国药控股质保合同范本

国药控股质保合同范本第一篇范文：合同编号：__________

国药控股质保合同

甲方（以下简称“甲方”）：

乙方（以下简称“乙方”）：

鉴于甲方为药品生产企业，乙方为药品销售企业，双方就药品质量保证事宜，经友好协商，达成如下协议：

一、合同标的

1.1本合同标的为甲方生产的药品，具体品种、规格、数量由双方另行签订的《药品销售合同》约定。

二、质量保证责任

2.1甲方保证其生产的药品符合国家药品管理法律法规、国家标准及行业规范的要求。

2.2甲方应对其生产的药品进行严格的质量控制，确保药品质量稳定可靠。

2.3甲方应按照国家规定和行业标准，建立健全药品质量管理体系，对药品生产过程进行全程监控。

2.4甲方应向乙方提供药品质量检验报告，确保药品质量符合约定标准。

2.5甲方应对乙方提供的药品质量投诉进行及时处理，并采取措施消除不合格药品的风险。

三、质量保证措施

3.1甲方应定期对生产设备进行维护、保养，确保设备正常运行。

3.2甲方应对生产人员进行专业培训，提高其药品质量管理水平。

3.3甲方应加强对原辅材料的采购、检验和储存管理，确保原辅材料质量。

3.4甲方应建立健全药品召回制度，对不合格药品进行召回。

四、质量保证期限

4.1本合同质量保证期限自药品销售合同签订之日起计算，至药品销售合同约定的销售期限届满之日止。

五、违约责任

5.1甲方未能按照本合同约定履行质量保证责任的，应承担相应的违约责任。

5.2乙方发现甲方提供的药品存在质量问题，甲方应在接到通知后及时采取措施，否则乙方有权解除合同，并要求甲方承担相应的违约责任。

六、争议解决

6.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决。

6.2协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

七、其他

7.1本合同未尽事宜，由双方另行协商解决。

7.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。

附件：

1.《药品销售合同》

2.《药品质量检验报告》

3.《药品质量管理体系文件》

4.《药品召回制度》

5.《生产设备维护保养记录》

6.《生产人员培训记录》

7.《原辅材料采购、检验和储存记录》

8.《药品质量投诉处理记录》

甲方（盖章）：__________

乙方（盖章）：__________

代表人（签字）：__________

代表人（签字）：__________

签订日期：__________年__________月__________日

第二篇范文：第三方主体+甲方权益主导

合同编号：__________

国药控股质保合同

甲方（以下简称“甲方”）：

乙方（以下简称“乙方”）：

丙方（以下简称“丙方”）：

鉴于甲方为药品生产企业，乙方为药品销售企业，丙方为药品质量检测机构，为确保药品质量，维护甲方的合法权益，经三方友好协商，达成如下协议：

一、合同标的

1.1本合同标的为甲方生产的药品，具体品种、规格、数量由《药品销售合同》约定。

1.2乙方负责将甲方药品销售至终端市场，丙方负责对甲方药品进行质量检测。

二、甲方的责任与权利

2.1甲方保证其生产的药品符合国家药品管理法律法规、国家标准及行业规范的要求。

2.2甲方有权要求乙方在销售过程中严格执行药品质量管理制度，确保药品质量。

2.3甲方有权要求丙方按照国家标准和行业规范对药品进行质量检测，并及时向甲方提供检测报告。

2.4甲方有权对乙方销售过程中发现的质量问题进行调查和处理。

2.5甲方有权在合同期内，根据市场情况和药品质量状况调整药品价格。

三、乙方的责任与权利

3.1乙方负责将甲方药品销售至终端市场，确保药品在销售过程中的质量。

3.2乙方有权要求甲方提供符合约定标准的药品，并对不合格药品进行拒收。

3.3乙方有权对丙方提供的质量检测报告进行审查，并有权要求丙方对检测结果进行复核。

3.4乙方有权要求甲方在合同期内提供合理的销售政策，以保障乙方利益。

四、丙方的责任与权利

4.1丙方负责对甲方药品进行质量检测，确保检测结果的准确性和公正性。

4.2丙方有权要求甲方提供相关检测资料，如生产批号、生产工艺等。

4.3丙方有权对检测过程中发现的质量问题提出整改建议，甲方应在规定时间内予以整改。

五、质量保证责任

5.1甲方应建立健全药品质量管理体系，确保药品生产过程符合国家标准。

5.2乙方应加强销售过程中的质量管理，确保药品在流通环节的质量。

5.3丙方应严格按照国家标准和行业规范进行质量检测，确保检测结果的准确性。

六、违约责任

6.1甲方未履行药品质量保证责任，导致乙方或终端消费者受损的，甲方应承担相应责任。

6.2乙方未履行销售过程中的质量管理责任，导致药品质量受损的，乙方应承担相应责任。

6.3丙方未履行质量检测责任，导致检测结果失实的，丙方应承担相应责任。

七、争议解决

7.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决。

7.2协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

八、合同期限及终止

8.1本合同自三方签字盖章之日起生效，有效期为____年。

8.2合同期满前____个月，任何一方均有权向其他方提出终止合同的通知，经双方协商一致后，合同终止。

九、其他

9.1本合同未尽事宜，由三方另行协商解决。

9.2本合同一式三份，甲乙丙三方各执一份，自三方签字盖章之日起生效。

附件：

1.《药品销售合同》

2.《药品质量检验报告》

3.《药品质量管理体系文件》

4.《药品召回制度》

5.《生产设备维护保养记录》

6.《生产人员培训记录》

7.《原辅材料采购、检验和储存记录》

8.《药品质量投诉处理记录》

第三方介入的意义和目的：

1.丙方作为独立的第三方质量检测机构，可确保检测结果的客观性和公正性，为甲方提供可靠的药品质量保障。

2.第三方的介入有助于提高药品质量管理的透明度，降低甲方与乙方之间的信任风险。

甲方为主导的目的和意义：

1.甲方作为药品生产企业，对药品质量负有首要责任，通过主导合同，甲方可确保其合法权益得到充分保障。

2.甲方主导合同有助于加强药品质量管理体系，提高药品质量，树立品牌形象。

第三篇范文：第三方主体+乙方权益主导

合同编号：__________

汽车零部件供应与质量保证合同

甲方（以下简称“甲方”）：

乙方（以下简称“乙方”）：

丙方（以下简称“丙方”）：

鉴于甲方为汽车零部件生产企业，乙方为汽车制造商，丙方为第三方质量认证机构，为确保汽车零部件的质量，维护乙方的合法权益，经三方友好协商，达成如下协议：

一、合同标的

1.1本合同标的为甲方生产的汽车零部件，具体品种、规格、数量由《汽车零部件供应合同》约定。

1.2乙方负责将甲方的汽车零部件用于其生产的汽车产品，丙方负责对甲方的汽车零部件进行质量认证。

二、乙方的责任与权利

2.1乙方负责对甲方的汽车零部件进行质量审核，确保零部件符合汽车制造标准。

2.2乙方有权要求甲方提供符合约定标准的汽车零部件，并对不合格零部件进行拒收。

2.3乙方有权要求丙方对甲方的汽车零部件进行质量认证，并有权对认证结果进行审查。

2.4乙方有权要求甲方在合同期内提供合理的零部件价格和供应保障。

三、丙方的责任与权利

3.1丙方负责对甲方的汽车零部件进行质量认证，确保认证过程的独立性和公正性。

3.2丙方有权要求甲方提供必要的认证资料，如生产工艺、质量检验报告等。

3.3丙方有权对认证过程中发现的质量问题提出整改建议，甲方应在规定时间内予以整改。

四、甲方的责任与权利

4.1甲方保证其生产的汽车零部件符合国家相关法律法规、行业标准及乙方的要求。

4.2甲方有权要求乙方提供详细的汽车零部件使用说明和检验标准。

4.3甲方有权要求丙方对认证过程中发现的问题进行复核，以保障自身的合法权益。

五、质量保证责任

5.1甲方应建立健全汽车零部件质量管理体系，确保生产过程符合标准。

5.2乙方应加强零部件使用过程中的质量管理，确保零部件在汽车产品中的质量。

5.3丙方应严格按照行业标准和质量认证程序进行认证，确保认证结果的准确性。

六、违约责任

6.1甲方未履行质量保证责任，导致乙方产品出现质量问题，甲方应承担相应责任。

6.2乙方未履行质量审核责任，导致不合格零部件被用于汽车产品，乙方应承担相应责任。

6.3丙方未履行质量认证责任，导致认证结果失实，丙方应承担相应责任。

七、争议解决

7.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决。

7.2协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

八、合同期限及终止

8.1本合同自三方签字盖章之日起生效，有效期为____年。

8.2合同期满前____个月，任何一方均有权向其他方提出终止合同的通知，经双方协商一致后，合同终止。

九、其他

9.1本合同未尽事宜，由三方另行协商解决。

9.2本合同一式三份，甲乙丙三方各执一份，自三方签字盖章之日起生效。

附件：

1.《汽车零部件供应合同》

2.《汽车零部件质量检验报告》

3.《汽车零部件质量管理体系文件》

4.《汽车零部件召回制度》

5.《生产设备维护保养记录》

6.《生产人员培训记录》

7.《原辅材料采购、检验和储存记录》

8.《零部件质量投诉处理记录》

乙方为主导的目的和意义：

1.乙