2025年新科版选修5化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年新科版选修5化学下册阶段测试试卷171考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、萜类化合物广泛存在于动植物体内。下列关于萜类化合物a、b的说法正确的是。

A.a中六元环上的一氯代物共有3种(不考虑立体异构)B.b的分子式为C10H12OC.a和b都能发生加成反应、氧化反应、取代反应D.只能用钠鉴别a和b2、由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为44%，则氢元素的质量分数为（）A.48%B.8%C.56%D.10%3、下列关于有机化合物的叙述正确的是A.甲基环己烷的一氯代物有4种B.甲苯（C7H8）和甘油（C3H8O3）二者以任意比例混合，当总质量一定时，充分燃烧生成水的质量是不变的C.某烃的结构简式可表示为（碳原子数≤10），已知烃分子中有两种化学环境不同的氢原子，则该烃一定是苯的同系物D.分子式为C5H10O2的有机物只能含有一种官能团4、对羟基扁桃酸是农药；药物、香料合成的重要中间体；它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。

下列有关说法不正确的是A.上述反应的原子利用率可达到100%B.在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰C.对羟基扁桃酸可以发生加成反应和取代反应D.上述反应属于取代反应5、下列关于有机化合物的说法正确的是A.互为同系物的两种有机物化学性质一定相似，互为同分异构体的两种有机物化学性质一定不相似B.与互为同分异构体，且苯环上的的一氯代物只有1种，这样的有机物共有7种C.有机物在一定条件下可发生加成反应、聚合反应、水解反应和氧化反应D.某羧酸酯的分子式为该酯完全水解可得到甘油[]和羧酸，则该羧酸的分子式为6、下列过程在指定条件下都能实现的是A.C2H5BrCH2=CH2BrCH2CH2BrB.CH2=CH2HOCH2CH2OHOHCCHOC.D.CH3OHHCHO7、1molM在稀硫酸、加热条件下可水解生成1mol草酸（C2H2O4）和2molN（C5H12O）。下列说法不正确的是（）A.M的分子式为C12H22O4B.1mol草酸完全燃烧消耗0.5molO2C.N可能的结构有8种（不考虑立体异构）D.M、N均可发生氧化反应、加成反应和取代反应8、下列关于有机化合物的叙述正确的是A.甲基环己烷的一氯代物有4种B.甲苯（C7H8）和甘油（C3H8O3）二者以任意比例混合，当总质量一定时，充分燃烧生成水的质量是不变的C.某烃的结构简式可表示为（碳原子数≤10），已知烃分子中有两种化学环境不同的氢原子，则该烃一定是苯的同系物D.分子式为C5H10O2的有机物只能含有一种官能团9、下列烷烃在光照下与氯气反应，生成一氯代烃种数最少的是A.B.CH(CH3)3C.C(CH3)4D.(CH3)2CHCH2CH3评卷人得分二、多选题(共2题，共4分)10、下列关于实验原理或操作的叙述中，正确的是A.从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法11、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；鞣酸存在于苹果；生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)12、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________13、已知：

物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。

请回答下列问题：

（1）写出反应类型：反应①____________，反应③____________。

（2）写出化合物B的结构简式_____________________________。

（3）写出反应②的化学方程式____________________________。

（4）写出反应④的化学方程式____________________________。

（5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为________________。

（6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________（填写字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚14、根据题目要求；用化学语言回答问题。

（I）除去下列括号内的杂质通常采用的实验方法是什么？将答案填在横线上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有机物的实验式为C2H6O；用质谱仪测定其相对分子质量，经测定得到如图1所示的质谱图；最后用核磁共振仪处理该有机物，得到如图2所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题：

(1)该有机化合物的相对分子质量为________。

(2)请写出该有机化合物的结构简式________。

（III）有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体；其合成路线如下。

已知D在反应⑤中所生成的E；其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下列问题：

(1)利用题干中的信息推测烃A的结构简式为______________。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃发生加聚反应的化学方程式为__________________________________________________________。

(2)写出下列反应的类型：反应①是____________，反应③是________。

(3)利用题干中的信息推测有机物D的名称是______________。

(4)试写出反应③的化学方程式：________________________________________________________。15、完成下列有关反应的化学方程式；并注明有关反应条件：

（1）2-溴丙烷消去反应方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________；16、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

（1）A的结构简式为___________；

（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_____________；

C的系统命名名称是_____________；

E2的结构简式是_____________；

④、⑥的反应类型依次是______________、___________；评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题，共6分)17、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。18、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分五、有机推断题(共3题，共30分)19、抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物；H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：

已知：I.

II.酯和醇可发生如下交换反应：

（1）有机物H中含氧官能团的名称是_________。

（2）CD的反应类型是_________。

（3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的结构简式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式_________。

（6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是_________。

（7）下列说法正确的是_______。（填字母）

a．A能发生取代反应；氧化反应、消去反应。

b．1molH与足量的银氨溶液反应；能生成1molAg

c．已知烯醇式结构不稳定；而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响。

（8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_________。

a．与F具有相同种类和个数的官能团。

b．能发生银镜反应。

c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶220、化合物C是有机合成的中间体；在化学化工合成上有重要的意义，合成路线如图：

回答下列问题：

(1)A的结构简式为_______。

(2)化合物B中的官能团名称为_______。

(3)反应4、反应5的反应类型分别为_______、_______。

(4)设计反应1的目的是_______。

(5)写出反应2的化学方程式：_______

(6)满足下列条件的化合物C的同分异构体有____种，任写出其中一种的结构简式：_____。

①除苯环外无其他环状结构②1mol该物质最多可消耗4molNaOH溶液③不考虑立体异构。

(7)结合上述流程中化合物C的合成路线，以苯为原料，设计合成苯酚的流程图____。(无机试剂任选)21、某研究小组试通过以下路径制取偶氮染料茜草黄R。

已知：①重氮盐与酚类（弱碱性环境下）或叔胺类（弱酸性条件下）发生偶合反应；偶合的位置优先发生在酚羟基或取代氨基的对位。

（1）G中的含氧官能团名称为____D的系统命名为___________。

（2）从整个合成路线看，设计A→E步骤的作用是_____________。

（3）D与乙酸酐反应可制得解热镇痛药阿司匹林。提纯时可将产品溶于饱和碳酸钠后除去其副产物中的少量高分子，试写出生成高分子化合物的化学方程式______。

（4）M是A的相对分子质量相差28的同系物，则含有苯环的M的同分异构体有__种。其中核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式为______（任写一种）。

（5）写出茜草黄R的结构简式：_____。

（6）设计由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基红（）的合成路线：________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【详解】

A、a中六元环上有5个碳上有氢，a中六元环上的一氯代物共有5种(不考虑立体异构)，故A错误；B、b的分子式为C10H14O，故B错误；C、a中的碳双键和b中苯环上的甲基都能发生氧化反应、a、b甲基上的氢都可以发生取代反应、a中碳碳双键、b中苯环都可以发生加成反应，故C正确；D.可以用钠鉴别a和b；还可以用溴水来鉴别，故D错误；故选C。

点睛：本题考查有机物的结构与性质，侧重分析能力和应用能力的考查，解题关键：官能团与性质的关系、有机反应类型，难点：选项D为解答的难点，醇能与钠反应。题目难度中等。2、B【分析】【分析】

甲酸甲酯为C2H4O2，葡萄糖为C6H12O6，乙醛为C2H4O，丙酸为C3H6O3；各分子中碳原子与氢原子数目之比为1:2，故混合物中碳元素与氢元素的质量之比为12:2=6:1，根据氧元素的质量发生计算混合物中碳元素与氢元素的质量分数之和，再根据碳元素与氢元素质量关系计算。

【详解】

甲酸甲酯为C2H4O2，葡萄糖为C6H12O6，乙醛为C2H4O，丙酸为C3H6O3，各分子中碳原子与氢原子数目之比为1:2，故混合物中碳元素与氢元素的质量之比为12:2=6:1，混合物中氧的质量分数为44%，则混合物中碳元素与氢元素的质量分数之和为1-44%=56%，故混合物中氢元素的质量分数=56%×=8%，

所以B选项是正确的。3、B【分析】【详解】

A.甲基环己烷中与甲基相连的碳上有一个氢原子，还能够被取代，甲基环己烷的一氯取代物有5种，故A错误；B.每个甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8个氢原子，由于二者相对分子质量相同[甲苯(C7H8)的相对分子质量=12×7+8=92；甘油(C3H8O3)的相对分子质量=12×3+8+16×3=92]．即所含氢元素质量分数相同，因此二者以任意比例混合，当总质量一定时，充分燃烧生成水的质量是不变的，故B正确；C.中的取代基-X可能含有碳碳三键，不一定是苯的同系物，故C错误；D.分子式为C5H10O2的有机物可能属于羧酸类、酯类或羟基醛类等，其中羟基醛类含有2种官能团，故D错误；故选B。4、D【分析】分析：A.生成物只有一种；B.对羟基扁桃酸中含6种H；C.对羟基扁桃酸含-OH；–COOH；苯环、可以发生加成反应和取代反应；D.醛基变为醇羟基，属于加成反应。

详解：生成物只有一种,则反应的原子利用率可达到100%，A正确；对羟基扁桃酸中含6种H,则在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰,B正确；对羟基扁桃酸含酚-OH、–COOH，可发生取代反应、缩聚反应,含苯环可与氢气发生加成反应,C正确；酚羟基与醛基发生加成反应，D错误；正确选项D。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．互为同系物的两种有机物结构相似；因此二者的化学性质一定相似；互为同分异构体的两种有机物结构不一定相似，如丙烯与环丙烷是同分异构体，前者为烯烃，分子中含有碳碳双键，能够发生加成反应；后者分子中存在碳碳单键，特征反应是取代反应，因此二者的化学性质不一定相似，A错误；

B．与互为同分异构体，且苯环上的的一氯代物只有1种，说明该物质分子高度对称，苯环上只有一种位置的H原子，该物质可能的结构为7种结构；B正确；

C．该有机物含有碳碳双键；可发生加成反应；加聚反应；分子中无酯基，不能发生水解反应，C错误；

D．酯水解过程中产生的高级脂肪酸分子中含有C原子数为含有的H原子数为：含有的O原子数为：所以该羧酸的分子式为C18H34O2；D错误；

故合理选项是B。6、D【分析】【详解】

A．C2H5Br与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生CH2=CH2；A错误；

B．CH2=CH2与H2O在催化剂存在条件下加热，发生加成反应产生CH3CH2OH，CH3CH2OH在Cu作催化剂存在条件下加热，与O2反应产生CH3CHO；B错误；

C．与Br2在光照条件下发生取代反应产生C错误；

D．物质反应转化符合反应事实；D正确；

故合理选项是D。7、D【分析】【分析】

1molM在稀硫酸、加热条件下可水解生成1mol草酸（C2H2O4）和2molN（C5H12O），则M的结构简式为C5H11OOCCOOC5H11。

【详解】

A、M的分子式为C12H22O4；故A正确；

B、草酸燃烧的方程式为：C2H2O4+O22CO2+H2O；故B正确；

C、N为C5H11OH，其中-C5H11有8种结构；故C正确；

D、N的分子式C5H11OH，为饱和一元醇，可发生氧化反应和取代反应，不能发生加成反应，M为C5H11OOCCOOC5H11；是二元酯，可发生氧化反应和取代反应，不能发生加成反应，故D错误；

故选D。8、B【分析】【详解】

A.甲基环己烷中与甲基相连的碳上有一个氢原子，还能够被取代，甲基环己烷的一氯取代物有5种，故A错误；B.每个甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8个氢原子，由于二者相对分子质量相同[甲苯(C7H8)的相对分子质量=12×7+8=92；甘油(C3H8O3)的相对分子质量=12×3+8+16×3=92]．即所含氢元素质量分数相同，因此二者以任意比例混合，当总质量一定时，充分燃烧生成水的质量是不变的，故B正确；C.中的取代基-X可能含有碳碳三键，不一定是苯的同系物，故C错误；D.分子式为C5H10O2的有机物可能属于羧酸类、酯类或羟基醛类等，其中羟基醛类含有2种官能团，故D错误；故选B。9、C【分析】【详解】

A.CH3CH2CH2CH3分子中；含有2种位置不同的氢原子，所以生成的一氯代烃有2种；

B.CH（CH3）3分子中，含有2种位置不同的氢原子，所以生成的一氯代烃有2种；

C.C（CH3）4分子中，四个甲基位置对称，只含有1种位置不同的氢原子，所以生成的一氯代烃有1种；

D.(CH3)2CHCH2CH3分子中；含有4种位置不同的氢原子，所以生成的一氯代烃有4种；

所以生成一氯代烃种数最少的是C。

故选C。二、多选题(共2题，共4分)10、CD【分析】【详解】

A．乙醇易溶于水，从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4；故A错误；

B．乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B错误；

C．甲苯难溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，静止分层，油层在上；硝基苯难溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，静止分层，油层在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，静止不分层，所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质，故C正确；

D．乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙；可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇，故D正确；

选CD。11、AD【分析】【详解】

A；莽草酸含有碳碳双键；能与溴水发生加成反应，而鞣酸中不含有碳碳双键，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，选项A正确；

B；莽草酸不含酚羟基；不与三氯化铁溶液发生显色反应，选项B错误；

C；苯环中没有碳碳双键；是一种介于双键和单键之间的特殊键，鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键，选项C错误；

D；等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同；均为1：2，选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共5题，共10分)12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反应①为加成反应；HOCH2CCCH2OH与H2发生加成反应生成A，结合A的分子式可以知道，A为HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2个H原子，据此说明有A中1个羟基发生氧化反应生成醛基，则B为HOCH2CH2CH2CHO；B在一定条件下氧化的产物GHB能在浓H2SO4条件下加热生成环状化合物，说明GHB中有羧基和羟基，所以GHB结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，GHB发生缩聚反应生成高分子化合物，则该高分子化合物结构简式为D分子比A分子少2分子水，应是A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D，则D为CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D与CH2=CH—COOH发生加成反应生成E为据此分析解答。

【详解】

（1）反应①为HOCH2CCCH2OH被加成还原为HOCH2CH2CH2CH2OH的过程，故反应①为加成反应；反应③为HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸加热条件下脱水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反应③为消去反应；

故答案为加成反应；消去反应；

（2）化合物A为HOCH2CH2CH2CH2OH，B与A相比少2个H，据此说明1mol羟基发生氧化反应生成醛基，B为HOCH2CH2CH2CHO；

故答案为B为HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反应②的方程式为：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案为HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2与CH2=CH—COOH发生成环反应生成方程式为：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案为CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能发生加成反应成环，生成反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物为

故答案为

（6）化合物E只有3个不饱和度，而酚至少4个不饱和度，所以它的同分异构体不可能是酚，故选d。【解析】加成反应消去反应HOCH2CH2CH2CHOd14、略

【分析】本题主要考查有机物的结构与性质。

（I）(1)CH3CH2OH与H2O互溶；所以选用蒸馏(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它们的溶解度差别大，所以选用重结晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以选用碱液分液。

（II）(1)从质谱图或由该有机化合物的实验式C2H6O都可以得到其相对分子质量为46。

(2)该有机化合物只有一种氢原子，所以该有机物不是乙醇而是甲醚，其结构简式为CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应，反应①是取代反应，推测烃A的结构简式为CH2=CH-CH3。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃乙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反应的类型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应；所以反应①是取代反应，从反应条件可知1,2,3—三氯丙烷发生卤代烃的消去反应，所以反应③是消去反应。

(3)根据D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种可能；E分子中有3种不同类型的氯，推测有机物D的名称是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反应③的化学方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O。【解析】蒸馏(可加入生石灰)重结晶碱洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反应消去反应【答题空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O15、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，其反应方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开，在其中间两个碳原子之间形成新的双键，其反应方程式为：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸，其反应的方程式为：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O16、略

【分析】【详解】

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，令组成为CxHy，则x最大值为84/1=7，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以A为烯烃，所以x=6，y=12，因此A的化学式为C6H12，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，故A的结构简式为：则B为在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为C发生1，2-加成生成D1，则D1为D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1，则E1为D1、D2互为同分异构体，故反应④发生1，4-加成，则D2为D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2，E2为

（1）由上述分析可知，A的结构简式为：

（2）中含有C=C双键的平面结构；4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内，分子碳原子都处于同一平面；

（3）反应②的化学方程式为：C为化学名称为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的结构简式是反应④是1，4-加成反应、反应⑥是取代反应。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应取代反应(或水解反应)四、元素或物质推断题(共2题，共6分)17、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答案为+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环，苯环上含有2个羟基和一个甲基，当2个羟基为邻位时有2种，当2个羟基为间位时有3种，当2个羟基为对位时有1种，共6种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子，故答案为6；【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符号顺序可调换）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.18、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答案为+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环，苯环上含有2个羟基和一个甲基，当2个羟基为邻位时有2种，当2个羟基为间位时有3种，当2个羟基为对位时有1种，共6种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子，故答案为6；【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符号顺序可调换）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、有机推断题(共3题，共30分)19、略

【分析】（1）由知有机物H中含氧官能团的名称是醛基。

（2）由分析知CD的反应类型是加成反应。

（3）A是饱和一元醇由AB(是醇与卤代烃的取代反应，由G的结构知知A为CH3CH2CH2CH2OH所以AB反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

（4）因1molE水解生成2molCH3OH，说明E中含有两个酯基，E的分子式为所以E的结构简式是CH2(COOCH3)2。

（5）由已知E的结构式为CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，此反应的化学方程式

（6）因为E的结构简式是CH2(COOCH3)2经过EF已知F分子存在较好的对称关系，所以F的结构简式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。

（7）a．A的结构式为CH3CH2CH2CH2OH，含羟基，所以能发生取代反应、氧化反应、消去反应，故a正确；b．由中含有一个醛基，所以1molH与足量的银氨溶液反应，能生成2molAg，故b错；c．已知烯醇式结构不稳定，的结构式而G却可以稳定存在；其原因可能是由于基团间的相互影响，故c对；

（8）因为F的结构简式H3COOCCH(NH2)COOCH3含有两个酯基，一个氨基，所以符合a．与F具有相同种类和个数的官能团即含有两个酯基，一个氨基；b．能发生银镜反应含有醛基c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2的同分异构体为：HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH【解析】醛基加成反应CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2OCH2(COOCH3)2H3COOCCH(NH2)COOCH3acHCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH20、略

【分析】【分析】

和浓硝酸在浓硫酸加热作用下反应生成和浓硝酸在浓硫酸作用下反应生成和一水合氢离子加热作用下反应生成和酸性高锰酸钾反应生成在Fe、氢离子作用下发生还原反应生成在亚硝酸钠、硫酸低温下反应生成和一水合氢离子加热作用下反应生成

【详解】

(1)根据A和浓硫酸反应的产物得到A的结构简式