第二章介入放射学常用技术讲解

第二章介入放射学常用技术学习目标1．掌握：经皮穿刺术、经皮穿刺引流术、经导管血管灌注术，经皮经腔血管成形术、消融术和放射性粒子植入术等适应证。2．熟悉：经导管栓塞术和经皮经腔血管成形术的主要操作步骤。3．了解：经皮穿刺术、经皮穿刺引流术的主要操作步骤。第一节经皮穿刺术在影像设备导向下利用穿刺针穿刺进入人体的技术，是介入放射学所有技术操作的基础一、适应证1、建立血管通道

介入放射学很多血管内介入手术，例如：栓塞术、灌注术、血管成形术等都是要首先进入血管内。2、进入非血管管腔例如：经皮穿刺引流术、经皮肾穿刺肾盂造瘘术等首先进入胆道、肾盂等人体非血管管腔才能进行下一步操作。3、穿刺实体器官二、禁忌症1、严重心、肺、肝、肾功能不全者；2、凝血功能障碍者；3、患者拒绝合作；4、精神障碍。三、常用器材穿刺针、活检针、治疗针、导丝、导管鞘等。活检针作用是穿刺抽取组织细胞。是非血管性介入的重要器械之一；治疗针21－22G千叶针（Chiba)－－无创伤针，常用于经皮实体肿瘤消融术；缺点：单纯端孔的弥散力成点状；治疗针Chiba针有侧孔针套管针四、操作方法主要介绍临床常用的血管穿刺术Seldinger技术；1、穿刺部位

血管穿刺包括动脉与静脉。动脉穿刺最常用的部位是右侧股动脉；静脉穿刺较常用的是股静脉与颈静脉；穿刺前准备器械、药品准备穿刺装置选择穿刺部位确定：触摸法，体表透视定位法。股动、静脉穿刺皮肤切口，皮下组织分离。进针点在动脉搏动最明显处正下方。穿刺针进针方向与血管走行方向相一致。进针角度通常为30°~45°。穿刺时的血管固定。静脉穿刺法用与动脉穿刺类似的穿刺针和穿刺法。静脉压力低，穿刺针进入后可无喷血或仅缓慢冒血，有时不太确切。用改良穿刺针连接注射器，边穿刺边抽吸，抽至血流通畅时，即可插入导丝。注意事项如穿刺后未见血液喷出，可缓慢退针至皮下，其间可能见到喷血，否则重穿。穿刺后血流不畅，色暗红，则表明针已进入静脉。穿刺后血流不畅，色鲜红，表示针孔未完全在血管腔内，应调整针尖位置，使之完全进入血管腔。如未入血管，退针后加压片刻，重新穿刺。如喷血顺利，导丝引入不畅，则多为针尖顶在血管后壁，此时应退出导丝，稍外移穿刺针或压低针尾，喷出血流后再引入导丝。如针尾喷血顺利，导丝引入顺畅，表明穿刺成功。术后处理拔管后应止血彻底，否则导致局部血肿。压迫点为穿刺点而不是进针点。压迫时间：动脉10分钟，静脉3~5分钟。加压包扎，松紧适度。患者平卧6小时。四、操作方法2.以右侧股动脉为例，通常患者仰卧在造影台上。常规皮肤消毒，一般均采用局部麻醉。3.改良穿刺法用不带针芯的穿刺针直接经皮穿刺，当穿刺针穿过血管前壁，即可见血液从针尾喷出。随后将导丝经穿刺针芯送至股动脉，通过导丝引入导管鞘；左手固定导管鞘，右手握住导丝和针，将导丝和导管鞘内支撑导管鞘内支撑导管退出。Seldinger技术虽然是主要用于血管穿刺，但是该技术也被广泛用于其他技术，如：穿刺引流术等。第二节经皮穿刺引流术经皮穿刺引流术是在影像设备引导下，通过穿刺针、导管等器材，经皮穿入体内液体潴留处并置入引流管，将体内异常积液引流的一种介入治疗技术。适应证1、正常人体管道阻塞引起阻塞段以上液体过量积累如胆道、泌尿道阻塞；2、实质脏器内的巨大囊肿引起症状者如肝囊肿、肾囊肿、卵巢囊肿等；3、实质脏器内的积液或积脓如肝、脾、胰、肾等处的脓肿；4、体腔内异常积液如气胸、脓胸、心包积液、积脓、腹腔或盆腔等脓肿。禁忌症1、凝血机制有严重障碍者；2、无法纠正的多器官衰竭；导向设备导向设备：超声、X线透视、CT、MR或DSA等影像导向设备。所用器材（一）穿刺针

常用17~23G的各型穿刺针与套管针。20~23G的穿刺针主要用于穿刺管腔，如胆管或肾盂等，进入管腔后引入0.018英寸细导丝，然后逐渐扩大穿刺道，最后放入引流管。细针因其创伤轻微，对细小管腔与重要器官在一次穿入有困难时，可以反复穿刺。粗针反复穿刺，尤其对肝、肾等能随呼吸移动的脏器，可能造成严重切割伤。对于病灶较大，定位容易而浅表的病灶如脓胸、巨大肾囊肿、尿潴留的巨大膀胱等则可用粗针（图10-1）一次性穿入到位，然后直接引入导管或通过0.035-0.038英寸导丝引入引流管。所用器材（二）导丝所用导丝主要采用血管造影用的普通导丝和超滑导丝两种，导丝头端均为软头，其形态有J型或直型，直径0.018~0.045英寸，可根据实际需要选用。非血管介入专用的有Lunderquist导丝，为一段不锈钢丝，一端有软的钢丝圈。所用器材（三）扩张器扩张器前端较细，后端渐粗。可对从皮肤穿刺点到病变区的软组织通道进行预扩张，使引流管容易进入引流区域。临床选用的扩张器多为7~14F，其质地较硬韧，也可以用相应直径的导管鞘芯代替，通过导丝为支撑作轴心扩张。当扩张器不能顺利通过穿刺通道时，也可以用球囊导管扩张通道，达到预扩张的目的。所用器材（四）引流导管引流导管粗细的选择应根据引流液粘稠度不同来决定。稀薄的引流液（如囊液、尿液等）可用较细的引流管，稠厚的脓液或血肿血凝块宜用较粗的引流管。常用7~14F引流管，其进入引流区的一段应有多个侧孔。为防止游走滑脱，常将头端制成猪尾状卷曲、蘑菇状膨大或单弯状。有的脓腔因其脓液稠厚、腔大，为了便于冲洗引流，引流管内有二个腔，一个腔注入冲洗液，一个腔引流脓液。

所用器材（五）固定器械为了固定引流导管，常用丝线将导管与皮肤缝合固定，在短期内非常有效，但会因缝线切割皮肤或针眼感染而失去固定作用。用涂上安息香酸酊的胶布粘贴引流导管于皮肤，只要保持干燥也能长期有效，而由于分泌液或引流液渗漏等原因使之粘性降低则也会失去固定作用。自从Molnar固定盘问世后，各厂家已设计出大小、形态各异的固定盘，这是解决长期固定引流管的较好器械之一。它的缺点为盘下可能有分泌物潴留，不容易清洗，须定期更换。导向设备和所用器材（六）药物除造影用对比剂外，术前用药与外科手术相同，如鲁米钠与阿托品；术中应用麻醉药，如：利多卡因；皮肤消毒液与器械消毒液用碘伏与戊二醛；囊腔内用无水酒精或二氧化碳固化囊壁；脓腔内用溶解纤维组织与杀菌、抗菌药物，如纤维蛋白酶与各种抗生素，此外，还应备有各种急救药物。方法（一）术前准备

1、设备及器材准备经皮穿刺引流术须有超声、电视透视、CT、MR或DSA等影像导向设备。多数引流术只需其中一台设备，有时则需联合运用（如超声与CT或透视）。根据疾病情况选择穿刺针具与引流管。2、患者准备术前检测血、尿、粪常规、出凝血时间、必要时查凝血酶原时间、肝肾心功能、青霉素及碘过敏试验；与患者及家属谈话说明治疗过程及可能出现的并发症，取得配合并签字。术前禁食2~4小时，术前30分钟肌注解痉镇静药。由医师仔细分析临床超声或CT等影像学资料，确定最佳引流途径。方法3、穿刺及引流通道设计选择穿刺途径应尽量避开占位性病变、正常的生理管道（如血管、胆管等）和邻近脏器，必要时口服对比剂后再作CT确认病变与胃肠道的位置关系。（二）操作方法确定最佳引流途径后，在皮肤穿刺点局麻，局麻皮丘直径以5~10mm为宜，然后作皮下麻醉。局麻深度达病变脏器的包膜。作皮肤小切口

2~4mm，如引流管较粗，切口长度也相应增加，以略小于引流管外径为宜，切口方向与皮纹平行。穿刺针经切口向预定的引流中心穿刺。如随呼吸移动的穿刺通道，在进针时必须令患者浅吸气后屏气，以免穿刺针切割组织。进针达预定深度时，拔出针芯，经套针抽吸，如有引流液抽出，取少许作细胞培养或生化检测。如无引流液抽出，将针退出，调整穿刺方向再进针。穿刺进入引流区后，经穿刺针或外套管引入导丝，退出套管针，在导丝引导下引入扩张管，逐渐扩张穿刺道，最后置入引流管，退出导丝，经引流管冲洗脓腔，吸尽脓液，造影证实引流管的侧孔段全部在引流区，在体表缝扎或用固定盘固定引流管，接上引流袋。

方法a．穿刺进入腔隙；b．拔出针芯；c．经外套管送入导丝；d．拔出外套管经导丝送入引流管；e．拔出导丝留置引流管留置引流管时，侧孔段应尽量置于引流区的最低处，冲洗引流管需慎重，应避免加压冲洗。引流期间，嘱病人避免牵拉引流管，以防脱出。如缝线失去固定作用，应重新设法固定导管。方法2.一步法使用套管针在影像学导向下一次性完成穿刺和引流操作称为一步法。先作皮肤穿刺点局麻后再作一小切口。在透视或超声引导下，套管针直接向引流区中央穿刺，预计到位后，退出内针芯，见腔内容物流出后，将外套引流管推送至管腔内，在影像导向下略作导管侧孔段的位置调整，经引流管注射稀释对比剂作引流区造影留片，略抽吸后固定引流管，连接引流袋。方法由于套管针的针芯、套针与引流管在首次穿刺时同时进入引流区，故针道较细针穿刺道粗，不宜反复穿刺，因此在术前设计引流路径时必须十分准确。穿刺进针过程中，也同样令患者浅吸气后屏气。

并发症1、穿刺点出血或血肿形成2、脏器损伤3、感染4、导管堵塞和脱位第三节经导管动脉栓塞术栓塞术（transcatheterarterialimbolision,AE）。

TAE是用介入的方法经导管向靶血管内注入栓塞物质，使之闭塞从而达到治疗的目的的一项技术。第三节经导管动脉栓塞术治疗机制阻塞靶血管使肿瘤或靶器官造成缺血坏死；阻塞或破坏异常血管床、腔隙和通道使血液动力学恢复正常；阻塞血管使之远端压力下降或直接从血管内封堵破裂的血管以利于止血。末梢栓塞小动脉栓塞主干栓塞广泛栓塞栓塞程度指靶血管和/或所属分支闭塞的比例，亦可指栓塞后靶血管血流减少的程度，可造成相应程度的靶器官坏死。有多条供血血管的靶器官，仅栓塞50%以下的供血动脉称为部分栓塞；50%~90%的栓塞称为大部栓塞；90%以上的栓塞称为完全性栓塞。栓塞程度愈高，靶器官坏死的范围愈大。器材导管

现常采用超滑导管，微导管（2.8～3F）。导丝超滑导丝和超硬导丝。穿刺针栓塞物质二.栓塞物质对栓塞物质的要求能顺利通过导管注入或送入血管内，起到相应的栓塞作用。无毒或低毒。无抗原性。人体组织相容性良好，不引起排异或严重异物反应。无致畸和致癌性。常用栓塞物质分类：按血管闭塞时间长短：短期，中期，长期。按能否为机体吸收：可吸收，不可吸收。按阻塞血管部位：外围性，中央性。按性质：液态，固态。常用栓塞物质海绵状栓塞物质（明胶海绵）特点：具有可压缩性，能通过直径较小的导管，到血管后再膨胀复原，完成栓塞。明胶海绵颗粒注入血管后在与其直径相当的血管内停留，形成机械性栓塞。海绵状框架内由红细胞填充，并引起血小板和纤维蛋白原沉积，促进其周围血栓形成，使靶血管栓塞。1.自体血凝块2.明胶海绵3.聚乙烯醇（PVA）4.弹簧圈

属于机械性栓子

5.可脱球囊☆可脱离球囊由乳胶制成，注入稀释造影剂后可膨胀；尾端有弹性良好的小胶圈，与3F微导管相连；球囊到达预定位置后，经微导管注入稀释造影剂，使其膨胀；确认位置正确后，撤除微导管，弹性圈自动封闭，防止造影剂流出。通常用于较大直径血管和动静脉瘘的栓塞。液态栓塞物质特点：易通过导管甚至微导管注入，栓塞机理不同。常用液态栓塞物质非黏附性：无水乙醇、碘油（40%碘化油、碘苯酯、超液态碘油）、Onyx。黏附性：α-氰基丙烯酸正丁醋☆无水乙醇机理强烈的蛋白凝固作用造成注入部位血管内皮细胞和中层肌坏死，血液有形成分蛋白凝固和细胞崩解成泥样淤塞毛细血管，并继发局部广泛血管内血栓形成，造成靶器官的缺血坏死。栓塞能力与到达靶血管内的瞬间浓度有关。注入血管要有一定注射速度，临床上往往根据术者经验而定。注入原则：先快后慢，手术后期严加小心，导管内剩余（0.5~1ml）亦不能轻易注入。注射时产生疼痛，提前麻醉并告知患者。☆碘油很少单独作栓塞物质。与其它药物混合或加热后可成为真正的栓塞物质。具有导向或靶向作用和缓释作用。微小栓塞物质用于毛细血管和小动脉末梢栓塞的直径在50～700μ大小的微粒、微球和微囊。微囊内包有抗癌药物，如丝裂霉素、阿霉素或中药鸦胆子油等，具有缓释作用。短期者如明胶粉，长期者如PVA微粒。

操作技术血管造影诊断明确病变的诊断，主要包括病变部位和性质，了解血管本身的解剖位置和变异情况。明确靶动脉的血液动力学改变，主要包括血管的走行、直径、动静脉显影的时间和顺序、血流速度、侧支循环，以及病变的显影程度和造影剂排空时间等。术后造影是对栓塞程度和范围评估的重要手段。选择栓塞物质根据靶血管的直径选择适当大小的栓塞物质。根据治疗目的选择作用不同的栓塞物质。栓塞程度的监测和控制目前对术中栓塞程度和范围的监测主要靠术者的经验，缺乏实时量化监测手段。根据注入造影剂显示靶血管的血流速度判断栓塞程度。可见血流速度变慢时，栓塞程度约达30%～50%；明显减慢时约达60%～90%；造影剂呈蠕动样前进或停滞，则栓塞程度约达90%以上。栓塞剂一旦进入血管就难以取出，故宁可偏少再追加，而不可过量。

适应症和禁忌症异常血流动力学的纠正和恢复动静脉畸形（AVM）包括脑、脊髓、颌面部、肾、肺肝、盆腔、四肢等部位的AVM，通过栓塞术可使异常血管床闭塞，起到根治性、术前辅助性或姑息性治疗的目的。一.适应症动静脉瘘多由外伤、肿瘤、手术引起或为先天性，可发生在全身各部位，常见的有颈内动脉海绵窦瘘、肝癌并肝动脉-门静脉瘘等。静脉曲张食管胃底静脉曲张和精索静脉曲张。填塞异常血管腔囊状动脉瘤。止血动脉性出血：外伤性盆腔和内脏出血、泌尿系统出血、消化道出血、严重鼻出血和颌面部出血、大咯血、手术后内出血等。静脉性出血：保守治疗无效的食管静脉曲张出血。治疗肿瘤恶性肿瘤主要有：肝癌、多血性肝转移瘤、肾癌、肾上腺癌、盆腔各种富血性肿瘤、颌面部恶性肿瘤、四肢、脊柱及骨盆恶性骨肿瘤等，行化疗性栓塞。良性肿瘤主要有：脑膜瘤、鼻咽血管纤维瘤、颈动脉球瘤、肾巨大血管平滑肌脂肪瘤、骨盆巨大骨巨细胞瘤、椎体动脉瘤样骨囊肿和血管瘤、症状性子宫肌瘤、肝海绵状血管瘤等。二.禁忌症难以恢复的肝、肾功能衰竭和恶病质患者。导管端部前方有重要的非靶血管不能避开，可能发生严重并发症者。凝血机制障碍导管未能进入靶动脉一.栓塞反应指靶器官栓塞后出现的、预料中的症状和体征，多为自然过程。表现及程度与使用的栓塞物质的种类、栓塞水平和程度，不同靶器官有关。轻者可无明显症状和体征，重者出现栓塞后综合征。疼痛，发热，消化道反应。二.并发症过度栓塞造成大范围组织坏死，引起相应的病理改变和功能衰竭。误栓：返流性误栓和顺流性误栓。感染：常发生在实质性脏器，如肝和脾。操作步骤1、靶血管插管2、血管造影诊断3、选择栓塞材料4、释放栓塞材料5、栓塞程度的检测和控制第四节经导管动脉灌注术经导管动脉灌注术（TAI）：指通过介入放射学方法，建立体表到靶动脉通道（导管），再由该通道注入药物达到局部治疗目的。经导管打药一、理论依据药物疗效主要影响因素：药物自身药理作用、病变对药物敏感性、药物在病变区的浓度、药物作用时间。局部效应：先病灶，后全身血液循环；提高局部药物浓度，降低毒副反应；一、理论依据TAI的基本方法：是经皮穿刺，动脉内插管至靶动脉，再以等量于静脉给药的药物剂量甚至较小的剂量动脉内灌注，可提高靶器官药物浓度和延长药物与病变接触时间，而外周药物浓度不增加。提高疗效和减少副作用；二、适应证1、止血

主要用于消化道出血；2、溶栓如急性心肌梗死、脑梗死、肺动脉栓塞、下肢动脉栓塞、深静脉血栓形成的溶栓；3、治疗肿瘤脑原发性和转移性恶性肿瘤、颌面部原发恶性肿瘤、胸部、腹部及盆腔的恶性肿瘤三、禁忌证1、通过适当的治疗难以逆转的肝肾功能障碍。2、凝血机制障碍。3、严重的全身感染。4、失血性休克。5、冠心病高血压、心率失常等为药物灌注治疗的相对禁忌证。四、导向设备和所用器材1.常规器材：主要包括18G血管穿刺针，导丝和选择性导管。2.特殊器材：主要用于更精确的超选择性插管和各种不同的药物灌注方式。（1）同轴导管系统：由内径为0.038的选择性导管，3F导管和0.025导丝组成。主要用于超选择性动脉插管。由于其价格昂贵，并且一般超滑导丝配合性能良好的导管，超选择性插管多不困难。因此同轴导管系统在国内较少应用。四、导向设备和所用器材（2）灌注导丝：为一空芯的导丝，端部可与注射器连接，作用与同轴导管类似，可用于超选择性化疗灌注。（3）球囊阻塞导管：用于动脉内阻滞化疗。其外形可塑成各种选择性导管。端部有一球囊与导管壁上侧孔相通，当导管插入靶动脉后，即可通过侧孔向乳胶囊内注射少量稀释的造影剂使之膨胀阻断血流，然后通过主孔注入化疗药物。（4）全植入式导管药盒系统：主要用于动脉内长期间断性化疗灌注。四、导向设备和所用器材（5）药物注射泵：可定时，定量，匀速注射化疗药物，节省人力；可脉冲注药以克服药物因与血液比重不同而形成的层流现象。五、常用药物（一）溶栓药物1、尿激酶（UK）：是从人体尿液中提纯或肾组织培养而获得的高效血栓溶解剂；主要副作用：出血临床应用：心肌梗死、脑梗死、动脉血栓、下肢深静脉血栓形成的溶栓治疗；五、常用药物（二）抗肿瘤药物目前临床应用的抗肿瘤药物分为六类，即烷化剂（环磷酰胺）、抗代谢药（氟尿嘧啶）、抗生素（阿霉素）、植物类（长春新碱）、激素（雌激素）及其他类型（顺铂）；根据对肿瘤细胞增殖周期不同时期的作用分细胞周期特异性药物和细胞周期非特异性药物；根据药物作用机制分细胞毒类和非直接细胞毒类抗肿瘤药物两类；六、操作方法1.用Seldinger技术行动脉穿刺插管至靶动脉。穿刺途径主要有经股动脉、腋动脉、桡动脉和锁骨下动脉等。2.行常规血管造影。3.行动脉内化疗灌注。4、药物灌注期间的监测。七、注意事项1.灌注方式有：一次冲击性，长期间断性动脉内化疗灌注，动脉内升压灌注疗法，动脉阻滞疗法等。2.穿刺入路的选择，一次性灌注可选择股动脉入路，中长期灌注选择锁骨下动脉，腋动脉或肱动脉。3.一般要求超选择性插管后再行灌注，但在超选择性插管困难时或病变范围大（如胰腺癌并腹腔转移等）将导管置于病变近端的胸或腹主动脉行灌注仍是可行的。七、注意事项4.尽量超选择性插管，避开眼动脉或脊髓动脉等使药物仅进入靶动脉。5.插管时动作轻柔，以免刺激血管痉挛。6.使用毒性小及渗透压较低的非离子型造影剂7.化疗药物按比例稀释并匀速缓慢注入。8．灌注前可经静脉注入5mg～10mg地塞米松，据认为可提高神经组织对化疗药物的耐受性。七、注意事项9.消化道反应，术后给予消化粘膜保护药物，如氢氧化铝凝胶和洛赛克等，必要时应用枢复宁等抑制恶心及呕吐。可采用适当的护肝措施，使药物性肝炎尽快恢复。第五节经皮经腔血管成形术经皮经腔内血管成形术（PercutaneoustransluminaangioplastyPTA）定义：是采用导管技术扩张或再通动脉粥样硬化或其他原因所致的血管狭窄或闭塞性病变的方法。通俗理解为“通血管”；目前，PTA包括：球囊血管成形术、血管内支架植入术、激光血管成形术、动脉粥样斑块切除术。一、适应证原则上影响器官功能的血管狭窄（闭塞）均为适应证。二、禁忌证1.严重出血倾向。2.缺血器官功能已丧失。3.大动脉炎活动期。4.对比剂过敏。5、导丝、导管未能通过狭窄段、病变部位有动脉瘤存在，病变远端无流出道。6、血管过度迂曲、钙化者。三、器材1.常规血管造影器材。2.特殊器材:导管鞘；超长,超滑和超硬导丝，可备直径0．025～0．038几种导丝；双腔球囊扩张导管，一般长度应超过狭窄段长度0．5cm～1.0cm，直径应大于X线显示的正常血管段直径1mm，常用的球囊导管为5F。其他器材如激光血管成形或旋切血管成形等用的专用器材。五、操作步骤1建立血管通道2靶血管造影3引入导引导管和长导管鞘4导丝通过狭窄段5球囊与扩张6球囊、支架的选择7支架输送系统检查8支架定位9支架释放10再次进行血管造影注意事项1.球囊导管沿导丝送入狭窄段。困难时可采用超硬导丝协助，或可先采用小球囊导管对狭窄段进行预扩张，再送入大球囊导管。2.确定球囊准确位于狭窄段后即可开始扩张术。用5mL注射器抽取稀释为1/3的造影剂，注入球囊使其轻度膨胀。透视下可见狭窄段对球囊的压迹。如压迹正好位于球囊的有效扩张段可继续加压注射，直至压迹消失。一般每次扩张持续15S～30秒，可重复2次～3次。术后处理：术后严密观察患者生命体征及穿刺部位情况，以防出血等并发症的发生。对病变血管的随访观察可采用超声多普勒检查。继续抗凝治疗采用口服药物，如阿司匹林，潘生丁，双香豆素等，维持3个月～6个月。五、并发症的预防及处理1.血管损伤、夹层和急性血栓形成。2.除普通并发症外，由于术中应用较大量肝素，穿刺部位血肿发生率较高。应进行有效的局部加压预防其发生。3．扩张后血管急性闭塞多为血栓形成所致，应立即插管行溶栓治疗。4.血管内支架植入后再狭窄或闭塞。第六节消融术消融术是经皮穿刺利用物理或化学的方法使恶性肿瘤组织蛋白凝固，从而使肿瘤组织”消除和融化“的一种微创手术。消融术主要的作用机制是使恶性肿瘤组织蛋白凝固；根据作用原理可以将消融术分为：物理消融和化学消融；一、适应证1、非空腔脏体实体性肿瘤2、肿瘤的大小

理想消融对象：单发病灶小于5cm或3~4个多发病灶小于3cm。

二、相对适应证1、邻近胃肠道、输尿管、大血管、脊髓及重要神经走行区的病灶2、位于胸膜下，肝包膜下等包膜下的小于1cm的肿瘤3、严重肺气肿，肺大泡或一侧肺切除术后对侧肺出现转移三、禁忌证1、有血液系统病变，不可纠正的凝血机制障碍者。2、呼吸或循环功能衰竭，严重缺氧者；3、对治疗受呼吸动度影响的病灶，如有不能控制的咳嗽者；4、严重恶病质；5、有活动性感染、高热，或局部有感染，要先控制高热和感染；三、禁忌证6、肿瘤紧贴胆管、胆囊者应谨慎，防止发生胆瘘；7、装有体内外心脏起搏器者，应避免采用射频治疗；8、妊娠；9、患者不能合作；四、术前准备患者入院后完善各种术前检查，并明确病变的部位、大小、数目、与邻近脏器组织的关系。根据CT或超声图像，设计穿刺入路及治疗程序，对术中可能出现的问题，作好防范。五、常用器材1、无水乙醇消融术穿刺针和无水乙醇注射针；2、热消融法发生器及电极针3、氩氦刀冻冷消融术冷刀、氩氦刀主机、高压氩气、高压氦气七、注意事项1、消融术后2-3天病灶常增大、边缘模糊、系治疗后的非特异性炎症反应，一周左右病灶边缘变清晰，有效者以后病灶逐渐缩小。2、两肺转移灶一般不宜同时进行消融治疗，以防发生严重气胸发生意外；3、包膜下病灶穿刺以防发生反流，注意调整进针角度；4、为避免肿瘤复发，消融范围要适当增加；5、通过阻断肿瘤血供来增加消融术的效果；八、并发症及处理1、面红、心跳加速2、胸腹部痛3、剧烈咳嗽第七节放射性粒子植入术放射性粒子植入术是指将放射源直接放入肿瘤组织内，利用放射性粒子持续释放射线来达到杀伤肿瘤的技术。工作原理：使肿瘤细胞核内的DNA链断裂，从而杀伤肿瘤细胞；适应症：1.外科手术不可切除的原发或转移性肿瘤，或拒绝手术的肿瘤患者；2.年老体弱或一般情况较差，不耐受手术者；3.通过放射性粒子植入术治疗后，肿瘤缩小从而易于外科手术切除者；4.手术治疗后局部复发或其他治疗方式失败者；5.对放疗敏感的孤立性原发肿瘤。如：肺小细胞未分化癌。禁忌症：1.严重的心肺肝肾功能不全或明显恶病质，预计生存期不足6个月者。2.凝血功能异常者。3.弥漫性病灶或全身广泛转移者。4.肿瘤肌穿刺部位有活动性出血、坏死、溃疡。5.病变累及大血管、主支气管及重要结构。6.肿瘤对放疗不敏感。放射性粒子植入和放疗的区别第八节下腔静脉滤器置入术下腔静脉滤器置入术是利用介入放射学的经皮静脉穿刺、引入导丝、导管等一系列技术，将一种能够滤过血栓的特殊装置放置于下腔静脉内，使血栓不