驱避剂卫生安全要求

1DB31/T358—XXXX驱避剂卫生安全要求本文件规定了驱避剂的卫生安全方面的技术要求、试验方法、检验规则、标志和标签要求。本文件适用于驱避剂的卫生安全质量的检测和评价。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T13917.9农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第9部分:驱避剂GB/T15670.2农药登记毒理学试验方法第2部分：急性经口毒性试验霍恩氏法GB/T15670.7农药登记毒理学试验方法第7部分：皮肤刺激性/腐蚀性试验GB/T15670.8农药登记毒理学试验方法第8部分：急性眼刺激性/腐蚀性试验GB/T15670.9农药登记毒理学试验方法第9部分：皮肤变态反应（致敏）试验GB/T15670.14农药登记毒理学试验方法第14部分：细菌回复突变试验GB/T15670.15农药登记毒理学试验方法第15部分：体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验GB/T15670.16农药登记毒理学试验方法第16部分：体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验国际癌症研究机构（InternationalAgencyforResearchonCancer，IARC）化学致癌物分类表：AGENTSREVIEWEDBYTHEIARCMONOGRAPHSVolumes1-88(ALPHABETICALORDER)（IARC对化学致癌物的评价1～88册）3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1驱避剂repellent通过挥发产生特殊气味，使昆虫产生忌避，达到使害虫远离人体的日用化学品。4技术要求4.1原料及有效成分含量要求2DB31/T358—XXXX不得使用化学致癌物分类表中第一类化学致癌物（人类致癌物）作原料，使用第二类化学致癌物（人类可疑或动物致癌物）作原料时，应提供对人体安全的资料。有效成分的含量应达到企业标准或产品标识明示量，相对偏差<±10％的要求。4.2有效保护时间不少于4h。4.3健康效应性指标4.3.1急性经口毒性LD50≥5000mg/kg体重。4.3.2皮肤刺激性刺激指数≤0.5。4.3.3眼刺激性刺激指数＜30；当30＞眼刺激指数＞5时，必须在说明书和标签上有关刺激性的相应警示说明。4.3.4皮肤变态反应性致敏率≤8%。4.3.5遗传毒性阴性；致突变试验首选Ames试验。当Ames结果为阳性时，须增做一项致突变试验（微核试验或哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验）；如果结果为阳性，则判致突变性为阳性；如果结果为阴性，则须增做第三项致突变试验，以三项试验中两项相同的试验结果作为致突变性的判断依据。5试验方法5.1有效成分含量按产品企业标准规定的测试方法进行测试。5.2有效保护时间按GB/T13917.9规定的方法进行测试。5.3急性经口毒性试验按GB∕T15670.2规定的方法进行测试。5.4急性皮肤刺激试验按GB∕T15670.7规定的方法进行测试。5.5眼刺激试验按GB∕T15670.8规定的方法进行测试。5.6皮肤变态反应（致敏）试验按GB∕T15670.9规定的方法进行测试。5.7遗传毒性试验按GB∕T15670.14、GB∕T15670.15、GB∕T15670.16规定的方法进行测试。3DB31/T358—XXXX6检验规则6.1抽样每次检验抽样总数≥10件最小包装，抽样总量≥500ml或500g，按批要求随机抽样。6.2判定规则4.2、4.3条中有一项指标不合格，判为不合格品。4.1条不合格，用加倍量重测，仍不合格者，判为不合格。4.3.3中眼刺激指数＞5，且无相应的警示说明，判为标识不合格。7标识和标签驱避剂应附有标志、标签。标签上注明名称、标准编号、使用说明书、生产日期、生产厂名称、地址、邮编、电话、有效成分名称，含量，保质期、有效保护时间、使用方法、必要时应注明安全警示说明和注意事项。4DB31/T358—XXXX参考文献[1]DiazJH.ChemicalandPlant-BasedInsectRepellents:Efficacy,Safety,andToxicity[J].WildernessEnvironMed.2016,27(1):153-63.[2]DebbounM.,StrickmanD..Insectrepellentsandassociatedpersonalprotectionforareductioninhumandisease[J].Medical&VeterinaryEntomology,2013,27(1).[3]KatzTM,HebertAA,MillerJH.Insect