高中化学（教案+习题）有机化合物的命名

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精课题:第一章第三节课题1.3有机化合物的命名课型主备教师备课教师授课时间授课班级教学目的知识技能理解烃基和常见的烷基的意义，掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法，能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式过程与方法引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较能力2、通过观察有机物分子模型、有机物结构式,掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物同分异构体的书写及命名。情感态度价值观1、体会物质与名字之间的关系2、通过练习书写丙烷CH3CH2CH3分子失去一个氢原子后形成的两种不同烃基的结构简式.体会有机物分子中碳原子数目越多，结构会越复杂,同分异构体数目也越多.体会习惯命名法在应用中的局限性,激发学习系统命名法的热情。重点烷烃的系统命名法难点命名与结构式间的关系知识结构与板书设计第三节有机化合物的命名一、烷烃的命名1、习惯命名法2、系统命名法(1）定主链，最长称“某烷”。（2）编号,最简最近定支链所在的位置。最小原则：最简原则：(3)把支链作为取代基,从简到繁，相同合并。（4）当有相同的取代基,则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面.二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔"。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。三、苯的同系物的命名3、把支链作为取代基，从简到繁,相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。教学过程［引入]在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法-习惯命名法，但这种方法有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂,种类繁多，又普遍存在着同分异构现象.为了使每一种有机化合物对应一个名称，进行系统的命名是必要、有效的科学方法.烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。［板书］第三节有机化合物的命名一、烷烃的命名1、习惯命名法［投影]正戊烷异戊烷新戊烷［板书］2、系统命名法（1)定主链，最长称“某烷"。［讲］选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”.碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。［随堂练习]确定下列分子主链上的碳原子数［板书］(2）编号，最简最近定支链所在的位置。［讲］把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。［讲］在这里大家需要注意的是,从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时,则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则.［板书］最小原则：当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。［板书］最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。[板书］（3)把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。［讲］把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用“–"隔开.（烃基:烃失去一个氢原子后剩余的原子团.)［板书］（4）当有相同的取代基,则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面.［讲]但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同,就把简单的写在前面，复杂的写在后面。［随堂练习］给下列烷烃命名［投影小结］1.命名步骤:(1)找主链—--—-—最长的主链；(2）编号———-—靠近支链（小、多）的一端；（3）写名称——-————先简后繁，相同基请合并.2.名称组成:取代基位置——--—取代基名称—---—母体名称3。数字意义：阿拉伯数字—————---—取代基位置汉字数字—-—---——-相同取代基的个数烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则［过渡]前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。［板书]二、烯烃和炔烃的命名［讲］有了烷烃的命名作为基础,烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。步骤如下：［板书］1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。[板书]2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。[板书］3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三"等表示双键或三键的个数。［随堂练习］给下列有机物命名［讲］在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。［随堂练习］给下列有机物命名［讲]接下来我们学习苯的同系物的命名。［板书］三、苯的同系物的命名[讲］苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：甲苯乙苯［讲]如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体.它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对"来表示：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯［讲]若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1,2-二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯;对二甲苯叫做1，4—二甲苯。［讲］若苯环上有二个或二个以上的取代基时,则将苯环进行编号,编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。[讲］当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。［课后练习]一、写出下列各化合物的结构简式：1、3，3-二乙基戊烷2、2，2,3—三甲基丁烷3、2-甲基—4—乙基庚烷教学回顾：课后习题（A卷）一、选择题1．现有一种烃可表示为命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是（）A．8B．10C．11D．122．下列有机物的命名正确的是（）A．3,3-二甲基丁烷B．2，3，3-三甲基丁烷C．2—乙基丁烷D．2,2-二甲基丁烷3.用系统命名法命名烷烃:其名称是（)C2H5C2HA．2-乙基丁烷B．二乙基丁烷C．2，3-二乙基丁烷D．3，4-二甲基己烷4。六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一，下式中能表示六氯苯的是（）5．有机物的名称是（）A．3，4－二甲基－4－丁醇B。1，2－二甲基－1－丁醇C．3－甲基－2－戊醇D．1一甲基－2－乙基－1一丙醇6．结构简式为化合物，正确的命名是（）A．3，4－二甲基－2,3－戊二烯B．2，3－二甲基－2，4－戊二烯C．2，3－二甲基－1，3－戊二烯D．2，3－二甲基－2，3－戊二烯7．某共价化合物含碳、氢、氮三种元素，分子中共有四个氮原子，且都位于正四面体的顶点，每两个氮原子间都有一个碳原子。已知分子内无碳碳单键，也没有碳碳双键，则该化合物的分子式为（）A．CH8N4B．C4H8N4C．C6H10N4D．C6H12N48．萘环上的碳原子的编号如（工)式，根据系统命名法，（Ⅱ）式可称为2一硝基萘，则化合物（Ⅲ)的名称应是（)A．2，6－二甲基萘B.1,4－二甲基萘C．4,7－二甲基萘D.1，6－二甲基萘9。有机物A、B只可能是烃和烃的含氧衍生物，等物质的量的A和B完全燃烧时，消耗氧气的量相等，则A和B的分子量相差不可能为（n为正整数）（)A．8nB．14nC．18nD．44n二、解答题10．1mol某烃跟1molH2在一定条件下发生加成反应,生成2，2，3－三甲基戊烷，写出该烃可能的结构简式，并加以命名。11.写出分子式为C7H8O结构中含有苯环结构的烃的衍生物的各种同分异构体并命名。12．（2分)下列化合物命名是否正确？错误的请订正。2-甲基—1-丁醇2—甲基-3,4-二乙基-3—戊醇13．（8分）下面是某研制人员为合成药物苯氟布洛芬所设计的线路:回答下列问题:(1）苯氟布洛芬的分子式为；该分子最多有个碳原子共平面。（2）物质A、B的结构简式分别为:，。（3）反应①～④中属于取代反应的是（填反应代号）。（4）写出反应③的化学方程式（有机物写结构简式）。14．某烃的相对分子质量为106，试求：（1）该烃的分子式。(2)该烃如含有苯环，则在苯环上的一硝基取代物共有几种?第三节有机化合物的命名(B卷）一、选择题1．下列有机物名称中,不正确的是（）A．2－甲基己烷B．1，2－二甲基戊烷C．2,3－二甲基戊烷D．2－甲基－4－乙基庚烷2．某烃A的一溴代物有两种同分异构体，则该烃A是(）A．甲苯B．苯C．对－二甲苯D．2－甲基丁烷3．分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一氯代应后，可生成2种同分异构体，则原C3H6Cl2应是（)A．1，3－二氯丙烷B．1，1－二氯丙烷C．1，2－二氯丙烷D．2，2－二氯丙烷4．不久前，欧盟对我国出口的酱油进行检查发现，部分酱油中3－氯－1,2－丙二醇（CH2C1－CHOH－CH20H）含量高达10mg／L，超过欧盟规定的该项指标.3－氯－1，2－丙二醇和1,3－二氯－2－丙醇统称为“氯丙醇”，都是致癌物,1，3－二氯－2－A．CH20H－CHCl－CH2OHB．CH3C1－CHOH－CH2C．CH20H－CHOH－CH2OHD．CH2Cl－CHOH－CH(OH）Cl5.下列物质中，与充足的氢气发生加成反应后,能产生CH3CH2CH(CH3)2的是(）①异戊二烯②2－甲基－1－丁烯③2－甲基－2－丁烯④3－甲基－1－丁炔A．①B．②④C．②③④D．①②③④6．2005年度的诺贝尔化学奖分别奖给美国和法国的三位科学家，表彰他们对“烯烃复分解”反应研究方面作出的贡献.“烯烃复分解”是指在金属钨或钼等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。例如：RR1R2R1R2CC＋R1R2R1R2CCR1R1R1R1CC＋R2R2R2R2CC则对于有机物CH2＝CHCH2CH＝CH2发生烯烃复分解反应时可能生成产物的判断中正确的是（）CH－CH2－CH［］n①;②CH2＝CH2；③；④CH－CH2－CH［］nA．只有①②③B．只有①②C．只有③D．只有③④三星烷四星烷五星烷7三星烷四星烷五星烷A．它们之间互为同系物。B．六星烷的化学式为C18H24C．三星烷与丙苯互为同分异构体，四星烷与互为同分异构体D．它们的一氯代物均只有两种，而三星烷的二氯代物有四种。二、解答题8．硝基苯是无色具有苦杏仁味的油状液体，熔点5.7℃，沸点210.9℃;苯为无色透明、易挥发的液体，熔点5.51℃（1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时，操作注意事项是：。（2）分离硝基苯与水的混合物应使用的主要仪器是。分离硝基苯和苯的液体混合物，常用的方法是。（3）某学生用下右图装置制备硝基苯,该装置中使用水浴加热的优点是：；该装置也有明显缺陷，请指出：；应如何改进。（4）若用该实验装置测定一定温度下KNO3的溶解度，你认为该实验装置是否合理（填“合理”或“不合理"），理由是.9．结构中没有环状的烷烃又名开链烷烃，其分子式通式是CnH2n+2（n是正整数)。分子中每减少2个碳氢键，必然同时会增加1个碳碳键，它可能是重键(双键或三键）也可能是连结成环状烃，都称为增加了1个不饱和度（用希腊字母Ω表示，又名“缺氢指数”)。（1)请写出下列各烃分子的ΩA．Ω=____，BΩ=____，C．（立方烷)Ω=____（2)请写出下列烃基的ΩD．(两价基团）Ω=____，E．（三价基团）Ω=_______，F．…C≡C…（两价基团)Ω=________；（3）某烃B分子式是C1398H1278，它由4种基团组成,这4种基团分别是:(3价）；……（2价);…C≡…(2价）；(CH3）3C…（1价）已知,该分子结构中没有发现苯环连接苯环,也没有发现炔键连接炔键的情况，试求B分子中含有的这4种基团各几个。10.乙烯和乙烷混合气体共amol，与bmol的氧气共存于一密闭容器中，点燃后充分反应，乙烯和乙烷全部消耗完，得到