzCrO4C、CaFz

15、在沉淀形成过程中，与待测离子的半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形

成（B）o

A、吸留形成B、混晶形成C、包藏形成D、后形成

16、将黄铁矿分解后，其中的硫沉淀为BaSO%若以BaSCki的量换算黄铁矿中FeS2的铁量，

则换算因素为（C）o

A、2M（FeS2）/M（BaSO4）B、M（FeS2）/M（BaSO4）

C、M(FeS2)/2M(BaSO4)

17>重量分析中的沉淀形式应当符合（A、B、C、D）o

A、溶解度小B、沉淀反应完全C、相对分子量尽量大

D、沉淀纯净含杂质少

18、氯化还原反应的平衡常数K与两电对的电位差△①有关,二者的△①越大,K值

越大，反应进行的越完全.

19、能在氧化还原滴定化学计量点附近一改变颜色以指示滴定终点的物质称为氧化

还原滴定指示剂，它包括氧化还原指示剂、自身指示剂和专用指示剂

三种类型.

20、在常用三酸中，高镒酸钾法所采用的强酸通常是」，而HC1和HNO3两种

酸一般则不宜使用。

o40.059o

21、氧化还原指示剂的变色范围是一°丁下一，变色点的电位是°2

22、选择氧化还原指示剂时，应该使其卫工的电位在滴定左£范围内，且尽量接

近一化学计量点。

23、高镒酸钾法是以KMnCh作标准溶液的氧化还原滴定法,该法通常是在遨性性下,

以KMnO±为指示剂进行滴定。

24、影响沉淀滴定突跃范围大小的因素是待测物质与沉淀物的Kspo

25、溶液中同时含有氯离子和辂酸根离子，c（C「）=0.010molLT,c（CrOF）=0.010当逐

滴加入硝酸银溶液时，首先生成的是AgCl沉淀。

26、从化合物AgCkAgkAg2S>AgBr中选择一种适宜的进行填空。（1）AgCI不

溶于硝酸；（2）不溶于过量氨水的有AgBr；（3）Agl不溶于硫代硫酸钠溶液，但

可溶于KCN溶液；（4）不溶于KCN溶液的有Ag2s。

27、常温下，BaS04在纯水中的溶解度为1.05x10。moi.LLBaSCh的溶度积为1.1X1010。

1

28、想浓度均为0.010molL-的KBr、KCkKCrO4的混合溶液中逐滴加入0.010mol-L-'硝

酸银水溶液，析出沉淀的先后顺序为AgBr,AgCI,AgCrO4。

29、下列反应属于何种类型的反应（填A、B、C、D）

(1)金属锌与EDTA的反应BA、酸碱反应

(2)K2cl*207与BCB、配位反应

(3)Na2CO3与HC1AC、氧化还原反应

、沉淀反应

(4)NaCl与AgNO3DD

、］HPCV-是PO3-的共鸵酸，的共规碱。

304是H2PO4-

31、NH3分子的中心原子是采用SP3不等性杂化轨道成键的，该分子的空间构型为

三角锥形。

32、某酸碱指示剂的Ka=1.0xl0q其变色点PH为5.0,理论变色范围为4.0〜6.0。

33、下列现象各是什么反应（填A、B、C、D）

（1）MnO4-滴定Fe2+时，C「的氧化被加快D

（2）MnCU-滴定C2（V-时，速度由慢到快B

（3）Ag+存在时，M/+氧化成MnOrA

（4）PbS04沉淀随H2s浓度增大溶解度增加C。

（A）催化反应（B）自动催化反应（C）副反应（D）诱导反应

34、配制SnCb溶液时加入盐酸和锡粒的目的是防止水解和氧化o

35、见。分子之间的作用力包括：取向力、诱导力、色散力、氢键。

36、为降低某电对的电极电位，可加入能与氧化态形成稳定配合物的配位剂；若要

增加电对的电极电位，可加入能与还原态形成稳定配合物的配位剂。

37、由NH3—NHQ体系组成的缓冲溶液（PKb=4.74）,其缓冲范围为8.26-10.26。

38、由于化学计晟点和滴定终点不一致，而引起的误差称为滴定误差。

39、氧化还原反应进行的程度可由平衡常数来衡量，其表达式

=%〃式夕:-3°)

'-0.059

40、加热能生成少量氯气的一组物质是（D）。

A、NaCl和H2so4B、浓HC1和固体KMnCh

C、HCI和Br2D、NaCl和MnO2

41、稀有气体债能与（D）元素形成化合物。

A、钠B、氮C、澳D、氟

42、人们非常重视高层大气中的臭氧，因为（A)

A、能吸收紫外线B、有消毒作用C、有毒性D、有漂白作用

43、元素硒与下列那种元素的性质相似？（C)

A、氧B、氮C、硫D、硅

44、在PH-6.0的土壤里，下列物质中浓度最大的为（B

A、H3Po4B、H2PO4-C、HPO42-D、PO43"

45、在HNO3介质中，欲使MM+氧化成MnO「可加那种氧化剂/（D）

A、KClOsB、H2O2C、王水D、（NHQ2S2O8

46、要使氨气干燥，应将其通过下列那种干燥剂？（D）

A、浓H2s。4B、CaChC、P2O5D、NaOH

47、向含有Ag+、Pb?+、AF+、Cu2,SF+、Cd2+的混合溶液中加稀HCI后可以被沉淀的离

子是（C

A、Ag+B、Cd2+C、Ag\和Pb?+D、Pb?+和Sr2+

48、性质相似的两个元素是（B）。

A、Mg和AlB、Zr和HfC、Ag和AuD、Fe和Co

49、在下列氢氧化物中，那一-种既能溶于过量的NaOH溶液，又能溶于氨水中？（B）

A、Ni（OH）2B、Zn（OH）2C、Fe（OH）3D、Al（OH）3

50、+3价格在过量强碱溶液中存在的形式是（B）o

232

A、Cr（OH）3B、CrO-C、Cr，D、CrO4

51、下列物质中酸性最弱的是（D）o

A、H3PO4B、HCIO4C、H3ASO4D、H3AsO3

52、下列物质中热稳定性最好的是（D）。

A、Mg（HCO3）2B、MgC03C、H2CO3D、SrCO3

53＞下列物质中，难溶于Na2s20s溶液，而易溶于KCN溶液的是（B）。

A、AgClB、AglC、AgBrD、Ag2s

54、下列物质中，离子极化作用最强的是（C）＜,

A、MgChB、NaClC、AICI3D、SiCh

55、有色配位化合物的摩尔吸光系数（G与下列那种因素有关？（C）

A、比色皿厚度B、有色配位化合物的浓度

C、入射光的波长D、有色配位化合物的稳定性

56、透光率与吸光度的关系是（B）

A、—=ABx1g—=AC、IgT=AD^T=1g—

TTA

57、下列说法中正确的是(B、D)

A、当溶液浓度变大时其最大吸收波长变长

B、在一定波长下，当溶液浓度变小时其吸光度变小

C、吸收皿的厚度扩大一倍，其摩尔吸光系数缩小一倍

D、若改变入射波长，则摩尔吸光系数也改变

58、已知多电子原子中，下列电子具有如下量子数，能量最低的是(B)

A、(3,1,1,1/2)B、(2,0,0,1/2)

C、(2,1,1,1/2)D、(3,2,-2,-1/2)

59、在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是(C)

A、精密度高，准确度必然高B、准确度高，精密度也就高

C、精密度是保证准确度的前提D、准确度是保证精密度的前提

60、指出下列各数中的有效数字的位数

0.1030mol-L-1(4)[H+]=0.0236mol-L-1(3)

PH=10.23(2)4200.05

61、某碱样为NaOH和Na2c03混合液，用HC1滴定，以酚酰为指示剂耗去HCI体积为VH

再以甲基橙为指示剂继续滴定又耗去HC1体积为V2,2与V2的关系是(D)

A、Vi=V2B、Vi=2V?C、2V|=V2D、Vi>V2

62、用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是(B)

A、混晶共沉淀B、吸附共沉淀C、包藏共沉淀D、后沉淀

63、有一组平行测定所得的数据，要判断其中是否有可疑值，应采用(D)

A、t检验B、u检验C、F检验D、Q检验

64、吸光光度法进行定量分析的依据是朗伯-比耳定律，用公式表示为A=£bc,式

中各项符号分别表示b液层厚度，£吸光系数，A吸光度和c溶液浓度；其中吸光

系数可表示为£和a,其单位各为L・moH・cm/和L・g“・cm」。

65、气态时最活泼的金属元素是Cs,最活泼的气态非金属元素是F,地壳

中丰度最大的元素是O,大气中丰度最大的元素是N。在所有气体中，最轻的元

素是H,最重的元素是Rn,最难液化的元素是He,

常态为液态金属和液态非金属的元素是Hg和Bro

66、周期系中电负性最大的元素是F,电负性最小的元素是Cs。能与氢直

接化合成离子型氢化物的元素有IA,Ca,Ba,不能与氢形成氢化物的元素有稀有

气体，可以形成氢键的共价型氢化物有HF,NH3,H2O。

67、在EDTA配合滴定中，为了使滴定突跃增大，一般讲，PH值应较大。但也不能太大，

还要同时考虑到待测金属离子的水解和辅助配位剂的配合作用。所以在配合滴

定中要有一个合适的PH值范围。

68、用EDTA法测定白云石中Ca2\Mg2+含量时，先将试样溶解，然后调节溶液PH值为

5.5~6.5,并进行过滤，其目的是除去Fe3+,A13+。

67、能用配合滴定法直接测定单一金属离子的条件是lgcK，26o

+

68、硼酸是一元酸，其电离方程式为H3BO3==H+H2BO3O

69、写出标定下列物质的最佳基准物质

标定NaOH邻苯二甲酸氢钾标定HCINa2CO3

标定Na2s2O3K2Cr2O7标定AgNO3NaCI

70、加氨水于Hg2cb上，容易生成的是HgNH2Cl+Hg

71、在硅酸盐样品分析中，Fe3\Al3\Ca2\Mg?+混合溶液，若用EDTA滴定Fe3+、Al3+,

要消除Ca2\Mg2+的干扰，最简单的方法是控制酸度，若用EDTA滴定Ca2\Mg2+

要消除Fe3+、A伊的干扰，应采用的方法是三乙醇胺掩蔽

72、用EDTA配位滴定法测定石灰石中CaO含量，经六次平行测定后，得到CaO的平均含

量为54.50%,若其真实含量为54.30%,则54.50%—54.30%=0.20%为（C

A.绝对偏差B.相对偏差C.绝对误差D..相对误差E标准偏差

73、定量分析工作中，对定量测定结果的误差的要求是（E）。

A.误差越小越好B.误差等于零C.对误差没有要求

D.误差可略大于允许误差E.误差应处在允许的误差范围之内

74、在滴定分析中，通常借助指示剂的颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色

时停止滴定。这一点称为（D）。

A.化学计量点B.滴定分析C.滴定D.滴定终点E.滴定误差

75、作为基准物质应具备下列条件中的那几条？（A、B、C、D、E）

A.稳定B.最好具有较大的摩尔质量C.易溶解

D.必须有足够的纯度E.物质的实际组成与化学式完全符合

76.某弱酸HA的Ka=L0Xl（）4,则l.Omol・L"该酸的水溶液pH值为（C）。

A.4.00B.3.00C.2.00D.6.00

91

77、某弱酸HB的Ka=1.0XIO,CB=0.1mol-L-的水溶液pH值为（D）。

A.3.0B.5.0C.9.0D.11.0

78、用纯水将下列溶液稀释10倍时，（1）其中pH值变化最小的是那一种？（D）（2）

其中pH值变化最大的是那一种？（C）

A.CNH=1.0mol•L-'的氨水溶液B.CHAC=1.0mol・L」的醋酸溶液

C.CHci=1.0mol・U的盐酸溶液D.1.Omol•L'HAc+l.Omol•L'NaAc

HCI1

79、用C=0.1Omol-L」的盐酸滴定CNaoH=0.10mol•L的氢氧化钠溶液，pH值突跃范

围是9.7-43o用CHCI=0.010mol*L-'的盐酸滴定CNaOH=0.01Omol-L1的氢氧化钠溶液，pH

值突跃范围是（D）1,

A.9.7~4.3B.9.7~5.3C,8.7-43D.8.7-53

80、某碱溶液25.00mL,以CHCI=0.1000mol・L」标准盐酸滴定至酚酰褪色，用去20.00mL,

再用甲基橙为指示剂继续滴定至变色，有消耗了6.50mL,此碱液的组成是（B）。

A.NaOHB.NaOH+NaCO?C.NaHCO3+NaCO3D.NaCO3

81、氢氧化钠溶液的标签浓度为0.300mol-L”,该溶液从空气中吸收了少量的CCh，现以

酚酰为指示剂，用标准盐酸标定，标定结果比标签浓度（B）。

A.高B.低C.不变

82、在配合物［CO（NH3）5C1］（NO3）2中，中心离子的电荷是（C

A.+lB.+2C.+3D.无法确定

83、某溶液主要含有Ca2\Mg2+及少量Fe3\A伊。今在pH=10时，加入三乙醇胺后以EDTA

滴定，用辂黑T为指示剂，则测出的是（C）。

A.Mg2+含量B.Ca2+含量C.Ca2+fflMg?+总量D.Fe3+WA伊总量

E.Ca2\Mg2+、Fe3\AP+总量

84、在EDTA配合滴定中，下列有关酸效应的叙述中，正确的是（B）＜,

A.酸效应系数越大，配合物的稳定性越大B.酸效应系数越小，配合物的稳定性越大

C.pH值越大，酸效应系数越大D.酸效应系数越大，配合滴定曲线的PM突跃范

围越大

85、对EDTA滴定法中所用的金属离子指示剂，要求它与被测离子形成的配合物条件稳定

常数K'MMB）

A..>KMYB.<K'MYC.MYD.108E.2100K'MY

86、在配合滴定中，有时出现“封闭”现象，其原因是（C、D）o式中，M为待测离子;

N为干扰离子；In为指示剂；Y为EDTA。

A.K'MY>K'NYB.KMY<K'NYC.K‘Min>KMYD.K‘Nin>KMY

87、适合滴定分析的化学反应应该具备的4个条件是：无副反应、定量完成、快速、有确

定终点的方法。

88、下列何种方法不能消除分析测试中的系统误差（B）

A、对照试验B、增加测定次数C、空白试验D、加入回收试验

89>下列算式的结果应以几位有效数字报出？0.1026（25.00-21.36）/0.900（B）

A、2位B、3位C、4位D、5位

90、H2P04-的共趣碱是（B）

3

A、H3PoaB、HPOJ-C、PO4-D、OH

91、现要用EDTA滴定法测定某不样中Ca"的含量，则用于标定EDTA的基准物质应为D

A、Pb（NOa）2B、Na2cO3C、ZnD、CaCOa

92、写出标定下列物质的最佳基准物质

标定NaOH邻苯二甲酸氢钾标定HC1Na2c。3

标定Na2s2O3K2Cr2O7标定AgNO3NaCI

93、所谓的原子轨道是指（C）

A、一定的电子云B、核外电子的几率C、一定的波函数D、某个径向的分布

94、下列电子构型中，属于原子基态的是（B、D）,属于原子激发态的是（A、C）o

A、IS22sl2PlB、2s22s2C、IS22s22P63s13PlD、IS22s22P63s23P64sl

95、周期表中第五、六周期的NB、VB、WB元素性质非常相似，这是由于（D）o

A、S区元素的影响B、P区元素的影响

C、d区元素的影响D、僚）系收缩的影响

96、描述巾3也2的一组n,1,m是（B)

A、n=2,1=1,m=0B、n=3,1=2,m=0C、n=3,1=1,m=0D、n=3,1=2,m=l

97、下列原子半径大小顺序中，正确的是（B)

A、Be<Na<MgB、Be<Mg<NaC、Be>Na>MgD、Na<Be<Mg

98、凡是中心原子采取sp3d2杂化轨道成键的分子，其空间构型为(D）<.

A、八面体B、平面四方形C、四方锥体D、以上三种都有可能

99、下列说法正确的是（D

A、BCh分子中B-Cl键是非极性的B、BCI3分子中B-C1键矩为0

C、BCh分子是极性分子，而B-C1键是非极性的

D、BCh分子是非极性分子，而B-C1键是极性的

100、价电子构型为3d74s2的元素，其原子序数为（C）

As37B、20C、27D、25

101、量子力学的一个轨道（D）

A、与波尔理论中的原子轨道等同B、指n具有一定数值时的一个波函数

C、指nJ具有一定数值时的一个波函数D、指nJ,m具有一定数值时的一个波函数

102、在多电子原子中，各电子具有下列鼠子数，其中能显最高的电子是（D）

A、2,1,-1,-B、2,0,0,--C、3,1,1,--D、3»2,-1»一

2222

103、在多电子原子中,轨道能量是由（B）决定的。

A、n（主量子数）B、n和1C、n,l,mD^n和m

104、下列基态原子中，第一电离能最大的是（C）o

A、BB、CC、ND、O

105、钻穿效应使屏蔽效应（B）。

A、增强B、减弱C、无影响D、增强了外层电子的屏蔽效应

106、某金属M2+离子的第三层中有15个电子，该金属的名称是（C）

A、FeB、MnC、CoD、Ni

107、下列物质中，共价成分最大的是（D）o

A、AlFsB、FeChC、FeChD、SnCl4

108、下列碳酸盐中，分解温度最低的是（B）

A、Na2cO3B、（NH4）2CO3C、Z112CO3D、Mg2cO3

109、CO2分子无偶极距，说明（B）o

A、CO2分子是直线构型。B、CO2分子是直线构型，氧原子对称分布在碳原子两旁。

C、CO2分子稳定。D、碳原子和氧原子之间键的极性很小。

110.微观离子运动的共性是波动性和微粒性

111、氢原子的电子能级由量子数n决定，而锂原子的电子能级由量子数n,l决定。

112、有两个原子在n=4的电子层上都只有两个电子，在次外层1=2的凯道中分别为0和10。

前一种原子是Ca位于周期表中第4周期，第IIA族，其核外电子

排布是IS22s22P63s23P64s2；原子序数大的原子是Zn位于周期表中

第4周期，第IIB族，其核外电子排布是

1S22s22P63s23P63d104s2°

113、当n=4时，电子层的最大容量为32,如果没有能级交错，该层各轨道的能

级有高到低的顺序为4S4P4d4f,4f电子实际在第6周期的La系元素的Ce

元素中开始出现。

114、填出下列分子间存在的相互作用力。

（1）CH3cl和CH3cl之间存在取向力、诱导力、色散力

（2）CH3。和CCL之间存在诱导力、色散力

（3）N2和N2之间存在色散力

（4）&O和C2H50H之间存在取向力、诱导力、色散力、氢键

115、写出Fe3+离子的电子层结构IS22s22P63s231^3（15

116、醋酸胺水溶液呈何性质？(A)

A、近中性B、弱碱性C、弱酸性D、强酸性

117、用硼砂(Na2B4O740H2O)作基准物标定HC1时，如硼砂部分失水，则标出的HC1浓

度：(B)

A、偏高B、偏低C、误差与指示剂有关D、无影响

118>下列物质中，常用作基准物质直接来标定Na20H溶液浓度的是(B)

A、硼砂B、邻苯二甲酸氢钾C、碳酸D、苯酚

119、共扼酸碱对的Ka和Kb的关系是(C)

A、Ka=KbB、KaxKb=lC、KaxKb=KwD、Ka/Kb=Kw

120、在金属离子M和N等浓度的混合液中，以Hin为指示剂，用EDTA标准溶液直接滴

定其中的M,若TES0.1%、ApM=±0.2,则要求(A)

AxlgKMY-lgKNY>6B、K，MY<K，MinC、pH=pKMY

D、Nin与Hin的颜色应有明显差别

121、判断下述两种情况下其滴定突跃的关系是：(B)

(1)用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液

(2)用0.002mol/LKMn04溶液滴定0.01mol/LFe2+溶液

A、(1)>(2)B、一样大C、(2)>(1)D、缺电位值，无法判断

122、一元弱酸能被准确滴定的条件为：KacBlO*

计算题

I.标定HC1溶液的物质的量浓度］mol/L)

(1)称取基准Na2co31.3250g,用水溶解并稀释至250mL容量瓶中定容。移取此液

25.00mL,以甲基橙作指示剂，用待标定的HC1溶液滴定至终点，消耗其体积24.93mL,计

算HC1的浓度。

(2)准确称取硼砂(NazBaCh10H2O)基准物0.5678g于锥型瓶中，加水溶解，以甲基红

为指示剂，用待标定的HC1溶液滴定至终点，消耗其体积25.00mL,计算HC1的浓度并写

出其滴定反应方程式。

解：⑴用甲基橙作指示剂，变色点在pH=3.9

Na2cO3+2HC12NaCl+H2cO3

nHCl=2nNaCO3

25.00

ZmX^250_2x1325x0,1

=0.1003m。//L

VM--106.0x24.93xlO-3

⑵

Na2B4O710H2O+2HC1=4H3BO3+2NaCl+5H2O

硼砂与HC1的反应系数比为1：2

2"zx2x0.5678

=0A\9\mol/L

VM381.4x25.00x10-3

2.称取混合碱2.2560g溶解并稀释至250mL容量瓶中定容。移取此液25.00mL两份；一份

以酚酬为指示剂，用0.1000mol/LHCl溶液滴定消耗其体积30.00mL；另一份以甲基橙作指

示剂耗去HC135.00mL,问混合碱的组成是什么？百分含量各为多少？

解：V30.00mL>(35.00-30.00)mL

・•・混合碱的组成是Na2CO3+NaOH

Na^CO3%=————x100%

-25.001八3

Gx----------x10

250

0.1000x5.00x106.0_

z23.49/o

2.2560xO.lxlO3

747

NaOH%=C"，11'%)x100%

亡25.00G

Gx---------x10

250

0.1000x(35.00-2x5.00)x40.00.…/

=------------------------------=44.33%

2.2560x0.1xlO3

3.用络合滴定法测定含钙的试样：

⑴用G.R.CaCO3(纯度为99.80%)配置含Ca01mg,mL的标准溶液1000mL,需称CaCOs的质

量是多少？

(2)取上述含钙标准溶液20.00mL,用EDTA18.52mL滴定至终点，求EDTA的浓度。

(3)含钙试样lOOmg的试液，滴定时消耗上述EDTA6.64mL,计算试样中CaO的百分含量。

解：已知：/m:100.1/产56.08

/、1x1000xlO-3°,

(1)Dco=--------------------=0.01786molHcatFHcaroa

a56

此乩03二ncx.必cm/99.980%=0.01786X100/0.9980=1.7893g

小「1.7893xlOOOxlO-3八…〜一，

=

(2)Ga。=------------------0.01793mol/Ln<?«o=DEIHA

10()

6cioVcao=GmNEDTA

酸A=6aoV』/VEDTA=O.01783X20.00/18052=0.01936mol/L

⑶。=GD”WAX56.0840期,01936xSaxlLzGa-%」2居

mlOO.xlO-3

4.用络合滴定法测定铝盐中的铝，称取试样0.2500g,溶解后加入0.05000mol・LiEDTA

25.00mL,在适当条件下使Al(HI)络合完全，调节PH5-6加入二甲酚橙指示剂，用0.02000

,

mol<yL'Zn(Ac)2i§1g21.50mL滴定至终点，计算试样中A1%和AU)」%。

解：已知：乱=26.98加独=56.08

nzn=O.02000mol/LX21.50X103X10mol/Ln?n=FlEOrA

HEOTA总=0.05000X25.000X103=1.25X10mol/L

3

Al消耗EDTA的摩尔数为nA!=AEOTA总-nZn=l.25X10-4.3X10=8.20X10mol

Al的含量。％=空d2xK)0%=8.85%

0.2500

-X8.20X10-4X101.96

AI2O3的含量(o%=2--------------------x100%=16.72%

0.2500

5.铁矿中全铁量常用重锯酸钾法测定，试问：

(1)准确称取铁矿试样0.5000g,溶解后，滴定时消耗O.OlSOOmol/LRCnCh37.10mL,

该铁矿中铁的百分含量是多少？

(2)有一批铁矿试样，含铁量为50%左右，现用0.02000mol/LKzCrQ?滴定，欲使每次滴

定消耗标准溶液的体积在20~30mL以内，所称试样的质量范围应是多少？

解：(1)已知：4^=55.85

22++3+3+

Cr2O7+6Fe+14H=2Cr+6Fe+7H2O

6以2。2。7=

=6X0.01500X37.10X10-3=6X0.5565X10-3

n

。％=Fre八xlOO%

m

0.5565xW3x55.85x6g

=-----------------------------x1i0n0n%o/=37.32%

0.5000

（2）2sO7=nFe

33

nFe=6x0.02000x20.00xlO-=2.4x10~mol

-3-3

nFe=6x0.02000x30.00x10=3.6xl0mol

八%乂Fe

（0%xl00%

m

Fex]00%=24X]03x55.85x]00%

co50%

=0.2681g

空空Lxl00%=3・6xl°3x55.85乂1Q()%

mx

CD50%

0.4021g

0.2681-0.4021克

6从下列各物质的溶解度分别计算其溶度积：

(1)MgNH4Po4(8.6X10-3g/D

解:MgNH4Po4的式量=137.3,・•・MgNH4P04的溶解度为：

*"I。=6.26X105moi/L

137.3

在MgNH4Poa的饱和溶液中有：

2++3

MgNH4PO4=Mg+NH4+PO4-

2++35

[Mgl=[NH4]=rPO4-]=6.26X10-mol/L

2++355l513

Ksp=[Mg][NH4][PO4]=6.26XlCrX6.26X10-X6.26X10=245.31X10=2.45X10

7、计算下列各微溶化合物的溶解度(mol/L)

(1)Mg(OH)2在纯水中

解:已知Mg(OH)2Ksp=1.8X1011

在Mg(0H)2的饱和溶液中有：Mg(0H)2=Mg420H

设Mg(OH)z的溶解度为X,•・・Mg(OH)?在水溶液中是完全离解[Mg']=X[0H]=2X

Ksp=[Mg2*][0H-]2=X(2X)2=1.8X10“

4X3=1.8X10'HX=4.5X10-12

X=1.65X10,mol/L

(2)Ag2CrO4在0.01mol/LAgNO3溶液中

12

解:已知Ag2CrO4Ksp-l.lXlO

+2

根据Ag2CrO4的溶解方程Ag2CrO4=2Ag+CrO4

设AgzCQi的溶解度为X时，在0.01mol/LAgNCh溶液中则有：[Ag+]=0.01+2X^001

2

[CrO4]=X

+22212

Ksp=[Ag][CrO41=(0.01)X=1.1X10

X=l.1X10-8

8.将0.2690g钾明矶试样处理后，得到0.2584g的BaSO4,计算试样中KA1(SO4)212H2O的百

分含量。

解：已知：BaSCh式量=233.3

KA1(SO4)212H2O式量=474.1

A/KA1(SO)12HO474.1

422=1.016

2MBaSO42x233.3

0.2584xb0.2584x1.016

69%=97.60%

0.26900.2690

9.现有MgCO3和CaCOs的混合物1.000g,灼烧后得到MgO和CaO的重量为0.500g,计算

样品中MgCO3和CaCO3的百分含量.

解：己知：MgCCh式量=84.31

CaCO3式量=100.1

MgO式量=40.31

CaO式量=56.08

设：CaCO3的重量为x,MgCO3的重量为1-x

56.08^^(l-x)=0.5000

X+

100.184.31

x=0.2683g

0.2683

CaCOa的百分含量二］go。X100%=26.83%

MgCO3的百分含量-1-x