2025年湘教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷944考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列有关苯()、杜瓦苯()、[3]轴烯()的说法正确的是A.它们均能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.它们的分子式都是C.杜瓦苯中所有的碳原子可能共平面D.[3]轴烯与足量反应所得产物的二氯代物有6种2、1mol有机物分别与足量Na、NaOH水溶液、H2反应；试剂最大用量正确的是。

。

Na

NaOH

H2

A

1mol

1mol

3mol

B

2mol

2mol

5mol

C

1mol

3mol

4mol

D

1mol

3mol

5mol

A.AB.BC.CD.D3、下列化学用语使用正确的是A.乙醚的结构简式：B.乙二酸的实验式：C.异丁烷的空间填充模型：D.羟基的电子式：4、用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法：将甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。下列说法不正确的是。

已知：苯甲酸熔点122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g；A.操作Ⅰ需用分液漏斗完成B.无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸C.浓盐酸的作用是：+HCl→+KClD.为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好5、下列有关苯、乙烯的说法正确的是A.都易溶于水B.都具有平面结构C.都能与溴水发生加成反应D.都能与酸性高锰酸钾发生反应6、下列化学用语不正确的是A.羟基的电子式：B.乙醛分子比例模型：C.乙酸乙酯的实验式：C2H4OD.乙烯的结构简式：CH2=CH27、下列说法不正确的是A.的分子式为C9H13NO3B.某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-1-戊烯C.BrCH=CHCH(OH)CHO中含有4种官能团D.(CH3)2CHCH3的名称是2-甲基-丙烷评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)8、有机物Z是一种重要的医药中间体；可由如下反应制得。下列说法正确的是。

A.该反应另一种小分子产物是HClB.Z分子中的官能团有氯原子、酮基和羟基C.Y分子中所有原子位于同一平面内，则Y中碳原子的杂化方式有2种D.X的同分异构体中能发生银镜反应，且属于芳香族化合物的共有6种9、CPAE是蜂胶的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一种原料．下列说法正确的是。

A.苯乙醇苯环上的一氯代物有三种B.苯乙醇生成CPAE发生了加成反应C.CPAE能发生取代、加成和加聚反应D.CPAE属于芳香烃10、有机合成与21世纪的三大发展学科:材料科学；生命科学、信息科学有着密切联系；某有机化合物合成路线如图，下列说法正确的是。

A.A分子为平面结构B.B分子可以发生加成反应C.该合成路线涉及取代反应，加成反应，消去反应三种基本反应类型D.参与反应的各有机化合物中B的熔点最高11、合成药物异搏定路线中某一步骤如下。下列说法正确的是。

A.一定条件下，化合物X可与HCHO发生缩聚反应B.分子X的同分异构体中含有苯环且属于酯类的只有2种C.1molY与足量NaOH溶液共热时，最多消耗1molNaOHD.化合物Z存在顺反异构现象12、下列方程式不正确的是A.苯和浓硝酸反应的化学方程式：+HO-NO2+H2OB.工业制备粗硅的化学方程式：SiO2+CSi+CO2↑C.纯碱溶液中滴加酚酞溶液显红色：+H2O=+OH-D.过量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反应：2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O13、某化合物的结构(键线式)；球棍模型以及该有机分子的核磁共振氢谱图如图：

下列关于该有机化合物的叙述正确的是A.该有机化合物中不同化学环境的氢原子有3种B.该有机化合物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为D.1mol该有机化合物完全燃烧可以产生评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)14、纤维素是由很多单糖单元构成的；每一个单糖单元有三个醇羟基，因此纤维素能够表现出醇的一些性质，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)试写出生成纤维素硝酸酯和纤维素乙酸酯的化学方程式_____。

(2)工业上把酯化比较安全、含氮量高的纤维素硝酸酯叫做火棉，火棉可用来制造无烟火药，试简述可做火药的理由_____。

(3)纤维素乙酸酯俗名醋酸纤维，常用作电影胶片的片基。试分析醋酸纤维和硝酸纤维哪个容易着火，为什么？_____15、符合下列条件的的同分异构体的结构简式有________种(考虑顺反异构)。

①能与溶液反应产生气体；②可以发生银镜反应。16、的名称是_______17、有下列各组物质(在横线上填相应的序号)：

①O2和O3②H2、D2、T2③12C和l4C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤癸烷和十六烷⑥CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5⑦和

（1）互为同位素的是___________。

（2）互为同分异构体的是___________。

（3）互为同素异形体的是___________。

（4）为同一种物质的是___________。

（5）互为同系物的是___________18、乙烯；苯是重要的化工原料；请写出下列化学方程式及反应类型。

(1)一定条件下，乙烯与水反应的化学方程式__________________________反应类型为_________________

(2)在适当的温度、压强和有催化剂存在的条件下，乙烯可形成高分子化合物聚乙烯，该反应方程式为_______

(3)向溴的苯溶液中加入适量的FeBr3_______________________，反应类型为_________19、填编号回答以下问题：

(1)下列各组物质中互为同分异构体的是___________；互为同系物的是___________。

A．甲烷与丁烷；B．乙烯与聚乙烯；C．乙醇与甘油；D．葡萄糖与果糖；E．和F．蔗糖与麦芽糖；G．淀粉与纤维素。

(2)下列四组微粒或物质互为同位素的是___________；互为同素异形体的是___________。

①②③红磷、白磷④评卷人得分四、判断题(共2题，共4分)20、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误21、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共3题，共24分)22、囧烷(G)是一种重要的烃；一种合成囧烷的路线如图所示：

已知：+R2—CHO+H2O

请回答下列问题：

(1)A的化学名称为___；G的分子式为___。

(2)C中所含官能团的名称为___，写出C→B的反应方程式___。

(3)已知+则B与丙烯反应的产物的结构简式为___。

(4)D→E涉及的反应类型为___、___。

(5)同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式为___。

①属于芳香族化合物且苯环上连有3个取代基。

②与FeCl3溶液发生显色反应。

③核磁共振氢谱有5组峰23、A；B、C、D是四种常见的有机物；其中A是一种气态烃，在标准状况下的密度为1.25g/L；B与C在浓琉酸和加热条件下发生反应，生成的有机物有特殊香味；A、B、C、D在一定条件下的转化关系如图所示(反应条件已省略）：

(1)A的电子式为__________，C中官能团的名称为____________。

(2)丙烯酸（CH2=CH-C00H)的性质可能有__________。

a.加成反应b.取代反应c.加聚反应d.中和反应c.氧化反应。

(3)用两种方法鉴别B和C，所用试剂分别______、________。

(4)丙烯酸乙酯的结构简式为______________。

(5)写出下列反应方程式：

①___________________________。

③___________________________。

⑤___________________________。24、端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应：该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

可答下列问题：

(1)A的结构简式为___________，B的化学名称为___________，D中官能团的名称为___________。

(2)①和③的反应类型分别为___________、___________。

(3)写出反应②的化学方程式___________。

(4)写出反应④的化学方程式___________。

(5)E分子中一定共面的原子共有___________个，用1molE合成1,4−二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气___________mol。

(6)C的同分异构体中，含有苯环，分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为3：1的化合物共有___________种。评卷人得分六、工业流程题(共1题，共3分)25、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【详解】

A．苯()分子中不含有碳碳双键；不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A不正确；

B．苯()、杜瓦苯()、[3]轴烯()分子中都含有6个C原子和6个H原子，它们的分子式都是B正确；

C．杜瓦苯中，“∗”位的C原子连接3个C原子；4个C原子不可能共平面，C不正确；

D．[3]轴烯与足量反应所得产物为二氯代物有(1；1)、(1、2)、(1、3)、(1、4)、(2、3)共5种；D不正确；

故选B。2、C【分析】【分析】

【详解】

1mol与钠反应，只有羧基上的H能被钠置换，所以1mol该有机物只能消耗1mol钠；1mol该有机物与NaOH水溶液反应，羧基能和NaOH发生中和反应，酯基能发生水解反应，且水解后生成的酚会继续和NaOH发生中和反应，所以该1mol有机物最多消耗3molNaOH；该有机物与H2发生加成反应，1mol苯环消耗3molH2，醛基也能和H2发生加成反应，所以该1mol有机物能消耗4molH2，故选C。3、B【分析】【详解】

A．CH3OCH3是二甲醚的结构简式，乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3；A错误；

B．乙二酸分子式为C2H2O4，实验式为CHO2；B正确；

C．此为异丁烷的球棍模型；不是空间填充模型，C错误；

D．羟基是一种电中性的基团，电子式为D错误；

故答案选B。4、D【分析】【分析】

将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液分液得到有机溶液和水溶液；水溶液中加入浓盐酸生成苯甲酸，冷却结晶后过滤得到苯甲酸晶体，有机溶液中加入硫酸钠干燥过滤，然后分液得到甲苯，据此解答。

【详解】

A．操作Ⅰ分离出有机溶液和水溶液；操作方法为分液，需要用分液漏斗完成，故A正确；

B．根据分析可知；无色液体A为甲苯，白色固体为苯甲酸，故B正确；

C．根据强酸制取弱酸原理，加入浓盐酸将转化成溶解度较小的苯甲酸，发生反应为+HCl→+KCl；故C正确；

D．温度太低杂质溶解度降低；可析出杂质，导致产物不纯，故D错误；

故选D。5、B【分析】【详解】

A.苯和乙烯都是非极性分子；水为极性分子，根据“相似相溶”原理可知，二者均难溶于水，故A错误；

B.根据苯和乙烯的分子结构可知；二者均为平面结构，故B正确；

C.苯分子中不含碳碳双键；不能与溴水发生加成反应，故C错误；

D.苯分子中不含碳碳双键；不能与酸性高锰酸钾发生反应，故D错误；

故答案为：B。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．羟基中，氧原子与氢原子形成共价键后，氧原子的最外层电子为7个，电子式为A正确；

B．乙醛分子的结构简式为CH3CHO，但为CH3COOH的比例模型；B不正确；

C．乙酸乙酯的结构简式为CH3COOCH2CH3，分子式为C4H8O2，所以实验式为C2H4O；C正确；

D．乙烯的分子式为C2H4，分子内含有碳碳双键，所以结构简式为CH2=CH2；D正确；

故选B。7、B【分析】【分析】

【详解】

A．由有机物的结构可知有9个碳原子、13个氢原子、1个氮原子、3个氧原子，分子式为：C9H13NO3；A正确；

B．由2-甲基-4-乙基-1-戊烯画出结构为重新编号命名为2，4-二甲基-1-己烯，B错误；

C．BrCH=CHCH(OH)CHO中含有溴原子；碳碳双键、羟基、醛基共4种官能团；C正确；

D．(CH3)2CHCH3编号为命名是2-甲基-丙烷，D正确；

故选：B。二、多选题(共6题，共12分)8、BD【分析】【分析】

【详解】

A．根据原子守恒，该反应另一种小分子产物是CH3Cl；故A错误；

B．根据Z的结构简式；Z分子中的官能团有氯原子；酮基(或羰基)和羟基，故B正确；

C．甲基为四面体结构；Y分子中所有原子不可能位于同一平面内，故C错误；

D．X的同分异构体中能发生银镜反应；说明结构中含有醛基，且属于芳香族化合物，X的同分异构体是苯环上含有醛基和2个氯原子，其中2个氯原子在苯环上有邻位；间位和对位3种情况，则醛基分别有2种、3种、1种位置，共有6种同分异构体，故D正确；

故选BD。9、AC【分析】【详解】

A．由苯乙醇苯环上的一氯代物有邻；间、对三种；A正确；

B．根据反应历程可知；此反应为取代反应，B错误；

C．由CPAE的结构简式可知；分子中酚羟基的邻；对位均能被取代，另一苯环上也能取代以及酯基能水解都属于取代反应，含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应和加聚反应，C正确；

D．芳香烃是由碳氢两种元素组成；CPAE结构中含有碳；氢、氧三种元素，不属于芳香烃，D错误；

故选AC。10、CD【分析】【分析】

由①的反应条件可知，该反应为取代反应，所以A的结构简式为②为卤代烃的消去反应；③为烯烃的加成反应，所以B的结构简式为对比反应④前后的结构简式可知；④为卤代烃的消去反应，条件为：NaOH的醇溶液；加热。

【详解】

A．环己烷中不存在双键或者三键之类的平面型结构；所以其结构为非平面，故A错误；

B．B的结构简式为其中不含不饱和键，所以不能加成，故B错误；

C．从其合成路线可知该过程所经历的反应类型有：①为取代反应；②为消去反应、③为加成反应、④为消去反应；共三种反应类型，故C正确；

D．对于只存在范德华力的分子，熔沸点与相对分子质量相关，相对分子质量越大，熔沸点越高，以上参与反应的各有机物中，的相对分子质量最大；熔点最高，故D正确；

故选CD。11、AD【分析】【详解】

A．含有酚羟基；且羟基邻对位含有H原子，则可发生缩聚反应，故A正确；

B．含有苯环且属于酯类；可为乙酸苯酯；苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯等，故B错误；

C．含有酯基和溴原子；都可与氢氧化钠溶液反应，则1molY与足量NaOH溶液共热时，最多消耗2molNaOH，故C错误；

D．有机物碳碳双键连接不同的原子或原子团；在存在顺反异构，故D正确。

答案选AD。12、BC【分析】【详解】

A．苯和浓硝酸在50℃到60℃发生取代反应；生成硝基苯和水，A正确；

B．工业制备粗硅的反应生成硅和一氧化碳而不是二氧化碳；B错误；

C．纯碱中碳酸根水解显碱性；应为可逆反应，C错误；

D．过量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反应时即氢氧化钙少量，离子方程式为2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O；D正确；

故选BC。13、CD【分析】【详解】

A．由题图可知；该有机化合物分子的核磁共振氢谱图中有8组峰，故含有8种化学环境的H原子，A错误；

B．根据该有机化合物的键线式可知分子中不含苯环；不属于芳香族化合物，B错误；

C．由键线式及球棍模型可知，Et代表C正确；

D．该有机化合物的分子式为该有机化合物完全燃烧可以产生D正确。

答案选CD。三、填空题(共6题，共12分)14、略

【分析】【详解】

本题为联系实际的信息应用题。可根据醇与无机酸；有机酸之间发生酯化反应的特点来解决硝酸纤维和醋酸纤维生成方程式的书写问题；可达到知识迁移，培养学生灵活运用知识解决问题的能力。通过第(2)(3)问的解答，可进一步使学生强化“结构决定性质”。

考点：考查纤维素的性质；用途、方程式的书写。

点评：该题是基础性试题的考查，难度不大。该题有利于培养学生的规范答题能力，以及知识的迁移能力。有利于培养学生灵活运用知识解决问题的能力，提高的学习效率和。【解析】①.+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纤维素具有还原性，而-NO2具有氧化性，在纤维素中引入-NO2后，加热到一定温度时，-NO2可把纤维素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身变成N2。由于反应后，迅速产生大量气体，故火棉可用作炸药，该火药反应后无固体残留，为无烟火药。类似的例子还有2，4，6­三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纤维较醋酸纤维容易着火。因为硝酸纤维中含有氧化性基团硝基，容易发生氧化反应。而醋酸纤维中没有氧化性基团，要发生氧化反应起火，须借助空气中的氧，较难反应15、略

【分析】【详解】

的分子式为【确定取代基信息】能与溶液反应产生气体，则含有可以发生银镜反应，则含有由分子式可知，主链为(【多解】不饱和度为3，的不饱和度均为1，到分子中还有1个碳碳双键。)【“定—动—法”判断同分异构体数目】先取代再取代考虑顺反异构以及结构的对称性有。

【解析】316、略

【分析】【详解】

该物质主链上有3个碳含有羧基，氯原子连接在第二个碳上，故该物质的名称为2-氯丙酸。【解析】2-氯丙酸17、略

【分析】【分析】

（1）

同位素是质子数相同、中子数不同的原子，12C和l4C质子数都是6，中子数分别为6和8，互为同位素的是12C和l4C。

（2）

分子式相同、结构式不同的有机物为同分异构体；CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3结构不同，分子式都是C4H10；CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5结构不同，分子式都是C7H16；所以④⑥互为同分异构体；

（3）

由同种元素组成的不同单质互为同素异形体，O2和O3是氧元素组成的不同单质，O2和O3互为同素异形体；

（4）

H2、D2、T2仅组成的原子不同，属于同一单质；甲烷为正四面体结构，甲烷的二溴代物只有一种结构，和为同一种物质；

（5）

结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，癸烷分子式是C8H18、十六烷分子式是C16H34，癸烷和十六烷结构相似，分子组成相差8个CH2，所以癸烷和十六烷互为同系物。【解析】（1）③

（2）④⑥

（3）①

（4）②⑦

（5）⑤18、略

【分析】【分析】

乙烯中含有碳碳双键；一定条件下，能够和水发生加成反应生成乙醇；在适当的温度；压强、催化剂条件下，乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯；在催化剂条件下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯，据此分析解答。

【详解】

(1)乙烯中含有碳碳双键，在一定条件下，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；该反应属于加成反应；

故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反应；

（2）乙烯中含有碳碳双键，在适当的温度、压强、催化剂条件下，乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯，反应的化学方程式为nCH2=CH2该反应属于加聚反应，故答案为：nCH2=CH2

(3)在催化剂条件下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯，反应的化学方程式为+Br2+HBr，属于取代反应，故答案为：+Br2+HBr；取代反应。【解析】CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应nCH2=CH2+Br2+HBr取代反应19、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体，所以互为同分异构体的是：DFE；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物胡成为同系物；所以互为同系物的是：A，答案为：DEF；A；

(2)质子数相同，中子数不同同种元素的不同原子互为同位素，所以互为同位素的为：①④；同种元素形成的不同单质互为同素异形体，所以互为同素异形体的为：③，答案为：①④；③。【解析】①④③四、判断题(共2题，共4分)20、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。21、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。五、有机推断题(共3题，共24分)22、略

【分析】【分析】

据流程可知，A在SeO2条件下发生氧化反应生成BB和HBr发生加成反应生成CC在锌的作用下生成DD和OHC-CHO在NaOH溶液发生已知的反应生成EE在N2H4、NaOH溶液、三甘醇条件下生成FF在Zn-Cu催化下和CH2I2发生取代反应生成G据此分析解答。

【详解】

(1)含有2个碳碳双键，属于二烯烃，化学名称为2，3-二乙基-1，3-丁二烯；G的键线式为分子式为C12H18；故答案为：2，3-二乙基-1，3-丁二烯；C12H18；

(2)C的结构为中所含官能团的名称为羰基、溴原子，C→B发生消去反应，反应条件为氢氧化钠醇溶液加热，故反应方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O；故答案为：羰基、溴原子；+2NaOH+2NaBr+2H2O；

(3)根据+则与丙烯反应的产物的结构简式为故答案为：

(4)根据题给信息可知，D和乙二醛在碱性条件下反应生成E和水，反应的化学方程式为反应过程中醛基中的碳氧双键发生加成反应，形成八元环，接着发生消去反应，形成2个碳碳双键，故答案为：加成反应；消去反应；

(5)①属于芳香族化合物且苯环上连有3个取代基；②与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③核磁共振氢谱有5组峰，则3个取代基是两个-OH、一个-CH2CH3，满足条件的结构为：故答案为：【解析】2，3—二乙基—1，3—丁二烯C12H18羰基、溴原子+2NaOH+2NaBr+2H2O加成反应消去反应23、略

【分析】【详解】

A是一种气态烃，在标准状况下的密度是1.25g/L，摩尔质量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，则A为CH2=CH2，则B为CH3CH2OH；B与C在浓硫酸和加热条件下发生反应，生成的有机物有特殊香味；则C为CH3COOH，D为CH3COOCH2CH3。（1）乙烯的电子式为乙酸中官能团是羧基