2025年冀少新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀少新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷915考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、分子式为C6H12O2的有机物可与NaHCO3反应生成CO2，其分子中有两个“－CH3”、一个“”、两个“－CH2－”，它可能的结构有A.1种B.2种C.3种D.4种2、聚乙二醇滴眼药的商品标签部分信息如图所示(乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH)；结合所学知识分析，下列观点不正确的是。

A.乙二醇和丙二醇互为同系物B.丙二醇在一定条件下能发生消去反应C.一定条件下，乙烯和乙二醇均能转化为BrCH2CH2Br，且原理相同D.一定条件下，乙二醇能发生催化氧化反应3、下列说法不正确的是A.联苯()属于芳香烃，其二溴代物有12种B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应C.沥青来自于石油经减压分馏后的剩余物质D.萃取剂石油醚是从石油产品中提取的一种多碳原子、常温常压下液态的醚4、某有机化工原料的结构简式如图所示；下列关于该有机物的说法正确的是。

A.该物质的分子式为B.该物质能使溴水、酸性溶液褪色，且褪色原理相同C.该物质最多能和发生加成反应D.该物质的一氯代物有6种5、下列有机反应的类型的判断正确的是A.加成反应B.消去反应C.取代反应D.还原反应6、以下有关垃圾分类说法正确的是A.茶叶果皮属于厨余垃圾，可通过转化变为有机氮肥B.废旧玻璃属于可回收垃圾，其主要成分为新型无机非金属材料C.食品包装塑料袋属于其他垃圾，其主要成分聚氯乙烯为有机高分子化合物D.医疗废弃物属于有害垃圾，经过处理、消毒后可加工成儿童玩具7、关于75%酒精的叙述正确的是()A.能够消毒、杀菌B.必须避光保存C.在空气中易氧化变质D.可直接用于制乙烯8、从山道年蒿中提取出的一种具有抗癌活性的有机物结构简式如图。下列有关说法不正确的是。

A.该有机物受热时可能会失去抗癌活性B.该有机物的一种同分异构体遇溶液可能显紫色C.该有机物能发生加成、取代、氧化、还原反应D.该有机物的一氯代物共有7种评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)9、白藜芦醇的结构简式为根据要求回答下列问题：

(1)白藜芦醇的分子式为____________________。

(2)白藜芦醇所含官能团的名称为______________________。

(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是__________

A．它属于链状烯烃B．它属于脂环化合物。

C．它属于芳香化合物D．它属于烃的衍生物。

(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有__________种，写出其中一种同分异构体的结构简式________________________。

①碳的骨架和官能团种类不变②两个苯环上都有官能团③仅改变含氧官能团的位置。

(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有与白藜芦醇相同的官能团，有关它们之间关系的说法正确的是__________

A．乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物。

B．苯酚与白藜芦醇互为同系物。

C．三者的组成元素相同。

D．三者分子中碳、氧原子个数比相同10、苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是________。

①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②苯分子中碳原子之间的距离均相等。

③苯能在一定条件下跟氢气加成生成环己烷。

④经实验测得邻二溴苯仅有一种结构。

⑤在溴化铁的作用下苯与液溴发生取代反应；但不能因化学变化使溴水褪色。

⑥经实验测得对二溴苯仅有一种结构11、(1)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物；其结构简式如图所示：

①该物质的分子式是___________。

②该物质分子中含有的官能团有羟基、碳碳双键和___________。

③1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名称是___________，分子中在同一平面上的原子数最多是___________个。

(3)与具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式有___________种。

(4)某小组探究苯和溴的取代反应；并制取少量溴苯(如图)。

已知：溴单质易挥发，微溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂；溴苯密度为1.5g·cm-3

①装置A中盛放的试剂是___________(填字母)。

A．浓硫酸B．氢氧化钠溶液C．硝酸银溶液D．四氯化碳。

②证明苯与溴发生取代反应，预期应观察到B中的现象是___________。

③反应后，将烧瓶中的红褐色油状液体进行提纯，用NaOH溶液多次洗涤有机层至无色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的营养物质。某天然油脂A可发生如图所示反应：

已知；A的分子式为C57H106O6.1mol该天然油脂A经反应①可得到1molD、1mol不饱和脂肪酸B和2mol直链饱和脂肪酸C．经测定B的相对分子质量为280，原子个数比为C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。12、金刚烷是一种重要的化工原料；工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题。

(1)环戊二烯分子中最多有___________个原子共平面。

(2)金刚烷的分子式为___________，其二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。

(3)已知烯烃能发生如下反应：

则发生该反应后的产物为___________、___________。13、回答下列问题：

(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称：

①___。

②____。

③___。

(2)根据下列有机化合物的名称；写出相应的结构简式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)14、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误15、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误16、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误17、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误18、用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应，生成H218O。(____)A.正确B.错误19、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误20、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误21、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误22、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共4题，共24分)23、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外，还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质_____24、以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下：

回答下列问题：

（1）葡萄糖的分子式为_____。

（2）A中含有的官能团的名称为_____。

（3）由B到C的反应类型为_____。

（4）C的结构简式为_____。

（5）由D到E的反应方程式为_____。

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有_____种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3：1：1的结构简式为_____。25、按要求填空。

(1)有机化合物的名称为_______，所含官能团的名称为_______。

(2)有机化合物A的结构简式为：A的分子式为_______，其一氯代物有_______种。

(3)下列分子中键角由大到小排列顺序是_______(填序号)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，若该物质的一氯代物有两种，则W的名称为_______。

(5)有机化合物A是一种重要的化工原料；在一定条件下可以发生如下反应：

已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。

①A的结构简式为_______，B中官能团的名称为_______。

②写出A→D反应的化学方程式：_______，A→C反应的反应类型为_______。

③C中含有杂质时通常用重结晶实验除杂，该实验所需的玻璃仪器有_______(填序号)。

A．烧杯B．酒精灯C．锥形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗26、白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：

根据以上信息回答下列问题：

（1）白黎芦醇的分子式是___________。

（2）C→D的反应类型是_______；E→F的反应类型是_________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：___________________________________。

（5）写出结构简式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种；

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式：_____________________。评卷人得分五、实验题(共1题，共10分)27、苯是一种石油化工基本原料；其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯易发生取代反应，主要有溴化反应和硝化反应。

已知：。苯溴苯硝基苯密度/g·cm-30.881.501.20沸点/℃80156210.9相对分子质量78157123

(1)根据图中判断制溴苯的为____________(填“A”或“B”)，制硝基苯的为____________(填“A”或“B”)。

(2)制溴苯实验：向三颈烧瓶中加入15mL苯和5mL液溴(足量)反应。

①制溴苯的化学反应方程式为_____________________________________。

②冷凝水的方向为___________________(填“上进下出”或“下进上出”)。

③反应结束后，打开分液漏斗，加入氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液的作用为____________。

④若最终得到纯净的溴苯10mL，求溴苯的产率约为____________________(保留整数)。

(3)制硝基苯实验：

①制硝基苯的化学反应方程式为___________________________________。

②反应装置应采用的加热方式__________________________(填“水浴加热”或“直接加热”)。

③配置混酸时的操作为_________________________________________。

④反应结束后，将液体转移至分液漏斗中，除去混酸，依次用水、碳酸钠溶液和水洗涤，加入无水氯化钙，无水氯化钙的作用为_________________________，若要最终得到纯净的硝基苯还需进行的操作名称为_______________________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、D【分析】【分析】

【详解】

分子式为C6H12O2的有机物可与NaHCO3反应生成CO2，说明为饱和一元羧酸，若其分子中有两个“－CH3”、一个“”、两个“－CH2－”，它可能的结构有共四种不同结构，故合理选项是D。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙二醇与丙二醇结构相似，分子间相差1个CH2原子；二者互为同系物，故A正确；

B．丙二醇含有羟基；在一定条件下能发生消去反应，故B正确；

C．乙烯中含有碳碳双键，与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，乙二醇中含有羟基，与溴化氢发生取代反应生成BrCH2CH2Br；其原理不相同，故C错误；

D．乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH；一定条件下，乙二醇能发生催化氧化反应生成OHC－CHO，故D正确；

故选C。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．含有苯环的烃即芳香烃，故联苯()属于芳香烃，其一溴代物有3种，分别为然后在此基础上再取代一个溴成为二溴代物分别有：7，4，1，共有7+4+1=12种，A正确；

B．自由基反应又称游离基反应；是自由基参与的各种化学反应，甲烷与氯气在光照下是发生自由基型链反应，B正确；

C．由课本石油化工知识可知；沥青来自于石油经减压分馏后的剩余物质，C正确；

D．石油醚是一种轻质石油产品；是低相对分子质量的烃（主要是戊烷及己烷）的混合物，为无色透明的液体，不属于醚，D错误；

故答案为：D。4、D【分析】【详解】

A．依图示结构，该物质的分子式为A错误；

B．该物质能使溴水褪色是碳碳双键与溴单质发生了加成反应，使酸性溶液褪色是发生了氧化还原反应；B错误；

C．1个苯环可与3个H2加成，1个碳碳双键可与1个H2加成，酯基中碳氧双键不能与H2加成，故该物质最多能和发生加成反应；C错误；

D．该物质处于不同化学环境的H有6种；一氯代物有6种，D正确；

故选D。5、C【分析】【详解】

A．苯上一个C-H键断裂；与C-Cl断裂，反应还生成HCl，属于取代反应，A错误；

B．氨基和羧基发生自身缩聚反应；消去反应除生成小分子外还有不饱和键生成；B错误；

C．C-Cl键和O-H键断裂；还有产物HCl，属于取代反应，C正确；

D．反应物分子式为C6H6O，生成物分子式为C6H4O2；C元素化合价升高，发生氧化反应，D错误；

故选：C。6、A【分析】【分析】

【详解】

A．茶叶果皮属于厨余垃圾；主要成分为有机物；可通过转化变为有机氮肥，A正确；

B．废旧玻璃属于可回收垃圾；其主要成分为硅酸盐，不属于新型无机非金属材料，B错误；

C．聚氯乙烯不可用于食品包装；食品包装塑料袋主要成分为聚乙烯；属于有机高分子化合物，C错误；

D．医疗废弃物属于有害垃圾；应由指定专业机构回收处理；不可加工成儿童玩具，D错误；

答案选A。7、A【分析】【详解】

A．75%酒精能使蛋白质发生变性；能使细菌和病毒失去活性，所以75%酒精能够消毒；杀菌，故A正确；

B．酒精比较稳定；见光不分解，不需要避光保存，故B错误；

C．常温下；乙醇与氧气不反应，所以在空气中乙醇不能氧化变质，故C错误；

D．乙醇与浓硫酸混合加热到170℃时生成乙烯；75%酒精不能直接用于制乙烯，故D错误；

故选A。8、B【分析】【分析】

该有机物中含有过氧键和碳碳双键；具有过氧化物和烯烃性质，据此分析解答。

【详解】

A．该有机物中含有过氧键；不稳定，所以该有机物受热时可能会失去抗癌活性，故A正确；

B．由结构可知分子式为C10H16O2，不饱和度为=3；而苯环的不饱和度为4，所以。

该有机物的同分异构体不可能具有酚的结构，遇溶液不显紫色；故B错误；

C．含碳碳双键可发生加成反应；氧化反应、还原反应；且含甲基可发生取代反应，故C正确；

D．该有机物结构不对称，含7种H一氯代物共有7种，故D正确；

答案选B。二、填空题(共5题，共10分)9、略

【分析】【详解】

分析：（1）根据结构简式确定分子式；

（2）根据结构简式确定官能团；

（3）该分子中含有C；H、O三种元素；含有苯环、酚羟基；

（4）根据已知条件书写其同分异构体；

（5）根据三种物质的结构；组成元素结合有关的概念分析判断。

详解：（1）根据结构简式可知分子式为C14H12O3；

（2）根据结构简式可知该分子中官能团是碳碳双键和羟基；

（3）A．它含有苯环；所以属于环状化合物，含有O元素而不是烃，A错误；

B．含有苯环；所以它属于芳香化合物，B错误；

C．含有苯环；它属于芳香化合物，C正确；

D．含有C；H、O元素；所以它属于烃的衍生物，D正确；答案选CD；

（4）①碳的骨架和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团；③仅改变含氧官能团的位置；左边苯环上连接两个羟基时，相邻时有2种、相间时有3种，相对时有1种，右边的苯环连接1个羟基时有3种不同的位置，所以同分异构体有6×3＝18种，其中一种就是白藜芦醇，因此符合条件的同分异构体一共是17种，其中的一种为

（5）A．乙醇属于醇类物质；白藜芦醇含有酚羟基和碳碳双键，具有酚和烯烃性质，所以不属于同一类物质，A错误；

B．苯酚与白藜芦醇结构不相似；所以不是同系物，B错误；

C．三者都含有C；H、O元素；C正确；

D．乙醇中C；H、O原子个数之比为2：6：1；苯酚中C、H、O原子个数之比为6：6：1；白藜芦醇中C、H、O原子个数之比为14：12：3，所以三种物质中C、H、O原子个数之比不相等，D错误；答案选C。

点睛：本题考查有机物结构和性质、同分异构体书写、同系物判断等知识点，侧重考查基本概念、基本性质，明确官能团及其性质关系及基本概念内涵是解本题的关键，同分异构体的判断是解答的难点和易错点，注意位置异构的判断方法。【解析】①.C14H12O3②.碳碳双键、羟基③.CD④.17⑤.⑥.C10、略

【分析】【详解】

①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故①正确；②苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故②正确；③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故③错误；④如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C。邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故④正确；⑤苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故⑤正确。所以①②④⑤可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列结构的证据。答案选①②④⑤。【解析】①②④⑤11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①根据羟甲香豆素的结构简式可知，羟甲香豆素的分子式为C10H8O3，故答案为：C10H8O3；

②羟甲香豆素分子中含有羟基；碳碳双键和酯基；故答案为：酯基；

③含有的酚羟基能与NaOH溶液反应；所含酯基水解后引入的酚羟基和羧基均能与NaOH溶液反应，则1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH，故答案为：3；

(2)ClCH2COOH为乙酸分子中甲基上的一个氢原子被氯原子取代的产物，故名称为氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直线，乙烯分子6原子共平面，甲烷为四面体结构，碳碳单键可以绕键轴旋转可知，分子中除甲基上最多有一个氢原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子数最多是19个，故答案为：氯代乙酸；19；

(3)据信息推断G的同分异构体，因为官能团不变，只需将C=C键与-COOH做位置变化即可得出两类：①只有一个链，②两个链，C=C键与-COOH在苯环上处于邻；间、对3种位置，共有4种符合的结构，故答案为：4；

(4)①装置A中盛放的试剂的作用是吸收挥发的单质溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案为：D；

②苯与溴发生取代反应时，生成HBr；在装置B中形成氢溴酸，电离生成溴离子，与溶液中的银离子反应生成淡黄色的溴化银，可观察到有淡黄色沉淀出现，故答案为：生成淡黄色沉淀；

③反应后的物质为苯；溴苯及溴的混合物；溴能与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，则NaOH溶液的作用是除去未反应的单质溴，故答案为：除去未反应的单质溴；

(5)根据B的相对分子质量及原子个数比，假设B的分子式为C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式为C18H32O2；天然油脂为高级脂肪酸的甘油酯，反应①为水解反应生成高级脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式为C18H36O2，故答案为：C18H32O2；C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黄色沉淀除去未反应的单质溴C18H32O2C18H36O212、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)中含2个碳碳双键；而与碳碳双键相连的原子均在碳碳双键所决定的平面内，故与碳碳双键直接相连的4个H原子；5个C原子均可处于同一个平面内。

(2)金刚烷的分子式为金刚烷中所有亚甲基()上的氢原子等效，所有次甲基()上的氢原子等效；若2个Cl原子取代同一个亚甲基上的2个H原子，只存在1种结构；若2个C原子分别取代2个亚甲基上的2个H原子，则有2种结构；若1个C原子取代次甲基上的H原子，另1个Cl原子取代亚甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3种结构，故其二氯代物有6种结构。

(3)据已知反应可知，可被氧化为乙二醛()和1，3-两二醛()。【解析】9613、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①按照中碳链命名；名称为3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳链命名；名称为3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳链命名；名称为4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根据烷烃的名称确定主链碳原子数，再根据取代基名称和位置写出取代基，则2，4—二甲基戊烷的结构简式为：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主链有6个碳，2号位上有两个甲基，3号位上有一个甲基和一个乙基，结构简式为：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷三、判断题(共9题，共18分)14、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。15、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。16、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。17、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。18、B【分析】【详解】

酸脱羟基醇去氢，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：错误。19、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。20、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。21、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。22、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。四、原理综合题(共4题，共24分)23、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物质不属于糖类，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物质却属于糖类，如脱氧核糖C5H10O4；错误；

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物；正确；

(3)糖类中除含有C；H、O三种元素外；没有其他元素，错误；

(4)多糖能最终水解生成多分子的单糖；而单糖却是不能水解的糖类；类从结构上看，一般是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物，正确；

(5)糖类按聚合度可划分为单糖；低聚糖、多糖三类；正确；

(6)具有一个分子比较简单的糖；可能是二糖，错误；

(7)随着分子的增大；溶解性就越来越差，甜味反而降低,比如淀粉；纤维素都没有甜味，错误；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它却属于醇，错误；

(9)单糖不可以水解；错误；

(10)还原性糖与非还原性的糖的区别就在于有没有醛基；正确；

(11)单糖不可以水解；错误；

(12)肌醇为醇类；不是糖类，错误；

(13)壳聚糖含有氨基不是糖类；错误；

(14)人体没有水解纤维素的酶，错误。【解析】错对错对对错错错错对错错错错24、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A；A在浓硫酸的作用下发生分子内脱水反应生成B，B与乙酸发生酯化反应生成C，根据C与D的分子式可知C生成D是C分子中另一个羟基与硝酸发生酯化反应，D在氢氧化钠溶液中水解生成E，据此解答。

【详解】

（1）葡萄糖的分子式为C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A；因此A中含有的官能团的名称为羟基。

（3）由B到C发生酯化反应；反应类型为取代反应。

（4）根据B的结构简式可知C的结构简式为

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反应方程式为

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），说明F分子中含有羧基，7.30gF的物质的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2个羧基，则F相当于是丁烷分子中的2个氢原子被羧基取代，如果是正丁烷，根据定一移一可知有6种结构。如果是异丁烷，则有3种结构，所以可能的结构共有9种（不考虑立体异构），即其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为

【点睛】

高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。本题的难点是同分异构体数目判断，同分异构体类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目，本题就是采用这种方法。【解析】C6H12O6羟基取代反应或酯化反应925、略

【分析】(1)

选择分子中包含碳碳双键在内的最长碳链为主链；该物质分子中包含碳碳双键在内的最长碳链上含有5个C原子，从右端离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置。当有多种取代基时，在命名时要先写简单的取代基名称，再写复杂的取代基的名称，取代基与名称中用小短线连接，则该物质名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根据C原子价电子数目是4，可知该有机物分子式是C7H14；该物质分子中六元环高度对称；该物质分子中含有5种不同位置的H原子，因此其一氯取代产物有5种；

(3)

①CH4中心C原子价层电子对数是4；无孤对电子，分子呈正四面体结构，键角是109°28′；

②NH3中心N原子价层电子对数是4，有1对孤对电子，孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，导致NH3分子呈三角锥结构；键角是107°18′；

③H2O中心O原子价层电子对数是4，有2对孤对电子，由于孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，且故电子对数越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形结合；键角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子价层电子对数是3；无孤对电子，分子平面三角形体结构，键角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子价层电子对数是2；无孤对电子，分子直线型结构，键角是180°；

故上述几种微粒中键角由大到小关系为：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，根据元素守恒，可知其分子式是C8H10，若该物质的一氯代物有两种，说明其分子中含有两种不同位置的H原子，因此W结构为名称为对二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式为C8H8，能够被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，能够在催化剂存在时反应变为高分子化合物，则A为苯乙烯，结构简式为A与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生B是产生的高分子化合物D是

①根据上述分析可知A结构简式是B是分子中含有的官能团名称为碳溴键；

②A结构简式是A分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生该反应的化学方程式为：n

A是由于与苯环连接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸；该反应类型是氧化反应；

③C是苯甲酸，分子中含有杂质时通常用重结晶方法来除杂，该实验时涉及物质的溶解、过滤操作。要在烧杯中溶解苯甲酸，为促进物质溶解，需使用玻璃棒搅拌，并用酒精灯对物质的溶液进行加热，使物质溶解度增大，然后降温结晶，苯甲酸结晶析出，再通过过滤分离出来，就需使用漏斗，故所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯、漏斗，故合理选项是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳双键。

(2)C7H145种。

(3)⑤④①②③

(4)对二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴键n氧化反应ABEF26、略

【分析】F和三溴化硼反应生成白藜芦醇，根据F的分子式结合题给信息知，F中含有3个酚羟基，F的结构简式为E发生消去反应生成F，根据F的结构简式知E的结构简式为D发生加成反应生成E，根据E的结构简式知D的结构简式为C发生取代反应生成D，结合